Die CTLA-4 Insuffizienz: klinischer Phänotyp, Etablierung und Ergebnisse des Transendozytose Assays, Untersuchung des Mikrobioms und Bedeutung eines genetischen Modifiers
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Freiburg im Breisgau
[2020]
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XI, 125 Blätter Illustrationen, Diagramme 30 cm |
Internformat
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Datensatz im Suchindex
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
IV
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
..................................................................................................................................
IV
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
......................................................................................................................
VIII
TABELLENVERZEICHNIS
................................................................................................................................
X
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
..........................................................................................................................
XI
1
EINLEITUNG
.........................................................................................................................................
1
1.1
DAS
MENSCHLICHE
IMMUNSYSTEM
............................................................................................
1
1.1.1
EINFUEHRUNG
.......................................................................................................................
1
1.1.2
BARRIEREN
DES
IMMUNSYSTEMS
.......................................................................................
1
1.1.3
DAS
ANGEBORENE
UND
DAS
ERWORBENE
IMMUNSYSTEM
...................................................
2
1.1.4
IMMUNORGANE
.................................................................................................................
3
1.1.5
DIE
PRIMAERE
IMMUNDEFIZIENZ
.......................................................................................4
1.1.5.1
AUTOIMMUNITAET
BEI
PRIMAERER
IMMUNDEFIZIENZ
.......................................................
5
1.1.5.2
ENTEROPATHIE
BEI
PRIMAERER IMMUNDEFIZIENZ
............................................................
7
1.2
CHECKPOINT
CTLA-4
-
EIN
TOLERANZMECHANISMUS
.............................................................
8
1.2.1
ANTIGEN
PRAESENTIERENDE
ZELLEN
SETZEN
UEBER
INTERAKTION
MIT
T
LYMPHOZYTEN
DIE
SPEZIFISCHE
IMMUNANTWORT
IN
GANG
...............................................................................................
8
1.2.2
REGULATORISCHE
T
ZELLEN
UND
CTLA-4
..........................................................................
8
1.2.3
CTLA-4
IN
DER
TUMORTHERAPIE
......................................................................................
9
1.2.4
DIE
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.............................................................................................
10
1.3
DAS
MIKROBIOM
DES
MENSCHLICHEN
GASTROINTESTINALTRAKTES
.............................................
11
1.3.1
EINFUEHRUNG
....................................................................................................................
11
1.3.2
DAS
MUKOSALE
IMMUNSYSTEM,
INTESTINALE
HOMOEOSTASE
UND
ORALE
TOLERANZ
..........
11
1.3.2.1
BEDEUTUNG
REGULATORISCHER
T
ZELLEN
FUER
DIE
INTESTINALE
HOMOEOSTASE
................
13
1.3.3
DIE
ZUSAMMENSETZUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
KANN
DAS
MUKOSALE
UND
DAS
SYSTEMISCHE
IMMUNSYSTEM
BEEINFLUSSEN
....................................................................................
14
1.4
ZIELE
DIESER
ARBEIT
................................................................................................................
14
2
MATERIAL
UND
METHODEN
................................................................................................................
16
2.1
MATERIAL
.................................................................................................................................
16
2.2
METHODEN
...............................................................................................................................
18
2.2.1
ETHIK
..............................................................................................................................
18
2.2.2
KLINISCHE
DATENERHEBUNG
...........................................................................................
19
2.2.2.1
KOHORTE
AUS
55
ERKRANKTEN
UND
NICHT-ERKRANKTEN
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.
19
INHALTSVERZEICHNIS
V
2.2.2.2
KOHORTE
AUS
90
ERKRANKTEN
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.......................................
19
2.2.3
PRUEFUNG
DER
CTLA-4
PROTEINFUNKTION
.....................................................................20
2.2.3.1
SAMMLUNG
UND
TRANSPORT
DER
BLUTPRODUKTE
..........................................................
20
2.2.3.2
ISOLIERUNG
MONONUKLEAERER
ZELLEN
AUS
DEM
PERIPHEREN
BLUT
...............................
20
2.2.3.3
ZAEHLEN
VON
ZELLEN
....................................................................................................
20
2.2.3.4
ISOLATION
CD4+
T
ZELLEN
.........................................................................................
21
2.2.3.5
ZELLKULTUR
..................................................................................................................
21
2.23.6
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
...........................................................................................
22
2.2.3.7
DURCHFLUSSZYTOMETRIE
..............................................................................................
23
2.2.4
NEXT
GENERATION
SEQUENCING
(NGS)
..........................................................................
24
2.2.4.1
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
VON
27
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
...........................25
2.2.4.2
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
DATENANALYSE
(ENTWURF
VON
ALLA
BULASHEVSKA)
....
25
2.2.4.3
FILTERSTRATEGIEN
.........................................................................................................
26
2.2.5
STUDIE
ZUR
UNTERSUCHUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
VON
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
...........................................................................................................................
27
2.2.5.1
STUDIENDESIGN,
TEILNEHMERREKRUTIEREN,
DATENERHEBUNG
UND
PROBENSAMMLUNG
..
27
2.2.5.2
16S
RRNA
SEQUENZIERUNG
......................................................................................28
2.2.5.3
1
6S
RRNA
DATENANALYSE
(ENTWURF
VON
ALLA
BULASHEVSKA)
................................
29
2.2.6
STATISTISCHE
ANALYSE
.....................................................................................................30
3
ERGEBNISSE
......................................................................................................................................
32
3.1
GENETIK,
PENETRANZ
UND
KLINISCHER
PHAENOTYP
VON
55
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
........32
3.1.1
DIE
KOHORTE
..................................................................................................................
32
3.1.2
GENETIK
..........................................................................................................................
35
3.1.3
ERSTE
SYMPTOME
..........................................................................................................
35
3.1.4
DIE
FUEHRENDEN
SYMPTOME
...........................................................................................
36
3.1.5
KLINISCHER
PHAENOTYP
....................................................................................................
36
3.1.6
NICHT-ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
...............................................................................
39
3.2
DAS
VORKOMMEN
VON
ENTEROPATHIE
UND
LYMPHOPROLIFERATION
KORRELIERT
MIT
DER
AUSPRAEGUNG
DES
KLINISCHEN
PHAENOTYPS
BEI
90
ERKRANKTEN
MUTATIONSTRAEGEM
.............................
40
3.2.1
DIE
KOHORTE
..................................................................................................................
40
3.2.2
ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
MIT
ENTEROPATHIE
.............................................................
40
3.2.3
ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
MIT
LYMPHOPROLIFERATION
.............................................
49
INHALTSVERZEICHNIS
VI
3.3
DIE
CTLA-4
VERMITTELTE
TRANSENDOZYTOSE
VON
CD80
DURCH
T
REG
ZELLEN
IST
BEI
PATIENTEN
IM
VERGLEICH
ZU
KONTROLLEN
REDUZIERT
-
UNTERSUCHUNG
10
NEUER
MUTATIONEN
MITTELS
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
....................................................................................................................
55
3.3.1
VERSUCHSAUFBAU
UND
MUTATIONEN
................................................................................
55
3.3.2
ETABLIERUNG
...................................................................................................................
57
3.3.3
ERGEBNISSE
....................................................................................................................57
3.4
SUCHE
NACH
EINEM
GENETISCHEN
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
..............................62
3.4.1
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
WURDE
BEI
27
ERKRANKTEN
UND
NICHT-ERKRANKTEN
MUTATIONSTRAEGEM
DURCHGEFUHRT
....................................................................................................62
3.4.2
DIE
SUCHE
NACH
*DEM
EINEN
GEN
.............................................................................
63
3.4.3
VIELE
GENETISCHE
VARIANTEN
IN
PID
RELEVANTEN
GENEN
TRETEN
NUR
IN
EINZELNEN
ERKRANKTEN
ODER
NICHT-ERKRANKTEN
PATIENTEN
AUF
........................................................................
65
3.4.3.1
POTENTIELL
KRANKHEITSVERURSACHENDE
GENETISCHE
VARIANTEN
.................................
65
3.4.3.2
POTENTIELL
PROTEKTIVE
GENETISCHE
VARIANTEN
...........................................................
65
3.5
STUDIE
ZUR
UNTERSUCHUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
VON
18
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM.
65
3.5.1
TEILNEHMER
DER
MIKROBIOMANALYSE
...........................................................................
65
3.5.1.1
TEILNEHMER
MIT
ENTEROPATHIE
..................................................................................66
3.5.1.2
EINTEILUNG
DER
GRUPPEN
UND
CHARAKTERISTIKA
......................................................67
3.5.2
DIE
DIVERSITAET
DER
DARMBAKTERIEN
BEI
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
................................70
3.5.3
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
STAMMEBENE
.....................................
71
3.5.4
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
KLASSENEBENE
INNERHALB
DER
PROTEOBACTERIA
...............................................................................................................................
73
3.5.5
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
ARTENEBENE
INNERHALB
DER
PROTEOBACTERIA
...............................................................................................................................
74
4
DISKUSSION
......................................................................................................................................77
4.1
KLINISCHE
DATENERHEBUNG
UND
KOHORTE
..............................................................................77
4.1.1
PENETRANZ,
ERKRANKUNGSALTER,
PHAENOTYP
UND
KLINISCHE
RELEVANZ
...........................77
4.1.2
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
ALS
PID
.....................................................................................
78
4.1.3
STUDIENBIAS
...................................................................................................................
79
4.2
UEBERPRUEFUNG
DER
PROTEINFUNKTION
MIT
DEM
CD80
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
.................79
4.2.1
ETABLIERUNG
UND
ERGEBNISSE
DES
CD80
TRANSENDOZYTOSE
ASSAYS
.........................79
4.2.1.1
ERHOEHTE
TRANSENDOZYTOSE
IN
EINEM
MUTATIONSTRAEGER
IM
VERGLEICH
ZUR
KONTROLLE
...................................................................................................................................79
4.2.2
DER
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
ALS
DIAGNOSTISCHES
TOOL
..............................................
80
4.2.2.1
DAS
AUSMASS
DER
TRANSENDOZYTOSE
VON
CD80
IST
IM
ASSAY
VARIABEL
..............
80
INHALTSVERZEICHNIS
VII
4.3
MODIFIZIERENDE
FAKTOREN
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.........................................................
81
4.3.1
DARMBETEILIGUNG
UND
LYMPHOPROLIFERATION
............................................................
82
4.3.2
GENETISCHE
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.......................................................
83
4.3.2.1
EIN
EINZELNES
KANDIDATENGEN
KONNTE
NICHT
IDENTIFIZIERT
WERDEN
.......................
83
4.3.2.2
VIELE
GENETISCHE
VARIANTEN
KOENNTEN
DEN
PHAENOTYP
INDIVIDUELL
MODIFIZIEREN
.
84
4.3.3
DAS
MIKROBIOM
ALS
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
..........................................84
4.3.3.1
CTLA-4
ENTEROPATHIE
IST
WOMOEGLICH
UNTERDIAGNOSTIZIERT
UND
UNTERTHERAPIERT
84
4.3.3.2
DAS
MIKROBIOM
VON
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
MIT
ENTEROPATHIE
AEHNELT
DEM
MIKROBIOM
VON
PATIENTEN
MIT
CHRONISCH
ENTZUENDLICHEN
DARMERKRANKUNGEN,
SEKRETORISCHER
DIARRHOE
ODER
INFEKTIOESER
KOLITIS
.....................................................................
85
4.3.3.3
DESULFOVIBRIO
INTESTINALIS,
DESULFOVIBRIO
SIMPLEX,
HAEMOPHILUS
PARAINFLUENZAE,
PARASUTTERELLA
EXEREMENTIHOMINIS
UND
SUTTERELLA
WADSWORTHENSIS
ALS
MOEGLICHE
BAKTERIELLE
MODIFIER
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
..................................................
86
4.3.3.4
EINFLUSS
VON
ERNAEHRUNG
UND
BMI
AUF
DIE
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
BEI
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
......................................................................................................
88
4.3.3.5
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
-
URSACHE
ODER
FOLGE
DER
ENTEROPATHIE?
................
89
4.3.3.6
DIE
GESTOERTE
INHIBITORISCHE
FUNKTION
DER
T
REG
ZELLEN
ALS
MOEGLICHE
URSACHE
DER
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
UND
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
BEI
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM.
89
4.3.3.7
POTENTIELLE
URSACHEN
FUER
DIE
VERMINDERTE
PENETRANZ
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
UND
DIE
UNTERSCHIEDE
IM
MIKROBIOM
VON
MUTATIONSTRAEGEM
MIT
UND
OHNE
ENTEROPATHIE
90
ZUSAMMENFASSUNG
.................................................................................................................................92
ANHAENGE
.................................................................................................................................................
93
LEBENSLAUF
............................................................................................................................................
103
EIDESSTATTLICHE
VERSICHERUNG
..............................................................................................................
105
ERKLAERUNG
ZUM
EIGENANTEIL
.................................................................................................................
106
DANKSAGUNG
..........................................................................................................................................
110
5
LITERATUR
........................................................................................................................................
111
|
adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
IV
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
.
IV
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
VIII
TABELLENVERZEICHNIS
.
X
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
.
XI
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
DAS
MENSCHLICHE
IMMUNSYSTEM
.
1
1.1.1
EINFUEHRUNG
.
1
1.1.2
BARRIEREN
DES
IMMUNSYSTEMS
.
1
1.1.3
DAS
ANGEBORENE
UND
DAS
ERWORBENE
IMMUNSYSTEM
.
2
1.1.4
IMMUNORGANE
.
3
1.1.5
DIE
PRIMAERE
IMMUNDEFIZIENZ
.4
1.1.5.1
AUTOIMMUNITAET
BEI
PRIMAERER
IMMUNDEFIZIENZ
.
5
1.1.5.2
ENTEROPATHIE
BEI
PRIMAERER IMMUNDEFIZIENZ
.
7
1.2
CHECKPOINT
CTLA-4
-
EIN
TOLERANZMECHANISMUS
.
8
1.2.1
ANTIGEN
PRAESENTIERENDE
ZELLEN
SETZEN
UEBER
INTERAKTION
MIT
T
LYMPHOZYTEN
DIE
SPEZIFISCHE
IMMUNANTWORT
IN
GANG
.
8
1.2.2
REGULATORISCHE
T
ZELLEN
UND
CTLA-4
.
8
1.2.3
CTLA-4
IN
DER
TUMORTHERAPIE
.
9
1.2.4
DIE
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.
10
1.3
DAS
MIKROBIOM
DES
MENSCHLICHEN
GASTROINTESTINALTRAKTES
.
11
1.3.1
EINFUEHRUNG
.
11
1.3.2
DAS
MUKOSALE
IMMUNSYSTEM,
INTESTINALE
HOMOEOSTASE
UND
ORALE
TOLERANZ
.
11
1.3.2.1
BEDEUTUNG
REGULATORISCHER
T
ZELLEN
FUER
DIE
INTESTINALE
HOMOEOSTASE
.
13
1.3.3
DIE
ZUSAMMENSETZUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
KANN
DAS
MUKOSALE
UND
DAS
SYSTEMISCHE
IMMUNSYSTEM
BEEINFLUSSEN
.
14
1.4
ZIELE
DIESER
ARBEIT
.
14
2
MATERIAL
UND
METHODEN
.
16
2.1
MATERIAL
.
16
2.2
METHODEN
.
18
2.2.1
ETHIK
.
18
2.2.2
KLINISCHE
DATENERHEBUNG
.
19
2.2.2.1
KOHORTE
AUS
55
ERKRANKTEN
UND
NICHT-ERKRANKTEN
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.
19
INHALTSVERZEICHNIS
V
2.2.2.2
KOHORTE
AUS
90
ERKRANKTEN
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.
19
2.2.3
PRUEFUNG
DER
CTLA-4
PROTEINFUNKTION
.20
2.2.3.1
SAMMLUNG
UND
TRANSPORT
DER
BLUTPRODUKTE
.
20
2.2.3.2
ISOLIERUNG
MONONUKLEAERER
ZELLEN
AUS
DEM
PERIPHEREN
BLUT
.
20
2.2.3.3
ZAEHLEN
VON
ZELLEN
.
20
2.2.3.4
ISOLATION
CD4+
T
ZELLEN
.
21
2.2.3.5
ZELLKULTUR
.
21
2.23.6
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
.
22
2.2.3.7
DURCHFLUSSZYTOMETRIE
.
23
2.2.4
NEXT
GENERATION
SEQUENCING
(NGS)
.
24
2.2.4.1
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
VON
27
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.25
2.2.4.2
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
DATENANALYSE
(ENTWURF
VON
ALLA
BULASHEVSKA)
.
25
2.2.4.3
FILTERSTRATEGIEN
.
26
2.2.5
STUDIE
ZUR
UNTERSUCHUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
VON
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.
27
2.2.5.1
STUDIENDESIGN,
TEILNEHMERREKRUTIEREN,
DATENERHEBUNG
UND
PROBENSAMMLUNG
.
27
2.2.5.2
16S
RRNA
SEQUENZIERUNG
.28
2.2.5.3
1
6S
RRNA
DATENANALYSE
(ENTWURF
VON
ALLA
BULASHEVSKA)
.
29
2.2.6
STATISTISCHE
ANALYSE
.30
3
ERGEBNISSE
.
32
3.1
GENETIK,
PENETRANZ
UND
KLINISCHER
PHAENOTYP
VON
55
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.32
3.1.1
DIE
KOHORTE
.
32
3.1.2
GENETIK
.
35
3.1.3
ERSTE
SYMPTOME
.
35
3.1.4
DIE
FUEHRENDEN
SYMPTOME
.
36
3.1.5
KLINISCHER
PHAENOTYP
.
36
3.1.6
NICHT-ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
.
39
3.2
DAS
VORKOMMEN
VON
ENTEROPATHIE
UND
LYMPHOPROLIFERATION
KORRELIERT
MIT
DER
AUSPRAEGUNG
DES
KLINISCHEN
PHAENOTYPS
BEI
90
ERKRANKTEN
MUTATIONSTRAEGEM
.
40
3.2.1
DIE
KOHORTE
.
40
3.2.2
ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
MIT
ENTEROPATHIE
.
40
3.2.3
ERKRANKTE
MUTATIONSTRAEGER
MIT
LYMPHOPROLIFERATION
.
49
INHALTSVERZEICHNIS
VI
3.3
DIE
CTLA-4
VERMITTELTE
TRANSENDOZYTOSE
VON
CD80
DURCH
T
REG
ZELLEN
IST
BEI
PATIENTEN
IM
VERGLEICH
ZU
KONTROLLEN
REDUZIERT
-
UNTERSUCHUNG
10
NEUER
MUTATIONEN
MITTELS
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
.
55
3.3.1
VERSUCHSAUFBAU
UND
MUTATIONEN
.
55
3.3.2
ETABLIERUNG
.
57
3.3.3
ERGEBNISSE
.57
3.4
SUCHE
NACH
EINEM
GENETISCHEN
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.62
3.4.1
WHOLE
EXOME
SEQUENCING
WURDE
BEI
27
ERKRANKTEN
UND
NICHT-ERKRANKTEN
MUTATIONSTRAEGEM
DURCHGEFUHRT
.62
3.4.2
DIE
SUCHE
NACH
*DEM
EINEN"
GEN
.
63
3.4.3
VIELE
GENETISCHE
VARIANTEN
IN
PID
RELEVANTEN
GENEN
TRETEN
NUR
IN
EINZELNEN
ERKRANKTEN
ODER
NICHT-ERKRANKTEN
PATIENTEN
AUF
.
65
3.4.3.1
POTENTIELL
KRANKHEITSVERURSACHENDE
GENETISCHE
VARIANTEN
.
65
3.4.3.2
POTENTIELL
PROTEKTIVE
GENETISCHE
VARIANTEN
.
65
3.5
STUDIE
ZUR
UNTERSUCHUNG
DES
MIKROBIOMS
IM
DARM
VON
18
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM.
65
3.5.1
TEILNEHMER
DER
MIKROBIOMANALYSE
.
65
3.5.1.1
TEILNEHMER
MIT
ENTEROPATHIE
.66
3.5.1.2
EINTEILUNG
DER
GRUPPEN
UND
CHARAKTERISTIKA
.67
3.5.2
DIE
DIVERSITAET
DER
DARMBAKTERIEN
BEI
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.70
3.5.3
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
STAMMEBENE
.
71
3.5.4
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
KLASSENEBENE
INNERHALB
DER
PROTEOBACTERIA
.
73
3.5.5
RELATIVE
ABUNDANZ
DER
DARMBAKTERIEN
AUF
ARTENEBENE
INNERHALB
DER
PROTEOBACTERIA
.
74
4
DISKUSSION
.77
4.1
KLINISCHE
DATENERHEBUNG
UND
KOHORTE
.77
4.1.1
PENETRANZ,
ERKRANKUNGSALTER,
PHAENOTYP
UND
KLINISCHE
RELEVANZ
.77
4.1.2
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
ALS
PID
.
78
4.1.3
STUDIENBIAS
.
79
4.2
UEBERPRUEFUNG
DER
PROTEINFUNKTION
MIT
DEM
CD80
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
.79
4.2.1
ETABLIERUNG
UND
ERGEBNISSE
DES
CD80
TRANSENDOZYTOSE
ASSAYS
.79
4.2.1.1
ERHOEHTE
TRANSENDOZYTOSE
IN
EINEM
MUTATIONSTRAEGER
IM
VERGLEICH
ZUR
KONTROLLE
.79
4.2.2
DER
TRANSENDOZYTOSE
ASSAY
ALS
DIAGNOSTISCHES
TOOL
.
80
4.2.2.1
DAS
AUSMASS
DER
TRANSENDOZYTOSE
VON
CD80
IST
IM
ASSAY
VARIABEL
.
80
INHALTSVERZEICHNIS
VII
4.3
MODIFIZIERENDE
FAKTOREN
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.
81
4.3.1
DARMBETEILIGUNG
UND
LYMPHOPROLIFERATION
.
82
4.3.2
GENETISCHE
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.
83
4.3.2.1
EIN
EINZELNES
KANDIDATENGEN
KONNTE
NICHT
IDENTIFIZIERT
WERDEN
.
83
4.3.2.2
VIELE
GENETISCHE
VARIANTEN
KOENNTEN
DEN
PHAENOTYP
INDIVIDUELL
MODIFIZIEREN
.
84
4.3.3
DAS
MIKROBIOM
ALS
MODIFIER
DER
CTLA-4
INSUFFIZIENZ
.84
4.3.3.1
CTLA-4
ENTEROPATHIE
IST
WOMOEGLICH
UNTERDIAGNOSTIZIERT
UND
UNTERTHERAPIERT
84
4.3.3.2
DAS
MIKROBIOM
VON
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
MIT
ENTEROPATHIE
AEHNELT
DEM
MIKROBIOM
VON
PATIENTEN
MIT
CHRONISCH
ENTZUENDLICHEN
DARMERKRANKUNGEN,
SEKRETORISCHER
DIARRHOE
ODER
INFEKTIOESER
KOLITIS
.
85
4.3.3.3
DESULFOVIBRIO
INTESTINALIS,
DESULFOVIBRIO
SIMPLEX,
HAEMOPHILUS
PARAINFLUENZAE,
PARASUTTERELLA
EXEREMENTIHOMINIS
UND
SUTTERELLA
WADSWORTHENSIS
ALS
MOEGLICHE
BAKTERIELLE
MODIFIER
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
.
86
4.3.3.4
EINFLUSS
VON
ERNAEHRUNG
UND
BMI
AUF
DIE
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
BEI
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM
.
88
4.3.3.5
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
-
URSACHE
ODER
FOLGE
DER
ENTEROPATHIE?
.
89
4.3.3.6
DIE
GESTOERTE
INHIBITORISCHE
FUNKTION
DER
T
REG
ZELLEN
ALS
MOEGLICHE
URSACHE
DER
MIKROBIOMVERAENDERUNGEN
UND
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
BEI
CTLA-4
MUTATIONSTRAEGEM.
89
4.3.3.7
POTENTIELLE
URSACHEN
FUER
DIE
VERMINDERTE
PENETRANZ
DER
CTLA-4
ENTEROPATHIE
UND
DIE
UNTERSCHIEDE
IM
MIKROBIOM
VON
MUTATIONSTRAEGEM
MIT
UND
OHNE
ENTEROPATHIE
90
ZUSAMMENFASSUNG
.92
ANHAENGE
.
93
LEBENSLAUF
.
103
EIDESSTATTLICHE
VERSICHERUNG
.
105
ERKLAERUNG
ZUM
EIGENANTEIL
.
106
DANKSAGUNG
.
110
5
LITERATUR
.
111 |
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Inhaltsverzeichnis