Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung als Werkzeuge zur Aufklärung der Glucose-stimulierten Insulinsekretion:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Braunschweig
2023
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 108 Seiten Illustrationen, Diagramme 21 cm |
Internformat
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
DIABETES
MELLITUS
.
1
1.1.1
DEFINITION
.
1
1.1.2
EPIDEMIOLOGIE
.
1
1.1.3
DIABETES-URSACHEN
.
2
1.1.4
TYPEN
VON
DIABETES
.
2
1.2
PANKREAS
.
4
1.3
INSULIN
.
.5
1.3.1
INSULINSYNTHESE
.
5
1.3.2
INSULINSEKRETION
.
5
1.4
MITOCHONDRIEN
.
7
1.4.1
GLYKOLYSE
UND
CITRATZYKLUS
.
8
1.4.2
NADH-SHUTTLE
.
10
1.4.3
ATMUNGSKETTE
UND
KOMPLEXE
.
11
1.4.3.1.
NADH-DEHYDROGENASE
(ODER
KOMPLEX
I)
.
11
1.4.3.2.
SUCCINATDEHYDROGENASE
(ODER
KOMPLEX
II)
.
12
1.4.3.3.
UBICHINON/CYTOCHROM-C-OXIDOREDUKTASE
(ODER
KOMPLEX
III)
.
12
I.4.3.4.
CYTOCHROM-C-OXIDASE
(KOMPLEX
IV)
.
12
I.4.3.5.
ATP-SYNTHASE
(KOMPLEX
V)
.
13
1.4.4
ENERGIE
AUS
DER
GLYKOLYSE
UND
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLATION
.
13
1.4.5
REDUZIERENDE
AEQUIVALENTE
.
14
1.4.6
MITOCHONDRIALES
MEMBRANPOTENTIAL
.
14
1.4.7
ENTKOPPLER
.
15
2
ZIEL
DER
ARBEIT
UND
FRAGESTELLUNGEN
.
17
3
MATERIALIEN
UND
METHODEN
.
18
3.1
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
UND
REAGENZIEN
.
18
3.2
HERSTELLUNG
DER
LOESUNGEN,
STAMMLOESUNGEN
UND
MEDIEN
.
19
3.2.1
HERSTELLUNG
DER
KREBS-RINGER-HEPES-ALBUMIN
(KRHA)-LOESUNG.
19
3.2.2
HERSTELLUNG
DER
STAMMLOESUNGEN
FUER
DIE
KRHA-LOESUNG
.
20
3.2.3
HERSTELLUNG
DER
KREBS-RINGER-HEPES-ALBUMIN-LOESUNG
MIT
DEN
VERSCHIEDENEN
GLUCOSEKONZENTRATIONEN
.
21
3.2.4
RPMI
1640
-MEDIUM
.
21
3.2.5
HERSTELLUNG
DER
STAMM
UND
VERSUCHSLOESUNGEN
DER
VERWENDETEN
MODULATOREN
DER
ZELLFUNKTION
.
22
3.2.6
HERSTELLUNG
VON
STAMM
UND
VERSUCHSLOESUNG
DER
FLUORESZENZFARBSTOFFE
UND
DIE
BELADUNG
.
25
A)
TMRE
(TETRAMETHYLRHODAMINETHYLESTER)
.
25
B)
MITOTRACKERYY
RED
FM
.
27
3.3
ISOLIERUNG
VON
PANKREASINSELN
DER
MAUS
.
27
3.3.1
MEDIUM
FUER
DIE
ISOLIERUNG
.
27
3.3.2
DIE
ENTNAHME
DES
PANKREAS
UND
ISOLIERUNG
DER
INSELN
.
28
3.4
BESTIMMUNG
DER
FLUORESZIERENDEN
PARAMETER
IN
NMRI-MAUSINSELN
MIT
DER
HILFE
EINES
FLUORESZENZMIKROSKOPS
.
30
3.4.1
BELADUNG
DER
NMRI-MAUSINSELN
(FRISCHE
ISOLIERTE
UND
KULTIVIERTE
INSELN)
.
30
3.4.2
VORBEREITUNG
DER
UMSTROEMUNGSKAMMER
FUER
DIE
BELADENEN
MAUSINSELN
.
31
3.4.3
FLUORESZENZMIKROSKOP
.
32
3.5
BESTIMMUNG
DES
ATP
UND
ADP-GEHALTES
IN
NMRI-MAUSINSELN
MITTELS
LUCIFERASE
LUMINOMETRIE
.
34
3.5.1
MESSPRINZIP
.
34
3.5.2
DIE
LOESUNGEN
UND
DAS
MEDIUM
.
35
3.5.3
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG
UND
EXTRAKTION
VON
ATP
UND
ADP
AUS
DEM
GEWEBE
.
36
3.5.4
BESTIMMUNG
VON
ATP
UND
ADP
.
36
3.5.5
AUSWERTUNG
DER
VERSUCHE
.
38
3.6
BESTIMMUNG
DES
SAUERSTOFFVERBRAUCHS
VON
KONTINUIERLICH
UMSTROEMTEN
PANKREASINSELN.
39
3.6.1
DAS
MESSPRINZIP
.
39
3.6.2
PERIFUSIONSANLAGE
.
39
3.6.3
VERSUCHDURCHFUEHRUNG
.
40
3.6.4
AUSWERTUNG
.
43
4-
ERGEBNISSE
.
44
4.1
MESSUNGEN
DER
AUTOFLUORESZENZ
UND
DES
MITOCHONDRIALEN
MEMBRANPOTENTIALS
.
44
4.1.1
WIRKUNG
VON
GLUCOSE
UND
CYCLOHEXIMID
.
44
4.1.1.1.
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
(KONTROLLE)
.
45
4.1.1.2.
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD
AUTOFLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
IN
GEGENWART
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
46
4.1.2
WIRKUNG
VON
HEMMSTOFFEN
DER
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLIERUNG
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-FLUORESZENZ
UND
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
IM
VERGLEICH
MIT
DER
WIRKUNG
VON
GLUCOSE
.
50
4.I.2.I.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
5
MM
NATRIUMAZID
.
50
4.1.2.2.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
10
AM
CCCP
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
55
4.1.2.3.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
5
AM
OLIGOMYCIN
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
59
4.1.3
WIRKUNG
DES
KOMBINIERTEN
HEMMSTOFFS
AUF
DEN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
.
63
4.1.3.1.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
10
UM
CCCP
IN
GEGENWART
VON
5
UM
OLIGOMYCIN
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
MITOTRACKKER
UND
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
SOWIE
AN
ODER
ABWESENHEIT
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
63
4.1.3.2.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENONE
PLUS
2
AM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD
AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
70
4.1.3.3.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENONE
PLUS
2
UM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
5
MM
OLIGOMYCIN
A
SOWIE
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
74
4.2
BESTIMMUNG
DES
ADENINNUKLEOTIDGEHALTS
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.78
4.2.1
ADENINNUKLEOTIDGEHALTE
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
WAEHREND
DER
GLUCOSESTIMULATION
UND
DER
HEMMUNG
DURCH
NATRIUMAZID
.
78
4.2.2
ADENINNUKLEOTIDGEHALTE
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
WAEHREND
DER
GLUCOSESTIMULATION
UND
DER
ENTKOPPLUNG
UND
DIE
BEEINFLUSSUNG
DURCH
CYCLOHEXIMID
.
80
4.3
SAUERSTOFFVERBRAUCH
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
VON
NMRI-MAUS
.
82
4.3.1
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENON
UND
2
UM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
5
UM
OLIGOMYCIN
AUF
DER
SAUERSTOFFVERBRAUCH
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
BEI
AN
ODER
ABWESENHEIT
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
82
5-
DISKUSSION
.
86
5.1
MECHANISMEN
DER
GLUCOSE-STIMULIERENDEN
MITOCHONDRIALEN
METABOLITEN
UND
DER
INSULINFREISETZUNG
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
DER
NMRI-MAUS
UND
IHRE
BEZIEHUNG
ZUR
INSULINSEKRETION
.
86
5.1.1
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
AUF
DIE
AUTOFLUORESZENZ
UND
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
MAUS
INSELN
.
86
5.1.2
WIRKUNG
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
AUF
DIE
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
MAUS
INSELN
.
88
5.2
WIRKUNGEN
VON
INHIBITOREN
DER
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLIERUNG
AUF
REDUKTIONSAEQUIVALENTE,
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
UND
SAUERSTOFFVERBRAUCH
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
90
5.2.1
WIRKUNGEN
VON
NATRIUMAZID
(NAN3)
.
90
5.2.2
WIRKUNGEN
VON
CARBONYL
CYANIDE
M-CHLOROPHENYLHYDRAZON
(CCCP)
.
91
5.2.3
WIRKUNGEN
VON
OLIGOMYCIN
.
93
5.3
WIRKUNGEN
DER
KOMBINATION
MEHRERER
HEMMSTOFFE
DER
ATMUNGSKETTENAKTIVITAET
AUF
REDUKTIONSAEQUIVALENTE,
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
UND
SAUERSTOFFVERBRAUCH
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
94
5.3.1
WIRKUNGEN
DER
KOMBINATION
VON
ROTENON
UND
ANTIMYCIN
A
.
94
5.3.2
WIRKUNGEN
VON
CCCP
IN
GEGENWART
VON
OLIGOMYCIN
UND
DEREN
MODULATION
DURCH
CYCLOHEXIMID
.
95
6
ZUSAMMENFASSUNG
.
97
7-
LITERATURVERZEICHNIS.
100 |
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
DIABETES
MELLITUS
.
1
1.1.1
DEFINITION
.
1
1.1.2
EPIDEMIOLOGIE
.
1
1.1.3
DIABETES-URSACHEN
.
2
1.1.4
TYPEN
VON
DIABETES
.
2
1.2
PANKREAS
.
4
1.3
INSULIN
.
.5
1.3.1
INSULINSYNTHESE
.
5
1.3.2
INSULINSEKRETION
.
5
1.4
MITOCHONDRIEN
.
7
1.4.1
GLYKOLYSE
UND
CITRATZYKLUS
.
8
1.4.2
NADH-SHUTTLE
.
10
1.4.3
ATMUNGSKETTE
UND
KOMPLEXE
.
11
1.4.3.1.
NADH-DEHYDROGENASE
(ODER
KOMPLEX
I)
.
11
1.4.3.2.
SUCCINATDEHYDROGENASE
(ODER
KOMPLEX
II)
.
12
1.4.3.3.
UBICHINON/CYTOCHROM-C-OXIDOREDUKTASE
(ODER
KOMPLEX
III)
.
12
I.4.3.4.
CYTOCHROM-C-OXIDASE
(KOMPLEX
IV)
.
12
I.4.3.5.
ATP-SYNTHASE
(KOMPLEX
V)
.
13
1.4.4
ENERGIE
AUS
DER
GLYKOLYSE
UND
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLATION
.
13
1.4.5
REDUZIERENDE
AEQUIVALENTE
.
14
1.4.6
MITOCHONDRIALES
MEMBRANPOTENTIAL
.
14
1.4.7
ENTKOPPLER
.
15
2
ZIEL
DER
ARBEIT
UND
FRAGESTELLUNGEN
.
17
3
MATERIALIEN
UND
METHODEN
.
18
3.1
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
UND
REAGENZIEN
.
18
3.2
HERSTELLUNG
DER
LOESUNGEN,
STAMMLOESUNGEN
UND
MEDIEN
.
19
3.2.1
HERSTELLUNG
DER
KREBS-RINGER-HEPES-ALBUMIN
(KRHA)-LOESUNG.
19
3.2.2
HERSTELLUNG
DER
STAMMLOESUNGEN
FUER
DIE
KRHA-LOESUNG
.
20
3.2.3
HERSTELLUNG
DER
KREBS-RINGER-HEPES-ALBUMIN-LOESUNG
MIT
DEN
VERSCHIEDENEN
GLUCOSEKONZENTRATIONEN
.
21
3.2.4
RPMI
1640
-MEDIUM
.
21
3.2.5
HERSTELLUNG
DER
STAMM
UND
VERSUCHSLOESUNGEN
DER
VERWENDETEN
MODULATOREN
DER
ZELLFUNKTION
.
22
3.2.6
HERSTELLUNG
VON
STAMM
UND
VERSUCHSLOESUNG
DER
FLUORESZENZFARBSTOFFE
UND
DIE
BELADUNG
.
25
A)
TMRE
(TETRAMETHYLRHODAMINETHYLESTER)
.
25
B)
MITOTRACKERYY
RED
FM
.
27
3.3
ISOLIERUNG
VON
PANKREASINSELN
DER
MAUS
.
27
3.3.1
MEDIUM
FUER
DIE
ISOLIERUNG
.
27
3.3.2
DIE
ENTNAHME
DES
PANKREAS
UND
ISOLIERUNG
DER
INSELN
.
28
3.4
BESTIMMUNG
DER
FLUORESZIERENDEN
PARAMETER
IN
NMRI-MAUSINSELN
MIT
DER
HILFE
EINES
FLUORESZENZMIKROSKOPS
.
30
3.4.1
BELADUNG
DER
NMRI-MAUSINSELN
(FRISCHE
ISOLIERTE
UND
KULTIVIERTE
INSELN)
.
30
3.4.2
VORBEREITUNG
DER
UMSTROEMUNGSKAMMER
FUER
DIE
BELADENEN
MAUSINSELN
.
31
3.4.3
FLUORESZENZMIKROSKOP
.
32
3.5
BESTIMMUNG
DES
ATP
UND
ADP-GEHALTES
IN
NMRI-MAUSINSELN
MITTELS
LUCIFERASE
LUMINOMETRIE
.
34
3.5.1
MESSPRINZIP
.
34
3.5.2
DIE
LOESUNGEN
UND
DAS
MEDIUM
.
35
3.5.3
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG
UND
EXTRAKTION
VON
ATP
UND
ADP
AUS
DEM
GEWEBE
.
36
3.5.4
BESTIMMUNG
VON
ATP
UND
ADP
.
36
3.5.5
AUSWERTUNG
DER
VERSUCHE
.
38
3.6
BESTIMMUNG
DES
SAUERSTOFFVERBRAUCHS
VON
KONTINUIERLICH
UMSTROEMTEN
PANKREASINSELN.
39
3.6.1
DAS
MESSPRINZIP
.
39
3.6.2
PERIFUSIONSANLAGE
.
39
3.6.3
VERSUCHDURCHFUEHRUNG
.
40
3.6.4
AUSWERTUNG
.
43
4-
ERGEBNISSE
.
44
4.1
MESSUNGEN
DER
AUTOFLUORESZENZ
UND
DES
MITOCHONDRIALEN
MEMBRANPOTENTIALS
.
44
4.1.1
WIRKUNG
VON
GLUCOSE
UND
CYCLOHEXIMID
.
44
4.1.1.1.
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
(KONTROLLE)
.
45
4.1.1.2.
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD
AUTOFLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
IN
GEGENWART
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
46
4.1.2
WIRKUNG
VON
HEMMSTOFFEN
DER
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLIERUNG
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-FLUORESZENZ
UND
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
IM
VERGLEICH
MIT
DER
WIRKUNG
VON
GLUCOSE
.
50
4.I.2.I.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
5
MM
NATRIUMAZID
.
50
4.1.2.2.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
10
AM
CCCP
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
55
4.1.2.3.
VERGLEICH
DER
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
UND
VON
5
AM
OLIGOMYCIN
AUF
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
59
4.1.3
WIRKUNG
DES
KOMBINIERTEN
HEMMSTOFFS
AUF
DEN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
.
63
4.1.3.1.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
10
UM
CCCP
IN
GEGENWART
VON
5
UM
OLIGOMYCIN
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
MITOTRACKKER
UND
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
SOWIE
AN
ODER
ABWESENHEIT
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
63
4.1.3.2.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENONE
PLUS
2
AM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD
AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
70
4.1.3.3.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENONE
PLUS
2
UM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
5
MM
OLIGOMYCIN
A
SOWIE
25
MM
GLUCOSE
AUF
DIE
NAD(P)H
UND
FAD-AUTOFLUORESZENZ
SOWIE
DIE
TMRE-FLUORESZENZ
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
74
4.2
BESTIMMUNG
DES
ADENINNUKLEOTIDGEHALTS
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.78
4.2.1
ADENINNUKLEOTIDGEHALTE
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
WAEHREND
DER
GLUCOSESTIMULATION
UND
DER
HEMMUNG
DURCH
NATRIUMAZID
.
78
4.2.2
ADENINNUKLEOTIDGEHALTE
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
INSELN
WAEHREND
DER
GLUCOSESTIMULATION
UND
DER
ENTKOPPLUNG
UND
DIE
BEEINFLUSSUNG
DURCH
CYCLOHEXIMID
.
80
4.3
SAUERSTOFFVERBRAUCH
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
VON
NMRI-MAUS
.
82
4.3.1
VERGLEICH
DER
WIRKUNGEN
VON
2
UM
ROTENON
UND
2
UM
ANTIMYCIN
A
IN
GEGENWART
VON
5
UM
OLIGOMYCIN
AUF
DER
SAUERSTOFFVERBRAUCH
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
BEI
AN
ODER
ABWESENHEIT
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
.
82
5-
DISKUSSION
.
86
5.1
MECHANISMEN
DER
GLUCOSE-STIMULIERENDEN
MITOCHONDRIALEN
METABOLITEN
UND
DER
INSULINFREISETZUNG
IN
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
DER
NMRI-MAUS
UND
IHRE
BEZIEHUNG
ZUR
INSULINSEKRETION
.
86
5.1.1
WIRKUNG
VON
25
MM
GLUCOSE
AUF
AUF
DIE
AUTOFLUORESZENZ
UND
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
MAUS
INSELN
.
86
5.1.2
WIRKUNG
VON
10
UM
CYCLOHEXIMID
AUF
DIE
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
MAUS
INSELN
.
88
5.2
WIRKUNGEN
VON
INHIBITOREN
DER
OXIDATIVEN
PHOSPHORYLIERUNG
AUF
REDUKTIONSAEQUIVALENTE,
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
UND
SAUERSTOFFVERBRAUCH
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
.
90
5.2.1
WIRKUNGEN
VON
NATRIUMAZID
(NAN3)
.
90
5.2.2
WIRKUNGEN
VON
CARBONYL
CYANIDE
M-CHLOROPHENYLHYDRAZON
(CCCP)
.
91
5.2.3
WIRKUNGEN
VON
OLIGOMYCIN
.
93
5.3
WIRKUNGEN
DER
KOMBINATION
MEHRERER
HEMMSTOFFE
DER
ATMUNGSKETTENAKTIVITAET
AUF
REDUKTIONSAEQUIVALENTE,
DAS
MITOCHONDRIALE
MEMBRANPOTENTIAL
UND
SAUERSTOFFVERBRAUCH
VON
FRISCHEN
UND
KULTIVIERTEN
PANKREASINSELN
94
5.3.1
WIRKUNGEN
DER
KOMBINATION
VON
ROTENON
UND
ANTIMYCIN
A
.
94
5.3.2
WIRKUNGEN
VON
CCCP
IN
GEGENWART
VON
OLIGOMYCIN
UND
DEREN
MODULATION
DURCH
CYCLOHEXIMID
.
95
6
ZUSAMMENFASSUNG
.
97
7-
LITERATURVERZEICHNIS.
100 |
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