Verfügbarkeit: Pädiatrie hoch2

Pädiatrie hoch2:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Muntau, Ania 1965- (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Driemeyer, Joenna (MitwirkendeR)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	München Elsevier 2024
Ausgabe:	2. Auflage
Schriftenreihe:	hoch2
Schlagworte:	Medizinische Staatsprüfung Abschnitt 2 Pädiatrie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XVIII, 764 Seiten Illustrationen, Diagramme 28 cm
ISBN:	9783437434822

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 NEONATOLOGIE . 1.1 DEFINITIONEN . 1.2 POSTNATALE ADAPTATION . 1.2.1 ATMUNG . 1.2.2 KREISLAUF . 1.2.3 GASTROINTESTINALTRAKT . 1.2.4 ENERGIE UND WASSER . 1.2.5 WAERMEREGULATION . 1.2.6 ERYTHROPOESE . 1.2.7 ENDOKRINE DRUESEN . 1.3 ERSTVERSORGUNG VON NEUGEBORENEN UND BEURTEILUNG VON VITALITAET UND REIFEZUSTAND. 1.3.1 ERSTVERSORGUNG DES NEUGEBORENEN . 1.4 REANIMATION DES NEUGEBORENEN . 1.5 PERINATALE SCHAEDEN . 1.5.1 PERINATALE ASPHYXIE . 1.5.2 FRAKTUREN . 1.5.3 NERVENLAESIONEN . 1.5.4 BLUTUNGEN . 1.6 DAS FRUEHGEBORENE . 1.6.1 ATEMNOTSYNDROM (RDS) . 1.6.2 PERSISTIERENDER DUCTUS ARTERIOSUS (PDA) . 1.6.3 BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE (BRD) . 1.6.4 RETINOPATHIA PRAEMATURORUM (ROP) . 1.6.5 HIRNBLUTUNGEN . 1.6.6 PERIVENTRIKULAERE LEUKOMALAZIE (PVL) . 1.6.7 APNOEN . 1.6.8 FRUEHGEBORENENANAEMIE . 1.7 LUNGENERKRANKUNGEN DES NEUGEBORENEN . 1.7.1 MEKONIUMASPIRATIONSSYNDROM (MAS) . 1.7.2 PNEUMOTHORAX . 1.7.3 LUNGENHYPOPLASIE . 1.7.4 ZWERCHFELLHERNIE . 1.7.5 NEONATALE PNEUMONIEN . 1.7.6 PERSISTIERENDE FETALE ZIRKULATION (PFC-SYNDROM) . 1.8 HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN DES NEUGEBORENEN . 1.8.1 HYPERBILIRUBINAEMIE DES NEUGEBORENEN (ICTERUS NEONATORUM) . 1.8.2 MORBUS HAEMOLYTICUS NEONATORUM . 1.8.3 NEONATALE ANAEMIE . 1.8.4 POLYGLOBULIE - HYPERVISKOSITAETSSYNDROM . 1.8.5 MORBUS HAEMORRHAGICUS NEONATORUM (VITAMIN-K-MANGEL) . 1.8.6 NEONATALE THROMBOZYTOPENIE . 1.9 ERKRANKUNGEN DES GASTROINTESTINALTRAKTS BEIM NEUGEBORENEN . 1.9.1 OMPHALOZELE UND LAPAROSCHISIS . 1.9.2 NEKROTISIERENDE ENTEROKOLITIS (NEC) . 1.9.3 MEKONIUMILEUS . 1.10 METABOLISCHE STOERUNGEN IM NEUGEBORENENALTER . 1.10.1 HYPOGLYKAEMIEN . 1.10.2 HYPOKALZAEMIE DES NEUGEBORENEN . 1 2 3 3 3 4 4 4 4 4 4 4 6 8 8 8 9 10 10 11 12 13 14 15 18 18 19 20 20 20 21 21 23 23 24 24 26 28 28 29 30 31 31 32 32 33 33 35 1.11 NEONATALE EPILEPTISCHE ANFAELLE . 35 1.12 INFEKTIONSKRANKHEITEN DES NEUGEBORENEN. . 37 1.12.1 NEONATALE SEPSIS UND MENINGITIS . 37 1.12.2 KONNATALE, NICHTBAKTERIELLE INFEKTIONEN DES NEUGEBORENEN . 38 1.12.3 LUESCONNATA . 38 1.12.4 KONJUNKTIVITIS DES NEUGEBORENEN . 40 1.13 SUDDEN INFANT DEATH SYNDROME (SIDS) . 41 2 GENETIK . 45 2.1 AUTOSOMALE CHROMOSOMENABERRATIONEN . 45 2.1.1 NUMERISCHE ABERRATIONEN . 46 2.1.2 STRUKTURELLE ABERRATIONEN . 49 2.2 GONOSOMALE ABERRATIONEN . 50 2.2.1 ULLRICH-TURNER-SYNDROM (45, X0) . 50 2.2.2 KLINEFELTER-SYNDROM (47,XXY) . 51 2.2.3 FRAGILES X-SYNDROM . 52 2.3 MIKRODELETIONSSYNDROME . 52 2.4 EMBRYOFETOPATHIEN DURCH EXOGENE NOXEN. . . 54 2.4.1 FETALES ALKOHOLSYNDROM (FAS) . 54 2.4.2 NIKOTINABUSUS . 56 2.5 GENETISCHE BERATUNG . 56 2.6 PRAENATALE DIAGNOSTIK . 56 2.7 SCHWANGERSCHAFTSABBRUCH . 57 3 SAEUGLINGSERNAEHRUNG . 59 3.1 PHYSIOLOGIE . 59 3.2 MUTTERMILCHERNAEHRUNG . 60 3.2.1 FORMEN DER FRAUENMILCH . 60 3.2.2 BIOLOGISCHE VORTEILE DER MUTTERMILCHERNAEHRUNG . 62 3.2.3 POTENZIELLE NACHTEILE DES STILLENS . 63 3.2.4 STILLPHYSIOLOGIE UND PRAKTISCHE ASPEKTE DES STILLENS . 65 3.3 INDUSTRIELL HERGESTELLTE SAEUGLINGSMILCHNAHRUNG . 66 3.3.1 YYPRE"-NAHRUNG . 66 3.3.2 YY1"-NAHRUNG . 66 3.3.3 FOLGENAHRUNG . 66 3.3.4 SAEUGLINGSNAHRUNG AUF SOJABASIS . 66 3.3.5 HYPOALLERGENE NAHRUNG (HA-NAHRUNG) . 67 3.3.6 HOCHGRADIGE EIWEISSHYDROLYSATNAHRUNG . 67 3.4 BEIKOST . 67 3.5 VITAMIN-D UND FLUORSUBSTITUTION IM1. LEBENSJAHR . 68 3.5.1 VITAMIN D . 68 3.5.2 VITAMIN K . 68 3.5.3 FLUORID . 68 4 VITAMINE . 71 4.1 WASSERLOESLICHE VITAMINE . 71 4.1.1 VITAMIN B . 71 4.1.2 VITAMIN B2 . 72 4.1.3 NIACIN . 72 4.1.4 VITAMIN B 6 . 73 4.1.5 VITAMIN B 12 UND FOLSAEURE . 4.1.6 VITAMIN C . 4.1.7 VITAMIN H . 4.2 FETTLOESLICHE VITAMINE . 4.2.1 VITAMINA . 4.2.2 VITAMIN D . 4.2.3 VITAMIN E . 4.2.4 VITAMIN K . 5 ENDOKRINOLOGIE . 5.1 STOERUNGEN DES WACHSTUMS . 5.1.1 KLEINWUCHS . 5.1.2 GROSSWUCHS . 5.2 STOERUNGEN DER ADH-SEKRETION . 5.2.1 VERMINDERTE ADH-SEKRETION: DIABETES INSIPIDUS NEUROHORMONALIS . 5.2.2 VERMEHRTE ADH-SEKRETION: SYNDROM DER INADAEQUATEN ADH-SEKRETION 5.3 ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE . 5.3.1 HYPOTHYREOSE . 5.3.2 HYPERTHYREOSE . 5.3.3 NEUGEBORENENHYPERTHYREOSE . 5.3.4 STRUMA IM KINDESALTER . 5.3.5 THYREOIDITIS . 5.3.6 SCHILDDRUESENTUMOREN . 5.4 ERKRANKUNGEN DER NEBENSCHILDDRUESEN . 5.4.1 HYPOPARATHYREOIDISMUS . 5.4.2 PSEUDOHYPOPARATHYREOIDISMUS (PHP) . 5.4.3 HYPERPARATHYREOIDISMUS . 5.5 ERKRANKUNGEN DER NEBENNIERENRINDE . 5.5.1 ERKRANKUNGEN MIT VERMINDERTER KORTISOLSYNTHESE . 5.5.2 ERKRANKUNGEN MIT VERMEHRTER KORTISOLSYNTHESE: CUSHING-SYNDROM UND MORBUS CUSHING . 5.5.3 ERKRANKUNGEN MIT ISOLIERT VERMINDERTER ALDOSTERONSYNTHESE . 5.5.4 ERKRANKUNGEN MIT ERHOEHTER ALDOSTERONSYNTHESE . 5.6 ERKRANKUNGEN DES NEBENNIERENMARKS . 5.6.1 PHAEOCHROMOZYTOM . 5.7 STOERUNGEN DER SEXUALENTWICKLUNG . 5.7.1 PUBERTAS PRAECOX . 5.7.2 PUBERTAS TARDA . 5.7.3 PUBERTAETSGYNAEKOMASTIE . 5.7.4 LABIENSYNECHIE . 5.8 BESONDERHEITEN DER SEXUELLEN DIFFERENZIERUNG (DSD): INTERSEXUALITAET . 5.8.1 OVOTESTIKULAERE DSD . 5.8.2 XX,DSD . 5.8.3 XY, DSD . 5.8.4 THERAPIE DER INTERSEXUALITAET . 6 STOFFWECHSELERKRANKUNGEN . 6.1 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS AROMATISCHER AMINOSAEUREN . 6.1.1 HYPERPHENYLALANINAEMIEN . 6.1.2 TYROSINAEMIEN . 6.2 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS SCHWEFELHALTIGER AMINOSAEUREN . 6.2.1 HOMOCYSTINURIE . 6.2.2 CYSTINURIE . 73 73 74 75 75 76 81 82 83 84 84 88 89 89 90 91 91 92 93 94 95 96 97 97 98 98 99 99 103 105 105 106 106 107 108 111 113 113 113 114 114 115 116 119 120 120 124 127 127 128 6.2.3 NEPHROPATHISCHE CYSTINOSE . 129 6.3 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS DER VERZWEIGT KETTIGEN AMINOSAEUREN LEUCIN, ISOLEUCIN UND VALIN . 129 6.3.1 AHORNSIRUPKRANKHEIT (LEUZINOSE) . 129 6.3.2 METHYLMALONAZIDURIE (MMA) UND PROPIONAZIDAEMIE (PA) . 131 6.3.3 ISOVALERIANAZIDAEMIE (IVA) . 133 6.4 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS VON LYSIN, HYDROXYLYSIN UND TRYPTOPHAN . 134 6.4.1 GLUTARAZIDURIE TYP 1 (GA 1) . 134 6.5 STOERUNGEN DES HARNSTOFFZYKLUS . 136 6.6 STOERUNGEN DES GLYCINSTOFFWECHSELS . 139 6.6.1 NICHTKETOTISCHE HYPERGLYZINAEMIE . 139 6.7 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS. . 140 6.7.1 HYPOGLYKAEMIEN . 141 6.7.2 DIABETES MELLITUS . 146 6.7.3 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNGEN . 153 6.7.4 STOERUNGEN DES GALAKTOSESTOFFWECHSELS . 158 6.7.5 STOERUNGEN DES FRUKTOSESTOFFWECHSELS . 161 6.7.6 STOERUNGEN DES GLUKOSETRANSPORTS . 163 6.8 STOERUNGEN DES TRANSPORTS UND DER OXIDATION VON FETTSAEUREN . 164 6.8.1 CARNITINTRANSPORTERDEFEKT . 165 6.8.2 MEDIUM-CHAIN-ACYL-COA-DEHYDROGENASE DEFEKT . 166 6.9 SPEICHERERKRANKUNGEN . 167 6.9.1 HETEROGLYKANOSEN . 167 6.9.2 SPHINGOLIPIDOSEN . 170 6.10 PEROXISOMALE ERKRANKUNGEN . 176 6.10.1 DEFEKTE DER PEROXISOMALEN BIOGENESE . 176 6.10.2 DEFEKTE PEROXISOMALER PROTEINE . 178 6.11 LIPOPROTEINSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 180 6.11.1 HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 180 6.11.2 HYPOLIPOPROTEINAEMIEN . 185 6.12 HARNSAEURESTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 186 6.12.1 LESCH-NYHAN-SYNDROM . 186 6.12.2 XANTHINURIE . 187 7 INFEKTIOLOGIE . 189 7.1 HAEUFIGE KLINISCHE INFEKTIONSBILDERIM KINDESALTER . 191 7.1.1 SEPSIS . 191 7.1.2 MENINGITIS . 192 7.1.3 OSTEOMYELITIS, SEPTISCHE ARTHRITIS . 194 7.2 KLASSISCHE BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 196 7.2.1 INFEKTIONEN MIT STREPTOKOKKEN DER GRUPPE A. 196 7.2.2 PNEUMOKOKKENINFEKTIONEN . 197 7.2.3 STAPHYLOKOKKENINFEKTIONEN . 198 7.2.4 INFEKTIONEN MIT HAEMOPHILUS INFLUENZAE . 199 7.2.5 MENINGOKOKKENINFEKTIONEN . 200 7.2.6 DIPHTHERIE . 201 7.2.7 PERTUSSIS (KEUCHHUSTEN) .203 7.2.8 TETANUS . 204 7.2.9 BOTULISMUS . 205 7.2.10 SALMONELLOSEN . 206 7.2.11 DURCHFALLERKRANKUNGEN DURCH ESCHERICHIA COLI . 207 7.2.12 ANDERE BAKTERIELL BEDINGTE DURCHFALLERKRANKUNGEN . 208 7.2.13 BRUCELLOSE . 209 7.2.14 LISTERIOSE . 210 7.2.15 MYKOPLASMOSE . 7.2.16 CHLAMYDIENINFEKTIONEN . 7.3 INFEKTIONEN DURCH MYKOBAKTERIEN . 7.3.1 TUBERKULOSE . 7.3.2 NICHTTUBERKULOESE MYKOBAKTERIELLE ERKRANKUNGEN . 7.4 LYME-BORRELIOSE . 7.5 VIRUSINFEKTIONEN . 7.5.1 MASERN . . 7.5.2 ROETELN . 7.5.3 EXANTHEMA SUBITUM (DREITAGEFIEBER) . 7.5.4 ERYTHEMA INFECTIOSUM (RINGELROETELN) . 7.5.5 VARIZELLEN (WINDPOCKEN) . 7.5.6 HERPESZOSTER . 7.5.7 HERPES-SIMPLEX-INFEKTIONEN . 7.5.8 PAROTITIS EPIDEMICA (MUMPS) . 7.5.9 INFEKTIOESE MONONUKLEOSE (PFEIFFER DRUESENFIEBER) . 7.5.10 RS-VIRUS-LNFEKTIONEN . 7.5.11 INFLUENZAVIRUSINFEKTIONEN . 7.5.12 INFEKTION MIT DEM INFLUENZAVIRUS H1N1. 7.5.13 PARAINFLUENZAVIRUSINFEKTIONEN . 7.5.14 COXSACKIE-VIRUS-ERKRANKUNGEN . 7.5.15 ADENOVIRUSINFEKTIONEN . 7.5.16 ROTAVIRUSINFEKTIONEN . 7.5.17 NOROVIRUSINFEKTIONEN . 7.5.18 POLIOMYELITIS . 7.5.19 ZYTOMEGALIEVIRUSINFEKTION . 7.5.20 FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 7.5.21 HUMAN-IMMUNODEFICIENCY-VIRUS INFEKTION (HIV) . 7.5.22 INFEKTION MIT SARS-COV-2 (COVID-19) . 7.6 IMPFUNGEN . 7.6.1 IMPFKALENDER . 7.6.2 DIPHTHERIEIMPFUNG . 7.6.3 TETANUSIMPFUNG . 7.6.4 PERTUSSISIMPFUNG . 7.6.5 HIB-IMPFUNG . 7.6.6 POLIOIMPFUNG . 7.6.7 HEPATITIS-B-IMPFUNG . 7.6.8 PNEUMOKOKKENIMPFUNG . 7.6.9 MENINGOKOKKENIMPFUNG . 7.6.10 MASERNIMPFUNG . 7.6.11 MUMPSIMPFUNG . 7.6.12 ROETELNIMPFUNG . 7.6.13 VARIZELLENIMPFUNG . 7.6.14 HUMANE-PAPILLOMAVIREN-IMPFUNG . 7.6.15 ROTAVIRUSIMPFUNG . 7.6.16 BCG-IMPFUNG . 7.7 PILZINFEKTIONEN . 7.7.1 TINEA . 7.7.2 CANDIDIASIS . 7.7.3 ASPERGILLOSE . 7.8 WURMERKRANKUNGEN . 7.8.1 INFEKTIONEN MIT NEMATODEN (FADENWUERMER). 7.8.2 INFEKTIONEN MIT TREMATODEN (SAUGWUERMER) . 7.8.3 TAENIASIS . 8 IMMUNOLOGIE . 8.1 PRIMAERE IMMUNDEFEKTSYNDROME . 8.1.1 ANTIKOERPERMANGELSYNDROM . 211 212 213 213 219 220 221 221 223 224 225 226 228 229 231 232 233 234 235 236 237 238 239 239 240 241 244 244 248 249 251 251 252 252 252 253 253 253 254 254 255 255 256 256 257 257 257 257 258 259 260 260 262 263 265 265 266 8.1.2 KOMBINIERTE T UND B-ZELL-DEFEKTE . 269 8.1.3 IMMUNDEFEKTE BEI SYNDROMALEN ERKRANKUNGEN . 271 8.2 SEKUNDAERE IMMUNDEFEKTSYNDROME . 274 8.3 IMPFUNGEN BEI IMMUNDEFEKT . 275 9 RHEUMATISCHE ERKRANKUNGEN . 277 9.1 JUVENILE IDIOPATHISCHE ARTHRITIS (JIA) . 277 9.1.1 SYSTEMISCHE JIA: STILL-SYNDROM . 283 9.1.2 POLYARTHRITIS, RHEUMAFAKTOR NEGATIV . 285 9.1.3 POLYARTHRITIS, RHEUMAFAKTOR (RF) POSITIV . 286 9.1.4 PERSISTIERENDE UND EXTENDED OLIGOARTHRITIS . 288 9.1.5 ARTHRITIS MIT ENTHESITIS (ENTHESITIS-ASSOZIIERTE ARTHRITIS, JIA-EAA). 289 9.1.6 ARTHRITIS MIT PSORIASIS . 291 9.2 REAKTIVE ARTHRITIS . 291 9.3 REGIONALE UND GENERALISIERTE CHRONISCHE SCHMERZSTOERUNG . 293 9.4 RHEUMATISCHES FIEBER . 296 9.5 KAWASAKI-SYNDROM . 298 9.6 AUTOINFLAMMATORISCHE SYNDROME PERIODISCHE FIEBERSYNDROME . 301 9.6.1 FAMILIAERES MITTELMEERFIEBER (FMF) . 301 9.7 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES .303 9.8 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH . 303 10 HAEMATOLOGIE . 305 10.1 ERKRANKUNGEN DES ROTEN SYSTEMS . 306 10.1.1 EISENMANGELANAEMIE . 307 10.1.2 MEGALOBLASTAERE ANAEMIE . 308 10.1.3 KONGENITALE HYPOPLASTISCHE ANAEMIE: DIAMOND-BLACKFAN-ANAEMIE (DBA) . 309 10.1.4 ERWORBENE HYPOPLASTISCHE ANAEMIEN . 309 10.1.5 ANAEMIE DER CHRONISCHEN ERKRANKUNG (ACD) . 310 10.1.6 BLUTUNGSANAEMIEN . 310 10.1.7 HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 311 10.1.8 SIDEROBLASTISCHE ANAEMIEN (SA) .324 10.1.9 PANMYELOPATHIEN: APLASTISCHE ANAEMIEN . 325 10.1.10 MYELODYSPLASTISCHE SYNDROME (MDS) .326 10.2 ERKRANKUNGEN DES WEISSEN SYSTEMS . 327 10.2.1 NEUTROPHILE LEUKOZYTOPENIE . 327 10.2.2 GRANULOZYTENFUNKTIONSSTOERUNGEN . 329 10.2.3 REAKTIVE VERAENDERUNGEN DES WEISSEN BLUTBILDES . 330 10.3 ERKRANKUNGEN DER MILZ . 330 10.3.1 ASPLENIE .330 10.3.2 SPLENOMEGALIE . 331 10.4 HAEMOSTASEOLOGIE . 331 10.4.1 HAEMOPHILIE A . 331 10.4.2 HAEMOPHILIE B . 334 10.4.3 VON-WILLEBRAND-SYNDROM . 334 10.4.4 KOAGULOPATHIE DURCH VITAMIN-K-MANGEL . 335 10.4.5 KOAGULOPATHIE DURCH LEBERERKRANKUNGEN . 336 10.4.6 VERBRAUCHSKOAGULOPATHIEN . 336 10.4.7 THROMBOZYTOPENIEN . 337 10.4.8 THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNGEN . 340 10.4.9 THROMBOZYTOSEN . 340 11 ONKOLOGIE . 343 11.1 LEUKAEMIEN . 344 11.1.1 AKUTE LYMPHATISCHE LEUKAEMIE (ALL) . 345 11.1.2 AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE (AML) . 348 11.1.3 CHRONISCH-MYELOISCHE LEUKAEMIE (CML) . 350 11.2 NON-HODGKIN-LYMPHOME (NHL) . 352 11.3 MORBUS HODGKIN . 354 11.4 HISTIOZYTOSEN . 356 11.4.1 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSEN (LCH) . 356 11.4.2 HAEMOPHAGOZYTISCHE LYMPHOHISTIOZYTOSEN (HLH) . 357 11.5 NEPHROBLASTOM (WILMS-TUMOR) . 358 11.6 NEUROBLASTOM . 361 11.7 RHABDOMYOSARKOM (RMS) . 364 11.8 RETINOBLASTOM . 366 11.9 OSTEOSARKOM .367 11.10 EWING-SARKOM . 369 11.11 KEIMZELLTUMOREN . 371 11.12 HIRNTUMOREN . 372 11.12.1 GLIOME NIEDRIGEN MALIGNITAETSGRADES . 373 11.12.2 GLIOME MIT HOHER MALIGNITAET (HGG) UND PONSGLIOME . 375 11.12.3 EMBRYONALER ZNS-TUMOR/MEDULLOBLASTOM . 375 11.12.4 EPENDYMOME . 376 11.12.5 KRANIOPHARYNGEOM . 376 11.13 TUMOREN DES RUECKENMARKS . 377 12 KARDIOLOGIE . 379 12.1 ANGEBORENE HERZFEHLER .382 12.1.1 EINENGUNGEN DER AUSFLUSSBAHN DES LINKEN VENTRIKELS .383 12.1.2 EINENGUNGEN DER AUSFLUSSBAHN DES RECHTEN VENTRIKELS . 387 12.1.3 ANGEBORENE HERZFEHLER MIT LINKS RECHTS-SHUNT . 388 12.1.4 ANGEBORENE HERZFEHLER MIT RECHTS LINKS-SHUNT . 396 12.1.5 SELTENERE ZYANOTISCHE HERZVITIEN . 400 12.2 ERWORBENE HERZ UND GEFAESSERKRANKUNGEN. . 407 12.2.1 BAKTERIELLE ENDOKARDITIS . 407 12.2.2 MYOKARDITIS . 409 12.2.3 PERIKARDITIS . 411 12.2.4 HERZINSUFFIZIENZ . 412 12.2.5 KARDIOMYOPATHIEN . 412 12.3 HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN . 414 12.3.1 STOERUNGEN DER ERREGUNGSBILDUNG . 414 12.3.2 STOERUNGEN DER ERREGUNGSLEITUNG . 418 12.4 AKZIDENTELLES HERZGERAEUSCH . 419 13 ERKRANKUNGEN DES RESPIRATIONSTRAKTS . 421 13.1 PHYSIOLOGIE .422 13.1.1 ATEMFREQUENZEN UND ATMUNGSMUSTER .422 13.1.2 SYMPTOME VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN .422 13.2 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN . 423 13.2.1 CHOANALATRESIE .423 13.2.2 PIERRE-ROBIN-SEQUENZ . 424 13.2.3 KONGENITALE LARYNGO-ODER TRACHEOMALAZIE . 424 13.2.4 ANGEBORENE TRACHEAL UND BRONCHUSSTENOSEN . 425 13.2.5 KONGENITALES LOBAERES EMPHYSEM . 426 13.3 ERKRANKUNGEN VON NASE, OHREN UND RACHEN . 426 13.3.1 EPISTAXIS . 426 13.3.2 AKUTE RHINOPHARYNGITIS .427 13.3.3 YYBANALER " INFEKT DER OBEREN LUFTWEGE .427 13.3.4 RETROPHARYNGEALER ABSZESS . 428 13.3.5 SINUSITIS . 428 13.3.6 ERKRANKUNGEN DER RACHENMANDEL . 429 13.3.7 OBSTRUKTIVE SCHLAFAPNOE (OSA). 430 13.3.8 ANGINA TONSILLARIS . 431 13.3.9 OTITIS MEDIA ACUTA (AOM) . 432 13.3.10 MASTOIDITIS . 433 13.3.11 SEROMUKOTYMPANON . 433 13.4 ERKRANKUNGEN VON KEHLKOPF, TRACHEA UND BRONCHIEN . 434 13.4.1 SUBGLOTTISCHE LARYNGITIS (PSEUDOKRUPP) . 434 13.4.2 SUPRAGLOTTISCHE LARYNGITIS (AKUTE EPIGLOTTITIS) . 435 13.4.3 FREMDKOERPERASPIRATION . 436 13.4.4 AKUTE BRONCHITIS . 438 13.4.5 OBSTRUKTIVE BRONCHITIS UND BRONCHIOLITIS . 438 13.4.6 PRIMAERE ZILIAERE DYSKINESIE (PCD, SYNDROM DER IMMOTILEN ZILIEN) . 441 13.4.7 BRONCHIEKTASEN . 441 13.5 ASTHMA BRONCHIALE . 442 13.6 ERKRANKUNGEN DER LUNGE . 450 13.6.1 ZYSTISCHE FIBROSE (MUKOVISZIDOSE, CF) . 450 13.6.2 PNEUMONIE . 456 13.6.3 LUNGENABSZESS .458 13.6.4 LUNGENATELEKTASE . 459 13.6.5 EXOGEN ALLERGISCHE ALVEOLITIS (EAA).459 13.6.6 LUNGENEMPHYSEM . 461 13.7 ERKRANKUNGEN DER PLEURA . 461 13.7.1 PLEURITIS UND PLEURAEMPYEM . 461 13.7.2 HYDROTHORAX (PLEURAERGUSS) . 462 13.7.3 PNEUMOTHORAX UND PNEUMOMEDIASTINUM . 462 14 GASTROENTEROLOGIE .465 14.1 ERKRANKUNGEN DES OESOPHAGUS . 467 14.1.1 OESOPHAGUSATRESIE . 467 14.1.2 GASTROOESOPHAGEALER REFLUX (GOER) . 468 14.1.3 HIATUSHERNIE . 470 14.1.4 OESOPHAGUSACHALASIE . 470 14.1.5 OESOPHAGITIS . 471 14.1.6 OESOPHAGUSVERAETZUNGEN . 472 14.1.7 OESOPHAGUSFREMDKOERPER . 473 14.2 ERKRANKUNGEN DES MAGENS . 473 14.2.1 GASTRITIS . 473 14.2.2 HYPERTROPHE PYLORUSSTENOSE . 475 14.3 ERKRANKUNGEN DES DARMS .477 14.3.1 DUODENALATRESIE UND DUODENALSTENOSE . 477 14.3.2 ATRESIEN UND STENOSEN VON JEJUNUM UND ILEUM .477 14.3.3 ANAL-UND REKTUMATRESIE . 478 14.3.4 MORBUS HIRSCHSPRUNG .479 14.3.5 MECKEL-DIVERTIKEL . 481 14.3.6 INVAGINATION . 482 14.4 AKUTE INFEKTIOESE GASTROENTERITIS . 483 14.5 IDIOPATHISCHE CHRONISCH-ENTZUENDLICHE DARMERKRANKUNGEN . 486 14.5.1 MORBUSCROHN . 486 14.5.2 COLITIS ULCEROSA . 489 14.6 MALABSORPTIONSSYNDROME . 491 14.6.1 GLUKOSE-GALAKTOSE-MALABSORPTION . 491 14.6.2 LAKTOSEINTOLERANZ . 491 14.6.3 SACCHAROSEINTOLERANZ . 492 14.6.4 FRUKTOSEMALABSORPTION . 14.6.5 ZOELIAKIE . 14.6.6 POSTENTERITISCHES SYNDROM . 14.6.7 KUHMILCHALLERGIE (KMA) . 14.6.8 KURZDARMSYNDROM . 14.7 CHRONISCH-HABITUELLE OBSTIPATION . 14.8 MALDIGESTION IM RAHMEN DER MUKOVISZIDOSE . 14.9 ERKRANKUNGEN DER LEBER UND DES BILIAEREN SYSTEMS . 14.9.1 UNKONJUGIERTE HYPERBILIRUBINAEMIEN . 14.9.2 KONJUGIERTE HYPERBILIRUBINAEMIEN . 14.9.3 CHOLESTASE . 14.9.4 VIRUSHEPATITIDEN . 14.9.5 AUTOIMMUNHEPATITIS . 14.9.6 NICHTVIRALE INFEKTIONEN DER LEBER . 14.9.7 AKUTES LEBERVERSAGEN (ALV) . 14.9.8 LEBERZIRRHOSE UND PORTALE HYPERTONIE . 14.9.9 MORBUSWILSON . 14.10 ERKRANKUNGEN DES PANKREAS . 14.10.1 AKUTE PANKREATITIS . 14.10.2 CHRONISCHE PANKREATITIS . 14.10.3 EXOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ . 15 NEPHROLOGIE UND UROLOGIE . 15.1 NIERENERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM HAEMATURIE . 15.1.1 IGA-GLOMERULONEPHRITIS . 15.1.2 ISOLIERTE FAMILIAERE HAEMATURIE. . 15.1.3 IDIOPATHISCHE BENIGNE REKURRIERENDE HAEMATURIE . 15.1.4 ALPORT-SYNDROM . 15.1.5 AKUTE POSTINFEKTIOESE GLOMERULONEPHRITIS (AGN) . 15.1.6 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) . 15.1.7 RAPID-PROGRESSIVE GLOMERULONEPHRITIS (RPGN) . 15.1.8 GOODPASTURE-ERKRANKUNG . 15.1.9 IGA-VASKULITIS . 15.1.10 HAEMOLYTISCH-URAEMISCHES SYNDROM (HUS) . 15.1.11 NIERENVENENTHROMBOSE . 15.2 NIERENERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM PROTEINURIE . 15.2.1 NEPHROTISCHES SYNDROM (NS) . 15.2.2 MEMBRANOESE GLOMERULONEPHRITIS . 15.2.3 MEMBRANOPROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIS (MPGN) . 15.3 TUBULOPATHIEN . 15.3.1 RENALE GLUKOSURIE . 15.3.2 RENAL-TUBULAERE AZIDOSE (RTA) . 15.3.3 DE-TONI-DEBRE-FANCONI-SYNDROM . 15.3.4 DIABETES INSIPIDUS RENALIS . 15.3.5 BARTTER-SYNDROM . 15.4 TUBULOINTERSTITIELLE NEPHRITIS (TIN) . 15.5 ARTERIELLE HYPERTONIE . 15.6 NIERENINSUFFIZIENZ . 15.6.1 AKUTE NIERENINSUFFIZIENZ (ANI) . 15.6.2 CHRONISCHE NIERENINSUFFIZIENZ (CNI) . 15.7 KONGENITALE NIERENFEHLBILDUNGEN . 15.7.1 NIERENAGENESIE . 15.7.2 NIERENHYPOPLASIE . 15.7.3 LAGE-UND FUSIONSANOMALIEN DER NIERE . 15.7.4 ZYSTISCHE NIERENERKRANKUNGEN . 492 493 497 498 499 500 501 502 502 504 505 511 517 518 520 522 523 525 525 526 527 529 530 532 532 533 534 534 536 538 539 540 541 543 544 545 549 550 551 551 552 553 554 555 556 557 560 560 562 564 564 565 565 567 15.8 HARNWEGSINFEKTIONEN (HWI) .568 15.9 HYDRONEPHROSE . 571 15.9.1 URETERABGANGSSTENOSE . 572 15.9.2 URETERMUENDUNGSSTENOSE . 572 15.9.3 VESIKOURETERALER REFLUX (VUR) . 573 15.10 HARNINKONTINENZ . 575 16 WASSER UND ELEKTROLYTE . 577 16.1 WASSERUND NATRIUM . 577 16.1.1 DEHYDRATATION . 577 16.1.2 HYPERHYDRATATION . 580 16.2 ELEKTROLYTE . 581 16.2.1 HYPOKALIAEMIE . 581 16.2.2 HYPERKALIAEMIE . 582 16.2.3 HYPOKALZAEMIE . 583 16.2.4 HYPERKALZAEMIE .584 17 DERMATOLOGIE . 585 17.1 HARMLOSE HAUTVERAENDERUNGEN DES NEUGEBORENEN .586 17.1.1 ERYTHEMA NEONATORUM .586 17.1.2 MILIEN . 586 17.1.3 SEBORRHOISCHES EKZEM DES SAEUGLINGS . 587 17.1.4 KONGENITALE DERMALE MELANOZYTOSE . 587 17.2 BAKTERIELLE HAUTERKRANKUNGEN . 588 17.2.1 IMPETIGO CONTAGIOSA .588 17.2.2 STAPHYLOCOCCAL SCALDED SKIN SYNDROME (SSSS) .588 17.2.3 ERYSIPEL . 589 17.2.4 PANARITIUM .590 17.3 VIRUSBEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN . 590 17.3.1 MOLLUSCUM CONTAGIOSUM .590 17.3.2 VIRUSPAPILLOME . 591 17.4 BLASEN BILDENDE ERKRANKUNGEN . 593 17.4.1 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN . 593 17.4.2 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME .594 17.4.3 ACRODERMATITIS ENTEROPATHICA . 595 17.5 KONGENITALE ICHTHYOSEN .596 17.6 DERMATITIDEN (EKZEME) . 597 17.6.1 WINDELDERMATITIS . 597 17.6.2 ATOPISCHE DERMATITIS . 598 17.6.3 ALLERGISCHE KONTAKTDERMATITIS . 600 17.7 URTIKARIELLE ERKRANKUNGEN . 601 17.7.1 URTIKARIA . 601 17.7.2 HEREDITAERES ANGIOOEDEM . 602 17.7.3 STROPHULUS INFANTUM . 603 17.8 ARZNEIMITTEL UND INFEKTALLERGISCHE EXANTHEME . 603 17.8.1 ARZNEIMITTELEXANTHEME . 603 17.8.2 ERYTHEMA NODOSUM . 604 17.9 EPIZOONOSEN .605 17.9.1 SKABIES .605 17.9.2 PEDICULOSIS CAPITIS . 606 17.9.3 PEDICULOSIS PUBIS . 606 17.10 STOERUNGEN DER PIGMENTIERUNG . 607 17.10.1 HYPERPIGMENTIERUNGEN . 607 17.10.2 HYPOPIGMENTIERUNGEN . 608 17.11 MASTOZYTOSEN . 609 17.11.1 MASTOZYTOM . 610 17.11.2 MAKULOPAPULAERE UND DIFFUSE MASTOZYTOSE. . 610 17.12 PILZBEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN . 611 18 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN . 613 18.1 ERKRANKUNGEN DES MOTONEURONS . 613 18.1.1 SPINALE MUSKELATROPHIE (SMA) . 613 18.2 ERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN . 616 18.2.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) . 616 18.2.2 FAZIALISPARESE . 618 18.2.3 HEREDITAERE SENSOMOTORISCHE NEUROPATHIEN (HMSN) . 619 18.2.4 HEREDITAERE SENSORISCH-AUTONOME NEUROPATHIEN (HSAN) . 620 18.3 ERKRANKUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN UEBERTRAGUNG . 620 18.3.1 MYASTHENIA GRAVIS . 620 18.3.2 BOTULISMUS .622 18.4 MYOPATHIEN .622 18.4.1 MUSKELDYSTROPHIEN .622 18.4.2 ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN . 627 18.4.3 MYOTONE DYSTROPHIE TYP 1 (CURSCHMANN STEINERT) . 628 18.4.4 NICHTDYSTROPHE MYOTONIEN . 629 18.4.5 MALIGNE HYPERTHERMIE (MH) . 631 19 NEUROLOGIE .633 19.1 KONGENITALE FEHLBILDUNGEN DES NERVENSYSTEMS . 634 19.1.1 DYSRHAPHIEN (NEURALROHRDEFEKTE) . 634 19.1.2 KRANIOSYNOSTOSEN .637 19.1.3 MIKROZEPHALIE . 639 19.1.4 AGENESIEN DESZNS . 639 19.2 HYDROZEPHALUS . 640 19.3 EPILEPTISCHE ANFAELLE UND EPILEPSIEN . 644 19.3.1 GENERALISIERTE EPILEPSIEN . 645 19.3.2 FOKALE EPILEPSIEN .650 19.3.3 EPILEPTISCHE ENZEPHALOPATHIEN . 654 19.3.4 BESONDERE FORMEN DER EPILEPSIE .656 19.3.5 STATUS EPILEPTICUS . 657 19.3.6 PROVOZIERTE ANFAELLE (GELEGENHEITSANFAELLE) . 658 19.3.7 GRUNDZUEGE DER EPILEPSIEBEHANDLUNG . 660 19.3.8 ERKRANKUNGEN MIT ANFALLSAEHNLICHEN ERSCHEINUNGEN . 662 19.4 ERKRANKUNGEN MIT DEM LEITSYMPTOM KOPFSCHMERZEN . 663 19.4.1 MIGRAENE . 664 19.4.2 SYMPTOMATISCHE KOPFSCHMERZEN .665 19.5 IDIOPATHISCHE INTRAKRANIELLE HYPERTONIE (IIH, PSEUDOTUMOR CEREBRI) . 666 19.6 VASKULAERE ZNS-ERKRANKUNGEN . 668 19.6.1 VASKULAERE MALFORMATIONEN . 668 19.6.2 ISCHAEMISCHE UND ZEREBRALE INSULTE . 671 19.6.3 SINUS-UND HIRNVENENTHROMBOSE .672 19.7 INFANTILE ZEREBRALPARESEN (ZP) . 673 19.8 ERKRANKUNGEN DES EXTRAPYRAMIDALEN SYSTEMS 676 19.8.1 ISOLIERTE GENERALISIERTE DYSTONIE MIT FRUEHEM BEGINN (TORSIONSDYSTONIE) . 676 19.8.2 DOPA-RESPONSIVE DYSTONIE (DRD) . 677 19.8.3 CHOREA HUNTINGTON . 677 19.8.4 TIC-STOERUNGEN . 678 19.9 ERKRANKUNGEN DES KLEINHIRNS . 679 19.9.1 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN DES KLEINHIRNS. . 679 19.9.1.2 ARNOLD-CHIARI-ANOMALIE . . 679 19.9.1.3 DANDY-WALKER-SYNDROM . 680 19.9.2 HEREDITAERE ATAXIEN . 680 19.10 RETT-SYNDROM . 681 19.11 NEUROKUTANE SYNDROME . 682 19.11.1 NEUROFIBROMATOSE TYP 1 (NF1) . 682 19.11.2 NEUROFIBROMATOSE TYP 2 (NF2) . 684 19.11.3 TUBEROESE HIRNSKLEROSE . 684 19.11.4 STURGE-WEBER-SYNDROM . 686 19.11.5 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM . 687 19.11.6 HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 688 19.12 ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS . 688 19.12.1 SYRINGOMYELIE . 688 19.12.2 TETHERED CORD . 689 19.13 KOMA . 689 19.14 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) . 693 19.15 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES ZNS .695 19.15.1 INFEKTIONEN DESZNS . 695 19.15.2 IMMUNVERMITTELTE ERKRANKUNGEN DES ZNS . 696 20 PAEDIATRISCHE NOTFAELLE . 701 20.1 VERBRENNUNGEN UND VERBRUEHUNGEN .702 20.2 ERFRIERUNGEN .703 20.3 ERTRINKUNGSUNFAELLE .703 20.4 VERGIFTUNGEN . 704 20.5 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) . 707 20.6 PAEDIATRISCHE REANIMATION . 707 21 VORSORGEUNTERSUCHUNGEN IM KINDESALTER . 711 21.1 UEBERSICHT DER UNTERSUCHUNGSSCHWERPUNKTE BEI DEN VORSORGEUNTERSUCHUNGEN . 711 21.2 ALTERSGEMAESSE PSYCHOMOTORISCHE ENTWICKLUNG . 712 21.3 VORSORGEUNTERSUCHUNGEN . 714 21.4 NEUGEBORENENSCREENING AUF ANGEBORENE STOFFWECHSELERKRANKUNGEN UND ENDOKRINOPATHIEN .720 21.5 NEUGEBORENENSCREENING AUF ANGEBORENE HOERSTOERUNGEN . 721 21.6 SONOGRAFISCHE SCREENINGUNTERSUCHUNG ZUM AUSSCHLUSS EINER HUEFTGELENKSDYSPLASIE . 722 22 KINDERPSYCHOLOGIE UND SOZIALPAEDIATRIE . 725 22.1 ANOREXIA NERVOSA . 725 22.2 ADIPOSITAS . 727 22.3 KINDESMISSHANDLUNG UND -VERNACHLAESSIGUNG . 729 22.4 HARNINKONTINENZ . 736 22.5 FUNKTIONELLE OBSTIPATION UND STUHLINKONTINENZ . 737 22.6 LESE-UND RECHTSCHREIBSTOERUNG .738 22.7 AUTISMUS-SPEKTRUM-STOERUNG . 739 22.8 STOTTERN .739 22.9 AUFMERKSAMKEITS-DEFIZIT-HYPERAKTIVITAETS STOERUNG (ADHS) . 740 ANHANG .743 OBUNGSFRAGEN ZUM WISSENS-CHECK ANTWORTEN . 745 ABBILDUNGSNACHWEIS . 753 REGISTER . 755
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