Deutsches Institut für Normung Normenausschuss Medizin & Deutsche Kommission Elektrotechnik, Elektronik, Informationstechnik. (2021). Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016) : German version EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires (ISO 13485:2016) : Version allemande EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 (Dezember 2021.). Beuth Verlag.
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)Deutsches Institut für Normung Normenausschuss Medizin und Elektronik Deutsche Kommission Elektrotechnik. Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Medical Devices - Quality Management Systems - Requirements for Regulatory Purposes (ISO 13485:2016) : German Version EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Dispositifs Médicaux - Systèmes De Management De La Qualité - Exigences à Des Fins Réglementaires (ISO 13485:2016) : Version Allemande EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021. Dezember 2021. Berlin: Beuth Verlag, 2021.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)Deutsches Institut für Normung Normenausschuss Medizin und Elektronik Deutsche Kommission Elektrotechnik. Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen Für Regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016): Deutsche Fassung EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Medical Devices - Quality Management Systems - Requirements for Regulatory Purposes (ISO 13485:2016) : German Version EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 = Dispositifs Médicaux - Systèmes De Management De La Qualité - Exigences à Des Fins Réglementaires (ISO 13485:2016) : Version Allemande EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021. Dezember 2021. Beuth Verlag, 2021.