Einfluss antiseptischer Imprägnierung von Stentgrafts auf bakterielle Kontamination:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Hamburg
[2021]
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Literaturverzeichnis: Seite 77-82 |
| Beschreibung: | 102 Seiten Illustrationen, Diagramme 21 cm |
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1.
PUBLIKATION
......................................................................................................
1
2.
ARBEITSHYPOTHESE
UND
FRAGESTELLUNG
...........................................................
2
3.
EINLEITUNG
........................................................................................................
3
3.1
ANEURYSMATISCHE
GEFAESSERKRANKUNGEN
.....................................................................
3
3.1.1
DEFINITION
............................................................................................................
3
3.1.2
AETIOLOGIE
...............................................................................................................
3
3.1.3
EPIDEMIOLOGIE
.....................................................................................................
4
3.1.4
KLINIK
UND
DIAGNOSTIK
..........................................................................................
4
3.1.5
THERAPIE
.............................................................................................................
5
3.2
GEFAESSPROTHESENINFEKTIONEN
........................................................................................
6
3.2.1
EPIDEMIOLOGIE,
RISIKOFAKTOREN
UND
AETIOLOGIE
.....................................................
6
3.2.2
KLASSIFIKATION
......................................................................................................
8
3.2.3
KLINIK
UND
DIAGNOSTIK
..........................................................................................
8
3.2.4
THERAPIE
.............................................................................................................
9
3.3
STENTGRAFT-INFEKTIONEN
................................................................................................
12
3.3.1
EPIDEMIOLOGIE
...................................................................................................
12
3.3.2
AETIOLOGIE
............................................................................................................
13
3.3.3
THERAPIE
............................................................................................................
13
3.4
MYKOTISCHES
ANEURYSMA
...........................................................................................
13
3.4.1
EPIDEMIOLOGIE
...................................................................................................
14
3.4.2
THERAPIE
...........................................................................................................
14
3.5
GRAFT-IMPRAEGNIERUNG
..................................................................................................
14
3.5.1
SILBER
.................................................................................................................
15
3.5.2
RIFAMPICIN
.........................................................................................................
16
3.6
STENTGRAFTS
..................................................................................................................
17
3.6.1
STENTGRAFT-IMPRAEGNIERUNG
.................................................................................
17
3.7
ZIELE
UND
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN
DER
IMPRAEGNIERUNG
.....................................
18
3.7.1
PRIMAERPRAEVENTION
DER GEFAESSPROTHESENINFEKTION
..............................................
19
3.7.2
THERAPIE
MYKOTISCHER
ANEURYSMEN
..................................................................
19
3.7.3
MANAGEMENT
VON
GEFAESSPROTHESENINFEKTIONEN
................................................
19
4.
MATERIAL
.........................................................................................................
20
4.1
STENTGRAFTS
..............................................................................................................20
4.2
IMPRAEGNIERLOESUNGEN
...................................................................................................
20
4.3
BAKTERIENSTAEMME
.......................................................................................................
21
4.4
LABORGERAETE
................................................................................................................
21
4.5
VERBRAUCHSMATERIALIEN
...............................................................................................22
4.6
SOFTWARE
.....................................................................................................................
22
5.
METHODEN
......................................................................................................
23
5.1
HAUPTVERSUCH
.............................................................................................................
23
5.1.1
ANSETZEN
DER
BAKTERIENLOESUNG
.........................................................................
24
5.1.2
IMPRAEGNIERUNG
UND
ZUSCHNITT
DES
STENTGRAFTS
.................................................
26
5.1.3
KONTAMINATION
UND
INKUBATION
DER
GRAFTEINHEITEN
...........................................
28
5.1.4 SPUELEN
UND
SONIFLKATION
....................................................................................
28
5.1.5
AUSPLATTIEREN
UND
AUSZAEHLEN
............................................................................
30
5.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
BEI
SONIFLKATION
UND
24H-LNKUBATION
.......................................
31
5.3
FEUCHTE
KAMMER
.......................................................................................................
32
5.4
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
...........................................................................................
34
5.5
ZEITLEISTE
UND
UEBERSICHT
DER
VERSUCHE
.....................................................................36
6.
ERGEBNISSE
...................................................................................................
39
6.1
PROBEVERSUCHE
..........................................................................................................
39
6.1.1
MSSA/PBS,
AG,
RIF
BEI
1H/10MIN
(NR.
1)
.......................................................
39
6.1.2
NEGATIVKONTROLLEN
..............................................................................................
39
6.1.3
EPI,
COLI,
MSSA/PBS
BEI
24H
(NR.
2)
............................................................
40
6.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
NACH
24
H
INKUBATION
UND
SONIFLKATION
...................................
41
6.2.1
BONIFIKATION
0
%................................................................................................
41
6.2.2
SONIFLKATION
40%
..............................................................................................
41
6.2.3
SONIFLKATION
100
%
............................................................................................
42
6.2.4
ZUSAMMENFASSUNG
...........................................................................................
43
6.3
HAUPTVERSUCH
..............................................................................................................43
6.3.1
S.
EPIDERMIDIS
...................................................................................................
43
6.3.2
E.
COLI
................................................................................................................
45
6.3.3
MSSA
...............................................................................................................
46
6.3.4
P.
AERUGINOSA
...................................................................................................
48
6.3.5
ZUSAMMENFASSUNG
...........................................................................................
49
6.4
FEUCHTE
KAMMER
.......................................................................................................
52
6.4.1
S.
EPIDERMIDIS
...................................................................................................
52
6.4.2
E.
COLI
................................................................................................................
53
6.4.3
MSSA
...............................................................................................................
53
6.4.4
P.
AERUGINOSA
...................................................................................................
54
6.4.5
ZUSAMMENFASSUNG
..........................................................................................
55
7.
DISKUSSION
...................................................................................................
58
7.1
ERARBEITUNG
DER
PARAMETER
DES
HAUPTVERSUCHS
....................................................
58
7.2
WIRKUNG
DER
RIFAMPICIN-IMPRAEGNIERUNG
..................................................................59
7.2.1
AUSMASS
DER
BAKTERIENREDUKTION
......................................................................
59
7.2.2
WIRKUNG
GEGEN
GRAMNEGATIVE
BAKTERIEN
.........................................................
60
7.2.3
EFFEKT
BEI
10
3
BAKT/ML
E.
COLI
...........................................................................
61
7.3
WIRKUNG
DER
SILBER-IMPRAEGNIERUNG
...........................................................................
61
7.3.1
ADHAERENZ
DER
SILBER-IONEN
AN
DAS
GRAFTMATERIAL
...........................................
62
7.3.2
KONTAKTZEIT
MIT
BAKTERIEN
UND
WIRKDAUER
........................................................
62
7.3.3
EFFEKT
BEI
E.
COLI
..............................................................................................
63
7.4
FEUCHTE
KAMMER
.....................................................................................................63
7.4.1
10
6
BAKT/ML
.....................................................................................................
64
7.4.2
10
3
BAKT/ML
.....................................................................................................
64
7.5
KLINISCHE
ANWENDBARKEIT
UND
LIMITATIONEN
...........................................................
65
7.5.1
BAKTERIENKONZENTRATIONEN
IM
ORGANISMUS
.......................................................
65
7.5.2
RESISTENZBILDUNG
............................................................................................
66
7.5.3
STENTGRAFT-VERARBEITUNG
..................................................................................
66
7.6
FAZIT
...........................................................................................................................66
8.
ZUSAMMENFASSUNG
.....................................................................................
68
9.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.............................................................................
70
10.
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
............................................................................
72
11.
TABELLENVERZEICHNIS
.................................................................................
73
12.
LITERATURVERZEICHNIS
.................................................................................
77
13.
ANHANG
.......................................................................................................
83
13.1
PROBEVERSUCHE
........................................................................................................
83
13.1.1
MSSA/PBS,
AG,
RIF
BEI
1H/10MIN
(NR.
1)
.....................................................
83
13.1.2
EPI,
COLI,
MSSA/PBS
BEI
24H
(NR.
2)
..........................................................
85
13.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
NACH
SONIFLKATION
.................................................................
88
13.2.1
BONIFIKATION
0
%
.............................................................................................
88
13.2.2
SONIFLKATION
40
%
...........................................................................................
89
13.2.3
SONIFLKATION
100
%
......................................................................................
90
13.3
HAUPTVERSUCH
.........................................................................................................
91
13.3.1
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
..............................
91
13.3.2
RIF-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
...............................
92
13.3.3
AG-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
................................
93
13.3.4
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
..............................
94
13.3.5
RIF-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
...............................
95
13.3.6
AG-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
................................
96
13.4
FEUCHTE
KAMMER
....................................................................................................97
13.4.1
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
..............................
97
13.4.2
RIF-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
...............................
97
13.4.3
AG-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
................................
98
13.4.4
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
..............................
98
13.4.5
RIF-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
...............................
99
13.4.6
AG-IMPRAEGNIERUNG,
10
3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
................................
99
14.
DANKSAGUNG
..............................................................................................
100
15.
LEBENSLAUF
.................................................................................................
101
16.
EIDESSTATTLICHE
VERSICHERUNG
.................................................................
102
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
1.
PUBLIKATION
.
1
2.
ARBEITSHYPOTHESE
UND
FRAGESTELLUNG
.
2
3.
EINLEITUNG
.
3
3.1
ANEURYSMATISCHE
GEFAESSERKRANKUNGEN
.
3
3.1.1
DEFINITION
.
3
3.1.2
AETIOLOGIE
.
3
3.1.3
EPIDEMIOLOGIE
.
4
3.1.4
KLINIK
UND
DIAGNOSTIK
.
4
3.1.5
THERAPIE
.
5
3.2
GEFAESSPROTHESENINFEKTIONEN
.
6
3.2.1
EPIDEMIOLOGIE,
RISIKOFAKTOREN
UND
AETIOLOGIE
.
6
3.2.2
KLASSIFIKATION
.
8
3.2.3
KLINIK
UND
DIAGNOSTIK
.
8
3.2.4
THERAPIE
.
9
3.3
STENTGRAFT-INFEKTIONEN
.
12
3.3.1
EPIDEMIOLOGIE
.
12
3.3.2
AETIOLOGIE
.
13
3.3.3
THERAPIE
.
13
3.4
MYKOTISCHES
ANEURYSMA
.
13
3.4.1
EPIDEMIOLOGIE
.
14
3.4.2
THERAPIE
.
14
3.5
GRAFT-IMPRAEGNIERUNG
.
14
3.5.1
SILBER
.
15
3.5.2
RIFAMPICIN
.
16
3.6
STENTGRAFTS
.
17
3.6.1
STENTGRAFT-IMPRAEGNIERUNG
.
17
3.7
ZIELE
UND
ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN
DER
IMPRAEGNIERUNG
.
18
3.7.1
PRIMAERPRAEVENTION
DER GEFAESSPROTHESENINFEKTION
.
19
3.7.2
THERAPIE
MYKOTISCHER
ANEURYSMEN
.
19
3.7.3
MANAGEMENT
VON
GEFAESSPROTHESENINFEKTIONEN
.
19
4.
MATERIAL
.
20
4.1
STENTGRAFTS
.20
4.2
IMPRAEGNIERLOESUNGEN
.
20
4.3
BAKTERIENSTAEMME
.
21
4.4
LABORGERAETE
.
21
4.5
VERBRAUCHSMATERIALIEN
.22
4.6
SOFTWARE
.
22
5.
METHODEN
.
23
5.1
HAUPTVERSUCH
.
23
5.1.1
ANSETZEN
DER
BAKTERIENLOESUNG
.
24
5.1.2
IMPRAEGNIERUNG
UND
ZUSCHNITT
DES
STENTGRAFTS
.
26
5.1.3
KONTAMINATION
UND
INKUBATION
DER
GRAFTEINHEITEN
.
28
5.1.4 SPUELEN
UND
SONIFLKATION
.
28
5.1.5
AUSPLATTIEREN
UND
AUSZAEHLEN
.
30
5.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
BEI
SONIFLKATION
UND
24H-LNKUBATION
.
31
5.3
FEUCHTE
KAMMER
.
32
5.4
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
.
34
5.5
ZEITLEISTE
UND
UEBERSICHT
DER
VERSUCHE
.36
6.
ERGEBNISSE
.
39
6.1
PROBEVERSUCHE
.
39
6.1.1
MSSA/PBS,
AG,
RIF
BEI
1H/10MIN
(NR.
1)
.
39
6.1.2
NEGATIVKONTROLLEN
.
39
6.1.3
EPI,
COLI,
MSSA/PBS
BEI
24H
(NR.
2)
.
40
6.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
NACH
24
H
INKUBATION
UND
SONIFLKATION
.
41
6.2.1
BONIFIKATION
0
%.
41
6.2.2
SONIFLKATION
40%
.
41
6.2.3
SONIFLKATION
100
%
.
42
6.2.4
ZUSAMMENFASSUNG
.
43
6.3
HAUPTVERSUCH
.43
6.3.1
S.
EPIDERMIDIS
.
43
6.3.2
E.
COLI
.
45
6.3.3
MSSA
.
46
6.3.4
P.
AERUGINOSA
.
48
6.3.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
49
6.4
FEUCHTE
KAMMER
.
52
6.4.1
S.
EPIDERMIDIS
.
52
6.4.2
E.
COLI
.
53
6.4.3
MSSA
.
53
6.4.4
P.
AERUGINOSA
.
54
6.4.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
55
7.
DISKUSSION
.
58
7.1
ERARBEITUNG
DER
PARAMETER
DES
HAUPTVERSUCHS
.
58
7.2
WIRKUNG
DER
RIFAMPICIN-IMPRAEGNIERUNG
.59
7.2.1
AUSMASS
DER
BAKTERIENREDUKTION
.
59
7.2.2
WIRKUNG
GEGEN
GRAMNEGATIVE
BAKTERIEN
.
60
7.2.3
EFFEKT
BEI
10
3
BAKT/ML
E.
COLI
.
61
7.3
WIRKUNG
DER
SILBER-IMPRAEGNIERUNG
.
61
7.3.1
ADHAERENZ
DER
SILBER-IONEN
AN
DAS
GRAFTMATERIAL
.
62
7.3.2
KONTAKTZEIT
MIT
BAKTERIEN
UND
WIRKDAUER
.
62
7.3.3
EFFEKT
BEI
E.
COLI
.
63
7.4
FEUCHTE
KAMMER
.63
7.4.1
10
6
BAKT/ML
.
64
7.4.2
10
3
BAKT/ML
.
64
7.5
KLINISCHE
ANWENDBARKEIT
UND
LIMITATIONEN
.
65
7.5.1
BAKTERIENKONZENTRATIONEN
IM
ORGANISMUS
.
65
7.5.2
RESISTENZBILDUNG
.
66
7.5.3
STENTGRAFT-VERARBEITUNG
.
66
7.6
FAZIT
.66
8.
ZUSAMMENFASSUNG
.
68
9.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
70
10.
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
.
72
11.
TABELLENVERZEICHNIS
.
73
12.
LITERATURVERZEICHNIS
.
77
13.
ANHANG
.
83
13.1
PROBEVERSUCHE
.
83
13.1.1
MSSA/PBS,
AG,
RIF
BEI
1H/10MIN
(NR.
1)
.
83
13.1.2
EPI,
COLI,
MSSA/PBS
BEI
24H
(NR.
2)
.
85
13.2
BAKTERIENUEBERLEBEN
NACH
SONIFLKATION
.
88
13.2.1
BONIFIKATION
0
%
.
88
13.2.2
SONIFLKATION
40
%
.
89
13.2.3
SONIFLKATION
100
%
.
90
13.3
HAUPTVERSUCH
.
91
13.3.1
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
91
13.3.2
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6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
92
13.3.3
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BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
93
13.3.4
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
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3
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
94
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.
95
13.3.6
AG-IMPRAEGNIERUNG,
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3
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KONTAMINATIONSLOESUNG
.
96
13.4
FEUCHTE
KAMMER
.97
13.4.1
PBS-IMPRAEGNIERUNG,
10
6
BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
97
13.4.2
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BAKT/ML
KONTAMINATIONSLOESUNG
.
97
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BAKT/ML
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.
98
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.
98
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BAKT/ML
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.
99
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AG-IMPRAEGNIERUNG,
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3
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KONTAMINATIONSLOESUNG
.
99
14.
DANKSAGUNG
.
100
15.
LEBENSLAUF
.
101
16.
EIDESSTATTLICHE
VERSICHERUNG
.
102 |
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