Diagnostik bei Thrombozytopathien und Willebrand-Jürgens-Syndrom: Vergleich von Klinik und Labor unter besonderer Berücksichtigung der Thrombozytenaggregation im Vollblut
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Freiburg im Breisgau
[2022]
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| Schlagworte: | |
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| Beschreibung: | 126 Blätter Illustrationen, Diagramme 30 cm |
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
2
2.
LITERATURUEBERSICHT
3
2.1.
HAEMOSTASE
4
2.1.1.
THROMBOZYTEN
5
2.1.1.1.
THROMBOZYTENMORPHOLOGIE
UND
-FUNKTION
5
2.1.1.2.
THROMBOZYTENADHAESION
7
2.1.1.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
12
2.1.2.
ENDOTHEL
14
2.1.3.
VON
WILLEBRAND-FAKTOR
(VWF)
15
2.1.3.1.
STRUKTUR
UND
BIOSYNTHESE
15
2.1.3.2.
ROLLE
DES
VWF
BEI
DER
HAEMOSTASE
15
2.2.
KONGENITALE
THROMBOZYTOPATHIEN
17
2.2.1.
GLYKOPROTEIN-DEFEKT
18
2.2.1.1.
THROMBASTHENIE
GLANZMANN
18
2.2.2.
RIESENPLAETTCHENTHROMBOZYTOPATHIEN
20
2.2.2.1.
BERNARD-SOULIER-SYNDROM
20
2.2.2.2.
MAY-HEGGLIN-SYNDROM
21
2.2.2.3.
GRAY-PLATELET-SYNDROM
21
2.2.3.
STORAGE
POOL
DISEASES
22
2.2.3.1.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
22
2.2.3.2.
WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM
23
2.2.3.3.
CHEDIAK-HIGASHI-SYNDROM
23
2.2.4.
DEFEKTE
IM
PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL
23
2.2.4.1.
CYCLOOXYGENASE-MANGEL
23
2.2.4.2.
THROMBOXANSYNTHETASE-MANGEL
24
2.3.
ERWORBENE
THROMBOZYTOPATHIEN
25
2.3.1.
THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNG
DURCH
ACETYLSALICYLSAEURE
(ASS)
25
2.4.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
(WJS)
25
2.4.1.
WJS
TYP
1
27
2.4.2.
WJS
TYP
2
28
2.4.3.
WJS
TYP
3
29
2.5.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IN
VITRO
30
2.5.1.
MESSUNG
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
(PRP)
30
2.5.2.
MESSUNG
IM
VOLLBLUT
30
2.5.3.
VERWENDETE
AGONISTEN
30
SEITE
2.5.3.1.
KOLLAGEN
30
2.5.3.2.
RISTOCETIN
31
2.6.
BESTIMMUNG
DES
VON
WILLEBRAND-FAKTORS
32
3.
MATERIAL
UND
METHODEN
34
3.1.
PROBENGEWINNUNG
35
3.2.
PROBANDEN
35
3.3.
ZELLZAEHLUNG
35
3.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
36
3.4.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
MIT
DER
IMPEDANZMETHODE
36
3.4.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
MIT
DER
OPTISCHEN
METHODE
38
3.5.
BLUTUNGSZEIT
40
3.6.
BESTIMMUNG
DES
VON
WILLEBRAND-FAKTORS
(VWF)
40
3.6.1.
VWF-ANTIGEN-BESTIMMUNG
IM
PLASMA
MITTELS
ELISA
40
3.6.2.
VWF-AKTIVITAETS-BESTIMMUNG:
CBA
MITTELS
ELISA
41
3.6.3.
VWF-MULTIMERE
41
3.7.
AKTIVIERTE
PARTIELLE
THROMBOPLASTINZEIT
(APTT)
42
3.8.
FAKTOR
VIII-BESTIMMUNG
42
3.9.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
42
4.
ERGEBNISSE
43
4.1.
NORMALWERTE
44
4.1.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
44
4.1.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
44
4.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
VERSUS
ALTER
46
4.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
VERSUS
GESCHLECHT
46
4.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
VERSUS
PRP
48
4.5.
LAGERUNGSZEIT
DER
BLUTPROBEN
48
4.6.
UNTERSUCHUNGEN
BEI
THROMBOZYTOPATHIEN
52
4.6.1.
ERWORBENE
THROMBOZYTOPATHIE:
EFFEKT
VON
ASS
52
4.6.1.1.
BLUTUNGSSYMPTOME
52
4.6.I.2.
BLUTUNGSZEIT
53
4.6.I.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
KOLLAGEN
53
4.6.1.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
RISTOCETIN
57
4.6.1.5.
VOLLBLUT
VERSUS
PRP
MIT
DER
IMPEDANZMETHODE
65
4.6.1.6.
THROMBOZYTENAGGREGATION
NACH
ASS-ZUGABE
IN
VITRO
66
4.6.2.
ANGEBORENE
THROMBOZYTOPATHIEN
70
SEITE
4.6.2.1.
THROMBASTHENIE
MORBUS
GLANZMANN
70
4.6.2.2.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
72
4.7.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
75
4.7.1.
PATIENTEN
UND
ERGEBNISSE
75
4.7.2.
KLINIK
77
4.7.3.
KLINIK
VERSUS
BLUTUNGSZEIT
79
4.7.4.
KLINIK
VERSUS
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
RISTOCETIN
79
4.7.5.
KLINIK
VERSUS
VON
WILLEBRAND-FAKTOR
85
5.
DISKUSSION
88
5.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
89
5.2.
UNTERSUCHUNG
NACH
EINNAHME
VON
ASS
91
5.2.1.
BLUTUNGSSYMPTOME
91
5.2.2.
BLUTUNGSZEIT
93
5.2.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
95
5.3.
KONGENITALE
THROMBOZYTOPATHIEN
97
5.3.1.
THROMBASTHENIE
GLANZMANN
97
5.3.2.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
98
5.4.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
100
5.4.1.
WJS
TYP
1
100
5.4.2.
WJS
TYP
2
101
6.
ZUSAMMENFASSUNG
103
6.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
104
6.2.
KLINIK,
THROMBOZYTENAGGREGATION
UND
BLUTUNGSZEIT
NACH
ASS
104
6.3.
KLINIK,
THROMBOZYTENAGGREGATION
UND
BLUTUNGSZEIT
BEI
WJS
105
7.
LITERATURVERZEICHNIS
106
8.
ANHANG
124
9.
LEBENSLAUF
|
| adam_txt |
SEITE
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
2
2.
LITERATURUEBERSICHT
3
2.1.
HAEMOSTASE
4
2.1.1.
THROMBOZYTEN
5
2.1.1.1.
THROMBOZYTENMORPHOLOGIE
UND
-FUNKTION
5
2.1.1.2.
THROMBOZYTENADHAESION
7
2.1.1.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
12
2.1.2.
ENDOTHEL
14
2.1.3.
VON
WILLEBRAND-FAKTOR
(VWF)
15
2.1.3.1.
STRUKTUR
UND
BIOSYNTHESE
15
2.1.3.2.
ROLLE
DES
VWF
BEI
DER
HAEMOSTASE
15
2.2.
KONGENITALE
THROMBOZYTOPATHIEN
17
2.2.1.
GLYKOPROTEIN-DEFEKT
18
2.2.1.1.
THROMBASTHENIE
GLANZMANN
18
2.2.2.
RIESENPLAETTCHENTHROMBOZYTOPATHIEN
20
2.2.2.1.
BERNARD-SOULIER-SYNDROM
20
2.2.2.2.
MAY-HEGGLIN-SYNDROM
21
2.2.2.3.
GRAY-PLATELET-SYNDROM
21
2.2.3.
STORAGE
POOL
DISEASES
22
2.2.3.1.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
22
2.2.3.2.
WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM
23
2.2.3.3.
CHEDIAK-HIGASHI-SYNDROM
23
2.2.4.
DEFEKTE
IM
PROSTAGLANDINSTOFFWECHSEL
23
2.2.4.1.
CYCLOOXYGENASE-MANGEL
23
2.2.4.2.
THROMBOXANSYNTHETASE-MANGEL
24
2.3.
ERWORBENE
THROMBOZYTOPATHIEN
25
2.3.1.
THROMBOZYTENFUNKTIONSSTOERUNG
DURCH
ACETYLSALICYLSAEURE
(ASS)
25
2.4.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
(WJS)
25
2.4.1.
WJS
TYP
1
27
2.4.2.
WJS
TYP
2
28
2.4.3.
WJS
TYP
3
29
2.5.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IN
VITRO
30
2.5.1.
MESSUNG
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
(PRP)
30
2.5.2.
MESSUNG
IM
VOLLBLUT
30
2.5.3.
VERWENDETE
AGONISTEN
30
SEITE
2.5.3.1.
KOLLAGEN
30
2.5.3.2.
RISTOCETIN
31
2.6.
BESTIMMUNG
DES
VON
WILLEBRAND-FAKTORS
32
3.
MATERIAL
UND
METHODEN
34
3.1.
PROBENGEWINNUNG
35
3.2.
PROBANDEN
35
3.3.
ZELLZAEHLUNG
35
3.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
36
3.4.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
MIT
DER
IMPEDANZMETHODE
36
3.4.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
MIT
DER
OPTISCHEN
METHODE
38
3.5.
BLUTUNGSZEIT
40
3.6.
BESTIMMUNG
DES
VON
WILLEBRAND-FAKTORS
(VWF)
40
3.6.1.
VWF-ANTIGEN-BESTIMMUNG
IM
PLASMA
MITTELS
ELISA
40
3.6.2.
VWF-AKTIVITAETS-BESTIMMUNG:
CBA
MITTELS
ELISA
41
3.6.3.
VWF-MULTIMERE
41
3.7.
AKTIVIERTE
PARTIELLE
THROMBOPLASTINZEIT
(APTT)
42
3.8.
FAKTOR
VIII-BESTIMMUNG
42
3.9.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
42
4.
ERGEBNISSE
43
4.1.
NORMALWERTE
44
4.1.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
44
4.1.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
PLAETTCHEN-REICHEN
PLASMA
44
4.2.
THROMBOZYTENAGGREGATION
VERSUS
ALTER
46
4.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
VERSUS
GESCHLECHT
46
4.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
VERSUS
PRP
48
4.5.
LAGERUNGSZEIT
DER
BLUTPROBEN
48
4.6.
UNTERSUCHUNGEN
BEI
THROMBOZYTOPATHIEN
52
4.6.1.
ERWORBENE
THROMBOZYTOPATHIE:
EFFEKT
VON
ASS
52
4.6.1.1.
BLUTUNGSSYMPTOME
52
4.6.I.2.
BLUTUNGSZEIT
53
4.6.I.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
KOLLAGEN
53
4.6.1.4.
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
RISTOCETIN
57
4.6.1.5.
VOLLBLUT
VERSUS
PRP
MIT
DER
IMPEDANZMETHODE
65
4.6.1.6.
THROMBOZYTENAGGREGATION
NACH
ASS-ZUGABE
IN
VITRO
66
4.6.2.
ANGEBORENE
THROMBOZYTOPATHIEN
70
SEITE
4.6.2.1.
THROMBASTHENIE
MORBUS
GLANZMANN
70
4.6.2.2.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
72
4.7.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
75
4.7.1.
PATIENTEN
UND
ERGEBNISSE
75
4.7.2.
KLINIK
77
4.7.3.
KLINIK
VERSUS
BLUTUNGSZEIT
79
4.7.4.
KLINIK
VERSUS
THROMBOZYTENAGGREGATION
MIT
RISTOCETIN
79
4.7.5.
KLINIK
VERSUS
VON
WILLEBRAND-FAKTOR
85
5.
DISKUSSION
88
5.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
89
5.2.
UNTERSUCHUNG
NACH
EINNAHME
VON
ASS
91
5.2.1.
BLUTUNGSSYMPTOME
91
5.2.2.
BLUTUNGSZEIT
93
5.2.3.
THROMBOZYTENAGGREGATION
95
5.3.
KONGENITALE
THROMBOZYTOPATHIEN
97
5.3.1.
THROMBASTHENIE
GLANZMANN
97
5.3.2.
HERMANSKY-PUDLAK-SYNDROM
98
5.4.
WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM
100
5.4.1.
WJS
TYP
1
100
5.4.2.
WJS
TYP
2
101
6.
ZUSAMMENFASSUNG
103
6.1.
THROMBOZYTENAGGREGATION
IM
VOLLBLUT
104
6.2.
KLINIK,
THROMBOZYTENAGGREGATION
UND
BLUTUNGSZEIT
NACH
ASS
104
6.3.
KLINIK,
THROMBOZYTENAGGREGATION
UND
BLUTUNGSZEIT
BEI
WJS
105
7.
LITERATURVERZEICHNIS
106
8.
ANHANG
124
9.
LEBENSLAUF |
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| spelling | Breiding, Andrea Verfasser (DE-588)1263593364 aut Diagnostik bei Thrombozytopathien und Willebrand-Jürgens-Syndrom Vergleich von Klinik und Labor unter besonderer Berücksichtigung der Thrombozytenaggregation im Vollblut vorgelegt 1998 von Andrea Breiding, geb. Zehenter Freiburg im Breisgau [2022] 126 Blätter Illustrationen, Diagramme 30 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Dissertation Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau 2022 2\p Thrombozytenaggregation (DE-588)4135958-6 gnd 3\p Hämostasestörung (DE-588)4022824-1 gnd 4\p Thrombozytopathie (DE-588)4185356-8 gnd 5\p Krankenhaus (DE-588)4032786-3 gnd 6\p Willebrand-Jürgens-Syndrom (DE-588)4189914-3 gnd 7\p Gefäßmissbildung (DE-588)4019653-7 gnd (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content B:DE-101 application/pdf https://d-nb.info/1264959087/04 Inhaltsverzeichnis DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=034557324&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis 1\p emakn 0,13062 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emakn 2\p emagnd 0,42639 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd 3\p emagnd 0,15742 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd 4\p emagnd 0,11266 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd 5\p emagnd 0,08369 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd 6\p emagnd 0,07003 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd 7\p emagnd 0,06381 20220817 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#emagnd |
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Inhaltsverzeichnis