Verfügbarkeit: Dosierungspatente

Dosierungspatente: eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Schmitz, Franziska (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Hürth Carl Heymanns Verlag 2024
Ausgabe:	1. Auflage
Schriftenreihe:	Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) Band 27
Schlagworte:	Europäische Union Patentanspruch Deutschland Dosierungspatente Patentierbarkeit Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XVI, 312 Seiten
ISBN:	9783452304094 3452304094

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 cb4500
001	BV049843759
003	DE-604
005	20241008
007	t\|
008	240902s2024 gw m\|\|\| 00\|\|\| ger d
016	7		\|a 1336581174 \|2 DE-101
020			\|a 9783452304094 \|c paperback: EUR 99.00 (DE), circa EUR 101.80 (AT) \|9 978-3-452-30409-4
020			\|a 3452304094 \|9 3-452-30409-4
035			\|a (OCoLC)1466907165
035			\|a (DE-599)DNB1336581174
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rda
041	0		\|a ger
044			\|a gw \|c XA-DE-NW
049			\|a DE-M382 \|a DE-11
084			\|a PJ 2960 \|0 (DE-625)136699: \|2 rvk
084			\|a PE 715 \|0 (DE-625)135539: \|2 rvk
100	1		\|a Schmitz, Franziska \|e Verfasser \|0 (DE-588)1340502410 \|4 aut
245	1	0	\|a Dosierungspatente \|b eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung \|c Franziska Schmitz
250			\|a 1. Auflage
264		1	\|a Hürth \|b Carl Heymanns Verlag \|c 2024
300			\|a XVI, 312 Seiten
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
490	1		\|a Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) \|v Band 27
610	2	7	\|a Europäische Union \|0 (DE-588)5098525-5 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Patentanspruch \|0 (DE-588)4394783-9 \|2 gnd \|9 rswk-swf
651		7	\|a Deutschland \|0 (DE-588)4011882-4 \|2 gnd \|9 rswk-swf
653			\|a Dosierungspatente
653			\|a Patentierbarkeit
655		7	\|0 (DE-588)4113937-9 \|a Hochschulschrift \|2 gnd-content
689	0	0	\|a Deutschland \|0 (DE-588)4011882-4 \|D g
689	0	1	\|a Europäische Union \|0 (DE-588)5098525-5 \|D b
689	0	2	\|a Patentanspruch \|0 (DE-588)4394783-9 \|D s
689	0		\|5 DE-604
830		0	\|a Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) \|v Band 27 \|w (DE-604)BV042369078 \|9 27
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=035183655&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
943	1		\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-035183655

Datensatz im Suchindex

_version_	1818873855477809152
adam_text	INHALTSUEBERSICHT VORWORT . V INHALT . IX EINLEITUNG . 1 A. AKTUELLE RELEVANZ . 1 B. STAND DER WISSENSCHAFTLICHEN DISKUSSION . 2 C. GANG DER UNTERSUCHUNG UND ZIELSETZUNG DER ARBEIT . 4 ERSTER TEIL GRUNDLAGEN UND ANSPRUCHSFASSUNG . 7 KA PITEL 1 BEGRIFFSBESTIMMUNG UND BEDEUTUNG VON DOSIERUNGSPATENTEN 7 A. BEGRIFF DES DOSIERUNGSPATENTS . 7 B. INTERESSENLAGE AUF DEM ARZNEIMITTELMARKT . 10 C. UNTERLAGENSCHUTZ ALS ARZNEIMITTELRECHTLICHES SCHUTZRECHT . 23 D. ZUSAMMENFASSUNG . 44 KAPITEL 2 UEBERSICHT UEBER DIE RECHTSLAGE UND RECHTSPRECHUNG ZU DOSIERUNGSPATENTEN . 45 A. RECHTSLAGE . 45 B. ENTWICKLUNG DER RECHTSPRECHUNG . 47 C. PARALLELE ENTWICKLUNGEN IN ANDEREN EPUE-MITGLIEDSTAATEN . 78 D. ZUSAMMENFASSUNG UND PROBLEMSTELLUNG . 82 KAPITEL 3 ANSPRUCHSFASSUNGEN FUER DOSIERUNGSPATENTE . 83 A. MOEGLICHE ANSPRUCHSFORMEN UND IHRE ZULAESSIGKEITSVORAUSSETZUNGEN . 84 B. AUSLEGUNG VON ZWECKANGABEN IN ERZEUGNISANSPRUECHEN . 96 C. WIDERSPRUECHE IN DER UNZULAESSIGKEIT VON ZWECKGEBUNDENEN ERZEUGNIS ANSPRUECHEN IM VERGLEICH MIT DEN ENTWICKELTEN GRUNDSAETZEN ZU VERWENDUNGSANSPRUECHEN . 98 D. ZUSAMMENFASSUNG . 103 ZWEITER TEIL DIE PATENTFAEHIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 105 KAPITEL 4 PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS FUER THERAPEUTISCHE VERFAHREN . 105 A. EINFUEHRUNG . 105 B. ANSPRUCHSFORMULIERUNG ALS ABGRENZENDES MERKMAL . 113 C. ANSPRUCHSINHALT ALS ABGRENZENDES MERKMAL . 121 D. ZUSAMMENFUEHRUNG: ZULAESSIGE ANSPRUCHSFORMULIERUNG FUER ZULAESSIGEN INHALT . . 146 INHALTSUEBERSICHT E. ZUSAMMENFASSUNG . 147 KAPITEL5 NEUHEIT . 149 A. EINFUEHRUNG: NEUHEIT BEI PHARMAZEUTISCHEN PATENTEN . 149 B. OFFENBARUNGSGEHALT DES STANDS DER TECHNIK: DOSIERUNGSPATENTE ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 151 C. EINORDNUNG VON DOSIERUNGEN ALS SPEZIFISCHE ANWENDUNG IN EINEM THERAPEUTISCHEN VERFAHREN . 184 D. ZUSAMMENFASSUNG . 201 KAPITEL 6 ERFINDERISCHE TAETIGKEIT . 202 A. EINFUEHRUNG . 202 B. DIE ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG ZUR DURCHFUEHRUNG KLINISCHER VERSUCHE . . . 210 C. DIE ROLLE DER UEBERRASCHENDEN WIRKUNG BEI DER BEGRUENDUNG ERFINDERISCHER TAETIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 231 D. WEITERE HILFSKRITERIEN . 252 E. ERFINDERISCHE TAETIGKEIT BEI DOSIERUNGEN ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 256 F. ZUSAMMENFASSUNG . 258 KAPITEL? AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG . 260 A. NORMATIVE ANKNUEPFUNG UND DOGMATISCHE EINORDNUNG . 260 B. ANFORDERUNGEN AN DEN WIRKSAMKEITSNACHWEIS . 264 C. ANFORDERUNGEN AN DIE AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG BEI BEREICHSANGABEN . 270 D. ZUSAMMENFASSUNG . 275 KAPITEL 8 AUSBLICK UND ANALYSE . 276 A. DAS EINHEITLICHE PATENTSYSTEM ALS CHANCE FUER DIE ADAPTION DER DARGESTELLTEN GRUNDSAETZE . 276 B. ANALYSE DER ERGEBNISSE . 277 C. LOESUNGSANSAETZE . 278 D. ZUSAMMENFASSUNG . 281 ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE . 283 A. ZULAESSIGE ANSPRUCHSFASSUNGEN FUER DOSIERUNGSPATENTE . 283 B. PATENTFAEHIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 284 C. DOSIERUNGSPATENTE ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 285 D. DIE ROLLE DER WIRKUNG BEI DER PATENTIERBARKEIT VON DOSIERUNGEN . 286 E. UNTERLAGENSCHUTZ ALS SCHUTZRECHT FUER DOSIERUNGEN . 286 ABKUERZUNGEN . 287 LITERATUR . 289 SACHREGISTER . 311 INHALT VORWORT . V INHALTSUEBERSICHT . VII EINLEITUNG . 1 A. AKTUELLE RELEVANZ . 1 B. STAND DER WISSENSCHAFTLICHEN DISKUSSION . 2 C. GANG DER UNTERSUCHUNG UND ZIELSETZUNG DER ARBEIT . 4 ERSTER TEIL GRUNDLAGEN UND ANSPRUCHSFASSUNG . 7 KAPITEL 1 BEGRIFFSBESTIMMUNG UND BEDEUTUNG VON DOSIERUNGSPATENTEN . . 7 A. BEGRIFF DES DOSIERUNGSPATENTS . 7 B. INTERESSENLAGE AUF DEM ARZNEIMITTELMARKT . 10 I. DOSIERUNGSPATENTE ALS SEKUNDAERPATENTE . 12 II. OEKONOMISCHE UND RECHTSPOLITISCHE BEDEUTUNG VON DOSIERUNGSPATENTEN . 14 1. WIRTSCHAFTLICHE BETRACHTUNG . 14 A) VORTEILE DER FORSCHUNG AN BEKANNTEN WIRKSTOFFEN . 14 B) ZULASSUNGSVORAUSSETZUNGEN FUER BEREITS ALS ARZNEIMITTEL BEKANNTE WIRKSTOFFE . 15 C) NACHTEILE DER FORSCHUNG AN BEKANNTEN WIRKSTOFFEN . 17 2. WISSENSCHAFTLICHE PERSPEKTIVE . 18 3. ANWENDUNGSORIENTIERTE PERSPEKTIVE . 19 4. ZUSAMMENFASSUNG . 20 III. MISSBRAUCHSRISIKO . 21 IV. ZUSAMMENFASSUNG . 23 C. UNTERLAGENSCHUTZ ALS ARZNEIMITTELRECHTLICHES SCHUTZRECHT . 23 I. EINFUEHRUNG . 24 II. VERLAENGERUNGSMOEGLICHKEITEN . 25 III. PRINZIP DER GLOBALZULASSUNG . 27 1. UNTERLAGENSCHUTZ FUER DEN REFERENZZULASSUNGSINHABER . 29 2. UNTERLAGENSCHUTZ FUER EIN VOM REFERENZZULASSUNGSINHABER UNABHAENGIGES UNTERNEHMEN . 30 3. VERLAENGERUNGSMOEGLICHKEITEN DER VERMARKTUNGSEXKLUSIVITAET . 31 A) BEI ZULASSUNG WEITERER ANWENDUNGSGEBIETE . 32 B) FUER BEDEUTENDE KLINISCHE STUDIEN AN EINEM BEREITS GUT ETABLIERTEN WIRKSTOFF . 34 4. BEWERTUNG . 35 IV. VERGLEICH VON UNTERLAGENSCHUTZ UND PATENTSCHUTZ . 36 INHALT 1. FUNKTION . 37 2. DURCHSETZUNG . 38 3. ZUSAMMENFASSUNG . 40 V. VORGESEHENE AENDERUNGEN IM UNTERLAGENSCHUTZ IM RICHTLINIEN- ENTWURF 2023/0132 (COD) . 41 1. VORGESEHENE AENDERUNGEN IM UNTERLAGENSCHUTZ . 41 2. VERWERTUNGSSCHUTZ VON VIER JAHREN FUER DRUG REPURPOSING . 42 VI. ZWISCHENERGEBNIS . 43 D. ZUSAMMENFASSUNG . 44 KAPITEL 2 UEBERSICHT UEBER DIE RECHTSLAGE UND RECHTSPRECHUNG ZU DOSIERUNGSPATENTEN . 45 A. RECHTSLAGE . 45 B. ENTWICKLUNG DER RECHTSPRECHUNG . 47 I. DARSTELLUNG DER RECHTSPRECHUNG VOR DER ENTSCHEIDUNG G 2/08 . 47 1. RECHTSPRECHUNG IN DEUTSCHLAND . 47 A) BGH - GLATZENOPERATION . 47 B) BGH - BENZOLSULFONYLHARNSTOFF . 48 C) BPATG - ZWEIPHASENREMINERALISIERUNG . 49 D) BPATG - DOSISEMPFEHLUNG . 49 E) BPATG - THERAPIEPLAN . 50 F) BGH - SITOSTERY IGLYKOSIDE . 51 G) BGH - HYDROPYRIDIN . 52 H) BPATG - KNOCHENZELLPRAEPARAT . 53 I) BGH - CARVEDILOL II . 53 J) ZUSAMMENFASSUNG . 55 2. RECHTSPRECHUNG DES EPA . 55 A) G 1/83 -ZWEITE MEDIZINISCHE INDIKATION/BAYER . 56 B) REZEPTION DER ENTSCHEIDUNG G 1/83 DURCH DIE TECHNISCHEN BESCHWERDEKAMMERN . 57 (1) PATENTIERBARKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 58 (2) KEINE PATENTIERBARKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 59 (3) T 1020/03 -IGF 1/GENENTECH . 62 (4) ENTSCHEIDUNGEN NACH T 1020/03 . 65 II. G 2/08 - DOSIERUNGSANLEITUNG/ABBOT RESPIRATORY . 66 III. DARSTELLUNG DER RECHTSPRECHUNG SEIT DER ENTSCHEIDUNG G 2/08 . 69 1. RECHTSPRECHUNG IN DEUTSCHLAND . 69 A) BGH - FETTSAEUREN . 69 B) BGH-KOLLAGENASE! . 70 C) BGH - KOLLAGENASE II . 71 D) BGH-TADALAFIL . 71 2. RECHTSPRECHUNG DES EPA . 75 C. PARALLELE ENTWICKLUNGEN IN ANDEREN EPUE-MITGLIEDSTAATEN . 78 I. VEREINIGTES KOENIGREICH . 78 II. FRANKREICH . 80 III. ZUSAMMENFASSUNG . 82 INHALT D. ZUSAMMENFASSUNG UND PROBLEMSTELLUNG . 82 KAPITEL 3 ANSPRUCHSFASSUNGEN FUER DOSIERUNGSPATENTE . 83 A. MOEGLICHE ANSPRUCHSFORMEN UND IHRE ZULAESSIGKEITSVORAUSSETZUNGEN . 84 I. ERZEUGNISANSPRUCH . 84 II. MITTELANSPRUCH MIT ZWECKANGABE . 85 III. VERWENDUNGSANSPRUCH . 86 1. FRUEHERE NATIONALE RECHTSPRECHUNG: EINORDNUNG ALS VERFAHRENSPATENT . 86 2. EINZELFALLABHAENGIGE EINORDNUNG . 87 3. EINORDNUNG ALS ERZEUGNISPATENTE . 88 4. EINORDNUNG ALS VERFAHRENSPATENTE . 88 5. ZUSAMMENFASSUNG UND SCHUTZBEREICH . 89 IV. HERSTELLUNGSVERWENDUNGSANSPRUCH . 91 V. ZWECKGEBUNDENER STOFFANSPRUCH . 94 VI. VERHAELTNIS VON VERWENDUNGSANSPRUECHEN UND MITTELANSPRUECHEN MIT ZWECKANGABE ZU ZWECKGEBUNDENEM STOFFSCHUTZ . 95 VII. ZUSAMMENFASSUNG . 96 B. AUSLEGUNG VON ZWECKANGABEN IN ERZEUGNISANSPRUECHEN . 96 C. WIDERSPRUECHE IN DER UNZULAESSIGKEIT VON ZWECKGEBUNDENEN ERZEUGNIS ANSPRUECHEN IM VERGLEICH MIT DEN ENTWICKELTEN GRUNDSAETZEN ZU VERWENDUNGSANSPRUECHEN 98 I. FEHLENDE NOTWENDIGKEIT DER NEUHEITSFIKTION GEMAESS § 3 ABS. 3 UND ABS. 4 PATG BEI ANERKENNUNG ZWECKGEBUNDENER ERZEUGNISPATENTE . 99 II. UNZULAESSIGKEIT VON ZWECKGEBUNDENEN ERZEUGNISPATENTEN AUSSERHALB VON PHARMAZEUTISCHEN PATENTEN . 101 III. BEWERTUNG . 102 D. ZUSAMMENFASSUNG . 103 ZWEITER TEIL DIE PATENTFAEHIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . . 105 KAPITEL 4 PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS FUER THERAPEUTISCHE VERFAHREN . 105 A. EINFUEHRUNG . 105 I. HINTERGRUND VON PATENTIERUNGSAUSSCHLUESSEN UND DEM PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS FUER THERAPEUTISCHE VERFAHREN . 106 II. MOEGLICHKEIT EINER PATENTVERLETZUNG DURCH AERZTLICHE TAETIGKEIT . 108 III. RUECKAUSNAHME FUER ERZEUGNISSE . 111 IV. PROBLEMSTELLUNG . 113 B. ANSPRUCHSFORMULIERUNG ALS ABGRENZENDES MERKMAL . 113 I. VEREINBARKEIT DER ANSPRUCHSFORMULIERUNGEN MIT DEM PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS . . 114 1. HERSTELLUNGSVERWENDUNGSANSPRUECHE . 114 2. VERWENDUNGSANSPRUECHE . 116 3. ZWECKGEBUNDENE STOFFSCHUTZANSPRUECHE . 117 4. VERABREICHUNGSELEMENTE IM ANSPRUCH . 118 II. ANALYSE . 119 III. ZUSAMMENFASSUNG . 121 INHALT C. ANSPRUCHSINHALT ALS ABGRENZENDES MERKMAL . 121 I. ARGUMENTATION ANHAND DER UNTERSCHIEDLICHEN KATEGORIEN VON DOSIERUNGS PATENTEN . 121 1. DOSIERUNGSPATENTE IM ENGEREN SINNE . 121 2. THERAPIEPLAENE . 122 3. DOSIERUNGSANLEITUNG . 123 A) ARGUMENTE AUS DER RECHTSPRECHUNG . 123 B) VERSTAENDNIS IN DER LITERATUR . 126 C) ZUSAMMENFASSUNG . 127 4. VERABREICHUNGSWEISEN . 127 5. ENGES VERSTAENDNIS UND LOESUNGEN DE LEGE FERENDA . 129 II. ANALYSE . 130 1. KLARE TRENNUNG VON VERFAHREN UND STOFFBEZOGENHEIT NICHT MOEGLICH . 130 2. VERHAELTNIS ZU ANDEREN PATENTIERUNGSVORAUSSETZUNGEN . 131 A) VERHAELTNIS ZUR GEWERBLICHEN ANWENDBARKEIT . 131 (1) RECHTSPRECHUNG BIS G 2/08 . 131 (2) RELEVANZ DES HERRICHTUNGSELEMENTS INFOLGE DER ENTSCHEIDUNG G 2/08 . 132 (3) BEWERTUNG . 133 B) VERHAELTNIS ZUR NEUHEIT . 134 3. INHALTLICHE UNTERSCHIEDE ZWISCHEN EINER NEUEN KRANKHEIT UND EINER DOSIERUNG . 135 A) KEINE ABSOLUTE GEWAEHRLEISTUNG DER BEHANDLUNGSFREIHEIT DURCH DEN PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS . 136 B) EINSCHRAENKUNG DER BEHANDLUNGSFREIHEIT DURCH DOSIERUNGSPATENTE 137 (1) PRAKTISCHE ERWAEGUNGEN . 138 (2) DOSIERUNGSBESTIMMUNG NICHT AUSSCHLIESSLICH DURCH AERZTIN ODER ARZT . 139 (3) ZUSAMMENFASSUNG . 140 4. INHALTLICHE UNTERSCHIEDE ZWISCHEN VERABREICHUNGSWEISEN UND DOSIERUNGEN . 141 5. WEITES VERSTAENDNIS DER STOFFBEZOGENHEIT . 141 A) VERABREICHUNGSWEISEN VON DER PATENTIERBARKEIT AUSGESCHLOSSEN . 142 B) INHALTLICHER UNTERSCHIED ZWISCHEN DER VERABREICHUNG EINES MEDIKAMENTS UND DOSIERUNGEN . 142 C) VERHAELTNIS DER LOESUNG ZU ANDEREN ENGEREN AUFFASSUNGEN . 143 (1) ABSTRAKTE UND INDIVIDUELLE THERAPIEVERFAHREN . 144 (2) ABGRENZUNG ANHAND DES ZUTUNS VON MEDIZINISCHEM PERSONAL . 144 (3) STREICHUNG DES PATENTIERUNGSAUSSCHLUSSES . 145 D) ZUSAMMENFASSUNG . 145 III. NICHT DURCH DEN PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS ERFASSTER ANSPRUCHSINHALT . 146 D. ZUSAMMENFUEHRUNG: ZULAESSIGE ANSPRUCHSFORMULIERUNG FUER ZULAESSIGEN INHALT . . 146 E. ZUSAMMENFASSUNG . 147 KAPITEL 5 NEUHEIT . 149 A. EINFUEHRUNG: NEUHEIT BEI PHARMAZEUTISCHEN PATENTEN . 149 I. ABSOLUTE NEUHEIT VON STOFFEN BEI NEUER DOSIERUNG ODER FORMULIERUNG . 150 INHALT II. ENTWICKLUNG DER PATENTIERBARKEIT VON INDIKATIONEN . 150 III. PROBLEMSTELLUNG . 151 B. OFFENBARUNGSGEHALT DES STANDS DER TECHNIK: DOSIERUNGSPATENTE ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 151 I. EINFUEHRUNG AUSWAHLERFINDUNGEN . 152 II. BESTIMMUNG DES OFFENBARUNGSGEHALTS EINES BREITEN BEREICHS . 153 1. WEITES VERSTAENDNIS: LISTENTHEORIE . 154 2. ERMITTLUNG DES OFFENBARUNGSGEHALTS ANHAND DES VERSTAENDNISSES DER FACHPERSON . 155 3. ENGERES VERSTAENDNIS DES EPA . 156 III. ANALYSE DES UMGANGS MIT AUSWAHLERFINDUNGEN . 159 1. BESTIMMUNG DES OFFENBARUNGSGEHALTS IM RAHMEN DER NEUHEIT ZUR VERHINDERUNG VON DOPPELPATENTIERUNGEN . 159 A) VERHAELTNIS ZUR BESTIMMUNG DES SCHUTZBEREICHS: EINBEZIEHUNG VON AEQUIVALENTEN . 160 B) UMKEHRUNG: ANPASSUNG DES SCHUTZBEREICHS AN DEN OFFENBARUNGS GEHALT DES PATENTS . 161 2. VERHAELTNIS ZUR BESTIMMUNG DES VORLIEGENS ERFINDERISCHER TAETIGKEIT . 162 3. BEDEUTUNG DER INDIVIDUALISIERUNG IM RAHMEN DES OFFENBARUNGSGEHALTS . . 163 A) INDIVIDUALISIERUNG IN DER RECHTSPRECHUNG DES EPA . 163 B) INDIVIDUALISIERUNG IN DER DEUTSCHEN RECHTSPRECHUNG . 165 C) BEWERTUNG . 166 D) ZUSAMMENFASSUNG . 169 IV. ANWENDBARKEIT DER INDIVIDUALISIERUNG AUF NUMERISCHE BEREICHSANGABEN . 169 1. NACH DER RECHTSPRECHUNG DES EPA . 170 2. NACH DER DEUTSCHEN RECHTSPRECHUNG . 170 A) WEITERHIN BREITER OFFENBARUNGSGEHALT . 171 B) AUSNAHMEN . 171 3. BEWERTUNG . 173 A) RECHTFERTIGUNGSGRUENDE FUER EINE UNTERSCHIEDLICHE BEHANDLUNG VON STRUKTURFORMELN UND BEREICHSANGABEN 173 B) MERKMAL DER DARSTELLUNG ODER DARSTELLBARKEIT . 175 C) BEDEUTUNG VON GRENZWERTEN . 175 D) ZUSAMMENFASSUNG . 176 4. BEHANDLUNG SICH UEBERSCHNEIDENDER UND EINSEITIG OFFENER BEREICHE . 177 A) SICH UEBERSCHNEIDENDE BEREICHE . 177 B) EINSEITIG OFFENE BEREICHE . 178 5. DIE ROLLE DER TECHNISCHEN WIRKUNG ALS NEUHEITSBEGRUENDENDES MERKMAL . . 179 6. ZUSAMMENFASSUNG . 181 V. DOSIERUNGEN ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 181 VI. ZWISCHENFAZIT . 183 C. EINORDNUNG VON DOSIERUNGEN ALS SPEZIFISCHE ANWENDUNG IN EINEM THERAPEUTISCHEN VERFAHREN . 184 I. VORAUSSETZUNG DER ANWENDUNG ALS THERAPEUTISCHES VERFAHREN . 184 II. SPEZIFISCHE ANWENDUNG AUSSCHLIESSLICH ALS NEUE KRANKHEIT . 187 1. AUFFASSUNG IN RECHTSPRECHUNG UND LITERATUR . 187 2. ANALYSE . 189 III. BEDEUTUNGSGEHALT DES BEGRIFFS SPEZIFISCH . 191 INHALT 1. SPEZIFITAET BEI ANGABE EINER KRANKHEIT ODER PATIENTINNEN UND PATIENTENGRUPPE . 191 2. KEINE ABWEICHENDEN ANFORDERUNGEN AN EINE DOSIERUNGSANLEITUNG . 192 3. VERHAELTNIS DER FALLGRUPPEN ZUR SPEZIFITAET . 193 4. ZUSAMMENFASSUNG . 194 IV. NEUHEIT DER SPEZIFISCHEN ANWENDUNG . 194 1. MANGELNDE NEUHEIT EINER WIRKUNG BEI ZIELGERICHTETEM EINSATZ . 195 2. ERFORDERNIS EINER NEUEN VERWENDUNG . 197 3. ERFORDERNIS EINES NEUEN EFFEKTS . 198 4. ZUSAMMENFASSUNG: DOSIERUNGEN ALS FUNKTIONELLE TECHNISCHE MERKMALE . . . 199 5. NEUHEIT DES FUNKTIONELLEN TECHNISCHEN MERKMALS BEI BEREITS ANGEKUEN DIGTEN KLINISCHEN VERSUCHEN . 199 V. ERGEBNIS . 200 D. ZUSAMMENFASSUNG . 201 KAPITEL 6 ERFINDERISCHE TAETIGKEIT . 202 A. EINFUEHRUNG . 202 I. PRUEFUNG DER ERFINDERISCHEN TAETIGKEIT . 204 1. DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG . 205 2. EPA . 206 3. VERGLEICH . 207 II. ANKNUEPFUNGSPUNKT DER ERFINDERISCHEN TAETIGKEIT . 208 III. ZUSAMMENFASSUNG UND PROBLEMSTELLUNG . 209 B. DIE ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG ZUR DURCHFUEHRUNG KLINISCHER VERSUCHE . 210 I. BESTIMMUNG EINER WIRKSAMEN DOSIERUNG ALS ROUTINE IN DER ARZNEIMITTEL ENTWICKLUNG . 210 II. ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG . 212 1. ENTWICKLUNG . 213 2. DEUTSCHE RECHTSPRECHUNG . 214 3. RECHTSPRECHUNG DES EPA . 216 A) ABGRENZUNG ZU TRY AND SEE-SITUATIONEN . 216 B) KONKRETISIERUNG DER ANGEMESSENEN ERFOLGSERWARTUNG . 218 4. VERGLEICH . 219 5. ZUSAMMENFASSUNG . 220 III. ANALYSE . 221 1. EROEFFNUNG DER PRUEFUNG FUER DIE ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG . 222 2. UNTERSUCHUNG DER KRITERIEN FUER EINE ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG . 224 A) WIRTSCHAFTLICHER ANREIZ ALS FUER DIE ERFINDERISCHE TAETIGKEIT NICHT RELEVANTES KRITERIUM . 224 B) VERALLGEMEINERUNG DIESES GEDANKENS AUF EXTERNE ANREIZE UND FOLGEN FUER DIE BEURTEILUNG ANGEMESSENER ERFOLGSERWARTUNG . 226 C) ZULASSUNGSMOEGLICHKEIT ALS DIE ANGEMESSENE ERFOLGSERWARTUNG BEEINFLUSSENDER FAKTOR . 228 3. STELLUNGNAHME ZU WEITEREN LOESUNGSANSAETZEN . 229 4. FOLGEN FUER DIE PRUEFUNG DER ANGEMESSENEN ERFOLGSERWARTUNG BEI DOSIERUNGEN . 230 IV. ZUSAMMENFASSUNG . 231 INHALT C. DIE ROLLE DER UEBERRASCHENDEN WIRKUNG BEI DER BEGRUENDUNG ERFINDERISCHER TAETIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 231 I. UEBERRASCHENDE WIRKUNG ALS HILFSKRITERIUM . 232 1. HINTERGRUND VON HILFSKRITERIEN . 232 2. UEBERRASCHENDE WIRKUNG . 233 A) UEBERRASCHENDE WIRKUNG IN DER DEUTSCHEN RECHTSPRECHUNG . 234 B) UEBERRASCHENDE WIRKUNGEN BEIM EPA . 236 C) ANALYSE . 237 II. BERUECKSICHTIGUNG DER WIRKUNG INNERHALB DER AUFGABENBESTIMMUNG . 238 1. AUFGABENBESTIMMUNG VOR DEM BGH . 239 2. AUFGABENBESTIMMUNG VOR DEM EPA . 241 A) WAHL DES NAECHSTLIEGENDEN STANDS DER TECHNIK . 242 B) BERUECKSICHTIGUNG EINER WIRKUNG BEI DER AUFGABENBESTIMMUNG . 243 (1) EINFUEHRUNG ZUM KRITERIUM DER PLAUSIBILITAET IN DER RECHTSPRECHUNG DESEPA . 244 (2) ANFORDERUNGEN AN DIE PLAUSIBILITAET . 246 C) AUFGABENFORMULIERUNG BEI DOSIERUNGSPATENTEN . 247 3. VERGLEICH DER AUFGABENBESTIMMUNG . 249 4. BEWERTUNG . 251 III. ZUSAMMENFASSUNG . 252 D. WEITERE HILFSKRITERIEN . 252 I. MEHRERE SCHRITTE . 253 II. WIRTSCHAFTLICHER ERFOLG . 254 III. ANALYSE UND ZUSAMMENFASSUNG . 255 E. ERFINDERISCHE TAETIGKEIT BEI DOSIERUNGEN ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 256 F. ZUSAMMENFASSUNG . 258 KAPITEL 7 AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG . 260 A. NORMATIVE ANKNUEPFUNG UND DOGMATISCHE EINORDNUNG . 260 I. AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG . 261 II. AUSFUEHRBARKEIT DER ERFINDUNG . 261 1. DOGMATISCHE EINORDNUNG DER AUSFUEHRBARKEIT . 262 2. BEGRUENDUNG DER BERUECKSICHTIGUNG DER AUSFUEHRBARKEIT . 263 III. ERFORDERLICHKEIT DES NACHWEISES DER AUSFUEHRBARKEIT . 263 IV. PROBLEMSTELLUNG . 264 B. ANFORDERUNGEN AN DEN WIRKSAMKEITSNACHWEIS . 264 I. AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG BEI PATENTEN AUF WEITERE MEDIZINISCHE INDIKATIONEN . . 265 1. RECHTSPRECHUNG DES EPA . 265 2. RECHTSPRECHUNG IN DEUTSCHLAND . 267 II. UEBERTRAGUNG AUF DOSIERUNGSPATENTE . 268 III. ZUSAMMENFASSUNG . 269 C. ANFORDERUNGEN AN DIE AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG BEI BEREICHSANGABEN . 270 I. RECHTSPRECHUNG IN DEUTSCHLAND . 270 II. RECHTSPRECHUNG DES EPA . 271 III. ERSTRECKUNG DES EINHEITLICHEN OFFENBARUNGSBEGRIFFS AUF DIE AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG . 273 INHALT IV. ZUSAMMENFASSUNG . 274 D. ZUSAMMENFASSUNG . 275 KAPITEL 8 AUSBLICK UND ANALYSE . 276 A. DAS EINHEITLICHE PATENTSYSTEM ALS CHANCE FUER DIE ADAPTION DER DARGESTELLTEN GRUNDSAETZE . 276 B. ANALYSE DER ERGEBNISSE . 217 C. LOESUNGSANSAETZE . 278 I. ANDERE ANFORDERUNGEN AN DIE PATENTIERUNGSVORAUSSETZUNGEN FUER DOSIERUNGEN . . 278 II. LOESUNG UEBER DEN UNTERLAGENSCHUTZ . 279 D. ZUSAMMENFASSUNG . 281 ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE . 283 A. ZULAESSIGE ANSPRUCHSFASSUNGEN FUER DOSIERUNGSPATENTE . 283 B. PATENTFAEHIGKEIT VON DOSIERUNGSPATENTEN . 284 I. VEREINBARKEIT MIT DEM PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS FUER THERAPEUTISCHE VERFAHREN . 284 II. NEUHEIT . 284 III. ERFINDERISCHE TAETIGKEIT . 284 IV. AUSFUEHRBARE OFFENBARUNG . 285 C. DOSIERUNGSPATENTE ALS AUSWAHLERFINDUNGEN . 285 D. DIE ROLLE DER WIRKUNG BEI DER PATENTIERBARKEIT VON DOSIERUNGEN . 286 E. UNTERLAGENSCHUTZ ALS SCHUTZRECHT FUER DOSIERUNGEN . 286 ABKUERZUNGEN . 287 LITERATUR . 289 SACHREGISTER . 311
any_adam_object	1
author	Schmitz, Franziska
author_GND	(DE-588)1340502410
author_facet	Schmitz, Franziska
author_role	aut
author_sort	Schmitz, Franziska
author_variant	f s fs
building	Verbundindex
bvnumber	BV049843759
classification_rvk	PJ 2960 PE 715
ctrlnum	(OCoLC)1466907165 (DE-599)DNB1336581174
discipline	Rechtswissenschaft
edition	1. Auflage
format	Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 cb4500</leader><controlfield tag="001">BV049843759</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20241008</controlfield><controlfield tag="007">t\|</controlfield><controlfield tag="008">240902s2024 gw m\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">1336581174</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783452304094</subfield><subfield code="c">paperback: EUR 99.00 (DE), circa EUR 101.80 (AT)</subfield><subfield code="9">978-3-452-30409-4</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3452304094</subfield><subfield code="9">3-452-30409-4</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1466907165</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DNB1336581174</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rda</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">XA-DE-NW</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-M382</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PJ 2960</subfield><subfield code="0">(DE-625)136699:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">PE 715</subfield><subfield code="0">(DE-625)135539:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schmitz, Franziska</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)1340502410</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Dosierungspatente</subfield><subfield code="b">eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung</subfield><subfield code="c">Franziska Schmitz</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1. Auflage</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Hürth</subfield><subfield code="b">Carl Heymanns Verlag</subfield><subfield code="c">2024</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XVI, 312 Seiten</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP)</subfield><subfield code="v">Band 27</subfield></datafield><datafield tag="610" ind1="2" ind2="7"><subfield code="a">Europäische Union</subfield><subfield code="0">(DE-588)5098525-5</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Patentanspruch</subfield><subfield code="0">(DE-588)4394783-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="651" ind1=" " ind2="7"><subfield code="a">Deutschland</subfield><subfield code="0">(DE-588)4011882-4</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Dosierungspatente</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Patentierbarkeit</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Deutschland</subfield><subfield code="0">(DE-588)4011882-4</subfield><subfield code="D">g</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Europäische Union</subfield><subfield code="0">(DE-588)5098525-5</subfield><subfield code="D">b</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Patentanspruch</subfield><subfield code="0">(DE-588)4394783-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="830" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP)</subfield><subfield code="v">Band 27</subfield><subfield code="w">(DE-604)BV042369078</subfield><subfield code="9">27</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=035183655&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-035183655</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content
genre_facet	Hochschulschrift
geographic	Deutschland (DE-588)4011882-4 gnd
geographic_facet	Deutschland
id	DE-604.BV049843759
illustrated	Not Illustrated
indexdate	2024-12-19T13:01:19Z
institution	BVB
isbn	9783452304094 3452304094
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-035183655
oclc_num	1466907165
open_access_boolean
owner	DE-M382 DE-11
owner_facet	DE-M382 DE-11
physical	XVI, 312 Seiten
publishDate	2024
publishDateSearch	2024
publishDateSort	2024
publisher	Carl Heymanns Verlag
record_format	marc
series	Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP)
series2	Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP)
spelling	Schmitz, Franziska Verfasser (DE-588)1340502410 aut Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung Franziska Schmitz 1. Auflage Hürth Carl Heymanns Verlag 2024 XVI, 312 Seiten txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) Band 27 Europäische Union (DE-588)5098525-5 gnd rswk-swf Patentanspruch (DE-588)4394783-9 gnd rswk-swf Deutschland (DE-588)4011882-4 gnd rswk-swf Dosierungspatente Patentierbarkeit (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Deutschland (DE-588)4011882-4 g Europäische Union (DE-588)5098525-5 b Patentanspruch (DE-588)4394783-9 s DE-604 Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) Band 27 (DE-604)BV042369078 27 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=035183655&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
spellingShingle	Schmitz, Franziska Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung Heymanns Schriften zum Patentrecht (HSP) Europäische Union (DE-588)5098525-5 gnd Patentanspruch (DE-588)4394783-9 gnd
subject_GND	(DE-588)5098525-5 (DE-588)4394783-9 (DE-588)4011882-4 (DE-588)4113937-9
title	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung
title_auth	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung
title_exact_search	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung
title_full	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung Franziska Schmitz
title_fullStr	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung Franziska Schmitz
title_full_unstemmed	Dosierungspatente eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung Franziska Schmitz
title_short	Dosierungspatente
title_sort	dosierungspatente eine untersuchung der patentierbarkeit anhand der deutschen und europaischen rechtsprechung
title_sub	eine Untersuchung der Patentierbarkeit anhand der deutschen und europäischen Rechtsprechung
topic	Europäische Union (DE-588)5098525-5 gnd Patentanspruch (DE-588)4394783-9 gnd
topic_facet	Europäische Union Patentanspruch Deutschland Hochschulschrift
url	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=035183655&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
volume_link	(DE-604)BV042369078
work_keys_str_mv	AT schmitzfranziska dosierungspatenteeineuntersuchungderpatentierbarkeitanhandderdeutschenundeuropaischenrechtsprechung

Verfügbarkeit

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Fernleihe Bestellen Achtung: Nicht im THWS-Bestand! Inhaltsverzeichnis

MARC

Datensatz im Suchindex

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Ähnliche Einträge