Verfügbarkeit: Zur Rolle des Zytoskeletts und des Aktin-bindenden Proteins LIMA1 bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung

Zur Rolle des Zytoskeletts und des Aktin-bindenden Proteins LIMA1 bei der molekularen Pathogenese der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Schüller, Hannah (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Freiburg im Breisgau [2021]
Schlagworte:	Nierenkrankheit Actin Zelle Pathogenese Bindeproteine Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XV, 186 Seiten Illustrationen, Diagramme 30 cm

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS ABBILDUNGSVERZEICHNIS ........................................................................................ IX TABELLENVERZEICHNIS ............................................................................................. XI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS ................................................................................... XIII EINLEITUNG ................................................................................................................. 1 DIE AUTOSOMAL-DOMINANTE POLYZYSTISCHE NIERENERKRANKUNG (ADPKD) ............................ 1 BEHANDLUNG DER ADPKD ......................................................................................................... 2 GENETIK DER ADPKD ............................................................................................................... 3 TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL POLYCYSTIN 2 (TRPP2) ............................................................. 5 DIE ZYSTISCHE TRANSFORMATION DER NIERE BEI DER ADPKD .................................................... 6 DIE ROLLE DES PRIMAEREN ZILIUMS BEI DER ENTSTEHUNG DER ADPKD ....................................... 7 DIE ROLLE DES ZYTOSKELETTS BEI DER PATHOGENESE DER ADPKD .............................................. 8 BINDEPARTNER VON TRPP2 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........................................................................................ 14 MEGANUKLEASEN ................................................................ 16 ZINKFINGER-NUKLEASEN (ZFN) ................................................................................................ 16 TRANSCRIPTION ACTIVATOR-LIKE EFFECTOR NUCLEASE (TALEN) .................................................... 17 CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS (CRISPR) ............................... 19 ZIELSETZUNG DIESER ARBEIT ....................................................................................................... 21 MATERIAL ................................................................................................................. 22 LABORGERAETE .............................................................................................................................. 22 VERBRAUCHSMATERIAL 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..................................................................................................40 BAKTERIENSTAMM ...................................................................................................................... 40 MDCK-ZELLLINIEN ..................................................................................................................... 42 PUFFER UND LOESUNGEN ............................................................................................................... 42 REFERENZSEQUENZEN (WWW.ENSEMBL.ORG) ............................................................................... 46 SOFTWARE ..................................................................................................................................... 47 KOMMERZIELLE DIENSTLEISTUNGEN ............................................................................................. 48 METHODEN .............................................................................................................. 49 MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN ...........................................................................................49 OLIGONUKLEOTIDE UND IHRE SYNTHESE ...................................................................................... 49 KLONIERUNG .............................................................................................................................. 51 RESTRIKTIONSVERDAU ................................................................................................................. 52 DNS-LIGATION ........................................................................................................................ 53 TRANSFORMATION VON E. COLI .................................................................................................... 53 ANSETZEN VON BAKTERIELLEN FLUESSIGKULTUREN ......................................................................... 55 PRAEPARATION VON BAKTERIELL AMPLIFIZIERTER DNS .................................................................... 56 AGAROSE-GELELEKTROPHORESE .................................................................................................. 56 ISOLIERUNG VON DNS-FRAGMENTEN AUS AGAROSE-GELEN ......................................................... 57 AUFREINIGUNG VON NUKLEINSAEUREN ......................................................................................... 57 POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR) ....................................................................................... 59 REVERSE TRANSKRIPTASE-POLYMERASEKETTENREAKTION (RT-PCR) ............................................ 60 RNS-TRANSKRIPTION IN VITRO 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DURCHFLUSSZYTOMETRIE ............................................................................................................ 77 MOLEKULARBIOLOGISCHER NACHWEIS VON MDCK-ZZ/MA7 V -ZELLEN ......................................... 78 METHODEN ZUR KULTIVIERUNG VON EUKARYONTEN ZELLEN ........................................................ 82 VERWENDETE ZELLLINIEN ........................................................................................................... 82 INHALTSVERZEICHNIS VII KULTIVIERUNG VON MDCK-ZELLEN IN VITRO ............................................................................. 82 PASSAGIEREN DER ZELLEN ........................................................................................................... 83 KRYOKONSERVIERUNG VON ZELLEN ............................................................................................. 85 ANLEGEN VON IMMUNFLUORESZENZ-PRAEPARATEN ....................................................................... 86 PROTEINBIOCHEMISCHE METHODEN ............................................................................................ 87 GEWINNUNG VON PROTEINEN AUS ZELLEN .................................................................................. 87 IMMUNPRAEZIPITATION ............................................................................................................... 88 SDS-POLYACRYLAMID-GELELEKTROPHORESE (SDS-PAGE) .......................................................... 90 PROTEINTRANSFER (WESTERN BLOT) ............................................................................................. 91 IMMUNFARBUNG UND PROTEINDETEKTION ................................................................................... 93 QUANTIFIZIERUNG VON DETEKTIERTEN PROTEINEN ........................................................................ 94 MIKROSKOPIE .............................................................................................................................. 95 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153 ZUSAMMENFASSUNG .............................................................................................. 155 LITERATURVERZEICHNIS ........................................................................................... 156 LEBENSLAUF ........................................................................................................... 181 EIDESSTATTLICHE VERSICHERUNG ............................................................................ 182 ERKLAERUNG ZUM EIGENANTEIL DIESER DISSERTATIONSSCHRIFT ............................... 183 PUBLIKATION .......................................................................................................... 184 DANKSAGUNG ........................................................................................................ 186
adam_txt	INHALTSVERZEICHNIS ABBILDUNGSVERZEICHNIS . IX TABELLENVERZEICHNIS . XI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS . XIII EINLEITUNG . 1 DIE AUTOSOMAL-DOMINANTE POLYZYSTISCHE NIERENERKRANKUNG (ADPKD) . 1 BEHANDLUNG DER ADPKD . 2 GENETIK DER ADPKD . 3 TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL POLYCYSTIN 2 (TRPP2) . 5 DIE ZYSTISCHE TRANSFORMATION DER NIERE BEI DER ADPKD . 6 DIE ROLLE DES PRIMAEREN ZILIUMS BEI DER ENTSTEHUNG DER ADPKD . 7 DIE ROLLE DES ZYTOSKELETTS BEI DER PATHOGENESE DER ADPKD . 8 BINDEPARTNER VON TRPP2 . 9 POLYCYSTIN 1 (PC-1) . 9 INTERAKTION VON TRPP2 MIT ZYTOSKELETT-ASSOZIIERTEN PROTEINEN . 10 LIM DOMAIN AND ACTIN-BINDING PROTEIN 1 (LIMA1) . 10 AUFBAU UND LOKALISATION VON LIMA1 . 11 LIMA1 REGULIERT DIE DYNAMIK DES AKTIN-ZYTOSKELETTS . 12 LIMA1 IST IN DIE CADHERIN-VERMITTELTE ZELLADHAESION INVOLVIERT . 12 LIMA1 WIRKT INHIBIEREND AUF ZELLWACHSTUM, ZELLMOTILITAET UND ZYTOKINESE . 13 PRINZIPIEN DER GENOM-EDITIERUNG . 14 MEGANUKLEASEN . 16 ZINKFINGER-NUKLEASEN (ZFN) . 16 TRANSCRIPTION ACTIVATOR-LIKE EFFECTOR NUCLEASE (TALEN) . 17 CLUSTERED REGULARLY INTERSPACED SHORT PALINDROMIC REPEATS (CRISPR) . 19 ZIELSETZUNG DIESER ARBEIT . 21 MATERIAL . 22 LABORGERAETE . 22 VERBRAUCHSMATERIAL .26 REAGENZIEN . 29 REKOMBINANTE DNS-VEKTOREN . 33 ENZYME .34 OLIGONUKLEOTIDE . 35 VI INHALTSVERZEICHNIS ANTIKOERPER FUER IMMUNFLUORESZENZ .38 ANTIKOERPER FUER IMMUNPRAEZIPITATION .39 ANTIKOERPER FUER WESTERN BLOT .40 BAKTERIENSTAMM . 40 MDCK-ZELLLINIEN . 42 PUFFER UND LOESUNGEN . 42 REFERENZSEQUENZEN (WWW.ENSEMBL.ORG) . 46 SOFTWARE . 47 KOMMERZIELLE DIENSTLEISTUNGEN . 48 METHODEN . 49 MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN .49 OLIGONUKLEOTIDE UND IHRE SYNTHESE . 49 KLONIERUNG . 51 RESTRIKTIONSVERDAU . 52 DNS-LIGATION . 53 TRANSFORMATION VON E. 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