Synthese und Reaktivität freier 2,5-Silyl-substituierter Borole:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
[2021]
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | III, 220 Seiten Illustrationen 21 cm |
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H
AL
TS
VERZEI
CH
N
IS
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
BOROLE
ALS
ANTIAROMATISCHE
HETEROCYCLEN
...............................................................
1
1.2
DARSTELLUNG
VON
BOROIEN
..........................................................................................
3
1.3
REAKTIVITAET
VON
BOROLEN
..........................................................................................
9
1.3.1
RINGERWEITERUNGEN
UND
BINDUNGSAKTIVIERUNGEN
........................................
10
1.3.2
LEWIS-ACIDITAET
..............................................................................................
13
1.3.3
DIELS-ALDER-REAKTIVITAET
...............................................................................
16
1.3.4
REDUKTIONEN
VON
BOROLEN
UND
KOORDINATIONSCHEMIE
VON
BOROLDIIDEN
.
.
19
2
ZIELSETZUNG
27
3
ETABLIERUNG
EINES
NEUEN
SILYL-SUBSTITUIERTEN
BOROLSYSTEMS
28
3.1
REDUKTIVE
CYCLISIERUNG
VON
ALKIN
1
................................................................................
28
3.2
JODIERUNG
VON
VERBINDUNG
2
............................................................................................
32
3.3
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
DES
STANNOLS
8
......................................................................
34
3.4
LITHIIERUNG
VON
VERBINDUNG
4
.........................................................................................
37
3.5
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
BOROLEN
AUSGEHEND
VON
VERBINDUNG
7
.......................
40
3.6
UMSETZUNG
VON
CHLORBOROL
13
MIT
UNTERSCHIEDLICHEN
KOHLENSTOFF-NUCLEOPHILEN
.
45
3.7
NMR-CHARAKTERISIERUNG
DER
NEU
DARGESTELLTEN
BOROLE
..............................................
53
3.8
FESTKOERPERSTRUKTUREN
DER
NEUEN
BOROLE
......................................................................
54
3.9
EIGENSCHAFTEN
DER
NEUEN
BOROLE
..................................................................................
57
4
DARSTELLUNG
UND
REAKTIVITAET
EINES
KATIONISCHEN
BOROLS
61
4.1
DARSTELLUNG
DER
NHC-STABILISIERTEN
CHLORBOROL-ADDUKTE
19
UND
20
.......................
61
4.2
DARSTELLUNG
DES
KATIONISCHEN
BOROLS
23
.........................................................................
69
4.3
REAKTIVITAET
VON
VERBINDUNG
23
......................................................................................
74
5
DARSTELLUNG
EINES
BORATAFULVENS
82
5.1
DEPROTONIERUNG
VON
ALKYLBORANEN
UND
REAKTIVITAET
VON
BORATAALKENEN
............
82
5.2
VERSUCHE
ZUR
DEPROTONIERUNG
DES
METHYLBOROLS
17
...................................................
83
5.3
REAKTIVITAET
DES
BORATAFULVENS
29
...................................................................................
97
6
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
HALBSANDWICH-VERBINDUNGEN
DER
GRUPPE
14
112
6.1
DARSTELLUNG
VON
2,5-SILYL-SUBSTITUIERTEN
BOROLDIIDEN
...............................................
112
6.2
SYNTHESE
VON
HALBSANDWICH-VERBINDUNGEN
DER
GRUPPE
14
...................................
115
6.3
REAKTIVITAETSSTUDIEN
ZU
VERBINDUNG
42
........................................................................
124
7
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ETABLIERUNG
EINES
WEITEREN
BOROL-RUECKGRATS
131
INHALTSVERZEICHNIS
8
ZUSAMMENFASSUNG
/
SUMMARY
138
9
EXPERIMENTELLES
144
9.1
ALLGEMEINES
................................................................................................................
144
9.1.1
INERTE
BEDINGUNGEN
........................................................................................
144
9.1.2
BEGASUNGSEXPERIMENTE
..................................................................................
144
9.1.3
....
..........................................................................................................................
144
9.1.4
KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE
.........................................................................
145
9.1.5
....
.........................................................................................................................
146
9.1.6
CYCLOVOLTAMMETRIE
........................................................................................
146
9.1.7
..........................................................................................................................
146
9.1.8
ELEMENTARANALYSEN
........................................................................................
146
9.1.9
MASSENSPEKTROMETRIE
.....................................................................................
147
9.1.10
QUANTENCHEMISCHE
RECHNUNGEN
...................................................................
147
9.1.11
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
...............................................................................
147
9.2
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
UND
ANALYTISCHE
DATEN
...........................................................
151
9.2.1
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
1
..............................................................................
151
9.2.2
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
2
..............................................................................
151
9.2.3
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
4
..............................................................................
152
9.2.4
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
6
..............................................................................
154
9.2.5
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
7
..............................................................................
155
9.2.6
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
8
..............................................................................
156
9.2.7
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
9
..............................................................................
156
9.2.8
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
10
...........................................................................
158
9.2.9
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
11
...........................................................................
160
9.2.10
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
12
...........................................................................
161
9.2.11
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
13
...........................................................................
162
9.2.12
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
14
...........................................................................
163
9.2.13
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
15
...........................................................................
164
9.2.14
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
16
...........................................................................
164
9.2.15
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
17
...........................................................................
165
9.2.16
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
19
...........................................................................
166
9.2.17
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
20
...........................................................................
167
9.2.18
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
23
...........................................................................
168
9.2.19
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
25
...........................................................................
168
9.2.20
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
26
..........................................................................
169
9.2.21
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
27
..........................................................................
170
9.2.22
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
28
...........................................................................
171
9.2.23
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
29
..........................................................................
172
II
INHALTSVERZEICHNIS
9.2.24
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
30
............................................................................
179
9.2.25
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
32
............................................................................
180
9.2.26
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
33
...........................................................................
180
9.2.27
NMR-REAKTION
VON
29-K[18]KRONE-6
MIT
BENZOPHENON
.......................
181
9.2.28
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
34
............................................................................
182
9.2.29
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
35
............................................................................
183
9.2.30
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
36
...........................................................................
184
9.2.31
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
37
...........................................................................
185
9.2.32
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
38
...........................................................................
186
9.2.33
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
39
..........................................................................
186
9.2.34
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
40
..........................................................................
187
9.2.35
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
41
..........................................................................
188
9.2.36
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
42
..........................................................................
189
9.2.37
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
43
..........................................................................
190
9.2.38
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
44
..........................................................................
191
9.3
KRISTALLOGRAPHISCHER
ANHANG
....................................................................................
193
10
ABKUERZUNGSVERZEICHNNIS
200
11
VERBINDUNGSVERZEICHNIS
202
LITERATUR
204
III
|
| adam_txt |
IN
H
AL
TS
VERZEI
CH
N
IS
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
BOROLE
ALS
ANTIAROMATISCHE
HETEROCYCLEN
.
1
1.2
DARSTELLUNG
VON
BOROIEN
.
3
1.3
REAKTIVITAET
VON
BOROLEN
.
9
1.3.1
RINGERWEITERUNGEN
UND
BINDUNGSAKTIVIERUNGEN
.
10
1.3.2
LEWIS-ACIDITAET
.
13
1.3.3
DIELS-ALDER-REAKTIVITAET
.
16
1.3.4
REDUKTIONEN
VON
BOROLEN
UND
KOORDINATIONSCHEMIE
VON
BOROLDIIDEN
.
.
19
2
ZIELSETZUNG
27
3
ETABLIERUNG
EINES
NEUEN
SILYL-SUBSTITUIERTEN
BOROLSYSTEMS
28
3.1
REDUKTIVE
CYCLISIERUNG
VON
ALKIN
1
.
28
3.2
JODIERUNG
VON
VERBINDUNG
2
.
32
3.3
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
DES
STANNOLS
8
.
34
3.4
LITHIIERUNG
VON
VERBINDUNG
4
.
37
3.5
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
BOROLEN
AUSGEHEND
VON
VERBINDUNG
7
.
40
3.6
UMSETZUNG
VON
CHLORBOROL
13
MIT
UNTERSCHIEDLICHEN
KOHLENSTOFF-NUCLEOPHILEN
.
45
3.7
NMR-CHARAKTERISIERUNG
DER
NEU
DARGESTELLTEN
BOROLE
.
53
3.8
FESTKOERPERSTRUKTUREN
DER
NEUEN
BOROLE
.
54
3.9
EIGENSCHAFTEN
DER
NEUEN
BOROLE
.
57
4
DARSTELLUNG
UND
REAKTIVITAET
EINES
KATIONISCHEN
BOROLS
61
4.1
DARSTELLUNG
DER
NHC-STABILISIERTEN
CHLORBOROL-ADDUKTE
19
UND
20
.
61
4.2
DARSTELLUNG
DES
KATIONISCHEN
BOROLS
23
.
69
4.3
REAKTIVITAET
VON
VERBINDUNG
23
.
74
5
DARSTELLUNG
EINES
BORATAFULVENS
82
5.1
DEPROTONIERUNG
VON
ALKYLBORANEN
UND
REAKTIVITAET
VON
BORATAALKENEN
.
82
5.2
VERSUCHE
ZUR
DEPROTONIERUNG
DES
METHYLBOROLS
17
.
83
5.3
REAKTIVITAET
DES
BORATAFULVENS
29
.
97
6
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
HALBSANDWICH-VERBINDUNGEN
DER
GRUPPE
14
112
6.1
DARSTELLUNG
VON
2,5-SILYL-SUBSTITUIERTEN
BOROLDIIDEN
.
112
6.2
SYNTHESE
VON
HALBSANDWICH-VERBINDUNGEN
DER
GRUPPE
14
.
115
6.3
REAKTIVITAETSSTUDIEN
ZU
VERBINDUNG
42
.
124
7
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ETABLIERUNG
EINES
WEITEREN
BOROL-RUECKGRATS
131
INHALTSVERZEICHNIS
8
ZUSAMMENFASSUNG
/
SUMMARY
138
9
EXPERIMENTELLES
144
9.1
ALLGEMEINES
.
144
9.1.1
INERTE
BEDINGUNGEN
.
144
9.1.2
BEGASUNGSEXPERIMENTE
.
144
9.1.3
.
.
144
9.1.4
KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE
.
145
9.1.5
.
.
146
9.1.6
CYCLOVOLTAMMETRIE
.
146
9.1.7
.
146
9.1.8
ELEMENTARANALYSEN
.
146
9.1.9
MASSENSPEKTROMETRIE
.
147
9.1.10
QUANTENCHEMISCHE
RECHNUNGEN
.
147
9.1.11
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
.
147
9.2
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
UND
ANALYTISCHE
DATEN
.
151
9.2.1
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
1
.
151
9.2.2
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
2
.
151
9.2.3
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
4
.
152
9.2.4
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
6
.
154
9.2.5
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
7
.
155
9.2.6
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
8
.
156
9.2.7
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
9
.
156
9.2.8
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
10
.
158
9.2.9
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
11
.
160
9.2.10
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
12
.
161
9.2.11
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
13
.
162
9.2.12
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
14
.
163
9.2.13
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
15
.
164
9.2.14
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
16
.
164
9.2.15
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
17
.
165
9.2.16
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
19
.
166
9.2.17
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
20
.
167
9.2.18
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
23
.
168
9.2.19
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
25
.
168
9.2.20
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
26
.
169
9.2.21
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
27
.
170
9.2.22
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
28
.
171
9.2.23
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
29
.
172
II
INHALTSVERZEICHNIS
9.2.24
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
30
.
179
9.2.25
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
32
.
180
9.2.26
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
33
.
180
9.2.27
NMR-REAKTION
VON
29-K[18]KRONE-6
MIT
BENZOPHENON
.
181
9.2.28
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
34
.
182
9.2.29
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
35
.
183
9.2.30
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
36
.
184
9.2.31
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
37
.
185
9.2.32
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
38
.
186
9.2.33
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
39
.
186
9.2.34
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
40
.
187
9.2.35
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
41
.
188
9.2.36
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
42
.
189
9.2.37
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
43
.
190
9.2.38
SYNTHESE
VON
VERBINDUNG
44
.
191
9.3
KRISTALLOGRAPHISCHER
ANHANG
.
193
10
ABKUERZUNGSVERZEICHNNIS
200
11
VERBINDUNGSVERZEICHNIS
202
LITERATUR
204
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