Verfügbarkeit: Alpha-1-Antitrypsinmangel und Substitutionstherapie – Aktuelle Entwicklungen und klinische Bedeutung

Alpha-1-Antitrypsinmangel und Substitutionstherapie – Aktuelle Entwicklungen und klinische Bedeutung:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Bremen UNI-MED 2021
Ausgabe:	1. Auflage
Schlagworte:	Substitutionstherapie Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie Antirypsinmangel Alpha-1-Antitrypsin
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 11 INHALTSVERZEICHNIS M EINFUEHRUNG 16 1.1. GRUNDLAGEN ..................................................................................................................................... 16 1.2. ALPHA-1 -ANTITRYPSIN ........................................................................................................................ 16 1.3. ALPHA-1-ANTITRYPSIN-MANGEL .......................................................................................................... 16 1.4. GENETIK ............................................................................................................................................ 16 1.5. EPIDEMIOLOGIE ................................................................................................................................ 17 1.6. KRANKHEITSVERLAUF ............................................................................................................................ 17 1.7. LITERATUR .......................................................................................................................................... 18 H\| (GENETISCHE) DIAGNOSTIK UND TESTUNG/SCREENING BEI AI -AT-MANGEL 20 2.1. KLINISCHES KRANKHEITSBILD .............................................................................................................. 20 2.2. (GENETISCHE) DIAGNOSTIK ................................................................................................................ 20 2.2.1. BESTIMMUNG DES A1-AT-SPIEGELS IM SERUM ..................................................................................... 21 2.2.2. MOLEKULARGENETISCHE ANALYSE .......................................................................................................... 22 2.3. LITERATUR .......................................................................................................................................... 24 KLINISCHER VERLAUF BEI AI-AT-MANGEL 26 3.1. GENOTYP ......................................................................................................................................... 26 3.2. EXPOSITION ZU INHALATIVEN ODER NUTRITIVEN NOXEN ....................................................................... 26 3.3. (INFEKT-)EXAZERBATIONEN ................................................................................................................ 26 3.4. VERLAUFSDIAGNOSTIK ........................................................................................................................ 27 3.4.1. MESSUNG DER BODYPLETHYSMOGRAPHIE UND DIFFUSIONSKAPAZITAET ........................................................ 27 3.4.2. BILDGEBUNG ..................................................................................................................................... 27 3.5. A1 -AT-MANGEL UND LEBERERKRANKUNGEN ........................................................................................ 27 3.6. 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LITERATUR .......................................................................................................................................... 46 LEBERBETEILIGUNG BEI AI-AT-MANGEL 50 7.1. EINLEITUNG ....................................................................................................................................... 50 7.2. KLINISCHES BILD ................................................................................................................................ 51 7.3. ERFASSUNG DER LEBERBETEILIGUNG IM KLINISCHEN ALLTAG ................................................................ 52 7.4. BEHANDLUNG DER LEBERBETEILIGUNG BEI A1-AT-MANGEL ............................................................... 52 7.5. LITERATUR.. ....................................................................................................................................... 53 M IMPFUNGEN BEI AI-AT-MANGEL 56 8.1. 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AUSBLICK .......................................................................................................................................... 66 9.6. LITERATUR .......................................................................................................................................... 66 LUNGENTRANSPLANTATION BEI AI -AT-MANGEL 70 10.1. INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN .......................................................................................... 70 10.2. LUNGENTRANSPLANTATION COPD VS. A1 -AT-MANGEL ........................................................................ 70 10.3. UEBERLEBEN UND LEBENSQUALITAET NACH LUTX .................................................................................. 71 INHALTSVERZEICHNIS 13 10.4. A1-AT-SUBSTITUTION NACH LUNGENTRANSPLANTATION - PRO UND KONTRA ........................................ 73 10.4.1. 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