Holdings: Alpha-1-Antitrypsinmangel und Substitutionstherapie – Aktuelle Entwicklungen und klinische Bedeutung

Alpha-1-Antitrypsinmangel und Substitutionstherapie – Aktuelle Entwicklungen und klinische Bedeutung:

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Bibliographic Details
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Language:	German
Published:	Bremen UNI-MED 2021
Edition:	1. Auflage
Subjects:	Substitutionstherapie Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie Antirypsinmangel Alpha-1-Antitrypsin
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
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ISBN:	9783837424164

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 11 INHALTSVERZEICHNIS M EINFUEHRUNG 16 1.1. GRUNDLAGEN ..................................................................................................................................... 16 1.2. ALPHA-1 -ANTITRYPSIN ........................................................................................................................ 16 1.3. ALPHA-1-ANTITRYPSIN-MANGEL .......................................................................................................... 16 1.4. GENETIK ............................................................................................................................................ 16 1.5. EPIDEMIOLOGIE ................................................................................................................................ 17 1.6. KRANKHEITSVERLAUF ............................................................................................................................ 17 1.7. LITERATUR .......................................................................................................................................... 18 H\| (GENETISCHE) DIAGNOSTIK UND TESTUNG/SCREENING BEI AI -AT-MANGEL 20 2.1. KLINISCHES KRANKHEITSBILD .............................................................................................................. 20 2.2. (GENETISCHE) DIAGNOSTIK ................................................................................................................ 20 2.2.1. BESTIMMUNG DES A1-AT-SPIEGELS IM SERUM ..................................................................................... 21 2.2.2. MOLEKULARGENETISCHE ANALYSE .......................................................................................................... 22 2.3. LITERATUR .......................................................................................................................................... 24 KLINISCHER VERLAUF BEI AI-AT-MANGEL 26 3.1. GENOTYP ......................................................................................................................................... 26 3.2. EXPOSITION ZU INHALATIVEN ODER NUTRITIVEN NOXEN ....................................................................... 26 3.3. (INFEKT-)EXAZERBATIONEN ................................................................................................................ 26 3.4. VERLAUFSDIAGNOSTIK ........................................................................................................................ 27 3.4.1. MESSUNG DER BODYPLETHYSMOGRAPHIE UND DIFFUSIONSKAPAZITAET ........................................................ 27 3.4.2. BILDGEBUNG ..................................................................................................................................... 27 3.5. A1 -AT-MANGEL UND LEBERERKRANKUNGEN ........................................................................................ 27 3.6. JAEHRLICHE KONTROLLUNTERSUCHUNGEN ............................................................................................... 28 3.7. LITERATUR .......................................................................................................................................... 28 M BILDGEBUNG BEI AI -AT-MANGEL 32 4.1. CT-PROTOKOLLE ................................................................................................................................. 32 4.2. EMPHYSEMDIAGNOSTIK ................................................................................................................... 32 4.3. LUNGENDICHTEMESSUNG ................................................................................................................ 32 4.4. STRAHLENDOSIS ................................................................................................................................. 34 4.5. 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KONTRAINDIKATIONEN DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE .......................................................................... 41 12 INHALTSVERZEICHNIS 5.5. SICHERHEIT ....................................................................................................................................... 41 5.6. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK ................................................................................................. 41 5.7. LITERATUR .......................................................................................................................................... 41 KOMORBIDITAETEN BEI AL-AT-MANGEL 44 6.1. LEBERERKRANKUNG BEI A1 -AT-MANGEL ............................................................................................. 44 6.1.1. DIAGNOSTIK ....................................................................................................................................... 44 6.1.2. 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LITERATUR .......................................................................................................................................... 46 LEBERBETEILIGUNG BEI AI-AT-MANGEL 50 7.1. EINLEITUNG ....................................................................................................................................... 50 7.2. KLINISCHES BILD ................................................................................................................................ 51 7.3. ERFASSUNG DER LEBERBETEILIGUNG IM KLINISCHEN ALLTAG ................................................................ 52 7.4. BEHANDLUNG DER LEBERBETEILIGUNG BEI A1-AT-MANGEL ............................................................... 52 7.5. LITERATUR.. ....................................................................................................................................... 53 M IMPFUNGEN BEI AI-AT-MANGEL 56 8.1. RELEVANZ IMPFPRAEVENTABLER ERKRANKUNGEN UND IMPFEMPFEHLUNG BEI A1 -AT-MANGEL .............. 56 8.2. PNEUMOKOKKEN-IMPFUNG ............................................................................................................... 57 8.3. INFLUENZA-IMPFUNG ......................................................................................................................... 58 8.4. PERTUSSIS-IMPFUNG ......................................................................................................................... 58 8.5. HERPES ZOSTER-IMPFUNG .................................................................................................................. 58 8.6. IMPFUNG VOR GEPLANTER ORGANTRANSPLANTATION ............................................................................ 59 8.7. IMPFUNGEN BEI KINDERN MIT A1 -AT-MANGEL .................................................................................. 59 8.8. 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