Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen: Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie
There has been a fundamental revolution of our understanding of ALS in recent years. It is a multisystem neuromuscular disease that has a neurodegenerative basis which, along with the frontotemporal dementias, represents a spectrum of conditions. Cognitive and behavioural disorders are now an integr...
Gespeichert in:
Weitere Verfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Elektronisch E-Book |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
W. Kohlhammer GmbH
2022
|
Ausgabe: | 1st ed |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | ASH01 Volltext |
Zusammenfassung: | There has been a fundamental revolution of our understanding of ALS in recent years. It is a multisystem neuromuscular disease that has a neurodegenerative basis which, along with the frontotemporal dementias, represents a spectrum of conditions. Cognitive and behavioural disorders are now an integral part of the diagnostic criteria, and initial diagnostic biomarkers have been established. This has significant implications not only for the diagnosis, treatment and care of patients, but also for our understanding of the pathophysiology of the disease. Rapidly advancing technical developments, such as eye control&based communication, are creating novel opportunities for therapists, patients and their relatives, which are increasingly influencing borderline decisions for and against life-prolonging measures. This book takes account of these new developments and develops novel concepts ranging from basic science to the classification and diagnosis of the disease to the opportunities and limitations of current and future treatment options and approaches to care. In den letzten Jahren hat sich das Verständnis der ALS grundlegend revolutioniert. So handelt es sich um eine neuromuskuläre Multisystemerkrankung auf neurodegenerativer Grundlage, die ein Krankheitsspektrum mit den frontotemporalen Demenzen bildet. Kognitive und Verhaltensstörungen sind heute fester Bestandteil der Diagnosekriterien, erste diagnostische Biomarker sind etabliert. Dies hat nicht nur erhebliche Konsequenzen für die Diagnostik, Behandlung und Versorgung der Patienten, sondern auch für das pathophysiologische Verständnis. Rasant zunehmende technische Entwicklungen, wie z. B. augensteuerungsbasierte Kommunikation, schaffen neuartige Möglichkeiten für Behandler, Patienten und deren Angehörige, die die Grenzentscheidungen für und gegen lebensverlängernde Maßnahmen zunehmend beeinflussen. Das Buch trägt diesen neuen Entwicklungen Rechnung und entwickelt neuartige Konzepte von der Grundlagenwissenschaft über Klassifikation und Diagnostik der Erkrankung bis hin zu Möglichkeiten und Grenzen aktueller und zukünftiger Therapieoptionen und Versorgungskonzepten |
Beschreibung: | 1 Online-Ressource (158 Seiten) |
ISBN: | 9783170391673 |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nmm a2200000zc 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV049303693 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 00000000000000.0 | ||
007 | cr|uuu---uuuuu | ||
008 | 230829s2022 |||| o||u| ||||||ger d | ||
020 | |a 9783170391673 |9 978-3-17-039167-3 | ||
024 | 7 | |a 10.17433/978-3-17-039167-3 |2 doi | |
035 | |a (ZDB-84-KHU)9783170391673 | ||
035 | |a (OCoLC)1401191333 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV049303693 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e aacr | ||
041 | 0 | |a ger | |
049 | |a DE-B1533 | ||
245 | 1 | 0 | |a Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen |b Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |c Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann |
250 | |a 1st ed | ||
264 | 1 | |a Stuttgart |b W. Kohlhammer GmbH |c 2022 | |
300 | |a 1 Online-Ressource (158 Seiten) | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b c |2 rdamedia | ||
338 | |b cr |2 rdacarrier | ||
520 | |a There has been a fundamental revolution of our understanding of ALS in recent years. It is a multisystem neuromuscular disease that has a neurodegenerative basis which, along with the frontotemporal dementias, represents a spectrum of conditions. Cognitive and behavioural disorders are now an integral part of the diagnostic criteria, and initial diagnostic biomarkers have been established. This has significant implications not only for the diagnosis, treatment and care of patients, but also for our understanding of the pathophysiology of the disease. Rapidly advancing technical developments, such as eye control&based communication, are creating novel opportunities for therapists, patients and their relatives, which are increasingly influencing borderline decisions for and against life-prolonging measures. | ||
520 | |a This book takes account of these new developments and develops novel concepts ranging from basic science to the classification and diagnosis of the disease to the opportunities and limitations of current and future treatment options and approaches to care. In den letzten Jahren hat sich das Verständnis der ALS grundlegend revolutioniert. So handelt es sich um eine neuromuskuläre Multisystemerkrankung auf neurodegenerativer Grundlage, die ein Krankheitsspektrum mit den frontotemporalen Demenzen bildet. Kognitive und Verhaltensstörungen sind heute fester Bestandteil der Diagnosekriterien, erste diagnostische Biomarker sind etabliert. Dies hat nicht nur erhebliche Konsequenzen für die Diagnostik, Behandlung und Versorgung der Patienten, sondern auch für das pathophysiologische Verständnis. Rasant zunehmende technische Entwicklungen, wie z. B. | ||
520 | |a augensteuerungsbasierte Kommunikation, schaffen neuartige Möglichkeiten für Behandler, Patienten und deren Angehörige, die die Grenzentscheidungen für und gegen lebensverlängernde Maßnahmen zunehmend beeinflussen. Das Buch trägt diesen neuen Entwicklungen Rechnung und entwickelt neuartige Konzepte von der Grundlagenwissenschaft über Klassifikation und Diagnostik der Erkrankung bis hin zu Möglichkeiten und Grenzen aktueller und zukünftiger Therapieoptionen und Versorgungskonzepten | ||
650 | 4 | |a ALS | |
650 | 4 | |a Gentechnologie | |
650 | 4 | |a Gesundheitsversorgung | |
650 | 4 | |a Neurowissenschaften | |
650 | 4 | |a Palliativ | |
700 | 1 | |a Aust, Elisa |4 ctb | |
700 | 1 | |a Boentert, Matthias |4 ctb | |
700 | 1 | |a Brenner, David |4 ctb | |
700 | 1 | |a Grehl, Torsten |4 ctb | |
856 | 4 | 0 | |u https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3 |x Verlag |z URL des Erstveröffentlichers |3 Volltext |
912 | |a ZDB-84-KHM |a ZDB-84-KHU | ||
999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-034564907 | ||
966 | e | |u https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3 |l ASH01 |p ZDB-84-KHU |q ASH_PDA_KHU |x Verlag |3 Volltext |
Datensatz im Suchindex
_version_ | 1804185802087858176 |
---|---|
adam_txt | |
any_adam_object | |
any_adam_object_boolean | |
author2 | Aust, Elisa Boentert, Matthias Brenner, David Grehl, Torsten |
author2_role | ctb ctb ctb ctb |
author2_variant | e a ea m b mb d b db t g tg |
author_facet | Aust, Elisa Boentert, Matthias Brenner, David Grehl, Torsten |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV049303693 |
collection | ZDB-84-KHM ZDB-84-KHU |
ctrlnum | (ZDB-84-KHU)9783170391673 (OCoLC)1401191333 (DE-599)BVBBV049303693 |
edition | 1st ed |
format | Electronic eBook |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>03915nmm a2200457zc 4500</leader><controlfield tag="001">BV049303693</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">cr|uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">230829s2022 |||| o||u| ||||||ger d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783170391673</subfield><subfield code="9">978-3-17-039167-3</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.17433/978-3-17-039167-3</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(ZDB-84-KHU)9783170391673</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1401191333</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV049303693</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">aacr</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-B1533</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen</subfield><subfield code="b">Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie</subfield><subfield code="c">Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1st ed</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Stuttgart</subfield><subfield code="b">W. Kohlhammer GmbH</subfield><subfield code="c">2022</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1 Online-Ressource (158 Seiten)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">There has been a fundamental revolution of our understanding of ALS in recent years. It is a multisystem neuromuscular disease that has a neurodegenerative basis which, along with the frontotemporal dementias, represents a spectrum of conditions. Cognitive and behavioural disorders are now an integral part of the diagnostic criteria, and initial diagnostic biomarkers have been established. This has significant implications not only for the diagnosis, treatment and care of patients, but also for our understanding of the pathophysiology of the disease. Rapidly advancing technical developments, such as eye control&based communication, are creating novel opportunities for therapists, patients and their relatives, which are increasingly influencing borderline decisions for and against life-prolonging measures. </subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">This book takes account of these new developments and develops novel concepts ranging from basic science to the classification and diagnosis of the disease to the opportunities and limitations of current and future treatment options and approaches to care. In den letzten Jahren hat sich das Verständnis der ALS grundlegend revolutioniert. So handelt es sich um eine neuromuskuläre Multisystemerkrankung auf neurodegenerativer Grundlage, die ein Krankheitsspektrum mit den frontotemporalen Demenzen bildet. Kognitive und Verhaltensstörungen sind heute fester Bestandteil der Diagnosekriterien, erste diagnostische Biomarker sind etabliert. Dies hat nicht nur erhebliche Konsequenzen für die Diagnostik, Behandlung und Versorgung der Patienten, sondern auch für das pathophysiologische Verständnis. Rasant zunehmende technische Entwicklungen, wie z. B. </subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">augensteuerungsbasierte Kommunikation, schaffen neuartige Möglichkeiten für Behandler, Patienten und deren Angehörige, die die Grenzentscheidungen für und gegen lebensverlängernde Maßnahmen zunehmend beeinflussen. Das Buch trägt diesen neuen Entwicklungen Rechnung und entwickelt neuartige Konzepte von der Grundlagenwissenschaft über Klassifikation und Diagnostik der Erkrankung bis hin zu Möglichkeiten und Grenzen aktueller und zukünftiger Therapieoptionen und Versorgungskonzepten</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">ALS</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Gentechnologie</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Gesundheitsversorgung</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Neurowissenschaften</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Palliativ</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Aust, Elisa</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Boentert, Matthias</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Brenner, David</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Grehl, Torsten</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="z">URL des Erstveröffentlichers</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-84-KHM</subfield><subfield code="a">ZDB-84-KHU</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-034564907</subfield></datafield><datafield tag="966" ind1="e" ind2=" "><subfield code="u">https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3</subfield><subfield code="l">ASH01</subfield><subfield code="p">ZDB-84-KHU</subfield><subfield code="q">ASH_PDA_KHU</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield></record></collection> |
id | DE-604.BV049303693 |
illustrated | Not Illustrated |
index_date | 2024-07-03T22:39:26Z |
indexdate | 2024-07-10T10:01:01Z |
institution | BVB |
isbn | 9783170391673 |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-034564907 |
oclc_num | 1401191333 |
open_access_boolean | |
owner | DE-B1533 |
owner_facet | DE-B1533 |
physical | 1 Online-Ressource (158 Seiten) |
psigel | ZDB-84-KHM ZDB-84-KHU ZDB-84-KHU ASH_PDA_KHU |
publishDate | 2022 |
publishDateSearch | 2022 |
publishDateSort | 2022 |
publisher | W. Kohlhammer GmbH |
record_format | marc |
spelling | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann 1st ed Stuttgart W. Kohlhammer GmbH 2022 1 Online-Ressource (158 Seiten) txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier There has been a fundamental revolution of our understanding of ALS in recent years. It is a multisystem neuromuscular disease that has a neurodegenerative basis which, along with the frontotemporal dementias, represents a spectrum of conditions. Cognitive and behavioural disorders are now an integral part of the diagnostic criteria, and initial diagnostic biomarkers have been established. This has significant implications not only for the diagnosis, treatment and care of patients, but also for our understanding of the pathophysiology of the disease. Rapidly advancing technical developments, such as eye control&based communication, are creating novel opportunities for therapists, patients and their relatives, which are increasingly influencing borderline decisions for and against life-prolonging measures. This book takes account of these new developments and develops novel concepts ranging from basic science to the classification and diagnosis of the disease to the opportunities and limitations of current and future treatment options and approaches to care. In den letzten Jahren hat sich das Verständnis der ALS grundlegend revolutioniert. So handelt es sich um eine neuromuskuläre Multisystemerkrankung auf neurodegenerativer Grundlage, die ein Krankheitsspektrum mit den frontotemporalen Demenzen bildet. Kognitive und Verhaltensstörungen sind heute fester Bestandteil der Diagnosekriterien, erste diagnostische Biomarker sind etabliert. Dies hat nicht nur erhebliche Konsequenzen für die Diagnostik, Behandlung und Versorgung der Patienten, sondern auch für das pathophysiologische Verständnis. Rasant zunehmende technische Entwicklungen, wie z. B. augensteuerungsbasierte Kommunikation, schaffen neuartige Möglichkeiten für Behandler, Patienten und deren Angehörige, die die Grenzentscheidungen für und gegen lebensverlängernde Maßnahmen zunehmend beeinflussen. Das Buch trägt diesen neuen Entwicklungen Rechnung und entwickelt neuartige Konzepte von der Grundlagenwissenschaft über Klassifikation und Diagnostik der Erkrankung bis hin zu Möglichkeiten und Grenzen aktueller und zukünftiger Therapieoptionen und Versorgungskonzepten ALS Gentechnologie Gesundheitsversorgung Neurowissenschaften Palliativ Aust, Elisa ctb Boentert, Matthias ctb Brenner, David ctb Grehl, Torsten ctb https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3 Verlag URL des Erstveröffentlichers Volltext |
spellingShingle | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie ALS Gentechnologie Gesundheitsversorgung Neurowissenschaften Palliativ |
title | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |
title_auth | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |
title_exact_search | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |
title_exact_search_txtP | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |
title_full | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann |
title_fullStr | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann |
title_full_unstemmed | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie Elisa Aust, Matthias Boentert, David Brenner, Torsten Grehl, Julian Großkreutz, Rene Günther, Christoph Kamm, Elisabeth Kasper, Jan Christoph Koch, Katharina Linse, Thomas Meyer, Susanne Petri, Johannes Prudo, Jochen Weishaupt, Andreas Hermann |
title_short | Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen |
title_sort | amyotrophe lateralsklerose und andere motoneuronerkrankungen pathophysiologie diagnostik und therapie |
title_sub | Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie |
topic | ALS Gentechnologie Gesundheitsversorgung Neurowissenschaften Palliativ |
topic_facet | ALS Gentechnologie Gesundheitsversorgung Neurowissenschaften Palliativ |
url | https://elibrary.kohlhammer.de/book/10.17433/978-3-17-039167-3 |
work_keys_str_mv | AT austelisa amyotrophelateralskleroseundanderemotoneuronerkrankungenpathophysiologiediagnostikundtherapie AT boentertmatthias amyotrophelateralskleroseundanderemotoneuronerkrankungenpathophysiologiediagnostikundtherapie AT brennerdavid amyotrophelateralskleroseundanderemotoneuronerkrankungenpathophysiologiediagnostikundtherapie AT grehltorsten amyotrophelateralskleroseundanderemotoneuronerkrankungenpathophysiologiediagnostikundtherapie |