Intermittierende Hochdosis-Therapie mit Erlotinib in der Therapie des EGFR-mutierten Bronchialkarzinoms:
Gespeichert in:
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| Sprache: | German English |
| Veröffentlicht: |
Köln
[2021]
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
5
1.1.
LUNGENKREBS
5
1.1.1.
DAS
KLEINZELLIGE
BRONCHIALKARZINOM
6
1.1.2.
DAS
NICHT-KLEINZELLIGE
BRONCHIALKARZINOM
7
1.2.
ERLOTINIB
IN
DER
THERAPIE
DES
EGFR-MUTIERTEN
BRONCHIALKARZINOMS
8
1.2.1.
DER
EGF-REZEPTOR
8
1.2.2.
EGFR-MUTATIONEN
ALS
ONKOGEN
10
1.2.3.
TYROSINKINASEINHIBITOREN
ALS
ZIELGERICHTETER
THERAPIEANSATZ
BEI
EGFR-
MUTIERTEN
TUMOREN
10
1.2.4.
ERLOTINIB
10
1.2.5.
MECHANISMEN
DER
ERLOTINIB-RESISTENZ
12
1.2.6.
STRATEGIEN
ZUR
UEBERWINDUNG
ERWORBENER
ERLOTINIB-RESISTENZEN
12
1.3.
PULSATILE
THERAPIE
MIT
ERLOTINIB
ZUR VERBESSERUNG
DES
THERAPIEANSPRECHENS
UND
VERHINDERUNG
VON
RESISTENZENTWICKLUNGEN
13
1.4.
ZIEL
DER
ARBEIT
UND
FRAGESTELLUNG
14
2.
PUBLIKATION
15
2.1.
SCHOETTLE
J.
ET
AL.
INTERMITTENT
HIGH-DOSE
TREATMENT
WITH
ERLOTINIB
ENHANCES
THERAPEUTIC
EFFICACY
IN
EGFR-MUTANT
LUNG
CANCER.
ONCOTARGET,
2015;
6:
38458-68.
15
2.2.
SUPPLEMENTARY
MATERIAL:
SCHOETTLE
J.
ET
AL.
INTERMITTENT
HIGH-DOSE
TREATMENT
WITH
ERLOTINIB
ENHANCES
THERAPEUTIC
EFFICACY
IN
EGFR-MUTANT
LUNG
CANCER.
ONCOTARGET,
2015
27
3.
DISKUSSION
45
3.1.
PULSATILE
HOCHDOSIS-THERAPIE
MIT
ERLOTINIB
HEMMT
EFFEKTIV
DIE
ZELLPROLIFERATION
UND
INDUZIERT APOPTOSE
IN-VITRO
45
3.2.
PULSATILE
HOCHDOSIS-THERAPIE
MIT
ERLOTINIB
IM
TIERMODEL:
EFFEKTIVES
THERAPIEANSPRECHEN
BEI
TOLERABLEN
NEBENWIRKUNGEN
46
3.3.
PHARMAKOKINETISCHE
UND
PHARMAKODYNAMISCHE
ASPEKTE
EINER
HOCHDOSIERTEN
ERLOTINIBTHERAPIE
47
3.4.
VERBESSERUNG
DES
PROGRESSIONSFREIEN
UND
REZIDIVFREIEN
UEBERLEBENS
DURCH
EINE
PULSATILE
HOCHDOSIERTE
THERAPIE
MIT
ERLOTINIB
49
3.5.
ALTERNATIVE
THERAPIESTRATEGIEN
ZUR
VERBESSERUNG
DES
THERAPIEANSPRECHENS
50
3.6.
SCHLUSSFOLGERUNGEN
50
4.
ZUSAMMENFASSUNG
53
5.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
54
6.
LITERATURVERZEICHNIS
57
7.
LEBENSLAUF
64
|
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
5
1.1.
LUNGENKREBS
5
1.1.1.
DAS
KLEINZELLIGE
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6
1.1.2.
DAS
NICHT-KLEINZELLIGE
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7
1.2.
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EGFR-MUTIERTEN
BRONCHIALKARZINOMS
8
1.2.1.
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8
1.2.2.
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1.2.3.
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EGFR-
MUTIERTEN
TUMOREN
10
1.2.4.
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10
1.2.5.
MECHANISMEN
DER
ERLOTINIB-RESISTENZ
12
1.2.6.
STRATEGIEN
ZUR
UEBERWINDUNG
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12
1.3.
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THERAPIEANSPRECHENS
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VERHINDERUNG
VON
RESISTENZENTWICKLUNGEN
13
1.4.
ZIEL
DER
ARBEIT
UND
FRAGESTELLUNG
14
2.
PUBLIKATION
15
2.1.
SCHOETTLE
J.
ET
AL.
INTERMITTENT
HIGH-DOSE
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15
2.2.
SUPPLEMENTARY
MATERIAL:
SCHOETTLE
J.
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AL.
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EGFR-MUTANT
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ONCOTARGET,
2015
27
3.
DISKUSSION
45
3.1.
PULSATILE
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DIE
ZELLPROLIFERATION
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INDUZIERT APOPTOSE
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45
3.2.
PULSATILE
HOCHDOSIS-THERAPIE
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ERLOTINIB
IM
TIERMODEL:
EFFEKTIVES
THERAPIEANSPRECHEN
BEI
TOLERABLEN
NEBENWIRKUNGEN
46
3.3.
PHARMAKOKINETISCHE
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EINER
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47
3.4.
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49
3.5.
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VERBESSERUNG
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THERAPIEANSPRECHENS
50
3.6.
SCHLUSSFOLGERUNGEN
50
4.
ZUSAMMENFASSUNG
53
5.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
54
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57
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| title_short | Intermittierende Hochdosis-Therapie mit Erlotinib in der Therapie des EGFR-mutierten Bronchialkarzinoms |
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| topic_facet | Therapie Bronchialkrebs Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Kleinzelliges Bronchialkarzinom Hochschulschrift |
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