CRISPR/Cas9-mediated generation of hESC lines with homozygote and heterozygote p.R331W mutation in CTBP1 to model HADDTS syndrome:
Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Akdaş, Enes Yağız (VerfasserIn), Turan, Soeren (VerfasserIn), Guhathakurta, Debarpan (VerfasserIn), Ekici, Arif (VerfasserIn), Salar, Seda (VerfasserIn), Lie, D. Chichung (VerfasserIn), Winner, Beate (VerfasserIn), Fejtova, Anna (VerfasserIn)
Format: Elektronisch E-Book
Sprache:English
Veröffentlicht: Erlangen ; Nürnberg Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg 2023
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