Verfügbarkeit: Neurologie compact

Neurologie compact: für Klinik und Praxis

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Amtage, Florian 1975- (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Hufschmidt, Andreas 1952- (HerausgeberIn), Rauer, Sebastian (HerausgeberIn), Glocker, Franz Xaver (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart ; New York Georg Thieme Verlag [2022]
Ausgabe:	9., vollständig überarbeitete Auflage
Schriftenreihe:	Compact
Schlagworte:	Nervensystem Neurologie Krankheit Nervenkrankheit Neurologische Therapie Neurologische Diagnostik Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Auf dem Umschlag: + Online-Version in der eRef
Beschreibung:	1201 Seiten 24 Illustrationen 24 cm x 17 cm
ISBN:	9783132430358 3132430358

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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adam_text	10 INHALTSVERZEICHNIS 1 SYMPTOME UND SYNDROME . 1.1 BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN . 28 ALLGEMEINES . 28 ZWISCHENHIRNSYNDROM . 29 MITTELHIRNSYNDROM . 29 BULBAERHIRNSYNDROM . 29 APALLISCHES SYNDROM . 30 ZUSTAND MINIMALEN BEWUSSTSEINS . 33 AKINETISCHER MUTISMUS . 33 LOCKED-IN-SYNDROM . 34 1.2 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME . 35 ORIENTIERUNGSSTOERUNG (DESORIENTIERTHEIT) . 35 STOERUNG VON AUFMERKSAMKEITSFUNKTIONEN (AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG, KONZENTRATIONS STOERUNG, PSYCHOMOTORISCHE VERLANGSAMUNG) 35 DYSEXEKUTIVES SYNDROM UND ANDERE FRONTAL HIRNSYMPTOME . 36 GEDAECHTNISSTOERUNGEN . 37 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE (TGA) (AMNESTISCHE EPISODE) . 39 APHASIEN . 40 SPRECHAPRAXIE . 43 DYSARTHRIEN . 43 MOTORISCHE (V.A. MANUELLE) APRAXIE . 44 VISUELL-RAEUMLICHE VERARBEITUNGSSTOERUNG . 45 NEGLECT . 46 ASTEREOGNOSIE (STEREOAGNOSIE, TAKTILE AGNOSIE, TASTBLINDHEIT) . 47 OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE SEHSTOERUNGEN . 47 VISUELLE AGNOSIE . 48 INTERHEMISPHAERALE DISKONNEKTIONSSYNDROME 49 KLUEVER-BUCY-SYNDROM . 49 DEMENZ . 50 1.3 ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME . 51 UEBERSICHT . 51 AKUTESORGANISCHESPSYCHOSYNDROM . 51 VERWIRRTHEITSZUSTAND . 51 DAEMMERZUSTAND . 51 AMNESTISCHES SYNDROM . 51 SONSTIGE AKUTE ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME 51 CHRONISCHES ORGANISCHES PSYCHOSYNDROM . 52 1.4 MOTORISCHE SYMPTOME UND SYNDROME 53 DEFINITIONEN . 53 SINGULTUS . 55 1.5 TREMOR . 56 ALLGEMEINES . 56 PHYSIOLOGISCHER TREMOR . 57 VERSTAERKTER PHYSIOLOGISCHER TREMOR . 57 ESSENZIELLER TREMOR UND ESSENZIELLER TREMOR PLUS (ET PLUS) . 58 AUFGABEN UND POSITIONSSPEZIFISCHER TREMOR 61 28 DYSTONER UND DYSTONIEASSOZIIERTER TREMOR . 61 PRIMAER ORTHOSTATISCHER TREMOR UND ORTHOSTATISCHER TREMOR . 62 PARKINSON-TREMOR . 63 HOLMES-TREMOR . 63 MYORHYTHMIE . 64 ZEREBELLAERER TREMOR . 64 GAUMENSEGEL-TREMOR . 65 MEDIKAMENTEN UND TOXININDUZIERTER TREMOR . 66 TREMOR BEI PERIPHERER NEUROPATHIE . 66 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) . 66 PSYCHOGENER TREMOR . 66 1.6 KLEINHIRNSYNDROME . 67 ALLGEMEINES . 67 EINZELNE SYNDROME . 67 1.7 AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN . 68 UEBERSICHT: WICHTIGE ZENTRALE AUGEN MOTILITAETSSTOERUNGEN . 68 BLICKPARESE . 68 INTERNUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE (INO) . 69 OPSOKLONUS . 69 SKEW DEVIATION . 70 MOEBIUS-SYNDROM . 70 STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM . 70 OKULOMOTORISCHE APRAXIE . 70 UEBERSICHT: WICHTIGE PATHOLOGISCHE NYSTAGMUSFORMEN . 71 1.8 AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 72 PHYSIOLOGIE DER AUGENLIDBEWEGUNGEN . 72 PTOSIS . 72 LIDRETRAKTION . 72 ANDERE SUPRANUKLEAERE (PRAEMOTORISCHE) STOERUNGEN DER LIDBEWEGUNGEN . 73 1.9 PUPILLENSTOERUNGEN . 73 ALLGEMEINES . 73 MYDRIASIS . 74 MIOSIS . 75 ANISOKORIE . 75 HORNER-SYNDROM . 76 PUPILLOTONIE . 77 ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM (REFLEKTORISCHE PUPILLENSTARRE) . 77 1.10 SCHWINDEL . 78 ALLGEMEINES . 78 BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL (BPLS) . 81 AKUTE VESTIBULOPATHIE . 82 BILATERALE VESTIBULOPATHIE . 84 VESTIBULARISPAROXYSMIE . 84 INHALTSVERZEICHNIS 1 1 MORBUS MENIERE . 85 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL . 85 EPISODISCHE ATAXIE TYP 2 . 86 VESTIBULAERE MIGRAENE . 86 KINETOSE (BEWEGUNGS-, REISEKRANKHEIT; MOTION SICKNESS) . 86 MAL-DE-DEBARQUEMENT-SYNDROM . 87 1.11 SCHLUCKSTOERUNGEN . 88 NEUROGENE SCHLUCKSTOERUNGEN (NEUROGENE DYSPHAGIEN) . 88 1.12 SPINALE SYNDROME . 92 PYRAMIDENBAHNSYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS CORTICOSPINALIS) . 92 HINTERSTRANGSYNDROM . 92 VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS SPINOTHALAMICUS) . 93 VORDERHORNSYNDROM . 93 HINTERHORNSYNDROM . 94 2 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 2.1 ZEREBRALE ISCHAEMIE . 103 2.1.1 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL (HIRNINFARKT, ISCHAEMISCHER INSULT) . 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ALLGEMEINE EPIDEMIOLOGIE, AETIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ANAMNESE UND KLINISCHES BILD . 105 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: DIFFERENZIALDIAG NOSE . 106 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: AKUTBEHANDLUNG 106 SCHLAGANFALL: KOMPLIKATIONEN UND MANAGEMENT, PROGNOSE, FAHRTAUGLICHKEIT . 115 2.1.2 PROGRESSIVE STROKE . 119 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: POSTAKUTDIAGNOSTIK ZUR AETIOLOGISCHEN ABKLAERUNG . 120 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: GRUNDZUEGE DER SEKUNDAERPROPHYLAXE . 122 2.1.3 INFARKTTYPEN . 125 TERRITORIALINFARKTE . 125 MALIGNER MEDIAINFARKT (RAUMFORDERNDER ISCHAEMISCHER HEMISPHAEREN-INFARKT) . 126 LAKUNAERER INFARKT . 127 SUBKORTIKALE ATHEROMOTOESE ASTINFARKTE (YYBRANCH DISEASE " , YYBRANCH ATHEROMATOUS DISEASE " , YYBRANCH OCCLUSIVE DISEASE " ) . 128 HAEMODYNAMISCHER INFARKT . 128 INFRATENTORIELLE INFARKTE . 129 BASILARISTHROMBOSE . 129 BASILARISKOPFSYNDROM (TOP-OF-THE-BASILAR SYNDROM) . 130 KLEINHIRNINFARKT . 131 KLEINHIRNSEITENSTRANG-SYNDROM (SPINOZEREBELLAERES SYNDROM) . 94 ANTERIOR-CORD-SYNDROM . 94 POSTERIOR-CORD-SYNDROM . 94 ZENTROMEDULLAERES SYNDROM (CENTRAL-CORD-SYNDROM) . 94 BROWN-SEQUARD-SYNDROM . 94 QUERSCHNITTSYNDROM . 95 KONUS-SYNDROM . 95 EPIKONUS-SYNDROM . 95 KAUDA-SYNDROM . 95 AUTONOME RUECKENMARKSYNDROME . 96 1.13 VASKULAERE SYNDROME . 96 KAROTIS-STROMGEBIET . 96 VERTEBROBASILAERES STROMGEBIET . 98 VASKULAERE KLEINHIRNSYNDROME . 102 SPINALE GEFAESSSYNDROME . 102 . 103 2.1.4 VENOES BEDINGTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN . 132 ASEPTISCHE SINUSTHROMBOSE (ZEREBRALE SINUS-/ VENENTHROMBOSE) . 132 SEPTISCHE SINUS-/VENENTHROMBOSE ( " INFEKTIOES BEDINGTE SINUS-/VENENTHROMBOSE) . 136 2.1.5 SONSTIGE AKUTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN . 136 AKUTE HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE . 136 HYPERPERFUSIONSSYNDROM . 137 POSTERIORES REVERSIBLES ENZEPHALOPATHIE SYNDROM (PRES) ODER REVERSIBLES POSTERIORES LEUKENZEPHALOPATHIE-SYNDROM (RPLS) . 137 REVERSIBLES ZEREBRALES VASOKONSTRIKTIONS SYNDROM (RCVS) . 138 SPINALE ISCHAEMIE . 140 2.2 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 141 SPONTANE SUPRATENTORIELLE INTRAZEREBRALE BLUTUNG . 141 SPONTANE INFRATENTORIELLE BLUTUNG (KLEINHIRN BLUTUNG, HIRNSTAMMBLUTUNG) . 148 ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 149 NICHT ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDAL BLUTUNG . 156 VASOSPASMEN BEI ANEURYSMATISCHER SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 157 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 160 2.3 SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE: SPEZIFISCHE DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 160 2.3.1 KARDIALE EMBOLIE . 160 UEBERSICHT . 160 PERSISTIERENDES FORAMEN OVALE (PFO)/ VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE . 161 12 INHALTSVERZEICHNIS VORHOFFLIMMERN (VHF) . 164 ENDOKARDITIS . 168 2.3.2 MAKROANGIOPATHIE . 170 ARTERIOSKLEROSE HIRNVERSORGENDER GEFAESSE . 170 DILATATIVE ZEREBRALE MAKROANGIOPATHIE (DOLICHOEKTASIE) . 176 DISSEKTIONEN DER EXTRAKRANIELLEN UND INTRAKRANIELLEN HIRNVERSORGENDEN ARTERIEN . 176 FIBROMUSKULAERE DYSPLASIE . 181 MOYA-MOYA-ERKRANKUNG . 182 MECHANISCH BEDINGTE ZEREBRALE ISCHAEMIEN . 183 2.3.3 ZEREBROVASKULAERE MALFORMATIONEN . 183 UEBERSICHT KLASSIFIKATION . 183 ZEREBRALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (AVM) 183 DURALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (DURAFISTEL, AV-FISTEL) . 186 SONDERFORM: KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL 187 KAVERNOM (KAVERNOESES HAEMANGIOM) . 188 KAPILLAERE TELEANGIEKTASIE (KAPILLAERES ANGIOM) 189 VENOESE ANOMALIE, ENTWICKLUNGSBEDINGTE DVA (DEVELOPMENTAL VENOUS ANOMALY, FRUEHER: VENOESES ANGIOM) . 189 INTRAKRANIELLE ANEURYSMEN . 190 MORBUS OSLER (HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIE) . 193 SUPERFIZIELLE SIDEROSE DES ZNS . 194 2.3.4 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIEN . 195 UEBERSICHT UND EINTEILUNG NACH URSACHEN . 195 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIE DURCH ARTERIOLOSKLEROSE . 195 ZEREBRALE AMYLOID-ANGIOPATHIE (CAA) . 197 CADASIL-SYNDROM . 199 2.3.5 SELTENE MIKROANGIOPATHIEN . 201 SUSAC-SYNDROM . 201 HEREDITARY ENDOTHELIOPATHY WITH RETINOPATHY, NEPHROPATHY AND STROKE (HERNS) . 201 2.3.6 VASKULITIDEN . 201 ALLGEMEINES . 201 PRIMAERE VASKULITIS (ANGIITIS) DES ZNS (PACNS) ODER ISOLIERTE ANGIITIS DES ZNS (IAN) . 203 ISOLIERTE VASKULITIS DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 206 ARTERIITIS CRANIALIS, ARTERIITIS TEMPORALIS HORTON, RIESENZELLARTERIITIS (RZA) . 206 TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS . 209 POLYARTERIITIS NODOSA (PANARTERIITIS NODOSA, PAN) . 210 EOSINOPHILE GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (EGPA, VORMALS CHURG-STRAUSS-SYNDROM CSS) 212 GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (GPA, VORMALS WEGENER-GRANULOMATOSE) . 213 HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN . 214 KAWASAKI-SYNDROM . 214 COGAN-SYNDROM . 214 THROMBANGITIS OBLITERANS (WINIWARTER-BUERGER) . 215 INFEKTBEDINGTE ODER -ASSOZIIERTE VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS . 215 MALIGNOMASSOZIIERTE VASKULITIS DES NERVENSYSTEMS . 215 NEURO-BEHIJET-SYNDROM . 215 2.3.7 VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS BEI KOLLAGENOSEN . 216 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) . 216 RHEUMATOIDE ARTHRITIS . 218 SJOEGREN-SYNDROM . 218 SKLERODERMIE . 218 DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS . 218 2.3.8 GERINNUNGSSTOERUNGEN . 218 ALLGEMEINES . 218 MANGEL AN GERINNUNGSINHIBITOREN: PROTEIN C-/-S-/ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL . 220 FAKTOR-V-MUTATION . 220 FAKTOR-II-MUTATION ODER PROTHROMBIN-G20 2 10A-VARIATION . 220 SONSTIGE THROMBOPHILIE-URSACHEN . 221 FIBRINOLYSESTOERUNGEN . 221 HYPERHOMOZYSTEINAEMIE . 222 ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA)SYNDROM 222 SNEDDON-SYNDROM (EHRMANN-SNEDDON SYNDROM) . 224 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP I . 225 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP II . 225 2.3.9 HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN ALS SCHLAGANFALLURSACHE . 226 THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA (PURPURA MOSCHKOWITZ) . 226 PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBINURIE . 226 SICHELZELLANAEMIE . 226 2.4 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN . 227 ALLGEMEINES . 227 CHRONISCHE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 230 2.4.1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 231 BAKTERIELLE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 231 MENINGOKOKKENMENINGITIS . 237 PNEUMOKOKKENMENINGITIS . 238 HIRNABSZESS . 239 SEPTISCH-EMBOLISCHE HERDENZEPHALITIS . 242 SEPTISCH-METASTATISCHE HERDENZEPHALITIS . 243 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE . 243 LIQUOR-SHUNT-INFEKTION UND VENTRIKULITIS . 244 MYKOPLASMEN-( MENINGO )ENZEPHALITISUND MYELITIS . 245 MYKOBAKTERIELLE MENINGITIS . 246 LEPRA . 247 LISTERIOSE . 248 Q-FIEBER . 248 LYME-BORRELIOSE . 249 ANAPLASMOSE, EHRLICHIOSE UND NEOEHRLICHIOSE . 252 NEUROLUES . 253 INHALTSVERZEICHNIS 13 MORBUS WHIPPLE . 255 TETANUS . 256 BOTULISMUS . 257 2.4.2 VIRUSINFEKTIONEN . 258 UEBERSICHT . 258 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 259 HERPES-ENZEPHALITIS . 260 VZV-LNFEKTIONEN: ZOSTER (HERPES ZOSTER) RADIKULITIS, MYELITIS, MENINGITIS, ENZEPHALITIS 262 ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS (CMV-ENZEPHALITIS) . 263 EPSTEIN-BARR-VIRUS-(EBV)ENZEPHALITIS . 264 ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN . 264 POST-POLIO-SYNDROM . 265 AKUTE MASERN-ENZEPHALITIS . 265 MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-ENZEPHALITIS (SUBAKUTE MASERN-ENZEPHALITIS) . 265 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS (SSPE) (VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS) . 266 TOLLWUT (RABIES) . 266 HIV-LNFEKTION/AIDS . 268 HIV-ASSOZIIERTE DEMENZ (HAD) . 270 HIV-POLYNEUROPATHIE . 271 AKUTE HIV-MENINGITIS/-MENINGOENZEPHALITIS 271 CHRONISCHE HIV-MENINGITIS . 272 HIV-MYELOPATHIE . 272 HIV-MYOPATHIE . 272 IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM (IRIS) . 272 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE (PML) . 273 COV1D-19-ASSOZIIERTE NEUROLOGISCHE MANIFESTATIONEN, YYNEURO-COVID " (STAND: JUNI 2021) . 275 2.4.3 PILZINFEKTIONEN DES NERVENSYSTEMS . 277 UEBERSICHT . 277 CANDIDAMYKOSE DES ZNS . 278 KRYPTOKOKKOSE DES ZNS . 279 ASPERGILLOSE DES ZNS . 279 ZYGOMYKOSE (MUKORMYKOSE)DES ZNS . 280 2.4.4 PROTOZOENINFEKTIONEN . 280 TOXOPLASMOSE DES ZNS . 280 MALARIA . 282 ZEREBRALE AMOEBIASIS . 283 AFRIKANISCHE TRYPANOSOMIASIS (SCHLAFKRANKHEIT) . 284 2.4.5 HELMINTHOSEN . 284 (NEURO-)ZYSTIZERKOSE . 284 ECHINOKOKKOSE . 285 EOSINOPHILE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS DURCH NEMATODEN (FADENWUERMER) . 286 2.4.6 HUMANE PRIONEN-ERKRANKUNGEN . 286 ALLGEMEINES . 286 CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (CJE, SUBAKUTE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIE) . 287 NEUE VARIANTE DER CREUTZFELDT-JAKOB ERKRANKUNG (VCJE) . 289 GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM (GSS) . 290 FATALE FAMILIAERE INSOMNIE (FF1) . 291 2.5 DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN . 291 MULTIPLE SKLEROSE (MS) (ENZEPHALOMYELITIS DISSEMINATA (ED] ) . 291 OPTICUSNEURITIS (RETROBULBAERNEURITIS) . 313 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) UNDNMO-SPECTRUM-DISORDERS(NMOSD) . 314 MOG-IGG-ASSOZIIERTE ENZEPHALOMYELITIS . 319 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS (ADEM) . 322 SUBAKUTE MYELOOPTIKONEUROPATHIE (SMON) . 323 DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE (SCHILDER-KRANKHEIT) . 324 KONZENTRISCHE SKLEROSE BALO . 324 2.6 AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN UND PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 324 ALLGEMEINES . 324 2.6.1 PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 327 PATHOPHYSIOLOGIE . 327 KLASSIFIKATION . 327 PRIMAERTUMOREN . 327 DIAGNOSEKRITERIEN . 328 VERLAUF UND PROGNOSE . 328 KLASSISCHE PARANEOPLASTISCHE LIMBISCHE ENZEPHALITIS (LE) . 328 PARANEOPLASTISCHE KLEINHIRNDEGENERATION, PKD . 328 SUBAKUTE SENSORISCHE NEUROPATHIE . 329 HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE ENZEPHALITIS/ RHOMBENZEPHALITIS . 330 PARANEOPLASTISCHE ENZEPHALOMYELITIS . 330 AUTONOME NEUROPATHIE . 330 OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM . 331 PARANEOPLASTISCHE RETINOPATHIE . 331 STIFF-PERSON-SYNDROM (SPS) . 332 LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM (LEMS) 333 2.6.2 ANTIKOERPERVERMITTELTE AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN . 334 NMDA-R-ENZEPHALITIS . 334 LGI1-ANTIKOERPER-ENZEPHALITIS . 335 CASPR2-ANTIKOERPER-SYNDROME . 336 AMPA-R-ENZEPHALITIS . 336 GABASS-R-ENZEPHALITIS . 336 GABA A -R-ENZEPHALITIS . 337 GAD65-ENZEPHALITIS . 337 ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE SYNDROME . 337 MGLUR5-ENZEPHALITIS(OPHELIA-SYNDROM) . 337 DOPAMIN-D 2-REZEPTOR-( BASALGANGLIEN-) ENZEPHALITIS . 337 ENZEPHALOPATHIE IN ASSOZIATION MIT IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN . 338 DPPX-ENZEPHALITIS . 338 14 INHALTSVERZEICHNIS 2.7 SONSTIGE ENTZUENDLICHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 338 2.7.1 NICHT ERREGERBEDINGTE MENINGITIDEN UND ENZEPHALITIDEN . 338 ASEPTISCHE MENINGITIS . 338 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE MENINGITIDEN . 338 MORBUS BOECK (SARKOIDOSE) . 339 MORBUS BEHCET . 341 BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS (BENIGNE HIRNSTAMMENZEPHALITIS), . 343 PSEUDOMIGRAENE MIT FLUECHTIGEN NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN UND LYRNPHO ZYTAERER PLEOZYTOSE (PMP-SYNDROM) . 343 MOLLARET-MENINGITIS . 343 RASMUSSEN-ENZEPHALITIS . 344 AKUTE HAEMORRHAGISCHE LEUKENZEPHALO MYELITIS (AHLE) (AKUTE NEKROTISIERENDE LEUKENZEPHALITIS, HURST-ENZEPHALITIS) . 345 STEROID RESPONSIVE ENZEPHALOPATHY MIT ASSOZIIERTER AUTOIMMUN-THYREOIDITIS (SREAT, FRUEHER: YYHASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE " ) . 345 CHRONISCH LYMPHOZYTAERE INFLAMMATION MIT PONTINEM, PERIVASKULAEREM ENHANCEMENT RESPONSIV AUF STEROIDE (CLIPPERS) . 346 ANTI-GFAP-ASTROZYTOPATHIE . 348 ENZEPHALITIS LETHARGICA (SYNDROM) . 348 NEURO-SWEET-SYNDROM . 349 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN IM ZEITLICHEN ZUSAMMENHANG MIT IMPFUNGEN . 349 2.8 TUMOREN . 353 2.8.1 ALLGEMEINES . 353 TUMOREN DES NERVENSYSTEMS . 353 HIRNTUMOREN . 353 2.8.2 NEUROEPITHELIALE TUMOREN . 358 PILOZYTISCHES ASTROZYTOM WHO I . 358 NEURONALE UND GEMISCHT NEURONAL-GLIALE TUMOREN . 358 GRAD-II-GLIOME: ASTROZYTOM UND OLIGODENDROGLIOM WHO II . 359 ANAPLASTISCHE GLIOME: ASTROZYTOM WHO III UND OLIGODENDROGLIOM WHO III . 360 GLIOBLASTOM WHO IV . 361 EPENDYMOM WHO II UND ANAPLASTISCHES EPENDYMOM WHO " III . 363 MEDULLOBLASTOM WHO " IV . 363 2.8.3 TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN . 364 NEURINOM/SCHWANNOM WHO I . 364 2.8.4 TUMOREN DER MENINGEN . 365 MENINGEOM WHO " I-III . 365 2.8.5 LYMPHOME DES ZNS . 366 PRIMAERE NON-HODGKIN-LYMPHOME DES ZNS . 366 2.8.6 SONSTIGE TUMOREN . 368 HYPOPHYSENADENOME . 368 PROLAKTINOM . 369 STH-PRODUZIERENDE TUMOREN . 370 ACTH-PRODUZIERENDE TUMOREN . 370 HORMONINAKTIVE HYPOPHYSENTUMOREN . 371 AKUTE NEKROSE DER HYPOPHYSE (YYPITUITARY APOPLEXY " ) . 371 KRANIOPHARYNGEOM WHO I . 371 2.8.7 METASTASEN . 372 ZEREBRALE METASTASEN . 372 SPINALE METASTASEN . 373 MENINGEOSIS NEOPLASTICA . 374 SPINALE TUMOREN . 375 2.9 ANFALLSERKRANKUNGEN . 377 2.9.1 EPILEPSIEN . 377 ALLGEMEINES . 377 SPEZIELLE PROBLEME BEI EPILEPSIEKRANKEN . 386 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE . 388 2.9.2 NICHT EPILEPTISCHE ANFAELLE . 388 SYNKOPE . 388 DROPATTACK . 389 TETANIE . 390 HIRNSTAMMANFAELLE . 390 PSYCHOGENE/DISSOZIATIVE ANFAELLE . 390 MIGRAENE MIT AURA . 391 2.10 SCHLAFSTOERUNGEN . 391 2.10.1 ALLGEMEINES . 391 2.10.2 INSOMNIEN . 393 CHRONISCHE INSOMNIE . 393 KURZZEIT-INSOMNIE . 394 2.10.3 SCHLAFBEZOGENE ATMUNGSSTOERUNGEN . 394 OBSTRUKTIVES SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) . 394 ZENTRALES SCHLAFAPNOE-SYNDROM . 395 IDIOPATHISCHES ALVEOLAERES HYPOVENTILATIONS SYNDROM UND SCHLAFBEZOGENE HYPO VENTILATION-/HYPOXAEMIE-SYNDROME . 396 2.10.4 ZENTRALE STOERUNGEN MIT TAGESSCHLAEFRIGKEIT . 396 NARKOLEPSIE . 396 IDIOPATHISCHE HYPERSOMNIE . 398 KLEINE-LEVIN-SYNDROM . 398 2.10.5 STOERUNGEN DES ZIRKADIANEN SCHLAFRHYTHMUS . 398 ZEITZONENWECHSEL (JET LAG) . 398 ZIRKADIANE RHYTHMUSSTOERUNGEN . 399 2.10.6 PARASOMNIEN . 399 SCHLAFWANDELN (SOMNAMBULISMUS) . 399 PAVOR NOCTURNUS (SCHLAFTERROR) . 400 ALBTRAEUME . 400 SCHLAFLAEHMUNG, HYPNOPOMPE UND HYPNAGOGE HALLUZINATIONEN . 400 VERHALTENSSTOERUNG IM REM-SCHLAF (REM SLEEP BEHAVIOURDISORDER, RBD) . 400 ANDERE PARASOMNIEN . 401 2.10.7 SCHLAFBEZOGENE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 401 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGSSTOERUNG (PLMS) . 401 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) . 401 INHALTSVERZEICHNIS 15 2.10.8 SCHLAFSTOERUNGEN BEI NEUROLOGISCHEN ERKIANKUNGEN . 401 LETALE FAMILIAERE INSOMNIE . 401 SCHLAFSTOERUNGEN BEI DEGENERATIVEN DEMENZEN . 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI MORBUS PARKINSON . 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI EPILEPSIEN . 402 2.11 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 402 2.11.1 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM DEMENZ . 402 ALLGEMEINES ZU DEGENERATIVEN UND NICHT DEGENERATIVEN DEMENZERKRANKUNGEN . 402 MORBUS ALZHEIMER (ALZHEIMER-DEMENZ, AD) 405 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) . 410 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (LBD) . 412 DEMENZ BEI MORBUS PARKINSON . 414 DEMENZ MIT KORTIKALEN ARGYROPHILEN KOERNCHEN (ARGYROPHILIC GRAIN DISEASE) . 414 LIMBIC-PREDOMINANT-AGE-RELATED-TDP-43 ENZEPHALOPATHIE (LATE) . 415 2.11.2 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE . 415 UEBERSICHT: DIAGNOSESTELLUNG PROGRESSIVER MYOKLONUSEPILEPSIEN . 415 PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIEN . 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP UNVERRICHT-LUNDBORG (PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP 1 =EPM1; MIM 254800) . 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP LAFORA (PROGRESSIVE MYOKLONUSEPILEPSIE TYP 2 = EPM2A; MIM 254780) . 416 MERRF-SYNDROM . 417 SIALIDOSE (MIM 256 550) . 417 2.11.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE . 418 ALLGEMEINES . 418 FRIEDREICH-ATAXIE . 420 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR-SYNDROM) 421 FAMILIAERE VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE (AVED) . 421 ZEREBROTENDINOESE XANTHOMATOSE . 422 AUTOSOMAL DOMINANTE ZEREBELLAERE ATAXIE (ADCA) . 422 EPISODISCHE ATAXIEN . 424 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) . 425 CANVAS (CEREBELLAR ATAXIA WITH NEUROPATHY AND BILATERAL VESTIBULAER AREFLEXIA SYNDROME) 425 CAPOS-SYNDROM (ZEREBELLAERE ATAXIE, AREFLEXIE, PES CAVUS, OPTIKUSATROPHIE UND SENSORINEURALE SCHWERHOERIGKEIT) . 426 SPORADISCHE ATAXIE DES ERWACHSENENALTERS (SAOA) . 426 2.11.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER MOTONEURONE . 427 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) . 427 OVERLAPS/SONDERFORMEN DER ALS . 436 PRIMAERE LATERALSKLEROSE (PLS) . 436 PROGRESSIVE MUSKELATROPHIE . 437 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (SBMA; KENNEDY-SYNDROM) . 437 AMYOTROPHISCHE DIPLEGIE DER ARME . 437 MONOMELISCHE AMYOTROPHIE (HIRAYAMA) . 438 SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA) . 438 FAMILIAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE (HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA, HSP YYSTRUEMPELL-LORRAIN " ) . 440 2.12 BASALGANGLIENERKRANKUNGEN . 441 ALLGEMEINES . 441 2.12.1 ERKRANKUNGEN MIT AKINETISCH-RIGIDEM SYNDROM . 441 MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES PARKINSON SYNDROM) . 441 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (DEMENZ VOM LEWY-KOERPER-TYP, LEWY-KOERPER-DEMENZ) . 456 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) . 457 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE (PSP) - STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-SYNDROM . 460 KORTIKOBASALES SYNDROM (CBS)/KORTIKOBASALE DEGENERATION (CBD) . 465 IDIOPATHISCHE BASALGANGLIEN-KALZIFIKATION, BILATERALE STRIATOPALLIDODENTALE VERKALKUNGEN (MORBUS FAHR) . 468 2.12.2 ERKRANKUNGEN MIT UNWILLKUERLICHEN BEWEGUNGEN . 468 HUNTINGTON-ERKRANKUNG . 468 NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME . 472 CHOREA MINOR (SYDENHAM-CHOREA) . 473 SPAETDYSKINESIE (TARDIVE DYSKINESIE) . 473 HEMIBALLISMUS . 474 STARTLE-SYNDROME . 474 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) . 475 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGEN IM SCHLAF (PERIODIC LEGMOVEMENTS IN SLEEP, PLMS) . 478 PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-SYNDROM . 478 DYSTONIEN . 479 GENERALISIERTEDYSTONIE/TORSIONSDYSTONIE . 481 OROMANDIBULAERE DYSTONIE . 482 BLEPHAROSPASMUS . 482 BLEPHAROSPASMUS PLUS FAZIALE DYSTONIE, BLEPHAROSPASMUS PLUS OROMANDIBULAERE DYSTONIE (MEIGE-SYNDROM) . 483 ZERVIKALE DYSTONIE . 483 AUFGABENSPEZIFISCHE DYSTONIE . 485 SPASMODISCHE DYSPHONIE . 485 DOPA-RESPONSIVE DYSTONIE (DRD, DOPA-RESPONSIVES DYSTONIE PARKINSON-SYNDROM, SEGAWA-SYNDROM) . 486 MYOKLONUS-DYSTONIE . 487 ERWORBENE DYSTONIEN . 487 PAROXYSMALE DYSKINESIEN . 487 HEPATOZEREBRALE DEGENERATION (MORBUS WILSON) . 488 PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE NEURODEGENERATION (PKAN) . 490 TREMOR . 491 16 INHALTSVERZEICHNIS MYOKLONUS . 491 LANCE-ADAMS-SYNDROM . 492 ESSENZIELLER MYOKLONUS . 493 TICS . 493 GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM . 493 2.13 RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 495 ALLGEMEINES . 495 2.13.1 ENTZUENDLICHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 497 MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS (QM) . 497 ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE . 500 SPINALER EPIDURALER ABSZESS . 500 2.13.2 VASKULAERE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 501 AKUTE SPINALE ISCHAEMIE (AKUTE MYELOMALAZIE) 501 HAEMATOMYELIE . 502 SPINALE SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 503 SPINALE EPIDURALE BLUTUNG . 503 SPINALE ANEURYSMEN . 503 SPINALE VASKULAERE MALFORMATIONEN . 504 STRAHLENMYELOPATHIE . 504 2.13.3 METABOLISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 505 HEPATISCHE MYELOPATHIE . 505 KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE . 505 FUNIKULAERE MYELOSE . 506 2.13.4 KOMPRESSIVE UND ANDERE MECHANISCH BEDINGTE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 506 ZERVIKALE SPONDYLOTISCHE MYELOPATHIE (ZSM) 506 SYRINGOMYELIE . 508 TETHERED-CORD-SYNDROM . 510 SPONTANE MYELONHERNIATION . 511 DYSRAPHISCHE STOERUNGEN . 511 SPINALES EPIDURALHAEMATOM . 511 SPINALER EPIDURALER ABSZESS . 511 SPINALE EPIDURALE LIPOMATOSE (SEL) . 512 SPINALE TUMOREN . 512 2.14 FEHLBILDUNGEN UND PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN . 513 2.14.1 NEUROKUTANE SYNDROME (PHAKOMATOSEN) . 513 ALLGEMEINES . 513 NEUROFIBROMATOSE (NF) (MORBUS VON RECKLINGHAUSEN) . 513 TUBEROESE SKLEROSE (TSC) (MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE) . 514 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE (STURGE-WEBER-SYNDROM) . 515 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 516 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM . 517 NEUROKUTANE MELANOSE (NEUROKUTANE MELANOZYTOSE) (VIRCHOV-ROKITANSKY TOURAINE-SYNDROM) . 517 2.14.2 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN DES GROSSHIRNS . 517 MIGRATIONSSTOERUNGEN . 517 PORENZEPHALIE . 518 BALKENAGENESIE . 518 2.14.3 DYSRAPHISCHE FEHLBILDUNGEN . 518 ALLGEMEINES . 518 ANENZEPHALIE . 518 MENINGOENZEPHALOZELE . 518 SPINABIFIDA . 518 DANDY-WALKER-SYNDROM . 519 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) . 519 KRANIOSTENOSEN . 520 2.14.4 ANOMALIEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGES 521 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) . 521 PLATYBASIE . 521 ATLASASSIMILATION . 521 BASILAERE IMPRESSION . 521 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM . 521 2.14.5 PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN . 522 INFANTILE ZEREBRALPARESE . 522 2.15 STOERUNGEN DER LIQUORDYNAMIK . 523 NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS (NPH) . 523 IDIOPATHISCHE UND SEKUNDAERE INTRAKRANIELLE HYPERTENSION (PSEUDOTUMOR CEREBRI, PTC) . 525 IDIOPATHISCHES LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM . 528 POSTPUNKTIONELLES SYNDROM . 529 2.16 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 530 2.16.1 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN . 530 ALLGEMEINES . 530 CHRONISCH PROGRESSIVE EXTERNE OPHTHALMOPLEGIE (CPEO) . 533 KEARNS-SAYRE-SYNDROM (KSS) . 533 MERRF-SYNDROM (MYOKLONUS-EPILEPSIE MIT RAGGED RED FIBERS) . 534 MELAS-SYNDROM (MYOPATHIE, ENZEPHALO PATHIE, LAKTATAZIDOSE UND YYSTROKE-LIKE EPISODES " ) . 534 NARP (NEUROPATHIE, ATAXIE, RETINITIS PIGMENTOSA) UND MILS (MATERNAL VERERBTES LEIGH-SYNDROM) . 535 HEREDITAERE LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE (LEBER HEREDITARYOPTIC NEUROPATHY, LHON) . 536 MITOCHONDRIALE NEUROGASTROINTESTINALE ENZEPHALOMYOPATHIE (MNGIE) . 536 COENZYM-QLO-DEFIZIENZ . 537 MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (MIMY) . 538 2.16.2 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN . 538 ALLGEMEINES . 538 PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG . 539 SPASTISCHE PARAPLEGIE TYP 2 . 540 ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENOMYELO NEUROPATHIE . 540 MORBUS GAUCHER . 541 MORBUS KRABBE . 542 MORBUS FABRY . 543 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE . 544 GM1 -GANGLIOSIDOSE . 545 GM2-GANGLIOSIDOSEN . 546 MORBUS NIEMANN-PICK . 546 MORBUS NIEMANN-PICK TYPEN A UND B . 546 INHALTSVERZEICHNIS 17 MORBUS NIEMANN-PICK TYP C . 547 NEURONALE ZEROIDLIPOFUSZINOSEN . 548 2.16.3 SONSTIGE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 550 PORPHYRIE . 550 AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE . 550 2.16.4 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN . 552 HYPERKALIAEMIE . 552 HYPOKALIAEMIE . 553 HYPERNATRIAEMIE . 554 HYPONATRIAEMIE . 554 HYPERKALZAEMIE . 557 HYPOKALZAEMIE . 557 HYPOMAGNESIAEMIE . 558 2.16.5 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: SONSTIGE . 558 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 558 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE (HE) . 559 HYPONATRIAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 561 OSMOTISCHE DEMYELINISIERUNG (FRUEHERE BEZEICHNUNG: ZENTRALE PONTINE ODER EXTRAPONTINE MYELINOLYSE) . 562 MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM . 563 NEUROLOGISCHE STOERUNGEN BEI HYPOPHOSPHATAEMIE . 563 2.17 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL ODER-UEBERDOSIERUNG . 564 ALLGEMEINES . 564 VITAMIN A (RETINOL) . 564 VITAMIN-BI (THIAMIN )-MANGEL/ WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 565 VITAMIN-BI(THIAMIN)-MANGEL: BERIBERI . 567 VITAMIN-B 6 (PYRIDOXIN)-MANGEL . 567 VITAMIN-BI2(COBALAMIN)-MANGEL/ FUNIKULAERE MYELOSE . 568 VITAMIN-B 9 (FOLSAEURE)-MANGEL . 570 VITAMIN-B 3 (NIACIN)-MANGEL: PELLAGRA . 571 HARTNUP-SYNDROM . 572 VITAMIN-E(A-TOCOPHEROL)-MANGEL . 572 2.18 ALKOHOL-UND DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN . 573 AKUTE ALKOHOL-INTOXIKATION . 573 ALKOHOLENTZUGSDELIR . 573 ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE UND-DEMENZ . 575 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 576 KORSAKOW-SYNDROM . 576 ALKOHOLBEDINGTE KLEINHIRNATROPHIE . 576 ALKOHOLISCHE POLYNEUROPATHIE . 577 ALKOHOLMYOPATHIE . 577 DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN . 577 2.19 INTOXIKATIONEN . 578 2.19.1 ALLGEMEINES . 578 EPIDEMIOLOGIE . 578 KLINISCHE SYNDROME BEI INTOXIKATIONEN (YYTOXIDROME " ) . 578 LEITSYMPTOME . 579 DIAGNOSTIK UND BASISTHERAPIE . 580 GIFTINFORMATIONSZENTREN . 581 2.19.2 MEDIKAMENTEN-LNTOXIKATIONEN . 582 ALLGEMEINES . 582 BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION UND INTOXIKATION MIT Z-SUBSTANZEN (ZOLPIDEM /ZOPICLON) . 582 ANTIHISTAMINIKA-INTOXIKATION (HI-ANTIHISTAMINIKA) . 583 NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION . 584 INTOXIKATION MIT TRI-/TETRAZYKLISCHEN ANTIDEPRESSIVA . 584 SSRI-INTOXIKATION . 585 LITHIUM-INTOXIKATION . 585 CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION . 585 PHENYTOIN-INTOXIKATION . 586 AMANTADIN-INTOXIKATION . 586 OPIOID-INTOXIKATION (AKUTE) . 586 SONSTIGE MEDIKAMENTE . 587 2.19.3 DROGEN-LNTOXIKATIONEN . 588 ALLGEMEINES . 588 ALKOHOL-INTOXIKATION . 588 AMPHETAMIN-INTOXIKATION . 588 KOKAIN-INTOXIKATION . 589 INTOXIKATION MIT GAMMA-HYDROXY BUTTERSAEURE(GHB)/GAMMA-BUTYROLACTON (GBL) . 589 CANNABIS-( MARIHUANA-, HASCHISCH ) INTOXIKATION . 590 HALLUZINOGEN-INTOXIKATION . 590 NEUE PSYCHOAKTIVE SUBSTANZEN (NPS) . 590 2.19.4 SONSTIGE INTOXIKATIONEN . 593 ETHYLENGLYKOL(EG)-INTOXIKATION . 593 INSEKTIZID-INTOXIKATION: UEBERSICHT . 593 ORGANOPHOSPHAT-INTOXIKATION . 594 SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN . 594 KOHLENMONOXID(CO)-INTOXIKATION . 595 PFLANZEN-VERGIFTUNGEN MIT NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN . 595 BOTULISMUS . 596 INTOXIKATIONEN DURCH TIERISCHE GIFTE . 597 2.20 SCHAEDIGUNGEN DURCH TRAUMATA UND ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIRKUNGEN . 597 2.20.1 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN IM BEREICH DES SCHAEDELS . 597 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) . 597 TRAUMATISCHE INTRAZEREBRALE HAEMATOME, KONTUSIONSBLUTUNGEN . 607 EPIDURALHAEMATOM (EDH) . 607 AKUTES SUBDURALHAEMATOM (ASDH) . 608 CHRONISCHES SUBDURALHAEMATOM (CSDH) . 609 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (TSAB) 610 SCHAEDELFRAKTUREN . 611 CHRONISCHE TRAUMATISCHE ENZEPHALOPATHIE (CTE) . 612 18 INHALTSVERZEICHNIS 2.20.2 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON WIRBELSAEULE UND RUECKENMARK . 613 WIRBELSAEULENTRAUMA UND WIRBELFRAKTUREN . 613 CONTUSIO SPINALIS UND TRAUMATISCHE QUERSCHNITTSYMPTOMATIK . 616 SCHLEUDERTRAUMA DER HWS . 619 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON PERIPHEREN NERVEN . 619 2.20.3 SCHAEDEN DURCH ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIR KUNGEN . 619 ELEKTROTRAUMA . 619 BLITZSCHLAGVERLETZUNG . 619 STRAHLENKRANKHEIT . 620 HITZSCHLAG/INSOLATION (SONNENSTICH) . 621 UNTERKUEHLUNG (HYPOTHERMIE) . 621 DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG (TAUCHERKRANKHEIT, CAISSON-KRANKHEIT) . 622 HOEHENKRANKHEIT (ALTITUDE SICKNESS) . 622 2.21 POLYNEUROPATHIEN . 623 POLYNEUROPATHIEN: ALLGEMEINES . 623 2.21.1 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN . 626 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP I (DEMYELINISIERENDER TYP DER HMSN NACH DYCK) . 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP II (AXONALER TYP DER HMSN NACH DYCK) . 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP III (HMSN III NACH DYCK, DEJERINE SOTTAS-SYNDROM, KONGENITALE HYPOMYELINI SATION) . 629 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN . 629 DISTALE HEREDITAERE MOTORISCHE NEUROPATHIEN (DHMN) . 629 HEREDITAERE SENSIBLE UND AUTONOME NEURO PATHIEN (HSAN) . 630 HEREDITAERE NEURALGISCHE AMYOTROPHIE (HNA) 631 MORBUS REFSUM . 631 ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KORNZWEIG SYNDROM) . 631 MORBUS FABRY (MORBUS ANDERSON-FABRY) . 632 2.21.2 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN . 632 POLYNEUROPATHIEN BEI DIABETES MELLITUS . 632 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLISMUS . 633 POLYNEUROPATHIEN BEI VITAMINMANGEL . 633 CHEMOTHERAPIEINDUZIERTE PERIPHERE NEURO PATHIE (CIPN) . 633 SONSTIGE MEDIKAMENTENINDUZIERTE POLYNEUROPATHIEN . 634 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE (CIP) UND -MYOPATHIE (CIM) . 635 POLYNEUROPATHIE BEI LEBERERKRANKUNGEN . 635 POLYNEUROPATHIE BEI URAEMIE . 636 PARANEOPLASTISCHE POLYNEUROPATHIE . 636 POLYNEUROPATHIE BEI AMYLOIDOSE . 636 POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE . 637 SMALL-FIBER-NEUROPATHIE (SFN) . 637 2.21.3 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE POLYNEUROPATHIEN . 637 ALLGEMEINES . 637 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) . 637 MILLER-FISHER-SYNDROM . 640 AKUTE PANDYSAUTONOMIE . 640 ELSBERG-SYNDROM . 640 CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINI SIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) . 641 CIDP-VARIANTEN . 642 PARAPROTEINAEMISCHE POLYNEUROPATHIE . 642 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) . 643 VASKULITISCHE POLYNEUROPATHIE . 643 POLYRADIKULONEUROPATHIE BEI BORRELIOSE . 644 POLYNEUROPATHIE BEI LEPRA . 645 2.22 PERIPHERE NERVENLAESIONEN . 645 PERIPHERE NERVENLAESIONEN: ALLGEMEINES . 645 2.22.1 WURZELLAESIONEN . 646 ALLGEMEINES . 646 WURZELSYNDROME, ARM . 650 WURZELSYNDROME, BEIN . 650 WURZELAUSRISS . 651 2.22.2 PLEXUSLAESIONEN . 651 ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG . 651 ENGPASSSYNDROME DER OBEREN THORAXAPERTUR (THORACIC-OUTLET-SYNDROM, TOS) . 652 NEURALGISCHE AMYOTROPHIE . 654 BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG . 654 RADIOGENE PLEXUSSCHAEDIGUNG . 654 2.22.3 LAESIONEN EINZELNER PERIPHERER NERVEN . 655 N. PHRENICUS (C3-C5) . 655 N. DORSALIS SCAPULAE (C4-C 6) . 655 N. SUPRASCAPULARIS (C4-C6) . 655 INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM . 656 N. SUBSCAPULARIS (C5-C7) . 656 N. THORACICUS LONGUS (C 5-C 7) . 656 N. THORACODORSALIS (C6-C8) . 656 N. AXILLARIS (C 5-C 6) . 657 N. MUSCULOCUTANEUS (C5-C6) . 657 N. RADIALIS (C5-C8) . 657 N. MEDIANUS (C7-TH 1) . 658 KARPALTUNNEL-SYNDROM (KTS) . 659 N. ULNARIS (C 8-TH 1) . 661 N. ILIOINGUINALIS . 662 N. GENITOFEMORALIS . 662 N. FEMORALIS (L1-L4) . 662 N. SAPHENUS . 663 N. OBTURATORIUS (L2-L4) . 663 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS . 663 N. GLUTEUS SUPERIOR (L4-S 1) . 663 N.GLUTEUS INFERIOR (L5-S 2) . 664 SPRITZENLAEHMUNG . 664 N. ISCHIADICUS (L4-S3) . 664 N. TIBIALIS (L5-S3) . 664 TARSALTUNNEL-SYNDROM . 665 N. PERONEUS COMMUNIS (L4-S 1) . 665 A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM(KOMPARTMENT SYNDROM) . 666 INHALTSVERZEICHNIS 19 2.23 HIRNNERVENERKRANKUNGEN . 666 ALLGEMEINES . 666 N.-OLFACTORIUS-LAESION (I) (GERUCHSSINN STOERUNGEN) . 666 N.-OPTICUS-LAESION (II) . 667 N.-OCULOMOTORIUS-PARESE (III) . 669 N.-TROCHLEARIS-PARESE (IV) . 671 N.-ABDUCENS-PARESE (VI) . 671 PUPILLENSTOERUNGEN . 671 ENDOKRINE OPHTHALMOPATHIE (ENDOKRINE ORBITOPATHIE) . 672 IDIOPATHISCHE ENTZUENDLICHE ORBITOPATHIE (PSEUDOTUMOR ORBITAE) . 672 N.-TRIGEMINUS-LAESION (V) . 672 SPASMUS HEMIMASTICATORIUS (HEMIMASTI KATORISCHER SPASMUS) . 673 N.-FACIALIS-PARESE . 673 PERIPHERE FAZIALISPARESE . 674 IDIOPATHISCHE FAZIALISPARESE (BELL-LAEHMUNG) 674 NICHT IDIOPATHISCHE PERIPHERE FAZIALIS PARESEN . 676 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM . 677 SPASMUS HEMIFACIALIS (HEMISPASMUS FACIALIS) 677 FAZIALE MYOKYMIE . 677 N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION (VIII) . 678 N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION (IX) . 679 N.-VAGUS-LAESION (X) . 679 N.-ACCESSORIUS-PARESE (XI) . 680 N.-HYPOGLOSSUS-PARESE (XII) . 680 BULBAERPARALYSE . 680 SCHAEDELBASIS-SYNDROME . 681 2.24 MYOPATHIEN UND NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN . 681 ALLGEMEINES . 681 2.24.1 MYOTONE ERKRANKUNGEN . 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP I (DM1 ) (CURSCHMANN-STEINERT) . 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP II (DM2) (PROXIMALE MYOTONE MYOPATHIE, PROMM) . 686 2.24.2 NICHT DYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 687 ALLGEMEINES . 687 CHLORIDKANALERKRANKUNGEN: MYOTONIA CONGENITA (TYP THOMSEN/TYP BECKER) . 687 NATRIUM-, KALIUM UND KALZIUMKANAL ERKRANKUNGEN . 688 2.24.3 MUSKELDYSTROPHIEN . 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP DUCHENNE . 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP BECKER-KIENER . 691 FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE (FSHD) . 691 GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN . 692 RIPPLING MUSCLE DISEASE . 694 MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN . 694 DISTALE MYOPATHIEN . 694 MUSKELDYSTROPHIEN MIT FRUEHKONTRAKTUREN UND KARDIOMYOPATHIE (EMERY-DREIFUSS) . 695 OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE . 696 IDIOPATHISCHE HYPER-CK-AEMIE MIT UND OHNE MUSKELSCHMERZEN . 696 KONGENITALE MYOPATHIEN MIT STRUKTURANOMALIEN . 696 KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN . 698 2.24.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 698 MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL (MAD-MANGEL) . 698 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP II (GSD2, MORBUS POMPE) . 699 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP V (GSD5) MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL, MCARDLE MYOPATHIE) . 699 MYOPATHIEN DURCH DEFEKTE IM FETTSAEURE STOFFWECHSEL . 700 MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN . 701 2.24.5 MYOSITIDEN . 701 ALLGEMEINES . 701 DERMATOMYOSITIS (DM) . 702 OVERLAP-SYNDROM/POLYMYOSITIS/MIRS . 703 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) . 703 IMMUN-MEDIIERTE NEKROTISIERENDE MYOPATHIE (IMNM) . 704 ANTISYNTHETASE-SYNDROM (AS) . 704 EOSINOPHILE MYOSITIS . 705 IMMUNCHECKPOINT-LNHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) . 705 MAKROPHAGISCHE MYOFASZIITIS . 705 2.24.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCH INDUZIERTE MYOSITIDEN/MYOPATHIEN . 705 ALLGEMEINES . 705 STATINASSOZIIERTE MYOPATHIE . 706 IMMUNCHECKPOINT-INHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) . 706 STEROIDMYOPATHIE . 707 ALKOHOL-MYOPATHIE . 707 MYOGLOBINURIE . 707 RHABDOMYOLYSE . 707 2.24.7 MYASTHENISCHE ERKRANKUNGEN . 707 MYASTHENIA GRAVIS . 707 MYASTHENISCHE KRISE . 712 KONGENITALE MYASTHENIE . 712 LAMBERT-EATON-SYNDROM . 712 BOTULISMUS . 712 2.24.8 ERKRANKUNGEN MIT ABNORMER MUSKELAKTIVITAET 713 MYOTONE ERKRANKUNGEN . 713 MUSKELKRAMPF (CRAMPUS) . 713 STIFF-PERSON-SYNDROM . 713 NEUROMYOTONIE (ISAACS-SYNDROM) . 713 2.25 ERKRANKUNGEN DES AUTONOMEN NERVENSYSTEMS . 714 ALLGEMEINES . 714 NEUROGENE KARDIOVASKULAERE REGULATIONSSTOERUNGEN . 715 NEUROGENE GASTROINTESTINALE MOTILITAETSSTOERUNGEN . 717 NEUROGENE BLASENSTOERUNGEN . 717 20 INHALTSVERZEICHNIS NEUROGENE STOERUNGEN DER MAENNLICHEN SEXUALFUNKTION . 719 STOERUNGEN DER SUDOMOTORIK . 720 PUPILLENSTOERUNGEN . 721 SPONTANE PERIODISCHE HYPOTHERMIE . 721 2.26 SCHMERZ . 722 2.26.1 SCHMERZEN - BEGRIFFSBESTIMMUNG . 722 ALLGEMEINES . 722 2.27 KOPFSCHMERZEN . 723 ALLGEMEINES . 723 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ . 723 MIGRAENE . 726 CLUSTERKOPFSCHMERZ . 733 PAROXYSMALE HEMIKRANIE . 737 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS . 738 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CONJUNCTIVAL INJECTION AND TEARING (SUNCT-SYNDROM) . 739 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CRANIAL AUTONOMIC SYMPTOMS (SUNA-SYNDROM) . 739 KOPFSCHMERZ BEI MEDIKAMENTEN UEBERGEBRAUCH . 739 ZERVIKOGENER KOPFSCHMERZ (AUF ERKRANKUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE ZURUECKZUFUEHRENDER KOPFSCHMERZ) . 741 PRIMAERER (BENIGNER) HUSTENKOPFSCHMERZ . 742 PRIMAERER (BENIGNER) KOPFSCHMERZ BEI KOERPERLICHER ANSTRENGUNG . 743 PRIMAERER KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET (YYORGASMUS-/KOITUS-KOPFSCHMERZ " ) . 743 PRIMAERER SCHLAFGEBUNDENER KOPFSCHMERZ (YYHYPNIC HEADACHE " ) . 744 NEU AUFGETRETENER PERSISTIERENDER TAEGLICHER KOPFSCHMERZ (YYNEW DAILY PERSISTENT HEADACHE " ) . 744 PRIMAERER DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ (YYTHUNDERDAP HEADACHE " ) . 745 2.28 GESICHTSSCHMERZEN . 745 TRIGEMINUSNEURALGIE . 745 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE . 750 PARATRIGEMINALES OKULOSYMPATHISCHES (RAEDER-)SYNDROM . 751 TOLOSA-HUNT-SYNDROM . 752 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER (YYATYPISCHER " ) GESICHTSSCHMERZ . 753 REZIDIVIERENDE SCHMERZHAFTE OPHTHALMOPLEGISCHE NEUROPATHIE . 754 SYNDROM DES BRENNENDEN MUNDES (ENGL. BURNING MOUTH SYNDROME - BMS) . 755 OKZIPITALISNEURALGIE . 755 2.29 NEUROPATHISCHE SCHMERZSYNDROME . 756 2.29.1 ALLGEMEINES . 756 2.29.2 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 758 AETIOLOGIE . 758 KLINISCHES BILD . 758 THERAPIE . 758 2.29.3 BESONDERHEITEN EINZELNER KRANKHEITSBILDER . 760 POLYNEUROPATHIEN . 760 POST-ZOSTER-NEURALGIE (POSTHERPETISCHE NEURALGIE, PHN) . 760 TRIGEMINUSNEURALGIE . 760 PHANTOMSCHMERZ/STUMPFSCHMERZ . 760 MERALGIA PARAESTHETICA . 761 ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-SYNDROM, SPERMATIKUSNEURALGIE . 761 2.29.4 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS . 761 ALLGEMEINES . 761 KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM (COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROME, CRPS ) . 762 2.30 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN 764 2.30.1 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN DER MOTORIK . 764 ALLGEMEINES . 764 FUNKTIONELLE LAEHMUNG . 767 FUNKTIONELLE GANGSTOERUNG . 769 FUNKTIONELLER TREMOR . 770 FUNKTIONELLE DYSTONIE . 771 FUNKTIONELLER MYOKLONUS . 772 2.30.2 SONSTIGE SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN . 773 DISSOZIATIVE ANFAELLE . 773 FUNKTIONELLE SEHSTOERUNGEN . 773 FUNKTIONELLE SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 774 FUNKTIONELLE GEDAECHTNIS UND KONZENTRATIONSSTOERUNG (FGK) . 774 2.31 FUNKTIONSSTOERUNGEN UNGEKLAERTER ZUORDNUNG . 775 CHRONISCHES ERSCHOEPFUNGSSYNDROM (CHRONIC FATIGUE SYNDROME, CFS)/MYALGISCHE ENZEPHALOMYELITIS . 775 FIBROMYALGIE-SYNDROM (FMS) (GENERALISIERTE TENDOMYOPATHIE, GTM) . 777 MULTIPLE CHEMICAL SENSITIVITY (MCS) . 781 ELEKTROSENSIBILITAET/ELEKTROHYPERSENSITIVITAET (ELECTRO HYPERSENSITIVITY SYNDROME, EHS) . 782 2.32 NEUROORTHOPAEDISCHE ERKRANKUNGEN . 783 ZERVIKALER BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO BRACHIALGIE/ZERVIKALE RADIKULOPATHIE . 783 LUMBALER BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO ISCHIALGIE/LUMBALE RADIKULOPATHIE . 786 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO SPINALIS . 791 INHALTSVERZEICHNIS 21 INFEKTIOESE SPONDYLODISZITIS . 793 FACETTENSYNDROM . 796 ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM . 797 KOKZYGODYNIE . 798 SPONDYLOLISTHESIS . 799 PIRIFORMIS-SYNDROM . 799 PERIARTHROPATHIA HUMEROSCAPULARRS (PHS) . 800 BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER TRAUMA DER HWS . 800 MYOFASZIALES SCHMERZSYNDROM . 804 2.33 NEUROGERIATRIE . 805 ALLGEMEINES . 805 MEDIKAMENTENTHERAPIE IM ALTER . 807 VERWIRRTHEITSZUSTAND . 808 DEMENZ . 810 STOERUNG DER HARNKONTINENZ IM ALTER . 810 GANGSTOERUNGEN IM ALTER . 810 STUERZE . 811 2.34 NEUROLOGISCHE INTENSIVMEDIZIN . 813 2.34.1 ALLGEMEINES: KOMA UND HIRNTOD . 813 KOMA . 813 INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG (HIRNDRUCK), HIRNOEDEM . 818 IRREVERSIBLER HIRNFUNKTIONSAUSFALL (IHA) (VORMALS YYHIRNTOD " ) . 827 2.34.2 SPEZIELLE KRANKHEITSBILDER . 832 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE (HIE)/ZEREBRALE ANOXIE/ANOXISCHE ENZEPHALOPATHIE . 832 HYPOGLYKAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 835 STATUS EPILEPTICUS (GRAND MAL) . 836 SYNDROM DER INADAEQUATEN ADH-SEKRETION (SIADH, SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM) . 841 ZENTRALER DIABETES INSIPIDUS . 841 ZENTRALES FIEBER . 842 FETTEMBOLIE . 842 RHABDOMYOLYSE . 843 MALIGNES NEUROLEPTIKA-SYNDROM . 844 MALIGNE HYPERTHERMIE (MH) . 844 SONSTIGE ERKRANKUNGEN . 845 3 DIAGNOSTISCHE METHODEN . 3.1 EEG . 846 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 846 TECHNIK . 846 EEG BEI GESUNDEN . 847 PATHOLOGISCHES EEG . 849 3.2 ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE . 853 3.2.1 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG) . 853 KONVENTIONELLES NADEL-EMG . 853 QUANTITATIVE EINZELPOTENZIALANALYSE . 855 QUANTITATIVE INTERFERENZMUSTERANALYSE . 855 EINZELFASER-EMG . 855 3.2.2 ELEKTRONEUROGRAFIE . 855 PRINZIP . 855 MOTORISCHE NEUROGRAFIE . 856 SENSIBLE NEUROGRAFIE . 857 REPETITIVE STIMULATION . 857 H-REFLEX-UNTERSUCHUNG (HOFFMANN-REFLEX) . 857 HIRNSTAMMREFLEXE . 858 3.3 NERVEN UND MUSKELSONOGRAFIE . 858 ALLGEMEINES . 858 NERVENSONOGRAFIE . 859 MUSKELSONOGRAFIE . 861 3.4 EVOZIERTE POTENZIALE . 861 ALLGEMEINES . 861 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE (SEP) . 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. MEDIANUS (MEDIANUS-SEP) . 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TIBIALIS (TIBIALIS-SEP) . 864 846 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TRIGEMINUS (TRIGEMINUS-SEP) . 866 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. PUDENDUS (PUDENDUS-SEP) . 866 AKUSTISCH EVOZIERTE HIRNSTAMMPOTENZIALE (AEHP) . 866 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) DURCH SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE (PATTERN-VEP, P-VEP) . 868 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) ZU BLITZREIZEN (FLASH-VEP, F-VEP) . 869 P300 . 869 MISMATCH NEGATIVITY, MMN . 870 N400 . 870 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (TCS, TMS)/ MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (MEP) . 870 TRIPLE-STIMULATION . 871 ELEKTRISCHE UND MAGNETISCHE FAZIALIS NEUROGRAFIE . 872 3.5 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE . 872 TECHNIK . 872 UNTERSUCHUNGSGANG UND AUSWERTUNG . 872 VESTIBULARIS-PRUEFUNG . 873 ERGAENZENDE OKULOMOTORIK-TESTS . 875 3.6 NEUROVASKULAERE ULTRASCHALLDIAGNOSTIK . 876 ALLGEMEINES . 876 UNTERSUCHUNGSTECHNIK . 877 BEFUNDE BEI EXTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN . 880 BEFUNDE BEI INTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN . 883 ULTRASCHALL ZUR HIRNTODDIAGNOSTIK . 884 22 INHALTSVERZEICHNIS 4 THERAPIEVERFAHREN . 914 3.7 PARENCHYMSONOGRAFIE . . 885 3.10 NEURONUKLEARMEDIZIN . . 899 PARENCHYMSONOGRAFIE BEI PARKINSON- HINTERGRUND . . 899 ERKRANKUNGEN . . 885 EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTERTOMO B-BILD-SONOGRAFIE VON INTRAZEREBRALEN GRAFIE (SINGLE-PHOTON EMISSION COMPUTED BLUTUNGEN . . 887 TOMOGRAPHY, SPECT) UND SPECT/CT . . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET) MITTELLINIENVERLAGERUNG . . 887 UNDPET/CT . . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER PATIENTENVORBEREITUNG . . 901 VENTRIKELWEITE . . 888 PARKINSON-SYNDROME . . 903 OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE ZUR HYPERKINETISCHE SYNDROME . . 905 HIRNDRUCKBESTIMMUNG . . 888 DEMENZIELLE ERKRANKUNGEN . . 905 HIRNTUMOREN . . 908 3.8 LIQUORDIAGNOSTIK . . 889 EPILEPSIE . . 909 LIQUORPUNKTION . . 889 ZEREBRALE PERFUSIONSSTOERUNGEN . . 910 NORMWERTE . . 890 WEITERE ANWENDUNGEN . . 910 PATHOLOGISCHE BEFUNDE: ALLGEMEIN . PATHOLOGISCHE BEFUNDE: SPEZIELLE . 891 3.11 MOLEKULARE GENETISCHE DIAGNOSTIK . . 911 ERKRANKUNGEN . . 892 ALLGEMEINES . . 911 3.9 NEURORADIOLOGISCHE DIAGNOSTIK . . 894 MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK . . 912 KONVENTIONELLE ROENTGENDIAGNOSTIK . . 894 3.12 MUSKELBIOPSIE . . 912 COMPUTERTOMOGRAFIE . . 894 TECHNIK . . 912 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE . . 895 AUSWERTUNG . . 913 KATHETER-ANGIOGRAFIE . . 898 MYELOGRAFIE . . 898 KONTRASTMITTEL . . 898 4.1 VERFAHREN ZUR SCHLAGANFALLBEHANDLUNG UND -PROPHYLAXE . 914 4.1.1 THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER (TFH) . 914 ACETYLSALICYLSAEURE (ASS) . 914 ACETYLSALICYLSAEURE PLUS DIPYRIDAMOL RETARD . 915 CLOPIDOGREL . 915 SONSTIGE THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER . 917 4.1.2 ANTIKOAGULATION . 917 HEPARINISIERUNG: UNFRAKTIONIERTES HEPARIN (UFH) . 917 HEPARINISIERUNG: NIEDERMOLEKULARES HEPARIN (NMH) . 918 ORALE ANTIKOAGULATION - ALLGEMEIN . 919 VITAMIN-K-ANTAGONISTEN (VKA) . 923 NEUE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (NOAK) . 924 4.1.3 SONSTIGE MEDIKAMENTOESE THERAPIE IN DER SCHLAGANFALLPROPHYLAXE . 929 ANTIHYPERTENSIVA . 929 STATINE (HMG-COA-REDUKTASE-HEMMER) . 930 SONSTIGE LIPIDSENKER . 932 SYSTEMISCHE LYSETHERAPIE . 932 LOKALE LYSETHERAPIE . 938 MECHANISCHE THROMBEKTOMIE-VERFAHREN . 939 KOMBINIERTE I.V. LYSE + MECHANISCHE THROMBEKTOMIE BZW. I. A. LYSE (SOG. ,,BRIDGING " KONZEPT) . 941 4.1.4 OPERATIVE UND INTERVENTIONELLE VERFAHREN . 941 KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE . 941 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE DER A. CAROTIS (STENT-PROTECTED PERCUTANEOUS ANGIOPLASTY OF THE CAROTID ARTERY, SPAC). 942 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE INTRAKRANIELLER GEFAESSE . 943 EXTRA-/INTRAKRANIELLER BYPASS . 943 OKKLUDIERENDEENDOVASKULAEREVERFAHREN . 944 NEUROPROTEKTION BEIM AKUTEN ISCHAEMISCHEN SCHLAGANFALL . 944 4.2 IMMUNSUPPRESSIVAF-MODULATOREN . 945 ALLGEMEIN . 945 INTERFERON-SS (IFN-SS LA/LB) (AVONEX, BETAFERON, EXTAVIA, REBIF, PLEGRIDY) . 945 GLATIRAMERACETAT (COPAXONE, CLIFT) . 946 DIMETHYLFUMARAT (DMF) (TECFIDERA) . 947 TERIFLUNOMID (AUBAGIO) . 949 SPHINGOSIN-1 -PHOSPHAT(S 1 P)-REZEPTOR MODULATOREN . 950 FINGOLIMOD (GILENYA) . 950 SIPONIMOD (MAYZENT) . 952 OZANIMOD (ZEPOSIA) . 953 PONESIMOD (PONVORY) . 953 CLADRIBIN (MAVENCLAD) . 954 ALEMTUZUMAB (LEMTRADA) . 955 NATALIZUMAB (TYSABRI) . 957 B-ZELL-DEPLETIERENDE ANTIKOERPER-THERAPIEN . 960 OCRELIZUMAB (OCREVUS) . 960 RITUXIMAB (MABTHERA UND GENERIKA) . 961 INHALTSVERZEICHNIS 23 OFATUMUMAB (KESIMPTA) . 961 INEBILIZUMAB (UPLIZNA) . 962 ECULIZUMAB (SOLIRIS) . 962 TOCILIZUMAB (ROACTEMRA) . 963 SATRALIZUMAB (ENSPRYNG), FACHINFO . 964 MYCOPHENOLATMOFETIL (MMF) (CELLCEPT UND GENERIKA) . 964 AZATHIOPRIN (IMUREK UND GENERIKA) . 965 METHOTREXAT (MTX) . 966 MITOXANTRON (RALENOVA) . 967 CYCLOPHOSPHAMID (ENDOXAN UND GENERIKA) . 968 GLUKOKORTIKOIDE . 968 IMMUNGLOBULINE . 969 PLASMAPHERESE UND IMMUNADSORPTION . 970 4.3 ANTIKONVULSIVA . 970 ALLGEMEINES . 970 BRIVARACETAM (BRV) . 975 CANNABIDIOL (CBD) . 976 CARBAMAZEPIN (CBZ) . 976 CENOBAMAT (CEN) . 976 CLONAZEPAM (CZP) . 977 CLOBAZAM (CLB) . 977 ESLICARBAZEPIN-ACETAT (ESL) . 977 ETHOSUXIMID (ESM) . 977 EVEROLIMUS (EVE) . 978 GABAPENTIN (GBP) . 978 LACOSAMID (LCM) . 978 LAMOTRIGIN (LTG) . 978 LEVETIRACETAM (LEV) . 979 OXCARBAZEPIN (OXC) . 979 PERAMPANEL (PER) . 979 PHENOBARBITAL (PB) . 980 PHENYTOIN (DIPHENYLHYDANTOIN, DPH) . 980 PREGABALIN (PRE) . 980 PRIMIDON (PRI) . 981 RUFINAMID (RUF) . 981 STIRIPENTOL (STP) . 981 TOPIRAMAT (TPM) . 982 VALPROAT (VALPROINSAEURE, VPA) . 982 VIGABATRIN (VGB) . 983 ZONISAMID (ZNS) . 983 4.4 MEDIKAMENTE ZUR BEHANDLUNG MOTORISCHER STOERUNGEN . 983 4.4.1 ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE . 983 L-DOPA-PRAEPARATE . 983 DOPAMIN-AGONISTEN . 985 NMDA-ANTAGONISTEN: AMANTADIN . 986 MONOAMINOXIDASE-B(MAO-B)-HEMMER . 987 CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE(COMT) HEMMER . 988 ANTICHOLINERGIKA . 989 4.4.2 MEDIKAMENTE ZUR THERAPIE VON HYPERKINESEN 990 ALLGEMEINES . 990 TIAPRID . 990 SULPIRID . 990 TETRABENAZIN . 991 BOTULINUM-TOXINE . 991 4.4.3 ANTISPASTIKA UND MYOTONOLYTIKA . 992 ALLGEMEINES . 992 BACLOFEN . 992 TIZANIDIN . 993 DANTROLEN . 993 TOLPERISON . 994 METHOCARBAMOL . 994 PRIDINOL . 994 CANNABINOIDE . 995 4.4.4 SONSTIGE MEDIKAMENTE . 995 FAMPRIDIN (4-AMINOPYRIDIN) . 995 4.5 SCHMERZTHERAPIE . 995 4.5.1 MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE . 995 NICHT-OPIOID-ANALGETIKA . 995 OPIOID-ANALGETIKA . 997 SONSTIGE ANALGETISCH WIRKSAME SUBSTANZEN . 1002 4.5.2 INVASIVE SCHMERZTHERAPIE . 1003 ALLGEMEINES . 1003 KONTINUIERLICHE INTRATHEKALE/PERIDURALE/ INTRAVENTRIKULAERE MEDIKAMENTENGABE UEBER PUMPENSYSTEME . 1003 EPIDURALE RUECKENMARKSTIMULATION (ERS/SCS = SPINAL CORD STIMULATION) . 1004 DORSAL-ROOT-GANGLION(DRG)-STIMULATION . 1005 EPIDURALE MOTORKORTEX-STIMULATION (MOTOR CORTEX STIMULATION, MCS) . 1005 DEEP BRAIN STIMULATION (DBS) . 1005 SYMPATHIKUSBLOCKADEN . 1005 GANGLIONAERE LOKALE OPIOID-ANALGESIE (GLOA) 1006 ABLATIVE/DESTRUIERENDE VERFAHREN . 1006 HEUTE NICHT MEHR GEBRAEUCHLICHE ABLATIVE/ DESTRUIERENDE VERFAHREN IN DER SCHMERZTHERAPIE . 1006 4.5.3 SONSTIGE NICHT INVASIVE VERFAHREN DER SCHMERZTHERAPIE . 1006 TRANSKUTANE ELEKTRISCHE NERVENSTIMULATION (TENS) . 1006 REPETITIVE TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (RTMS) . 1006 TRANSKRANIELLE GLEICHSTROMSTIMULATION (TDCS) 1007 AKUPUNKTUR . 1007 4.6 NEUROLOGISCHE REHABILITATION . 1007 4.7 ANTIEMETISCHE THERAPIE . 1010 MEDIKAMENTE . 1010 SONSTIGE VERFAHREN . 1012 DIFFERENZIALINDIKATION . 1012 4.8 PSYCHOPHARMAKA . 1012 NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA . 1012 ANTIDEPRESSIVA . 1015 DIFFERENZIALINDIKATION . 1016 ANTIMANIKA: LITHIUM . 1017 ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER . 1017 PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER . 1018 INTERAKTIONEN VON PSYCHOPHARMAKA . 1019 24 INHALTSVERZEICHNIS 4.9 OFF LABEL-VERSCHREIBUNG . 1020 DEFINITIONEN . 1020 RECHTSGRUNDLAGEN . 1021 PRAKTISCHE KONSEQUENZEN . 1021 BETROFFENE MEDIKAMENTE . 1021 5 ANHANG . 1027 5.1 SKALEN UND SCORES . 1027 ALLGEMEINE SKALEN UND SCORES . 1027 SKALEN UND SCORES FUER WEITERE ERKRANKUNGEN 1030 5.2 NEUROLOGISCHE BEGUTACHTUNG . 1031 5.2.1 ALLGEMEINES . 1031 DEFINITIONEN . 1031 BEWEISMASSE . 1031 5.2.2 TABELLEN . 1032 QUELLEN FUER DIE NACHFOLGENDEN TABELLENWERTE 1032 GEHIRN . 1032 SEHORGAN . 1033 KOPF . 1034 SPRECH-UND SCHLUCKSTOERUNGEN . 1034 RUECKENMARK UND WIRBELSAEULE . 1035 WURZELLAESIONEN . 1036 POLYNEUROPATHIEN . 1036 ARM . 1036 BEIN . 1037 MUSKELKRANKHEITEN . 1037 5.3 ATLAS GENETISCH BEDINGTER NEUROLOGISCHER ERKRANKUNGEN . 1038 LITERATUR . 1047 1177 SACHVERZEICHNIS
adam_txt	10 INHALTSVERZEICHNIS 1 SYMPTOME UND SYNDROME . 1.1 BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN . 28 ALLGEMEINES . 28 ZWISCHENHIRNSYNDROM . 29 MITTELHIRNSYNDROM . 29 BULBAERHIRNSYNDROM . 29 APALLISCHES SYNDROM . 30 ZUSTAND MINIMALEN BEWUSSTSEINS . 33 AKINETISCHER MUTISMUS . 33 LOCKED-IN-SYNDROM . 34 1.2 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME . 35 ORIENTIERUNGSSTOERUNG (DESORIENTIERTHEIT) . 35 STOERUNG VON AUFMERKSAMKEITSFUNKTIONEN (AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG, KONZENTRATIONS STOERUNG, PSYCHOMOTORISCHE VERLANGSAMUNG) 35 DYSEXEKUTIVES SYNDROM UND ANDERE FRONTAL HIRNSYMPTOME . 36 GEDAECHTNISSTOERUNGEN . 37 TRANSIENTE GLOBALE AMNESIE (TGA) (AMNESTISCHE EPISODE) . 39 APHASIEN . 40 SPRECHAPRAXIE . 43 DYSARTHRIEN . 43 MOTORISCHE (V.A. MANUELLE) APRAXIE . 44 VISUELL-RAEUMLICHE VERARBEITUNGSSTOERUNG . 45 NEGLECT . 46 ASTEREOGNOSIE (STEREOAGNOSIE, TAKTILE AGNOSIE, TASTBLINDHEIT) . 47 OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE SEHSTOERUNGEN . 47 VISUELLE AGNOSIE . 48 INTERHEMISPHAERALE DISKONNEKTIONSSYNDROME 49 KLUEVER-BUCY-SYNDROM . 49 DEMENZ . 50 1.3 ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME . 51 UEBERSICHT . 51 AKUTESORGANISCHESPSYCHOSYNDROM . 51 VERWIRRTHEITSZUSTAND . 51 DAEMMERZUSTAND . 51 AMNESTISCHES SYNDROM . 51 SONSTIGE AKUTE ORGANISCHE PSYCHOSYNDROME 51 CHRONISCHES ORGANISCHES PSYCHOSYNDROM . 52 1.4 MOTORISCHE SYMPTOME UND SYNDROME 53 DEFINITIONEN . 53 SINGULTUS . 55 1.5 TREMOR . 56 ALLGEMEINES . 56 PHYSIOLOGISCHER TREMOR . 57 VERSTAERKTER PHYSIOLOGISCHER TREMOR . 57 ESSENZIELLER TREMOR UND ESSENZIELLER TREMOR PLUS (ET PLUS) . 58 AUFGABEN UND POSITIONSSPEZIFISCHER TREMOR 61 28 DYSTONER UND DYSTONIEASSOZIIERTER TREMOR . 61 PRIMAER ORTHOSTATISCHER TREMOR UND ORTHOSTATISCHER TREMOR . 62 PARKINSON-TREMOR . 63 HOLMES-TREMOR . 63 MYORHYTHMIE . 64 ZEREBELLAERER TREMOR . 64 GAUMENSEGEL-TREMOR . 65 MEDIKAMENTEN UND TOXININDUZIERTER TREMOR . 66 TREMOR BEI PERIPHERER NEUROPATHIE . 66 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) . 66 PSYCHOGENER TREMOR . 66 1.6 KLEINHIRNSYNDROME . 67 ALLGEMEINES . 67 EINZELNE SYNDROME . 67 1.7 AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN . 68 UEBERSICHT: WICHTIGE ZENTRALE AUGEN MOTILITAETSSTOERUNGEN . 68 BLICKPARESE . 68 INTERNUKLEAERE OPHTHALMOPLEGIE (INO) . 69 OPSOKLONUS . 69 SKEW DEVIATION . 70 MOEBIUS-SYNDROM . 70 STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM . 70 OKULOMOTORISCHE APRAXIE . 70 UEBERSICHT: WICHTIGE PATHOLOGISCHE NYSTAGMUSFORMEN . 71 1.8 AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 72 PHYSIOLOGIE DER AUGENLIDBEWEGUNGEN . 72 PTOSIS . 72 LIDRETRAKTION . 72 ANDERE SUPRANUKLEAERE (PRAEMOTORISCHE) STOERUNGEN DER LIDBEWEGUNGEN . 73 1.9 PUPILLENSTOERUNGEN . 73 ALLGEMEINES . 73 MYDRIASIS . 74 MIOSIS . 75 ANISOKORIE . 75 HORNER-SYNDROM . 76 PUPILLOTONIE . 77 ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM (REFLEKTORISCHE PUPILLENSTARRE) . 77 1.10 SCHWINDEL . 78 ALLGEMEINES . 78 BENIGNER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL (BPLS) . 81 AKUTE VESTIBULOPATHIE . 82 BILATERALE VESTIBULOPATHIE . 84 VESTIBULARISPAROXYSMIE . 84 INHALTSVERZEICHNIS 1 1 MORBUS MENIERE . 85 PHOBISCHER SCHWANKSCHWINDEL . 85 EPISODISCHE ATAXIE TYP 2 . 86 VESTIBULAERE MIGRAENE . 86 KINETOSE (BEWEGUNGS-, REISEKRANKHEIT; MOTION SICKNESS) . 86 MAL-DE-DEBARQUEMENT-SYNDROM . 87 1.11 SCHLUCKSTOERUNGEN . 88 NEUROGENE SCHLUCKSTOERUNGEN (NEUROGENE DYSPHAGIEN) . 88 1.12 SPINALE SYNDROME . 92 PYRAMIDENBAHNSYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS CORTICOSPINALIS) . 92 HINTERSTRANGSYNDROM . 92 VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM (SYNDROM DES TRACTUS SPINOTHALAMICUS) . 93 VORDERHORNSYNDROM . 93 HINTERHORNSYNDROM . 94 2 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 2.1 ZEREBRALE ISCHAEMIE . 103 2.1.1 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL (HIRNINFARKT, ISCHAEMISCHER INSULT) . 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ALLGEMEINE EPIDEMIOLOGIE, AETIOLOGIE UND PATHOPHYSIOLOGIE 103 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: ANAMNESE UND KLINISCHES BILD . 105 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: DIFFERENZIALDIAG NOSE . 106 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: AKUTBEHANDLUNG 106 SCHLAGANFALL: KOMPLIKATIONEN UND MANAGEMENT, PROGNOSE, FAHRTAUGLICHKEIT . 115 2.1.2 PROGRESSIVE STROKE . 119 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: POSTAKUTDIAGNOSTIK ZUR AETIOLOGISCHEN ABKLAERUNG . 120 ISCHAEMISCHER SCHLAGANFALL: GRUNDZUEGE DER SEKUNDAERPROPHYLAXE . 122 2.1.3 INFARKTTYPEN . 125 TERRITORIALINFARKTE . 125 MALIGNER MEDIAINFARKT (RAUMFORDERNDER ISCHAEMISCHER HEMISPHAEREN-INFARKT) . 126 LAKUNAERER INFARKT . 127 SUBKORTIKALE ATHEROMOTOESE ASTINFARKTE (YYBRANCH DISEASE " , YYBRANCH ATHEROMATOUS DISEASE " , YYBRANCH OCCLUSIVE DISEASE " ) . 128 HAEMODYNAMISCHER INFARKT . 128 INFRATENTORIELLE INFARKTE . 129 BASILARISTHROMBOSE . 129 BASILARISKOPFSYNDROM (TOP-OF-THE-BASILAR SYNDROM) . 130 KLEINHIRNINFARKT . 131 KLEINHIRNSEITENSTRANG-SYNDROM (SPINOZEREBELLAERES SYNDROM) . 94 ANTERIOR-CORD-SYNDROM . 94 POSTERIOR-CORD-SYNDROM . 94 ZENTROMEDULLAERES SYNDROM (CENTRAL-CORD-SYNDROM) . 94 BROWN-SEQUARD-SYNDROM . 94 QUERSCHNITTSYNDROM . 95 KONUS-SYNDROM . 95 EPIKONUS-SYNDROM . 95 KAUDA-SYNDROM . 95 AUTONOME RUECKENMARKSYNDROME . 96 1.13 VASKULAERE SYNDROME . 96 KAROTIS-STROMGEBIET . 96 VERTEBROBASILAERES STROMGEBIET . 98 VASKULAERE KLEINHIRNSYNDROME . 102 SPINALE GEFAESSSYNDROME . 102 . 103 2.1.4 VENOES BEDINGTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN . 132 ASEPTISCHE SINUSTHROMBOSE (ZEREBRALE SINUS-/ VENENTHROMBOSE) . 132 SEPTISCHE SINUS-/VENENTHROMBOSE ( " INFEKTIOES BEDINGTE SINUS-/VENENTHROMBOSE) . 136 2.1.5 SONSTIGE AKUTE ZEREBROVASKULAERE ERKRANKUNGEN . 136 AKUTE HYPERTENSIVE ENZEPHALOPATHIE . 136 HYPERPERFUSIONSSYNDROM . 137 POSTERIORES REVERSIBLES ENZEPHALOPATHIE SYNDROM (PRES) ODER REVERSIBLES POSTERIORES LEUKENZEPHALOPATHIE-SYNDROM (RPLS) . 137 REVERSIBLES ZEREBRALES VASOKONSTRIKTIONS SYNDROM (RCVS) . 138 SPINALE ISCHAEMIE . 140 2.2 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 141 SPONTANE SUPRATENTORIELLE INTRAZEREBRALE BLUTUNG . 141 SPONTANE INFRATENTORIELLE BLUTUNG (KLEINHIRN BLUTUNG, HIRNSTAMMBLUTUNG) . 148 ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 149 NICHT ANEURYSMATISCHE SUBARACHNOIDAL BLUTUNG . 156 VASOSPASMEN BEI ANEURYSMATISCHER SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 157 TRAUMATISCHE INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 160 2.3 SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE: SPEZIFISCHE DIAGNOSTIK UND THERAPIE . 160 2.3.1 KARDIALE EMBOLIE . 160 UEBERSICHT . 160 PERSISTIERENDES FORAMEN OVALE (PFO)/ VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE . 161 12 INHALTSVERZEICHNIS VORHOFFLIMMERN (VHF) . 164 ENDOKARDITIS . 168 2.3.2 MAKROANGIOPATHIE . 170 ARTERIOSKLEROSE HIRNVERSORGENDER GEFAESSE . 170 DILATATIVE ZEREBRALE MAKROANGIOPATHIE (DOLICHOEKTASIE) . 176 DISSEKTIONEN DER EXTRAKRANIELLEN UND INTRAKRANIELLEN HIRNVERSORGENDEN ARTERIEN . 176 FIBROMUSKULAERE DYSPLASIE . 181 MOYA-MOYA-ERKRANKUNG . 182 MECHANISCH BEDINGTE ZEREBRALE ISCHAEMIEN . 183 2.3.3 ZEREBROVASKULAERE MALFORMATIONEN . 183 UEBERSICHT KLASSIFIKATION . 183 ZEREBRALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (AVM) 183 DURALE ARTERIOVENOESE MALFORMATION (DURAFISTEL, AV-FISTEL) . 186 SONDERFORM: KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL 187 KAVERNOM (KAVERNOESES HAEMANGIOM) . 188 KAPILLAERE TELEANGIEKTASIE (KAPILLAERES ANGIOM) 189 VENOESE ANOMALIE, ENTWICKLUNGSBEDINGTE DVA (DEVELOPMENTAL VENOUS ANOMALY, FRUEHER: VENOESES ANGIOM) . 189 INTRAKRANIELLE ANEURYSMEN . 190 MORBUS OSLER (HEREDITAERE HAEMORRHAGISCHE TELEANGIEKTASIE) . 193 SUPERFIZIELLE SIDEROSE DES ZNS . 194 2.3.4 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIEN . 195 UEBERSICHT UND EINTEILUNG NACH URSACHEN . 195 ZEREBRALE MIKROANGIOPATHIE DURCH ARTERIOLOSKLEROSE . 195 ZEREBRALE AMYLOID-ANGIOPATHIE (CAA) . 197 CADASIL-SYNDROM . 199 2.3.5 SELTENE MIKROANGIOPATHIEN . 201 SUSAC-SYNDROM . 201 HEREDITARY ENDOTHELIOPATHY WITH RETINOPATHY, NEPHROPATHY AND STROKE (HERNS) . 201 2.3.6 VASKULITIDEN . 201 ALLGEMEINES . 201 PRIMAERE VASKULITIS (ANGIITIS) DES ZNS (PACNS) ODER ISOLIERTE ANGIITIS DES ZNS (IAN) . 203 ISOLIERTE VASKULITIS DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 206 ARTERIITIS CRANIALIS, ARTERIITIS TEMPORALIS HORTON, RIESENZELLARTERIITIS (RZA) . 206 TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS . 209 POLYARTERIITIS NODOSA (PANARTERIITIS NODOSA, PAN) . 210 EOSINOPHILE GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (EGPA, VORMALS CHURG-STRAUSS-SYNDROM CSS) 212 GRANULOMATOSE MIT POLYANGIITIS (GPA, VORMALS WEGENER-GRANULOMATOSE) . 213 HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN . 214 KAWASAKI-SYNDROM . 214 COGAN-SYNDROM . 214 THROMBANGITIS OBLITERANS (WINIWARTER-BUERGER) . 215 INFEKTBEDINGTE ODER -ASSOZIIERTE VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS . 215 MALIGNOMASSOZIIERTE VASKULITIS DES NERVENSYSTEMS . 215 NEURO-BEHIJET-SYNDROM . 215 2.3.7 VASKULITIDEN DES NERVENSYSTEMS BEI KOLLAGENOSEN . 216 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES (SLE) . 216 RHEUMATOIDE ARTHRITIS . 218 SJOEGREN-SYNDROM . 218 SKLERODERMIE . 218 DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS . 218 2.3.8 GERINNUNGSSTOERUNGEN . 218 ALLGEMEINES . 218 MANGEL AN GERINNUNGSINHIBITOREN: PROTEIN C-/-S-/ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL . 220 FAKTOR-V-MUTATION . 220 FAKTOR-II-MUTATION ODER PROTHROMBIN-G20 2 10A-VARIATION . 220 SONSTIGE THROMBOPHILIE-URSACHEN . 221 FIBRINOLYSESTOERUNGEN . 221 HYPERHOMOZYSTEINAEMIE . 222 ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA)SYNDROM 222 SNEDDON-SYNDROM (EHRMANN-SNEDDON SYNDROM) . 224 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP I . 225 HEPARININDUZIERTE THROMBOZYTOPENIE (HIT) TYP II . 225 2.3.9 HAEMATOLOGISCHE ERKRANKUNGEN ALS SCHLAGANFALLURSACHE . 226 THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA (PURPURA MOSCHKOWITZ) . 226 PAROXYSMALE NAECHTLICHE HAEMOGLOBINURIE . 226 SICHELZELLANAEMIE . 226 2.4 INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN . 227 ALLGEMEINES . 227 CHRONISCHE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 230 2.4.1 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 231 BAKTERIELLE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS 231 MENINGOKOKKENMENINGITIS . 237 PNEUMOKOKKENMENINGITIS . 238 HIRNABSZESS . 239 SEPTISCH-EMBOLISCHE HERDENZEPHALITIS . 242 SEPTISCH-METASTATISCHE HERDENZEPHALITIS . 243 SEPTISCHE ENZEPHALOPATHIE . 243 LIQUOR-SHUNT-INFEKTION UND VENTRIKULITIS . 244 MYKOPLASMEN-( MENINGO )ENZEPHALITISUND MYELITIS . 245 MYKOBAKTERIELLE MENINGITIS . 246 LEPRA . 247 LISTERIOSE . 248 Q-FIEBER . 248 LYME-BORRELIOSE . 249 ANAPLASMOSE, EHRLICHIOSE UND NEOEHRLICHIOSE . 252 NEUROLUES . 253 INHALTSVERZEICHNIS 13 MORBUS WHIPPLE . 255 TETANUS . 256 BOTULISMUS . 257 2.4.2 VIRUSINFEKTIONEN . 258 UEBERSICHT . 258 FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 259 HERPES-ENZEPHALITIS . 260 VZV-LNFEKTIONEN: ZOSTER (HERPES ZOSTER) RADIKULITIS, MYELITIS, MENINGITIS, ENZEPHALITIS 262 ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS (CMV-ENZEPHALITIS) . 263 EPSTEIN-BARR-VIRUS-(EBV)ENZEPHALITIS . 264 ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN . 264 POST-POLIO-SYNDROM . 265 AKUTE MASERN-ENZEPHALITIS . 265 MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-ENZEPHALITIS (SUBAKUTE MASERN-ENZEPHALITIS) . 265 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS (SSPE) (VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS) . 266 TOLLWUT (RABIES) . 266 HIV-LNFEKTION/AIDS . 268 HIV-ASSOZIIERTE DEMENZ (HAD) . 270 HIV-POLYNEUROPATHIE . 271 AKUTE HIV-MENINGITIS/-MENINGOENZEPHALITIS 271 CHRONISCHE HIV-MENINGITIS . 272 HIV-MYELOPATHIE . 272 HIV-MYOPATHIE . 272 IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM (IRIS) . 272 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE (PML) . 273 COV1D-19-ASSOZIIERTE NEUROLOGISCHE MANIFESTATIONEN, YYNEURO-COVID " (STAND: JUNI 2021) . 275 2.4.3 PILZINFEKTIONEN DES NERVENSYSTEMS . 277 UEBERSICHT . 277 CANDIDAMYKOSE DES ZNS . 278 KRYPTOKOKKOSE DES ZNS . 279 ASPERGILLOSE DES ZNS . 279 ZYGOMYKOSE (MUKORMYKOSE)DES ZNS . 280 2.4.4 PROTOZOENINFEKTIONEN . 280 TOXOPLASMOSE DES ZNS . 280 MALARIA . 282 ZEREBRALE AMOEBIASIS . 283 AFRIKANISCHE TRYPANOSOMIASIS (SCHLAFKRANKHEIT) . 284 2.4.5 HELMINTHOSEN . 284 (NEURO-)ZYSTIZERKOSE . 284 ECHINOKOKKOSE . 285 EOSINOPHILE MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS DURCH NEMATODEN (FADENWUERMER) . 286 2.4.6 HUMANE PRIONEN-ERKRANKUNGEN . 286 ALLGEMEINES . 286 CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG (CJE, SUBAKUTE SPONGIFORME ENZEPHALOPATHIE) . 287 NEUE VARIANTE DER CREUTZFELDT-JAKOB ERKRANKUNG (VCJE) . 289 GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM (GSS) . 290 FATALE FAMILIAERE INSOMNIE (FF1) . 291 2.5 DEMYELINISIERENDE ERKRANKUNGEN . 291 MULTIPLE SKLEROSE (MS) (ENZEPHALOMYELITIS DISSEMINATA (ED] ) . 291 OPTICUSNEURITIS (RETROBULBAERNEURITIS) . 313 NEUROMYELITIS OPTICA (NMO, DEVIC-SYNDROM) UNDNMO-SPECTRUM-DISORDERS(NMOSD) . 314 MOG-IGG-ASSOZIIERTE ENZEPHALOMYELITIS . 319 AKUTE DISSEMINIERTE ENZEPHALOMYELITIS (ADEM) . 322 SUBAKUTE MYELOOPTIKONEUROPATHIE (SMON) . 323 DIFFUSE DISSEMINIERTE SKLEROSE (SCHILDER-KRANKHEIT) . 324 KONZENTRISCHE SKLEROSE BALO . 324 2.6 AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN UND PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 324 ALLGEMEINES . 324 2.6.1 PARANEOPLASTISCHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 327 PATHOPHYSIOLOGIE . 327 KLASSIFIKATION . 327 PRIMAERTUMOREN . 327 DIAGNOSEKRITERIEN . 328 VERLAUF UND PROGNOSE . 328 KLASSISCHE PARANEOPLASTISCHE LIMBISCHE ENZEPHALITIS (LE) . 328 PARANEOPLASTISCHE KLEINHIRNDEGENERATION, PKD . 328 SUBAKUTE SENSORISCHE NEUROPATHIE . 329 HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE ENZEPHALITIS/ RHOMBENZEPHALITIS . 330 PARANEOPLASTISCHE ENZEPHALOMYELITIS . 330 AUTONOME NEUROPATHIE . 330 OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM . 331 PARANEOPLASTISCHE RETINOPATHIE . 331 STIFF-PERSON-SYNDROM (SPS) . 332 LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM (LEMS) 333 2.6.2 ANTIKOERPERVERMITTELTE AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN . 334 NMDA-R-ENZEPHALITIS . 334 LGI1-ANTIKOERPER-ENZEPHALITIS . 335 CASPR2-ANTIKOERPER-SYNDROME . 336 AMPA-R-ENZEPHALITIS . 336 GABASS-R-ENZEPHALITIS . 336 GABA A -R-ENZEPHALITIS . 337 GAD65-ENZEPHALITIS . 337 ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE SYNDROME . 337 MGLUR5-ENZEPHALITIS(OPHELIA-SYNDROM) . 337 DOPAMIN-D 2-REZEPTOR-( BASALGANGLIEN-) ENZEPHALITIS . 337 ENZEPHALOPATHIE IN ASSOZIATION MIT IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN . 338 DPPX-ENZEPHALITIS . 338 14 INHALTSVERZEICHNIS 2.7 SONSTIGE ENTZUENDLICHE NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN . 338 2.7.1 NICHT ERREGERBEDINGTE MENINGITIDEN UND ENZEPHALITIDEN . 338 ASEPTISCHE MENINGITIS . 338 MEDIKAMENTOES INDUZIERTE MENINGITIDEN . 338 MORBUS BOECK (SARKOIDOSE) . 339 MORBUS BEHCET . 341 BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS (BENIGNE HIRNSTAMMENZEPHALITIS), . 343 PSEUDOMIGRAENE MIT FLUECHTIGEN NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN UND LYRNPHO ZYTAERER PLEOZYTOSE (PMP-SYNDROM) . 343 MOLLARET-MENINGITIS . 343 RASMUSSEN-ENZEPHALITIS . 344 AKUTE HAEMORRHAGISCHE LEUKENZEPHALO MYELITIS (AHLE) (AKUTE NEKROTISIERENDE LEUKENZEPHALITIS, HURST-ENZEPHALITIS) . 345 STEROID RESPONSIVE ENZEPHALOPATHY MIT ASSOZIIERTER AUTOIMMUN-THYREOIDITIS (SREAT, FRUEHER: YYHASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE " ) . 345 CHRONISCH LYMPHOZYTAERE INFLAMMATION MIT PONTINEM, PERIVASKULAEREM ENHANCEMENT RESPONSIV AUF STEROIDE (CLIPPERS) . 346 ANTI-GFAP-ASTROZYTOPATHIE . 348 ENZEPHALITIS LETHARGICA (SYNDROM) . 348 NEURO-SWEET-SYNDROM . 349 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN IM ZEITLICHEN ZUSAMMENHANG MIT IMPFUNGEN . 349 2.8 TUMOREN . 353 2.8.1 ALLGEMEINES . 353 TUMOREN DES NERVENSYSTEMS . 353 HIRNTUMOREN . 353 2.8.2 NEUROEPITHELIALE TUMOREN . 358 PILOZYTISCHES ASTROZYTOM WHO I . 358 NEURONALE UND GEMISCHT NEURONAL-GLIALE TUMOREN . 358 GRAD-II-GLIOME: ASTROZYTOM UND OLIGODENDROGLIOM WHO II . 359 ANAPLASTISCHE GLIOME: ASTROZYTOM WHO III UND OLIGODENDROGLIOM WHO III . 360 GLIOBLASTOM WHO IV . 361 EPENDYMOM WHO II UND ANAPLASTISCHES EPENDYMOM WHO " III . 363 MEDULLOBLASTOM WHO " IV . 363 2.8.3 TUMOREN DER NERVENSCHEIDEN . 364 NEURINOM/SCHWANNOM WHO I . 364 2.8.4 TUMOREN DER MENINGEN . 365 MENINGEOM WHO " I-III . 365 2.8.5 LYMPHOME DES ZNS . 366 PRIMAERE NON-HODGKIN-LYMPHOME DES ZNS . 366 2.8.6 SONSTIGE TUMOREN . 368 HYPOPHYSENADENOME . 368 PROLAKTINOM . 369 STH-PRODUZIERENDE TUMOREN . 370 ACTH-PRODUZIERENDE TUMOREN . 370 HORMONINAKTIVE HYPOPHYSENTUMOREN . 371 AKUTE NEKROSE DER HYPOPHYSE (YYPITUITARY APOPLEXY " ) . 371 KRANIOPHARYNGEOM WHO I . 371 2.8.7 METASTASEN . 372 ZEREBRALE METASTASEN . 372 SPINALE METASTASEN . 373 MENINGEOSIS NEOPLASTICA . 374 SPINALE TUMOREN . 375 2.9 ANFALLSERKRANKUNGEN . 377 2.9.1 EPILEPSIEN . 377 ALLGEMEINES . 377 SPEZIELLE PROBLEME BEI EPILEPSIEKRANKEN . 386 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE . 388 2.9.2 NICHT EPILEPTISCHE ANFAELLE . 388 SYNKOPE . 388 DROPATTACK . 389 TETANIE . 390 HIRNSTAMMANFAELLE . 390 PSYCHOGENE/DISSOZIATIVE ANFAELLE . 390 MIGRAENE MIT AURA . 391 2.10 SCHLAFSTOERUNGEN . 391 2.10.1 ALLGEMEINES . 391 2.10.2 INSOMNIEN . 393 CHRONISCHE INSOMNIE . 393 KURZZEIT-INSOMNIE . 394 2.10.3 SCHLAFBEZOGENE ATMUNGSSTOERUNGEN . 394 OBSTRUKTIVES SCHLAFAPNOE-SYNDROM (OSAS) . 394 ZENTRALES SCHLAFAPNOE-SYNDROM . 395 IDIOPATHISCHES ALVEOLAERES HYPOVENTILATIONS SYNDROM UND SCHLAFBEZOGENE HYPO VENTILATION-/HYPOXAEMIE-SYNDROME . 396 2.10.4 ZENTRALE STOERUNGEN MIT TAGESSCHLAEFRIGKEIT . 396 NARKOLEPSIE . 396 IDIOPATHISCHE HYPERSOMNIE . 398 KLEINE-LEVIN-SYNDROM . 398 2.10.5 STOERUNGEN DES ZIRKADIANEN SCHLAFRHYTHMUS . 398 ZEITZONENWECHSEL (JET LAG) . 398 ZIRKADIANE RHYTHMUSSTOERUNGEN . 399 2.10.6 PARASOMNIEN . 399 SCHLAFWANDELN (SOMNAMBULISMUS) . 399 PAVOR NOCTURNUS (SCHLAFTERROR) . 400 ALBTRAEUME . 400 SCHLAFLAEHMUNG, HYPNOPOMPE UND HYPNAGOGE HALLUZINATIONEN . 400 VERHALTENSSTOERUNG IM REM-SCHLAF (REM SLEEP BEHAVIOURDISORDER, RBD) . 400 ANDERE PARASOMNIEN . 401 2.10.7 SCHLAFBEZOGENE BEWEGUNGSSTOERUNGEN . 401 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGSSTOERUNG (PLMS) . 401 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) . 401 INHALTSVERZEICHNIS 15 2.10.8 SCHLAFSTOERUNGEN BEI NEUROLOGISCHEN ERKIANKUNGEN . 401 LETALE FAMILIAERE INSOMNIE . 401 SCHLAFSTOERUNGEN BEI DEGENERATIVEN DEMENZEN . 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI MORBUS PARKINSON . 402 SCHLAFSTOERUNGEN BEI EPILEPSIEN . 402 2.11 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 402 2.11.1 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM DEMENZ . 402 ALLGEMEINES ZU DEGENERATIVEN UND NICHT DEGENERATIVEN DEMENZERKRANKUNGEN . 402 MORBUS ALZHEIMER (ALZHEIMER-DEMENZ, AD) 405 FRONTOTEMPORALE DEMENZ (FTD) . 410 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (LBD) . 412 DEMENZ BEI MORBUS PARKINSON . 414 DEMENZ MIT KORTIKALEN ARGYROPHILEN KOERNCHEN (ARGYROPHILIC GRAIN DISEASE) . 414 LIMBIC-PREDOMINANT-AGE-RELATED-TDP-43 ENZEPHALOPATHIE (LATE) . 415 2.11.2 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM EPILEPSIE . 415 UEBERSICHT: DIAGNOSESTELLUNG PROGRESSIVER MYOKLONUSEPILEPSIEN . 415 PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIEN . 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP UNVERRICHT-LUNDBORG (PROGRESSIVE MYOKLONUS-EPILEPSIE TYP 1 =EPM1; MIM 254800) . 416 MYOKLONUSEPILEPSIE TYP LAFORA (PROGRESSIVE MYOKLONUSEPILEPSIE TYP 2 = EPM2A; MIM 254780) . 416 MERRF-SYNDROM . 417 SIALIDOSE (MIM 256 550) . 417 2.11.3 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN MIT LEITSYMPTOM ATAXIE . 418 ALLGEMEINES . 418 FRIEDREICH-ATAXIE . 420 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR-SYNDROM) 421 FAMILIAERE VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE (AVED) . 421 ZEREBROTENDINOESE XANTHOMATOSE . 422 AUTOSOMAL DOMINANTE ZEREBELLAERE ATAXIE (ADCA) . 422 EPISODISCHE ATAXIEN . 424 FRAGILES X-ASSOZIIERTES TREMOR-ATAXIE SYNDROM (FXTAS) . 425 CANVAS (CEREBELLAR ATAXIA WITH NEUROPATHY AND BILATERAL VESTIBULAER AREFLEXIA SYNDROME) 425 CAPOS-SYNDROM (ZEREBELLAERE ATAXIE, AREFLEXIE, PES CAVUS, OPTIKUSATROPHIE UND SENSORINEURALE SCHWERHOERIGKEIT) . 426 SPORADISCHE ATAXIE DES ERWACHSENENALTERS (SAOA) . 426 2.11.4 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER MOTONEURONE . 427 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE (ALS) . 427 OVERLAPS/SONDERFORMEN DER ALS . 436 PRIMAERE LATERALSKLEROSE (PLS) . 436 PROGRESSIVE MUSKELATROPHIE . 437 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (SBMA; KENNEDY-SYNDROM) . 437 AMYOTROPHISCHE DIPLEGIE DER ARME . 437 MONOMELISCHE AMYOTROPHIE (HIRAYAMA) . 438 SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA) . 438 FAMILIAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE (HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA, HSP YYSTRUEMPELL-LORRAIN " ) . 440 2.12 BASALGANGLIENERKRANKUNGEN . 441 ALLGEMEINES . 441 2.12.1 ERKRANKUNGEN MIT AKINETISCH-RIGIDEM SYNDROM . 441 MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES PARKINSON SYNDROM) . 441 LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT (DEMENZ VOM LEWY-KOERPER-TYP, LEWY-KOERPER-DEMENZ) . 456 MULTISYSTEMATROPHIE (MSA) . 457 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE BLICKPARESE (PSP) - STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-SYNDROM . 460 KORTIKOBASALES SYNDROM (CBS)/KORTIKOBASALE DEGENERATION (CBD) . 465 IDIOPATHISCHE BASALGANGLIEN-KALZIFIKATION, BILATERALE STRIATOPALLIDODENTALE VERKALKUNGEN (MORBUS FAHR) . 468 2.12.2 ERKRANKUNGEN MIT UNWILLKUERLICHEN BEWEGUNGEN . 468 HUNTINGTON-ERKRANKUNG . 468 NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME . 472 CHOREA MINOR (SYDENHAM-CHOREA) . 473 SPAETDYSKINESIE (TARDIVE DYSKINESIE) . 473 HEMIBALLISMUS . 474 STARTLE-SYNDROME . 474 RESTLESS-LEGS-SYNDROM (RLS) . 475 PERIODISCHE BEINBEWEGUNGEN IM SCHLAF (PERIODIC LEGMOVEMENTS IN SLEEP, PLMS) . 478 PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-SYNDROM . 478 DYSTONIEN . 479 GENERALISIERTEDYSTONIE/TORSIONSDYSTONIE . 481 OROMANDIBULAERE DYSTONIE . 482 BLEPHAROSPASMUS . 482 BLEPHAROSPASMUS PLUS FAZIALE DYSTONIE, BLEPHAROSPASMUS PLUS OROMANDIBULAERE DYSTONIE (MEIGE-SYNDROM) . 483 ZERVIKALE DYSTONIE . 483 AUFGABENSPEZIFISCHE DYSTONIE . 485 SPASMODISCHE DYSPHONIE . 485 DOPA-RESPONSIVE DYSTONIE (DRD, DOPA-RESPONSIVES DYSTONIE PARKINSON-SYNDROM, SEGAWA-SYNDROM) . 486 MYOKLONUS-DYSTONIE . 487 ERWORBENE DYSTONIEN . 487 PAROXYSMALE DYSKINESIEN . 487 HEPATOZEREBRALE DEGENERATION (MORBUS WILSON) . 488 PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE NEURODEGENERATION (PKAN) . 490 TREMOR . 491 16 INHALTSVERZEICHNIS MYOKLONUS . 491 LANCE-ADAMS-SYNDROM . 492 ESSENZIELLER MYOKLONUS . 493 TICS . 493 GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM . 493 2.13 RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 495 ALLGEMEINES . 495 2.13.1 ENTZUENDLICHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 497 MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS (QM) . 497 ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE . 500 SPINALER EPIDURALER ABSZESS . 500 2.13.2 VASKULAERE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 501 AKUTE SPINALE ISCHAEMIE (AKUTE MYELOMALAZIE) 501 HAEMATOMYELIE . 502 SPINALE SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 503 SPINALE EPIDURALE BLUTUNG . 503 SPINALE ANEURYSMEN . 503 SPINALE VASKULAERE MALFORMATIONEN . 504 STRAHLENMYELOPATHIE . 504 2.13.3 METABOLISCHE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 505 HEPATISCHE MYELOPATHIE . 505 KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE . 505 FUNIKULAERE MYELOSE . 506 2.13.4 KOMPRESSIVE UND ANDERE MECHANISCH BEDINGTE RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 506 ZERVIKALE SPONDYLOTISCHE MYELOPATHIE (ZSM) 506 SYRINGOMYELIE . 508 TETHERED-CORD-SYNDROM . 510 SPONTANE MYELONHERNIATION . 511 DYSRAPHISCHE STOERUNGEN . 511 SPINALES EPIDURALHAEMATOM . 511 SPINALER EPIDURALER ABSZESS . 511 SPINALE EPIDURALE LIPOMATOSE (SEL) . 512 SPINALE TUMOREN . 512 2.14 FEHLBILDUNGEN UND PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN . 513 2.14.1 NEUROKUTANE SYNDROME (PHAKOMATOSEN) . 513 ALLGEMEINES . 513 NEUROFIBROMATOSE (NF) (MORBUS VON RECKLINGHAUSEN) . 513 TUBEROESE SKLEROSE (TSC) (MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE) . 514 ENZEPHALOFAZIALE ANGIOMATOSE (STURGE-WEBER-SYNDROM) . 515 VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 516 KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM . 517 NEUROKUTANE MELANOSE (NEUROKUTANE MELANOZYTOSE) (VIRCHOV-ROKITANSKY TOURAINE-SYNDROM) . 517 2.14.2 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN DES GROSSHIRNS . 517 MIGRATIONSSTOERUNGEN . 517 PORENZEPHALIE . 518 BALKENAGENESIE . 518 2.14.3 DYSRAPHISCHE FEHLBILDUNGEN . 518 ALLGEMEINES . 518 ANENZEPHALIE . 518 MENINGOENZEPHALOZELE . 518 SPINABIFIDA . 518 DANDY-WALKER-SYNDROM . 519 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) . 519 KRANIOSTENOSEN . 520 2.14.4 ANOMALIEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGES 521 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION (ACM) . 521 PLATYBASIE . 521 ATLASASSIMILATION . 521 BASILAERE IMPRESSION . 521 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM . 521 2.14.5 PERINATAL ERWORBENE STOERUNGEN . 522 INFANTILE ZEREBRALPARESE . 522 2.15 STOERUNGEN DER LIQUORDYNAMIK . 523 NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS (NPH) . 523 IDIOPATHISCHE UND SEKUNDAERE INTRAKRANIELLE HYPERTENSION (PSEUDOTUMOR CEREBRI, PTC) . 525 IDIOPATHISCHES LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM . 528 POSTPUNKTIONELLES SYNDROM . 529 2.16 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 530 2.16.1 MITOCHONDRIALE ERKRANKUNGEN . 530 ALLGEMEINES . 530 CHRONISCH PROGRESSIVE EXTERNE OPHTHALMOPLEGIE (CPEO) . 533 KEARNS-SAYRE-SYNDROM (KSS) . 533 MERRF-SYNDROM (MYOKLONUS-EPILEPSIE MIT RAGGED RED FIBERS) . 534 MELAS-SYNDROM (MYOPATHIE, ENZEPHALO PATHIE, LAKTATAZIDOSE UND YYSTROKE-LIKE EPISODES " ) . 534 NARP (NEUROPATHIE, ATAXIE, RETINITIS PIGMENTOSA) UND MILS (MATERNAL VERERBTES LEIGH-SYNDROM) . 535 HEREDITAERE LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE (LEBER HEREDITARYOPTIC NEUROPATHY, LHON) . 536 MITOCHONDRIALE NEUROGASTROINTESTINALE ENZEPHALOMYOPATHIE (MNGIE) . 536 COENZYM-QLO-DEFIZIENZ . 537 MITOCHONDRIALE MYOPATHIE (MIMY) . 538 2.16.2 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN . 538 ALLGEMEINES . 538 PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG . 539 SPASTISCHE PARAPLEGIE TYP 2 . 540 ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENOMYELO NEUROPATHIE . 540 MORBUS GAUCHER . 541 MORBUS KRABBE . 542 MORBUS FABRY . 543 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE . 544 GM1 -GANGLIOSIDOSE . 545 GM2-GANGLIOSIDOSEN . 546 MORBUS NIEMANN-PICK . 546 MORBUS NIEMANN-PICK TYPEN A UND B . 546 INHALTSVERZEICHNIS 17 MORBUS NIEMANN-PICK TYP C . 547 NEURONALE ZEROIDLIPOFUSZINOSEN . 548 2.16.3 SONSTIGE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN . 550 PORPHYRIE . 550 AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE . 550 2.16.4 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN . 552 HYPERKALIAEMIE . 552 HYPOKALIAEMIE . 553 HYPERNATRIAEMIE . 554 HYPONATRIAEMIE . 554 HYPERKALZAEMIE . 557 HYPOKALZAEMIE . 557 HYPOMAGNESIAEMIE . 558 2.16.5 ERWORBENE METABOLISCHE ERKRANKUNGEN: SONSTIGE . 558 URAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 558 HEPATISCHE ENZEPHALOPATHIE (HE) . 559 HYPONATRIAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 561 OSMOTISCHE DEMYELINISIERUNG (FRUEHERE BEZEICHNUNG: ZENTRALE PONTINE ODER EXTRAPONTINE MYELINOLYSE) . 562 MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM . 563 NEUROLOGISCHE STOERUNGEN BEI HYPOPHOSPHATAEMIE . 563 2.17 ERKRANKUNGEN DURCH VITAMINMANGEL ODER-UEBERDOSIERUNG . 564 ALLGEMEINES . 564 VITAMIN A (RETINOL) . 564 VITAMIN-BI (THIAMIN )-MANGEL/ WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 565 VITAMIN-BI(THIAMIN)-MANGEL: BERIBERI . 567 VITAMIN-B 6 (PYRIDOXIN)-MANGEL . 567 VITAMIN-BI2(COBALAMIN)-MANGEL/ FUNIKULAERE MYELOSE . 568 VITAMIN-B 9 (FOLSAEURE)-MANGEL . 570 VITAMIN-B 3 (NIACIN)-MANGEL: PELLAGRA . 571 HARTNUP-SYNDROM . 572 VITAMIN-E(A-TOCOPHEROL)-MANGEL . 572 2.18 ALKOHOL-UND DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN . 573 AKUTE ALKOHOL-INTOXIKATION . 573 ALKOHOLENTZUGSDELIR . 573 ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE UND-DEMENZ . 575 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 576 KORSAKOW-SYNDROM . 576 ALKOHOLBEDINGTE KLEINHIRNATROPHIE . 576 ALKOHOLISCHE POLYNEUROPATHIE . 577 ALKOHOLMYOPATHIE . 577 DROGENINDUZIERTE ERKRANKUNGEN . 577 2.19 INTOXIKATIONEN . 578 2.19.1 ALLGEMEINES . 578 EPIDEMIOLOGIE . 578 KLINISCHE SYNDROME BEI INTOXIKATIONEN (YYTOXIDROME " ) . 578 LEITSYMPTOME . 579 DIAGNOSTIK UND BASISTHERAPIE . 580 GIFTINFORMATIONSZENTREN . 581 2.19.2 MEDIKAMENTEN-LNTOXIKATIONEN . 582 ALLGEMEINES . 582 BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION UND INTOXIKATION MIT Z-SUBSTANZEN (ZOLPIDEM /ZOPICLON) . 582 ANTIHISTAMINIKA-INTOXIKATION (HI-ANTIHISTAMINIKA) . 583 NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION . 584 INTOXIKATION MIT TRI-/TETRAZYKLISCHEN ANTIDEPRESSIVA . 584 SSRI-INTOXIKATION . 585 LITHIUM-INTOXIKATION . 585 CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION . 585 PHENYTOIN-INTOXIKATION . 586 AMANTADIN-INTOXIKATION . 586 OPIOID-INTOXIKATION (AKUTE) . 586 SONSTIGE MEDIKAMENTE . 587 2.19.3 DROGEN-LNTOXIKATIONEN . 588 ALLGEMEINES . 588 ALKOHOL-INTOXIKATION . 588 AMPHETAMIN-INTOXIKATION . 588 KOKAIN-INTOXIKATION . 589 INTOXIKATION MIT GAMMA-HYDROXY BUTTERSAEURE(GHB)/GAMMA-BUTYROLACTON (GBL) . 589 CANNABIS-( MARIHUANA-, HASCHISCH ) INTOXIKATION . 590 HALLUZINOGEN-INTOXIKATION . 590 NEUE PSYCHOAKTIVE SUBSTANZEN (NPS) . 590 2.19.4 SONSTIGE INTOXIKATIONEN . 593 ETHYLENGLYKOL(EG)-INTOXIKATION . 593 INSEKTIZID-INTOXIKATION: UEBERSICHT . 593 ORGANOPHOSPHAT-INTOXIKATION . 594 SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN . 594 KOHLENMONOXID(CO)-INTOXIKATION . 595 PFLANZEN-VERGIFTUNGEN MIT NEUROLOGISCHEN SYMPTOMEN . 595 BOTULISMUS . 596 INTOXIKATIONEN DURCH TIERISCHE GIFTE . 597 2.20 SCHAEDIGUNGEN DURCH TRAUMATA UND ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIRKUNGEN . 597 2.20.1 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN IM BEREICH DES SCHAEDELS . 597 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (SHT) . 597 TRAUMATISCHE INTRAZEREBRALE HAEMATOME, KONTUSIONSBLUTUNGEN . 607 EPIDURALHAEMATOM (EDH) . 607 AKUTES SUBDURALHAEMATOM (ASDH) . 608 CHRONISCHES SUBDURALHAEMATOM (CSDH) . 609 TRAUMATISCHE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (TSAB) 610 SCHAEDELFRAKTUREN . 611 CHRONISCHE TRAUMATISCHE ENZEPHALOPATHIE (CTE) . 612 18 INHALTSVERZEICHNIS 2.20.2 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON WIRBELSAEULE UND RUECKENMARK . 613 WIRBELSAEULENTRAUMA UND WIRBELFRAKTUREN . 613 CONTUSIO SPINALIS UND TRAUMATISCHE QUERSCHNITTSYMPTOMATIK . 616 SCHLEUDERTRAUMA DER HWS . 619 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN VON PERIPHEREN NERVEN . 619 2.20.3 SCHAEDEN DURCH ANDERE PHYSIKALISCHE EINWIR KUNGEN . 619 ELEKTROTRAUMA . 619 BLITZSCHLAGVERLETZUNG . 619 STRAHLENKRANKHEIT . 620 HITZSCHLAG/INSOLATION (SONNENSTICH) . 621 UNTERKUEHLUNG (HYPOTHERMIE) . 621 DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG (TAUCHERKRANKHEIT, CAISSON-KRANKHEIT) . 622 HOEHENKRANKHEIT (ALTITUDE SICKNESS) . 622 2.21 POLYNEUROPATHIEN . 623 POLYNEUROPATHIEN: ALLGEMEINES . 623 2.21.1 HEREDITAERE POLYNEUROPATHIEN . 626 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP I (DEMYELINISIERENDER TYP DER HMSN NACH DYCK) . 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP II (AXONALER TYP DER HMSN NACH DYCK) . 628 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEURO PATHIE TYP III (HMSN III NACH DYCK, DEJERINE SOTTAS-SYNDROM, KONGENITALE HYPOMYELINI SATION) . 629 HEREDITAERE NEUROPATHIE MIT NEIGUNG ZU DRUCKPARESEN . 629 DISTALE HEREDITAERE MOTORISCHE NEUROPATHIEN (DHMN) . 629 HEREDITAERE SENSIBLE UND AUTONOME NEURO PATHIEN (HSAN) . 630 HEREDITAERE NEURALGISCHE AMYOTROPHIE (HNA) 631 MORBUS REFSUM . 631 ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KORNZWEIG SYNDROM) . 631 MORBUS FABRY (MORBUS ANDERSON-FABRY) . 632 2.21.2 ERWORBENE POLYNEUROPATHIEN . 632 POLYNEUROPATHIEN BEI DIABETES MELLITUS . 632 POLYNEUROPATHIE BEI ALKOHOLISMUS . 633 POLYNEUROPATHIEN BEI VITAMINMANGEL . 633 CHEMOTHERAPIEINDUZIERTE PERIPHERE NEURO PATHIE (CIPN) . 633 SONSTIGE MEDIKAMENTENINDUZIERTE POLYNEUROPATHIEN . 634 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE (CIP) UND -MYOPATHIE (CIM) . 635 POLYNEUROPATHIE BEI LEBERERKRANKUNGEN . 635 POLYNEUROPATHIE BEI URAEMIE . 636 PARANEOPLASTISCHE POLYNEUROPATHIE . 636 POLYNEUROPATHIE BEI AMYLOIDOSE . 636 POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE . 637 SMALL-FIBER-NEUROPATHIE (SFN) . 637 2.21.3 ENTZUENDLICHE UND IMMUNVERMITTELTE POLYNEUROPATHIEN . 637 ALLGEMEINES . 637 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM (GBS) . 637 MILLER-FISHER-SYNDROM . 640 AKUTE PANDYSAUTONOMIE . 640 ELSBERG-SYNDROM . 640 CHRONISCHE INFLAMMATORISCHE DEMYELINI SIERENDE POLYNEUROPATHIE (CIDP) . 641 CIDP-VARIANTEN . 642 PARAPROTEINAEMISCHE POLYNEUROPATHIE . 642 MULTIFOKALE MOTORISCHE NEUROPATHIE MIT LEITUNGSBLOECKEN (MMN) . 643 VASKULITISCHE POLYNEUROPATHIE . 643 POLYRADIKULONEUROPATHIE BEI BORRELIOSE . 644 POLYNEUROPATHIE BEI LEPRA . 645 2.22 PERIPHERE NERVENLAESIONEN . 645 PERIPHERE NERVENLAESIONEN: ALLGEMEINES . 645 2.22.1 WURZELLAESIONEN . 646 ALLGEMEINES . 646 WURZELSYNDROME, ARM . 650 WURZELSYNDROME, BEIN . 650 WURZELAUSRISS . 651 2.22.2 PLEXUSLAESIONEN . 651 ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG . 651 ENGPASSSYNDROME DER OBEREN THORAXAPERTUR (THORACIC-OUTLET-SYNDROM, TOS) . 652 NEURALGISCHE AMYOTROPHIE . 654 BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG . 654 RADIOGENE PLEXUSSCHAEDIGUNG . 654 2.22.3 LAESIONEN EINZELNER PERIPHERER NERVEN . 655 N. PHRENICUS (C3-C5) . 655 N. DORSALIS SCAPULAE (C4-C 6) . 655 N. SUPRASCAPULARIS (C4-C6) . 655 INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM . 656 N. SUBSCAPULARIS (C5-C7) . 656 N. THORACICUS LONGUS (C 5-C 7) . 656 N. THORACODORSALIS (C6-C8) . 656 N. AXILLARIS (C 5-C 6) . 657 N. MUSCULOCUTANEUS (C5-C6) . 657 N. RADIALIS (C5-C8) . 657 N. MEDIANUS (C7-TH 1) . 658 KARPALTUNNEL-SYNDROM (KTS) . 659 N. ULNARIS (C 8-TH 1) . 661 N. ILIOINGUINALIS . 662 N. GENITOFEMORALIS . 662 N. FEMORALIS (L1-L4) . 662 N. SAPHENUS . 663 N. OBTURATORIUS (L2-L4) . 663 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS . 663 N. GLUTEUS SUPERIOR (L4-S 1) . 663 N.GLUTEUS INFERIOR (L5-S 2) . 664 SPRITZENLAEHMUNG . 664 N. ISCHIADICUS (L4-S3) . 664 N. TIBIALIS (L5-S3) . 664 TARSALTUNNEL-SYNDROM . 665 N. PERONEUS COMMUNIS (L4-S 1) . 665 A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM(KOMPARTMENT SYNDROM) . 666 INHALTSVERZEICHNIS 19 2.23 HIRNNERVENERKRANKUNGEN . 666 ALLGEMEINES . 666 N.-OLFACTORIUS-LAESION (I) (GERUCHSSINN STOERUNGEN) . 666 N.-OPTICUS-LAESION (II) . 667 N.-OCULOMOTORIUS-PARESE (III) . 669 N.-TROCHLEARIS-PARESE (IV) . 671 N.-ABDUCENS-PARESE (VI) . 671 PUPILLENSTOERUNGEN . 671 ENDOKRINE OPHTHALMOPATHIE (ENDOKRINE ORBITOPATHIE) . 672 IDIOPATHISCHE ENTZUENDLICHE ORBITOPATHIE (PSEUDOTUMOR ORBITAE) . 672 N.-TRIGEMINUS-LAESION (V) . 672 SPASMUS HEMIMASTICATORIUS (HEMIMASTI KATORISCHER SPASMUS) . 673 N.-FACIALIS-PARESE . 673 PERIPHERE FAZIALISPARESE . 674 IDIOPATHISCHE FAZIALISPARESE (BELL-LAEHMUNG) 674 NICHT IDIOPATHISCHE PERIPHERE FAZIALIS PARESEN . 676 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM . 677 SPASMUS HEMIFACIALIS (HEMISPASMUS FACIALIS) 677 FAZIALE MYOKYMIE . 677 N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION (VIII) . 678 N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION (IX) . 679 N.-VAGUS-LAESION (X) . 679 N.-ACCESSORIUS-PARESE (XI) . 680 N.-HYPOGLOSSUS-PARESE (XII) . 680 BULBAERPARALYSE . 680 SCHAEDELBASIS-SYNDROME . 681 2.24 MYOPATHIEN UND NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN . 681 ALLGEMEINES . 681 2.24.1 MYOTONE ERKRANKUNGEN . 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP I (DM1 ) (CURSCHMANN-STEINERT) . 685 MYOTONE DYSTROPHIE TYP II (DM2) (PROXIMALE MYOTONE MYOPATHIE, PROMM) . 686 2.24.2 NICHT DYSTROPHISCHE MYOTONIEN UND EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 687 ALLGEMEINES . 687 CHLORIDKANALERKRANKUNGEN: MYOTONIA CONGENITA (TYP THOMSEN/TYP BECKER) . 687 NATRIUM-, KALIUM UND KALZIUMKANAL ERKRANKUNGEN . 688 2.24.3 MUSKELDYSTROPHIEN . 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP DUCHENNE . 690 MUSKELDYSTROPHIE TYP BECKER-KIENER . 691 FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE (FSHD) . 691 GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN . 692 RIPPLING MUSCLE DISEASE . 694 MYOFIBRILLAERE MYOPATHIEN . 694 DISTALE MYOPATHIEN . 694 MUSKELDYSTROPHIEN MIT FRUEHKONTRAKTUREN UND KARDIOMYOPATHIE (EMERY-DREIFUSS) . 695 OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE . 696 IDIOPATHISCHE HYPER-CK-AEMIE MIT UND OHNE MUSKELSCHMERZEN . 696 KONGENITALE MYOPATHIEN MIT STRUKTURANOMALIEN . 696 KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN . 698 2.24.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN . 698 MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL (MAD-MANGEL) . 698 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP II (GSD2, MORBUS POMPE) . 699 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG TYP V (GSD5) MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL, MCARDLE MYOPATHIE) . 699 MYOPATHIEN DURCH DEFEKTE IM FETTSAEURE STOFFWECHSEL . 700 MITOCHONDRIALE MYOPATHIEN . 701 2.24.5 MYOSITIDEN . 701 ALLGEMEINES . 701 DERMATOMYOSITIS (DM) . 702 OVERLAP-SYNDROM/POLYMYOSITIS/MIRS . 703 EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS (IBM) . 703 IMMUN-MEDIIERTE NEKROTISIERENDE MYOPATHIE (IMNM) . 704 ANTISYNTHETASE-SYNDROM (AS) . 704 EOSINOPHILE MYOSITIS . 705 IMMUNCHECKPOINT-LNHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) . 705 MAKROPHAGISCHE MYOFASZIITIS . 705 2.24.6 MEDIKAMENTOES-TOXISCH INDUZIERTE MYOSITIDEN/MYOPATHIEN . 705 ALLGEMEINES . 705 STATINASSOZIIERTE MYOPATHIE . 706 IMMUNCHECKPOINT-INHIBITOR-ASSOZIIERTE MYOSITIS (IRMYOSITIS) . 706 STEROIDMYOPATHIE . 707 ALKOHOL-MYOPATHIE . 707 MYOGLOBINURIE . 707 RHABDOMYOLYSE . 707 2.24.7 MYASTHENISCHE ERKRANKUNGEN . 707 MYASTHENIA GRAVIS . 707 MYASTHENISCHE KRISE . 712 KONGENITALE MYASTHENIE . 712 LAMBERT-EATON-SYNDROM . 712 BOTULISMUS . 712 2.24.8 ERKRANKUNGEN MIT ABNORMER MUSKELAKTIVITAET 713 MYOTONE ERKRANKUNGEN . 713 MUSKELKRAMPF (CRAMPUS) . 713 STIFF-PERSON-SYNDROM . 713 NEUROMYOTONIE (ISAACS-SYNDROM) . 713 2.25 ERKRANKUNGEN DES AUTONOMEN NERVENSYSTEMS . 714 ALLGEMEINES . 714 NEUROGENE KARDIOVASKULAERE REGULATIONSSTOERUNGEN . 715 NEUROGENE GASTROINTESTINALE MOTILITAETSSTOERUNGEN . 717 NEUROGENE BLASENSTOERUNGEN . 717 20 INHALTSVERZEICHNIS NEUROGENE STOERUNGEN DER MAENNLICHEN SEXUALFUNKTION . 719 STOERUNGEN DER SUDOMOTORIK . 720 PUPILLENSTOERUNGEN . 721 SPONTANE PERIODISCHE HYPOTHERMIE . 721 2.26 SCHMERZ . 722 2.26.1 SCHMERZEN - BEGRIFFSBESTIMMUNG . 722 ALLGEMEINES . 722 2.27 KOPFSCHMERZEN . 723 ALLGEMEINES . 723 SPANNUNGSKOPFSCHMERZ . 723 MIGRAENE . 726 CLUSTERKOPFSCHMERZ . 733 PAROXYSMALE HEMIKRANIE . 737 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS . 738 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CONJUNCTIVAL INJECTION AND TEARING (SUNCT-SYNDROM) . 739 SHORT-LASTING UNILATERAL NEURALGIFORM HEADACHE ATTACKS WITH CRANIAL AUTONOMIC SYMPTOMS (SUNA-SYNDROM) . 739 KOPFSCHMERZ BEI MEDIKAMENTEN UEBERGEBRAUCH . 739 ZERVIKOGENER KOPFSCHMERZ (AUF ERKRANKUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE ZURUECKZUFUEHRENDER KOPFSCHMERZ) . 741 PRIMAERER (BENIGNER) HUSTENKOPFSCHMERZ . 742 PRIMAERER (BENIGNER) KOPFSCHMERZ BEI KOERPERLICHER ANSTRENGUNG . 743 PRIMAERER KOPFSCHMERZ BEI SEXUELLER AKTIVITAET (YYORGASMUS-/KOITUS-KOPFSCHMERZ " ) . 743 PRIMAERER SCHLAFGEBUNDENER KOPFSCHMERZ (YYHYPNIC HEADACHE " ) . 744 NEU AUFGETRETENER PERSISTIERENDER TAEGLICHER KOPFSCHMERZ (YYNEW DAILY PERSISTENT HEADACHE " ) . 744 PRIMAERER DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ (YYTHUNDERDAP HEADACHE " ) . 745 2.28 GESICHTSSCHMERZEN . 745 TRIGEMINUSNEURALGIE . 745 GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE . 750 PARATRIGEMINALES OKULOSYMPATHISCHES (RAEDER-)SYNDROM . 751 TOLOSA-HUNT-SYNDROM . 752 ANHALTENDER IDIOPATHISCHER (YYATYPISCHER " ) GESICHTSSCHMERZ . 753 REZIDIVIERENDE SCHMERZHAFTE OPHTHALMOPLEGISCHE NEUROPATHIE . 754 SYNDROM DES BRENNENDEN MUNDES (ENGL. BURNING MOUTH SYNDROME - BMS) . 755 OKZIPITALISNEURALGIE . 755 2.29 NEUROPATHISCHE SCHMERZSYNDROME . 756 2.29.1 ALLGEMEINES . 756 2.29.2 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 758 AETIOLOGIE . 758 KLINISCHES BILD . 758 THERAPIE . 758 2.29.3 BESONDERHEITEN EINZELNER KRANKHEITSBILDER . 760 POLYNEUROPATHIEN . 760 POST-ZOSTER-NEURALGIE (POSTHERPETISCHE NEURALGIE, PHN) . 760 TRIGEMINUSNEURALGIE . 760 PHANTOMSCHMERZ/STUMPFSCHMERZ . 760 MERALGIA PARAESTHETICA . 761 ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-SYNDROM, SPERMATIKUSNEURALGIE . 761 2.29.4 SCHMERZSYNDROME NACH LAESIONEN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS . 761 ALLGEMEINES . 761 KOMPLEXES REGIONALES SCHMERZSYNDROM (COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROME, CRPS ) . 762 2.30 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN 764 2.30.1 SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN DER MOTORIK . 764 ALLGEMEINES . 764 FUNKTIONELLE LAEHMUNG . 767 FUNKTIONELLE GANGSTOERUNG . 769 FUNKTIONELLER TREMOR . 770 FUNKTIONELLE DYSTONIE . 771 FUNKTIONELLER MYOKLONUS . 772 2.30.2 SONSTIGE SOMATOFORME (FUNKTIONELLE) STOERUNGEN . 773 DISSOZIATIVE ANFAELLE . 773 FUNKTIONELLE SEHSTOERUNGEN . 773 FUNKTIONELLE SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 774 FUNKTIONELLE GEDAECHTNIS UND KONZENTRATIONSSTOERUNG (FGK) . 774 2.31 FUNKTIONSSTOERUNGEN UNGEKLAERTER ZUORDNUNG . 775 CHRONISCHES ERSCHOEPFUNGSSYNDROM (CHRONIC FATIGUE SYNDROME, CFS)/MYALGISCHE ENZEPHALOMYELITIS . 775 FIBROMYALGIE-SYNDROM (FMS) (GENERALISIERTE TENDOMYOPATHIE, GTM) . 777 MULTIPLE CHEMICAL SENSITIVITY (MCS) . 781 ELEKTROSENSIBILITAET/ELEKTROHYPERSENSITIVITAET (ELECTRO HYPERSENSITIVITY SYNDROME, EHS) . 782 2.32 NEUROORTHOPAEDISCHE ERKRANKUNGEN . 783 ZERVIKALER BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO BRACHIALGIE/ZERVIKALE RADIKULOPATHIE . 783 LUMBALER BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO ISCHIALGIE/LUMBALE RADIKULOPATHIE . 786 LUMBALE SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO SPINALIS . 791 INHALTSVERZEICHNIS 21 INFEKTIOESE SPONDYLODISZITIS . 793 FACETTENSYNDROM . 796 ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM . 797 KOKZYGODYNIE . 798 SPONDYLOLISTHESIS . 799 PIRIFORMIS-SYNDROM . 799 PERIARTHROPATHIA HUMEROSCAPULARRS (PHS) . 800 BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER TRAUMA DER HWS . 800 MYOFASZIALES SCHMERZSYNDROM . 804 2.33 NEUROGERIATRIE . 805 ALLGEMEINES . 805 MEDIKAMENTENTHERAPIE IM ALTER . 807 VERWIRRTHEITSZUSTAND . 808 DEMENZ . 810 STOERUNG DER HARNKONTINENZ IM ALTER . 810 GANGSTOERUNGEN IM ALTER . 810 STUERZE . 811 2.34 NEUROLOGISCHE INTENSIVMEDIZIN . 813 2.34.1 ALLGEMEINES: KOMA UND HIRNTOD . 813 KOMA . 813 INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG (HIRNDRUCK), HIRNOEDEM . 818 IRREVERSIBLER HIRNFUNKTIONSAUSFALL (IHA) (VORMALS YYHIRNTOD " ) . 827 2.34.2 SPEZIELLE KRANKHEITSBILDER . 832 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE (HIE)/ZEREBRALE ANOXIE/ANOXISCHE ENZEPHALOPATHIE . 832 HYPOGLYKAEMISCHE ENZEPHALOPATHIE . 835 STATUS EPILEPTICUS (GRAND MAL) . 836 SYNDROM DER INADAEQUATEN ADH-SEKRETION (SIADH, SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM) . 841 ZENTRALER DIABETES INSIPIDUS . 841 ZENTRALES FIEBER . 842 FETTEMBOLIE . 842 RHABDOMYOLYSE . 843 MALIGNES NEUROLEPTIKA-SYNDROM . 844 MALIGNE HYPERTHERMIE (MH) . 844 SONSTIGE ERKRANKUNGEN . 845 3 DIAGNOSTISCHE METHODEN . 3.1 EEG . 846 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 846 TECHNIK . 846 EEG BEI GESUNDEN . 847 PATHOLOGISCHES EEG . 849 3.2 ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE . 853 3.2.1 ELEKTROMYOGRAFIE (EMG) . 853 KONVENTIONELLES NADEL-EMG . 853 QUANTITATIVE EINZELPOTENZIALANALYSE . 855 QUANTITATIVE INTERFERENZMUSTERANALYSE . 855 EINZELFASER-EMG . 855 3.2.2 ELEKTRONEUROGRAFIE . 855 PRINZIP . 855 MOTORISCHE NEUROGRAFIE . 856 SENSIBLE NEUROGRAFIE . 857 REPETITIVE STIMULATION . 857 H-REFLEX-UNTERSUCHUNG (HOFFMANN-REFLEX) . 857 HIRNSTAMMREFLEXE . 858 3.3 NERVEN UND MUSKELSONOGRAFIE . 858 ALLGEMEINES . 858 NERVENSONOGRAFIE . 859 MUSKELSONOGRAFIE . 861 3.4 EVOZIERTE POTENZIALE . 861 ALLGEMEINES . 861 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE (SEP) . 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. MEDIANUS (MEDIANUS-SEP) . 862 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TIBIALIS (TIBIALIS-SEP) . 864 846 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. TRIGEMINUS (TRIGEMINUS-SEP) . 866 SOMATOSENSIBEL EVOZIERTE POTENZIALE VOM N. PUDENDUS (PUDENDUS-SEP) . 866 AKUSTISCH EVOZIERTE HIRNSTAMMPOTENZIALE (AEHP) . 866 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) DURCH SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE (PATTERN-VEP, P-VEP) . 868 VISUELL EVOZIERTE POTENZIALE (VEP) ZU BLITZREIZEN (FLASH-VEP, F-VEP) . 869 P300 . 869 MISMATCH NEGATIVITY, MMN . 870 N400 . 870 TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (TCS, TMS)/ MOTORISCH EVOZIERTE POTENZIALE (MEP) . 870 TRIPLE-STIMULATION . 871 ELEKTRISCHE UND MAGNETISCHE FAZIALIS NEUROGRAFIE . 872 3.5 ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE . 872 TECHNIK . 872 UNTERSUCHUNGSGANG UND AUSWERTUNG . 872 VESTIBULARIS-PRUEFUNG . 873 ERGAENZENDE OKULOMOTORIK-TESTS . 875 3.6 NEUROVASKULAERE ULTRASCHALLDIAGNOSTIK . 876 ALLGEMEINES . 876 UNTERSUCHUNGSTECHNIK . 877 BEFUNDE BEI EXTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN . 880 BEFUNDE BEI INTRAKRANIELLEN STENOSEN/ VERSCHLUESSEN . 883 ULTRASCHALL ZUR HIRNTODDIAGNOSTIK . 884 22 INHALTSVERZEICHNIS 4 THERAPIEVERFAHREN . 914 3.7 PARENCHYMSONOGRAFIE . . 885 3.10 NEURONUKLEARMEDIZIN . . 899 PARENCHYMSONOGRAFIE BEI PARKINSON- HINTERGRUND . . 899 ERKRANKUNGEN . . 885 EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTERTOMO B-BILD-SONOGRAFIE VON INTRAZEREBRALEN GRAFIE (SINGLE-PHOTON EMISSION COMPUTED BLUTUNGEN . . 887 TOMOGRAPHY, SPECT) UND SPECT/CT . . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE (PET) MITTELLINIENVERLAGERUNG . . 887 UNDPET/CT . . 900 B-BILD-SONOGRAFIE ZUR BESTIMMUNG DER PATIENTENVORBEREITUNG . . 901 VENTRIKELWEITE . . 888 PARKINSON-SYNDROME . . 903 OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE ZUR HYPERKINETISCHE SYNDROME . . 905 HIRNDRUCKBESTIMMUNG . . 888 DEMENZIELLE ERKRANKUNGEN . . 905 HIRNTUMOREN . . 908 3.8 LIQUORDIAGNOSTIK . . 889 EPILEPSIE . . 909 LIQUORPUNKTION . . 889 ZEREBRALE PERFUSIONSSTOERUNGEN . . 910 NORMWERTE . . 890 WEITERE ANWENDUNGEN . . 910 PATHOLOGISCHE BEFUNDE: ALLGEMEIN . PATHOLOGISCHE BEFUNDE: SPEZIELLE . 891 3.11 MOLEKULARE GENETISCHE DIAGNOSTIK . . 911 ERKRANKUNGEN . . 892 ALLGEMEINES . . 911 3.9 NEURORADIOLOGISCHE DIAGNOSTIK . . 894 MOLEKULARGENETISCHE DIAGNOSTIK . . 912 KONVENTIONELLE ROENTGENDIAGNOSTIK . . 894 3.12 MUSKELBIOPSIE . . 912 COMPUTERTOMOGRAFIE . . 894 TECHNIK . . 912 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE . . 895 AUSWERTUNG . . 913 KATHETER-ANGIOGRAFIE . . 898 MYELOGRAFIE . . 898 KONTRASTMITTEL . . 898 4.1 VERFAHREN ZUR SCHLAGANFALLBEHANDLUNG UND -PROPHYLAXE . 914 4.1.1 THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER (TFH) . 914 ACETYLSALICYLSAEURE (ASS) . 914 ACETYLSALICYLSAEURE PLUS DIPYRIDAMOL RETARD . 915 CLOPIDOGREL . 915 SONSTIGE THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER . 917 4.1.2 ANTIKOAGULATION . 917 HEPARINISIERUNG: UNFRAKTIONIERTES HEPARIN (UFH) . 917 HEPARINISIERUNG: NIEDERMOLEKULARES HEPARIN (NMH) . 918 ORALE ANTIKOAGULATION - ALLGEMEIN . 919 VITAMIN-K-ANTAGONISTEN (VKA) . 923 NEUE ORALE ANTIKOAGULANZIEN (NOAK) . 924 4.1.3 SONSTIGE MEDIKAMENTOESE THERAPIE IN DER SCHLAGANFALLPROPHYLAXE . 929 ANTIHYPERTENSIVA . 929 STATINE (HMG-COA-REDUKTASE-HEMMER) . 930 SONSTIGE LIPIDSENKER . 932 SYSTEMISCHE LYSETHERAPIE . 932 LOKALE LYSETHERAPIE . 938 MECHANISCHE THROMBEKTOMIE-VERFAHREN . 939 KOMBINIERTE I.V. LYSE + MECHANISCHE THROMBEKTOMIE BZW. I. A. LYSE (SOG. ,,BRIDGING " KONZEPT) . 941 4.1.4 OPERATIVE UND INTERVENTIONELLE VERFAHREN . 941 KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE . 941 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE DER A. CAROTIS (STENT-PROTECTED PERCUTANEOUS ANGIOPLASTY OF THE CAROTID ARTERY, SPAC). 942 STENTGESCHUETZTE PERKUTANE ANGIOPLASTIE INTRAKRANIELLER GEFAESSE . 943 EXTRA-/INTRAKRANIELLER BYPASS . 943 OKKLUDIERENDEENDOVASKULAEREVERFAHREN . 944 NEUROPROTEKTION BEIM AKUTEN ISCHAEMISCHEN SCHLAGANFALL . 944 4.2 IMMUNSUPPRESSIVAF-MODULATOREN . 945 ALLGEMEIN . 945 INTERFERON-SS (IFN-SS LA/LB) (AVONEX, BETAFERON, EXTAVIA, REBIF, PLEGRIDY) . 945 GLATIRAMERACETAT (COPAXONE, CLIFT) . 946 DIMETHYLFUMARAT (DMF) (TECFIDERA) . 947 TERIFLUNOMID (AUBAGIO) . 949 SPHINGOSIN-1 -PHOSPHAT(S 1 P)-REZEPTOR MODULATOREN . 950 FINGOLIMOD (GILENYA) . 950 SIPONIMOD (MAYZENT) . 952 OZANIMOD (ZEPOSIA) . 953 PONESIMOD (PONVORY) . 953 CLADRIBIN (MAVENCLAD) . 954 ALEMTUZUMAB (LEMTRADA) . 955 NATALIZUMAB (TYSABRI) . 957 B-ZELL-DEPLETIERENDE ANTIKOERPER-THERAPIEN . 960 OCRELIZUMAB (OCREVUS) . 960 RITUXIMAB (MABTHERA UND GENERIKA) . 961 INHALTSVERZEICHNIS 23 OFATUMUMAB (KESIMPTA) . 961 INEBILIZUMAB (UPLIZNA) . 962 ECULIZUMAB (SOLIRIS) . 962 TOCILIZUMAB (ROACTEMRA) . 963 SATRALIZUMAB (ENSPRYNG), FACHINFO . 964 MYCOPHENOLATMOFETIL (MMF) (CELLCEPT UND GENERIKA) . 964 AZATHIOPRIN (IMUREK UND GENERIKA) . 965 METHOTREXAT (MTX) . 966 MITOXANTRON (RALENOVA) . 967 CYCLOPHOSPHAMID (ENDOXAN UND GENERIKA) . 968 GLUKOKORTIKOIDE . 968 IMMUNGLOBULINE . 969 PLASMAPHERESE UND IMMUNADSORPTION . 970 4.3 ANTIKONVULSIVA . 970 ALLGEMEINES . 970 BRIVARACETAM (BRV) . 975 CANNABIDIOL (CBD) . 976 CARBAMAZEPIN (CBZ) . 976 CENOBAMAT (CEN) . 976 CLONAZEPAM (CZP) . 977 CLOBAZAM (CLB) . 977 ESLICARBAZEPIN-ACETAT (ESL) . 977 ETHOSUXIMID (ESM) . 977 EVEROLIMUS (EVE) . 978 GABAPENTIN (GBP) . 978 LACOSAMID (LCM) . 978 LAMOTRIGIN (LTG) . 978 LEVETIRACETAM (LEV) . 979 OXCARBAZEPIN (OXC) . 979 PERAMPANEL (PER) . 979 PHENOBARBITAL (PB) . 980 PHENYTOIN (DIPHENYLHYDANTOIN, DPH) . 980 PREGABALIN (PRE) . 980 PRIMIDON (PRI) . 981 RUFINAMID (RUF) . 981 STIRIPENTOL (STP) . 981 TOPIRAMAT (TPM) . 982 VALPROAT (VALPROINSAEURE, VPA) . 982 VIGABATRIN (VGB) . 983 ZONISAMID (ZNS) . 983 4.4 MEDIKAMENTE ZUR BEHANDLUNG MOTORISCHER STOERUNGEN . 983 4.4.1 ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE . 983 L-DOPA-PRAEPARATE . 983 DOPAMIN-AGONISTEN . 985 NMDA-ANTAGONISTEN: AMANTADIN . 986 MONOAMINOXIDASE-B(MAO-B)-HEMMER . 987 CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE(COMT) HEMMER . 988 ANTICHOLINERGIKA . 989 4.4.2 MEDIKAMENTE ZUR THERAPIE VON HYPERKINESEN 990 ALLGEMEINES . 990 TIAPRID . 990 SULPIRID . 990 TETRABENAZIN . 991 BOTULINUM-TOXINE . 991 4.4.3 ANTISPASTIKA UND MYOTONOLYTIKA . 992 ALLGEMEINES . 992 BACLOFEN . 992 TIZANIDIN . 993 DANTROLEN . 993 TOLPERISON . 994 METHOCARBAMOL . 994 PRIDINOL . 994 CANNABINOIDE . 995 4.4.4 SONSTIGE MEDIKAMENTE . 995 FAMPRIDIN (4-AMINOPYRIDIN) . 995 4.5 SCHMERZTHERAPIE . 995 4.5.1 MEDIKAMENTOESE SCHMERZTHERAPIE . 995 NICHT-OPIOID-ANALGETIKA . 995 OPIOID-ANALGETIKA . 997 SONSTIGE ANALGETISCH WIRKSAME SUBSTANZEN . 1002 4.5.2 INVASIVE SCHMERZTHERAPIE . 1003 ALLGEMEINES . 1003 KONTINUIERLICHE INTRATHEKALE/PERIDURALE/ INTRAVENTRIKULAERE MEDIKAMENTENGABE UEBER PUMPENSYSTEME . 1003 EPIDURALE RUECKENMARKSTIMULATION (ERS/SCS = SPINAL CORD STIMULATION) . 1004 DORSAL-ROOT-GANGLION(DRG)-STIMULATION . 1005 EPIDURALE MOTORKORTEX-STIMULATION (MOTOR CORTEX STIMULATION, MCS) . 1005 DEEP BRAIN STIMULATION (DBS) . 1005 SYMPATHIKUSBLOCKADEN . 1005 GANGLIONAERE LOKALE OPIOID-ANALGESIE (GLOA) 1006 ABLATIVE/DESTRUIERENDE VERFAHREN . 1006 HEUTE NICHT MEHR GEBRAEUCHLICHE ABLATIVE/ DESTRUIERENDE VERFAHREN IN DER SCHMERZTHERAPIE . 1006 4.5.3 SONSTIGE NICHT INVASIVE VERFAHREN DER SCHMERZTHERAPIE . 1006 TRANSKUTANE ELEKTRISCHE NERVENSTIMULATION (TENS) . 1006 REPETITIVE TRANSKRANIELLE MAGNETSTIMULATION (RTMS) . 1006 TRANSKRANIELLE GLEICHSTROMSTIMULATION (TDCS) 1007 AKUPUNKTUR . 1007 4.6 NEUROLOGISCHE REHABILITATION . 1007 4.7 ANTIEMETISCHE THERAPIE . 1010 MEDIKAMENTE . 1010 SONSTIGE VERFAHREN . 1012 DIFFERENZIALINDIKATION . 1012 4.8 PSYCHOPHARMAKA . 1012 NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA . 1012 ANTIDEPRESSIVA . 1015 DIFFERENZIALINDIKATION . 1016 ANTIMANIKA: LITHIUM . 1017 ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER . 1017 PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER . 1018 INTERAKTIONEN VON PSYCHOPHARMAKA . 1019 24 INHALTSVERZEICHNIS 4.9 OFF LABEL-VERSCHREIBUNG . 1020 DEFINITIONEN . 1020 RECHTSGRUNDLAGEN . 1021 PRAKTISCHE KONSEQUENZEN . 1021 BETROFFENE MEDIKAMENTE . 1021 5 ANHANG . 1027 5.1 SKALEN UND SCORES . 1027 ALLGEMEINE SKALEN UND SCORES . 1027 SKALEN UND SCORES FUER WEITERE ERKRANKUNGEN 1030 5.2 NEUROLOGISCHE BEGUTACHTUNG . 1031 5.2.1 ALLGEMEINES . 1031 DEFINITIONEN . 1031 BEWEISMASSE . 1031 5.2.2 TABELLEN . 1032 QUELLEN FUER DIE NACHFOLGENDEN TABELLENWERTE 1032 GEHIRN . 1032 SEHORGAN . 1033 KOPF . 1034 SPRECH-UND SCHLUCKSTOERUNGEN . 1034 RUECKENMARK UND WIRBELSAEULE . 1035 WURZELLAESIONEN . 1036 POLYNEUROPATHIEN . 1036 ARM . 1036 BEIN . 1037 MUSKELKRANKHEITEN . 1037 5.3 ATLAS GENETISCH BEDINGTER NEUROLOGISCHER ERKRANKUNGEN . 1038 LITERATUR . 1047 1177 SACHVERZEICHNIS
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author	Amtage, Florian 1975-
author2	Hufschmidt, Andreas 1952- Rauer, Sebastian Glocker, Franz Xaver
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