Basislehrbuch Innere Medizin:
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , |
---|---|
Weitere Verfasser: | |
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2022
|
Ausgabe: | 7. Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XXIV, 1184 Seiten Illustrationen, Diagramme 27 cm x 21 cm |
ISBN: | 9783437411441 3437411446 |
Internformat
MARC
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INHALTSVERZEICHNIS
0
HELFEN
UND
HEILEN
.
3
HELFEN,
ABER
WIE?
.
3
MEDIZIN
UND
GESUNDHEIT
.
8
DIE
FRAGE
NACH
DEN
GRENZEN
.
12
BERUF
IM
WANDEL
.
13
DIE
ZUKUNFT
DER
MEDIZIN
.
14
UND
WIE
STEHT
ES
MIT
UNSERER
EIGENEN
GESUNDHEIT?
.
17
DER
ARZT
ALS
PATIENT
.
18
WARUM
WIR
UNS
MIT
UNSERER
EIGENEN
GESUNDHEIT
BEFASSEN
DUERFEN
.
18
WELCHE
FAKTOREN
KOENNEN
UNS
GESUND
HALTEN?
.
18
1
HERZ
.
21
N.
MARX,
E.
ALTIOK,
J.C.
REIL,
I.
SCHNEIDER,
K.
SCHUETT,
K.
SCHWABE,
U.
STIERLE
1.1
ANATOMIE
.
22
N.
MARX
1.2
PHYSIOLOGIE
.
25
N.
MARX
1.3
LEITSYMPTOME
.
33
K.
SCHWABE
1.3.1
THORAXSCHMERZ
.
33
1.3.2
SYNKOPE
.
33
1.3.3
PALPITATIONEN
.
35
1.3.4
PLOETZLICHER
HERZTOD
.
35
1.4
DIAGNOSTIK
BEI
HERZERKRANKUNGEN
.
36
N.
MARX
1.4.1
ANAMNESE
.
36
1.4.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
36
1.4.3
APPARATIVE
DIAGNOSTIK
.
41
1.5
KORONARE
HERZKRANKHEIT
.
53
N.
MARX
1.5.1
KLINIK
.
53
1.5.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
55
1.5.3
DIAGNOSTIK
.
59
1.5.4
THERAPIE
.
63
1.5.5
PRIMAERPRAEVENTION
DER
KHK
.
66
1.6
AKUTES
KORONARSYNDROM
.
67
N.
MARX
1.6.1
KLINIK
.
67
1.6.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOPHYSIOLOGIE
.
67
1.6.3
DIAGNOSTIK
.
68
1.6.4
THERAPIE
.
72
1.6.5
KOMPLIKATIONEN
BEI
MYOKARDINFARKT
.
75
1.7
HERZINSUFFIZIENZ
.
77
K.
SCHUETT
1.7.1
DEFINITION
UND
EINTEILUNG
.
77
1.7.2
PATHOGENESE
.
78
1.7.3
KLINIK
.
80
1.7.4
BASISDIAGNOSTIK
BEI
HERZINSUFFIZIENZ
.
83
1.7.5
THERAPIE
BEI
HERZINSUFFIZIENZ
.
85
1.8
HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN
.
89
K.
SCHWABE
1.8.1
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
90
1.8.2
DIAGNOSTIK
.
91
1.8.3
THERAPIE
.
93
1.8.4
BRADYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
98
1.8.5
TACHYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
101
1.9
ERKRANKUNGEN
DES
ENDOKARDS
.
115
E.
ALTIOK
1.9.1
INFEKTIOESE
ENDOKARDITIS
.
115
1.9.2
NICHTINFEKTIOESE
ENDOKARDERKRANKUNGEN
.
118
1.10
ERKRANKUNGEN
DES
MYOKARDS
.
119
E.
ALTIOK
1.10.1
FORMEN
DER
KARDIOMYOPATHIE
.
119
1.10.2
SEKUNDAERE
(SPEZIFISCHE)
KARDIOMYOPATHIEN
.
125
1.10.3
MYOKARDITIS
.
126
1.11
ERKRANKUNGENDESPERIKARDS
.
127
E.
ALTIOK
1.11.1
PERIKARDITIS
.
127
1.11.2
PERIKARDTAMPONADE
.
129
1.11.3
KONSTRIKTIVE
PERIKARDITIS
(PERICARDITIS
CONSTRICTIVA)
.
130
1.12
ANGEBORENE
HERZFEHLER
.
131
U.
STIERLE,
J.C.
REIL
1.12.1
GRUNDLAGEN
.
131
1.12.2
HERZFEHLER
OHNE
SHUNT-VERBINDUNG
.
132
1.12.3
HERZFEHLER
MIT
LINKS-RECHTS-SHUNT
.
136
1.12.4
HERZFEHLER
MIT
RECHTS-LINKS-SHUNT
.
142
1.13
ERWORBENE
HERZKLAPPENFEHLER
.
145
U.
STIERLE,
J.C.
REIL
1.13.1
GRUNDLAGEN
.
145
1.13.2
AORTENVITIEN
.
146
1.13.3
MITRALVITIEN
.
152
1.13.4
TRIKUSPIDALKLAPPENFEHLER
.
160
1.13.5
PULMONALKLAPPENINSUFFIZIENZ
.
162
1.14
ARTERIELLE
HYPERTONIE
.
162
E.
ALTIOK
1.14.1
UEBERSICHT
.
162
1.14.2
HYPERTENSIVER
NOTFALL
.
174
1.14.3
BLUTHOCHDRUCK
IN
DER
SCHWANGERSCHAFT
.
178
1.15
ARTERIELLE
HYPOTONIE
UND
ORTHOSTATISCHE
DYSREGULATION
.
178
E.
ALTIOK
XVIII
INHALTSVERZEICHNIS
2
GEFAESSE
.
183
V.
HACH-WUNDERLE
2.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
183
2.2
DIAGNOSTISCHE
METHODEN
IN
DER
ANGIOLOGIE
.
188
2.2.1
UNTERSUCHUNGEN
BEI
ARTERIELLEN
KRANKHEITEN
.
188
2.2.2
UNTERSUCHUNGEN
BEI
VENOESEN
KRANKHEITEN
.
194
2.3
ARTERIELLE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
196
2.3.1
PATHOGENESE
DER
ARTERIELLEN
VERSCHLUSSKRANKHEIT
.
197
2.3.2
PERIPHERE
ARTERIELLE
VERSCHLUSSKRANKHEIT
(PAVK)
.
199
2.3.3
AKUTER
PERIPHERER
GEFAESSVERSCHLUSS
.
205
2.3.4
ZEREBRALE
DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN,
SCHLAGANFALL
.
207
2.3.5
STENOSE/VERSCHLUSS
DER
MESENTERIALARTERIEN
.
216
2.3.6
ENTZUENDLICHE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
217
2.3.7
ARTERIELLE
KOMPRESSIONSSYNDROME
.
219
2.3.8
RAYNAUD-PHAENOMEN
.
220
2.3.9
FIBROMUSKULAERE
DYSPLASIE
.
221
2.3.10
ANEURYSMEN
.
222
2.3.11
ARTERIOVENOESE
FISTELN
UND
ANGIODYSPLASIEN
.
225
2.4
VENOESE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
226
2.4.1
VARIKOSE
.
226
2.4.2
THROMBO-A/ARIKOPHLEBITIS
.
232
2.4.3
VENENTHROMBOSE
.
234
2.4.4
POSTTHROMBOTISCHES
SYNDROM
(PTS)
.
245
2.4.5
CHRONISCHE
VENOESE
INSUFFIZIENZ
(CVI)
.
247
2.5
LYMPHGEFAESSSYSTEM
.
250
2.5.1
LYMPHANGITIS,
LYMPHADENITIS,
ERYSIPEL
.
250
2.5.2
LYMPHOEDEM
.
251
3
BLUT
UND
BLUTBILDENDE
ORGANE
.
255
B.
BOELL,
R.
DICKERHOFF,
M.
HERLING
3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
256
B.
BOELL
3.1.1 HAEMATOPOESE
.
256
3.1.2
EISENSTOFFWECHSEL
.
260
3.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
262
M.
HERLING
3.2.1
BLUTBILD
.
262
3.2.2
UNTERSUCHUNG
DES
KNOCHENMARKS
.
264
3.2.3
SPEZIALUNTERSUCHUNGEN
DER
HAEMATOLOGISCHEN
ROUTINE
.
265
3.3
ANAEMIE
.
266
B.
BOELL
3.3.1
UEBERBLICK
.
266
3.3.2
EISENMANGELANAEMIE
.
270
3.3.3
ANAEMIE
BEI
CHRONISCHER
ERKRANKUNG
.
272
3.3.4
MEGALOBLASTAERE
ANAEMIEN
.
273
3.3.5
HAEMOLYTISCHE
ANAEMIEN
.
276
3.3.6
APLASTISCHE
ANAEMIE
.
286
3.3.7
SIDEROBLASTISCHE
ANAEMIE
.
287
3.4
POLYGLOBULIE
.
287
B.
BOELL
3.5
MILZ
.
288
M.
HERLING
3.5.1
SPLENOMEGALIE
UND
HYPERSPLENISMUS
.
288
3.5.2
ASPLENIE
.
289
3.6
MALIGNE
HAEMATOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
289
B.
BOELL,
M.
HERLING
3.6.1 UEBERSICHT
.
289
3.6.2
LEUKAEMIEN
.
291
3.6.3
HODGKIN-LYMPHOM
.
297
3.6.4
NON-HODGKIN-LYMPHOME
.
299
3.6.5
MYELOPROLIFERATIVE
NEOPLASIEN
(MPN)
.
306
3.6.6
MYELODYSPLASTISCHE
SYNDROME
(MDS)
.
310
3.7
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
311
M.
HERLING
3.7.1 UEBERSICHT
.
311
3.7.2
PHYSIOLOGIE
DER
BLUTSTILLUNG
.
312
3.7.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
BEI
HAEMORRHAGISCHER
DIATHESE
.
316
3.7.4
THROMBOZYTAERE
HAEMORRHAGISCHE
DIATHESE
.
318
3.7.5
KOAGULOPATHIEN
.
323
3.7.6
VASKULAERE
HAEMORRHAGISCHE
DIATHESEN
.
327
3.7.7
STOERUNGEN
DES
FIBRINOLYSESYSTEMS
.
328
3.8
THROMBOSENEIGUNG
(THROMBOPHILIE)
.
330
M.
HERLING
4
PRINZIPIEN
DER
ONKOLOGIE
.
335
J.
BRAUN
4.1
DIAGNOSTIKPRINZIPIEN
IN
DER
ONKOLOGIE
.
335
4.1.1 ANAMNESE
.
335
4.1.2
BEFUND
.
336
4.2
STAGING
UND
GRADING
.
337
4.3
AUFKLAERUNG
.
339
4.4
THERAPIEPRINZIPIEN
.
340
4.5
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
.
341
5
IMMUNSYSTEM
.
343
M.
BRAUN
5.1
PRIMAERE
IMMUNDEFEKTE
.
345
5.1.1
HUMORALE
IMMUNDEFEKTE
.
346
5.1.2
PHAGOZYTEN-BZW.
GRANULOZYTENDEFEKTE
.
347
5.1.3
KOMPLEMENTDEFEKTE
.
348
5.1.4
VORGEHEN
BEI
VERDACHT
AUF
IMMUNDEFEKT
.
349
5.2
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
350
5.3
ALLERGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
353
5.3.1
ALLERGISCHE
GRUNDPHAENOMENE
.
353
5.3.2
EPIDEMIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
354
5.3.3
ALLERGIEDIAGNOSTIK
UND
-THERAPIE
.
360
5.3.4
ALLERGISCHE
ATEMWEGSERKRANKUNGEN
.
362
5.3.5
NAHRUNGSMITTELALLERGIEN
.
362
5.3.6
ALLERGISCHE
HAUTERKRANKUNGEN
.
364
5.3.7
UNERWUENSCHTE
MEDIKAMENTENWIRKUNGEN
.
366
INHALTSVERZEICHNIS
XIX
5.4
TRANSFUSIONSMEDIZIN
.
5.4.1
RISIKEN
EINER
TRANSFUSION
.
5.4.2
UNTERSUCHUNGSUMFANG
.
5.4.3
TRANSFUNDIERTE
PRAEPARATE
.
5.4.4
TRANSFUSIONSREAKTIONEN
.
5.4.5
INKOMPATIBILITAET
VON
LEUKOZYTEN
UND
THROMBOZYTEN
.
5.5
TRANSPLANTATIONSIMMUNOLOGIE
.
5.5.1
TRANSPLANTATIONSVORAUSSETZUNGEN
.
5.5.2
ABSTOSSUNGSREAKTIONEN
.
5.5.3
GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE
(GVHD)
.
5.5.4
VORBEUGUNG
DER
ABSTOSSUNGSREAKTION
.
5.5.5
THERAPIE
DER
ABSTOSSUNGSREAKTIONEN
.
6
LUNGE
.
J.
BRAUN
6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
6.1.1
ANATOMIE
.
6.1.2
PHYSIOLOGIE
.
6.1.3
LEITSYMPTOME
UND-BEFUNDE
.
6.1.4
RESPIRATORISCHE
INSUFFIZIENZ
.
6.2
DIAGNOSTIK
BEI
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.2.1
ANAMNESE
.
6.2.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
6.2.3
ROENTGEN-THORAX
.
6.2.4
ANDERE
BILDGEBENDE
VERFAHREN
.
6.2.5
LUNGENFUNKTIONSDIAGNOSTIK
.
6.2.6
BRONCHOSKOPIE
.
6.2.7
UNTERSUCHUNG
DER
BLUTGASE
.
6.3
ERKRANKUNGEN
DER
ATEMWEGE
.
6.3.1
AKUTE
BRONCHITIS
.
6.3.2
CHRONISCHE
BRONCHITIS
UND
COPD
.
6.3.3
LUNGENEMPHYSEM
.
6.3.4
ASTHMA
BRONCHIALE
.
6.3.5
BRONCHIEKTASEN
.
6.3.6
MUKOVISZIDOSE
.
6.4
INFEKTIOESE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.4.1
PNEUMONIE
.
6.4.2
LUNGENABSZESS
.
6.4.3
TUBERKULOSE
.
6.4.4
NICHTTUBERKULOESE
MYKOBAKTERIOSEN
.
6.5
INTERSTITIELLE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.5.1
IDIOPATHISCHE
LUNGENFIBROSE
.
6.5.2
SARKOIDOSE
.
6.5.3
PNEUMOKONIOSEN
.
6.5.4
EXOGEN-ALLERGISCHE
ALVEOLITIS
(EAA)
.
6.6
SCHLAFBEZOGENE
ATMUNGSSTOERUNGEN
.
6.7
STOERUNGEN
DES
YYKLEINEN
KREISLAUFS"
.
6.7.1
LUNGENEMBOLIE
(LE)
.
6.7.2
PULMONALE
HYPERTONIE
UND
COR
PULMONALE
.
6.8
ARDS
.
6.9
NEOPLASTISCHE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
368
368
369
370
372
373
373
373
374
374
375
375
379
380
380
382
391
396
397
397
398
400
403
403
406
407
409
409
409
416
418
428
429
431
431
436
437
442
444
446
447
450
451
452
456
456
461
463
464
6.9.1
BRONCHIALKARZINOM
.
464
6.9.2
ANDERE
THORAKALE
TUMOREN
.
469
6.10
ERKRANKUNGEN
DER
PLEURA
.
469
6.10.1
PNEUMOTHORAX
.
469
6.10.2
PLEURAERGUSS
.
470
6.10.3
PLEURITIS
.
472
6.10.4
PLEURAEMPYEM
.
472
6.10.5
PLEURAMESOTHELIOM
.
473
7
MAGEN-DARM-TRAKT
.
475
A.
BRUENING,
N.
HOMANN
7.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
476
7.1.1
ANATOMIE
.
476
7.1.2
FUNKTIONEN
DES
MAGEN-DARM-TRAKTS
.
480
7.2
DIAGNOSTIK
BEI
GASTROINTESTINALEN
ERKRANKUNGEN
.
484
7.2.1
ANAMNESE
.
485
7.2.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
486
7.2.3
BILDGEBENDE
DIAGNOSTIK
UND
FUNKTIONSTESTS
.
488
7.3
OESOPHAGUS
.
493
7.3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
493
7.3.2
LEITSYMPTOME
BEI
OESOPHAGUSERKRANKUNGEN
.
494
7.3.3
FUNKTIONELLE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
DES
OESOPHAGUS
.
496
7.3.4
OESOPHAGUSDIVERTIKEL
.
498
7.3.5
REFLUXKRANKHEIT
.
498
7.3.6
NICHT
REFLUXBEDINGTE
OESOPHAGITIS
.
502
7.3.7
HIATUSHERNIEN
.
503
7.3.8
OESOPHAGUSKARZINOM
.
504
7.3.9
WEITERE
OESOPHAGUSERKRANKUNGEN
.
506
7.4
MAGEN
UND
DUODENUM
.
506
7.4.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
506
7.4.2
LEITSYMPTOME
BEI
MAGEN
UND
DUODENALERKRANKUNGEN
.
509
7.4.3
GASTRITIS
.
512
7.4.4
GASTRODUODENALE
ULKUSKRANKHEIT
(YYPEPTISCHES
ULKUS")
.
518
7.4.5
MALIGNE
MAGENTUMOREN
.
525
7.4.6
ANDERE
MAGENTUMOREN
.
528
7.4.7
DER
OPERIERTE
MAGEN
.
529
7.5
DUENN
UND
DICKDARM
.
530
7.5.1
LEITSYMPTOM
DIARRHOE
.
530
7.5.2
LEITSYMPTOM:
OBSTIPATION
.
533
7.5.3
LEITSYMPTOM:
BLUT
IM
STUHL
.
535
7.5.4
WEITERE
LEITSYMPTOME
DES
DUENN
UND
DICKDARMS
.
536
7.5.5
REIZDARMSYNDROM
(COLON
IRRITABILE)
.
536
7.5.6
MALASSIMILATIONSSYNDROM
.
538
7.5.7
NAHRUNGSMITTELUNVERTRAEGLICHKEITEN
UND
-ALLERGIEN
.
547
7.5.8
DUENNDARM
UND
DICKDARMDIVERTIKEL
.
548
7.5.9
DUENN
UND
DICKDARMTUMOREN
.
551
7.5.10
APPENDIZITIS
.
558
XX
INHALTSVERZEICHNIS
7.5.11
ISCHAEMISCHE
DARMERKRANKUNGEN
.
560
7.5.12
CHRONISCH-ENTZUENDLICHE
DARMERKRANKUNGEN
.
561
7.5.13
STRAHLENKOLITIS
.
571
7.6
ERKRANKUNGEN
DES
ANOREKTUMS
.
571
7.6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
571
7.6.2
PERIANALE
ERKRANKUNGEN
.
572
7.6.3
ERKRANKUNGEN
DES
ANALKANALS
.
573
7.6.4
ERKRANKUNGEN
DES
REKTUMS
.
575
7.7
GASTROENTEROLOGISCHE
NOTFAELLE
.
576
7.7.1
AKUTES
ABDOMEN
.
576
7.7.2
MECHANISCHER
ILEUS
.
579
7.7.3
PARALYTISCHER
ILEUS
.
581
7.7.4
PERITONITIS
.
582
7.7.5
GASTROINTESTINALBLUTUNG
.
583
8
LEBER,
GALLE,
PANKREAS
.
587
A.
BRUENING,
N.
HOMANN,
R.
PREUSS,
J.-P.
WELLHOENER
8.1
LEBER
.
587
R.
PREUSS
8.1.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
588
8.1.2
PATHOPHYSIOLOGISCHE
REAKTIONEN
DER
LEBER
.
593
8.1.3
LEITSYMPTOME
.
600
8.1.4
DIAGNOSTIK
BEI
LEBERERKRANKUNGEN
.
605
8.1.5
HEPATITIS
.
610
8.1.6
TOXISCH
BEDINGTE
LEBERSCHAEDEN
.
624
8.1.7
CHOLESTATISCHE
LEBERERKRANKUNGEN .
628
8.1.8
LEBERZIRRHOSE
UND
IHRE
KOMPLIKATIONEN
.
631
8.1.9
STOFFWECHSELKRANKHEITEN
DER
LEBER
.
642
8.1.10
LEBERBETEILIGUNG
BEI
ALLGEMEINERKRANKUNGEN
.
643
8.1.11
LEBERTUMOREN
.
645
8.1.12
LEBERERKRANKUNGEN
IM
UMBRUCH
.
649
8.2
GALLENBLASE
UND
GALLENWEGE
.
651
J.-P.
WELLHOENER
8.2.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
651
8.2.2
GALLENBLASENSTEINE
(CHOLEZYSTOLITHIASIS)
.
652
8.2.3
AKUTE
CHOLEZYSTITIS
.
656
8.2.4
CHOLEDOCHOLITHIASIS
UND
CHOLANGITIS
.
657
8.2.5
GALLENBLASENPOLYPEN
UND
-ADENOME
.
660
8.2.6
GALLENBLASENKARZINOM
.
660
8.2.7
GALLENGANGSKARZINOM
(CHOLANGIOKARZINOM)
.
661
8.3
PANKREAS
.
662
A.
BRUENING,
N.
HOMANN
8.3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
662
8.3.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
664
8.3.3
AKUTE
PANKREATITIS
.
667
8.3.4
CHRONISCHE
PANKREATITIS
.
672
8.3.5
ZYSTISCHE
PANKREASLAESIONEN
.
675
8.3.6
PANKREASKARZINOM
.
676
8.3.7
NEUROENDOKRINE
TUMOREN
(NET)
DES
GASTROENTEROPANKREATISCHEN
SYSTEMS
.
678
8.3.8
PANCREAS
DIVISUM,
PANCREAS
ANULARE,
EKTOPES
PANKREASGEWEBE
.
679
9
ENDOKRINES
SYSTEM
.
681
B.
BAETGE,
C.
DODT,
D.
MUELLER-WIELAND
9.1
ANATOMIE,
PHYSIOLOGIE,
BIOCHEMIE
.
682
D.
MUELLER-WIELAND
9.2
KRANKHEITSENTSTEHUNG
.
684
D.
MUELLER-WIELAND
9.3
DIAGNOSTISCHE
PRINZIPIEN
.
685
D.
MUELLER-WIELAND
9.4
SCHILDDRUESE
.
686
B.
BAETGE
9.4.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
686
9.4.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
BEI
SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN
.
688
9.4.3
STRUMA
.
691
9.4.4
HYPERTHYREOSE
.
693
9.4.5
HYPOTHYREOSE
.
698
9.4.6
THYREOIDITIS
.
700
9.4.7
SCHILDDRUESENMALIGNOME
.
701
9.5
KALZIOTROPE
HORMONE
UND
METABOLISCHE
KNOCHENERKRANKUNGEN
.
703
B.
BAETGE
9.5.1
GRUNDLAGEN
.
703
9.5.2
HYPERPARATHYREOIDISMUS
(HPT)
.
705
9.5.3
HYPOPARATHYREOIDISMUS
.
708
9.5.4
RENALE
OSTEOPATHIE
.
709
9.5.5
OSTEOMALAZIE
UND
RACHITIS
.
710
9.5.6
OSTEOPOROSE
.
712
9.6
ERKRANKUNGEN
DES
HYPOTHALAMUS
UND
DER
HYPOPHYSE
.
716
C.
DODT
9.6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
716
9.6.2
PATHOGENESE
.
717
9.6.3
STOERUNGEN
DER
ADH-SEKRETION
.
717
9.6.4
HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ
.
719
9.6.5
HORMONAKTIVE
HYPOPHYSENTUMOREN
.
722
9.6.6
ERKRANKUNGEN
DES
HYPOTHALAMUS
.
728
9.7
ERKRANKUNGEN
DER
NEBENNIERE
.
729
C.
DODT
9.7.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
729
9.7.2
NEBENNIERENRINDENINSUFFIZIENZ
.
731
9.7.3
UEBERFUNKTIONSSYNDROME
DER
NEBENNIERENRINDE
.
734
9.7.4
PHAEOCHROMOZYTOM
.
736
9.7.5
INZIDENTALOM
UND
KARZINOM
.
737
10
STOFFWECHSEL
.
741
D.
MUELLER-WIELAND
10.1
DIABETES
MELLITUS
.
741
10.1.1
PHYSIOLOGIE
.
742
10.1.2
EINTEILUNG
DES
DIABETES
MELLITUS
.
746
10.1.3
KLINIK
.
748
10.1.4
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
749
10.1.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
751
INHALTSVERZEICHNIS
XXI
10.1.6
THERAPIE
.
755
10.1.7
DIABETES
UND
SCHWANGERSCHAFT
.
767
10.1.8
AKUTKOMPLIKATIONEN
DES
DIABETES
.
768
10.1.9
LAKTATAZIDOTISCHES
KOMA
.
771
10.1.10
SPAETKOMPLIKATIONEN
DES
DIABETES
MELLITUS
.
771
10.1.11
PRAEVENTION:
GENETIK
UND
LEBENSSTIL
.
775
10.2
HYPOGLYKAEMIE
.
775
10.3
UEBERGEWICHT
UND
ADIPOSITAS
.
778
10.3.1
KLINIK
UND
KOMPLIKATIONEN
.
780
10.3.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
780
10.3.3
THERAPIE
.
781
10.3.4
METABOLISCHES
SYNDROM
.
783
10.4
FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
784
10.4.1
PHYSIOLOGIE
.
784
10.4.2
KLINIK
UND
FOLGEKRANKHEITEN
.
790
10.4.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
791
10.4.4
THERAPIE
.
791
10.5
HYPERURIKAEMIE
UND
GICHT
.
794
10.5.1
KLINISCHE
MANIFESTATIONEN
DER
HYPERURIKAEMIE
.
795
10.5.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
797
10.5.3
THERAPIE
.
797
10.6
PORPHYRIE
.
799
10.6.1
UEBERSICHT
.
799
10.6.2
KLASSIFIKATION
UND
AETIOLOGIE
.
800
10.6.3
PORPHYRIA
CUTANEA
TARDA
(PCT)
.
801
10.6.4
AKUTE
INTERMITTIERENDE
PORPHYRIE
(AIP)
.
802
10.7
HAEMOCHROMATOSE
.
802
10.8
MORBUS
WILSON
.
804
10.9
AMYLOIDOSEN
.
805
11
NIERE
.
809
C.SCHNEUZER
11.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
810
11.1.1
ANATOMISCHE
GRUNDLAGEN
.
810
11.1.2
PHYSIOLOGIE
.
812
11.2
LEITSYMPTOME
UND
SYNDROME
.
815
11.2.1
LEITSYMPTOME
.
815
11.2.2
KLINISCHE
SYNDROME
.
818
11.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
818
11.3.1
ANAMNESE
UND
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
818
11.3.2
HARNUNTERSUCHUNGEN
.
819
11.3.3
BLUTDIAGNOSTIK
.
823
11.3.4
BILDGEBENDE
UNTERSUCHUNGEN
.
824
11.3.5
NIERENBIOPSIE
.
826
11.4
HARNWEGSINFEKTION
UND
PYELONEPHRITIS
.
826
11.5
GLOMERULAERE
ERKRANKUNGEN
.
831
11.5.1
NEPHROTISCHES
SYNDROM
.
833
11.5.2
GLOMERULONEPHRITIDEN,
ALLGEMEINES
.
836
11.5.3
INFEKTASSOZIIERTE
GN/POSTINFEKTIOESE
GN
.
838
11.5.4
IGA-NEPHROPATHIE
(IGAN)
.
839
11.5.5
MEMBRANOESE
GN
(MG)
.
839
11.5.6
MINIMAL-CHANGE-GN
(MCG)
.
841
11.5.7
FOKAL-SEGMENTALE
GLOMERULOSKLEROSE
(FSGS)
.
841
11.5.8
RASCH
PROGREDIENTE
GLOMERULONEPHRITIS
(RPGN)
.
842
11.5.9
MEMBRANOPROLIFERATIVE
GLOMERULONEPHRITIS
(MPGN)
.
843
11.5.10
HEREDITAERE
GLOMERULOPATHIEN
.
843
11.6
DIABETISCHE
NEPHROPATHIE
(DN)
.
843
11.7
VASKULAERE
NEPHROPATHIE
.
845
11.7.1
NIERENSCHAEDIGUNG
BEI
BLUTHOCHDRUCK
.
846
11.7.2
NIERENARTERIENSTENOSE
.
846
11.8
NIERENBETEILIGUNG
BEI
ANDEREN
SYSTEMERKRANKUNGEN
.
847
11.8.1
GOODPASTURE-SYNDROM
.
848
11.8.2
ANCA-ASSOZIIERTE
VASKULITIDEN
(AAV)
.
848
11.8.3
PURPURA
SCHOENLEIN-HENOCH
.
848
11.8.4
LUPUSNEPHRITIS
.
849
11.8.5
KRYOGLOBULINAEMIE
.
850
11.8.6
THROMBOTISCHE
MIKROANGIOPATHIEN
.
850
11.8.7
NIERENBETEILIGUNG
BEI
PARAPROTEINAEMIE
.
851
11.8.8
NIERENAMYLOIDOSE
.
852
11.8.9
KARDIORENALES
SYNDROM
(CRS)
.
853
11.8.10
HEPATORENALES
SYNDROM
.
853
11.9
TUBULOINTERSTITIELLE
ERKRANKUNGEN
.
853
11.9.1
AKUTE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIS
(AIN)
.
854
11.9.2
CHRONISCHE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIDEN
.
855
11.9.3
TUBULOPATHIEN
.
857
11.10
ZYSTISCHE
NIERENERKRANKUNGEN
.
857
11.10.1
KONGENITALE
ZYSTENNIEREN
.
858
11.10.2
NEPHRONOPHTHISE-KOMPLEX,MARKSCHWAMMNIERE
.
859
11.11
TOXISCHE
NEPHROPATHIEN
.
860
11.11.1
ANALGETIKA-NEPHROPATHIE
.
860
11.11.2
NIERENSCHAEDEN
DURCH
NICHTSTEROIDALE
ANTIRHEUMATIKA
(NSAR)
.
861
11.11.3
KONTRASTMITTELASSOZIIERTE
NIERENSCHAEDIGUNG
.
861
11.11.4
ANTIBIOTIKAASSOZIIERTE
NIERENSCHAEDEN
.
862
11.12
AKUTE
NIERENSCHAEDIGUNG
(AKI)
.
862
11.13
CHRONISCHE
NIERENINSUFFIZIENZ
.
866
11.14
NIERENERSATZTHERAPIE
.
871
11.14.1
HAEMODIALYSE
.
871
11.14.2
HAEMOFILTRATION
.
873
11.14.3
PERITONEALDIALYSE
.
874
11.14.4
NIERENTRANSPLANTATION
.
875
11.15
NEPHROLITHIASIS
.
877
11.16
NIERENTUMOREN
.
880
11.16.1
NIERENZELLKARZINOM
.
880
11.17
FEHLBILDUNGEN
.
881
11.18
NIERE
UND
SCHWANGERSCHAFT
.
883
12
WASSER-UND
ELEKTROLYTHAUSHALT
.
885
C.
SCHNEUZER
12.1
PHYSIOLOGIE
.
886
12.1.1
KOERPERWASSER
UND
SEINE
VERTEILUNG
.
886
XXII
INHALTSVERZEICHNIS
12.1.2
OSMOTISCHE
KONZENTRATION
.
12.1.3
UEBERGEORDNETE
STEUERUNG
.
12.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.3
NATRIUM
.
12.3.1
PHYSIOLOGIE
.
12.3.2
HYPONATRIAEMIE
.
12.3.3
HYPERNATRIAEMIE
.
12.4
STOERUNGEN
DES
WASSERHAUSHALTS
.
12.4.1
DEHYDRATATION
.
12.4.2
ISOTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.3
HYPOTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.4
HYPERTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.5
HYPERHYDRATATION
.
12.5
KALIUM
.
12.5.1
PHYSIOLOGIE
.
12.5.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.5.3
HYPOKALIAEMIE
.
12.5.4
HYPERKALIAEMIE
.
12.6
KALZIUM
.
12.6.1
PHYSIOLOGIE
.
12.6.2
HYPOKALZAEMIE
.
12.6.3
HYPERKALZAEMIE
.
12.7
PHOSPHAT
.
12.7.1
PHYSIOLOGIE
.
12.7.2
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
12.7.3
HYPERPHOSPHATAEMIE
.
12.8
MAGNESIUM
.
12.8.1
PHYSIOLOGIE
.
12.8.2
HYPOMAGNESIAEMIE
.
12.8.3
HYPERMAGNESIAEMIE
.
12.9
CHLORID
.
12.9.1
STOERUNGEN
IM
CHLORIDHAUSHALT
.
12.10
SAEURE-BASE-HAUSHALT
.
12.10.1
PHYSIOLOGIE
.
12.10.2
SAEURE-BASE-STOERUNGEN
UND
IHRE
KOMPENSATION
.
12.10.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.10.4
AZIDOSE
.
12.10.5
ALKALOSE
.
13
RHEUMATOLOGIE
.
M.
BRAUN
13.1
ANATOMIE
.
13.2
EINTEILUNG
.
13.3
LEITSYMPTOME
.
13.4
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
13.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
13.5.1
BASISUNTERSUCHUNGEN
.
13.5.2
BILDGEBENDEVERFAHREN
.
13.5.3
INVASIVE
DIAGNOSTIK
.
13.6
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
.
13.7
SPONDYLOARTHRITIDEN
.
13.7.1
ANKYLOSIERENDE
SPONDYLITIS
.
13.7.2
PSORIASIS-ARTHRITIS
.
890
891
893
894
894
895
897
899
901
902
902
902
903
905
905
906
907
908
909
909
911
912
914
914
914
915
915
915
916
916
917
917
917
917
920
922
925
927
931
932
932
933
935
936
937
940
941
942
951
952
954
13.7.3
REAKTIVE
ARTHRITIS
.
955
13.7.4
ENTEROPATHISCHE
ARTHRITIS
.
956
13.8
WEITERE
ARTHRITIDEN
.
956
13.8.1
LYME-ARTHRITIS
.
956
13.8.2
RHEUMATISCHES
FIEBER
.
957
13.8.3
MORBUS
WHIPPLE
.
957
13.8.4
FAMILIAERES
MITTELMEERFIEBER
.
958
13.9
KOLLAGENOSEN
.
958
13.9.1
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
.
959
13.9.2
ANTIPHOSPHOLIPIDSYNDROM
.
961
13.9.3
SYSTEMISCHE
SKLEROSE
.
962
13.9.4
VERWANDTE
ERKRANKUNGEN
.
964
13.9.5
SJOEGREN-SYNDROM
.
964
13.9.6
POLYMYOSITIS,
DERMATOMYOSITIS
.
965
13.9.7
MISCHKOLLAGENOSE
.
966
13.10
PRIMAERE
VASKULITIDEN
.
966
13.10.1
UEBERBLICK
.
966
13.10.2
POLYARTERIITIS
NODOSA
.
969
13.10.3
MIKROSKOPISCHE
POLYANGIITIS
.
969
13.10.4
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(GPA)
.
969
13.10.5
POLYMYALGIA
RHEUMATICA,
ARTERIITIS
.
971
13.10.6
WEITERE
VASKULITIDEN
.
972
13.11
KRISTALLARTHROPATHIEN
.
974
13.11.1
GICHT
.
974
13.11.2
CHONDROKALZINOSE
(PSEUDOGICHT)
.
975
13.12
DEGENERATIVE
GELENKERKRANKUNGEN
.
975
13.13
WEICHTEILRHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
.
978
13.13.1 FIBROMYALGIESYNDROM
.
978
13.14
RHEUMATOLOGIE
IM
UMBRUCH
.
979
14
INFEKTIONSKRANKHEITEN
.
981
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS,
H.
RENZ-POLSTER,
C.
SCHEIBENBOGEN
14.1
GRUNDBEGRIFFE
UND-PROBLEME
.
984
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.1.1
KOLONISATION
-
MIKROBIOM
-
KONTAMINATION
-
INFEKTION
.
984
14.1.2
ERREGER
UND
IHRE
EIGENSCHAFTEN
.
987
14.1.3
EPIDEMIOLOGIE
UND
UEBERTRAGUNG
.
994
14.1.4
PRAEVENTION
.
997
14.2
PATHOPHYSIOLOGIE
.
1002
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.2.1
VIRULENZFAKTOREN
.
1002
14.2.2
GEWEBESCHAEDIGUNG
DURCH
MIKROBEN
.
1003
14.3
DIAGNOSTIK
.
1004
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.3.1
DIAGNOSTISCHE
STRATEGIE
.
1004
14.3.2
ANAMNESE
UND
BEFUND
.
1006
14.3.3
LABOR
.
1007
14.4
THERAPIE
.
1011
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.4.1
THERAPEUTISCHE
STRATEGIE
.
1012
14.4.2
NEBENWIRKUNGEN
.
1015
INHALTSVERZEICHNIS
XXIII
14.4.3
RESISTENZ,
PERSISTENZ,
TOLERANZ
.
1015
14.4.4
ANTIBAKTERIELLE
CHEMOTHERAPIE
.
1018
14.4.5
ANTIMYKOTISCHE
CHEMOTHERAPIE
.
1018
14.4.6
ANTHELMINTHISCHE
THERAPIE
.
1020
14.4.7
MEDIKAMENTE
GEGEN
PROTOZOEN
.
1021
14.4.8
VIROSTATIKA
.
1021
14.4.9 INFEKTIOLOGIE
IM
UMBRUCH:
NEUE
THERAPIEANSAETZE
.
1023
14.5
LEITSYMPTOME
UND-BEFUNDE
.
1024
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.5.1
FIEBER/HYPERTHERMIE
.
1024
14.5.2
VERGROESSERTE
LYMPHATISCHE
ORGANE
.
1027
14.5.3
LEITSYMPTOME
AN
GRENZFLAECHENORGANEN
.
1027
14.6
BAKTERIAEMIE
UND
SEPSIS
.
1028
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.7
DIE
HAEUFIGSTEN
BAKTERIELLEN
ERREGER
.
1032
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.7.1
STAPHYLOKOKKEN
.
1032
14.7.2
STREPTOKOKKEN
.
1033
14.7.3
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE
.
1035
14.8
ZNS-INFEKTIONEN
.
1035
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.8.1
ENTZUENDUNGEN
DER
HIRNHAEUTE
.
1037
14.8.2
ENTZUENDUNGEN
DES
HIRNPARENCHYMS
.
1040
14.9
INFEKTIOESE
ERKRANKUNGEN
DER
OBEREN
LUFTWEGE
.
1042
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.9.1
DIE
YYERKAELTUNG"
.
1042
14.9.2
PHARYNGITIS
.
1042
14.9.3
INFLUENZA
.
1045
14.9.4
SINUSITIS
.
1047
14.10
INFEKTIOESE
DARMERKRANKUNGEN
.
1048
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.10.1
RELEVANTE
ENTERITISERREGER
.
1050
14.10.2
ANTIBIOTIKAASSOZIIERTE
DIARRHOE
.
1053
14.10.3
PSEUDOMEMBRANOESE
KOLITIS
.
1053
14.11
ANTHROPOZOONOSEN
.
1053
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.11.1
YERSINIOSEN
.
1055
14.11.2
LISTERIOSE
.
1055
14.11.3
LEPTOSPIROSEN
.
1055
14.11.4
DURCH
BORRELIEN
AUSGELOESTE
ERKRANKUNGEN
.
1056
14.11.5
BRUCELLOSEN
.
1058
14.11.6
ORNITHOSE
(PSITTAKOSE)
.
1058
14.11.7
RICKETTSIOSEN
.
1059
14.11.8
TOLLWUT
(RABIES,
LYSSA)
.
1060
14.11.9
ANTHRAX
.
1061
14.12
SEXUELL
UEBERTRAGENE
KRANKHEITEN
(STI)
.
1061
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.12.1
LUES
(SYPHILIS)
.
1063
14.12.2
GONORRHOE
.
1064
14.12.3
CHLAMYDIA
TRACHOMATIS
.
1065
14.12.4
HERPES
SIMPLEX
.
1065
14.12.5
ANDERE
STI
.
1065
14.13
SYSTEMISCHE
HERPESVIRUS-ERKRANKUNGEN
.
1066
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.13.1
EBV-INFEKTIONEN
.
1068
14.13.2
ZYTOMEGALIE
.
1068
14.14
HIV
.
1069
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.14.1
EIGENSCHAFTEN
DES
HIV
.
1069
14.14.2
EPIDEMIOLOGIE
.
1070
14.14.3
PATHOGENESE
.
1072
14.14.4
KLINIK
.
1073
14.14.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
1076
14.14.6
THERAPIE
.
1077
14.15
WICHTIGE
PILZINFEKTIONEN
.
1080
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.15.1 CANDIDA
.
1081
14.15.2
CRYPTOCOCCUS
NEOFORMANS
.
1082
14.15.3
ASPERGILLOSE
.
1082
14.15.4
DIMORPHE
PILZE
.
1083
14.16
WICHTIGE
PROTOZOENERKRANKUNGEN
.
1083
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.16.1
MALARIA
.
1083
14.16.2
TOXOPLASMOSE
.
1088
14.17
WICHTIGE
ERKRANKUNGEN
DURCH
WUERMER
.
1089
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.17.1
INFEKTIONEN
DURCH
ZESTODEN
(BANDWUERMER)
.
1091
14.17.2
INFEKTIONEN
DURCH
NEMATODEN
.
1092
14.17.3
INFEKTIONEN
DURCH
SAUGWUERMER
(TREMATODEN)
.
1093
14.18
AKZIDENTELLE
NADELSTICHVERLETZUNGEN
.
1093
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.19
COVID-19
.
1094
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.19.1
UEBERTRAGUNGSWEGE/PRAEVENTIONSMASSNAHMEN
.
1095
14.19.2
AUSBREITUNG,
DIAGNOSTIK
UND
KLINIK
.
1095
14.19.3
THERAPIE
.
1100
14.20
CHRONISCHES
FATIGUE-SYNDROM
.
1102
H.
RENZ-POLSTER,
C.
SCHEIBENBOGEN
14.20.1
KLINIK
.
1102
14.20.2
VERLAUF
UND
KRANKHEITSUNTERHALTENDE
FAKTOREN
.
1102
14.20.3
AETIOLOGIE
.
1103
14.20.4
PATHOGENESE
.
1103
14.20.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
UND
DIFFERENZIALDIAGNOSE
.
1103
14.20.6
THERAPIE
.
1103
15
PRAEVENTION,
PALLIATION,
SEELISCHE
UND
SOZIALE
GESUNDHEIT
.
1105
H.
RENZ-POLSTER,
J.
BRAUN
15.1
PRAEVENTION
UND
GESUNDHEITSFOERDERUNG
.
1105
15.1.1
DAS
DILEMMA
DER
PRAEVENTION
.
1106
15.1.2
STRATEGIEN
DER
VORBEUGUNG
.
1108
15.1.3
AERZTLICHE
PRAEVENTION
.
1109
15.1.4
ERNAEHRUNG
.
1111
15.1.5
BEWEGUNG
UND
BEWEGUNGSTHERAPIE
.
1115
XXIV
INHALTSVERZEICHNIS
15.2
ORGANUEBERGREIFENDE
GESUNDHEIT
.
1115
15.2.1
DAS
BIOPSYCHOSOZIALE
SYSTEM
.
1115
15.2.2
MEDIZINISCH
UNERKLAERTE
SYMPTOME
.
1116
15.2.3
REAKTIVE
STOERUNGEN
.
1119
15.2.4
GESUNDHEIT
UND
SUCHT
.
1120
15.2.5
ARZT
UND
PATIENT
.
1130
15.3
STERBEN
UND
PALLIATION
.
1134
REGISTER
.
1139
LABOR-NORMALWERTE
.
1183 |
adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
0
HELFEN
UND
HEILEN
.
3
HELFEN,
ABER
WIE?
.
3
MEDIZIN
UND
GESUNDHEIT
.
8
DIE
FRAGE
NACH
DEN
GRENZEN
.
12
BERUF
IM
WANDEL
.
13
DIE
ZUKUNFT
DER
MEDIZIN
.
14
UND
WIE
STEHT
ES
MIT
UNSERER
EIGENEN
GESUNDHEIT?
.
17
DER
ARZT
ALS
PATIENT
.
18
WARUM
WIR
UNS
MIT
UNSERER
EIGENEN
GESUNDHEIT
BEFASSEN
DUERFEN
.
18
WELCHE
FAKTOREN
KOENNEN
UNS
GESUND
HALTEN?
.
18
1
HERZ
.
21
N.
MARX,
E.
ALTIOK,
J.C.
REIL,
I.
SCHNEIDER,
K.
SCHUETT,
K.
SCHWABE,
U.
STIERLE
1.1
ANATOMIE
.
22
N.
MARX
1.2
PHYSIOLOGIE
.
25
N.
MARX
1.3
LEITSYMPTOME
.
33
K.
SCHWABE
1.3.1
THORAXSCHMERZ
.
33
1.3.2
SYNKOPE
.
33
1.3.3
PALPITATIONEN
.
35
1.3.4
PLOETZLICHER
HERZTOD
.
35
1.4
DIAGNOSTIK
BEI
HERZERKRANKUNGEN
.
36
N.
MARX
1.4.1
ANAMNESE
.
36
1.4.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
36
1.4.3
APPARATIVE
DIAGNOSTIK
.
41
1.5
KORONARE
HERZKRANKHEIT
.
53
N.
MARX
1.5.1
KLINIK
.
53
1.5.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
55
1.5.3
DIAGNOSTIK
.
59
1.5.4
THERAPIE
.
63
1.5.5
PRIMAERPRAEVENTION
DER
KHK
.
66
1.6
AKUTES
KORONARSYNDROM
.
67
N.
MARX
1.6.1
KLINIK
.
67
1.6.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOPHYSIOLOGIE
.
67
1.6.3
DIAGNOSTIK
.
68
1.6.4
THERAPIE
.
72
1.6.5
KOMPLIKATIONEN
BEI
MYOKARDINFARKT
.
75
1.7
HERZINSUFFIZIENZ
.
77
K.
SCHUETT
1.7.1
DEFINITION
UND
EINTEILUNG
.
77
1.7.2
PATHOGENESE
.
78
1.7.3
KLINIK
.
80
1.7.4
BASISDIAGNOSTIK
BEI
HERZINSUFFIZIENZ
.
83
1.7.5
THERAPIE
BEI
HERZINSUFFIZIENZ
.
85
1.8
HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN
.
89
K.
SCHWABE
1.8.1
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
90
1.8.2
DIAGNOSTIK
.
91
1.8.3
THERAPIE
.
93
1.8.4
BRADYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
98
1.8.5
TACHYKARDE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
101
1.9
ERKRANKUNGEN
DES
ENDOKARDS
.
115
E.
ALTIOK
1.9.1
INFEKTIOESE
ENDOKARDITIS
.
115
1.9.2
NICHTINFEKTIOESE
ENDOKARDERKRANKUNGEN
.
118
1.10
ERKRANKUNGEN
DES
MYOKARDS
.
119
E.
ALTIOK
1.10.1
FORMEN
DER
KARDIOMYOPATHIE
.
119
1.10.2
SEKUNDAERE
(SPEZIFISCHE)
KARDIOMYOPATHIEN
.
125
1.10.3
MYOKARDITIS
.
126
1.11
ERKRANKUNGENDESPERIKARDS
.
127
E.
ALTIOK
1.11.1
PERIKARDITIS
.
127
1.11.2
PERIKARDTAMPONADE
.
129
1.11.3
KONSTRIKTIVE
PERIKARDITIS
(PERICARDITIS
CONSTRICTIVA)
.
130
1.12
ANGEBORENE
HERZFEHLER
.
131
U.
STIERLE,
J.C.
REIL
1.12.1
GRUNDLAGEN
.
131
1.12.2
HERZFEHLER
OHNE
SHUNT-VERBINDUNG
.
132
1.12.3
HERZFEHLER
MIT
LINKS-RECHTS-SHUNT
.
136
1.12.4
HERZFEHLER
MIT
RECHTS-LINKS-SHUNT
.
142
1.13
ERWORBENE
HERZKLAPPENFEHLER
.
145
U.
STIERLE,
J.C.
REIL
1.13.1
GRUNDLAGEN
.
145
1.13.2
AORTENVITIEN
.
146
1.13.3
MITRALVITIEN
.
152
1.13.4
TRIKUSPIDALKLAPPENFEHLER
.
160
1.13.5
PULMONALKLAPPENINSUFFIZIENZ
.
162
1.14
ARTERIELLE
HYPERTONIE
.
162
E.
ALTIOK
1.14.1
UEBERSICHT
.
162
1.14.2
HYPERTENSIVER
NOTFALL
.
174
1.14.3
BLUTHOCHDRUCK
IN
DER
SCHWANGERSCHAFT
.
178
1.15
ARTERIELLE
HYPOTONIE
UND
ORTHOSTATISCHE
DYSREGULATION
.
178
E.
ALTIOK
XVIII
INHALTSVERZEICHNIS
2
GEFAESSE
.
183
V.
HACH-WUNDERLE
2.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
183
2.2
DIAGNOSTISCHE
METHODEN
IN
DER
ANGIOLOGIE
.
188
2.2.1
UNTERSUCHUNGEN
BEI
ARTERIELLEN
KRANKHEITEN
.
188
2.2.2
UNTERSUCHUNGEN
BEI
VENOESEN
KRANKHEITEN
.
194
2.3
ARTERIELLE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
196
2.3.1
PATHOGENESE
DER
ARTERIELLEN
VERSCHLUSSKRANKHEIT
.
197
2.3.2
PERIPHERE
ARTERIELLE
VERSCHLUSSKRANKHEIT
(PAVK)
.
199
2.3.3
AKUTER
PERIPHERER
GEFAESSVERSCHLUSS
.
205
2.3.4
ZEREBRALE
DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN,
SCHLAGANFALL
.
207
2.3.5
STENOSE/VERSCHLUSS
DER
MESENTERIALARTERIEN
.
216
2.3.6
ENTZUENDLICHE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
217
2.3.7
ARTERIELLE
KOMPRESSIONSSYNDROME
.
219
2.3.8
RAYNAUD-PHAENOMEN
.
220
2.3.9
FIBROMUSKULAERE
DYSPLASIE
.
221
2.3.10
ANEURYSMEN
.
222
2.3.11
ARTERIOVENOESE
FISTELN
UND
ANGIODYSPLASIEN
.
225
2.4
VENOESE
GEFAESSKRANKHEITEN
.
226
2.4.1
VARIKOSE
.
226
2.4.2
THROMBO-A/ARIKOPHLEBITIS
.
232
2.4.3
VENENTHROMBOSE
.
234
2.4.4
POSTTHROMBOTISCHES
SYNDROM
(PTS)
.
245
2.4.5
CHRONISCHE
VENOESE
INSUFFIZIENZ
(CVI)
.
247
2.5
LYMPHGEFAESSSYSTEM
.
250
2.5.1
LYMPHANGITIS,
LYMPHADENITIS,
ERYSIPEL
.
250
2.5.2
LYMPHOEDEM
.
251
3
BLUT
UND
BLUTBILDENDE
ORGANE
.
255
B.
BOELL,
R.
DICKERHOFF,
M.
HERLING
3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
256
B.
BOELL
3.1.1 HAEMATOPOESE
.
256
3.1.2
EISENSTOFFWECHSEL
.
260
3.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
262
M.
HERLING
3.2.1
BLUTBILD
.
262
3.2.2
UNTERSUCHUNG
DES
KNOCHENMARKS
.
264
3.2.3
SPEZIALUNTERSUCHUNGEN
DER
HAEMATOLOGISCHEN
ROUTINE
.
265
3.3
ANAEMIE
.
266
B.
BOELL
3.3.1
UEBERBLICK
.
266
3.3.2
EISENMANGELANAEMIE
.
270
3.3.3
ANAEMIE
BEI
CHRONISCHER
ERKRANKUNG
.
272
3.3.4
MEGALOBLASTAERE
ANAEMIEN
.
273
3.3.5
HAEMOLYTISCHE
ANAEMIEN
.
276
3.3.6
APLASTISCHE
ANAEMIE
.
286
3.3.7
SIDEROBLASTISCHE
ANAEMIE
.
287
3.4
POLYGLOBULIE
.
287
B.
BOELL
3.5
MILZ
.
288
M.
HERLING
3.5.1
SPLENOMEGALIE
UND
HYPERSPLENISMUS
.
288
3.5.2
ASPLENIE
.
289
3.6
MALIGNE
HAEMATOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
289
B.
BOELL,
M.
HERLING
3.6.1 UEBERSICHT
.
289
3.6.2
LEUKAEMIEN
.
291
3.6.3
HODGKIN-LYMPHOM
.
297
3.6.4
NON-HODGKIN-LYMPHOME
.
299
3.6.5
MYELOPROLIFERATIVE
NEOPLASIEN
(MPN)
.
306
3.6.6
MYELODYSPLASTISCHE
SYNDROME
(MDS)
.
310
3.7
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
311
M.
HERLING
3.7.1 UEBERSICHT
.
311
3.7.2
PHYSIOLOGIE
DER
BLUTSTILLUNG
.
312
3.7.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
BEI
HAEMORRHAGISCHER
DIATHESE
.
316
3.7.4
THROMBOZYTAERE
HAEMORRHAGISCHE
DIATHESE
.
318
3.7.5
KOAGULOPATHIEN
.
323
3.7.6
VASKULAERE
HAEMORRHAGISCHE
DIATHESEN
.
327
3.7.7
STOERUNGEN
DES
FIBRINOLYSESYSTEMS
.
328
3.8
THROMBOSENEIGUNG
(THROMBOPHILIE)
.
330
M.
HERLING
4
PRINZIPIEN
DER
ONKOLOGIE
.
335
J.
BRAUN
4.1
DIAGNOSTIKPRINZIPIEN
IN
DER
ONKOLOGIE
.
335
4.1.1 ANAMNESE
.
335
4.1.2
BEFUND
.
336
4.2
STAGING
UND
GRADING
.
337
4.3
AUFKLAERUNG
.
339
4.4
THERAPIEPRINZIPIEN
.
340
4.5
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
.
341
5
IMMUNSYSTEM
.
343
M.
BRAUN
5.1
PRIMAERE
IMMUNDEFEKTE
.
345
5.1.1
HUMORALE
IMMUNDEFEKTE
.
346
5.1.2
PHAGOZYTEN-BZW.
GRANULOZYTENDEFEKTE
.
347
5.1.3
KOMPLEMENTDEFEKTE
.
348
5.1.4
VORGEHEN
BEI
VERDACHT
AUF
IMMUNDEFEKT
.
349
5.2
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
350
5.3
ALLERGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
353
5.3.1
ALLERGISCHE
GRUNDPHAENOMENE
.
353
5.3.2
EPIDEMIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
354
5.3.3
ALLERGIEDIAGNOSTIK
UND
-THERAPIE
.
360
5.3.4
ALLERGISCHE
ATEMWEGSERKRANKUNGEN
.
362
5.3.5
NAHRUNGSMITTELALLERGIEN
.
362
5.3.6
ALLERGISCHE
HAUTERKRANKUNGEN
.
364
5.3.7
UNERWUENSCHTE
MEDIKAMENTENWIRKUNGEN
.
366
INHALTSVERZEICHNIS
XIX
5.4
TRANSFUSIONSMEDIZIN
.
5.4.1
RISIKEN
EINER
TRANSFUSION
.
5.4.2
UNTERSUCHUNGSUMFANG
.
5.4.3
TRANSFUNDIERTE
PRAEPARATE
.
5.4.4
TRANSFUSIONSREAKTIONEN
.
5.4.5
INKOMPATIBILITAET
VON
LEUKOZYTEN
UND
THROMBOZYTEN
.
5.5
TRANSPLANTATIONSIMMUNOLOGIE
.
5.5.1
TRANSPLANTATIONSVORAUSSETZUNGEN
.
5.5.2
ABSTOSSUNGSREAKTIONEN
.
5.5.3
GRAFT-VERSUS-HOST-DISEASE
(GVHD)
.
5.5.4
VORBEUGUNG
DER
ABSTOSSUNGSREAKTION
.
5.5.5
THERAPIE
DER
ABSTOSSUNGSREAKTIONEN
.
6
LUNGE
.
J.
BRAUN
6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
6.1.1
ANATOMIE
.
6.1.2
PHYSIOLOGIE
.
6.1.3
LEITSYMPTOME
UND-BEFUNDE
.
6.1.4
RESPIRATORISCHE
INSUFFIZIENZ
.
6.2
DIAGNOSTIK
BEI
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.2.1
ANAMNESE
.
6.2.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
6.2.3
ROENTGEN-THORAX
.
6.2.4
ANDERE
BILDGEBENDE
VERFAHREN
.
6.2.5
LUNGENFUNKTIONSDIAGNOSTIK
.
6.2.6
BRONCHOSKOPIE
.
6.2.7
UNTERSUCHUNG
DER
BLUTGASE
.
6.3
ERKRANKUNGEN
DER
ATEMWEGE
.
6.3.1
AKUTE
BRONCHITIS
.
6.3.2
CHRONISCHE
BRONCHITIS
UND
COPD
.
6.3.3
LUNGENEMPHYSEM
.
6.3.4
ASTHMA
BRONCHIALE
.
6.3.5
BRONCHIEKTASEN
.
6.3.6
MUKOVISZIDOSE
.
6.4
INFEKTIOESE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.4.1
PNEUMONIE
.
6.4.2
LUNGENABSZESS
.
6.4.3
TUBERKULOSE
.
6.4.4
NICHTTUBERKULOESE
MYKOBAKTERIOSEN
.
6.5
INTERSTITIELLE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
6.5.1
IDIOPATHISCHE
LUNGENFIBROSE
.
6.5.2
SARKOIDOSE
.
6.5.3
PNEUMOKONIOSEN
.
6.5.4
EXOGEN-ALLERGISCHE
ALVEOLITIS
(EAA)
.
6.6
SCHLAFBEZOGENE
ATMUNGSSTOERUNGEN
.
6.7
STOERUNGEN
DES
YYKLEINEN
KREISLAUFS"
.
6.7.1
LUNGENEMBOLIE
(LE)
.
6.7.2
PULMONALE
HYPERTONIE
UND
COR
PULMONALE
.
6.8
ARDS
.
6.9
NEOPLASTISCHE
LUNGENERKRANKUNGEN
.
368
368
369
370
372
373
373
373
374
374
375
375
379
380
380
382
391
396
397
397
398
400
403
403
406
407
409
409
409
416
418
428
429
431
431
436
437
442
444
446
447
450
451
452
456
456
461
463
464
6.9.1
BRONCHIALKARZINOM
.
464
6.9.2
ANDERE
THORAKALE
TUMOREN
.
469
6.10
ERKRANKUNGEN
DER
PLEURA
.
469
6.10.1
PNEUMOTHORAX
.
469
6.10.2
PLEURAERGUSS
.
470
6.10.3
PLEURITIS
.
472
6.10.4
PLEURAEMPYEM
.
472
6.10.5
PLEURAMESOTHELIOM
.
473
7
MAGEN-DARM-TRAKT
.
475
A.
BRUENING,
N.
HOMANN
7.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
476
7.1.1
ANATOMIE
.
476
7.1.2
FUNKTIONEN
DES
MAGEN-DARM-TRAKTS
.
480
7.2
DIAGNOSTIK
BEI
GASTROINTESTINALEN
ERKRANKUNGEN
.
484
7.2.1
ANAMNESE
.
485
7.2.2
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
486
7.2.3
BILDGEBENDE
DIAGNOSTIK
UND
FUNKTIONSTESTS
.
488
7.3
OESOPHAGUS
.
493
7.3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
493
7.3.2
LEITSYMPTOME
BEI
OESOPHAGUSERKRANKUNGEN
.
494
7.3.3
FUNKTIONELLE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
DES
OESOPHAGUS
.
496
7.3.4
OESOPHAGUSDIVERTIKEL
.
498
7.3.5
REFLUXKRANKHEIT
.
498
7.3.6
NICHT
REFLUXBEDINGTE
OESOPHAGITIS
.
502
7.3.7
HIATUSHERNIEN
.
503
7.3.8
OESOPHAGUSKARZINOM
.
504
7.3.9
WEITERE
OESOPHAGUSERKRANKUNGEN
.
506
7.4
MAGEN
UND
DUODENUM
.
506
7.4.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
506
7.4.2
LEITSYMPTOME
BEI
MAGEN
UND
DUODENALERKRANKUNGEN
.
509
7.4.3
GASTRITIS
.
512
7.4.4
GASTRODUODENALE
ULKUSKRANKHEIT
(YYPEPTISCHES
ULKUS")
.
518
7.4.5
MALIGNE
MAGENTUMOREN
.
525
7.4.6
ANDERE
MAGENTUMOREN
.
528
7.4.7
DER
OPERIERTE
MAGEN
.
529
7.5
DUENN
UND
DICKDARM
.
530
7.5.1
LEITSYMPTOM
DIARRHOE
.
530
7.5.2
LEITSYMPTOM:
OBSTIPATION
.
533
7.5.3
LEITSYMPTOM:
BLUT
IM
STUHL
.
535
7.5.4
WEITERE
LEITSYMPTOME
DES
DUENN
UND
DICKDARMS
.
536
7.5.5
REIZDARMSYNDROM
(COLON
IRRITABILE)
.
536
7.5.6
MALASSIMILATIONSSYNDROM
.
538
7.5.7
NAHRUNGSMITTELUNVERTRAEGLICHKEITEN
UND
-ALLERGIEN
.
547
7.5.8
DUENNDARM
UND
DICKDARMDIVERTIKEL
.
548
7.5.9
DUENN
UND
DICKDARMTUMOREN
.
551
7.5.10
APPENDIZITIS
.
558
XX
INHALTSVERZEICHNIS
7.5.11
ISCHAEMISCHE
DARMERKRANKUNGEN
.
560
7.5.12
CHRONISCH-ENTZUENDLICHE
DARMERKRANKUNGEN
.
561
7.5.13
STRAHLENKOLITIS
.
571
7.6
ERKRANKUNGEN
DES
ANOREKTUMS
.
571
7.6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
571
7.6.2
PERIANALE
ERKRANKUNGEN
.
572
7.6.3
ERKRANKUNGEN
DES
ANALKANALS
.
573
7.6.4
ERKRANKUNGEN
DES
REKTUMS
.
575
7.7
GASTROENTEROLOGISCHE
NOTFAELLE
.
576
7.7.1
AKUTES
ABDOMEN
.
576
7.7.2
MECHANISCHER
ILEUS
.
579
7.7.3
PARALYTISCHER
ILEUS
.
581
7.7.4
PERITONITIS
.
582
7.7.5
GASTROINTESTINALBLUTUNG
.
583
8
LEBER,
GALLE,
PANKREAS
.
587
A.
BRUENING,
N.
HOMANN,
R.
PREUSS,
J.-P.
WELLHOENER
8.1
LEBER
.
587
R.
PREUSS
8.1.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
588
8.1.2
PATHOPHYSIOLOGISCHE
REAKTIONEN
DER
LEBER
.
593
8.1.3
LEITSYMPTOME
.
600
8.1.4
DIAGNOSTIK
BEI
LEBERERKRANKUNGEN
.
605
8.1.5
HEPATITIS
.
610
8.1.6
TOXISCH
BEDINGTE
LEBERSCHAEDEN
.
624
8.1.7
CHOLESTATISCHE
LEBERERKRANKUNGEN .
628
8.1.8
LEBERZIRRHOSE
UND
IHRE
KOMPLIKATIONEN
.
631
8.1.9
STOFFWECHSELKRANKHEITEN
DER
LEBER
.
642
8.1.10
LEBERBETEILIGUNG
BEI
ALLGEMEINERKRANKUNGEN
.
643
8.1.11
LEBERTUMOREN
.
645
8.1.12
LEBERERKRANKUNGEN
IM
UMBRUCH
.
649
8.2
GALLENBLASE
UND
GALLENWEGE
.
651
J.-P.
WELLHOENER
8.2.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
651
8.2.2
GALLENBLASENSTEINE
(CHOLEZYSTOLITHIASIS)
.
652
8.2.3
AKUTE
CHOLEZYSTITIS
.
656
8.2.4
CHOLEDOCHOLITHIASIS
UND
CHOLANGITIS
.
657
8.2.5
GALLENBLASENPOLYPEN
UND
-ADENOME
.
660
8.2.6
GALLENBLASENKARZINOM
.
660
8.2.7
GALLENGANGSKARZINOM
(CHOLANGIOKARZINOM)
.
661
8.3
PANKREAS
.
662
A.
BRUENING,
N.
HOMANN
8.3.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
662
8.3.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
664
8.3.3
AKUTE
PANKREATITIS
.
667
8.3.4
CHRONISCHE
PANKREATITIS
.
672
8.3.5
ZYSTISCHE
PANKREASLAESIONEN
.
675
8.3.6
PANKREASKARZINOM
.
676
8.3.7
NEUROENDOKRINE
TUMOREN
(NET)
DES
GASTROENTEROPANKREATISCHEN
SYSTEMS
.
678
8.3.8
PANCREAS
DIVISUM,
PANCREAS
ANULARE,
EKTOPES
PANKREASGEWEBE
.
679
9
ENDOKRINES
SYSTEM
.
681
B.
BAETGE,
C.
DODT,
D.
MUELLER-WIELAND
9.1
ANATOMIE,
PHYSIOLOGIE,
BIOCHEMIE
.
682
D.
MUELLER-WIELAND
9.2
KRANKHEITSENTSTEHUNG
.
684
D.
MUELLER-WIELAND
9.3
DIAGNOSTISCHE
PRINZIPIEN
.
685
D.
MUELLER-WIELAND
9.4
SCHILDDRUESE
.
686
B.
BAETGE
9.4.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
686
9.4.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
BEI
SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN
.
688
9.4.3
STRUMA
.
691
9.4.4
HYPERTHYREOSE
.
693
9.4.5
HYPOTHYREOSE
.
698
9.4.6
THYREOIDITIS
.
700
9.4.7
SCHILDDRUESENMALIGNOME
.
701
9.5
KALZIOTROPE
HORMONE
UND
METABOLISCHE
KNOCHENERKRANKUNGEN
.
703
B.
BAETGE
9.5.1
GRUNDLAGEN
.
703
9.5.2
HYPERPARATHYREOIDISMUS
(HPT)
.
705
9.5.3
HYPOPARATHYREOIDISMUS
.
708
9.5.4
RENALE
OSTEOPATHIE
.
709
9.5.5
OSTEOMALAZIE
UND
RACHITIS
.
710
9.5.6
OSTEOPOROSE
.
712
9.6
ERKRANKUNGEN
DES
HYPOTHALAMUS
UND
DER
HYPOPHYSE
.
716
C.
DODT
9.6.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
716
9.6.2
PATHOGENESE
.
717
9.6.3
STOERUNGEN
DER
ADH-SEKRETION
.
717
9.6.4
HYPOPHYSENVORDERLAPPENINSUFFIZIENZ
.
719
9.6.5
HORMONAKTIVE
HYPOPHYSENTUMOREN
.
722
9.6.6
ERKRANKUNGEN
DES
HYPOTHALAMUS
.
728
9.7
ERKRANKUNGEN
DER
NEBENNIERE
.
729
C.
DODT
9.7.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
729
9.7.2
NEBENNIERENRINDENINSUFFIZIENZ
.
731
9.7.3
UEBERFUNKTIONSSYNDROME
DER
NEBENNIERENRINDE
.
734
9.7.4
PHAEOCHROMOZYTOM
.
736
9.7.5
INZIDENTALOM
UND
KARZINOM
.
737
10
STOFFWECHSEL
.
741
D.
MUELLER-WIELAND
10.1
DIABETES
MELLITUS
.
741
10.1.1
PHYSIOLOGIE
.
742
10.1.2
EINTEILUNG
DES
DIABETES
MELLITUS
.
746
10.1.3
KLINIK
.
748
10.1.4
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
749
10.1.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
751
INHALTSVERZEICHNIS
XXI
10.1.6
THERAPIE
.
755
10.1.7
DIABETES
UND
SCHWANGERSCHAFT
.
767
10.1.8
AKUTKOMPLIKATIONEN
DES
DIABETES
.
768
10.1.9
LAKTATAZIDOTISCHES
KOMA
.
771
10.1.10
SPAETKOMPLIKATIONEN
DES
DIABETES
MELLITUS
.
771
10.1.11
PRAEVENTION:
GENETIK
UND
LEBENSSTIL
.
775
10.2
HYPOGLYKAEMIE
.
775
10.3
UEBERGEWICHT
UND
ADIPOSITAS
.
778
10.3.1
KLINIK
UND
KOMPLIKATIONEN
.
780
10.3.2
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
780
10.3.3
THERAPIE
.
781
10.3.4
METABOLISCHES
SYNDROM
.
783
10.4
FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
784
10.4.1
PHYSIOLOGIE
.
784
10.4.2
KLINIK
UND
FOLGEKRANKHEITEN
.
790
10.4.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
791
10.4.4
THERAPIE
.
791
10.5
HYPERURIKAEMIE
UND
GICHT
.
794
10.5.1
KLINISCHE
MANIFESTATIONEN
DER
HYPERURIKAEMIE
.
795
10.5.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
797
10.5.3
THERAPIE
.
797
10.6
PORPHYRIE
.
799
10.6.1
UEBERSICHT
.
799
10.6.2
KLASSIFIKATION
UND
AETIOLOGIE
.
800
10.6.3
PORPHYRIA
CUTANEA
TARDA
(PCT)
.
801
10.6.4
AKUTE
INTERMITTIERENDE
PORPHYRIE
(AIP)
.
802
10.7
HAEMOCHROMATOSE
.
802
10.8
MORBUS
WILSON
.
804
10.9
AMYLOIDOSEN
.
805
11
NIERE
.
809
C.SCHNEUZER
11.1
ANATOMIE
UND
PHYSIOLOGIE
.
810
11.1.1
ANATOMISCHE
GRUNDLAGEN
.
810
11.1.2
PHYSIOLOGIE
.
812
11.2
LEITSYMPTOME
UND
SYNDROME
.
815
11.2.1
LEITSYMPTOME
.
815
11.2.2
KLINISCHE
SYNDROME
.
818
11.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
818
11.3.1
ANAMNESE
UND
KOERPERLICHE
UNTERSUCHUNG
.
818
11.3.2
HARNUNTERSUCHUNGEN
.
819
11.3.3
BLUTDIAGNOSTIK
.
823
11.3.4
BILDGEBENDE
UNTERSUCHUNGEN
.
824
11.3.5
NIERENBIOPSIE
.
826
11.4
HARNWEGSINFEKTION
UND
PYELONEPHRITIS
.
826
11.5
GLOMERULAERE
ERKRANKUNGEN
.
831
11.5.1
NEPHROTISCHES
SYNDROM
.
833
11.5.2
GLOMERULONEPHRITIDEN,
ALLGEMEINES
.
836
11.5.3
INFEKTASSOZIIERTE
GN/POSTINFEKTIOESE
GN
.
838
11.5.4
IGA-NEPHROPATHIE
(IGAN)
.
839
11.5.5
MEMBRANOESE
GN
(MG)
.
839
11.5.6
MINIMAL-CHANGE-GN
(MCG)
.
841
11.5.7
FOKAL-SEGMENTALE
GLOMERULOSKLEROSE
(FSGS)
.
841
11.5.8
RASCH
PROGREDIENTE
GLOMERULONEPHRITIS
(RPGN)
.
842
11.5.9
MEMBRANOPROLIFERATIVE
GLOMERULONEPHRITIS
(MPGN)
.
843
11.5.10
HEREDITAERE
GLOMERULOPATHIEN
.
843
11.6
DIABETISCHE
NEPHROPATHIE
(DN)
.
843
11.7
VASKULAERE
NEPHROPATHIE
.
845
11.7.1
NIERENSCHAEDIGUNG
BEI
BLUTHOCHDRUCK
.
846
11.7.2
NIERENARTERIENSTENOSE
.
846
11.8
NIERENBETEILIGUNG
BEI
ANDEREN
SYSTEMERKRANKUNGEN
.
847
11.8.1
GOODPASTURE-SYNDROM
.
848
11.8.2
ANCA-ASSOZIIERTE
VASKULITIDEN
(AAV)
.
848
11.8.3
PURPURA
SCHOENLEIN-HENOCH
.
848
11.8.4
LUPUSNEPHRITIS
.
849
11.8.5
KRYOGLOBULINAEMIE
.
850
11.8.6
THROMBOTISCHE
MIKROANGIOPATHIEN
.
850
11.8.7
NIERENBETEILIGUNG
BEI
PARAPROTEINAEMIE
.
851
11.8.8
NIERENAMYLOIDOSE
.
852
11.8.9
KARDIORENALES
SYNDROM
(CRS)
.
853
11.8.10
HEPATORENALES
SYNDROM
.
853
11.9
TUBULOINTERSTITIELLE
ERKRANKUNGEN
.
853
11.9.1
AKUTE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIS
(AIN)
.
854
11.9.2
CHRONISCHE
INTERSTITIELLE
NEPHRITIDEN
.
855
11.9.3
TUBULOPATHIEN
.
857
11.10
ZYSTISCHE
NIERENERKRANKUNGEN
.
857
11.10.1
KONGENITALE
ZYSTENNIEREN
.
858
11.10.2
NEPHRONOPHTHISE-KOMPLEX,MARKSCHWAMMNIERE
.
859
11.11
TOXISCHE
NEPHROPATHIEN
.
860
11.11.1
ANALGETIKA-NEPHROPATHIE
.
860
11.11.2
NIERENSCHAEDEN
DURCH
NICHTSTEROIDALE
ANTIRHEUMATIKA
(NSAR)
.
861
11.11.3
KONTRASTMITTELASSOZIIERTE
NIERENSCHAEDIGUNG
.
861
11.11.4
ANTIBIOTIKAASSOZIIERTE
NIERENSCHAEDEN
.
862
11.12
AKUTE
NIERENSCHAEDIGUNG
(AKI)
.
862
11.13
CHRONISCHE
NIERENINSUFFIZIENZ
.
866
11.14
NIERENERSATZTHERAPIE
.
871
11.14.1
HAEMODIALYSE
.
871
11.14.2
HAEMOFILTRATION
.
873
11.14.3
PERITONEALDIALYSE
.
874
11.14.4
NIERENTRANSPLANTATION
.
875
11.15
NEPHROLITHIASIS
.
877
11.16
NIERENTUMOREN
.
880
11.16.1
NIERENZELLKARZINOM
.
880
11.17
FEHLBILDUNGEN
.
881
11.18
NIERE
UND
SCHWANGERSCHAFT
.
883
12
WASSER-UND
ELEKTROLYTHAUSHALT
.
885
C.
SCHNEUZER
12.1
PHYSIOLOGIE
.
886
12.1.1
KOERPERWASSER
UND
SEINE
VERTEILUNG
.
886
XXII
INHALTSVERZEICHNIS
12.1.2
OSMOTISCHE
KONZENTRATION
.
12.1.3
UEBERGEORDNETE
STEUERUNG
.
12.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.3
NATRIUM
.
12.3.1
PHYSIOLOGIE
.
12.3.2
HYPONATRIAEMIE
.
12.3.3
HYPERNATRIAEMIE
.
12.4
STOERUNGEN
DES
WASSERHAUSHALTS
.
12.4.1
DEHYDRATATION
.
12.4.2
ISOTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.3
HYPOTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.4
HYPERTONE
DEHYDRATATION
.
12.4.5
HYPERHYDRATATION
.
12.5
KALIUM
.
12.5.1
PHYSIOLOGIE
.
12.5.2
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.5.3
HYPOKALIAEMIE
.
12.5.4
HYPERKALIAEMIE
.
12.6
KALZIUM
.
12.6.1
PHYSIOLOGIE
.
12.6.2
HYPOKALZAEMIE
.
12.6.3
HYPERKALZAEMIE
.
12.7
PHOSPHAT
.
12.7.1
PHYSIOLOGIE
.
12.7.2
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
12.7.3
HYPERPHOSPHATAEMIE
.
12.8
MAGNESIUM
.
12.8.1
PHYSIOLOGIE
.
12.8.2
HYPOMAGNESIAEMIE
.
12.8.3
HYPERMAGNESIAEMIE
.
12.9
CHLORID
.
12.9.1
STOERUNGEN
IM
CHLORIDHAUSHALT
.
12.10
SAEURE-BASE-HAUSHALT
.
12.10.1
PHYSIOLOGIE
.
12.10.2
SAEURE-BASE-STOERUNGEN
UND
IHRE
KOMPENSATION
.
12.10.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
12.10.4
AZIDOSE
.
12.10.5
ALKALOSE
.
13
RHEUMATOLOGIE
.
M.
BRAUN
13.1
ANATOMIE
.
13.2
EINTEILUNG
.
13.3
LEITSYMPTOME
.
13.4
AETIOLOGIE
UND
PATHOGENESE
.
13.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
13.5.1
BASISUNTERSUCHUNGEN
.
13.5.2
BILDGEBENDEVERFAHREN
.
13.5.3
INVASIVE
DIAGNOSTIK
.
13.6
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
.
13.7
SPONDYLOARTHRITIDEN
.
13.7.1
ANKYLOSIERENDE
SPONDYLITIS
.
13.7.2
PSORIASIS-ARTHRITIS
.
890
891
893
894
894
895
897
899
901
902
902
902
903
905
905
906
907
908
909
909
911
912
914
914
914
915
915
915
916
916
917
917
917
917
920
922
925
927
931
932
932
933
935
936
937
940
941
942
951
952
954
13.7.3
REAKTIVE
ARTHRITIS
.
955
13.7.4
ENTEROPATHISCHE
ARTHRITIS
.
956
13.8
WEITERE
ARTHRITIDEN
.
956
13.8.1
LYME-ARTHRITIS
.
956
13.8.2
RHEUMATISCHES
FIEBER
.
957
13.8.3
MORBUS
WHIPPLE
.
957
13.8.4
FAMILIAERES
MITTELMEERFIEBER
.
958
13.9
KOLLAGENOSEN
.
958
13.9.1
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
.
959
13.9.2
ANTIPHOSPHOLIPIDSYNDROM
.
961
13.9.3
SYSTEMISCHE
SKLEROSE
.
962
13.9.4
VERWANDTE
ERKRANKUNGEN
.
964
13.9.5
SJOEGREN-SYNDROM
.
964
13.9.6
POLYMYOSITIS,
DERMATOMYOSITIS
.
965
13.9.7
MISCHKOLLAGENOSE
.
966
13.10
PRIMAERE
VASKULITIDEN
.
966
13.10.1
UEBERBLICK
.
966
13.10.2
POLYARTERIITIS
NODOSA
.
969
13.10.3
MIKROSKOPISCHE
POLYANGIITIS
.
969
13.10.4
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(GPA)
.
969
13.10.5
POLYMYALGIA
RHEUMATICA,
ARTERIITIS
.
971
13.10.6
WEITERE
VASKULITIDEN
.
972
13.11
KRISTALLARTHROPATHIEN
.
974
13.11.1
GICHT
.
974
13.11.2
CHONDROKALZINOSE
(PSEUDOGICHT)
.
975
13.12
DEGENERATIVE
GELENKERKRANKUNGEN
.
975
13.13
WEICHTEILRHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
.
978
13.13.1 FIBROMYALGIESYNDROM
.
978
13.14
RHEUMATOLOGIE
IM
UMBRUCH
.
979
14
INFEKTIONSKRANKHEITEN
.
981
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS,
H.
RENZ-POLSTER,
C.
SCHEIBENBOGEN
14.1
GRUNDBEGRIFFE
UND-PROBLEME
.
984
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.1.1
KOLONISATION
-
MIKROBIOM
-
KONTAMINATION
-
INFEKTION
.
984
14.1.2
ERREGER
UND
IHRE
EIGENSCHAFTEN
.
987
14.1.3
EPIDEMIOLOGIE
UND
UEBERTRAGUNG
.
994
14.1.4
PRAEVENTION
.
997
14.2
PATHOPHYSIOLOGIE
.
1002
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.2.1
VIRULENZFAKTOREN
.
1002
14.2.2
GEWEBESCHAEDIGUNG
DURCH
MIKROBEN
.
1003
14.3
DIAGNOSTIK
.
1004
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.3.1
DIAGNOSTISCHE
STRATEGIE
.
1004
14.3.2
ANAMNESE
UND
BEFUND
.
1006
14.3.3
LABOR
.
1007
14.4
THERAPIE
.
1011
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.4.1
THERAPEUTISCHE
STRATEGIE
.
1012
14.4.2
NEBENWIRKUNGEN
.
1015
INHALTSVERZEICHNIS
XXIII
14.4.3
RESISTENZ,
PERSISTENZ,
TOLERANZ
.
1015
14.4.4
ANTIBAKTERIELLE
CHEMOTHERAPIE
.
1018
14.4.5
ANTIMYKOTISCHE
CHEMOTHERAPIE
.
1018
14.4.6
ANTHELMINTHISCHE
THERAPIE
.
1020
14.4.7
MEDIKAMENTE
GEGEN
PROTOZOEN
.
1021
14.4.8
VIROSTATIKA
.
1021
14.4.9 INFEKTIOLOGIE
IM
UMBRUCH:
NEUE
THERAPIEANSAETZE
.
1023
14.5
LEITSYMPTOME
UND-BEFUNDE
.
1024
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.5.1
FIEBER/HYPERTHERMIE
.
1024
14.5.2
VERGROESSERTE
LYMPHATISCHE
ORGANE
.
1027
14.5.3
LEITSYMPTOME
AN
GRENZFLAECHENORGANEN
.
1027
14.6
BAKTERIAEMIE
UND
SEPSIS
.
1028
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.7
DIE
HAEUFIGSTEN
BAKTERIELLEN
ERREGER
.
1032
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.7.1
STAPHYLOKOKKEN
.
1032
14.7.2
STREPTOKOKKEN
.
1033
14.7.3
HAEMOPHILUS
INFLUENZAE
.
1035
14.8
ZNS-INFEKTIONEN
.
1035
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.8.1
ENTZUENDUNGEN
DER
HIRNHAEUTE
.
1037
14.8.2
ENTZUENDUNGEN
DES
HIRNPARENCHYMS
.
1040
14.9
INFEKTIOESE
ERKRANKUNGEN
DER
OBEREN
LUFTWEGE
.
1042
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.9.1
DIE
YYERKAELTUNG"
.
1042
14.9.2
PHARYNGITIS
.
1042
14.9.3
INFLUENZA
.
1045
14.9.4
SINUSITIS
.
1047
14.10
INFEKTIOESE
DARMERKRANKUNGEN
.
1048
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.10.1
RELEVANTE
ENTERITISERREGER
.
1050
14.10.2
ANTIBIOTIKAASSOZIIERTE
DIARRHOE
.
1053
14.10.3
PSEUDOMEMBRANOESE
KOLITIS
.
1053
14.11
ANTHROPOZOONOSEN
.
1053
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.11.1
YERSINIOSEN
.
1055
14.11.2
LISTERIOSE
.
1055
14.11.3
LEPTOSPIROSEN
.
1055
14.11.4
DURCH
BORRELIEN
AUSGELOESTE
ERKRANKUNGEN
.
1056
14.11.5
BRUCELLOSEN
.
1058
14.11.6
ORNITHOSE
(PSITTAKOSE)
.
1058
14.11.7
RICKETTSIOSEN
.
1059
14.11.8
TOLLWUT
(RABIES,
LYSSA)
.
1060
14.11.9
ANTHRAX
.
1061
14.12
SEXUELL
UEBERTRAGENE
KRANKHEITEN
(STI)
.
1061
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.12.1
LUES
(SYPHILIS)
.
1063
14.12.2
GONORRHOE
.
1064
14.12.3
CHLAMYDIA
TRACHOMATIS
.
1065
14.12.4
HERPES
SIMPLEX
.
1065
14.12.5
ANDERE
STI
.
1065
14.13
SYSTEMISCHE
HERPESVIRUS-ERKRANKUNGEN
.
1066
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.13.1
EBV-INFEKTIONEN
.
1068
14.13.2
ZYTOMEGALIE
.
1068
14.14
HIV
.
1069
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.14.1
EIGENSCHAFTEN
DES
HIV
.
1069
14.14.2
EPIDEMIOLOGIE
.
1070
14.14.3
PATHOGENESE
.
1072
14.14.4
KLINIK
.
1073
14.14.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
.
1076
14.14.6
THERAPIE
.
1077
14.15
WICHTIGE
PILZINFEKTIONEN
.
1080
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.15.1 CANDIDA
.
1081
14.15.2
CRYPTOCOCCUS
NEOFORMANS
.
1082
14.15.3
ASPERGILLOSE
.
1082
14.15.4
DIMORPHE
PILZE
.
1083
14.16
WICHTIGE
PROTOZOENERKRANKUNGEN
.
1083
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.16.1
MALARIA
.
1083
14.16.2
TOXOPLASMOSE
.
1088
14.17
WICHTIGE
ERKRANKUNGEN
DURCH
WUERMER
.
1089
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.17.1
INFEKTIONEN
DURCH
ZESTODEN
(BANDWUERMER)
.
1091
14.17.2
INFEKTIONEN
DURCH
NEMATODEN
.
1092
14.17.3
INFEKTIONEN
DURCH
SAUGWUERMER
(TREMATODEN)
.
1093
14.18
AKZIDENTELLE
NADELSTICHVERLETZUNGEN
.
1093
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.19
COVID-19
.
1094
M.
STOLL,
G.M.N.
BEHRENS
14.19.1
UEBERTRAGUNGSWEGE/PRAEVENTIONSMASSNAHMEN
.
1095
14.19.2
AUSBREITUNG,
DIAGNOSTIK
UND
KLINIK
.
1095
14.19.3
THERAPIE
.
1100
14.20
CHRONISCHES
FATIGUE-SYNDROM
.
1102
H.
RENZ-POLSTER,
C.
SCHEIBENBOGEN
14.20.1
KLINIK
.
1102
14.20.2
VERLAUF
UND
KRANKHEITSUNTERHALTENDE
FAKTOREN
.
1102
14.20.3
AETIOLOGIE
.
1103
14.20.4
PATHOGENESE
.
1103
14.20.5
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
UND
DIFFERENZIALDIAGNOSE
.
1103
14.20.6
THERAPIE
.
1103
15
PRAEVENTION,
PALLIATION,
SEELISCHE
UND
SOZIALE
GESUNDHEIT
.
1105
H.
RENZ-POLSTER,
J.
BRAUN
15.1
PRAEVENTION
UND
GESUNDHEITSFOERDERUNG
.
1105
15.1.1
DAS
DILEMMA
DER
PRAEVENTION
.
1106
15.1.2
STRATEGIEN
DER
VORBEUGUNG
.
1108
15.1.3
AERZTLICHE
PRAEVENTION
.
1109
15.1.4
ERNAEHRUNG
.
1111
15.1.5
BEWEGUNG
UND
BEWEGUNGSTHERAPIE
.
1115
XXIV
INHALTSVERZEICHNIS
15.2
ORGANUEBERGREIFENDE
GESUNDHEIT
.
1115
15.2.1
DAS
BIOPSYCHOSOZIALE
SYSTEM
.
1115
15.2.2
MEDIZINISCH
UNERKLAERTE
SYMPTOME
.
1116
15.2.3
REAKTIVE
STOERUNGEN
.
1119
15.2.4
GESUNDHEIT
UND
SUCHT
.
1120
15.2.5
ARZT
UND
PATIENT
.
1130
15.3
STERBEN
UND
PALLIATION
.
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REGISTER
.
1139
LABOR-NORMALWERTE
.
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