Patientenmanagement mit der 5-Gräser-Tablette im Rahmen einer sublingualen Immuntherapie bei Patienten mit einer allergischen Rhinokonjunktivitis:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Köln
[2021]
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
..........................................................................................9
1.
EINLEITUNG
.................................................................................................................
10
2.
ALLERGISCHE
RHINOKONJUNKTIVITIS
.......................................................
12
2.1
DEFINITION
............................................................................................................................
12
2.2
EPIDEMIOLOGIE
.....................................................................................................................
12
2.3
KLASSIFIKATION
UND
DIAGNOSE
............................................................................................
13
2.4
THERAPIE
...............................................................................................................................
16
3.
DIE
SPEZIFISCHE
IMMUNTHERAPIE
...............................................................
17
3.1
PATHOPHYSIOLOGIE
DER
TYP-I-ALIERGIE
............................................................................
17
3.2
GRUNDLAGEN
DER
HYPOSENSIBILISIERUNG
.........................................................................
18
3.3
FORMEN
DER
SPEZIFISCHEN
IMMUNTHERAPIE:
SCIT
GEGENUEBER
SLIT
.......................
19
4.
PRUEFPRAEPARAT
........................................................................................................21
5.
FRAGESTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
...........................................................
23
6.
MATERIAL
UND
METHODEN
...............................................................................
24
6.1
STUDIENDESIGN
UND
BEGRIFFSBESTIMMUNG
.......................................................................
24
6.2
STUDIENPLANUNG
UND
-DURCHFUEHRUNG
..............................................................................
24
6.3
ANZEIGEPFLICHTEN
................................................................................................................
25
6.4
STUDIENPOPULATION
.............................................................................................................
25
6.4.1
EINSCHLUSSKRITERIEN
..................................................................................................................................
25
6.4.2
AUSSCHLUSSKRITERIEN
.................................................................................................................................
26
6.5
BEHANDLUNGSART
UND
-DAUER
............................................................................................
26
6.5.1
PRUEFMEDIKATION
........................................................................................................................................26
6.5.2
BEGLEITMEDIKATION
....................................................................................................................................
26
6.6
AUFBAU
DER
AWB
................................................................................................................
27
6.6.1
ABLAUF
DER
VISITEN
....................................................................................................................................
27
6.6.2
INHALT
DER
VISITENBOEGEN
...........................................................................................................................
27
6.6.2.1
AUFNAHMEERHEBUNGEN
(VISITE
1)............................................................................................
27
6.6.2.2
ZWISCHENUNTERSUCHUNGEN
(VISITE
2,3)...................................................................................28
6
6.OE.2.3
KONTROLLUNTERSUCHUNG
(VISITE
4)28
6.7
DATENERHEBUNG
UND
QUALITAETSSICHERUNG
........................................................................
29
6.8
DOKUMENTATIONSPARAMETER
..............................................................................................
29
6.8.1
ERFASSUNG
DES
THERAPEUTISCHEN
OUTCOMES
.............................................................................................29
6.8.1.1
RHINITIS-,
KONJUNKTIVITIS-,
ASTHMA-SCORE
...............................................................................29
6.8.1.2
RHINOKONJUNKTIVITIS-SCORE
...............................................................................................................
30
6.8.1.3
BEURTEILUNG
DES
PATIENTENBEFINDENS
......................................................................................30
6.8.2
ERFASSUNG
DER
COMPLIANCE
......................................................................................................................
30
6.8.3
VERTRAEGLICHKEITSPRUEFUNG
...........................................................................................................................
30
6.8.4
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
..............................................................................................................................
30
6.8.5
AUSWERTUNG
DER
DATEN
.............................................................................................................................31
6.8.5.1
UMGANG
MIT
FEHLENDEN
WERTEN
UND
INKONSISTENTEN
ANGABEN
................................................31
6.8.5.2
STATISTIK
..............................................................................................................................................
31
7.
ERGEBNISSE
..............................................................................................................
33
7.1
ANZAHL
DER
BEOBACHTUNGSBOEGEN
(VISITEN)
.....................................................................
33
7.2
ZUSAMMENSETZUNG
DER
STUDIENPOPULATION
...........................................
33
7.3
ALLERGOLOGISCHE
ANAMNESE
...............................................................................................
33
7.3.1
KLINISCHE
MANIFESTATIONSFORMEN
DER
ALLERGISCHEN
BESCHWERDEN
.......................................................
33
7.3.2
SENSIBILISIERUNGSSTATUS
.............................................................................................................................
34
7.3.3
SONSTIGE
ALLERGIEN
....................................................................................................................................34
7.4
THERAPIEMODALITAETEN
UNTER
DER
THERAPIE
MIT
ORALAIR
9
IM
GESAMTKOLLEKTIV
..........
35
7.4.1
ART
DER
VERORDNUNG
VON
ORALAIR
...............................................................................................
35
7.4.2
DURCHGEFUEHRTES
TITRATIONSSCHEMA
MIT
ORALAIR...........................................................................
35
7.4.3
BEGLEITENDE
IMMUNTHERAPIE
....................................................................................................................
35
7.4.4
SYMPTOMATIKAVERBRAUCH
UNTER
DER
THERAPIE
MIT
ORALAIR
..........................................................
36
7.5
ANALYSE
DES
THERAPEUTISCHEN
OUTCOMES
IM
GESAMTKOLLEKTIV
...................................
37
7.5.1
RHINITIS-,
KONJUNKTIVITIS-,
ASTHMA-SCORE
.............................................................................................
37
7.5.2
RHINOKONJUNKTIVITIS-SCORE
......................................................................................................................
41
7.6
AUSWERTUNG
DES
PATIENTENBEFINDENS
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.........................................
42
7.7
ANALYSE
DER
COMPLIANCE
IM
GESAMTKOLLEKTIV
...............................................................
43
7.8
ANALYSE
DER
VERTRAEGLICHKEIT
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.........................................................
44
7.9
SUBGRUPPE:
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
...................................................................
46
7.9.1
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
IM
VERGLEICH
ZU
MONOSENSIBILISIERTEN
PATIENTEN
................................
46
7.9.2
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
OHNE
WEITERE
IT:
VERGLEICH
VON
PATIENTEN
MIT
UND
OHNE
SYMPTOMATIKAEINNAHME
...................................................................................................................................
51
7.9.3
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
OHNE
WEITERE
IT
IM
VERGLEICH
ZU
POLYSENSIBILISIERTEN
PATIENTEN
MIT
WEITERER
IT
..........................................................................................................................................................
51
7.9.4
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
MIT
WEITERER
IT:
VERGLEICH
VON
PATIENTEN
MIT
SCIT
UND
MIT
SLIT
.
52
7.10
ANALYSE
DER
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
...............................................................................
53
7.10.1
UNERWUENSCHTE
EREIGNISSE
IM
GESAMTKOLLEKTIV
..................................................................................
53
7.10.2
UNERWUENSCHTE
EREIGNISSE
IN
DER
SUBGRUPPE:
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
...................................
57
7
8.
DISKUSSION
..................................................................................................................
58
8.1
RESUEMEE
DER
DISKUSSION
...................
65
9.
ZUSAMMENFASSUNG
...............................................................................................
66
10.
LITERATURVERZEICHNIS
....................................................................................
68
11.
VORAB
VEROEFFENTLICHUNG
VON
ERGEBNISSEN
...................................
74
12.
ANHANG
..........................................................................................................................
75
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
...........................................................................................................
75
TABELLENVERZEICHNIS
.................................................................................................................
76
ERGAENZENDE
TABELLEN
...............................................................................................................
77
13.
LEBENSLAUF
................................................................................................................81
8
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.9
1.
EINLEITUNG
.
10
2.
ALLERGISCHE
RHINOKONJUNKTIVITIS
.
12
2.1
DEFINITION
.
12
2.2
EPIDEMIOLOGIE
.
12
2.3
KLASSIFIKATION
UND
DIAGNOSE
.
13
2.4
THERAPIE
.
16
3.
DIE
SPEZIFISCHE
IMMUNTHERAPIE
.
17
3.1
PATHOPHYSIOLOGIE
DER
TYP-I-ALIERGIE
.
17
3.2
GRUNDLAGEN
DER
HYPOSENSIBILISIERUNG
.
18
3.3
FORMEN
DER
SPEZIFISCHEN
IMMUNTHERAPIE:
SCIT
GEGENUEBER
SLIT
.
19
4.
PRUEFPRAEPARAT
.21
5.
FRAGESTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
.
23
6.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
24
6.1
STUDIENDESIGN
UND
BEGRIFFSBESTIMMUNG
.
24
6.2
STUDIENPLANUNG
UND
-DURCHFUEHRUNG
.
24
6.3
ANZEIGEPFLICHTEN
.
25
6.4
STUDIENPOPULATION
.
25
6.4.1
EINSCHLUSSKRITERIEN
.
25
6.4.2
AUSSCHLUSSKRITERIEN
.
26
6.5
BEHANDLUNGSART
UND
-DAUER
.
26
6.5.1
PRUEFMEDIKATION
.26
6.5.2
BEGLEITMEDIKATION
.
26
6.6
AUFBAU
DER
AWB
.
27
6.6.1
ABLAUF
DER
VISITEN
.
27
6.6.2
INHALT
DER
VISITENBOEGEN
.
27
6.6.2.1
AUFNAHMEERHEBUNGEN
(VISITE
1).
27
6.6.2.2
ZWISCHENUNTERSUCHUNGEN
(VISITE
2,3).28
6
6.OE.2.3
KONTROLLUNTERSUCHUNG
(VISITE
4)28
6.7
DATENERHEBUNG
UND
QUALITAETSSICHERUNG
.
29
6.8
DOKUMENTATIONSPARAMETER
.
29
6.8.1
ERFASSUNG
DES
THERAPEUTISCHEN
OUTCOMES
.29
6.8.1.1
RHINITIS-,
KONJUNKTIVITIS-,
ASTHMA-SCORE
.29
6.8.1.2
RHINOKONJUNKTIVITIS-SCORE
.
30
6.8.1.3
BEURTEILUNG
DES
PATIENTENBEFINDENS
.30
6.8.2
ERFASSUNG
DER
COMPLIANCE
.
30
6.8.3
VERTRAEGLICHKEITSPRUEFUNG
.
30
6.8.4
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
.
30
6.8.5
AUSWERTUNG
DER
DATEN
.31
6.8.5.1
UMGANG
MIT
FEHLENDEN
WERTEN
UND
INKONSISTENTEN
ANGABEN
.31
6.8.5.2
STATISTIK
.
31
7.
ERGEBNISSE
.
33
7.1
ANZAHL
DER
BEOBACHTUNGSBOEGEN
(VISITEN)
.
33
7.2
ZUSAMMENSETZUNG
DER
STUDIENPOPULATION
.
33
7.3
ALLERGOLOGISCHE
ANAMNESE
.
33
7.3.1
KLINISCHE
MANIFESTATIONSFORMEN
DER
ALLERGISCHEN
BESCHWERDEN
.
33
7.3.2
SENSIBILISIERUNGSSTATUS
.
34
7.3.3
SONSTIGE
ALLERGIEN
.34
7.4
THERAPIEMODALITAETEN
UNTER
DER
THERAPIE
MIT
ORALAIR
9
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
35
7.4.1
ART
DER
VERORDNUNG
VON
ORALAIR
.
35
7.4.2
DURCHGEFUEHRTES
TITRATIONSSCHEMA
MIT
ORALAIR.
35
7.4.3
BEGLEITENDE
IMMUNTHERAPIE
.
35
7.4.4
SYMPTOMATIKAVERBRAUCH
UNTER
DER
THERAPIE
MIT
ORALAIR
.
36
7.5
ANALYSE
DES
THERAPEUTISCHEN
OUTCOMES
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
37
7.5.1
RHINITIS-,
KONJUNKTIVITIS-,
ASTHMA-SCORE
.
37
7.5.2
RHINOKONJUNKTIVITIS-SCORE
.
41
7.6
AUSWERTUNG
DES
PATIENTENBEFINDENS
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
42
7.7
ANALYSE
DER
COMPLIANCE
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
43
7.8
ANALYSE
DER
VERTRAEGLICHKEIT
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
44
7.9
SUBGRUPPE:
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
.
46
7.9.1
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
IM
VERGLEICH
ZU
MONOSENSIBILISIERTEN
PATIENTEN
.
46
7.9.2
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
OHNE
WEITERE
IT:
VERGLEICH
VON
PATIENTEN
MIT
UND
OHNE
SYMPTOMATIKAEINNAHME
.
51
7.9.3
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
OHNE
WEITERE
IT
IM
VERGLEICH
ZU
POLYSENSIBILISIERTEN
PATIENTEN
MIT
WEITERER
IT
.
51
7.9.4
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
MIT
WEITERER
IT:
VERGLEICH
VON
PATIENTEN
MIT
SCIT
UND
MIT
SLIT
.
52
7.10
ANALYSE
DER
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
.
53
7.10.1
UNERWUENSCHTE
EREIGNISSE
IM
GESAMTKOLLEKTIV
.
53
7.10.2
UNERWUENSCHTE
EREIGNISSE
IN
DER
SUBGRUPPE:
POLYSENSIBILISIERTE
PATIENTEN
.
57
7
8.
DISKUSSION
.
58
8.1
RESUEMEE
DER
DISKUSSION
.
65
9.
ZUSAMMENFASSUNG
.
66
10.
LITERATURVERZEICHNIS
.
68
11.
VORAB
VEROEFFENTLICHUNG
VON
ERGEBNISSEN
.
74
12.
ANHANG
.
75
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
.
75
TABELLENVERZEICHNIS
.
76
ERGAENZENDE
TABELLEN
.
77
13.
LEBENSLAUF
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