Neurologie compact: für Klinik und Praxis
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | , , |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart ; New York
Georg Thieme Verlag
[2022]
|
| Ausgabe: | 9., vollständig überarbeitete Auflage |
| Schriftenreihe: | Compact
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Auf dem Umschlag: + Online-Version in der eRef |
| Beschreibung: | 1201 Seiten 24 Illustrationen 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | 9783132430358 3132430358 |
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MARC
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10
INHALTSVERZEICHNIS
1
SYMPTOME
UND
SYNDROME
.
1.1
BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN
.
28
ALLGEMEINES
.
28
ZWISCHENHIRNSYNDROM
.
29
MITTELHIRNSYNDROM
.
29
BULBAERHIRNSYNDROM
.
29
APALLISCHES
SYNDROM
.
30
ZUSTAND
MINIMALEN
BEWUSSTSEINS
.
33
AKINETISCHER
MUTISMUS
.
33
LOCKED-IN-SYNDROM
.
34
1.2
NEUROPSYCHOLOGISCHE
SYNDROME
.
35
ORIENTIERUNGSSTOERUNG
(DESORIENTIERTHEIT)
.
35
STOERUNG
VON
AUFMERKSAMKEITSFUNKTIONEN
(AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG,
KONZENTRATIONS
STOERUNG,
PSYCHOMOTORISCHE
VERLANGSAMUNG)
35
DYSEXEKUTIVES
SYNDROM
UND
ANDERE
FRONTAL
HIRNSYMPTOME
.
36
GEDAECHTNISSTOERUNGEN
.
37
TRANSIENTE
GLOBALE
AMNESIE
(TGA)
(AMNESTISCHE
EPISODE)
.
39
APHASIEN
.
40
SPRECHAPRAXIE
.
43
DYSARTHRIEN
.
43
MOTORISCHE
(V.A.
MANUELLE)
APRAXIE
.
44
VISUELL-RAEUMLICHE
VERARBEITUNGSSTOERUNG
.
45
NEGLECT
.
46
ASTEREOGNOSIE
(STEREOAGNOSIE,
TAKTILE
AGNOSIE,
TASTBLINDHEIT)
.
47
OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE
SEHSTOERUNGEN
.
47
VISUELLE
AGNOSIE
.
48
INTERHEMISPHAERALE
DISKONNEKTIONSSYNDROME
49
KLUEVER-BUCY-SYNDROM
.
49
DEMENZ
.
50
1.3
ORGANISCHE
PSYCHOSYNDROME
.
51
UEBERSICHT
.
51
AKUTESORGANISCHESPSYCHOSYNDROM
.
51
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
51
DAEMMERZUSTAND
.
51
AMNESTISCHES
SYNDROM
.
51
SONSTIGE
AKUTE
ORGANISCHE
PSYCHOSYNDROME
51
CHRONISCHES
ORGANISCHES
PSYCHOSYNDROM
.
52
1.4
MOTORISCHE
SYMPTOME
UND
SYNDROME
53
DEFINITIONEN
.
53
SINGULTUS
.
55
1.5
TREMOR
.
56
ALLGEMEINES
.
56
PHYSIOLOGISCHER
TREMOR
.
57
VERSTAERKTER
PHYSIOLOGISCHER
TREMOR
.
57
ESSENZIELLER
TREMOR
UND
ESSENZIELLER
TREMOR
PLUS
(ET
PLUS)
.
58
AUFGABEN
UND
POSITIONSSPEZIFISCHER
TREMOR
61
28
DYSTONER
UND
DYSTONIEASSOZIIERTER
TREMOR
.
61
PRIMAER
ORTHOSTATISCHER
TREMOR
UND
ORTHOSTATISCHER
TREMOR
.
62
PARKINSON-TREMOR
.
63
HOLMES-TREMOR
.
63
MYORHYTHMIE
.
64
ZEREBELLAERER
TREMOR
.
64
GAUMENSEGEL-TREMOR
.
65
MEDIKAMENTEN
UND
TOXININDUZIERTER
TREMOR
.
66
TREMOR
BEI
PERIPHERER
NEUROPATHIE
.
66
FRAGILES
X-ASSOZIIERTES
TREMOR-ATAXIE
SYNDROM
(FXTAS)
.
66
PSYCHOGENER
TREMOR
.
66
1.6
KLEINHIRNSYNDROME
.
67
ALLGEMEINES
.
67
EINZELNE
SYNDROME
.
67
1.7
AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
68
UEBERSICHT:
WICHTIGE
ZENTRALE
AUGEN
MOTILITAETSSTOERUNGEN
.
68
BLICKPARESE
.
68
INTERNUKLEAERE
OPHTHALMOPLEGIE
(INO)
.
69
OPSOKLONUS
.
69
SKEW
DEVIATION
.
70
MOEBIUS-SYNDROM
.
70
STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM
.
70
OKULOMOTORISCHE
APRAXIE
.
70
UEBERSICHT:
WICHTIGE
PATHOLOGISCHE
NYSTAGMUSFORMEN
.
71
1.8
AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
72
PHYSIOLOGIE
DER
AUGENLIDBEWEGUNGEN
.
72
PTOSIS
.
72
LIDRETRAKTION
.
72
ANDERE
SUPRANUKLEAERE
(PRAEMOTORISCHE)
STOERUNGEN
DER
LIDBEWEGUNGEN
.
73
1.9
PUPILLENSTOERUNGEN
.
73
ALLGEMEINES
.
73
MYDRIASIS
.
74
MIOSIS
.
75
ANISOKORIE
.
75
HORNER-SYNDROM
.
76
PUPILLOTONIE
.
77
ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM
(REFLEKTORISCHE
PUPILLENSTARRE)
.
77
1.10
SCHWINDEL
.
78
ALLGEMEINES
.
78
BENIGNER
PAROXYSMALER
LAGERUNGSSCHWINDEL
(BPLS)
.
81
AKUTE
VESTIBULOPATHIE
.
82
BILATERALE
VESTIBULOPATHIE
.
84
VESTIBULARISPAROXYSMIE
.
84
INHALTSVERZEICHNIS
1
1
MORBUS
MENIERE
.
85
PHOBISCHER
SCHWANKSCHWINDEL
.
85
EPISODISCHE
ATAXIE
TYP
2
.
86
VESTIBULAERE
MIGRAENE
.
86
KINETOSE
(BEWEGUNGS-,
REISEKRANKHEIT;
MOTION
SICKNESS)
.
86
MAL-DE-DEBARQUEMENT-SYNDROM
.
87
1.11
SCHLUCKSTOERUNGEN
.
88
NEUROGENE
SCHLUCKSTOERUNGEN
(NEUROGENE
DYSPHAGIEN)
.
88
1.12
SPINALE
SYNDROME
.
92
PYRAMIDENBAHNSYNDROM
(SYNDROM
DES
TRACTUS
CORTICOSPINALIS)
.
92
HINTERSTRANGSYNDROM
.
92
VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM
(SYNDROM
DES
TRACTUS
SPINOTHALAMICUS)
.
93
VORDERHORNSYNDROM
.
93
HINTERHORNSYNDROM
.
94
2
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
2.1
ZEREBRALE
ISCHAEMIE
.
103
2.1.1
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL
(HIRNINFARKT,
ISCHAEMISCHER
INSULT)
.
103
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
ALLGEMEINE
EPIDEMIOLOGIE,
AETIOLOGIE
UND
PATHOPHYSIOLOGIE
103
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
ANAMNESE
UND
KLINISCHES
BILD
.
105
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
DIFFERENZIALDIAG
NOSE
.
106
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
AKUTBEHANDLUNG
106
SCHLAGANFALL:
KOMPLIKATIONEN
UND
MANAGEMENT,
PROGNOSE,
FAHRTAUGLICHKEIT
.
115
2.1.2
PROGRESSIVE
STROKE
.
119
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
POSTAKUTDIAGNOSTIK
ZUR
AETIOLOGISCHEN
ABKLAERUNG
.
120
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
GRUNDZUEGE
DER
SEKUNDAERPROPHYLAXE
.
122
2.1.3
INFARKTTYPEN
.
125
TERRITORIALINFARKTE
.
125
MALIGNER
MEDIAINFARKT
(RAUMFORDERNDER
ISCHAEMISCHER
HEMISPHAEREN-INFARKT)
.
126
LAKUNAERER
INFARKT
.
127
SUBKORTIKALE
ATHEROMOTOESE
ASTINFARKTE
(YYBRANCH
DISEASE
"
,
YYBRANCH
ATHEROMATOUS
DISEASE
"
,
YYBRANCH
OCCLUSIVE
DISEASE
"
)
.
128
HAEMODYNAMISCHER
INFARKT
.
128
INFRATENTORIELLE
INFARKTE
.
129
BASILARISTHROMBOSE
.
129
BASILARISKOPFSYNDROM
(TOP-OF-THE-BASILAR
SYNDROM)
.
130
KLEINHIRNINFARKT
.
131
KLEINHIRNSEITENSTRANG-SYNDROM
(SPINOZEREBELLAERES
SYNDROM)
.
94
ANTERIOR-CORD-SYNDROM
.
94
POSTERIOR-CORD-SYNDROM
.
94
ZENTROMEDULLAERES
SYNDROM
(CENTRAL-CORD-SYNDROM)
.
94
BROWN-SEQUARD-SYNDROM
.
94
QUERSCHNITTSYNDROM
.
95
KONUS-SYNDROM
.
95
EPIKONUS-SYNDROM
.
95
KAUDA-SYNDROM
.
95
AUTONOME
RUECKENMARKSYNDROME
.
96
1.13
VASKULAERE
SYNDROME
.
96
KAROTIS-STROMGEBIET
.
96
VERTEBROBASILAERES
STROMGEBIET
.
98
VASKULAERE
KLEINHIRNSYNDROME
.
102
SPINALE
GEFAESSSYNDROME
.
102
.
103
2.1.4
VENOES
BEDINGTE
ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
132
ASEPTISCHE
SINUSTHROMBOSE
(ZEREBRALE
SINUS-/
VENENTHROMBOSE)
.
132
SEPTISCHE
SINUS-/VENENTHROMBOSE
(
"
INFEKTIOES
BEDINGTE
SINUS-/VENENTHROMBOSE)
.
136
2.1.5
SONSTIGE
AKUTE
ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
136
AKUTE
HYPERTENSIVE
ENZEPHALOPATHIE
.
136
HYPERPERFUSIONSSYNDROM
.
137
POSTERIORES
REVERSIBLES
ENZEPHALOPATHIE
SYNDROM
(PRES)
ODER
REVERSIBLES
POSTERIORES
LEUKENZEPHALOPATHIE-SYNDROM
(RPLS)
.
137
REVERSIBLES
ZEREBRALES
VASOKONSTRIKTIONS
SYNDROM
(RCVS)
.
138
SPINALE
ISCHAEMIE
.
140
2.2
INTRAKRANIELLE
BLUTUNGEN
.
141
SPONTANE
SUPRATENTORIELLE
INTRAZEREBRALE
BLUTUNG
.
141
SPONTANE
INFRATENTORIELLE
BLUTUNG
(KLEINHIRN
BLUTUNG,
HIRNSTAMMBLUTUNG)
.
148
ANEURYSMATISCHE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(SAB)
.
149
NICHT
ANEURYSMATISCHE
SUBARACHNOIDAL
BLUTUNG
.
156
VASOSPASMEN
BEI
ANEURYSMATISCHER
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
.
157
TRAUMATISCHE
INTRAKRANIELLE
BLUTUNGEN
.
160
2.3
SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE:
SPEZIFISCHE
DIAGNOSTIK
UND
THERAPIE
.
160
2.3.1
KARDIALE
EMBOLIE
.
160
UEBERSICHT
.
160
PERSISTIERENDES
FORAMEN
OVALE
(PFO)/
VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE
.
161
12
INHALTSVERZEICHNIS
VORHOFFLIMMERN
(VHF)
.
164
ENDOKARDITIS
.
168
2.3.2
MAKROANGIOPATHIE
.
170
ARTERIOSKLEROSE
HIRNVERSORGENDER
GEFAESSE
.
170
DILATATIVE
ZEREBRALE
MAKROANGIOPATHIE
(DOLICHOEKTASIE)
.
176
DISSEKTIONEN
DER
EXTRAKRANIELLEN
UND
INTRAKRANIELLEN
HIRNVERSORGENDEN
ARTERIEN
.
176
FIBROMUSKULAERE
DYSPLASIE
.
181
MOYA-MOYA-ERKRANKUNG
.
182
MECHANISCH
BEDINGTE
ZEREBRALE
ISCHAEMIEN
.
183
2.3.3
ZEREBROVASKULAERE
MALFORMATIONEN
.
183
UEBERSICHT
KLASSIFIKATION
.
183
ZEREBRALE
ARTERIOVENOESE
MALFORMATION
(AVM)
183
DURALE
ARTERIOVENOESE
MALFORMATION
(DURAFISTEL,
AV-FISTEL)
.
186
SONDERFORM:
KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL
187
KAVERNOM
(KAVERNOESES
HAEMANGIOM)
.
188
KAPILLAERE
TELEANGIEKTASIE
(KAPILLAERES
ANGIOM)
189
VENOESE
ANOMALIE,
ENTWICKLUNGSBEDINGTE
DVA
(DEVELOPMENTAL
VENOUS
ANOMALY,
FRUEHER:
VENOESES
ANGIOM)
.
189
INTRAKRANIELLE
ANEURYSMEN
.
190
MORBUS
OSLER
(HEREDITAERE
HAEMORRHAGISCHE
TELEANGIEKTASIE)
.
193
SUPERFIZIELLE
SIDEROSE
DES
ZNS
.
194
2.3.4
ZEREBRALE
MIKROANGIOPATHIEN
.
195
UEBERSICHT
UND
EINTEILUNG
NACH
URSACHEN
.
195
ZEREBRALE
MIKROANGIOPATHIE
DURCH
ARTERIOLOSKLEROSE
.
195
ZEREBRALE
AMYLOID-ANGIOPATHIE
(CAA)
.
197
CADASIL-SYNDROM
.
199
2.3.5
SELTENE
MIKROANGIOPATHIEN
.
201
SUSAC-SYNDROM
.
201
HEREDITARY
ENDOTHELIOPATHY
WITH
RETINOPATHY,
NEPHROPATHY
AND
STROKE
(HERNS)
.
201
2.3.6
VASKULITIDEN
.
201
ALLGEMEINES
.
201
PRIMAERE
VASKULITIS
(ANGIITIS)
DES
ZNS
(PACNS)
ODER
ISOLIERTE
ANGIITIS
DES
ZNS
(IAN)
.
203
ISOLIERTE
VASKULITIS
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
206
ARTERIITIS
CRANIALIS,
ARTERIITIS
TEMPORALIS
HORTON,
RIESENZELLARTERIITIS
(RZA)
.
206
TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS
.
209
POLYARTERIITIS
NODOSA
(PANARTERIITIS
NODOSA,
PAN)
.
210
EOSINOPHILE
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(EGPA,
VORMALS
CHURG-STRAUSS-SYNDROM
CSS)
212
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(GPA,
VORMALS
WEGENER-GRANULOMATOSE)
.
213
HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN
.
214
KAWASAKI-SYNDROM
.
214
COGAN-SYNDROM
.
214
THROMBANGITIS
OBLITERANS
(WINIWARTER-BUERGER)
.
215
INFEKTBEDINGTE
ODER
-ASSOZIIERTE
VASKULITIDEN
DES
NERVENSYSTEMS
.
215
MALIGNOMASSOZIIERTE
VASKULITIS
DES
NERVENSYSTEMS
.
215
NEURO-BEHIJET-SYNDROM
.
215
2.3.7
VASKULITIDEN
DES
NERVENSYSTEMS
BEI
KOLLAGENOSEN
.
216
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
(SLE)
.
216
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
.
218
SJOEGREN-SYNDROM
.
218
SKLERODERMIE
.
218
DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS
.
218
2.3.8
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
218
ALLGEMEINES
.
218
MANGEL
AN
GERINNUNGSINHIBITOREN:
PROTEIN
C-/-S-/ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL
.
220
FAKTOR-V-MUTATION
.
220
FAKTOR-II-MUTATION
ODER
PROTHROMBIN-G20
2
10A-VARIATION
.
220
SONSTIGE
THROMBOPHILIE-URSACHEN
.
221
FIBRINOLYSESTOERUNGEN
.
221
HYPERHOMOZYSTEINAEMIE
.
222
ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA)SYNDROM
222
SNEDDON-SYNDROM
(EHRMANN-SNEDDON
SYNDROM)
.
224
HEPARININDUZIERTE
THROMBOZYTOPENIE
(HIT)
TYP
I
.
225
HEPARININDUZIERTE
THROMBOZYTOPENIE
(HIT)
TYP
II
.
225
2.3.9
HAEMATOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
ALS
SCHLAGANFALLURSACHE
.
226
THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE
PURPURA
(PURPURA
MOSCHKOWITZ)
.
226
PAROXYSMALE
NAECHTLICHE
HAEMOGLOBINURIE
.
226
SICHELZELLANAEMIE
.
226
2.4
INFEKTIOESE
ERKRANKUNGEN
.
227
ALLGEMEINES
.
227
CHRONISCHE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
230
2.4.1
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN
.
231
BAKTERIELLE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
231
MENINGOKOKKENMENINGITIS
.
237
PNEUMOKOKKENMENINGITIS
.
238
HIRNABSZESS
.
239
SEPTISCH-EMBOLISCHE
HERDENZEPHALITIS
.
242
SEPTISCH-METASTATISCHE
HERDENZEPHALITIS
.
243
SEPTISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
243
LIQUOR-SHUNT-INFEKTION
UND
VENTRIKULITIS
.
244
MYKOPLASMEN-(
MENINGO
)ENZEPHALITISUND
MYELITIS
.
245
MYKOBAKTERIELLE
MENINGITIS
.
246
LEPRA
.
247
LISTERIOSE
.
248
Q-FIEBER
.
248
LYME-BORRELIOSE
.
249
ANAPLASMOSE,
EHRLICHIOSE
UND
NEOEHRLICHIOSE
.
252
NEUROLUES
.
253
INHALTSVERZEICHNIS
13
MORBUS
WHIPPLE
.
255
TETANUS
.
256
BOTULISMUS
.
257
2.4.2
VIRUSINFEKTIONEN
.
258
UEBERSICHT
.
258
FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS
(FSME)
.
259
HERPES-ENZEPHALITIS
.
260
VZV-LNFEKTIONEN:
ZOSTER
(HERPES
ZOSTER)
RADIKULITIS,
MYELITIS,
MENINGITIS,
ENZEPHALITIS
262
ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS
(CMV-ENZEPHALITIS)
.
263
EPSTEIN-BARR-VIRUS-(EBV)ENZEPHALITIS
.
264
ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN
.
264
POST-POLIO-SYNDROM
.
265
AKUTE
MASERN-ENZEPHALITIS
.
265
MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-ENZEPHALITIS
(SUBAKUTE
MASERN-ENZEPHALITIS)
.
265
SUBAKUTE
SKLEROSIERENDE
PANENZEPHALITIS
(SSPE)
(VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS)
.
266
TOLLWUT
(RABIES)
.
266
HIV-LNFEKTION/AIDS
.
268
HIV-ASSOZIIERTE
DEMENZ
(HAD)
.
270
HIV-POLYNEUROPATHIE
.
271
AKUTE
HIV-MENINGITIS/-MENINGOENZEPHALITIS
271
CHRONISCHE
HIV-MENINGITIS
.
272
HIV-MYELOPATHIE
.
272
HIV-MYOPATHIE
.
272
IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM
(IRIS)
.
272
PROGRESSIVE
MULTIFOKALE
LEUKENZEPHALOPATHIE
(PML)
.
273
COV1D-19-ASSOZIIERTE
NEUROLOGISCHE
MANIFESTATIONEN,
YYNEURO-COVID
"
(STAND:
JUNI
2021)
.
275
2.4.3
PILZINFEKTIONEN
DES
NERVENSYSTEMS
.
277
UEBERSICHT
.
277
CANDIDAMYKOSE
DES
ZNS
.
278
KRYPTOKOKKOSE
DES
ZNS
.
279
ASPERGILLOSE
DES
ZNS
.
279
ZYGOMYKOSE
(MUKORMYKOSE)DES
ZNS
.
280
2.4.4
PROTOZOENINFEKTIONEN
.
280
TOXOPLASMOSE
DES
ZNS
.
280
MALARIA
.
282
ZEREBRALE
AMOEBIASIS
.
283
AFRIKANISCHE
TRYPANOSOMIASIS
(SCHLAFKRANKHEIT)
.
284
2.4.5
HELMINTHOSEN
.
284
(NEURO-)ZYSTIZERKOSE
.
284
ECHINOKOKKOSE
.
285
EOSINOPHILE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
DURCH
NEMATODEN
(FADENWUERMER)
.
286
2.4.6
HUMANE
PRIONEN-ERKRANKUNGEN
.
286
ALLGEMEINES
.
286
CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG
(CJE,
SUBAKUTE
SPONGIFORME
ENZEPHALOPATHIE)
.
287
NEUE
VARIANTE
DER
CREUTZFELDT-JAKOB
ERKRANKUNG
(VCJE)
.
289
GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM
(GSS)
.
290
FATALE
FAMILIAERE INSOMNIE
(FF1)
.
291
2.5
DEMYELINISIERENDE
ERKRANKUNGEN
.
291
MULTIPLE
SKLEROSE
(MS)
(ENZEPHALOMYELITIS
DISSEMINATA
(ED]
)
.
291
OPTICUSNEURITIS
(RETROBULBAERNEURITIS)
.
313
NEUROMYELITIS
OPTICA
(NMO,
DEVIC-SYNDROM)
UNDNMO-SPECTRUM-DISORDERS(NMOSD)
.
314
MOG-IGG-ASSOZIIERTE
ENZEPHALOMYELITIS
.
319
AKUTE
DISSEMINIERTE
ENZEPHALOMYELITIS
(ADEM)
.
322
SUBAKUTE
MYELOOPTIKONEUROPATHIE
(SMON)
.
323
DIFFUSE
DISSEMINIERTE
SKLEROSE
(SCHILDER-KRANKHEIT)
.
324
KONZENTRISCHE
SKLEROSE
BALO
.
324
2.6
AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN
UND
PARANEOPLASTISCHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
324
ALLGEMEINES
.
324
2.6.1
PARANEOPLASTISCHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
327
PATHOPHYSIOLOGIE
.
327
KLASSIFIKATION
.
327
PRIMAERTUMOREN
.
327
DIAGNOSEKRITERIEN
.
328
VERLAUF
UND
PROGNOSE
.
328
KLASSISCHE
PARANEOPLASTISCHE
LIMBISCHE
ENZEPHALITIS
(LE)
.
328
PARANEOPLASTISCHE
KLEINHIRNDEGENERATION,
PKD
.
328
SUBAKUTE
SENSORISCHE
NEUROPATHIE
.
329
HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE
ENZEPHALITIS/
RHOMBENZEPHALITIS
.
330
PARANEOPLASTISCHE
ENZEPHALOMYELITIS
.
330
AUTONOME
NEUROPATHIE
.
330
OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM
.
331
PARANEOPLASTISCHE
RETINOPATHIE
.
331
STIFF-PERSON-SYNDROM
(SPS)
.
332
LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM
(LEMS)
333
2.6.2
ANTIKOERPERVERMITTELTE
AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN
.
334
NMDA-R-ENZEPHALITIS
.
334
LGI1-ANTIKOERPER-ENZEPHALITIS
.
335
CASPR2-ANTIKOERPER-SYNDROME
.
336
AMPA-R-ENZEPHALITIS
.
336
GABASS-R-ENZEPHALITIS
.
336
GABA
A
-R-ENZEPHALITIS
.
337
GAD65-ENZEPHALITIS
.
337
ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE
SYNDROME
.
337
MGLUR5-ENZEPHALITIS(OPHELIA-SYNDROM)
.
337
DOPAMIN-D
2-REZEPTOR-(
BASALGANGLIEN-)
ENZEPHALITIS
.
337
ENZEPHALOPATHIE
IN
ASSOZIATION
MIT
IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN
.
338
DPPX-ENZEPHALITIS
.
338
14
INHALTSVERZEICHNIS
2.7
SONSTIGE
ENTZUENDLICHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
338
2.7.1
NICHT
ERREGERBEDINGTE
MENINGITIDEN
UND
ENZEPHALITIDEN
.
338
ASEPTISCHE
MENINGITIS
.
338
MEDIKAMENTOES
INDUZIERTE
MENINGITIDEN
.
338
MORBUS
BOECK
(SARKOIDOSE)
.
339
MORBUS
BEHCET
.
341
BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS
(BENIGNE
HIRNSTAMMENZEPHALITIS),
.
343
PSEUDOMIGRAENE
MIT
FLUECHTIGEN
NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN
UND
LYRNPHO
ZYTAERER
PLEOZYTOSE
(PMP-SYNDROM)
.
343
MOLLARET-MENINGITIS
.
343
RASMUSSEN-ENZEPHALITIS
.
344
AKUTE
HAEMORRHAGISCHE
LEUKENZEPHALO
MYELITIS
(AHLE)
(AKUTE
NEKROTISIERENDE
LEUKENZEPHALITIS,
HURST-ENZEPHALITIS)
.
345
STEROID
RESPONSIVE
ENZEPHALOPATHY
MIT
ASSOZIIERTER
AUTOIMMUN-THYREOIDITIS
(SREAT,
FRUEHER:
YYHASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE
"
)
.
345
CHRONISCH
LYMPHOZYTAERE
INFLAMMATION
MIT
PONTINEM,
PERIVASKULAEREM
ENHANCEMENT
RESPONSIV
AUF
STEROIDE
(CLIPPERS)
.
346
ANTI-GFAP-ASTROZYTOPATHIE
.
348
ENZEPHALITIS
LETHARGICA
(SYNDROM)
.
348
NEURO-SWEET-SYNDROM
.
349
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
IM
ZEITLICHEN
ZUSAMMENHANG
MIT
IMPFUNGEN
.
349
2.8
TUMOREN
.
353
2.8.1
ALLGEMEINES
.
353
TUMOREN
DES
NERVENSYSTEMS
.
353
HIRNTUMOREN
.
353
2.8.2
NEUROEPITHELIALE
TUMOREN
.
358
PILOZYTISCHES
ASTROZYTOM
WHO
I
.
358
NEURONALE
UND
GEMISCHT
NEURONAL-GLIALE
TUMOREN
.
358
GRAD-II-GLIOME:
ASTROZYTOM
UND
OLIGODENDROGLIOM
WHO
II
.
359
ANAPLASTISCHE
GLIOME:
ASTROZYTOM
WHO
III
UND
OLIGODENDROGLIOM
WHO
III
.
360
GLIOBLASTOM
WHO
IV
.
361
EPENDYMOM
WHO
II
UND
ANAPLASTISCHES
EPENDYMOM
WHO
"
III
.
363
MEDULLOBLASTOM
WHO
"
IV
.
363
2.8.3
TUMOREN
DER
NERVENSCHEIDEN
.
364
NEURINOM/SCHWANNOM
WHO
I
.
364
2.8.4
TUMOREN
DER
MENINGEN
.
365
MENINGEOM
WHO
"
I-III
.
365
2.8.5
LYMPHOME
DES
ZNS
.
366
PRIMAERE
NON-HODGKIN-LYMPHOME
DES
ZNS
.
366
2.8.6
SONSTIGE
TUMOREN
.
368
HYPOPHYSENADENOME
.
368
PROLAKTINOM
.
369
STH-PRODUZIERENDE
TUMOREN
.
370
ACTH-PRODUZIERENDE
TUMOREN
.
370
HORMONINAKTIVE
HYPOPHYSENTUMOREN
.
371
AKUTE
NEKROSE
DER
HYPOPHYSE
(YYPITUITARY
APOPLEXY
"
)
.
371
KRANIOPHARYNGEOM
WHO
I
.
371
2.8.7
METASTASEN
.
372
ZEREBRALE
METASTASEN
.
372
SPINALE
METASTASEN
.
373
MENINGEOSIS
NEOPLASTICA
.
374
SPINALE
TUMOREN
.
375
2.9
ANFALLSERKRANKUNGEN
.
377
2.9.1
EPILEPSIEN
.
377
ALLGEMEINES
.
377
SPEZIELLE
PROBLEME
BEI
EPILEPSIEKRANKEN
.
386
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
EPILEPSIE
.
388
2.9.2
NICHT
EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
388
SYNKOPE
.
388
DROPATTACK
.
389
TETANIE
.
390
HIRNSTAMMANFAELLE
.
390
PSYCHOGENE/DISSOZIATIVE
ANFAELLE
.
390
MIGRAENE
MIT
AURA
.
391
2.10
SCHLAFSTOERUNGEN
.
391
2.10.1
ALLGEMEINES
.
391
2.10.2
INSOMNIEN
.
393
CHRONISCHE
INSOMNIE
.
393
KURZZEIT-INSOMNIE
.
394
2.10.3
SCHLAFBEZOGENE
ATMUNGSSTOERUNGEN
.
394
OBSTRUKTIVES
SCHLAFAPNOE-SYNDROM
(OSAS)
.
394
ZENTRALES
SCHLAFAPNOE-SYNDROM
.
395
IDIOPATHISCHES
ALVEOLAERES
HYPOVENTILATIONS
SYNDROM
UND
SCHLAFBEZOGENE
HYPO
VENTILATION-/HYPOXAEMIE-SYNDROME
.
396
2.10.4
ZENTRALE
STOERUNGEN
MIT
TAGESSCHLAEFRIGKEIT
.
396
NARKOLEPSIE
.
396
IDIOPATHISCHE
HYPERSOMNIE
.
398
KLEINE-LEVIN-SYNDROM
.
398
2.10.5
STOERUNGEN
DES
ZIRKADIANEN
SCHLAFRHYTHMUS
.
398
ZEITZONENWECHSEL
(JET
LAG)
.
398
ZIRKADIANE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
399
2.10.6
PARASOMNIEN
.
399
SCHLAFWANDELN
(SOMNAMBULISMUS)
.
399
PAVOR
NOCTURNUS
(SCHLAFTERROR)
.
400
ALBTRAEUME
.
400
SCHLAFLAEHMUNG,
HYPNOPOMPE
UND
HYPNAGOGE
HALLUZINATIONEN
.
400
VERHALTENSSTOERUNG
IM
REM-SCHLAF
(REM
SLEEP
BEHAVIOURDISORDER,
RBD)
.
400
ANDERE
PARASOMNIEN
.
401
2.10.7
SCHLAFBEZOGENE
BEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
401
PERIODISCHE
BEINBEWEGUNGSSTOERUNG
(PLMS)
.
401
RESTLESS-LEGS-SYNDROM
(RLS)
.
401
INHALTSVERZEICHNIS
15
2.10.8
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
NEUROLOGISCHEN
ERKIANKUNGEN
.
401
LETALE
FAMILIAERE
INSOMNIE
.
401
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
DEGENERATIVEN
DEMENZEN
.
402
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
MORBUS
PARKINSON
.
402
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
EPILEPSIEN
.
402
2.11
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
402
2.11.1
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
DEMENZ
.
402
ALLGEMEINES
ZU
DEGENERATIVEN
UND
NICHT
DEGENERATIVEN
DEMENZERKRANKUNGEN
.
402
MORBUS
ALZHEIMER
(ALZHEIMER-DEMENZ,
AD)
405
FRONTOTEMPORALE
DEMENZ
(FTD)
.
410
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT
(LBD)
.
412
DEMENZ
BEI
MORBUS
PARKINSON
.
414
DEMENZ
MIT
KORTIKALEN
ARGYROPHILEN
KOERNCHEN
(ARGYROPHILIC
GRAIN
DISEASE)
.
414
LIMBIC-PREDOMINANT-AGE-RELATED-TDP-43
ENZEPHALOPATHIE
(LATE)
.
415
2.11.2
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
EPILEPSIE
.
415
UEBERSICHT:
DIAGNOSESTELLUNG
PROGRESSIVER
MYOKLONUSEPILEPSIEN
.
415
PROGRESSIVE
MYOKLONUS-EPILEPSIEN
.
416
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
UNVERRICHT-LUNDBORG
(PROGRESSIVE
MYOKLONUS-EPILEPSIE
TYP
1
=EPM1;
MIM
254800)
.
416
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
LAFORA
(PROGRESSIVE
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
2
=
EPM2A;
MIM
254780)
.
416
MERRF-SYNDROM
.
417
SIALIDOSE
(MIM
256
550)
.
417
2.11.3
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
ATAXIE
.
418
ALLGEMEINES
.
418
FRIEDREICH-ATAXIE
.
420
ATAXIA
TELEANGIECTATICA
(LOUIS-BAR-SYNDROM)
421
FAMILIAERE
VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE
(AVED)
.
421
ZEREBROTENDINOESE
XANTHOMATOSE
.
422
AUTOSOMAL
DOMINANTE
ZEREBELLAERE
ATAXIE
(ADCA)
.
422
EPISODISCHE
ATAXIEN
.
424
FRAGILES
X-ASSOZIIERTES
TREMOR-ATAXIE
SYNDROM
(FXTAS)
.
425
CANVAS
(CEREBELLAR
ATAXIA
WITH
NEUROPATHY
AND
BILATERAL
VESTIBULAER
AREFLEXIA
SYNDROME)
425
CAPOS-SYNDROM
(ZEREBELLAERE
ATAXIE,
AREFLEXIE,
PES
CAVUS,
OPTIKUSATROPHIE
UND
SENSORINEURALE
SCHWERHOERIGKEIT)
.
426
SPORADISCHE
ATAXIE
DES
ERWACHSENENALTERS
(SAOA)
.
426
2.11.4
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
DER
MOTONEURONE
.
427
AMYOTROPHE
LATERALSKLEROSE
(ALS)
.
427
OVERLAPS/SONDERFORMEN
DER
ALS
.
436
PRIMAERE
LATERALSKLEROSE
(PLS)
.
436
PROGRESSIVE
MUSKELATROPHIE
.
437
SPINOBULBAERE
MUSKELATROPHIE
(SBMA;
KENNEDY-SYNDROM)
.
437
AMYOTROPHISCHE
DIPLEGIE
DER
ARME
.
437
MONOMELISCHE
AMYOTROPHIE
(HIRAYAMA)
.
438
SPINALE
MUSKELATROPHIEN
(SMA)
.
438
FAMILIAERE
SPASTISCHE
SPINALPARALYSE
(HEREDITARY
SPASTIC
PARAPLEGIA,
HSP
YYSTRUEMPELL-LORRAIN
"
)
.
440
2.12
BASALGANGLIENERKRANKUNGEN
.
441
ALLGEMEINES
.
441
2.12.1
ERKRANKUNGEN
MIT
AKINETISCH-RIGIDEM
SYNDROM
.
441
MORBUS
PARKINSON
(IDIOPATHISCHES
PARKINSON
SYNDROM)
.
441
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT
(DEMENZ
VOM
LEWY-KOERPER-TYP,
LEWY-KOERPER-DEMENZ)
.
456
MULTISYSTEMATROPHIE
(MSA)
.
457
PROGRESSIVE
SUPRANUKLEAERE
BLICKPARESE
(PSP)
-
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-SYNDROM
.
460
KORTIKOBASALES
SYNDROM
(CBS)/KORTIKOBASALE
DEGENERATION
(CBD)
.
465
IDIOPATHISCHE
BASALGANGLIEN-KALZIFIKATION,
BILATERALE
STRIATOPALLIDODENTALE
VERKALKUNGEN
(MORBUS
FAHR)
.
468
2.12.2
ERKRANKUNGEN
MIT
UNWILLKUERLICHEN
BEWEGUNGEN
.
468
HUNTINGTON-ERKRANKUNG
.
468
NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME
.
472
CHOREA
MINOR
(SYDENHAM-CHOREA)
.
473
SPAETDYSKINESIE
(TARDIVE
DYSKINESIE)
.
473
HEMIBALLISMUS
.
474
STARTLE-SYNDROME
.
474
RESTLESS-LEGS-SYNDROM
(RLS)
.
475
PERIODISCHE
BEINBEWEGUNGEN
IM
SCHLAF
(PERIODIC
LEGMOVEMENTS
IN
SLEEP,
PLMS)
.
478
PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-SYNDROM
.
478
DYSTONIEN
.
479
GENERALISIERTEDYSTONIE/TORSIONSDYSTONIE
.
481
OROMANDIBULAERE
DYSTONIE
.
482
BLEPHAROSPASMUS
.
482
BLEPHAROSPASMUS
PLUS
FAZIALE
DYSTONIE,
BLEPHAROSPASMUS
PLUS
OROMANDIBULAERE
DYSTONIE
(MEIGE-SYNDROM)
.
483
ZERVIKALE
DYSTONIE
.
483
AUFGABENSPEZIFISCHE
DYSTONIE
.
485
SPASMODISCHE
DYSPHONIE
.
485
DOPA-RESPONSIVE
DYSTONIE
(DRD,
DOPA-RESPONSIVES
DYSTONIE
PARKINSON-SYNDROM,
SEGAWA-SYNDROM)
.
486
MYOKLONUS-DYSTONIE
.
487
ERWORBENE
DYSTONIEN
.
487
PAROXYSMALE
DYSKINESIEN
.
487
HEPATOZEREBRALE
DEGENERATION
(MORBUS
WILSON)
.
488
PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE
NEURODEGENERATION
(PKAN)
.
490
TREMOR
.
491
16
INHALTSVERZEICHNIS
MYOKLONUS
.
491
LANCE-ADAMS-SYNDROM
.
492
ESSENZIELLER
MYOKLONUS
.
493
TICS
.
493
GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM
.
493
2.13
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
495
ALLGEMEINES
.
495
2.13.1
ENTZUENDLICHE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
497
MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS
(QM)
.
497
ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE
.
500
SPINALER
EPIDURALER
ABSZESS
.
500
2.13.2
VASKULAERE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
501
AKUTE
SPINALE
ISCHAEMIE
(AKUTE
MYELOMALAZIE)
501
HAEMATOMYELIE
.
502
SPINALE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
.
503
SPINALE
EPIDURALE
BLUTUNG
.
503
SPINALE
ANEURYSMEN
.
503
SPINALE
VASKULAERE
MALFORMATIONEN
.
504
STRAHLENMYELOPATHIE
.
504
2.13.3
METABOLISCHE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
505
HEPATISCHE
MYELOPATHIE
.
505
KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE
.
505
FUNIKULAERE
MYELOSE
.
506
2.13.4
KOMPRESSIVE
UND
ANDERE
MECHANISCH
BEDINGTE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
506
ZERVIKALE
SPONDYLOTISCHE
MYELOPATHIE
(ZSM)
506
SYRINGOMYELIE
.
508
TETHERED-CORD-SYNDROM
.
510
SPONTANE
MYELONHERNIATION
.
511
DYSRAPHISCHE
STOERUNGEN
.
511
SPINALES
EPIDURALHAEMATOM
.
511
SPINALER
EPIDURALER
ABSZESS
.
511
SPINALE
EPIDURALE
LIPOMATOSE
(SEL)
.
512
SPINALE
TUMOREN
.
512
2.14
FEHLBILDUNGEN
UND
PERINATAL
ERWORBENE
STOERUNGEN
.
513
2.14.1
NEUROKUTANE
SYNDROME
(PHAKOMATOSEN)
.
513
ALLGEMEINES
.
513
NEUROFIBROMATOSE
(NF)
(MORBUS VON
RECKLINGHAUSEN)
.
513
TUBEROESE
SKLEROSE
(TSC)
(MORBUS
BOURNEVILLE-PRINGLE)
.
514
ENZEPHALOFAZIALE
ANGIOMATOSE
(STURGE-WEBER-SYNDROM)
.
515
VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM
.
516
KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM
.
517
NEUROKUTANE
MELANOSE
(NEUROKUTANE
MELANOZYTOSE)
(VIRCHOV-ROKITANSKY
TOURAINE-SYNDROM)
.
517
2.14.2
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
DES
GROSSHIRNS
.
517
MIGRATIONSSTOERUNGEN
.
517
PORENZEPHALIE
.
518
BALKENAGENESIE
.
518
2.14.3
DYSRAPHISCHE
FEHLBILDUNGEN
.
518
ALLGEMEINES
.
518
ANENZEPHALIE
.
518
MENINGOENZEPHALOZELE
.
518
SPINABIFIDA
.
518
DANDY-WALKER-SYNDROM
.
519
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION
(ACM)
.
519
KRANIOSTENOSEN
.
520
2.14.4
ANOMALIEN
DES
KRANIOZERVIKALEN
UEBERGANGES
521
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION
(ACM)
.
521
PLATYBASIE
.
521
ATLASASSIMILATION
.
521
BASILAERE
IMPRESSION
.
521
KLIPPEL-FEIL-SYNDROM
.
521
2.14.5
PERINATAL
ERWORBENE
STOERUNGEN
.
522
INFANTILE
ZEREBRALPARESE
.
522
2.15
STOERUNGEN
DER
LIQUORDYNAMIK
.
523
NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS
(NPH)
.
523
IDIOPATHISCHE
UND
SEKUNDAERE
INTRAKRANIELLE
HYPERTENSION
(PSEUDOTUMOR
CEREBRI,
PTC)
.
525
IDIOPATHISCHES
LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM
.
528
POSTPUNKTIONELLES
SYNDROM
.
529
2.16
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN
.
530
2.16.1
MITOCHONDRIALE
ERKRANKUNGEN
.
530
ALLGEMEINES
.
530
CHRONISCH
PROGRESSIVE
EXTERNE
OPHTHALMOPLEGIE
(CPEO)
.
533
KEARNS-SAYRE-SYNDROM
(KSS)
.
533
MERRF-SYNDROM
(MYOKLONUS-EPILEPSIE
MIT
RAGGED
RED
FIBERS)
.
534
MELAS-SYNDROM
(MYOPATHIE,
ENZEPHALO
PATHIE,
LAKTATAZIDOSE
UND
YYSTROKE-LIKE
EPISODES
"
)
.
534
NARP
(NEUROPATHIE,
ATAXIE,
RETINITIS
PIGMENTOSA)
UND
MILS
(MATERNAL
VERERBTES
LEIGH-SYNDROM)
.
535
HEREDITAERE
LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE
(LEBER
HEREDITARYOPTIC
NEUROPATHY,
LHON)
.
536
MITOCHONDRIALE
NEUROGASTROINTESTINALE
ENZEPHALOMYOPATHIE
(MNGIE)
.
536
COENZYM-QLO-DEFIZIENZ
.
537
MITOCHONDRIALE
MYOPATHIE
(MIMY)
.
538
2.16.2
LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN
.
538
ALLGEMEINES
.
538
PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG
.
539
SPASTISCHE
PARAPLEGIE
TYP
2
.
540
ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENOMYELO
NEUROPATHIE
.
540
MORBUS
GAUCHER
.
541
MORBUS
KRABBE
.
542
MORBUS
FABRY
.
543
METACHROMATISCHE
LEUKODYSTROPHIE
.
544
GM1
-GANGLIOSIDOSE
.
545
GM2-GANGLIOSIDOSEN
.
546
MORBUS
NIEMANN-PICK
.
546
MORBUS
NIEMANN-PICK
TYPEN
A
UND
B
.
546
INHALTSVERZEICHNIS
17
MORBUS
NIEMANN-PICK
TYP
C
.
547
NEURONALE
ZEROIDLIPOFUSZINOSEN
.
548
2.16.3
SONSTIGE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN
.
550
PORPHYRIE
.
550
AKUTE
INTERMITTIERENDE
PORPHYRIE
.
550
2.16.4
ERWORBENE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN:
ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN
.
552
HYPERKALIAEMIE
.
552
HYPOKALIAEMIE
.
553
HYPERNATRIAEMIE
.
554
HYPONATRIAEMIE
.
554
HYPERKALZAEMIE
.
557
HYPOKALZAEMIE
.
557
HYPOMAGNESIAEMIE
.
558
2.16.5
ERWORBENE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN:
SONSTIGE
.
558
URAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
558
HEPATISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(HE)
.
559
HYPONATRIAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
561
OSMOTISCHE
DEMYELINISIERUNG
(FRUEHERE
BEZEICHNUNG:
ZENTRALE
PONTINE
ODER
EXTRAPONTINE
MYELINOLYSE)
.
562
MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM
.
563
NEUROLOGISCHE
STOERUNGEN
BEI
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
563
2.17
ERKRANKUNGEN
DURCH
VITAMINMANGEL
ODER-UEBERDOSIERUNG
.
564
ALLGEMEINES
.
564
VITAMIN
A
(RETINOL)
.
564
VITAMIN-BI
(THIAMIN
)-MANGEL/
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
565
VITAMIN-BI(THIAMIN)-MANGEL:
BERIBERI
.
567
VITAMIN-B
6
(PYRIDOXIN)-MANGEL
.
567
VITAMIN-BI2(COBALAMIN)-MANGEL/
FUNIKULAERE
MYELOSE
.
568
VITAMIN-B
9
(FOLSAEURE)-MANGEL
.
570
VITAMIN-B
3
(NIACIN)-MANGEL:
PELLAGRA
.
571
HARTNUP-SYNDROM
.
572
VITAMIN-E(A-TOCOPHEROL)-MANGEL
.
572
2.18
ALKOHOL-UND
DROGENINDUZIERTE
ERKRANKUNGEN
.
573
AKUTE
ALKOHOL-INTOXIKATION
.
573
ALKOHOLENTZUGSDELIR
.
573
ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE
UND-DEMENZ
.
575
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
576
KORSAKOW-SYNDROM
.
576
ALKOHOLBEDINGTE
KLEINHIRNATROPHIE
.
576
ALKOHOLISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
577
ALKOHOLMYOPATHIE
.
577
DROGENINDUZIERTE
ERKRANKUNGEN
.
577
2.19
INTOXIKATIONEN
.
578
2.19.1
ALLGEMEINES
.
578
EPIDEMIOLOGIE
.
578
KLINISCHE
SYNDROME
BEI
INTOXIKATIONEN
(YYTOXIDROME
"
)
.
578
LEITSYMPTOME
.
579
DIAGNOSTIK
UND
BASISTHERAPIE
.
580
GIFTINFORMATIONSZENTREN
.
581
2.19.2
MEDIKAMENTEN-LNTOXIKATIONEN
.
582
ALLGEMEINES
.
582
BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION
UND
INTOXIKATION
MIT
Z-SUBSTANZEN
(ZOLPIDEM
/ZOPICLON)
.
582
ANTIHISTAMINIKA-INTOXIKATION
(HI-ANTIHISTAMINIKA)
.
583
NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION
.
584
INTOXIKATION
MIT
TRI-/TETRAZYKLISCHEN
ANTIDEPRESSIVA
.
584
SSRI-INTOXIKATION
.
585
LITHIUM-INTOXIKATION
.
585
CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION
.
585
PHENYTOIN-INTOXIKATION
.
586
AMANTADIN-INTOXIKATION
.
586
OPIOID-INTOXIKATION
(AKUTE)
.
586
SONSTIGE
MEDIKAMENTE
.
587
2.19.3
DROGEN-LNTOXIKATIONEN
.
588
ALLGEMEINES
.
588
ALKOHOL-INTOXIKATION
.
588
AMPHETAMIN-INTOXIKATION
.
588
KOKAIN-INTOXIKATION
.
589
INTOXIKATION
MIT
GAMMA-HYDROXY
BUTTERSAEURE(GHB)/GAMMA-BUTYROLACTON
(GBL)
.
589
CANNABIS-(
MARIHUANA-,
HASCHISCH
)
INTOXIKATION
.
590
HALLUZINOGEN-INTOXIKATION
.
590
NEUE
PSYCHOAKTIVE
SUBSTANZEN
(NPS)
.
590
2.19.4
SONSTIGE
INTOXIKATIONEN
.
593
ETHYLENGLYKOL(EG)-INTOXIKATION
.
593
INSEKTIZID-INTOXIKATION:
UEBERSICHT
.
593
ORGANOPHOSPHAT-INTOXIKATION
.
594
SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN
.
594
KOHLENMONOXID(CO)-INTOXIKATION
.
595
PFLANZEN-VERGIFTUNGEN
MIT
NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN
.
595
BOTULISMUS
.
596
INTOXIKATIONEN
DURCH
TIERISCHE
GIFTE
.
597
2.20
SCHAEDIGUNGEN
DURCH
TRAUMATA
UND
ANDERE
PHYSIKALISCHE
EINWIRKUNGEN
.
597
2.20.1
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
IM
BEREICH
DES
SCHAEDELS
.
597
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
(SHT)
.
597
TRAUMATISCHE
INTRAZEREBRALE
HAEMATOME,
KONTUSIONSBLUTUNGEN
.
607
EPIDURALHAEMATOM
(EDH)
.
607
AKUTES
SUBDURALHAEMATOM
(ASDH)
.
608
CHRONISCHES
SUBDURALHAEMATOM
(CSDH)
.
609
TRAUMATISCHE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(TSAB)
610
SCHAEDELFRAKTUREN
.
611
CHRONISCHE
TRAUMATISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(CTE)
.
612
18
INHALTSVERZEICHNIS
2.20.2
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
VON
WIRBELSAEULE
UND
RUECKENMARK
.
613
WIRBELSAEULENTRAUMA
UND
WIRBELFRAKTUREN
.
613
CONTUSIO
SPINALIS
UND
TRAUMATISCHE
QUERSCHNITTSYMPTOMATIK
.
616
SCHLEUDERTRAUMA
DER
HWS
.
619
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
VON
PERIPHEREN
NERVEN
.
619
2.20.3
SCHAEDEN
DURCH
ANDERE
PHYSIKALISCHE
EINWIR
KUNGEN
.
619
ELEKTROTRAUMA
.
619
BLITZSCHLAGVERLETZUNG
.
619
STRAHLENKRANKHEIT
.
620
HITZSCHLAG/INSOLATION
(SONNENSTICH)
.
621
UNTERKUEHLUNG
(HYPOTHERMIE)
.
621
DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG
(TAUCHERKRANKHEIT,
CAISSON-KRANKHEIT)
.
622
HOEHENKRANKHEIT
(ALTITUDE
SICKNESS)
.
622
2.21
POLYNEUROPATHIEN
.
623
POLYNEUROPATHIEN:
ALLGEMEINES
.
623
2.21.1
HEREDITAERE
POLYNEUROPATHIEN
.
626
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
I
(DEMYELINISIERENDER
TYP
DER
HMSN
NACH
DYCK)
.
628
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
II
(AXONALER
TYP
DER
HMSN
NACH
DYCK)
.
628
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
III
(HMSN
III
NACH
DYCK,
DEJERINE
SOTTAS-SYNDROM,
KONGENITALE
HYPOMYELINI
SATION)
.
629
HEREDITAERE
NEUROPATHIE
MIT
NEIGUNG
ZU
DRUCKPARESEN
.
629
DISTALE
HEREDITAERE
MOTORISCHE
NEUROPATHIEN
(DHMN)
.
629
HEREDITAERE
SENSIBLE
UND
AUTONOME
NEURO
PATHIEN
(HSAN)
.
630
HEREDITAERE
NEURALGISCHE
AMYOTROPHIE
(HNA)
631
MORBUS
REFSUM
.
631
ABETALIPOPROTEINAEMIE
(BASSEN-KORNZWEIG
SYNDROM)
.
631
MORBUS
FABRY
(MORBUS
ANDERSON-FABRY)
.
632
2.21.2
ERWORBENE
POLYNEUROPATHIEN
.
632
POLYNEUROPATHIEN
BEI
DIABETES
MELLITUS
.
632
POLYNEUROPATHIE
BEI
ALKOHOLISMUS
.
633
POLYNEUROPATHIEN
BEI
VITAMINMANGEL
.
633
CHEMOTHERAPIEINDUZIERTE
PERIPHERE
NEURO
PATHIE
(CIPN)
.
633
SONSTIGE
MEDIKAMENTENINDUZIERTE
POLYNEUROPATHIEN
.
634
CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE
(CIP)
UND
-MYOPATHIE
(CIM)
.
635
POLYNEUROPATHIE
BEI
LEBERERKRANKUNGEN
.
635
POLYNEUROPATHIE
BEI
URAEMIE
.
636
PARANEOPLASTISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
636
POLYNEUROPATHIE
BEI AMYLOIDOSE
.
636
POLYNEUROPATHIE
BEI
PORPHYRIE
.
637
SMALL-FIBER-NEUROPATHIE
(SFN)
.
637
2.21.3
ENTZUENDLICHE
UND
IMMUNVERMITTELTE
POLYNEUROPATHIEN
.
637
ALLGEMEINES
.
637
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM
(GBS)
.
637
MILLER-FISHER-SYNDROM
.
640
AKUTE
PANDYSAUTONOMIE
.
640
ELSBERG-SYNDROM
.
640
CHRONISCHE
INFLAMMATORISCHE
DEMYELINI
SIERENDE
POLYNEUROPATHIE
(CIDP)
.
641
CIDP-VARIANTEN
.
642
PARAPROTEINAEMISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
642
MULTIFOKALE
MOTORISCHE
NEUROPATHIE
MIT
LEITUNGSBLOECKEN
(MMN)
.
643
VASKULITISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
643
POLYRADIKULONEUROPATHIE
BEI
BORRELIOSE
.
644
POLYNEUROPATHIE
BEI
LEPRA
.
645
2.22
PERIPHERE
NERVENLAESIONEN
.
645
PERIPHERE
NERVENLAESIONEN:
ALLGEMEINES
.
645
2.22.1
WURZELLAESIONEN
.
646
ALLGEMEINES
.
646
WURZELSYNDROME,
ARM
.
650
WURZELSYNDROME,
BEIN
.
650
WURZELAUSRISS
.
651
2.22.2
PLEXUSLAESIONEN
.
651
ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
651
ENGPASSSYNDROME
DER
OBEREN
THORAXAPERTUR
(THORACIC-OUTLET-SYNDROM,
TOS)
.
652
NEURALGISCHE
AMYOTROPHIE
.
654
BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
654
RADIOGENE
PLEXUSSCHAEDIGUNG
.
654
2.22.3
LAESIONEN
EINZELNER
PERIPHERER
NERVEN
.
655
N.
PHRENICUS
(C3-C5)
.
655
N.
DORSALIS SCAPULAE
(C4-C
6)
.
655
N.
SUPRASCAPULARIS
(C4-C6)
.
655
INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM
.
656
N.
SUBSCAPULARIS
(C5-C7)
.
656
N.
THORACICUS
LONGUS
(C
5-C
7)
.
656
N.
THORACODORSALIS
(C6-C8)
.
656
N.
AXILLARIS
(C
5-C
6)
.
657
N.
MUSCULOCUTANEUS
(C5-C6)
.
657
N.
RADIALIS
(C5-C8)
.
657
N.
MEDIANUS
(C7-TH
1)
.
658
KARPALTUNNEL-SYNDROM
(KTS)
.
659
N.
ULNARIS
(C
8-TH
1)
.
661
N.
ILIOINGUINALIS
.
662
N.
GENITOFEMORALIS
.
662
N.
FEMORALIS
(L1-L4)
.
662
N.
SAPHENUS
.
663
N.
OBTURATORIUS
(L2-L4)
.
663
N.
CUTANEUS
FEMORIS
LATERALIS
.
663
N.
GLUTEUS
SUPERIOR
(L4-S
1)
.
663
N.GLUTEUS
INFERIOR
(L5-S
2)
.
664
SPRITZENLAEHMUNG
.
664
N.
ISCHIADICUS
(L4-S3)
.
664
N.
TIBIALIS
(L5-S3)
.
664
TARSALTUNNEL-SYNDROM
.
665
N.
PERONEUS
COMMUNIS
(L4-S
1)
.
665
A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM(KOMPARTMENT
SYNDROM)
.
666
INHALTSVERZEICHNIS
19
2.23
HIRNNERVENERKRANKUNGEN
.
666
ALLGEMEINES
.
666
N.-OLFACTORIUS-LAESION
(I)
(GERUCHSSINN
STOERUNGEN)
.
666
N.-OPTICUS-LAESION
(II)
.
667
N.-OCULOMOTORIUS-PARESE
(III)
.
669
N.-TROCHLEARIS-PARESE
(IV)
.
671
N.-ABDUCENS-PARESE
(VI)
.
671
PUPILLENSTOERUNGEN
.
671
ENDOKRINE
OPHTHALMOPATHIE
(ENDOKRINE
ORBITOPATHIE)
.
672
IDIOPATHISCHE
ENTZUENDLICHE
ORBITOPATHIE
(PSEUDOTUMOR
ORBITAE)
.
672
N.-TRIGEMINUS-LAESION
(V)
.
672
SPASMUS
HEMIMASTICATORIUS
(HEMIMASTI
KATORISCHER
SPASMUS)
.
673
N.-FACIALIS-PARESE
.
673
PERIPHERE
FAZIALISPARESE
.
674
IDIOPATHISCHE
FAZIALISPARESE
(BELL-LAEHMUNG)
674
NICHT
IDIOPATHISCHE
PERIPHERE
FAZIALIS
PARESEN
.
676
MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM
.
677
SPASMUS
HEMIFACIALIS
(HEMISPASMUS
FACIALIS)
677
FAZIALE
MYOKYMIE
.
677
N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION
(VIII)
.
678
N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION
(IX)
.
679
N.-VAGUS-LAESION
(X)
.
679
N.-ACCESSORIUS-PARESE
(XI)
.
680
N.-HYPOGLOSSUS-PARESE
(XII)
.
680
BULBAERPARALYSE
.
680
SCHAEDELBASIS-SYNDROME
.
681
2.24
MYOPATHIEN
UND
NEUROMUSKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
681
ALLGEMEINES
.
681
2.24.1
MYOTONE
ERKRANKUNGEN
.
685
MYOTONE
DYSTROPHIE
TYP
I
(DM1
)
(CURSCHMANN-STEINERT)
.
685
MYOTONE
DYSTROPHIE
TYP
II
(DM2)
(PROXIMALE
MYOTONE
MYOPATHIE,
PROMM)
.
686
2.24.2
NICHT
DYSTROPHISCHE
MYOTONIEN
UND
EPISODISCHE
LAEHMUNGEN
.
687
ALLGEMEINES
.
687
CHLORIDKANALERKRANKUNGEN:
MYOTONIA
CONGENITA
(TYP
THOMSEN/TYP
BECKER)
.
687
NATRIUM-,
KALIUM
UND
KALZIUMKANAL
ERKRANKUNGEN
.
688
2.24.3
MUSKELDYSTROPHIEN
.
690
MUSKELDYSTROPHIE
TYP
DUCHENNE
.
690
MUSKELDYSTROPHIE
TYP
BECKER-KIENER
.
691
FAZIOSKAPULOHUMERALE
MUSKELDYSTROPHIE
(FSHD)
.
691
GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN
.
692
RIPPLING
MUSCLE
DISEASE
.
694
MYOFIBRILLAERE
MYOPATHIEN
.
694
DISTALE
MYOPATHIEN
.
694
MUSKELDYSTROPHIEN
MIT
FRUEHKONTRAKTUREN
UND
KARDIOMYOPATHIE
(EMERY-DREIFUSS)
.
695
OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE
.
696
IDIOPATHISCHE
HYPER-CK-AEMIE
MIT
UND
OHNE
MUSKELSCHMERZEN
.
696
KONGENITALE
MYOPATHIEN
MIT
STRUKTURANOMALIEN
.
696
KONGENITALE
MUSKELDYSTROPHIEN
.
698
2.24.4
METABOLISCHE
MYOPATHIEN
.
698
MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL
(MAD-MANGEL)
.
698
GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG
TYP
II
(GSD2,
MORBUS
POMPE)
.
699
GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG
TYP
V
(GSD5)
MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL,
MCARDLE
MYOPATHIE)
.
699
MYOPATHIEN
DURCH
DEFEKTE
IM
FETTSAEURE
STOFFWECHSEL
.
700
MITOCHONDRIALE
MYOPATHIEN
.
701
2.24.5
MYOSITIDEN
.
701
ALLGEMEINES
.
701
DERMATOMYOSITIS
(DM)
.
702
OVERLAP-SYNDROM/POLYMYOSITIS/MIRS
.
703
EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS
(IBM)
.
703
IMMUN-MEDIIERTE
NEKROTISIERENDE
MYOPATHIE
(IMNM)
.
704
ANTISYNTHETASE-SYNDROM
(AS)
.
704
EOSINOPHILE
MYOSITIS
.
705
IMMUNCHECKPOINT-LNHIBITOR-ASSOZIIERTE
MYOSITIS
(IRMYOSITIS)
.
705
MAKROPHAGISCHE
MYOFASZIITIS
.
705
2.24.6
MEDIKAMENTOES-TOXISCH
INDUZIERTE
MYOSITIDEN/MYOPATHIEN
.
705
ALLGEMEINES
.
705
STATINASSOZIIERTE
MYOPATHIE
.
706
IMMUNCHECKPOINT-INHIBITOR-ASSOZIIERTE
MYOSITIS
(IRMYOSITIS)
.
706
STEROIDMYOPATHIE
.
707
ALKOHOL-MYOPATHIE
.
707
MYOGLOBINURIE
.
707
RHABDOMYOLYSE
.
707
2.24.7
MYASTHENISCHE
ERKRANKUNGEN
.
707
MYASTHENIA
GRAVIS
.
707
MYASTHENISCHE
KRISE
.
712
KONGENITALE
MYASTHENIE
.
712
LAMBERT-EATON-SYNDROM
.
712
BOTULISMUS
.
712
2.24.8
ERKRANKUNGEN
MIT
ABNORMER
MUSKELAKTIVITAET
713
MYOTONE
ERKRANKUNGEN
.
713
MUSKELKRAMPF
(CRAMPUS)
.
713
STIFF-PERSON-SYNDROM
.
713
NEUROMYOTONIE
(ISAACS-SYNDROM)
.
713
2.25
ERKRANKUNGEN
DES
AUTONOMEN
NERVENSYSTEMS
.
714
ALLGEMEINES
.
714
NEUROGENE
KARDIOVASKULAERE
REGULATIONSSTOERUNGEN
.
715
NEUROGENE
GASTROINTESTINALE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
.
717
NEUROGENE
BLASENSTOERUNGEN
.
717
20
INHALTSVERZEICHNIS
NEUROGENE
STOERUNGEN
DER
MAENNLICHEN
SEXUALFUNKTION
.
719
STOERUNGEN
DER
SUDOMOTORIK
.
720
PUPILLENSTOERUNGEN
.
721
SPONTANE
PERIODISCHE
HYPOTHERMIE
.
721
2.26
SCHMERZ
.
722
2.26.1
SCHMERZEN
-
BEGRIFFSBESTIMMUNG
.
722
ALLGEMEINES
.
722
2.27
KOPFSCHMERZEN
.
723
ALLGEMEINES
.
723
SPANNUNGSKOPFSCHMERZ
.
723
MIGRAENE
.
726
CLUSTERKOPFSCHMERZ
.
733
PAROXYSMALE
HEMIKRANIE
.
737
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
.
738
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
WITH
CONJUNCTIVAL
INJECTION
AND
TEARING
(SUNCT-SYNDROM)
.
739
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
WITH
CRANIAL
AUTONOMIC
SYMPTOMS
(SUNA-SYNDROM)
.
739
KOPFSCHMERZ
BEI
MEDIKAMENTEN
UEBERGEBRAUCH
.
739
ZERVIKOGENER
KOPFSCHMERZ
(AUF
ERKRANKUNGEN
DER
HALSWIRBELSAEULE
ZURUECKZUFUEHRENDER
KOPFSCHMERZ)
.
741
PRIMAERER
(BENIGNER)
HUSTENKOPFSCHMERZ
.
742
PRIMAERER
(BENIGNER)
KOPFSCHMERZ BEI
KOERPERLICHER
ANSTRENGUNG
.
743
PRIMAERER
KOPFSCHMERZ
BEI
SEXUELLER
AKTIVITAET
(YYORGASMUS-/KOITUS-KOPFSCHMERZ
"
)
.
743
PRIMAERER
SCHLAFGEBUNDENER
KOPFSCHMERZ
(YYHYPNIC
HEADACHE
"
)
.
744
NEU
AUFGETRETENER
PERSISTIERENDER
TAEGLICHER
KOPFSCHMERZ
(YYNEW
DAILY
PERSISTENT
HEADACHE
"
)
.
744
PRIMAERER
DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ
(YYTHUNDERDAP
HEADACHE
"
)
.
745
2.28
GESICHTSSCHMERZEN
.
745
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
745
GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE
.
750
PARATRIGEMINALES
OKULOSYMPATHISCHES
(RAEDER-)SYNDROM
.
751
TOLOSA-HUNT-SYNDROM
.
752
ANHALTENDER
IDIOPATHISCHER
(YYATYPISCHER
"
)
GESICHTSSCHMERZ
.
753
REZIDIVIERENDE
SCHMERZHAFTE
OPHTHALMOPLEGISCHE
NEUROPATHIE
.
754
SYNDROM
DES
BRENNENDEN
MUNDES
(ENGL.
BURNING
MOUTH
SYNDROME
-
BMS)
.
755
OKZIPITALISNEURALGIE
.
755
2.29
NEUROPATHISCHE
SCHMERZSYNDROME
.
756
2.29.1
ALLGEMEINES
.
756
2.29.2
SCHMERZSYNDROME
NACH
LAESIONEN
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
758
AETIOLOGIE
.
758
KLINISCHES
BILD
.
758
THERAPIE
.
758
2.29.3
BESONDERHEITEN
EINZELNER
KRANKHEITSBILDER
.
760
POLYNEUROPATHIEN
.
760
POST-ZOSTER-NEURALGIE
(POSTHERPETISCHE
NEURALGIE,
PHN)
.
760
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
760
PHANTOMSCHMERZ/STUMPFSCHMERZ
.
760
MERALGIA
PARAESTHETICA
.
761
ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-SYNDROM,
SPERMATIKUSNEURALGIE
.
761
2.29.4
SCHMERZSYNDROME
NACH
LAESIONEN
DES
ZENTRALEN
NERVENSYSTEMS
.
761
ALLGEMEINES
.
761
KOMPLEXES
REGIONALES
SCHMERZSYNDROM
(COMPLEX
REGIONAL
PAIN
SYNDROME,
CRPS
)
.
762
2.30
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
764
2.30.1
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
DER
MOTORIK
.
764
ALLGEMEINES
.
764
FUNKTIONELLE
LAEHMUNG
.
767
FUNKTIONELLE
GANGSTOERUNG
.
769
FUNKTIONELLER
TREMOR
.
770
FUNKTIONELLE
DYSTONIE
.
771
FUNKTIONELLER
MYOKLONUS
.
772
2.30.2
SONSTIGE
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
.
773
DISSOZIATIVE
ANFAELLE
.
773
FUNKTIONELLE
SEHSTOERUNGEN
.
773
FUNKTIONELLE
SENSIBILITAETSSTOERUNGEN
.
774
FUNKTIONELLE
GEDAECHTNIS
UND
KONZENTRATIONSSTOERUNG
(FGK)
.
774
2.31
FUNKTIONSSTOERUNGEN
UNGEKLAERTER
ZUORDNUNG
.
775
CHRONISCHES
ERSCHOEPFUNGSSYNDROM
(CHRONIC
FATIGUE
SYNDROME,
CFS)/MYALGISCHE
ENZEPHALOMYELITIS
.
775
FIBROMYALGIE-SYNDROM
(FMS)
(GENERALISIERTE
TENDOMYOPATHIE,
GTM)
.
777
MULTIPLE
CHEMICAL
SENSITIVITY
(MCS)
.
781
ELEKTROSENSIBILITAET/ELEKTROHYPERSENSITIVITAET
(ELECTRO
HYPERSENSITIVITY
SYNDROME,
EHS)
.
782
2.32
NEUROORTHOPAEDISCHE
ERKRANKUNGEN
.
783
ZERVIKALER
BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO
BRACHIALGIE/ZERVIKALE
RADIKULOPATHIE
.
783
LUMBALER
BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO
ISCHIALGIE/LUMBALE
RADIKULOPATHIE
.
786
LUMBALE
SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO
SPINALIS
.
791
INHALTSVERZEICHNIS
21
INFEKTIOESE
SPONDYLODISZITIS
.
793
FACETTENSYNDROM
.
796
ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM
.
797
KOKZYGODYNIE
.
798
SPONDYLOLISTHESIS
.
799
PIRIFORMIS-SYNDROM
.
799
PERIARTHROPATHIA
HUMEROSCAPULARRS
(PHS)
.
800
BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER
TRAUMA
DER
HWS
.
800
MYOFASZIALES
SCHMERZSYNDROM
.
804
2.33
NEUROGERIATRIE
.
805
ALLGEMEINES
.
805
MEDIKAMENTENTHERAPIE
IM
ALTER
.
807
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
808
DEMENZ
.
810
STOERUNG
DER
HARNKONTINENZ
IM
ALTER
.
810
GANGSTOERUNGEN
IM
ALTER
.
810
STUERZE
.
811
2.34
NEUROLOGISCHE
INTENSIVMEDIZIN
.
813
2.34.1
ALLGEMEINES:
KOMA
UND
HIRNTOD
.
813
KOMA
.
813
INTRAKRANIELLE
DRUCKSTEIGERUNG
(HIRNDRUCK),
HIRNOEDEM
.
818
IRREVERSIBLER
HIRNFUNKTIONSAUSFALL
(IHA)
(VORMALS
YYHIRNTOD
"
)
.
827
2.34.2
SPEZIELLE
KRANKHEITSBILDER
.
832
HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(HIE)/ZEREBRALE
ANOXIE/ANOXISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
832
HYPOGLYKAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
835
STATUS
EPILEPTICUS
(GRAND
MAL)
.
836
SYNDROM
DER
INADAEQUATEN
ADH-SEKRETION
(SIADH,
SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM)
.
841
ZENTRALER
DIABETES
INSIPIDUS
.
841
ZENTRALES
FIEBER
.
842
FETTEMBOLIE
.
842
RHABDOMYOLYSE
.
843
MALIGNES
NEUROLEPTIKA-SYNDROM
.
844
MALIGNE
HYPERTHERMIE
(MH)
.
844
SONSTIGE
ERKRANKUNGEN
.
845
3
DIAGNOSTISCHE
METHODEN
.
3.1
EEG
.
846
PHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
846
TECHNIK
.
846
EEG
BEI
GESUNDEN
.
847
PATHOLOGISCHES
EEG
.
849
3.2
ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE
.
853
3.2.1
ELEKTROMYOGRAFIE
(EMG)
.
853
KONVENTIONELLES
NADEL-EMG
.
853
QUANTITATIVE
EINZELPOTENZIALANALYSE
.
855
QUANTITATIVE
INTERFERENZMUSTERANALYSE
.
855
EINZELFASER-EMG
.
855
3.2.2
ELEKTRONEUROGRAFIE
.
855
PRINZIP
.
855
MOTORISCHE
NEUROGRAFIE
.
856
SENSIBLE
NEUROGRAFIE
.
857
REPETITIVE
STIMULATION
.
857
H-REFLEX-UNTERSUCHUNG
(HOFFMANN-REFLEX)
.
857
HIRNSTAMMREFLEXE
.
858
3.3
NERVEN
UND
MUSKELSONOGRAFIE
.
858
ALLGEMEINES
.
858
NERVENSONOGRAFIE
.
859
MUSKELSONOGRAFIE
.
861
3.4
EVOZIERTE
POTENZIALE
.
861
ALLGEMEINES
.
861
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(SEP)
.
862
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
MEDIANUS
(MEDIANUS-SEP)
.
862
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
TIBIALIS
(TIBIALIS-SEP)
.
864
846
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
TRIGEMINUS
(TRIGEMINUS-SEP)
.
866
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
PUDENDUS
(PUDENDUS-SEP)
.
866
AKUSTISCH
EVOZIERTE
HIRNSTAMMPOTENZIALE
(AEHP)
.
866
VISUELL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(VEP)
DURCH
SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE
(PATTERN-VEP,
P-VEP)
.
868
VISUELL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(VEP)
ZU
BLITZREIZEN
(FLASH-VEP,
F-VEP)
.
869
P300
.
869
MISMATCH
NEGATIVITY,
MMN
.
870
N400
.
870
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
(TCS,
TMS)/
MOTORISCH
EVOZIERTE
POTENZIALE
(MEP)
.
870
TRIPLE-STIMULATION
.
871
ELEKTRISCHE
UND
MAGNETISCHE
FAZIALIS
NEUROGRAFIE
.
872
3.5
ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE
.
872
TECHNIK
.
872
UNTERSUCHUNGSGANG
UND
AUSWERTUNG
.
872
VESTIBULARIS-PRUEFUNG
.
873
ERGAENZENDE
OKULOMOTORIK-TESTS
.
875
3.6
NEUROVASKULAERE
ULTRASCHALLDIAGNOSTIK
.
876
ALLGEMEINES
.
876
UNTERSUCHUNGSTECHNIK
.
877
BEFUNDE
BEI
EXTRAKRANIELLEN
STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
880
BEFUNDE
BEI
INTRAKRANIELLEN
STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
883
ULTRASCHALL
ZUR
HIRNTODDIAGNOSTIK
.
884
22
INHALTSVERZEICHNIS
4
THERAPIEVERFAHREN
.
914
3.7
PARENCHYMSONOGRAFIE
.
.
885
3.10
NEURONUKLEARMEDIZIN
.
.
899
PARENCHYMSONOGRAFIE
BEI
PARKINSON-
HINTERGRUND
.
.
899
ERKRANKUNGEN
.
.
885
EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTERTOMO
B-BILD-SONOGRAFIE
VON
INTRAZEREBRALEN
GRAFIE
(SINGLE-PHOTON
EMISSION
COMPUTED
BLUTUNGEN
.
.
887
TOMOGRAPHY,
SPECT)
UND
SPECT/CT
.
.
900
B-BILD-SONOGRAFIE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE
(PET)
MITTELLINIENVERLAGERUNG
.
.
887
UNDPET/CT
.
.
900
B-BILD-SONOGRAFIE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
PATIENTENVORBEREITUNG
.
.
901
VENTRIKELWEITE
.
.
888
PARKINSON-SYNDROME
.
.
903
OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE
ZUR
HYPERKINETISCHE
SYNDROME
.
.
905
HIRNDRUCKBESTIMMUNG
.
.
888
DEMENZIELLE
ERKRANKUNGEN
.
.
905
HIRNTUMOREN
.
.
908
3.8
LIQUORDIAGNOSTIK
.
.
889
EPILEPSIE
.
.
909
LIQUORPUNKTION
.
.
889
ZEREBRALE
PERFUSIONSSTOERUNGEN
.
.
910
NORMWERTE
.
.
890
WEITERE
ANWENDUNGEN
.
.
910
PATHOLOGISCHE
BEFUNDE:
ALLGEMEIN
.
PATHOLOGISCHE
BEFUNDE:
SPEZIELLE
.
891
3.11
MOLEKULARE
GENETISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
911
ERKRANKUNGEN
.
.
892
ALLGEMEINES
.
.
911
3.9
NEURORADIOLOGISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
894
MOLEKULARGENETISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
912
KONVENTIONELLE
ROENTGENDIAGNOSTIK
.
.
894
3.12
MUSKELBIOPSIE
.
.
912
COMPUTERTOMOGRAFIE
.
.
894
TECHNIK
.
.
912
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
.
.
895
AUSWERTUNG
.
.
913
KATHETER-ANGIOGRAFIE
.
.
898
MYELOGRAFIE
.
.
898
KONTRASTMITTEL
.
.
898
4.1
VERFAHREN
ZUR
SCHLAGANFALLBEHANDLUNG
UND
-PROPHYLAXE
.
914
4.1.1
THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER
(TFH)
.
914
ACETYLSALICYLSAEURE
(ASS)
.
914
ACETYLSALICYLSAEURE
PLUS
DIPYRIDAMOL
RETARD
.
915
CLOPIDOGREL
.
915
SONSTIGE
THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER
.
917
4.1.2
ANTIKOAGULATION
.
917
HEPARINISIERUNG:
UNFRAKTIONIERTES
HEPARIN
(UFH)
.
917
HEPARINISIERUNG:
NIEDERMOLEKULARES
HEPARIN
(NMH)
.
918
ORALE
ANTIKOAGULATION
-
ALLGEMEIN
.
919
VITAMIN-K-ANTAGONISTEN
(VKA)
.
923
NEUE
ORALE
ANTIKOAGULANZIEN
(NOAK)
.
924
4.1.3
SONSTIGE
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
IN
DER
SCHLAGANFALLPROPHYLAXE
.
929
ANTIHYPERTENSIVA
.
929
STATINE
(HMG-COA-REDUKTASE-HEMMER)
.
930
SONSTIGE
LIPIDSENKER
.
932
SYSTEMISCHE
LYSETHERAPIE
.
932
LOKALE
LYSETHERAPIE
.
938
MECHANISCHE
THROMBEKTOMIE-VERFAHREN
.
939
KOMBINIERTE
I.V.
LYSE
+
MECHANISCHE
THROMBEKTOMIE
BZW.
I.
A.
LYSE
(SOG.
,,BRIDGING
"
KONZEPT)
.
941
4.1.4
OPERATIVE
UND
INTERVENTIONELLE
VERFAHREN
.
941
KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE
.
941
STENTGESCHUETZTE
PERKUTANE
ANGIOPLASTIE
DER
A.
CAROTIS
(STENT-PROTECTED
PERCUTANEOUS
ANGIOPLASTY
OF
THE
CAROTID
ARTERY,
SPAC).
942
STENTGESCHUETZTE
PERKUTANE
ANGIOPLASTIE
INTRAKRANIELLER
GEFAESSE
.
943
EXTRA-/INTRAKRANIELLER
BYPASS
.
943
OKKLUDIERENDEENDOVASKULAEREVERFAHREN
.
944
NEUROPROTEKTION
BEIM
AKUTEN
ISCHAEMISCHEN
SCHLAGANFALL
.
944
4.2
IMMUNSUPPRESSIVAF-MODULATOREN
.
945
ALLGEMEIN
.
945
INTERFERON-SS
(IFN-SS
LA/LB)
(AVONEX,
BETAFERON,
EXTAVIA,
REBIF,
PLEGRIDY)
.
945
GLATIRAMERACETAT
(COPAXONE,
CLIFT)
.
946
DIMETHYLFUMARAT
(DMF)
(TECFIDERA)
.
947
TERIFLUNOMID
(AUBAGIO)
.
949
SPHINGOSIN-1
-PHOSPHAT(S
1
P)-REZEPTOR
MODULATOREN
.
950
FINGOLIMOD
(GILENYA)
.
950
SIPONIMOD
(MAYZENT)
.
952
OZANIMOD
(ZEPOSIA)
.
953
PONESIMOD
(PONVORY)
.
953
CLADRIBIN
(MAVENCLAD)
.
954
ALEMTUZUMAB
(LEMTRADA)
.
955
NATALIZUMAB
(TYSABRI)
.
957
B-ZELL-DEPLETIERENDE
ANTIKOERPER-THERAPIEN
.
960
OCRELIZUMAB
(OCREVUS)
.
960
RITUXIMAB
(MABTHERA
UND
GENERIKA)
.
961
INHALTSVERZEICHNIS
23
OFATUMUMAB
(KESIMPTA)
.
961
INEBILIZUMAB
(UPLIZNA)
.
962
ECULIZUMAB
(SOLIRIS)
.
962
TOCILIZUMAB
(ROACTEMRA)
.
963
SATRALIZUMAB
(ENSPRYNG),
FACHINFO
.
964
MYCOPHENOLATMOFETIL
(MMF)
(CELLCEPT
UND
GENERIKA)
.
964
AZATHIOPRIN
(IMUREK
UND
GENERIKA)
.
965
METHOTREXAT
(MTX)
.
966
MITOXANTRON
(RALENOVA)
.
967
CYCLOPHOSPHAMID
(ENDOXAN
UND
GENERIKA)
.
968
GLUKOKORTIKOIDE
.
968
IMMUNGLOBULINE
.
969
PLASMAPHERESE
UND
IMMUNADSORPTION
.
970
4.3
ANTIKONVULSIVA
.
970
ALLGEMEINES
.
970
BRIVARACETAM
(BRV)
.
975
CANNABIDIOL
(CBD)
.
976
CARBAMAZEPIN
(CBZ)
.
976
CENOBAMAT
(CEN)
.
976
CLONAZEPAM
(CZP)
.
977
CLOBAZAM
(CLB)
.
977
ESLICARBAZEPIN-ACETAT
(ESL)
.
977
ETHOSUXIMID
(ESM)
.
977
EVEROLIMUS
(EVE)
.
978
GABAPENTIN
(GBP)
.
978
LACOSAMID
(LCM)
.
978
LAMOTRIGIN
(LTG)
.
978
LEVETIRACETAM
(LEV)
.
979
OXCARBAZEPIN
(OXC)
.
979
PERAMPANEL
(PER)
.
979
PHENOBARBITAL
(PB)
.
980
PHENYTOIN
(DIPHENYLHYDANTOIN,
DPH)
.
980
PREGABALIN
(PRE)
.
980
PRIMIDON
(PRI)
.
981
RUFINAMID
(RUF)
.
981
STIRIPENTOL
(STP)
.
981
TOPIRAMAT
(TPM)
.
982
VALPROAT
(VALPROINSAEURE,
VPA)
.
982
VIGABATRIN
(VGB)
.
983
ZONISAMID
(ZNS)
.
983
4.4
MEDIKAMENTE
ZUR
BEHANDLUNG
MOTORISCHER
STOERUNGEN
.
983
4.4.1
ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE
.
983
L-DOPA-PRAEPARATE
.
983
DOPAMIN-AGONISTEN
.
985
NMDA-ANTAGONISTEN:
AMANTADIN
.
986
MONOAMINOXIDASE-B(MAO-B)-HEMMER
.
987
CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE(COMT)
HEMMER
.
988
ANTICHOLINERGIKA
.
989
4.4.2
MEDIKAMENTE
ZUR
THERAPIE
VON
HYPERKINESEN
990
ALLGEMEINES
.
990
TIAPRID
.
990
SULPIRID
.
990
TETRABENAZIN
.
991
BOTULINUM-TOXINE
.
991
4.4.3
ANTISPASTIKA
UND
MYOTONOLYTIKA
.
992
ALLGEMEINES
.
992
BACLOFEN
.
992
TIZANIDIN
.
993
DANTROLEN
.
993
TOLPERISON
.
994
METHOCARBAMOL
.
994
PRIDINOL
.
994
CANNABINOIDE
.
995
4.4.4
SONSTIGE
MEDIKAMENTE
.
995
FAMPRIDIN
(4-AMINOPYRIDIN)
.
995
4.5
SCHMERZTHERAPIE
.
995
4.5.1
MEDIKAMENTOESE
SCHMERZTHERAPIE
.
995
NICHT-OPIOID-ANALGETIKA
.
995
OPIOID-ANALGETIKA
.
997
SONSTIGE
ANALGETISCH
WIRKSAME
SUBSTANZEN
.
1002
4.5.2
INVASIVE
SCHMERZTHERAPIE
.
1003
ALLGEMEINES
.
1003
KONTINUIERLICHE
INTRATHEKALE/PERIDURALE/
INTRAVENTRIKULAERE
MEDIKAMENTENGABE
UEBER
PUMPENSYSTEME
.
1003
EPIDURALE
RUECKENMARKSTIMULATION
(ERS/SCS
=
SPINAL
CORD
STIMULATION)
.
1004
DORSAL-ROOT-GANGLION(DRG)-STIMULATION
.
1005
EPIDURALE
MOTORKORTEX-STIMULATION
(MOTOR
CORTEX
STIMULATION,
MCS)
.
1005
DEEP
BRAIN
STIMULATION
(DBS)
.
1005
SYMPATHIKUSBLOCKADEN
.
1005
GANGLIONAERE
LOKALE
OPIOID-ANALGESIE
(GLOA)
1006
ABLATIVE/DESTRUIERENDE
VERFAHREN
.
1006
HEUTE
NICHT
MEHR
GEBRAEUCHLICHE
ABLATIVE/
DESTRUIERENDE
VERFAHREN
IN
DER
SCHMERZTHERAPIE
.
1006
4.5.3
SONSTIGE
NICHT
INVASIVE
VERFAHREN
DER
SCHMERZTHERAPIE
.
1006
TRANSKUTANE
ELEKTRISCHE
NERVENSTIMULATION
(TENS)
.
1006
REPETITIVE
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
(RTMS)
.
1006
TRANSKRANIELLE
GLEICHSTROMSTIMULATION
(TDCS)
1007
AKUPUNKTUR
.
1007
4.6
NEUROLOGISCHE
REHABILITATION
.
1007
4.7
ANTIEMETISCHE
THERAPIE
.
1010
MEDIKAMENTE
.
1010
SONSTIGE
VERFAHREN
.
1012
DIFFERENZIALINDIKATION
.
1012
4.8
PSYCHOPHARMAKA
.
1012
NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA
.
1012
ANTIDEPRESSIVA
.
1015
DIFFERENZIALINDIKATION
.
1016
ANTIMANIKA:
LITHIUM
.
1017
ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER
.
1017
PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER
.
1018
INTERAKTIONEN
VON
PSYCHOPHARMAKA
.
1019
24
INHALTSVERZEICHNIS
4.9
OFF
LABEL-VERSCHREIBUNG
.
1020
DEFINITIONEN
.
1020
RECHTSGRUNDLAGEN
.
1021
PRAKTISCHE
KONSEQUENZEN
.
1021
BETROFFENE
MEDIKAMENTE
.
1021
5
ANHANG
.
1027
5.1
SKALEN
UND
SCORES
.
1027
ALLGEMEINE
SKALEN
UND
SCORES
.
1027
SKALEN
UND
SCORES
FUER
WEITERE
ERKRANKUNGEN
1030
5.2
NEUROLOGISCHE
BEGUTACHTUNG
.
1031
5.2.1
ALLGEMEINES
.
1031
DEFINITIONEN
.
1031
BEWEISMASSE
.
1031
5.2.2
TABELLEN
.
1032
QUELLEN
FUER
DIE
NACHFOLGENDEN
TABELLENWERTE
1032
GEHIRN
.
1032
SEHORGAN
.
1033
KOPF
.
1034
SPRECH-UND
SCHLUCKSTOERUNGEN
.
1034
RUECKENMARK
UND
WIRBELSAEULE
.
1035
WURZELLAESIONEN
.
1036
POLYNEUROPATHIEN
.
1036
ARM
.
1036
BEIN
.
1037
MUSKELKRANKHEITEN
.
1037
5.3
ATLAS
GENETISCH
BEDINGTER
NEUROLOGISCHER
ERKRANKUNGEN
.
1038
LITERATUR
.
1047
1177
SACHVERZEICHNIS |
| adam_txt |
10
INHALTSVERZEICHNIS
1
SYMPTOME
UND
SYNDROME
.
1.1
BEWUSSTSEINSSTOERUNGEN
.
28
ALLGEMEINES
.
28
ZWISCHENHIRNSYNDROM
.
29
MITTELHIRNSYNDROM
.
29
BULBAERHIRNSYNDROM
.
29
APALLISCHES
SYNDROM
.
30
ZUSTAND
MINIMALEN
BEWUSSTSEINS
.
33
AKINETISCHER
MUTISMUS
.
33
LOCKED-IN-SYNDROM
.
34
1.2
NEUROPSYCHOLOGISCHE
SYNDROME
.
35
ORIENTIERUNGSSTOERUNG
(DESORIENTIERTHEIT)
.
35
STOERUNG
VON
AUFMERKSAMKEITSFUNKTIONEN
(AUFMERKSAMKEITSSTOERUNG,
KONZENTRATIONS
STOERUNG,
PSYCHOMOTORISCHE
VERLANGSAMUNG)
35
DYSEXEKUTIVES
SYNDROM
UND
ANDERE
FRONTAL
HIRNSYMPTOME
.
36
GEDAECHTNISSTOERUNGEN
.
37
TRANSIENTE
GLOBALE
AMNESIE
(TGA)
(AMNESTISCHE
EPISODE)
.
39
APHASIEN
.
40
SPRECHAPRAXIE
.
43
DYSARTHRIEN
.
43
MOTORISCHE
(V.A.
MANUELLE)
APRAXIE
.
44
VISUELL-RAEUMLICHE
VERARBEITUNGSSTOERUNG
.
45
NEGLECT
.
46
ASTEREOGNOSIE
(STEREOAGNOSIE,
TAKTILE
AGNOSIE,
TASTBLINDHEIT)
.
47
OKZIPITALHIRNSYNDROM/ZENTRALE
SEHSTOERUNGEN
.
47
VISUELLE
AGNOSIE
.
48
INTERHEMISPHAERALE
DISKONNEKTIONSSYNDROME
49
KLUEVER-BUCY-SYNDROM
.
49
DEMENZ
.
50
1.3
ORGANISCHE
PSYCHOSYNDROME
.
51
UEBERSICHT
.
51
AKUTESORGANISCHESPSYCHOSYNDROM
.
51
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
51
DAEMMERZUSTAND
.
51
AMNESTISCHES
SYNDROM
.
51
SONSTIGE
AKUTE
ORGANISCHE
PSYCHOSYNDROME
51
CHRONISCHES
ORGANISCHES
PSYCHOSYNDROM
.
52
1.4
MOTORISCHE
SYMPTOME
UND
SYNDROME
53
DEFINITIONEN
.
53
SINGULTUS
.
55
1.5
TREMOR
.
56
ALLGEMEINES
.
56
PHYSIOLOGISCHER
TREMOR
.
57
VERSTAERKTER
PHYSIOLOGISCHER
TREMOR
.
57
ESSENZIELLER
TREMOR
UND
ESSENZIELLER
TREMOR
PLUS
(ET
PLUS)
.
58
AUFGABEN
UND
POSITIONSSPEZIFISCHER
TREMOR
61
28
DYSTONER
UND
DYSTONIEASSOZIIERTER
TREMOR
.
61
PRIMAER
ORTHOSTATISCHER
TREMOR
UND
ORTHOSTATISCHER
TREMOR
.
62
PARKINSON-TREMOR
.
63
HOLMES-TREMOR
.
63
MYORHYTHMIE
.
64
ZEREBELLAERER
TREMOR
.
64
GAUMENSEGEL-TREMOR
.
65
MEDIKAMENTEN
UND
TOXININDUZIERTER
TREMOR
.
66
TREMOR
BEI
PERIPHERER
NEUROPATHIE
.
66
FRAGILES
X-ASSOZIIERTES
TREMOR-ATAXIE
SYNDROM
(FXTAS)
.
66
PSYCHOGENER
TREMOR
.
66
1.6
KLEINHIRNSYNDROME
.
67
ALLGEMEINES
.
67
EINZELNE
SYNDROME
.
67
1.7
AUGENBEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
68
UEBERSICHT:
WICHTIGE
ZENTRALE
AUGEN
MOTILITAETSSTOERUNGEN
.
68
BLICKPARESE
.
68
INTERNUKLEAERE
OPHTHALMOPLEGIE
(INO)
.
69
OPSOKLONUS
.
69
SKEW
DEVIATION
.
70
MOEBIUS-SYNDROM
.
70
STILLING-TUERK-DUANE-SYNDROM
.
70
OKULOMOTORISCHE
APRAXIE
.
70
UEBERSICHT:
WICHTIGE
PATHOLOGISCHE
NYSTAGMUSFORMEN
.
71
1.8
AUGENLID-BEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
72
PHYSIOLOGIE
DER
AUGENLIDBEWEGUNGEN
.
72
PTOSIS
.
72
LIDRETRAKTION
.
72
ANDERE
SUPRANUKLEAERE
(PRAEMOTORISCHE)
STOERUNGEN
DER
LIDBEWEGUNGEN
.
73
1.9
PUPILLENSTOERUNGEN
.
73
ALLGEMEINES
.
73
MYDRIASIS
.
74
MIOSIS
.
75
ANISOKORIE
.
75
HORNER-SYNDROM
.
76
PUPILLOTONIE
.
77
ARGYLL-ROBERTSON-SYNDROM
(REFLEKTORISCHE
PUPILLENSTARRE)
.
77
1.10
SCHWINDEL
.
78
ALLGEMEINES
.
78
BENIGNER
PAROXYSMALER
LAGERUNGSSCHWINDEL
(BPLS)
.
81
AKUTE
VESTIBULOPATHIE
.
82
BILATERALE
VESTIBULOPATHIE
.
84
VESTIBULARISPAROXYSMIE
.
84
INHALTSVERZEICHNIS
1
1
MORBUS
MENIERE
.
85
PHOBISCHER
SCHWANKSCHWINDEL
.
85
EPISODISCHE
ATAXIE
TYP
2
.
86
VESTIBULAERE
MIGRAENE
.
86
KINETOSE
(BEWEGUNGS-,
REISEKRANKHEIT;
MOTION
SICKNESS)
.
86
MAL-DE-DEBARQUEMENT-SYNDROM
.
87
1.11
SCHLUCKSTOERUNGEN
.
88
NEUROGENE
SCHLUCKSTOERUNGEN
(NEUROGENE
DYSPHAGIEN)
.
88
1.12
SPINALE
SYNDROME
.
92
PYRAMIDENBAHNSYNDROM
(SYNDROM
DES
TRACTUS
CORTICOSPINALIS)
.
92
HINTERSTRANGSYNDROM
.
92
VORDERSEITENSTRANG-SYNDROM
(SYNDROM
DES
TRACTUS
SPINOTHALAMICUS)
.
93
VORDERHORNSYNDROM
.
93
HINTERHORNSYNDROM
.
94
2
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
2.1
ZEREBRALE
ISCHAEMIE
.
103
2.1.1
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL
(HIRNINFARKT,
ISCHAEMISCHER
INSULT)
.
103
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
ALLGEMEINE
EPIDEMIOLOGIE,
AETIOLOGIE
UND
PATHOPHYSIOLOGIE
103
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
ANAMNESE
UND
KLINISCHES
BILD
.
105
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
DIFFERENZIALDIAG
NOSE
.
106
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
AKUTBEHANDLUNG
106
SCHLAGANFALL:
KOMPLIKATIONEN
UND
MANAGEMENT,
PROGNOSE,
FAHRTAUGLICHKEIT
.
115
2.1.2
PROGRESSIVE
STROKE
.
119
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
POSTAKUTDIAGNOSTIK
ZUR
AETIOLOGISCHEN
ABKLAERUNG
.
120
ISCHAEMISCHER
SCHLAGANFALL:
GRUNDZUEGE
DER
SEKUNDAERPROPHYLAXE
.
122
2.1.3
INFARKTTYPEN
.
125
TERRITORIALINFARKTE
.
125
MALIGNER
MEDIAINFARKT
(RAUMFORDERNDER
ISCHAEMISCHER
HEMISPHAEREN-INFARKT)
.
126
LAKUNAERER
INFARKT
.
127
SUBKORTIKALE
ATHEROMOTOESE
ASTINFARKTE
(YYBRANCH
DISEASE
"
,
YYBRANCH
ATHEROMATOUS
DISEASE
"
,
YYBRANCH
OCCLUSIVE
DISEASE
"
)
.
128
HAEMODYNAMISCHER
INFARKT
.
128
INFRATENTORIELLE
INFARKTE
.
129
BASILARISTHROMBOSE
.
129
BASILARISKOPFSYNDROM
(TOP-OF-THE-BASILAR
SYNDROM)
.
130
KLEINHIRNINFARKT
.
131
KLEINHIRNSEITENSTRANG-SYNDROM
(SPINOZEREBELLAERES
SYNDROM)
.
94
ANTERIOR-CORD-SYNDROM
.
94
POSTERIOR-CORD-SYNDROM
.
94
ZENTROMEDULLAERES
SYNDROM
(CENTRAL-CORD-SYNDROM)
.
94
BROWN-SEQUARD-SYNDROM
.
94
QUERSCHNITTSYNDROM
.
95
KONUS-SYNDROM
.
95
EPIKONUS-SYNDROM
.
95
KAUDA-SYNDROM
.
95
AUTONOME
RUECKENMARKSYNDROME
.
96
1.13
VASKULAERE
SYNDROME
.
96
KAROTIS-STROMGEBIET
.
96
VERTEBROBASILAERES
STROMGEBIET
.
98
VASKULAERE
KLEINHIRNSYNDROME
.
102
SPINALE
GEFAESSSYNDROME
.
102
.
103
2.1.4
VENOES
BEDINGTE
ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
132
ASEPTISCHE
SINUSTHROMBOSE
(ZEREBRALE
SINUS-/
VENENTHROMBOSE)
.
132
SEPTISCHE
SINUS-/VENENTHROMBOSE
(
"
INFEKTIOES
BEDINGTE
SINUS-/VENENTHROMBOSE)
.
136
2.1.5
SONSTIGE
AKUTE
ZEREBROVASKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
136
AKUTE
HYPERTENSIVE
ENZEPHALOPATHIE
.
136
HYPERPERFUSIONSSYNDROM
.
137
POSTERIORES
REVERSIBLES
ENZEPHALOPATHIE
SYNDROM
(PRES)
ODER
REVERSIBLES
POSTERIORES
LEUKENZEPHALOPATHIE-SYNDROM
(RPLS)
.
137
REVERSIBLES
ZEREBRALES
VASOKONSTRIKTIONS
SYNDROM
(RCVS)
.
138
SPINALE
ISCHAEMIE
.
140
2.2
INTRAKRANIELLE
BLUTUNGEN
.
141
SPONTANE
SUPRATENTORIELLE
INTRAZEREBRALE
BLUTUNG
.
141
SPONTANE
INFRATENTORIELLE
BLUTUNG
(KLEINHIRN
BLUTUNG,
HIRNSTAMMBLUTUNG)
.
148
ANEURYSMATISCHE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(SAB)
.
149
NICHT
ANEURYSMATISCHE
SUBARACHNOIDAL
BLUTUNG
.
156
VASOSPASMEN
BEI
ANEURYSMATISCHER
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
.
157
TRAUMATISCHE
INTRAKRANIELLE
BLUTUNGEN
.
160
2.3
SCHLAGANFALL-AETIOLOGIE:
SPEZIFISCHE
DIAGNOSTIK
UND
THERAPIE
.
160
2.3.1
KARDIALE
EMBOLIE
.
160
UEBERSICHT
.
160
PERSISTIERENDES
FORAMEN
OVALE
(PFO)/
VORHOFSEPTUMPATHOLOGIE
.
161
12
INHALTSVERZEICHNIS
VORHOFFLIMMERN
(VHF)
.
164
ENDOKARDITIS
.
168
2.3.2
MAKROANGIOPATHIE
.
170
ARTERIOSKLEROSE
HIRNVERSORGENDER
GEFAESSE
.
170
DILATATIVE
ZEREBRALE
MAKROANGIOPATHIE
(DOLICHOEKTASIE)
.
176
DISSEKTIONEN
DER
EXTRAKRANIELLEN
UND
INTRAKRANIELLEN
HIRNVERSORGENDEN
ARTERIEN
.
176
FIBROMUSKULAERE
DYSPLASIE
.
181
MOYA-MOYA-ERKRANKUNG
.
182
MECHANISCH
BEDINGTE
ZEREBRALE
ISCHAEMIEN
.
183
2.3.3
ZEREBROVASKULAERE
MALFORMATIONEN
.
183
UEBERSICHT
KLASSIFIKATION
.
183
ZEREBRALE
ARTERIOVENOESE
MALFORMATION
(AVM)
183
DURALE
ARTERIOVENOESE
MALFORMATION
(DURAFISTEL,
AV-FISTEL)
.
186
SONDERFORM:
KAROTIS-SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL
187
KAVERNOM
(KAVERNOESES
HAEMANGIOM)
.
188
KAPILLAERE
TELEANGIEKTASIE
(KAPILLAERES
ANGIOM)
189
VENOESE
ANOMALIE,
ENTWICKLUNGSBEDINGTE
DVA
(DEVELOPMENTAL
VENOUS
ANOMALY,
FRUEHER:
VENOESES
ANGIOM)
.
189
INTRAKRANIELLE
ANEURYSMEN
.
190
MORBUS
OSLER
(HEREDITAERE
HAEMORRHAGISCHE
TELEANGIEKTASIE)
.
193
SUPERFIZIELLE
SIDEROSE
DES
ZNS
.
194
2.3.4
ZEREBRALE
MIKROANGIOPATHIEN
.
195
UEBERSICHT
UND
EINTEILUNG
NACH
URSACHEN
.
195
ZEREBRALE
MIKROANGIOPATHIE
DURCH
ARTERIOLOSKLEROSE
.
195
ZEREBRALE
AMYLOID-ANGIOPATHIE
(CAA)
.
197
CADASIL-SYNDROM
.
199
2.3.5
SELTENE
MIKROANGIOPATHIEN
.
201
SUSAC-SYNDROM
.
201
HEREDITARY
ENDOTHELIOPATHY
WITH
RETINOPATHY,
NEPHROPATHY
AND
STROKE
(HERNS)
.
201
2.3.6
VASKULITIDEN
.
201
ALLGEMEINES
.
201
PRIMAERE
VASKULITIS
(ANGIITIS)
DES
ZNS
(PACNS)
ODER
ISOLIERTE
ANGIITIS
DES
ZNS
(IAN)
.
203
ISOLIERTE
VASKULITIS
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
206
ARTERIITIS
CRANIALIS,
ARTERIITIS
TEMPORALIS
HORTON,
RIESENZELLARTERIITIS
(RZA)
.
206
TAKAYASU-(ONISHI-)ARTERIITIS
.
209
POLYARTERIITIS
NODOSA
(PANARTERIITIS
NODOSA,
PAN)
.
210
EOSINOPHILE
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(EGPA,
VORMALS
CHURG-STRAUSS-SYNDROM
CSS)
212
GRANULOMATOSE
MIT
POLYANGIITIS
(GPA,
VORMALS
WEGENER-GRANULOMATOSE)
.
213
HYPERSENSITIVITAETSVASKULITIDEN
.
214
KAWASAKI-SYNDROM
.
214
COGAN-SYNDROM
.
214
THROMBANGITIS
OBLITERANS
(WINIWARTER-BUERGER)
.
215
INFEKTBEDINGTE
ODER
-ASSOZIIERTE
VASKULITIDEN
DES
NERVENSYSTEMS
.
215
MALIGNOMASSOZIIERTE
VASKULITIS
DES
NERVENSYSTEMS
.
215
NEURO-BEHIJET-SYNDROM
.
215
2.3.7
VASKULITIDEN
DES
NERVENSYSTEMS
BEI
KOLLAGENOSEN
.
216
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
(SLE)
.
216
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
.
218
SJOEGREN-SYNDROM
.
218
SKLERODERMIE
.
218
DERMATOMYOSITIS/POLYMYOSITIS
.
218
2.3.8
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
218
ALLGEMEINES
.
218
MANGEL
AN
GERINNUNGSINHIBITOREN:
PROTEIN
C-/-S-/ANTITHROMBIN-ILL-MANGEL
.
220
FAKTOR-V-MUTATION
.
220
FAKTOR-II-MUTATION
ODER
PROTHROMBIN-G20
2
10A-VARIATION
.
220
SONSTIGE
THROMBOPHILIE-URSACHEN
.
221
FIBRINOLYSESTOERUNGEN
.
221
HYPERHOMOZYSTEINAEMIE
.
222
ANTIPHOSPHOLIPID-ANTIKOERPER-(APA)SYNDROM
222
SNEDDON-SYNDROM
(EHRMANN-SNEDDON
SYNDROM)
.
224
HEPARININDUZIERTE
THROMBOZYTOPENIE
(HIT)
TYP
I
.
225
HEPARININDUZIERTE
THROMBOZYTOPENIE
(HIT)
TYP
II
.
225
2.3.9
HAEMATOLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
ALS
SCHLAGANFALLURSACHE
.
226
THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE
PURPURA
(PURPURA
MOSCHKOWITZ)
.
226
PAROXYSMALE
NAECHTLICHE
HAEMOGLOBINURIE
.
226
SICHELZELLANAEMIE
.
226
2.4
INFEKTIOESE
ERKRANKUNGEN
.
227
ALLGEMEINES
.
227
CHRONISCHE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
230
2.4.1
BAKTERIELLE
INFEKTIONEN
.
231
BAKTERIELLE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
231
MENINGOKOKKENMENINGITIS
.
237
PNEUMOKOKKENMENINGITIS
.
238
HIRNABSZESS
.
239
SEPTISCH-EMBOLISCHE
HERDENZEPHALITIS
.
242
SEPTISCH-METASTATISCHE
HERDENZEPHALITIS
.
243
SEPTISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
243
LIQUOR-SHUNT-INFEKTION
UND
VENTRIKULITIS
.
244
MYKOPLASMEN-(
MENINGO
)ENZEPHALITISUND
MYELITIS
.
245
MYKOBAKTERIELLE
MENINGITIS
.
246
LEPRA
.
247
LISTERIOSE
.
248
Q-FIEBER
.
248
LYME-BORRELIOSE
.
249
ANAPLASMOSE,
EHRLICHIOSE
UND
NEOEHRLICHIOSE
.
252
NEUROLUES
.
253
INHALTSVERZEICHNIS
13
MORBUS
WHIPPLE
.
255
TETANUS
.
256
BOTULISMUS
.
257
2.4.2
VIRUSINFEKTIONEN
.
258
UEBERSICHT
.
258
FRUEHSOMMER-MENINGOENZEPHALITIS
(FSME)
.
259
HERPES-ENZEPHALITIS
.
260
VZV-LNFEKTIONEN:
ZOSTER
(HERPES
ZOSTER)
RADIKULITIS,
MYELITIS,
MENINGITIS,
ENZEPHALITIS
262
ZYTOMEGALIE-VIRUS-ENZEPHALITIS
(CMV-ENZEPHALITIS)
.
263
EPSTEIN-BARR-VIRUS-(EBV)ENZEPHALITIS
.
264
ENTEROVIRUS-INFEKTIONEN
.
264
POST-POLIO-SYNDROM
.
265
AKUTE
MASERN-ENZEPHALITIS
.
265
MASERN-EINSCHLUSSKOERPERCHEN-ENZEPHALITIS
(SUBAKUTE
MASERN-ENZEPHALITIS)
.
265
SUBAKUTE
SKLEROSIERENDE
PANENZEPHALITIS
(SSPE)
(VAN-BOGAERT-LEUKENZEPHALITIS)
.
266
TOLLWUT
(RABIES)
.
266
HIV-LNFEKTION/AIDS
.
268
HIV-ASSOZIIERTE
DEMENZ
(HAD)
.
270
HIV-POLYNEUROPATHIE
.
271
AKUTE
HIV-MENINGITIS/-MENINGOENZEPHALITIS
271
CHRONISCHE
HIV-MENINGITIS
.
272
HIV-MYELOPATHIE
.
272
HIV-MYOPATHIE
.
272
IMMUNREKONSTITUTIONS-SYNDROM
(IRIS)
.
272
PROGRESSIVE
MULTIFOKALE
LEUKENZEPHALOPATHIE
(PML)
.
273
COV1D-19-ASSOZIIERTE
NEUROLOGISCHE
MANIFESTATIONEN,
YYNEURO-COVID
"
(STAND:
JUNI
2021)
.
275
2.4.3
PILZINFEKTIONEN
DES
NERVENSYSTEMS
.
277
UEBERSICHT
.
277
CANDIDAMYKOSE
DES
ZNS
.
278
KRYPTOKOKKOSE
DES
ZNS
.
279
ASPERGILLOSE
DES
ZNS
.
279
ZYGOMYKOSE
(MUKORMYKOSE)DES
ZNS
.
280
2.4.4
PROTOZOENINFEKTIONEN
.
280
TOXOPLASMOSE
DES
ZNS
.
280
MALARIA
.
282
ZEREBRALE
AMOEBIASIS
.
283
AFRIKANISCHE
TRYPANOSOMIASIS
(SCHLAFKRANKHEIT)
.
284
2.4.5
HELMINTHOSEN
.
284
(NEURO-)ZYSTIZERKOSE
.
284
ECHINOKOKKOSE
.
285
EOSINOPHILE
MENINGITIS/MENINGOENZEPHALITIS
DURCH
NEMATODEN
(FADENWUERMER)
.
286
2.4.6
HUMANE
PRIONEN-ERKRANKUNGEN
.
286
ALLGEMEINES
.
286
CREUTZFELDT-JAKOB-ERKRANKUNG
(CJE,
SUBAKUTE
SPONGIFORME
ENZEPHALOPATHIE)
.
287
NEUE
VARIANTE
DER
CREUTZFELDT-JAKOB
ERKRANKUNG
(VCJE)
.
289
GERSTMANN-STRAEUSSLER-SYNDROM
(GSS)
.
290
FATALE
FAMILIAERE INSOMNIE
(FF1)
.
291
2.5
DEMYELINISIERENDE
ERKRANKUNGEN
.
291
MULTIPLE
SKLEROSE
(MS)
(ENZEPHALOMYELITIS
DISSEMINATA
(ED]
)
.
291
OPTICUSNEURITIS
(RETROBULBAERNEURITIS)
.
313
NEUROMYELITIS
OPTICA
(NMO,
DEVIC-SYNDROM)
UNDNMO-SPECTRUM-DISORDERS(NMOSD)
.
314
MOG-IGG-ASSOZIIERTE
ENZEPHALOMYELITIS
.
319
AKUTE
DISSEMINIERTE
ENZEPHALOMYELITIS
(ADEM)
.
322
SUBAKUTE
MYELOOPTIKONEUROPATHIE
(SMON)
.
323
DIFFUSE
DISSEMINIERTE
SKLEROSE
(SCHILDER-KRANKHEIT)
.
324
KONZENTRISCHE
SKLEROSE
BALO
.
324
2.6
AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN
UND
PARANEOPLASTISCHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
324
ALLGEMEINES
.
324
2.6.1
PARANEOPLASTISCHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
327
PATHOPHYSIOLOGIE
.
327
KLASSIFIKATION
.
327
PRIMAERTUMOREN
.
327
DIAGNOSEKRITERIEN
.
328
VERLAUF
UND
PROGNOSE
.
328
KLASSISCHE
PARANEOPLASTISCHE
LIMBISCHE
ENZEPHALITIS
(LE)
.
328
PARANEOPLASTISCHE
KLEINHIRNDEGENERATION,
PKD
.
328
SUBAKUTE
SENSORISCHE
NEUROPATHIE
.
329
HIRNSTAMMENZEPHALITIS/BULBAERE
ENZEPHALITIS/
RHOMBENZEPHALITIS
.
330
PARANEOPLASTISCHE
ENZEPHALOMYELITIS
.
330
AUTONOME
NEUROPATHIE
.
330
OPSOKLONUS-MYOKLONUS-SYNDROM
.
331
PARANEOPLASTISCHE
RETINOPATHIE
.
331
STIFF-PERSON-SYNDROM
(SPS)
.
332
LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM
(LEMS)
333
2.6.2
ANTIKOERPERVERMITTELTE
AUTOIMMUN-ENZEPHALITIDEN
.
334
NMDA-R-ENZEPHALITIS
.
334
LGI1-ANTIKOERPER-ENZEPHALITIS
.
335
CASPR2-ANTIKOERPER-SYNDROME
.
336
AMPA-R-ENZEPHALITIS
.
336
GABASS-R-ENZEPHALITIS
.
336
GABA
A
-R-ENZEPHALITIS
.
337
GAD65-ENZEPHALITIS
.
337
ANTI-GLYCIN-R-ASSOZIIERTE
SYNDROME
.
337
MGLUR5-ENZEPHALITIS(OPHELIA-SYNDROM)
.
337
DOPAMIN-D
2-REZEPTOR-(
BASALGANGLIEN-)
ENZEPHALITIS
.
337
ENZEPHALOPATHIE
IN
ASSOZIATION
MIT
IGLON5-IGG4-ANTIKOERPERN
.
338
DPPX-ENZEPHALITIS
.
338
14
INHALTSVERZEICHNIS
2.7
SONSTIGE
ENTZUENDLICHE
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
.
338
2.7.1
NICHT
ERREGERBEDINGTE
MENINGITIDEN
UND
ENZEPHALITIDEN
.
338
ASEPTISCHE
MENINGITIS
.
338
MEDIKAMENTOES
INDUZIERTE
MENINGITIDEN
.
338
MORBUS
BOECK
(SARKOIDOSE)
.
339
MORBUS
BEHCET
.
341
BICKERSTAFF-ENZEPHALITIS
(BENIGNE
HIRNSTAMMENZEPHALITIS),
.
343
PSEUDOMIGRAENE
MIT
FLUECHTIGEN
NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN
UND
LYRNPHO
ZYTAERER
PLEOZYTOSE
(PMP-SYNDROM)
.
343
MOLLARET-MENINGITIS
.
343
RASMUSSEN-ENZEPHALITIS
.
344
AKUTE
HAEMORRHAGISCHE
LEUKENZEPHALO
MYELITIS
(AHLE)
(AKUTE
NEKROTISIERENDE
LEUKENZEPHALITIS,
HURST-ENZEPHALITIS)
.
345
STEROID
RESPONSIVE
ENZEPHALOPATHY
MIT
ASSOZIIERTER
AUTOIMMUN-THYREOIDITIS
(SREAT,
FRUEHER:
YYHASHIMOTO-ENZEPHALOPATHIE
"
)
.
345
CHRONISCH
LYMPHOZYTAERE
INFLAMMATION
MIT
PONTINEM,
PERIVASKULAEREM
ENHANCEMENT
RESPONSIV
AUF
STEROIDE
(CLIPPERS)
.
346
ANTI-GFAP-ASTROZYTOPATHIE
.
348
ENZEPHALITIS
LETHARGICA
(SYNDROM)
.
348
NEURO-SWEET-SYNDROM
.
349
NEUROLOGISCHE
ERKRANKUNGEN
IM
ZEITLICHEN
ZUSAMMENHANG
MIT
IMPFUNGEN
.
349
2.8
TUMOREN
.
353
2.8.1
ALLGEMEINES
.
353
TUMOREN
DES
NERVENSYSTEMS
.
353
HIRNTUMOREN
.
353
2.8.2
NEUROEPITHELIALE
TUMOREN
.
358
PILOZYTISCHES
ASTROZYTOM
WHO
I
.
358
NEURONALE
UND
GEMISCHT
NEURONAL-GLIALE
TUMOREN
.
358
GRAD-II-GLIOME:
ASTROZYTOM
UND
OLIGODENDROGLIOM
WHO
II
.
359
ANAPLASTISCHE
GLIOME:
ASTROZYTOM
WHO
III
UND
OLIGODENDROGLIOM
WHO
III
.
360
GLIOBLASTOM
WHO
IV
.
361
EPENDYMOM
WHO
II
UND
ANAPLASTISCHES
EPENDYMOM
WHO
"
III
.
363
MEDULLOBLASTOM
WHO
"
IV
.
363
2.8.3
TUMOREN
DER
NERVENSCHEIDEN
.
364
NEURINOM/SCHWANNOM
WHO
I
.
364
2.8.4
TUMOREN
DER
MENINGEN
.
365
MENINGEOM
WHO
"
I-III
.
365
2.8.5
LYMPHOME
DES
ZNS
.
366
PRIMAERE
NON-HODGKIN-LYMPHOME
DES
ZNS
.
366
2.8.6
SONSTIGE
TUMOREN
.
368
HYPOPHYSENADENOME
.
368
PROLAKTINOM
.
369
STH-PRODUZIERENDE
TUMOREN
.
370
ACTH-PRODUZIERENDE
TUMOREN
.
370
HORMONINAKTIVE
HYPOPHYSENTUMOREN
.
371
AKUTE
NEKROSE
DER
HYPOPHYSE
(YYPITUITARY
APOPLEXY
"
)
.
371
KRANIOPHARYNGEOM
WHO
I
.
371
2.8.7
METASTASEN
.
372
ZEREBRALE
METASTASEN
.
372
SPINALE
METASTASEN
.
373
MENINGEOSIS
NEOPLASTICA
.
374
SPINALE
TUMOREN
.
375
2.9
ANFALLSERKRANKUNGEN
.
377
2.9.1
EPILEPSIEN
.
377
ALLGEMEINES
.
377
SPEZIELLE
PROBLEME
BEI
EPILEPSIEKRANKEN
.
386
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
EPILEPSIE
.
388
2.9.2
NICHT
EPILEPTISCHE
ANFAELLE
.
388
SYNKOPE
.
388
DROPATTACK
.
389
TETANIE
.
390
HIRNSTAMMANFAELLE
.
390
PSYCHOGENE/DISSOZIATIVE
ANFAELLE
.
390
MIGRAENE
MIT
AURA
.
391
2.10
SCHLAFSTOERUNGEN
.
391
2.10.1
ALLGEMEINES
.
391
2.10.2
INSOMNIEN
.
393
CHRONISCHE
INSOMNIE
.
393
KURZZEIT-INSOMNIE
.
394
2.10.3
SCHLAFBEZOGENE
ATMUNGSSTOERUNGEN
.
394
OBSTRUKTIVES
SCHLAFAPNOE-SYNDROM
(OSAS)
.
394
ZENTRALES
SCHLAFAPNOE-SYNDROM
.
395
IDIOPATHISCHES
ALVEOLAERES
HYPOVENTILATIONS
SYNDROM
UND
SCHLAFBEZOGENE
HYPO
VENTILATION-/HYPOXAEMIE-SYNDROME
.
396
2.10.4
ZENTRALE
STOERUNGEN
MIT
TAGESSCHLAEFRIGKEIT
.
396
NARKOLEPSIE
.
396
IDIOPATHISCHE
HYPERSOMNIE
.
398
KLEINE-LEVIN-SYNDROM
.
398
2.10.5
STOERUNGEN
DES
ZIRKADIANEN
SCHLAFRHYTHMUS
.
398
ZEITZONENWECHSEL
(JET
LAG)
.
398
ZIRKADIANE
RHYTHMUSSTOERUNGEN
.
399
2.10.6
PARASOMNIEN
.
399
SCHLAFWANDELN
(SOMNAMBULISMUS)
.
399
PAVOR
NOCTURNUS
(SCHLAFTERROR)
.
400
ALBTRAEUME
.
400
SCHLAFLAEHMUNG,
HYPNOPOMPE
UND
HYPNAGOGE
HALLUZINATIONEN
.
400
VERHALTENSSTOERUNG
IM
REM-SCHLAF
(REM
SLEEP
BEHAVIOURDISORDER,
RBD)
.
400
ANDERE
PARASOMNIEN
.
401
2.10.7
SCHLAFBEZOGENE
BEWEGUNGSSTOERUNGEN
.
401
PERIODISCHE
BEINBEWEGUNGSSTOERUNG
(PLMS)
.
401
RESTLESS-LEGS-SYNDROM
(RLS)
.
401
INHALTSVERZEICHNIS
15
2.10.8
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
NEUROLOGISCHEN
ERKIANKUNGEN
.
401
LETALE
FAMILIAERE
INSOMNIE
.
401
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
DEGENERATIVEN
DEMENZEN
.
402
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
MORBUS
PARKINSON
.
402
SCHLAFSTOERUNGEN
BEI
EPILEPSIEN
.
402
2.11
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
402
2.11.1
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
DEMENZ
.
402
ALLGEMEINES
ZU
DEGENERATIVEN
UND
NICHT
DEGENERATIVEN
DEMENZERKRANKUNGEN
.
402
MORBUS
ALZHEIMER
(ALZHEIMER-DEMENZ,
AD)
405
FRONTOTEMPORALE
DEMENZ
(FTD)
.
410
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT
(LBD)
.
412
DEMENZ
BEI
MORBUS
PARKINSON
.
414
DEMENZ
MIT
KORTIKALEN
ARGYROPHILEN
KOERNCHEN
(ARGYROPHILIC
GRAIN
DISEASE)
.
414
LIMBIC-PREDOMINANT-AGE-RELATED-TDP-43
ENZEPHALOPATHIE
(LATE)
.
415
2.11.2
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
EPILEPSIE
.
415
UEBERSICHT:
DIAGNOSESTELLUNG
PROGRESSIVER
MYOKLONUSEPILEPSIEN
.
415
PROGRESSIVE
MYOKLONUS-EPILEPSIEN
.
416
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
UNVERRICHT-LUNDBORG
(PROGRESSIVE
MYOKLONUS-EPILEPSIE
TYP
1
=EPM1;
MIM
254800)
.
416
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
LAFORA
(PROGRESSIVE
MYOKLONUSEPILEPSIE
TYP
2
=
EPM2A;
MIM
254780)
.
416
MERRF-SYNDROM
.
417
SIALIDOSE
(MIM
256
550)
.
417
2.11.3
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
MIT
LEITSYMPTOM
ATAXIE
.
418
ALLGEMEINES
.
418
FRIEDREICH-ATAXIE
.
420
ATAXIA
TELEANGIECTATICA
(LOUIS-BAR-SYNDROM)
421
FAMILIAERE
VITAMIN-E-MANGEL-ATAXIE
(AVED)
.
421
ZEREBROTENDINOESE
XANTHOMATOSE
.
422
AUTOSOMAL
DOMINANTE
ZEREBELLAERE
ATAXIE
(ADCA)
.
422
EPISODISCHE
ATAXIEN
.
424
FRAGILES
X-ASSOZIIERTES
TREMOR-ATAXIE
SYNDROM
(FXTAS)
.
425
CANVAS
(CEREBELLAR
ATAXIA
WITH
NEUROPATHY
AND
BILATERAL
VESTIBULAER
AREFLEXIA
SYNDROME)
425
CAPOS-SYNDROM
(ZEREBELLAERE
ATAXIE,
AREFLEXIE,
PES
CAVUS,
OPTIKUSATROPHIE
UND
SENSORINEURALE
SCHWERHOERIGKEIT)
.
426
SPORADISCHE
ATAXIE
DES
ERWACHSENENALTERS
(SAOA)
.
426
2.11.4
DEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
DER
MOTONEURONE
.
427
AMYOTROPHE
LATERALSKLEROSE
(ALS)
.
427
OVERLAPS/SONDERFORMEN
DER
ALS
.
436
PRIMAERE
LATERALSKLEROSE
(PLS)
.
436
PROGRESSIVE
MUSKELATROPHIE
.
437
SPINOBULBAERE
MUSKELATROPHIE
(SBMA;
KENNEDY-SYNDROM)
.
437
AMYOTROPHISCHE
DIPLEGIE
DER
ARME
.
437
MONOMELISCHE
AMYOTROPHIE
(HIRAYAMA)
.
438
SPINALE
MUSKELATROPHIEN
(SMA)
.
438
FAMILIAERE
SPASTISCHE
SPINALPARALYSE
(HEREDITARY
SPASTIC
PARAPLEGIA,
HSP
YYSTRUEMPELL-LORRAIN
"
)
.
440
2.12
BASALGANGLIENERKRANKUNGEN
.
441
ALLGEMEINES
.
441
2.12.1
ERKRANKUNGEN
MIT
AKINETISCH-RIGIDEM
SYNDROM
.
441
MORBUS
PARKINSON
(IDIOPATHISCHES
PARKINSON
SYNDROM)
.
441
LEWY-KOERPERCHEN-KRANKHEIT
(DEMENZ
VOM
LEWY-KOERPER-TYP,
LEWY-KOERPER-DEMENZ)
.
456
MULTISYSTEMATROPHIE
(MSA)
.
457
PROGRESSIVE
SUPRANUKLEAERE
BLICKPARESE
(PSP)
-
STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI-SYNDROM
.
460
KORTIKOBASALES
SYNDROM
(CBS)/KORTIKOBASALE
DEGENERATION
(CBD)
.
465
IDIOPATHISCHE
BASALGANGLIEN-KALZIFIKATION,
BILATERALE
STRIATOPALLIDODENTALE
VERKALKUNGEN
(MORBUS
FAHR)
.
468
2.12.2
ERKRANKUNGEN
MIT
UNWILLKUERLICHEN
BEWEGUNGEN
.
468
HUNTINGTON-ERKRANKUNG
.
468
NEUROAKANTHOZYTOSE-SYNDROME
.
472
CHOREA
MINOR
(SYDENHAM-CHOREA)
.
473
SPAETDYSKINESIE
(TARDIVE
DYSKINESIE)
.
473
HEMIBALLISMUS
.
474
STARTLE-SYNDROME
.
474
RESTLESS-LEGS-SYNDROM
(RLS)
.
475
PERIODISCHE
BEINBEWEGUNGEN
IM
SCHLAF
(PERIODIC
LEGMOVEMENTS
IN
SLEEP,
PLMS)
.
478
PAINFUL-LEGS-AND-MOVING-TOES-SYNDROM
.
478
DYSTONIEN
.
479
GENERALISIERTEDYSTONIE/TORSIONSDYSTONIE
.
481
OROMANDIBULAERE
DYSTONIE
.
482
BLEPHAROSPASMUS
.
482
BLEPHAROSPASMUS
PLUS
FAZIALE
DYSTONIE,
BLEPHAROSPASMUS
PLUS
OROMANDIBULAERE
DYSTONIE
(MEIGE-SYNDROM)
.
483
ZERVIKALE
DYSTONIE
.
483
AUFGABENSPEZIFISCHE
DYSTONIE
.
485
SPASMODISCHE
DYSPHONIE
.
485
DOPA-RESPONSIVE
DYSTONIE
(DRD,
DOPA-RESPONSIVES
DYSTONIE
PARKINSON-SYNDROM,
SEGAWA-SYNDROM)
.
486
MYOKLONUS-DYSTONIE
.
487
ERWORBENE
DYSTONIEN
.
487
PAROXYSMALE
DYSKINESIEN
.
487
HEPATOZEREBRALE
DEGENERATION
(MORBUS
WILSON)
.
488
PANTOTHENAT-KINASE-ASSOZIIERTE
NEURODEGENERATION
(PKAN)
.
490
TREMOR
.
491
16
INHALTSVERZEICHNIS
MYOKLONUS
.
491
LANCE-ADAMS-SYNDROM
.
492
ESSENZIELLER
MYOKLONUS
.
493
TICS
.
493
GILLES-DE-LA-TOURETTE-SYNDROM
.
493
2.13
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
495
ALLGEMEINES
.
495
2.13.1
ENTZUENDLICHE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
497
MYELITIS/QUERSCHNITTSMYELITIS
(QM)
.
497
ARACHNOIDITIS/ARACHNOPATHIE
.
500
SPINALER
EPIDURALER
ABSZESS
.
500
2.13.2
VASKULAERE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
501
AKUTE
SPINALE
ISCHAEMIE
(AKUTE
MYELOMALAZIE)
501
HAEMATOMYELIE
.
502
SPINALE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
.
503
SPINALE
EPIDURALE
BLUTUNG
.
503
SPINALE
ANEURYSMEN
.
503
SPINALE
VASKULAERE
MALFORMATIONEN
.
504
STRAHLENMYELOPATHIE
.
504
2.13.3
METABOLISCHE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
505
HEPATISCHE
MYELOPATHIE
.
505
KUPFERMANGEL-MYELOPATHIE
.
505
FUNIKULAERE
MYELOSE
.
506
2.13.4
KOMPRESSIVE
UND
ANDERE
MECHANISCH
BEDINGTE
RUECKENMARKSERKRANKUNGEN
.
506
ZERVIKALE
SPONDYLOTISCHE
MYELOPATHIE
(ZSM)
506
SYRINGOMYELIE
.
508
TETHERED-CORD-SYNDROM
.
510
SPONTANE
MYELONHERNIATION
.
511
DYSRAPHISCHE
STOERUNGEN
.
511
SPINALES
EPIDURALHAEMATOM
.
511
SPINALER
EPIDURALER
ABSZESS
.
511
SPINALE
EPIDURALE
LIPOMATOSE
(SEL)
.
512
SPINALE
TUMOREN
.
512
2.14
FEHLBILDUNGEN
UND
PERINATAL
ERWORBENE
STOERUNGEN
.
513
2.14.1
NEUROKUTANE
SYNDROME
(PHAKOMATOSEN)
.
513
ALLGEMEINES
.
513
NEUROFIBROMATOSE
(NF)
(MORBUS VON
RECKLINGHAUSEN)
.
513
TUBEROESE
SKLEROSE
(TSC)
(MORBUS
BOURNEVILLE-PRINGLE)
.
514
ENZEPHALOFAZIALE
ANGIOMATOSE
(STURGE-WEBER-SYNDROM)
.
515
VON-HIPPEL-LINDAU-SYNDROM
.
516
KLIPPEL-TRENAUNAY-SYNDROM
.
517
NEUROKUTANE
MELANOSE
(NEUROKUTANE
MELANOZYTOSE)
(VIRCHOV-ROKITANSKY
TOURAINE-SYNDROM)
.
517
2.14.2
ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
DES
GROSSHIRNS
.
517
MIGRATIONSSTOERUNGEN
.
517
PORENZEPHALIE
.
518
BALKENAGENESIE
.
518
2.14.3
DYSRAPHISCHE
FEHLBILDUNGEN
.
518
ALLGEMEINES
.
518
ANENZEPHALIE
.
518
MENINGOENZEPHALOZELE
.
518
SPINABIFIDA
.
518
DANDY-WALKER-SYNDROM
.
519
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION
(ACM)
.
519
KRANIOSTENOSEN
.
520
2.14.4
ANOMALIEN
DES
KRANIOZERVIKALEN
UEBERGANGES
521
ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION
(ACM)
.
521
PLATYBASIE
.
521
ATLASASSIMILATION
.
521
BASILAERE
IMPRESSION
.
521
KLIPPEL-FEIL-SYNDROM
.
521
2.14.5
PERINATAL
ERWORBENE
STOERUNGEN
.
522
INFANTILE
ZEREBRALPARESE
.
522
2.15
STOERUNGEN
DER
LIQUORDYNAMIK
.
523
NORMALDRUCK-HYDROZEPHALUS
(NPH)
.
523
IDIOPATHISCHE
UND
SEKUNDAERE
INTRAKRANIELLE
HYPERTENSION
(PSEUDOTUMOR
CEREBRI,
PTC)
.
525
IDIOPATHISCHES
LIQUORUNTERDRUCKSYNDROM
.
528
POSTPUNKTIONELLES
SYNDROM
.
529
2.16
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN
.
530
2.16.1
MITOCHONDRIALE
ERKRANKUNGEN
.
530
ALLGEMEINES
.
530
CHRONISCH
PROGRESSIVE
EXTERNE
OPHTHALMOPLEGIE
(CPEO)
.
533
KEARNS-SAYRE-SYNDROM
(KSS)
.
533
MERRF-SYNDROM
(MYOKLONUS-EPILEPSIE
MIT
RAGGED
RED
FIBERS)
.
534
MELAS-SYNDROM
(MYOPATHIE,
ENZEPHALO
PATHIE,
LAKTATAZIDOSE
UND
YYSTROKE-LIKE
EPISODES
"
)
.
534
NARP
(NEUROPATHIE,
ATAXIE,
RETINITIS
PIGMENTOSA)
UND
MILS
(MATERNAL
VERERBTES
LEIGH-SYNDROM)
.
535
HEREDITAERE
LEBER-OPTIKUSNEUROPATHIE
(LEBER
HEREDITARYOPTIC
NEUROPATHY,
LHON)
.
536
MITOCHONDRIALE
NEUROGASTROINTESTINALE
ENZEPHALOMYOPATHIE
(MNGIE)
.
536
COENZYM-QLO-DEFIZIENZ
.
537
MITOCHONDRIALE
MYOPATHIE
(MIMY)
.
538
2.16.2
LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN
.
538
ALLGEMEINES
.
538
PELIZAEUS-MERZBACHER-ERKRANKUNG
.
539
SPASTISCHE
PARAPLEGIE
TYP
2
.
540
ADRENOLEUKODYSTROPHIE/ADRENOMYELO
NEUROPATHIE
.
540
MORBUS
GAUCHER
.
541
MORBUS
KRABBE
.
542
MORBUS
FABRY
.
543
METACHROMATISCHE
LEUKODYSTROPHIE
.
544
GM1
-GANGLIOSIDOSE
.
545
GM2-GANGLIOSIDOSEN
.
546
MORBUS
NIEMANN-PICK
.
546
MORBUS
NIEMANN-PICK
TYPEN
A
UND
B
.
546
INHALTSVERZEICHNIS
17
MORBUS
NIEMANN-PICK
TYP
C
.
547
NEURONALE
ZEROIDLIPOFUSZINOSEN
.
548
2.16.3
SONSTIGE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN
.
550
PORPHYRIE
.
550
AKUTE
INTERMITTIERENDE
PORPHYRIE
.
550
2.16.4
ERWORBENE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN:
ELEKTROLYTENTGLEISUNGEN
.
552
HYPERKALIAEMIE
.
552
HYPOKALIAEMIE
.
553
HYPERNATRIAEMIE
.
554
HYPONATRIAEMIE
.
554
HYPERKALZAEMIE
.
557
HYPOKALZAEMIE
.
557
HYPOMAGNESIAEMIE
.
558
2.16.5
ERWORBENE
METABOLISCHE
ERKRANKUNGEN:
SONSTIGE
.
558
URAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
558
HEPATISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(HE)
.
559
HYPONATRIAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
561
OSMOTISCHE
DEMYELINISIERUNG
(FRUEHERE
BEZEICHNUNG:
ZENTRALE
PONTINE
ODER
EXTRAPONTINE
MYELINOLYSE)
.
562
MARCHIAFAVA-BIGNAMI-SYNDROM
.
563
NEUROLOGISCHE
STOERUNGEN
BEI
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
563
2.17
ERKRANKUNGEN
DURCH
VITAMINMANGEL
ODER-UEBERDOSIERUNG
.
564
ALLGEMEINES
.
564
VITAMIN
A
(RETINOL)
.
564
VITAMIN-BI
(THIAMIN
)-MANGEL/
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
565
VITAMIN-BI(THIAMIN)-MANGEL:
BERIBERI
.
567
VITAMIN-B
6
(PYRIDOXIN)-MANGEL
.
567
VITAMIN-BI2(COBALAMIN)-MANGEL/
FUNIKULAERE
MYELOSE
.
568
VITAMIN-B
9
(FOLSAEURE)-MANGEL
.
570
VITAMIN-B
3
(NIACIN)-MANGEL:
PELLAGRA
.
571
HARTNUP-SYNDROM
.
572
VITAMIN-E(A-TOCOPHEROL)-MANGEL
.
572
2.18
ALKOHOL-UND
DROGENINDUZIERTE
ERKRANKUNGEN
.
573
AKUTE
ALKOHOL-INTOXIKATION
.
573
ALKOHOLENTZUGSDELIR
.
573
ALKOHOL-ENZEPHALOPATHIE
UND-DEMENZ
.
575
WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE
.
576
KORSAKOW-SYNDROM
.
576
ALKOHOLBEDINGTE
KLEINHIRNATROPHIE
.
576
ALKOHOLISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
577
ALKOHOLMYOPATHIE
.
577
DROGENINDUZIERTE
ERKRANKUNGEN
.
577
2.19
INTOXIKATIONEN
.
578
2.19.1
ALLGEMEINES
.
578
EPIDEMIOLOGIE
.
578
KLINISCHE
SYNDROME
BEI
INTOXIKATIONEN
(YYTOXIDROME
"
)
.
578
LEITSYMPTOME
.
579
DIAGNOSTIK
UND
BASISTHERAPIE
.
580
GIFTINFORMATIONSZENTREN
.
581
2.19.2
MEDIKAMENTEN-LNTOXIKATIONEN
.
582
ALLGEMEINES
.
582
BENZODIAZEPIN-INTOXIKATION
UND
INTOXIKATION
MIT
Z-SUBSTANZEN
(ZOLPIDEM
/ZOPICLON)
.
582
ANTIHISTAMINIKA-INTOXIKATION
(HI-ANTIHISTAMINIKA)
.
583
NEUROLEPTIKA-INTOXIKATION
.
584
INTOXIKATION
MIT
TRI-/TETRAZYKLISCHEN
ANTIDEPRESSIVA
.
584
SSRI-INTOXIKATION
.
585
LITHIUM-INTOXIKATION
.
585
CARBAMAZEPIN-INTOXIKATION
.
585
PHENYTOIN-INTOXIKATION
.
586
AMANTADIN-INTOXIKATION
.
586
OPIOID-INTOXIKATION
(AKUTE)
.
586
SONSTIGE
MEDIKAMENTE
.
587
2.19.3
DROGEN-LNTOXIKATIONEN
.
588
ALLGEMEINES
.
588
ALKOHOL-INTOXIKATION
.
588
AMPHETAMIN-INTOXIKATION
.
588
KOKAIN-INTOXIKATION
.
589
INTOXIKATION
MIT
GAMMA-HYDROXY
BUTTERSAEURE(GHB)/GAMMA-BUTYROLACTON
(GBL)
.
589
CANNABIS-(
MARIHUANA-,
HASCHISCH
)
INTOXIKATION
.
590
HALLUZINOGEN-INTOXIKATION
.
590
NEUE
PSYCHOAKTIVE
SUBSTANZEN
(NPS)
.
590
2.19.4
SONSTIGE
INTOXIKATIONEN
.
593
ETHYLENGLYKOL(EG)-INTOXIKATION
.
593
INSEKTIZID-INTOXIKATION:
UEBERSICHT
.
593
ORGANOPHOSPHAT-INTOXIKATION
.
594
SCHWERMETALL-VERGIFTUNGEN
.
594
KOHLENMONOXID(CO)-INTOXIKATION
.
595
PFLANZEN-VERGIFTUNGEN
MIT
NEUROLOGISCHEN
SYMPTOMEN
.
595
BOTULISMUS
.
596
INTOXIKATIONEN
DURCH
TIERISCHE
GIFTE
.
597
2.20
SCHAEDIGUNGEN
DURCH
TRAUMATA
UND
ANDERE
PHYSIKALISCHE
EINWIRKUNGEN
.
597
2.20.1
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
IM
BEREICH
DES
SCHAEDELS
.
597
SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA
(SHT)
.
597
TRAUMATISCHE
INTRAZEREBRALE
HAEMATOME,
KONTUSIONSBLUTUNGEN
.
607
EPIDURALHAEMATOM
(EDH)
.
607
AKUTES
SUBDURALHAEMATOM
(ASDH)
.
608
CHRONISCHES
SUBDURALHAEMATOM
(CSDH)
.
609
TRAUMATISCHE
SUBARACHNOIDALBLUTUNG
(TSAB)
610
SCHAEDELFRAKTUREN
.
611
CHRONISCHE
TRAUMATISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(CTE)
.
612
18
INHALTSVERZEICHNIS
2.20.2
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
VON
WIRBELSAEULE
UND
RUECKENMARK
.
613
WIRBELSAEULENTRAUMA
UND
WIRBELFRAKTUREN
.
613
CONTUSIO
SPINALIS
UND
TRAUMATISCHE
QUERSCHNITTSYMPTOMATIK
.
616
SCHLEUDERTRAUMA
DER
HWS
.
619
TRAUMATISCHE
SCHAEDIGUNGEN
VON
PERIPHEREN
NERVEN
.
619
2.20.3
SCHAEDEN
DURCH
ANDERE
PHYSIKALISCHE
EINWIR
KUNGEN
.
619
ELEKTROTRAUMA
.
619
BLITZSCHLAGVERLETZUNG
.
619
STRAHLENKRANKHEIT
.
620
HITZSCHLAG/INSOLATION
(SONNENSTICH)
.
621
UNTERKUEHLUNG
(HYPOTHERMIE)
.
621
DEKOMPRESSIONSERKRANKUNG
(TAUCHERKRANKHEIT,
CAISSON-KRANKHEIT)
.
622
HOEHENKRANKHEIT
(ALTITUDE
SICKNESS)
.
622
2.21
POLYNEUROPATHIEN
.
623
POLYNEUROPATHIEN:
ALLGEMEINES
.
623
2.21.1
HEREDITAERE
POLYNEUROPATHIEN
.
626
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
I
(DEMYELINISIERENDER
TYP
DER
HMSN
NACH
DYCK)
.
628
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
II
(AXONALER
TYP
DER
HMSN
NACH
DYCK)
.
628
HEREDITAERE
MOTORISCHE
UND
SENSIBLE
NEURO
PATHIE
TYP
III
(HMSN
III
NACH
DYCK,
DEJERINE
SOTTAS-SYNDROM,
KONGENITALE
HYPOMYELINI
SATION)
.
629
HEREDITAERE
NEUROPATHIE
MIT
NEIGUNG
ZU
DRUCKPARESEN
.
629
DISTALE
HEREDITAERE
MOTORISCHE
NEUROPATHIEN
(DHMN)
.
629
HEREDITAERE
SENSIBLE
UND
AUTONOME
NEURO
PATHIEN
(HSAN)
.
630
HEREDITAERE
NEURALGISCHE
AMYOTROPHIE
(HNA)
631
MORBUS
REFSUM
.
631
ABETALIPOPROTEINAEMIE
(BASSEN-KORNZWEIG
SYNDROM)
.
631
MORBUS
FABRY
(MORBUS
ANDERSON-FABRY)
.
632
2.21.2
ERWORBENE
POLYNEUROPATHIEN
.
632
POLYNEUROPATHIEN
BEI
DIABETES
MELLITUS
.
632
POLYNEUROPATHIE
BEI
ALKOHOLISMUS
.
633
POLYNEUROPATHIEN
BEI
VITAMINMANGEL
.
633
CHEMOTHERAPIEINDUZIERTE
PERIPHERE
NEURO
PATHIE
(CIPN)
.
633
SONSTIGE
MEDIKAMENTENINDUZIERTE
POLYNEUROPATHIEN
.
634
CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE
(CIP)
UND
-MYOPATHIE
(CIM)
.
635
POLYNEUROPATHIE
BEI
LEBERERKRANKUNGEN
.
635
POLYNEUROPATHIE
BEI
URAEMIE
.
636
PARANEOPLASTISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
636
POLYNEUROPATHIE
BEI AMYLOIDOSE
.
636
POLYNEUROPATHIE
BEI
PORPHYRIE
.
637
SMALL-FIBER-NEUROPATHIE
(SFN)
.
637
2.21.3
ENTZUENDLICHE
UND
IMMUNVERMITTELTE
POLYNEUROPATHIEN
.
637
ALLGEMEINES
.
637
GUILLAIN-BARRE-SYNDROM
(GBS)
.
637
MILLER-FISHER-SYNDROM
.
640
AKUTE
PANDYSAUTONOMIE
.
640
ELSBERG-SYNDROM
.
640
CHRONISCHE
INFLAMMATORISCHE
DEMYELINI
SIERENDE
POLYNEUROPATHIE
(CIDP)
.
641
CIDP-VARIANTEN
.
642
PARAPROTEINAEMISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
642
MULTIFOKALE
MOTORISCHE
NEUROPATHIE
MIT
LEITUNGSBLOECKEN
(MMN)
.
643
VASKULITISCHE
POLYNEUROPATHIE
.
643
POLYRADIKULONEUROPATHIE
BEI
BORRELIOSE
.
644
POLYNEUROPATHIE
BEI
LEPRA
.
645
2.22
PERIPHERE
NERVENLAESIONEN
.
645
PERIPHERE
NERVENLAESIONEN:
ALLGEMEINES
.
645
2.22.1
WURZELLAESIONEN
.
646
ALLGEMEINES
.
646
WURZELSYNDROME,
ARM
.
650
WURZELSYNDROME,
BEIN
.
650
WURZELAUSRISS
.
651
2.22.2
PLEXUSLAESIONEN
.
651
ARMPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
651
ENGPASSSYNDROME
DER
OBEREN
THORAXAPERTUR
(THORACIC-OUTLET-SYNDROM,
TOS)
.
652
NEURALGISCHE
AMYOTROPHIE
.
654
BEINPLEXUSSCHAEDIGUNG
.
654
RADIOGENE
PLEXUSSCHAEDIGUNG
.
654
2.22.3
LAESIONEN
EINZELNER
PERIPHERER
NERVEN
.
655
N.
PHRENICUS
(C3-C5)
.
655
N.
DORSALIS SCAPULAE
(C4-C
6)
.
655
N.
SUPRASCAPULARIS
(C4-C6)
.
655
INCISURA-SCAPULAE-SYNDROM
.
656
N.
SUBSCAPULARIS
(C5-C7)
.
656
N.
THORACICUS
LONGUS
(C
5-C
7)
.
656
N.
THORACODORSALIS
(C6-C8)
.
656
N.
AXILLARIS
(C
5-C
6)
.
657
N.
MUSCULOCUTANEUS
(C5-C6)
.
657
N.
RADIALIS
(C5-C8)
.
657
N.
MEDIANUS
(C7-TH
1)
.
658
KARPALTUNNEL-SYNDROM
(KTS)
.
659
N.
ULNARIS
(C
8-TH
1)
.
661
N.
ILIOINGUINALIS
.
662
N.
GENITOFEMORALIS
.
662
N.
FEMORALIS
(L1-L4)
.
662
N.
SAPHENUS
.
663
N.
OBTURATORIUS
(L2-L4)
.
663
N.
CUTANEUS
FEMORIS
LATERALIS
.
663
N.
GLUTEUS
SUPERIOR
(L4-S
1)
.
663
N.GLUTEUS
INFERIOR
(L5-S
2)
.
664
SPRITZENLAEHMUNG
.
664
N.
ISCHIADICUS
(L4-S3)
.
664
N.
TIBIALIS
(L5-S3)
.
664
TARSALTUNNEL-SYNDROM
.
665
N.
PERONEUS
COMMUNIS
(L4-S
1)
.
665
A.-TIBIALIS-ANTERIOR-SYNDROM(KOMPARTMENT
SYNDROM)
.
666
INHALTSVERZEICHNIS
19
2.23
HIRNNERVENERKRANKUNGEN
.
666
ALLGEMEINES
.
666
N.-OLFACTORIUS-LAESION
(I)
(GERUCHSSINN
STOERUNGEN)
.
666
N.-OPTICUS-LAESION
(II)
.
667
N.-OCULOMOTORIUS-PARESE
(III)
.
669
N.-TROCHLEARIS-PARESE
(IV)
.
671
N.-ABDUCENS-PARESE
(VI)
.
671
PUPILLENSTOERUNGEN
.
671
ENDOKRINE
OPHTHALMOPATHIE
(ENDOKRINE
ORBITOPATHIE)
.
672
IDIOPATHISCHE
ENTZUENDLICHE
ORBITOPATHIE
(PSEUDOTUMOR
ORBITAE)
.
672
N.-TRIGEMINUS-LAESION
(V)
.
672
SPASMUS
HEMIMASTICATORIUS
(HEMIMASTI
KATORISCHER
SPASMUS)
.
673
N.-FACIALIS-PARESE
.
673
PERIPHERE
FAZIALISPARESE
.
674
IDIOPATHISCHE
FAZIALISPARESE
(BELL-LAEHMUNG)
674
NICHT
IDIOPATHISCHE
PERIPHERE
FAZIALIS
PARESEN
.
676
MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM
.
677
SPASMUS
HEMIFACIALIS
(HEMISPASMUS
FACIALIS)
677
FAZIALE
MYOKYMIE
.
677
N.-VESTIBULOCOCHLEARIS-LAESION
(VIII)
.
678
N.-GLOSSOPHARYNGEUS-LAESION
(IX)
.
679
N.-VAGUS-LAESION
(X)
.
679
N.-ACCESSORIUS-PARESE
(XI)
.
680
N.-HYPOGLOSSUS-PARESE
(XII)
.
680
BULBAERPARALYSE
.
680
SCHAEDELBASIS-SYNDROME
.
681
2.24
MYOPATHIEN
UND
NEUROMUSKULAERE
ERKRANKUNGEN
.
681
ALLGEMEINES
.
681
2.24.1
MYOTONE
ERKRANKUNGEN
.
685
MYOTONE
DYSTROPHIE
TYP
I
(DM1
)
(CURSCHMANN-STEINERT)
.
685
MYOTONE
DYSTROPHIE
TYP
II
(DM2)
(PROXIMALE
MYOTONE
MYOPATHIE,
PROMM)
.
686
2.24.2
NICHT
DYSTROPHISCHE
MYOTONIEN
UND
EPISODISCHE
LAEHMUNGEN
.
687
ALLGEMEINES
.
687
CHLORIDKANALERKRANKUNGEN:
MYOTONIA
CONGENITA
(TYP
THOMSEN/TYP
BECKER)
.
687
NATRIUM-,
KALIUM
UND
KALZIUMKANAL
ERKRANKUNGEN
.
688
2.24.3
MUSKELDYSTROPHIEN
.
690
MUSKELDYSTROPHIE
TYP
DUCHENNE
.
690
MUSKELDYSTROPHIE
TYP
BECKER-KIENER
.
691
FAZIOSKAPULOHUMERALE
MUSKELDYSTROPHIE
(FSHD)
.
691
GLIEDERGUERTELDYSTROPHIEN
.
692
RIPPLING
MUSCLE
DISEASE
.
694
MYOFIBRILLAERE
MYOPATHIEN
.
694
DISTALE
MYOPATHIEN
.
694
MUSKELDYSTROPHIEN
MIT
FRUEHKONTRAKTUREN
UND
KARDIOMYOPATHIE
(EMERY-DREIFUSS)
.
695
OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE
.
696
IDIOPATHISCHE
HYPER-CK-AEMIE
MIT
UND
OHNE
MUSKELSCHMERZEN
.
696
KONGENITALE
MYOPATHIEN
MIT
STRUKTURANOMALIEN
.
696
KONGENITALE
MUSKELDYSTROPHIEN
.
698
2.24.4
METABOLISCHE
MYOPATHIEN
.
698
MYOADENYLAT-DESAMINASE-MANGEL
(MAD-MANGEL)
.
698
GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG
TYP
II
(GSD2,
MORBUS
POMPE)
.
699
GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNG
TYP
V
(GSD5)
MUSKELPHOSPHORYLASE-MANGEL,
MCARDLE
MYOPATHIE)
.
699
MYOPATHIEN
DURCH
DEFEKTE
IM
FETTSAEURE
STOFFWECHSEL
.
700
MITOCHONDRIALE
MYOPATHIEN
.
701
2.24.5
MYOSITIDEN
.
701
ALLGEMEINES
.
701
DERMATOMYOSITIS
(DM)
.
702
OVERLAP-SYNDROM/POLYMYOSITIS/MIRS
.
703
EINSCHLUSSKOERPERMYOSITIS
(IBM)
.
703
IMMUN-MEDIIERTE
NEKROTISIERENDE
MYOPATHIE
(IMNM)
.
704
ANTISYNTHETASE-SYNDROM
(AS)
.
704
EOSINOPHILE
MYOSITIS
.
705
IMMUNCHECKPOINT-LNHIBITOR-ASSOZIIERTE
MYOSITIS
(IRMYOSITIS)
.
705
MAKROPHAGISCHE
MYOFASZIITIS
.
705
2.24.6
MEDIKAMENTOES-TOXISCH
INDUZIERTE
MYOSITIDEN/MYOPATHIEN
.
705
ALLGEMEINES
.
705
STATINASSOZIIERTE
MYOPATHIE
.
706
IMMUNCHECKPOINT-INHIBITOR-ASSOZIIERTE
MYOSITIS
(IRMYOSITIS)
.
706
STEROIDMYOPATHIE
.
707
ALKOHOL-MYOPATHIE
.
707
MYOGLOBINURIE
.
707
RHABDOMYOLYSE
.
707
2.24.7
MYASTHENISCHE
ERKRANKUNGEN
.
707
MYASTHENIA
GRAVIS
.
707
MYASTHENISCHE
KRISE
.
712
KONGENITALE
MYASTHENIE
.
712
LAMBERT-EATON-SYNDROM
.
712
BOTULISMUS
.
712
2.24.8
ERKRANKUNGEN
MIT
ABNORMER
MUSKELAKTIVITAET
713
MYOTONE
ERKRANKUNGEN
.
713
MUSKELKRAMPF
(CRAMPUS)
.
713
STIFF-PERSON-SYNDROM
.
713
NEUROMYOTONIE
(ISAACS-SYNDROM)
.
713
2.25
ERKRANKUNGEN
DES
AUTONOMEN
NERVENSYSTEMS
.
714
ALLGEMEINES
.
714
NEUROGENE
KARDIOVASKULAERE
REGULATIONSSTOERUNGEN
.
715
NEUROGENE
GASTROINTESTINALE
MOTILITAETSSTOERUNGEN
.
717
NEUROGENE
BLASENSTOERUNGEN
.
717
20
INHALTSVERZEICHNIS
NEUROGENE
STOERUNGEN
DER
MAENNLICHEN
SEXUALFUNKTION
.
719
STOERUNGEN
DER
SUDOMOTORIK
.
720
PUPILLENSTOERUNGEN
.
721
SPONTANE
PERIODISCHE
HYPOTHERMIE
.
721
2.26
SCHMERZ
.
722
2.26.1
SCHMERZEN
-
BEGRIFFSBESTIMMUNG
.
722
ALLGEMEINES
.
722
2.27
KOPFSCHMERZEN
.
723
ALLGEMEINES
.
723
SPANNUNGSKOPFSCHMERZ
.
723
MIGRAENE
.
726
CLUSTERKOPFSCHMERZ
.
733
PAROXYSMALE
HEMIKRANIE
.
737
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
.
738
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
WITH
CONJUNCTIVAL
INJECTION
AND
TEARING
(SUNCT-SYNDROM)
.
739
SHORT-LASTING
UNILATERAL
NEURALGIFORM
HEADACHE
ATTACKS
WITH
CRANIAL
AUTONOMIC
SYMPTOMS
(SUNA-SYNDROM)
.
739
KOPFSCHMERZ
BEI
MEDIKAMENTEN
UEBERGEBRAUCH
.
739
ZERVIKOGENER
KOPFSCHMERZ
(AUF
ERKRANKUNGEN
DER
HALSWIRBELSAEULE
ZURUECKZUFUEHRENDER
KOPFSCHMERZ)
.
741
PRIMAERER
(BENIGNER)
HUSTENKOPFSCHMERZ
.
742
PRIMAERER
(BENIGNER)
KOPFSCHMERZ BEI
KOERPERLICHER
ANSTRENGUNG
.
743
PRIMAERER
KOPFSCHMERZ
BEI
SEXUELLER
AKTIVITAET
(YYORGASMUS-/KOITUS-KOPFSCHMERZ
"
)
.
743
PRIMAERER
SCHLAFGEBUNDENER
KOPFSCHMERZ
(YYHYPNIC
HEADACHE
"
)
.
744
NEU
AUFGETRETENER
PERSISTIERENDER
TAEGLICHER
KOPFSCHMERZ
(YYNEW
DAILY
PERSISTENT
HEADACHE
"
)
.
744
PRIMAERER
DONNERSCHLAGKOPFSCHMERZ
(YYTHUNDERDAP
HEADACHE
"
)
.
745
2.28
GESICHTSSCHMERZEN
.
745
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
745
GLOSSOPHARYNGEUSNEURALGIE
.
750
PARATRIGEMINALES
OKULOSYMPATHISCHES
(RAEDER-)SYNDROM
.
751
TOLOSA-HUNT-SYNDROM
.
752
ANHALTENDER
IDIOPATHISCHER
(YYATYPISCHER
"
)
GESICHTSSCHMERZ
.
753
REZIDIVIERENDE
SCHMERZHAFTE
OPHTHALMOPLEGISCHE
NEUROPATHIE
.
754
SYNDROM
DES
BRENNENDEN
MUNDES
(ENGL.
BURNING
MOUTH
SYNDROME
-
BMS)
.
755
OKZIPITALISNEURALGIE
.
755
2.29
NEUROPATHISCHE
SCHMERZSYNDROME
.
756
2.29.1
ALLGEMEINES
.
756
2.29.2
SCHMERZSYNDROME
NACH
LAESIONEN
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
.
758
AETIOLOGIE
.
758
KLINISCHES
BILD
.
758
THERAPIE
.
758
2.29.3
BESONDERHEITEN
EINZELNER
KRANKHEITSBILDER
.
760
POLYNEUROPATHIEN
.
760
POST-ZOSTER-NEURALGIE
(POSTHERPETISCHE
NEURALGIE,
PHN)
.
760
TRIGEMINUSNEURALGIE
.
760
PHANTOMSCHMERZ/STUMPFSCHMERZ
.
760
MERALGIA
PARAESTHETICA
.
761
ILIOINGUINALIS-/ILIOHYPOGASTRIKUS-SYNDROM,
SPERMATIKUSNEURALGIE
.
761
2.29.4
SCHMERZSYNDROME
NACH
LAESIONEN
DES
ZENTRALEN
NERVENSYSTEMS
.
761
ALLGEMEINES
.
761
KOMPLEXES
REGIONALES
SCHMERZSYNDROM
(COMPLEX
REGIONAL
PAIN
SYNDROME,
CRPS
)
.
762
2.30
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
764
2.30.1
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
DER
MOTORIK
.
764
ALLGEMEINES
.
764
FUNKTIONELLE
LAEHMUNG
.
767
FUNKTIONELLE
GANGSTOERUNG
.
769
FUNKTIONELLER
TREMOR
.
770
FUNKTIONELLE
DYSTONIE
.
771
FUNKTIONELLER
MYOKLONUS
.
772
2.30.2
SONSTIGE
SOMATOFORME
(FUNKTIONELLE)
STOERUNGEN
.
773
DISSOZIATIVE
ANFAELLE
.
773
FUNKTIONELLE
SEHSTOERUNGEN
.
773
FUNKTIONELLE
SENSIBILITAETSSTOERUNGEN
.
774
FUNKTIONELLE
GEDAECHTNIS
UND
KONZENTRATIONSSTOERUNG
(FGK)
.
774
2.31
FUNKTIONSSTOERUNGEN
UNGEKLAERTER
ZUORDNUNG
.
775
CHRONISCHES
ERSCHOEPFUNGSSYNDROM
(CHRONIC
FATIGUE
SYNDROME,
CFS)/MYALGISCHE
ENZEPHALOMYELITIS
.
775
FIBROMYALGIE-SYNDROM
(FMS)
(GENERALISIERTE
TENDOMYOPATHIE,
GTM)
.
777
MULTIPLE
CHEMICAL
SENSITIVITY
(MCS)
.
781
ELEKTROSENSIBILITAET/ELEKTROHYPERSENSITIVITAET
(ELECTRO
HYPERSENSITIVITY
SYNDROME,
EHS)
.
782
2.32
NEUROORTHOPAEDISCHE
ERKRANKUNGEN
.
783
ZERVIKALER
BANDSCHEIBENVORFALL/ZERVIKO
BRACHIALGIE/ZERVIKALE
RADIKULOPATHIE
.
783
LUMBALER
BANDSCHEIBENVORFALL/LUMBO
ISCHIALGIE/LUMBALE
RADIKULOPATHIE
.
786
LUMBALE
SPINALKANALSTENOSE/CLAUDICATIO
SPINALIS
.
791
INHALTSVERZEICHNIS
21
INFEKTIOESE
SPONDYLODISZITIS
.
793
FACETTENSYNDROM
.
796
ILIOSAKRALGELENK-SYNDROM
.
797
KOKZYGODYNIE
.
798
SPONDYLOLISTHESIS
.
799
PIRIFORMIS-SYNDROM
.
799
PERIARTHROPATHIA
HUMEROSCAPULARRS
(PHS)
.
800
BESCHLEUNIGUNGSVERLETZUNG/SCHLEUDER
TRAUMA
DER
HWS
.
800
MYOFASZIALES
SCHMERZSYNDROM
.
804
2.33
NEUROGERIATRIE
.
805
ALLGEMEINES
.
805
MEDIKAMENTENTHERAPIE
IM
ALTER
.
807
VERWIRRTHEITSZUSTAND
.
808
DEMENZ
.
810
STOERUNG
DER
HARNKONTINENZ
IM
ALTER
.
810
GANGSTOERUNGEN
IM
ALTER
.
810
STUERZE
.
811
2.34
NEUROLOGISCHE
INTENSIVMEDIZIN
.
813
2.34.1
ALLGEMEINES:
KOMA
UND
HIRNTOD
.
813
KOMA
.
813
INTRAKRANIELLE
DRUCKSTEIGERUNG
(HIRNDRUCK),
HIRNOEDEM
.
818
IRREVERSIBLER
HIRNFUNKTIONSAUSFALL
(IHA)
(VORMALS
YYHIRNTOD
"
)
.
827
2.34.2
SPEZIELLE
KRANKHEITSBILDER
.
832
HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
(HIE)/ZEREBRALE
ANOXIE/ANOXISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
832
HYPOGLYKAEMISCHE
ENZEPHALOPATHIE
.
835
STATUS
EPILEPTICUS
(GRAND
MAL)
.
836
SYNDROM
DER
INADAEQUATEN
ADH-SEKRETION
(SIADH,
SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM)
.
841
ZENTRALER
DIABETES
INSIPIDUS
.
841
ZENTRALES
FIEBER
.
842
FETTEMBOLIE
.
842
RHABDOMYOLYSE
.
843
MALIGNES
NEUROLEPTIKA-SYNDROM
.
844
MALIGNE
HYPERTHERMIE
(MH)
.
844
SONSTIGE
ERKRANKUNGEN
.
845
3
DIAGNOSTISCHE
METHODEN
.
3.1
EEG
.
846
PHYSIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
846
TECHNIK
.
846
EEG
BEI
GESUNDEN
.
847
PATHOLOGISCHES
EEG
.
849
3.2
ELEKTROMYOGRAFIE/ELEKTRONEUROGRAFIE
.
853
3.2.1
ELEKTROMYOGRAFIE
(EMG)
.
853
KONVENTIONELLES
NADEL-EMG
.
853
QUANTITATIVE
EINZELPOTENZIALANALYSE
.
855
QUANTITATIVE
INTERFERENZMUSTERANALYSE
.
855
EINZELFASER-EMG
.
855
3.2.2
ELEKTRONEUROGRAFIE
.
855
PRINZIP
.
855
MOTORISCHE
NEUROGRAFIE
.
856
SENSIBLE
NEUROGRAFIE
.
857
REPETITIVE
STIMULATION
.
857
H-REFLEX-UNTERSUCHUNG
(HOFFMANN-REFLEX)
.
857
HIRNSTAMMREFLEXE
.
858
3.3
NERVEN
UND
MUSKELSONOGRAFIE
.
858
ALLGEMEINES
.
858
NERVENSONOGRAFIE
.
859
MUSKELSONOGRAFIE
.
861
3.4
EVOZIERTE
POTENZIALE
.
861
ALLGEMEINES
.
861
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(SEP)
.
862
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
MEDIANUS
(MEDIANUS-SEP)
.
862
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
TIBIALIS
(TIBIALIS-SEP)
.
864
846
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
TRIGEMINUS
(TRIGEMINUS-SEP)
.
866
SOMATOSENSIBEL
EVOZIERTE
POTENZIALE
VOM
N.
PUDENDUS
(PUDENDUS-SEP)
.
866
AKUSTISCH
EVOZIERTE
HIRNSTAMMPOTENZIALE
(AEHP)
.
866
VISUELL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(VEP)
DURCH
SCHACHBRETT-KONTRASTUMKEHR-REIZE
(PATTERN-VEP,
P-VEP)
.
868
VISUELL
EVOZIERTE
POTENZIALE
(VEP)
ZU
BLITZREIZEN
(FLASH-VEP,
F-VEP)
.
869
P300
.
869
MISMATCH
NEGATIVITY,
MMN
.
870
N400
.
870
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
(TCS,
TMS)/
MOTORISCH
EVOZIERTE
POTENZIALE
(MEP)
.
870
TRIPLE-STIMULATION
.
871
ELEKTRISCHE
UND
MAGNETISCHE
FAZIALIS
NEUROGRAFIE
.
872
3.5
ELEKTRONYSTAGMOGRAFIE
.
872
TECHNIK
.
872
UNTERSUCHUNGSGANG
UND
AUSWERTUNG
.
872
VESTIBULARIS-PRUEFUNG
.
873
ERGAENZENDE
OKULOMOTORIK-TESTS
.
875
3.6
NEUROVASKULAERE
ULTRASCHALLDIAGNOSTIK
.
876
ALLGEMEINES
.
876
UNTERSUCHUNGSTECHNIK
.
877
BEFUNDE
BEI
EXTRAKRANIELLEN
STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
880
BEFUNDE
BEI
INTRAKRANIELLEN
STENOSEN/
VERSCHLUESSEN
.
883
ULTRASCHALL
ZUR
HIRNTODDIAGNOSTIK
.
884
22
INHALTSVERZEICHNIS
4
THERAPIEVERFAHREN
.
914
3.7
PARENCHYMSONOGRAFIE
.
.
885
3.10
NEURONUKLEARMEDIZIN
.
.
899
PARENCHYMSONOGRAFIE
BEI
PARKINSON-
HINTERGRUND
.
.
899
ERKRANKUNGEN
.
.
885
EINZELPHOTONENEMISSIONSCOMPUTERTOMO
B-BILD-SONOGRAFIE
VON
INTRAZEREBRALEN
GRAFIE
(SINGLE-PHOTON
EMISSION
COMPUTED
BLUTUNGEN
.
.
887
TOMOGRAPHY,
SPECT)
UND
SPECT/CT
.
.
900
B-BILD-SONOGRAFIE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
POSITRONENEMISSIONSTOMOGRAFIE
(PET)
MITTELLINIENVERLAGERUNG
.
.
887
UNDPET/CT
.
.
900
B-BILD-SONOGRAFIE
ZUR
BESTIMMUNG
DER
PATIENTENVORBEREITUNG
.
.
901
VENTRIKELWEITE
.
.
888
PARKINSON-SYNDROME
.
.
903
OPTIKUSSCHEIDEN-SONOGRAFIE
ZUR
HYPERKINETISCHE
SYNDROME
.
.
905
HIRNDRUCKBESTIMMUNG
.
.
888
DEMENZIELLE
ERKRANKUNGEN
.
.
905
HIRNTUMOREN
.
.
908
3.8
LIQUORDIAGNOSTIK
.
.
889
EPILEPSIE
.
.
909
LIQUORPUNKTION
.
.
889
ZEREBRALE
PERFUSIONSSTOERUNGEN
.
.
910
NORMWERTE
.
.
890
WEITERE
ANWENDUNGEN
.
.
910
PATHOLOGISCHE
BEFUNDE:
ALLGEMEIN
.
PATHOLOGISCHE
BEFUNDE:
SPEZIELLE
.
891
3.11
MOLEKULARE
GENETISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
911
ERKRANKUNGEN
.
.
892
ALLGEMEINES
.
.
911
3.9
NEURORADIOLOGISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
894
MOLEKULARGENETISCHE
DIAGNOSTIK
.
.
912
KONVENTIONELLE
ROENTGENDIAGNOSTIK
.
.
894
3.12
MUSKELBIOPSIE
.
.
912
COMPUTERTOMOGRAFIE
.
.
894
TECHNIK
.
.
912
MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE
.
.
895
AUSWERTUNG
.
.
913
KATHETER-ANGIOGRAFIE
.
.
898
MYELOGRAFIE
.
.
898
KONTRASTMITTEL
.
.
898
4.1
VERFAHREN
ZUR
SCHLAGANFALLBEHANDLUNG
UND
-PROPHYLAXE
.
914
4.1.1
THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER
(TFH)
.
914
ACETYLSALICYLSAEURE
(ASS)
.
914
ACETYLSALICYLSAEURE
PLUS
DIPYRIDAMOL
RETARD
.
915
CLOPIDOGREL
.
915
SONSTIGE
THROMBOZYTENFUNKTIONSHEMMER
.
917
4.1.2
ANTIKOAGULATION
.
917
HEPARINISIERUNG:
UNFRAKTIONIERTES
HEPARIN
(UFH)
.
917
HEPARINISIERUNG:
NIEDERMOLEKULARES
HEPARIN
(NMH)
.
918
ORALE
ANTIKOAGULATION
-
ALLGEMEIN
.
919
VITAMIN-K-ANTAGONISTEN
(VKA)
.
923
NEUE
ORALE
ANTIKOAGULANZIEN
(NOAK)
.
924
4.1.3
SONSTIGE
MEDIKAMENTOESE
THERAPIE
IN
DER
SCHLAGANFALLPROPHYLAXE
.
929
ANTIHYPERTENSIVA
.
929
STATINE
(HMG-COA-REDUKTASE-HEMMER)
.
930
SONSTIGE
LIPIDSENKER
.
932
SYSTEMISCHE
LYSETHERAPIE
.
932
LOKALE
LYSETHERAPIE
.
938
MECHANISCHE
THROMBEKTOMIE-VERFAHREN
.
939
KOMBINIERTE
I.V.
LYSE
+
MECHANISCHE
THROMBEKTOMIE
BZW.
I.
A.
LYSE
(SOG.
,,BRIDGING
"
KONZEPT)
.
941
4.1.4
OPERATIVE
UND
INTERVENTIONELLE
VERFAHREN
.
941
KAROTIS-ENDARTERIEKTOMIE
.
941
STENTGESCHUETZTE
PERKUTANE
ANGIOPLASTIE
DER
A.
CAROTIS
(STENT-PROTECTED
PERCUTANEOUS
ANGIOPLASTY
OF
THE
CAROTID
ARTERY,
SPAC).
942
STENTGESCHUETZTE
PERKUTANE
ANGIOPLASTIE
INTRAKRANIELLER
GEFAESSE
.
943
EXTRA-/INTRAKRANIELLER
BYPASS
.
943
OKKLUDIERENDEENDOVASKULAEREVERFAHREN
.
944
NEUROPROTEKTION
BEIM
AKUTEN
ISCHAEMISCHEN
SCHLAGANFALL
.
944
4.2
IMMUNSUPPRESSIVAF-MODULATOREN
.
945
ALLGEMEIN
.
945
INTERFERON-SS
(IFN-SS
LA/LB)
(AVONEX,
BETAFERON,
EXTAVIA,
REBIF,
PLEGRIDY)
.
945
GLATIRAMERACETAT
(COPAXONE,
CLIFT)
.
946
DIMETHYLFUMARAT
(DMF)
(TECFIDERA)
.
947
TERIFLUNOMID
(AUBAGIO)
.
949
SPHINGOSIN-1
-PHOSPHAT(S
1
P)-REZEPTOR
MODULATOREN
.
950
FINGOLIMOD
(GILENYA)
.
950
SIPONIMOD
(MAYZENT)
.
952
OZANIMOD
(ZEPOSIA)
.
953
PONESIMOD
(PONVORY)
.
953
CLADRIBIN
(MAVENCLAD)
.
954
ALEMTUZUMAB
(LEMTRADA)
.
955
NATALIZUMAB
(TYSABRI)
.
957
B-ZELL-DEPLETIERENDE
ANTIKOERPER-THERAPIEN
.
960
OCRELIZUMAB
(OCREVUS)
.
960
RITUXIMAB
(MABTHERA
UND
GENERIKA)
.
961
INHALTSVERZEICHNIS
23
OFATUMUMAB
(KESIMPTA)
.
961
INEBILIZUMAB
(UPLIZNA)
.
962
ECULIZUMAB
(SOLIRIS)
.
962
TOCILIZUMAB
(ROACTEMRA)
.
963
SATRALIZUMAB
(ENSPRYNG),
FACHINFO
.
964
MYCOPHENOLATMOFETIL
(MMF)
(CELLCEPT
UND
GENERIKA)
.
964
AZATHIOPRIN
(IMUREK
UND
GENERIKA)
.
965
METHOTREXAT
(MTX)
.
966
MITOXANTRON
(RALENOVA)
.
967
CYCLOPHOSPHAMID
(ENDOXAN
UND
GENERIKA)
.
968
GLUKOKORTIKOIDE
.
968
IMMUNGLOBULINE
.
969
PLASMAPHERESE
UND
IMMUNADSORPTION
.
970
4.3
ANTIKONVULSIVA
.
970
ALLGEMEINES
.
970
BRIVARACETAM
(BRV)
.
975
CANNABIDIOL
(CBD)
.
976
CARBAMAZEPIN
(CBZ)
.
976
CENOBAMAT
(CEN)
.
976
CLONAZEPAM
(CZP)
.
977
CLOBAZAM
(CLB)
.
977
ESLICARBAZEPIN-ACETAT
(ESL)
.
977
ETHOSUXIMID
(ESM)
.
977
EVEROLIMUS
(EVE)
.
978
GABAPENTIN
(GBP)
.
978
LACOSAMID
(LCM)
.
978
LAMOTRIGIN
(LTG)
.
978
LEVETIRACETAM
(LEV)
.
979
OXCARBAZEPIN
(OXC)
.
979
PERAMPANEL
(PER)
.
979
PHENOBARBITAL
(PB)
.
980
PHENYTOIN
(DIPHENYLHYDANTOIN,
DPH)
.
980
PREGABALIN
(PRE)
.
980
PRIMIDON
(PRI)
.
981
RUFINAMID
(RUF)
.
981
STIRIPENTOL
(STP)
.
981
TOPIRAMAT
(TPM)
.
982
VALPROAT
(VALPROINSAEURE,
VPA)
.
982
VIGABATRIN
(VGB)
.
983
ZONISAMID
(ZNS)
.
983
4.4
MEDIKAMENTE
ZUR
BEHANDLUNG
MOTORISCHER
STOERUNGEN
.
983
4.4.1
ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENTE
.
983
L-DOPA-PRAEPARATE
.
983
DOPAMIN-AGONISTEN
.
985
NMDA-ANTAGONISTEN:
AMANTADIN
.
986
MONOAMINOXIDASE-B(MAO-B)-HEMMER
.
987
CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE(COMT)
HEMMER
.
988
ANTICHOLINERGIKA
.
989
4.4.2
MEDIKAMENTE
ZUR
THERAPIE
VON
HYPERKINESEN
990
ALLGEMEINES
.
990
TIAPRID
.
990
SULPIRID
.
990
TETRABENAZIN
.
991
BOTULINUM-TOXINE
.
991
4.4.3
ANTISPASTIKA
UND
MYOTONOLYTIKA
.
992
ALLGEMEINES
.
992
BACLOFEN
.
992
TIZANIDIN
.
993
DANTROLEN
.
993
TOLPERISON
.
994
METHOCARBAMOL
.
994
PRIDINOL
.
994
CANNABINOIDE
.
995
4.4.4
SONSTIGE
MEDIKAMENTE
.
995
FAMPRIDIN
(4-AMINOPYRIDIN)
.
995
4.5
SCHMERZTHERAPIE
.
995
4.5.1
MEDIKAMENTOESE
SCHMERZTHERAPIE
.
995
NICHT-OPIOID-ANALGETIKA
.
995
OPIOID-ANALGETIKA
.
997
SONSTIGE
ANALGETISCH
WIRKSAME
SUBSTANZEN
.
1002
4.5.2
INVASIVE
SCHMERZTHERAPIE
.
1003
ALLGEMEINES
.
1003
KONTINUIERLICHE
INTRATHEKALE/PERIDURALE/
INTRAVENTRIKULAERE
MEDIKAMENTENGABE
UEBER
PUMPENSYSTEME
.
1003
EPIDURALE
RUECKENMARKSTIMULATION
(ERS/SCS
=
SPINAL
CORD
STIMULATION)
.
1004
DORSAL-ROOT-GANGLION(DRG)-STIMULATION
.
1005
EPIDURALE
MOTORKORTEX-STIMULATION
(MOTOR
CORTEX
STIMULATION,
MCS)
.
1005
DEEP
BRAIN
STIMULATION
(DBS)
.
1005
SYMPATHIKUSBLOCKADEN
.
1005
GANGLIONAERE
LOKALE
OPIOID-ANALGESIE
(GLOA)
1006
ABLATIVE/DESTRUIERENDE
VERFAHREN
.
1006
HEUTE
NICHT
MEHR
GEBRAEUCHLICHE
ABLATIVE/
DESTRUIERENDE
VERFAHREN
IN
DER
SCHMERZTHERAPIE
.
1006
4.5.3
SONSTIGE
NICHT
INVASIVE
VERFAHREN
DER
SCHMERZTHERAPIE
.
1006
TRANSKUTANE
ELEKTRISCHE
NERVENSTIMULATION
(TENS)
.
1006
REPETITIVE
TRANSKRANIELLE
MAGNETSTIMULATION
(RTMS)
.
1006
TRANSKRANIELLE
GLEICHSTROMSTIMULATION
(TDCS)
1007
AKUPUNKTUR
.
1007
4.6
NEUROLOGISCHE
REHABILITATION
.
1007
4.7
ANTIEMETISCHE
THERAPIE
.
1010
MEDIKAMENTE
.
1010
SONSTIGE
VERFAHREN
.
1012
DIFFERENZIALINDIKATION
.
1012
4.8
PSYCHOPHARMAKA
.
1012
NEUROLEPTIKA/ANTIPSYCHOTIKA
.
1012
ANTIDEPRESSIVA
.
1015
DIFFERENZIALINDIKATION
.
1016
ANTIMANIKA:
LITHIUM
.
1017
ANXIOLYTIKA/TRANQUILIZER
.
1017
PSYCHOSTIMULANZIEN/NEURO-ENHANCER
.
1018
INTERAKTIONEN
VON
PSYCHOPHARMAKA
.
1019
24
INHALTSVERZEICHNIS
4.9
OFF
LABEL-VERSCHREIBUNG
.
1020
DEFINITIONEN
.
1020
RECHTSGRUNDLAGEN
.
1021
PRAKTISCHE
KONSEQUENZEN
.
1021
BETROFFENE
MEDIKAMENTE
.
1021
5
ANHANG
.
1027
5.1
SKALEN
UND
SCORES
.
1027
ALLGEMEINE
SKALEN
UND
SCORES
.
1027
SKALEN
UND
SCORES
FUER
WEITERE
ERKRANKUNGEN
1030
5.2
NEUROLOGISCHE
BEGUTACHTUNG
.
1031
5.2.1
ALLGEMEINES
.
1031
DEFINITIONEN
.
1031
BEWEISMASSE
.
1031
5.2.2
TABELLEN
.
1032
QUELLEN
FUER
DIE
NACHFOLGENDEN
TABELLENWERTE
1032
GEHIRN
.
1032
SEHORGAN
.
1033
KOPF
.
1034
SPRECH-UND
SCHLUCKSTOERUNGEN
.
1034
RUECKENMARK
UND
WIRBELSAEULE
.
1035
WURZELLAESIONEN
.
1036
POLYNEUROPATHIEN
.
1036
ARM
.
1036
BEIN
.
1037
MUSKELKRANKHEITEN
.
1037
5.3
ATLAS
GENETISCH
BEDINGTER
NEUROLOGISCHER
ERKRANKUNGEN
.
1038
LITERATUR
.
1047
1177
SACHVERZEICHNIS |
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| author | Amtage, Florian 1975- |
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