Verfügbarkeit: Kurzlehrbuch Neurologie

Kurzlehrbuch Neurologie:

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Bender, Andreas 1970- (VerfasserIn), Rémi, Jan 1977- (VerfasserIn), Feddersen, Berend 1973- (VerfasserIn), Fesl, Gunther 1970- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	München Elsevier 2022
Ausgabe:	4. Auflage
Schriftenreihe:	Kurzlehrbuch
Schlagworte:	Neurologie Prüfungsvorbereitung Neurologie IMPP Neurologie neurologische Untersuchung neurologische Krankheitsbilder neurologische Erkrankungen Neurologie verstehen Grundwissen Neurologie Basiswissen Neurologie neurologische Diagnostik Medizinstudium Neurologie 2. Abschnitt Ärztliche Prüfung Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXI, 437 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17 cm
ISBN:	9783437411755 3437411756

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG UND 1.7 SPINALE SYNDROME MIT WICHTIGE NEUROLOGISCHE SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 48 SYNDROME . 1 1.7.1 WEGWEISER . 48 ANDREAS BENDER, BEREND FEDDERSEN, 1.7.2 SPEZIELLE SPINALE SYNDROME . 49 STEFAN KAMMERMEIER . 1 1.8 KOORDINATION, GANG, POSTURALE 1.1 WEGWEISER . 2 KONTROLLE . 50 1.1.1 BEDEUTUNG VON ANAMNESE UND 1.8.1 WEGWEISER . 50 NEUROLOGISCHER UNTERSUCHUNG . 2 1.8.2 ZEREBELLAERE KOORDINATIONSSTOERUNG . 50 1.1.2 VOM SYMPTOM ZUM SYNDROM . 2 1.8.3 POSTURALE KONTROLLE UND SENSIBLE 1.1.3 VOM SYNDROM ZUR VERDACHTSDIAGNOSE . 3 KOORDINATIONSSTOERUNG . 51 1.2 ANAMNESE . 4 1.8.4 GANGPROBE . 52 1.3 DIE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG. 5 1.9 VEGETATIVE FUNKTIONEN . 53 1.3.1 ABLAUF DER UNTERSUCHUNG . 5 1.9.1 WEGWEISER . 53 1.3.2 INSPEKTION DES PATIENTEN . 6 1.9.2 BLASENFUNKTION . 53 1.3.3 BEWUSSTSEIN . 6 1.9.3 SCHWEISSSEKRETION . 54 1.3.4 MENINGISMUS . 9 1.10 NEUROPSYCHOLOGIE . 54 1.3.5 UNTERSUCHUNG DES KOPFES ALLGEMEIN . 10 1.10.1 WEGWEISER . 54 1.4 HIRNNERVEN . 10 1.10.2 SPRACHSTOERUNGEN . 55 1.4.1 WEGWEISER . 10 1.10.3 TYPISCHE NEUROPSYCHOLOGISCHE 1.4.2 N. OLFACTORIUS (HN I) . 11 SYNDROME . 56 1.4.3 N. OPTICUS (HN II) UND VISUELLES SYSTEM. . 12 1.10.4 ORIENTIERENDE NEUROPSYCHOLOGISCHE 1.4.4 OKULOMOTORIK (HN III, IV, VI) . 19 UNTERSUCHUNG . 56 1.4.5 ZENTRALE OKULOMOTORIKSTOERUNGEN . 24 1.11 DER NEUROLOGISCHE NORMALBEFUND . 56 1.4.6 N. TRIGEMINUS (HN V) . 25 1.4.7 N. FACIALIS (HN VII) . 28 2 TECHNISCHE 1.4.8 N. VESTIBULOCOCHLEARIS (HN VIII) . 30 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN . 59 1.4.9 N. GLOSSOPHARYNGEUS (HN IX) UND BEREND FEDDERSEN, JAN REMI . 59 N. VAGUS (HN X) . 31 2.1 WEGWEISER . 59 1.4.10 N. ACCESSORIUS (HN XI) . 32 2.2 LIQUORDIAGNOSTIK . 59 1.4.11 N. HYPOGLOSSUS (HN XII) . 33 2.2.1 LIQUORPUNKTION . 59 1.4.12 WICHTIGE HIRNSTAMMSYNDROME . 33 2.2.2 LABORDIAGNOSTIK DES LIQUORS . 62 1.5 MOTORISCHES SYSTEM . 33 2.3 NEURORADIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN . 63 1.5.1 WEGWEISER . 33 2.3.1 WEGWEISER . 63 1.5.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG DES MOTORISCHEN 2.3.2 KONVENTIONELLES ROENTGEN . 65 SYSTEMS: UEBERBLICK . 34 2.3.3 COMPUTERTOMOGRAFIE (CT) . 65 1.5.3 MUSKELINSPEKTION . 35 2.3.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT) . 67 1.5.4 MUSKELTONUS . 37 2.3.5 ANGIOGRAFIE . 68 1.5.5 KRAFTPRUEFUNG . 37 2.4 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNGEN . 68 1.5.6 REFLEXE . 41 2.4.1 METHODIK . 68 1.6 SENSIBILITAET . 44 2.4.2 DOPPLER-SONOGRAFIE . 69 1.6.1 WEGWEISER . 44 2.4.3 DUPLEX-SONOGRAFIE . 70 1.6.2 SENSIBLE BAHNEN . 45 2.4.4 INDIKATIONEN UND BEFUNDE . 70 1.6.3 UNTERSUCHUNG . 45 2.5 NUKLEARMEDIZIN . 70 XV 2.5.1 METHODIK . 2.5.2 EINZELPHOTON-EMISSIONS-TOMOGRAFIE (SPECT) . 2.5.3 POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET). . 2.6 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN . 2.6.1 ELEKTROENZEPHALOGRAFIE (EEG) . 2.6.2 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG) . 2.6.3 NEUROGRAFIE . 2.6.4 EVOZIERTE POTENZIALE (EP) . 2.6.5 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION . 2.6.6 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE (ENG) . 3 ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN - DER SCHLAGANFALL . ANDREAS BENDER . 3.1 WEGWEISER . 3.2 ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE . 3.2.1 WEGWEISER . 3.2.2 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE . 3.2.3 EPIDEMIOLOGIE . 3.2.4 RISIKOFAKTOREN UND -ERKRANKUNGEN . 3.2.5 HAEUFIGE URSACHEN FUER ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE . 3.2.6 SELTENERE URSACHEN ISCHAEMISCHER HIRNINFARKTE . 3.2.7 KLINIK . 3.2.8 DIFFERENZIALDIAGNOSEN. . . . 3.2.9 DIAGNOSTIK . 3.2.10 THERAPIE UND MONITORING . 3.2.11 VERLAUF UND PROGNOSE . 3.2.12 SONSTIGE VASKULAERE/ISCHAEMISCHE HIRNERKRANKUNGEN . 3.3 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN. 3.3.1 WEGWEISER . 3.3.2 EPIDEMIOLOGIE . 3.3.3 RISIKOFAKTOREN . 3.3.4 KLINIK . 3.3.5 HYPERTENSIVE BLUTUNG . 3.3.6 AMYLOIDANGIOPATHIE . 3.3.7 BLUTUNGEN BEI GEFAESSFEHLBILDUNGEN . 3.3.8 DIAGNOSTIK . 3.3.9 THERAPIE UND MONITORING . 3.3.10 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN . 3.4 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN (SAB) . 3.4.1 WEGWEISER . 3.4.2 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE . 3.4.3 EPIDEMIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN . 127 3.4.4 KLINIK . 128 3.4.5 DIAGNOSTIK . 129 3.4.6 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN . 129 3.4.7 THERAPIE . 131 3.5 SONDERFORMEN ZEREBROVASKULAERER ERKRANKUNGEN. 133 3.5.1 SINUSVENENTHROMBOSE (SVT) UND/ODER HIRNVENENTHROMBOSE . 133 3.5.2 VASKULITIS . 133 3.5.3 SPINALE ISCHAEMIE . 136 3.6 DAS EINMALEINS DES SCHLAGANFALLS . 137 4 KOPF UND GESICHTSSCHMERZ . 139 JAN REMI . 139 4.1 WEGWEISER . 139 4.2 PATHOPHYSIOLOGIE DES KOPFSCHMERZES. 140 4.3 KLINISCHES VORGEHEN BEI KOPFSCHMERZ . 140 4.3.1 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK . 141 4.3.2 NUTZEN DER IHS-KLASSIFIKATION . 141 4.4 ATTACKENARTIGE KOPFSCHMERZEN . 141 4.4.1 MIGRAENE . 141 4.4.2 TRIGEMINOAUTONOME KOPFSCHMERZEN . 146 4.5 CHRONISCHE KOPFSCHMERZEN. 148 4.5.1 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ . 149 4.5.2 MEDIKAMENTENINDUZIERTER KOPFSCHMERZ . 149 4.5.3 HEMICRANIA CONTINUA . 150 4.5.4 PSEUDOTUMOR CEREBRI . 150 4.6 ARTERIITIS TEMPORALIS . 151 4.6.1 KLINIK . 151 4.6.2 DIAGNOSTIK . 151 4.6.3 THERAPIE . 152 4.7 NEURALGISCHE KOPF UND GESICHTSSCHMERZEN . 152 4.7.1 WEGWEISER . 152 4.7.2 TRIGEMINUSNEURALGIE . 153 4.7.3 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE . 155 4.7.4 WEITERE SELTENE NEURALGIEN . 155 4.8 ANDERE KOPFSCHMERZEN. 155 4.8.1 ANHAITENDERIDIOPATHISCHER GESICHTSSCHMERZ . 155 4.8.2 TOLOSA-HUNT-SYNDROM . 156 4.8.3 DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ UND KOPF SCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET . 156 70 71 72 73 73 75 76 77 79 80 81 81 81 81 81 83 91 91 92 99 100 105 106 112 117 117 118 118 118 118 118 118 120 120 125 126 127 127 127 127 XVI 5 ANFALLS UND SCHLAFERKRANKUNGEN . JAN REMI . 5.1 WEGWEISER . 5.2 EPILEPSIE . 5.2.1 WEGWEISER . 5.2.2 KLINIK . 5.2.3 EPILEPSIESYNDROME . 5.2.4 DIAGNOSTIK . 5.2.5 THERAPIE . 5.2.6 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 5.3 DISSOZIATIVE STOERUNGEN MIT ANFAELLEN . 5.3.1 ANAMNESE . 5.3.2 ANFALLSSEMIOLOGIE . 5.3.3 DIAGNOSTIK . 5.3.4 THERAPIE UND PROGNOSE. 5.4 SYNKOPEN . 5.4.1 KLINIK . 5.4.2 DIAGNOSTIK . 5.4.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 5.4.4 THERAPIE . 5.5 SCHLAFBEZOGENE ERKRANKUNGEN . 5.5.1 WEGWEISER . 5.5.2 DIAGNOSTIK . 5.5.3 REM-SCHLAF-VERHALTENSSTOERUNG . 5.5.4 EINSCHLAFMYOKLONIEN . 5.5.5 NARKOLEPSIE . 5.5.6 RESTLESS-LEGS-SYNDROM . 5.6 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE . 5.6.1 KLINIK . 5.6.2 DIAGNOSTIK . 5.6.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE . 5.7 ANDERE ANFALLSARTIGE ERKRANKUNGEN . 5.7.1 MIGRAENE . 5.7.2 PAROXYSMALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 6 SCHWINDEL . JAN REMI . 6.1 WEGWEISER . 6.2 PHYSIOLOGIE DES GLEICHGEWICHTS . 6.2.1 BETEILIGTE SYSTEME . 6.2.2 VESTIBULAERES SYSTEM . 6.3 DIAGNOSTIK . 6.3.1 ANAMNESE . 6.3.2 UNTERSUCHUNG . 6.3.3 APPARATIVE DIAGNOSTIK . 6.4 PERIPHERE VESTIBULAERE SYNDROME . 6.4.1 GUTARTIGER LAGERUNGSSCHWINDEL . 6.4.2 NEURITIS VESTIBULARIS . 195 6.4.3 VESTIBULARISPAROXYSMIE . 196 6.4.4 MENIERE-KRANKHEIT . 197 6.4.5 BILATERALE VESTIBULOPATHIE . 197 6.5 ZENTRALE SCHWINDELSYNDROME . 198 6.5.1 VESTIBULAERE MIGRAENE . 198 6.5.2 ISCHAEMIEN IM VERTEBROBASILAEREN GEBIET. . 198 6.6 ANDERE SCHWINDELFORMEN . 199 6.6.1 BENOMMENHEITSSCHWINDEL . 199 6.6.2 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL . 199 6.7 SCHWINDELSYNDROME IM UEBERBLICK . 199 7 INFEKTIONSKRANKHEITEN . 201 MATTHIAS KLEIN . 201 7.1 WEGWEISER . 201 7.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 203 7.2.1 WEGWEISER . 203 7.2.2 AKUTE BAKTERIELLE MENINGITIS . 203 7.2.3 TUBERKULOESE MENINGITIS . 208 7.2.4 HIRNABSZESS . 209 7.2.5 NEUROBORRELIOSE . 211 7.2.6 NEUROLUES . 212 7.3 VIRALE INFEKTIONEN . 213 7.3.1 WEGWEISER . 213 7.3.2 HERPES-SIMPLEX-VIRUS(HSV) ENZEPHALITIS . 213 7.3.3 VIRALE MENINGITIS . 214 7.3.4 HERPESZOSTER . 215 7.3.5 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 216 7.3.6 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE (PML) . 216 7.3.7 HIV-ENZEPHALOPATHIE UND NEURO-AIDS . 217 7.3.8 COVID-19 . 218 7.4 PROTOZOEN UND PILZE . 219 7.4.1 ZEREBRALE TOXOPLASMOSE . 219 7.4.2 KRYPTOKOKKENMENINGOENZEPHALITIS . 219 7.4.3 ZNS-ASPERGILLOSE . 219 7.4.4 ZYSTIZERKOSE . 220 8 AUTOIMMUNENTZUENDLICHE ZNS-ERKRANKUNGEN . 223 HANNAH PELLKOFER . 223 8.1 WEGWEISER . 223 8.2 MULTIPLE SKLEROSE . 224 8.2.1 EPIDEMIOLOGIE . 224 8.2.2 AETIOLOGIE . 224 159 159 159 160 160 161 165 172 174 178 178 178 179 179 180 180 180 180 181 181 181 181 181 181 182 182 184 185 186 186 186 186 186 186 189 189 189 190 190 190 191 191 192 194 194 194 XVII 8.2.3 PATHOPHYSIOLOGIE . 8.2.4 PATHOLOGIE . 8.2.5 VERLAUFSFORMEN . 8.2.6 DEFINITION YYSCHUB" . 8.2.7 DIAGNOSEKRITERIEN . 8.2.8 KLINIK . 8.2.9 DIAGNOSTIK . 8.2.10 THERAPIE . 8.3 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS (ADEM) . 8.3.1 KLINIK . 8.3.2 DIAGNOSTIK . 8.3.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.3.4 THERAPIE . 8.4 NEURITIS NERVI OPTICI . 8.4.1 EPIDEMIOLOGIE . 8.4.2 KLINIK . 8.4.3 DIAGNOSTIK . 8.4.4 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.4.5 THERAPIE . 8.5 NEUROMYELITIS-OPTICA-SPEKTRUM ERKRANKUNGEN (NMOSD) . 8.5.1 KLINIK . 8.5.2 DIAGNOSTIK . 8.5.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.5.4 THERAPIE . 8.6 MOG-AK-ASSOZIIERTE ERKRANKUNG (MOGAD) . 8.7 AUTOIMMUNE ENZEPHALITIDEN . 8.7.1 PATHOPHYSIOLOGIE . 8.7.2 KLINIK . 8.7.3 DIAGNOSTIK . 8.7.4 THERAPIE . 9 TUMOREN DES ZNS . TOBIAS BIRNBAUM . 9.1 WEGWEISER . 9.2 GRUNDLAGEN . 9.2.1 EINTEILUNG . 9.2.2 SYMPTOME . 9.2.3 DIAGNOSTIK . 9.2.4 THERAPIE . 9.3 PRIMAERE TUMOREN DES NERVENSYSTEMS . 9.3.1 GLIOME (WHO-GRAD L-IV) . 9.3.2 EPENDYMOME (WHO-GRAD L-LLL) . 9.3.3 MEDULLOBLASTOME (WHO-GRAD IV) . 9.3.4 TUMOREN DER SELLAREGION . 9.3.5 MENINGEOME (WHO-GRAD L-LLL) . 255 9.3.6 SCHWANNOME (WHO-GRAD I) . 256 9.3.7 PRIMAERE ZNS-LYMPHOME (WHO-GRAD IV) . 257 9.4 SEKUNDAERE ZNS-TUMOREN . 257 9.4.1 HIRNMETASTASEN . 257 9.4.2 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA/ LYMPHOMATOSA . 258 9.4.3 SPINALE METASTASEN . 259 9.5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 260 10 NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 263 ANDREAS BENDER . 263 10.1 WEGWEISER . 263 10.2 MORBUS PARKINSON . 264 10.2.1 WEGWEISER . 264 10.2.2 NEUROANATOMIE, PATHOGENESE UND EINTEILUNG . 264 10.2.3 AETIOLOGIE . 265 10.2.4 EPIDEMIOLOGIE . 266 10.2.5 KLINIK . 266 10.2.6 DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 268 10.2.7 THERAPIE . 271 10.2.8 PARKINSON ALS FALL IM EXAMEN . 277 10.3 ANDERE NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT DEM LEITSYMPTOM PARKINSONISMUS . 277 10.3.1 WEGWEISER . 277 10.3.2 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) . 278 10.3.3 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE (PSP) . 279 10.3.4 LEWY-KOERPER-DEMENZ . 279 10.3.5 SELTENE URSACHEN . 279 10.4 CHOREA HUNTINGTON . 280 10.4.1 WEGWEISER . 280 10.4.2 PATHOGENESE UND AETIOLOGIE . 280 10.4.3 EPIDEMIOLOGIE . 280 10.4.4 KLINIK . 280 10.4.5 DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSE . 281 10.4.6 THERAPIE . 281 10.5 ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE . 282 10.5.1 WEGWEISER . 282 10.5.2 AUTOSOMAL-REZESSIV VERERBTE ATAXIEN . 282 10.5.3 AUTOSOMAL-DOMINANT VERERBTE ATAXIEN. . 284 10.6 MOTONEURONERKRANKUNGEN . 285 224 224 225 225 226 227 228 231 235 235 236 236 236 237 237 237 237 238 238 238 239 239 240 240 241 241 241 242 242 243 245 245 245 245 245 248 248 249 249 249 253 253 254 XVIII 10.6.1 WEGWEISER . 285 10.6.2 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) . 286 10.6.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN NUR DES 1. MOTONEURONS . 290 10.6.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN NUR DES 2. MOTONEURONS . 290 11 DEMENZ-SYNDROME . 291 ANDREAS BENDER . 291 11.1 WEGWEISER . 291 11.1.1 DEFINITION DER DEMENZ . 291 11.1.2 EINTEILUNG DER DEMENZEN . 292 11.2 EPIDEMIOLOGIE . 293 11.3 VERLAUF UND PROGNOSE . 293 11.4 BASISDIAGNOSTIK . 294 11.5 PRIMAERE DEMENZERKRANKUNGEN . 294 11.5.1 DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP . 294 11.5.2 VASKULAERE DEMENZ . 297 11.5.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) . 298 11.5.4 LEWY-KOERPER-DEMENZ (DLB) . 298 11.6 AUSGEWAEHLTE URSACHEN SEKUNDAERER DEMENZ-SYNDROME . 299 11.6.1 PSEUDODEMENZ . 299 11.6.2 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS (NPH) . 300 11.6.3 CREUTZFELDT-JAKOB-KRANKHEIT (CJD) . 300 11.7 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER DEMENZ-SYNDROME . 301 11.8 THERAPIE BEI DEMENZEN. 301 12 BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 303 ANDREAS BENDER . 303 12.1 WEGWEISER . 303 12.2 DYSTONIEN. 307 12.2.1 WEGWEISER . 307 12.2.2 EPIDEMIOLOGIE . 307 12.2.3 KLINIK . 308 12.2.4 TYPISCHE DYSTONIE-SYNDROME . 308 12.2.5 THERAPIE . 310 12.3 TREMOR . 310 12.3.1 WEGWEISER . 310 12.3.2 WICHTIGE TREMOR-SYNDROME BZW. ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM TREMOR . 311 12.4 SONSTIGE BEWEGUNGSSTOERUNGEN. 313 12.4.1 TICS . 313 12.4.2 MYOKLONIEN . 313 12.4.3 HYPEREKPLEXIEN (STARTLE-SYNDROM) . 314 12.4.4 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 314 13 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 315 ANDREAS BENDER . 315 13.1 WEGWEISER . 315 13.2 ENZEPHALOPATHIEN DURCH STOERUNGEN INNERER ORGANE . 315 13.2.1 WEGWEISER . 315 13.2.2 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE . 316 13.2.3 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 316 13.2.4 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE . 317 13.2.5 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE . 317 13.2.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCHE ENZEPHALOPATHIEN . 317 13.3 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL . 317 13.3.1 WEGWEISER . 317 13.3.2 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 317 13.4 ELEKTROLYTSTOERUNGEN . 319 13.4.1 WEGWEISER . 319 13.4.2 STOERUNGEN DURCH NATRIUMMANGEL . 319 13.4.3 ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE (ZPM). . 320 13.5 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN . 321 13.5.1 WEGWEISER . 321 13.5.2 KLINIK . 321 13.5.3 DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 322 13.6 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN . 322 13.7 PORPHYRIE . 322 13.8 WILSON-KRANKHEIT . 324 14 SYSTEMERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN . 325 BEREND FEDDERSEN . 325 14.1 WEGWEISER . 325 14.2 GRUNDLAGEN . 327 14.2.1 AETIOLOGIE . 327 14.2.2 KLINIK . 328 14.2.3 DIAGNOSTIK . 328 14.2.4 THERAPIE ALLGEMEIN . 330 14.3 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN. 330 14.3.1 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEUROPATHIEN (HMSN) . 330 14.3.2 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN . 331 14.4 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN . 331 14.4.1 POLYNEUROPATHIE BEI DIABETES MELLITUS . 331 14.4.2 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLABUSUS . 332 XIX 14.4.3 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE . 14.5 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE POLYNEUROPATHIEN . 14.5.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) . 14.5.2 MILLER-FISHER-SYNDROM . 14.5.3 ELSBERG-SYNDROM . 14.5.4 CHRONISCH-INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) . 14.5.5 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) . 15 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . JAN REMI . 15.1 WEGWEISER . 15.2 ANATOMIE DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS. 15.2.1 NERVENFASERN . 15.2.2 AUFBAU DER SPINALNERVEN . 15.2.3 DERMATOME . 15.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND KLINIK DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 15.3.1 DEMYELINISIERUNG . 15.3.2 AXONALER SCHADEN . 15.3.3 KLINIK DES NERVENSCHADENS . 15.4 LAESIONEN DER HIRNNERVEN . 15.4.1 WICHTIGE HIRNNERVENSYNDROME IM UEBERBLICK . 15.4.2 FAZIALISPARESE . 15.5 LAESIONEN DER SPINALNERVEN . 15.5.1 KLINIK . 15.5.2 DIAGNOSTIK . 15.5.3 THERAPIE . 15.5.4 SONDERFALL KONUS-KAUDA-SYNDROM . 15.6 LAESIONEN DES ARM ODER BEINPLEXUS . 15.6.1 KLINIK, AETIOLOGIE UND DIAGNOSTIK . 15.6.2 LAESIONEN DES ARMPLEXUS . 15.6.3 LAESIONEN DES BEINPLEXUS . 15.7 LAESIONEN DER PERIPHEREN NERVEN . 15.7.1 N. PHRENICUS . 15.7.2 N. INTERCOSTALIS . 15.7.3 N. AXILLARIS . 15.7.4 N. RADIALIS . 15.7.5 N. SUPRASCAPULARIS . 15.7.6 N. MEDIANUS . 15.7.7 N. ULNARIS . 361 15.7.8 N. THORACICUS LONGUS . 364 15.7.9 N. OBTURATORIUS . 364 15.7.10 N. FEMORALIS . 364 15.7.11 N. ISCHIADICUS, N. PERONEUS UND N. TIBIALIS . 365 15.7.12 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS . 369 15.8 WICHTIGE WURZELSYNDROME UND PERIPHERE NERVENLAESIONEN IM UEBERBLICK . 370 16 ERKRANKUNGEN VON MUSKULATUR UND MOTORISCHER ENDPLATTE . 373 ANDREAS BENDER . 373 16.1 WEGWEISER . 373 16.1.1 LEITSYMPTOME . 373 16.1.2 TERMINOLOGIE . 374 16.2 DIAGNOSTIK . 375 16.3 MUSKELDYSTROPHIEN . 375 16.3.1 WEGWEISER . 375 16.3.2 MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE (DMD). . 377 16.3.3 MUSKELDYSTROPHIE BECKER-KIENER . 379 16.4 MYOTONIEN UND PERIODISCHE LAEHMUNGEN . 379 16.4.1 WEGWEISER . 379 16.4.2 MYOTONE DYSTROPHIEN . 379 16.4.3 NICHTDYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 381 16.5 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 383 16.6 MYOSITIDEN . 383 16.6.1 WEGWEISER . 383 16.6.2 DERMATOMYOSITIS (DM) . 384 16.6.3 POLYMYOSITIS (PM) . 384 16.6.4 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) . 384 16.7 STOERUNGENDERNEUROMUSKULAEREN UEBERTRAGUNG . 384 16.7.1 WEGWEISER . 384 16.7.2 MYASTHENIA GRAVIS (MG) . 386 16.7.3 LAMBERT-EATON-SYNDROM (LEMS) . 389 16.7.4 BOTULISMUS . 390 16.8 WEITERE MUSKELERKRANKUNGEN . 390 16.8.1 MALIGNE HYPERTHERMIE . 390 16.8.2 RHABDOMYOLYSE . 390 17 ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS UND DER KAUDA . 391 JAN REMI . 391 17.1 WEGWEISER . 391 333 333 333 336 336 336 337 339 339 339 340 340 340 341 342 342 343 345 347 347 347 350 350 350 353 353 353 353 354 355 355 355 355 356 357 357 357 XX 17.2 TRAUMATISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 391 17.2.1 KLINIK . 392 17.2.2 DIAGNOSTIK . 392 17.2.3 THERAPIE . 392 17.3 DEGENERATIVE WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN . 393 17.3.1 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE . 394 17.3.2 ZERVIKALE MYELOPATHIE . 395 17.4 FUNIKULAERE MYELOSE . 395 17.4.1 VITAMINSTOFFWECHSEL UND AETIOPATHOGENESE . 395 17.4.2 KLINIK . 396 17.4.3 DIAGNOSTIK . 396 17.4.4 THERAPIE . 397 17.5 SYRINGOMYELIE . 397 17.6 MYELITIS . 398 17.7 KONUS-KAUDA-SYNDROM. 399 17.8 NEURODEGENERATIVE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 399 18 SCHAEDELHIRNTRAUMA UND HIRNDRUCK . 401 ANDREAS BENDER . 401 18.1 WEGWEISER . 401 18.2 PATHOPHYSIOLOGIE . 401 18.3 EPIDEMIOLOGIE . 403 18.4 KLINIK, VERLAUF UND OUTCOME . 403 18.4.1 AKUTSYMPTOMATIK . 403 18.4.2 KOMPLIKATIONEN . 404 18.4.3 LANGZEITVERLAUF . 404 18.5 THERAPIE UND MANAGEMENT . 405 18.5.1 ALLGEMEINE THERAPIE . 405 18.5.2 HIRNDRUCK UND HIRNDRUCKTHERAPIE . 406 18.6 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 409 18.6.1 EPIDURALE BLUTUNGEN . 409 18.6.2 SUBDURALE BLUTUNGEN . 410 18.6.3 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 410 18.7 HIRNTOD . 411 19 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN UND FEHLBILDUNGEN . 413 JAN REMI . 413 19.1 WEGWEISER . 413 19.2 FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG . 414 19.2.1 ALKOHOLISCHE EMBRYOPATHIE . 414 19.2.2 ZEREBRALPARESEN. 414 19.3 HYDROZEPHALUS . 415 19.4 NEURONALE MIGRATIONSSTOERUNGEN . 416 19.5 PHAKOMATOSEN . 416 19.5.1 NEUROFIBROMATOSE . 416 19.5.2 TUBEROESE SKLEROSE . 417 19.5.3 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE . 418 19.5.4 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 418 19.6 FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 418 19.6.1 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION . 418 19.6.2 WEITERE FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 419 19.7 FEHLBILDUNGEN DES NEURALROHRS UND DER WIRBELSAEULE . 419 19.7.1 DYSRHAPHISCHE STOERUNGEN . 419 19.7.2 TETHERED-CORD-SYNDROM . 421 REGISTER . 423 XXI
adam_txt	INHALTSVERZEICHNIS 1 NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG UND 1.7 SPINALE SYNDROME MIT WICHTIGE NEUROLOGISCHE SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 48 SYNDROME . 1 1.7.1 WEGWEISER . 48 ANDREAS BENDER, BEREND FEDDERSEN, 1.7.2 SPEZIELLE SPINALE SYNDROME . 49 STEFAN KAMMERMEIER . 1 1.8 KOORDINATION, GANG, POSTURALE 1.1 WEGWEISER . 2 KONTROLLE . 50 1.1.1 BEDEUTUNG VON ANAMNESE UND 1.8.1 WEGWEISER . 50 NEUROLOGISCHER UNTERSUCHUNG . 2 1.8.2 ZEREBELLAERE KOORDINATIONSSTOERUNG . 50 1.1.2 VOM SYMPTOM ZUM SYNDROM . 2 1.8.3 POSTURALE KONTROLLE UND SENSIBLE 1.1.3 VOM SYNDROM ZUR VERDACHTSDIAGNOSE . 3 KOORDINATIONSSTOERUNG . 51 1.2 ANAMNESE . 4 1.8.4 GANGPROBE . 52 1.3 DIE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG. 5 1.9 VEGETATIVE FUNKTIONEN . 53 1.3.1 ABLAUF DER UNTERSUCHUNG . 5 1.9.1 WEGWEISER . 53 1.3.2 INSPEKTION DES PATIENTEN . 6 1.9.2 BLASENFUNKTION . 53 1.3.3 BEWUSSTSEIN . 6 1.9.3 SCHWEISSSEKRETION . 54 1.3.4 MENINGISMUS . 9 1.10 NEUROPSYCHOLOGIE . 54 1.3.5 UNTERSUCHUNG DES KOPFES ALLGEMEIN . 10 1.10.1 WEGWEISER . 54 1.4 HIRNNERVEN . 10 1.10.2 SPRACHSTOERUNGEN . 55 1.4.1 WEGWEISER . 10 1.10.3 TYPISCHE NEUROPSYCHOLOGISCHE 1.4.2 N. OLFACTORIUS (HN I) . 11 SYNDROME . 56 1.4.3 N. OPTICUS (HN II) UND VISUELLES SYSTEM. . 12 1.10.4 ORIENTIERENDE NEUROPSYCHOLOGISCHE 1.4.4 OKULOMOTORIK (HN III, IV, VI) . 19 UNTERSUCHUNG . 56 1.4.5 ZENTRALE OKULOMOTORIKSTOERUNGEN . 24 1.11 DER NEUROLOGISCHE NORMALBEFUND . 56 1.4.6 N. TRIGEMINUS (HN V) . 25 1.4.7 N. FACIALIS (HN VII) . 28 2 TECHNISCHE 1.4.8 N. VESTIBULOCOCHLEARIS (HN VIII) . 30 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN . 59 1.4.9 N. GLOSSOPHARYNGEUS (HN IX) UND BEREND FEDDERSEN, JAN REMI . 59 N. VAGUS (HN X) . 31 2.1 WEGWEISER . 59 1.4.10 N. ACCESSORIUS (HN XI) . 32 2.2 LIQUORDIAGNOSTIK . 59 1.4.11 N. HYPOGLOSSUS (HN XII) . 33 2.2.1 LIQUORPUNKTION . 59 1.4.12 WICHTIGE HIRNSTAMMSYNDROME . 33 2.2.2 LABORDIAGNOSTIK DES LIQUORS . 62 1.5 MOTORISCHES SYSTEM . 33 2.3 NEURORADIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN . 63 1.5.1 WEGWEISER . 33 2.3.1 WEGWEISER . 63 1.5.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG DES MOTORISCHEN 2.3.2 KONVENTIONELLES ROENTGEN . 65 SYSTEMS: UEBERBLICK . 34 2.3.3 COMPUTERTOMOGRAFIE (CT) . 65 1.5.3 MUSKELINSPEKTION . 35 2.3.4 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT) . 67 1.5.4 MUSKELTONUS . 37 2.3.5 ANGIOGRAFIE . 68 1.5.5 KRAFTPRUEFUNG . 37 2.4 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNGEN . 68 1.5.6 REFLEXE . 41 2.4.1 METHODIK . 68 1.6 SENSIBILITAET . 44 2.4.2 DOPPLER-SONOGRAFIE . 69 1.6.1 WEGWEISER . 44 2.4.3 DUPLEX-SONOGRAFIE . 70 1.6.2 SENSIBLE BAHNEN . 45 2.4.4 INDIKATIONEN UND BEFUNDE . 70 1.6.3 UNTERSUCHUNG . 45 2.5 NUKLEARMEDIZIN . 70 XV 2.5.1 METHODIK . 2.5.2 EINZELPHOTON-EMISSIONS-TOMOGRAFIE (SPECT) . 2.5.3 POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET). . 2.6 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN . 2.6.1 ELEKTROENZEPHALOGRAFIE (EEG) . 2.6.2 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG) . 2.6.3 NEUROGRAFIE . 2.6.4 EVOZIERTE POTENZIALE (EP) . 2.6.5 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION . 2.6.6 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE (ENG) . 3 ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN - DER SCHLAGANFALL . ANDREAS BENDER . 3.1 WEGWEISER . 3.2 ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE . 3.2.1 WEGWEISER . 3.2.2 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE . 3.2.3 EPIDEMIOLOGIE . 3.2.4 RISIKOFAKTOREN UND -ERKRANKUNGEN . 3.2.5 HAEUFIGE URSACHEN FUER ISCHAEMISCHE HIRNINFARKTE . 3.2.6 SELTENERE URSACHEN ISCHAEMISCHER HIRNINFARKTE . 3.2.7 KLINIK . 3.2.8 DIFFERENZIALDIAGNOSEN. . . . 3.2.9 DIAGNOSTIK . 3.2.10 THERAPIE UND MONITORING . 3.2.11 VERLAUF UND PROGNOSE . 3.2.12 SONSTIGE VASKULAERE/ISCHAEMISCHE HIRNERKRANKUNGEN . 3.3 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN. 3.3.1 WEGWEISER . 3.3.2 EPIDEMIOLOGIE . 3.3.3 RISIKOFAKTOREN . 3.3.4 KLINIK . 3.3.5 HYPERTENSIVE BLUTUNG . 3.3.6 AMYLOIDANGIOPATHIE . 3.3.7 BLUTUNGEN BEI GEFAESSFEHLBILDUNGEN . 3.3.8 DIAGNOSTIK . 3.3.9 THERAPIE UND MONITORING . 3.3.10 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN . 3.4 SUBARACHNOIDALBLUTUNGEN (SAB) . 3.4.1 WEGWEISER . 3.4.2 ANATOMIE UND PATHOPHYSIOLOGIE . 3.4.3 EPIDEMIOLOGIE UND RISIKOFAKTOREN . 127 3.4.4 KLINIK . 128 3.4.5 DIAGNOSTIK . 129 3.4.6 VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN . 129 3.4.7 THERAPIE . 131 3.5 SONDERFORMEN ZEREBROVASKULAERER ERKRANKUNGEN. 133 3.5.1 SINUSVENENTHROMBOSE (SVT) UND/ODER HIRNVENENTHROMBOSE . 133 3.5.2 VASKULITIS . 133 3.5.3 SPINALE ISCHAEMIE . 136 3.6 DAS EINMALEINS DES SCHLAGANFALLS . 137 4 KOPF UND GESICHTSSCHMERZ . 139 JAN REMI . 139 4.1 WEGWEISER . 139 4.2 PATHOPHYSIOLOGIE DES KOPFSCHMERZES. 140 4.3 KLINISCHES VORGEHEN BEI KOPFSCHMERZ . 140 4.3.1 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK . 141 4.3.2 NUTZEN DER IHS-KLASSIFIKATION . 141 4.4 ATTACKENARTIGE KOPFSCHMERZEN . 141 4.4.1 MIGRAENE . 141 4.4.2 TRIGEMINOAUTONOME KOPFSCHMERZEN . 146 4.5 CHRONISCHE KOPFSCHMERZEN. 148 4.5.1 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ . 149 4.5.2 MEDIKAMENTENINDUZIERTER KOPFSCHMERZ . 149 4.5.3 HEMICRANIA CONTINUA . 150 4.5.4 PSEUDOTUMOR CEREBRI . 150 4.6 ARTERIITIS TEMPORALIS . 151 4.6.1 KLINIK . 151 4.6.2 DIAGNOSTIK . 151 4.6.3 THERAPIE . 152 4.7 NEURALGISCHE KOPF UND GESICHTSSCHMERZEN . 152 4.7.1 WEGWEISER . 152 4.7.2 TRIGEMINUSNEURALGIE . 153 4.7.3 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE . 155 4.7.4 WEITERE SELTENE NEURALGIEN . 155 4.8 ANDERE KOPFSCHMERZEN. 155 4.8.1 ANHAITENDERIDIOPATHISCHER GESICHTSSCHMERZ . 155 4.8.2 TOLOSA-HUNT-SYNDROM . 156 4.8.3 DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ UND KOPF SCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET . 156 70 71 72 73 73 75 76 77 79 80 81 81 81 81 81 83 91 91 92 99 100 105 106 112 117 117 118 118 118 118 118 118 120 120 125 126 127 127 127 127 XVI 5 ANFALLS UND SCHLAFERKRANKUNGEN . JAN REMI . 5.1 WEGWEISER . 5.2 EPILEPSIE . 5.2.1 WEGWEISER . 5.2.2 KLINIK . 5.2.3 EPILEPSIESYNDROME . 5.2.4 DIAGNOSTIK . 5.2.5 THERAPIE . 5.2.6 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 5.3 DISSOZIATIVE STOERUNGEN MIT ANFAELLEN . 5.3.1 ANAMNESE . 5.3.2 ANFALLSSEMIOLOGIE . 5.3.3 DIAGNOSTIK . 5.3.4 THERAPIE UND PROGNOSE. 5.4 SYNKOPEN . 5.4.1 KLINIK . 5.4.2 DIAGNOSTIK . 5.4.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 5.4.4 THERAPIE . 5.5 SCHLAFBEZOGENE ERKRANKUNGEN . 5.5.1 WEGWEISER . 5.5.2 DIAGNOSTIK . 5.5.3 REM-SCHLAF-VERHALTENSSTOERUNG . 5.5.4 EINSCHLAFMYOKLONIEN . 5.5.5 NARKOLEPSIE . 5.5.6 RESTLESS-LEGS-SYNDROM . 5.6 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE . 5.6.1 KLINIK . 5.6.2 DIAGNOSTIK . 5.6.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE . 5.7 ANDERE ANFALLSARTIGE ERKRANKUNGEN . 5.7.1 MIGRAENE . 5.7.2 PAROXYSMALE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 6 SCHWINDEL . JAN REMI . 6.1 WEGWEISER . 6.2 PHYSIOLOGIE DES GLEICHGEWICHTS . 6.2.1 BETEILIGTE SYSTEME . 6.2.2 VESTIBULAERES SYSTEM . 6.3 DIAGNOSTIK . 6.3.1 ANAMNESE . 6.3.2 UNTERSUCHUNG . 6.3.3 APPARATIVE DIAGNOSTIK . 6.4 PERIPHERE VESTIBULAERE SYNDROME . 6.4.1 GUTARTIGER LAGERUNGSSCHWINDEL . 6.4.2 NEURITIS VESTIBULARIS . 195 6.4.3 VESTIBULARISPAROXYSMIE . 196 6.4.4 MENIERE-KRANKHEIT . 197 6.4.5 BILATERALE VESTIBULOPATHIE . 197 6.5 ZENTRALE SCHWINDELSYNDROME . 198 6.5.1 VESTIBULAERE MIGRAENE . 198 6.5.2 ISCHAEMIEN IM VERTEBROBASILAEREN GEBIET. . 198 6.6 ANDERE SCHWINDELFORMEN . 199 6.6.1 BENOMMENHEITSSCHWINDEL . 199 6.6.2 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL . 199 6.7 SCHWINDELSYNDROME IM UEBERBLICK . 199 7 INFEKTIONSKRANKHEITEN . 201 MATTHIAS KLEIN . 201 7.1 WEGWEISER . 201 7.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 203 7.2.1 WEGWEISER . 203 7.2.2 AKUTE BAKTERIELLE MENINGITIS . 203 7.2.3 TUBERKULOESE MENINGITIS . 208 7.2.4 HIRNABSZESS . 209 7.2.5 NEUROBORRELIOSE . 211 7.2.6 NEUROLUES . 212 7.3 VIRALE INFEKTIONEN . 213 7.3.1 WEGWEISER . 213 7.3.2 HERPES-SIMPLEX-VIRUS(HSV) ENZEPHALITIS . 213 7.3.3 VIRALE MENINGITIS . 214 7.3.4 HERPESZOSTER . 215 7.3.5 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 216 7.3.6 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE (PML) . 216 7.3.7 HIV-ENZEPHALOPATHIE UND NEURO-AIDS . 217 7.3.8 COVID-19 . 218 7.4 PROTOZOEN UND PILZE . 219 7.4.1 ZEREBRALE TOXOPLASMOSE . 219 7.4.2 KRYPTOKOKKENMENINGOENZEPHALITIS . 219 7.4.3 ZNS-ASPERGILLOSE . 219 7.4.4 ZYSTIZERKOSE . 220 8 AUTOIMMUNENTZUENDLICHE ZNS-ERKRANKUNGEN . 223 HANNAH PELLKOFER . 223 8.1 WEGWEISER . 223 8.2 MULTIPLE SKLEROSE . 224 8.2.1 EPIDEMIOLOGIE . 224 8.2.2 AETIOLOGIE . 224 159 159 159 160 160 161 165 172 174 178 178 178 179 179 180 180 180 180 181 181 181 181 181 181 182 182 184 185 186 186 186 186 186 186 189 189 189 190 190 190 191 191 192 194 194 194 XVII 8.2.3 PATHOPHYSIOLOGIE . 8.2.4 PATHOLOGIE . 8.2.5 VERLAUFSFORMEN . 8.2.6 DEFINITION YYSCHUB" . 8.2.7 DIAGNOSEKRITERIEN . 8.2.8 KLINIK . 8.2.9 DIAGNOSTIK . 8.2.10 THERAPIE . 8.3 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS (ADEM) . 8.3.1 KLINIK . 8.3.2 DIAGNOSTIK . 8.3.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.3.4 THERAPIE . 8.4 NEURITIS NERVI OPTICI . 8.4.1 EPIDEMIOLOGIE . 8.4.2 KLINIK . 8.4.3 DIAGNOSTIK . 8.4.4 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.4.5 THERAPIE . 8.5 NEUROMYELITIS-OPTICA-SPEKTRUM ERKRANKUNGEN (NMOSD) . 8.5.1 KLINIK . 8.5.2 DIAGNOSTIK . 8.5.3 DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 8.5.4 THERAPIE . 8.6 MOG-AK-ASSOZIIERTE ERKRANKUNG (MOGAD) . 8.7 AUTOIMMUNE ENZEPHALITIDEN . 8.7.1 PATHOPHYSIOLOGIE . 8.7.2 KLINIK . 8.7.3 DIAGNOSTIK . 8.7.4 THERAPIE . 9 TUMOREN DES ZNS . TOBIAS BIRNBAUM . 9.1 WEGWEISER . 9.2 GRUNDLAGEN . 9.2.1 EINTEILUNG . 9.2.2 SYMPTOME . 9.2.3 DIAGNOSTIK . 9.2.4 THERAPIE . 9.3 PRIMAERE TUMOREN DES NERVENSYSTEMS . 9.3.1 GLIOME (WHO-GRAD L-IV) . 9.3.2 EPENDYMOME (WHO-GRAD L-LLL) . 9.3.3 MEDULLOBLASTOME (WHO-GRAD IV) . 9.3.4 TUMOREN DER SELLAREGION . 9.3.5 MENINGEOME (WHO-GRAD L-LLL) . 255 9.3.6 SCHWANNOME (WHO-GRAD I) . 256 9.3.7 PRIMAERE ZNS-LYMPHOME (WHO-GRAD IV) . 257 9.4 SEKUNDAERE ZNS-TUMOREN . 257 9.4.1 HIRNMETASTASEN . 257 9.4.2 MENINGEOSIS CARCINOMATOSA/ LYMPHOMATOSA . 258 9.4.3 SPINALE METASTASEN . 259 9.5 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 260 10 NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 263 ANDREAS BENDER . 263 10.1 WEGWEISER . 263 10.2 MORBUS PARKINSON . 264 10.2.1 WEGWEISER . 264 10.2.2 NEUROANATOMIE, PATHOGENESE UND EINTEILUNG . 264 10.2.3 AETIOLOGIE . 265 10.2.4 EPIDEMIOLOGIE . 266 10.2.5 KLINIK . 266 10.2.6 DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSEN . 268 10.2.7 THERAPIE . 271 10.2.8 PARKINSON ALS FALL IM EXAMEN . 277 10.3 ANDERE NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT DEM LEITSYMPTOM PARKINSONISMUS . 277 10.3.1 WEGWEISER . 277 10.3.2 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) . 278 10.3.3 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE (PSP) . 279 10.3.4 LEWY-KOERPER-DEMENZ . 279 10.3.5 SELTENE URSACHEN . 279 10.4 CHOREA HUNTINGTON . 280 10.4.1 WEGWEISER . 280 10.4.2 PATHOGENESE UND AETIOLOGIE . 280 10.4.3 EPIDEMIOLOGIE . 280 10.4.4 KLINIK . 280 10.4.5 DIAGNOSTIK UND DIFFERENZIALDIAGNOSE . 281 10.4.6 THERAPIE . 281 10.5 ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE . 282 10.5.1 WEGWEISER . 282 10.5.2 AUTOSOMAL-REZESSIV VERERBTE ATAXIEN . 282 10.5.3 AUTOSOMAL-DOMINANT VERERBTE ATAXIEN. . 284 10.6 MOTONEURONERKRANKUNGEN . 285 224 224 225 225 226 227 228 231 235 235 236 236 236 237 237 237 237 238 238 238 239 239 240 240 241 241 241 242 242 243 245 245 245 245 245 248 248 249 249 249 253 253 254 XVIII 10.6.1 WEGWEISER . 285 10.6.2 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) . 286 10.6.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN NUR DES 1. MOTONEURONS . 290 10.6.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN NUR DES 2. MOTONEURONS . 290 11 DEMENZ-SYNDROME . 291 ANDREAS BENDER . 291 11.1 WEGWEISER . 291 11.1.1 DEFINITION DER DEMENZ . 291 11.1.2 EINTEILUNG DER DEMENZEN . 292 11.2 EPIDEMIOLOGIE . 293 11.3 VERLAUF UND PROGNOSE . 293 11.4 BASISDIAGNOSTIK . 294 11.5 PRIMAERE DEMENZERKRANKUNGEN . 294 11.5.1 DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP . 294 11.5.2 VASKULAERE DEMENZ . 297 11.5.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) . 298 11.5.4 LEWY-KOERPER-DEMENZ (DLB) . 298 11.6 AUSGEWAEHLTE URSACHEN SEKUNDAERER DEMENZ-SYNDROME . 299 11.6.1 PSEUDODEMENZ . 299 11.6.2 NORMALDRUCKHYDROZEPHALUS (NPH) . 300 11.6.3 CREUTZFELDT-JAKOB-KRANKHEIT (CJD) . 300 11.7 DIFFERENZIALDIAGNOSE DER DEMENZ-SYNDROME . 301 11.8 THERAPIE BEI DEMENZEN. 301 12 BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 303 ANDREAS BENDER . 303 12.1 WEGWEISER . 303 12.2 DYSTONIEN. 307 12.2.1 WEGWEISER . 307 12.2.2 EPIDEMIOLOGIE . 307 12.2.3 KLINIK . 308 12.2.4 TYPISCHE DYSTONIE-SYNDROME . 308 12.2.5 THERAPIE . 310 12.3 TREMOR . 310 12.3.1 WEGWEISER . 310 12.3.2 WICHTIGE TREMOR-SYNDROME BZW. ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM TREMOR . 311 12.4 SONSTIGE BEWEGUNGSSTOERUNGEN. 313 12.4.1 TICS . 313 12.4.2 MYOKLONIEN . 313 12.4.3 HYPEREKPLEXIEN (STARTLE-SYNDROM) . 314 12.4.4 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 314 13 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 315 ANDREAS BENDER . 315 13.1 WEGWEISER . 315 13.2 ENZEPHALOPATHIEN DURCH STOERUNGEN INNERER ORGANE . 315 13.2.1 WEGWEISER . 315 13.2.2 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE . 316 13.2.3 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 316 13.2.4 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE . 317 13.2.5 HASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE . 317 13.2.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCHE ENZEPHALOPATHIEN . 317 13.3 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL . 317 13.3.1 WEGWEISER . 317 13.3.2 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 317 13.4 ELEKTROLYTSTOERUNGEN . 319 13.4.1 WEGWEISER . 319 13.4.2 STOERUNGEN DURCH NATRIUMMANGEL . 319 13.4.3 ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE (ZPM). . 320 13.5 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN . 321 13.5.1 WEGWEISER . 321 13.5.2 KLINIK . 321 13.5.3 DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 322 13.6 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN . 322 13.7 PORPHYRIE . 322 13.8 WILSON-KRANKHEIT . 324 14 SYSTEMERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN . 325 BEREND FEDDERSEN . 325 14.1 WEGWEISER . 325 14.2 GRUNDLAGEN . 327 14.2.1 AETIOLOGIE . 327 14.2.2 KLINIK . 328 14.2.3 DIAGNOSTIK . 328 14.2.4 THERAPIE ALLGEMEIN . 330 14.3 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN. 330 14.3.1 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEUROPATHIEN (HMSN) . 330 14.3.2 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN . 331 14.4 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN . 331 14.4.1 POLYNEUROPATHIE BEI DIABETES MELLITUS . 331 14.4.2 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLABUSUS . 332 XIX 14.4.3 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE . 14.5 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE POLYNEUROPATHIEN . 14.5.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) . 14.5.2 MILLER-FISHER-SYNDROM . 14.5.3 ELSBERG-SYNDROM . 14.5.4 CHRONISCH-INFLAMMATORISCHE DEMYELINISIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) . 14.5.5 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) . 15 ERKRANKUNGEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . JAN REMI . 15.1 WEGWEISER . 15.2 ANATOMIE DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS. 15.2.1 NERVENFASERN . 15.2.2 AUFBAU DER SPINALNERVEN . 15.2.3 DERMATOME . 15.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND KLINIK DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 15.3.1 DEMYELINISIERUNG . 15.3.2 AXONALER SCHADEN . 15.3.3 KLINIK DES NERVENSCHADENS . 15.4 LAESIONEN DER HIRNNERVEN . 15.4.1 WICHTIGE HIRNNERVENSYNDROME IM UEBERBLICK . 15.4.2 FAZIALISPARESE . 15.5 LAESIONEN DER SPINALNERVEN . 15.5.1 KLINIK . 15.5.2 DIAGNOSTIK . 15.5.3 THERAPIE . 15.5.4 SONDERFALL KONUS-KAUDA-SYNDROM . 15.6 LAESIONEN DES ARM ODER BEINPLEXUS . 15.6.1 KLINIK, AETIOLOGIE UND DIAGNOSTIK . 15.6.2 LAESIONEN DES ARMPLEXUS . 15.6.3 LAESIONEN DES BEINPLEXUS . 15.7 LAESIONEN DER PERIPHEREN NERVEN . 15.7.1 N. PHRENICUS . 15.7.2 N. INTERCOSTALIS . 15.7.3 N. AXILLARIS . 15.7.4 N. RADIALIS . 15.7.5 N. SUPRASCAPULARIS . 15.7.6 N. MEDIANUS . 15.7.7 N. ULNARIS . 361 15.7.8 N. THORACICUS LONGUS . 364 15.7.9 N. OBTURATORIUS . 364 15.7.10 N. FEMORALIS . 364 15.7.11 N. ISCHIADICUS, N. PERONEUS UND N. TIBIALIS . 365 15.7.12 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS . 369 15.8 WICHTIGE WURZELSYNDROME UND PERIPHERE NERVENLAESIONEN IM UEBERBLICK . 370 16 ERKRANKUNGEN VON MUSKULATUR UND MOTORISCHER ENDPLATTE . 373 ANDREAS BENDER . 373 16.1 WEGWEISER . 373 16.1.1 LEITSYMPTOME . 373 16.1.2 TERMINOLOGIE . 374 16.2 DIAGNOSTIK . 375 16.3 MUSKELDYSTROPHIEN . 375 16.3.1 WEGWEISER . 375 16.3.2 MUSKELDYSTROPHIE DUCHENNE (DMD). . 377 16.3.3 MUSKELDYSTROPHIE BECKER-KIENER . 379 16.4 MYOTONIEN UND PERIODISCHE LAEHMUNGEN . 379 16.4.1 WEGWEISER . 379 16.4.2 MYOTONE DYSTROPHIEN . 379 16.4.3 NICHTDYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 381 16.5 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 383 16.6 MYOSITIDEN . 383 16.6.1 WEGWEISER . 383 16.6.2 DERMATOMYOSITIS (DM) . 384 16.6.3 POLYMYOSITIS (PM) . 384 16.6.4 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) . 384 16.7 STOERUNGENDERNEUROMUSKULAEREN UEBERTRAGUNG . 384 16.7.1 WEGWEISER . 384 16.7.2 MYASTHENIA GRAVIS (MG) . 386 16.7.3 LAMBERT-EATON-SYNDROM (LEMS) . 389 16.7.4 BOTULISMUS . 390 16.8 WEITERE MUSKELERKRANKUNGEN . 390 16.8.1 MALIGNE HYPERTHERMIE . 390 16.8.2 RHABDOMYOLYSE . 390 17 ERKRANKUNGEN DES RUECKENMARKS UND DER KAUDA . 391 JAN REMI . 391 17.1 WEGWEISER . 391 333 333 333 336 336 336 337 339 339 339 340 340 340 341 342 342 343 345 347 347 347 350 350 350 353 353 353 353 354 355 355 355 355 356 357 357 357 XX 17.2 TRAUMATISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 391 17.2.1 KLINIK . 392 17.2.2 DIAGNOSTIK . 392 17.2.3 THERAPIE . 392 17.3 DEGENERATIVE WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN . 393 17.3.1 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE . 394 17.3.2 ZERVIKALE MYELOPATHIE . 395 17.4 FUNIKULAERE MYELOSE . 395 17.4.1 VITAMINSTOFFWECHSEL UND AETIOPATHOGENESE . 395 17.4.2 KLINIK . 396 17.4.3 DIAGNOSTIK . 396 17.4.4 THERAPIE . 397 17.5 SYRINGOMYELIE . 397 17.6 MYELITIS . 398 17.7 KONUS-KAUDA-SYNDROM. 399 17.8 NEURODEGENERATIVE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 399 18 SCHAEDELHIRNTRAUMA UND HIRNDRUCK . 401 ANDREAS BENDER . 401 18.1 WEGWEISER . 401 18.2 PATHOPHYSIOLOGIE . 401 18.3 EPIDEMIOLOGIE . 403 18.4 KLINIK, VERLAUF UND OUTCOME . 403 18.4.1 AKUTSYMPTOMATIK . 403 18.4.2 KOMPLIKATIONEN . 404 18.4.3 LANGZEITVERLAUF . 404 18.5 THERAPIE UND MANAGEMENT . 405 18.5.1 ALLGEMEINE THERAPIE . 405 18.5.2 HIRNDRUCK UND HIRNDRUCKTHERAPIE . 406 18.6 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 409 18.6.1 EPIDURALE BLUTUNGEN . 409 18.6.2 SUBDURALE BLUTUNGEN . 410 18.6.3 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 410 18.7 HIRNTOD . 411 19 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN UND FEHLBILDUNGEN . 413 JAN REMI . 413 19.1 WEGWEISER . 413 19.2 FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG . 414 19.2.1 ALKOHOLISCHE EMBRYOPATHIE . 414 19.2.2 ZEREBRALPARESEN. 414 19.3 HYDROZEPHALUS . 415 19.4 NEURONALE MIGRATIONSSTOERUNGEN . 416 19.5 PHAKOMATOSEN . 416 19.5.1 NEUROFIBROMATOSE . 416 19.5.2 TUBEROESE SKLEROSE . 417 19.5.3 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE . 418 19.5.4 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 418 19.6 FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 418 19.6.1 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION . 418 19.6.2 WEITERE FEHLBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 419 19.7 FEHLBILDUNGEN DES NEURALROHRS UND DER WIRBELSAEULE . 419 19.7.1 DYSRHAPHISCHE STOERUNGEN . 419 19.7.2 TETHERED-CORD-SYNDROM . 421 REGISTER . 423 XXI
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