Verfügbarkeit: Biochemie und klinische Chemie

Biochemie und klinische Chemie: für Pharmazeuten : mit 330 Abbildungen und 49 Tabellen

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Sorg, Bernd (VerfasserIn), Imhof, Diana 1971- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft 2021
Ausgabe:	1. Auflage
Schlagworte:	Biochemie Klinische Chemie Arzneistoffe Wirkstoffe Molekularbiologie genetischer Informationsfluss Arzneimittelwirkungen Medizinische Chemie Immunhämatologie Enzymdiagnostik Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	X, 373 Seiten Illustrationen, Diagramme 27 cm x 19.3 cm
ISBN:	9783804739246 3804739245

Internformat

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT ......................................................................... V ABKUERZUNGEN ................................................................ IX Q BIOCHEMIE 1 GRUNDBAUSTEINE ................................................ 3 1.1 KOHLENHYDRATE ................................................... 4 1.2 NUKLEINSAEUREN .................................................... 7 1.3 LIPIDE ................................................................. 12 2 PROTEINE .............................................................. 14 2.1 ALLGEMEINE FUNKTION VON PROTEINEN ................ 15 2.2 DIE PROTEINOGENEN AMINOSAEUREN ..................... 15 2.2.1 EINTEILUNG DER AMINOSAEUREN ............................. 15 2.2.2 SAEURE-BASE-EIGENSCHAFTEN ............................... 20 2.3 PEPTIDE .............................................................. 20 2.3.1 DIE PEPTIDBINDUNG ............................................ 21 2.3.2 PEPTIDE: SEQUENZANGABEN UND EIGENSCHAFTEN 23 2.4 PROTEINSTRUKTUREN ............................................. 24 2.4.1 STRUKTUREBENEN IN PROTEINEN ............................ 24 2.4.2 WECHSELWIRKUNGEN IN PROTEINEN ....................... 24 2.4.3 DETERMINANTEN DER PROTEINSTRUKTUR ................. 25 2.4.4 SEKUNDAERSTRUKTURMOTIVE ................................... 27 2.4.5 POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATIONEN ................. 28 2.4.6 PROTEINE: STRUKTUR UND FUNKTION ....................... 30 2.5 ENZYME .............................................................. 34 2.5.1 ALLGEMEINES PRINZIP DER ENZYMFUNKTION ......... 34 2.5.2 FUNKTIONSWEISE DER ENZYME AM BEISPIEL DER PROTEASEN .......................................................... 35 2.5.3 GRUNDLAGEN DER ENZYMKINETIK: DIE MICHAELIS MENTEN-GLEICHUNG ............................................ 39 2.6 PHARMAKOLOGISCHE BEDEUTUNG DER PROTEINE.... 41 3 PHARMAZEUTISCH RELEVANTE METHODEN DER PROTEINBIOCHEMIE ............................................. 46 3.1 METHODEN IM UEBERBLICK ..................................... 47 3.2 ZELLAUFSCHLUSS UND FRAKTIONIERUNG ................... 48 3.3 METHODEN ZUR AUFTRENNUNG VON PROTEIN GEMISCHEN ............................................... 48 3.3.1 PRAEPARATIVE METHODEN ....................................... 49 3.3.2 ANALYTISCHE METHODEN ....................................... 53 3.4 ANTIKOERPERBASIERTE METHODEN ........................... 58 3.4.1 ANTIKOERPER UND ANTIGENE ................................... 58 3.4.2 EPITOPE .............................................................. 59 3.4.3 POLYKLONALE UND MONOKLONALE ANTIKOERPER ....... 60 3.4.4 HERSTELLUNG MONOKLONALER ANTIKOERPER ............. 60 3.4.5 EINFUEHRUNG: ANTIKOERPERBASIERTE METHODEN ..... 61 3.5 MASSENSPEKTROMETRIE VON PROTEINEN UND EDMAN-ABBAU .................................................... 64 3.5.1 MASSENSPEKTROMETRISCHE IDENTIFIZIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON PROTEINEN ..................... 64 3.5.2 EDMAN-ABBAU .................................................... 67 3.6 3D-STRUKTURAUFKLAERUNG VON PROTEINEN ............ 69 3.6.1 ROENTGENKRISTALLSTRUKTURANALYSE VON PROTEINEN ............................................................ 69 3.6.2 KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE ............................. 70 3.7 PROTEINBIOCHEMISCHE METHODEN IN DER PHARMAZEUTISCHEN FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG ....................................................... 73 4 DER FLUSS DER GENETISCHEN INFORMATION ........... 77 4.1 GRUNDLAGEN ........................................................ 78 4.2 STRUKTUR DER NUKLEINSAEUREN ............................... 79 4.2.1 DNA-STRUKTUR ..................................................... 79 4.2.2 RNA-STRUKTUR ..................................................... 84 4.3 DNA-REPLIKATION ................................................ 84 4.3.1 PROTEINE DER DNA-REPLIKATION ........................... 85 4.3.2 MECHANISMUS DER DNA-REPLIKATION ................. 97 4.4 TRANSKRIPTION ..................................................... 97 4.4.1 RNA-ARTEN .......................................................... 101 4.4.2 PROMOTOREN ........................................................ 101 4.4.3 TRANSKRIPTION IN PROKARYOTEN ............................ 102 4.4.4 TRANSKRIPTION IN EUKARYOTEN ............................. 106 4.4.5 RNA-PROZESSIERUNG ............................................ 109 4.5 TRANSLATION ......................................................... 118 4.5.1 EINFUEHRUNG ......................................................... 118 4.5.2 FAKTOREN DER TRANSLATION UND DER GENETISCHE CODE .................................................................... 118 4.5.3 MECHANISMUS DER TRANSLATION ........................... 126 4.5.4 HEMMSTOFFE DER TRANSLATION ............................. 131 4.6 KONTROLLE DER GENEXPRESSION ............................ 133 4.6.1 EINFUEHRUNG ......................................................... 133 4.6.2 ORGANISATION DER GENEXPRESSION BEI PROKARYOTEN UND EUKARYOTEN ............................ 133 4.6.3 KONTROLLE DER GENEXPRESSION BEI PROKARYOTEN: OPERONS .............................................................. 134 4.6.4 KONTROLLE DER GENEXPRESSION BEI EUKARYOTEN .. 137 5 PHARMAZEUTISCH RELEVANTE MOLEKULAR BIOLOGISCHE METHODEN ........................... 160 5.1 METHODEN IM UEBERBLICK ..................................... 161 5.2 KLASSISCHE METHODIK DER DNA-KLONIERUNG ........ 161 5.3 POLYMERASEKETTENREAKTION (PCR) ..................... 164 5.4 DNA-SEQUENZIERUNG .......................................... 167 5.5 CDNA: SYNTHESE UND ANWENDUNG ..................... 169 5.6 HYBRIDISIERUNGSVERFAHREN (BLOTTING-METHODEN) ......................................... 171 5.7 ANALYSE GENREGULATORISCHER ELEMENTE ............. 171 5.7.1 BINDUNGSASSAYS: EMSA ...................................... 171 5.7.2 REPORTERGENANALYSEN ........................................ 173 6 ENERGIESTOFFWECHSEL ........................................ 175 6.1 GRUNDZUEGE DES ENERGIESTOFFWECHSELS ............. 176 6.1.1 WICHTIGE MOLEKUELE IM STOFFWECHSEL ................. 176 6.1.2 GLYKOLYSE ........................................................... 177 6.1.3 PYRUVATDECARBOXYLIERUNG ................................. 181 6.1.4 CITRATZYKLUS ....................................................... 182 6.1.5 OXIDATIVE PHOSPHORYLIERUNG (ATMUNGSKETTE) .. 185 6.1.6 ENERGIEBILANZ VON GLYKOLYSE, CITRATZYKLUS UND ATMUNGSKETTE ............................................ 189 6.1.7 ANAEROBE REAKTIONEN ........................................ 189 6.1.8 GLUCONEOGENESE ............................................... 191 6.1.9 PENTOSEPHOSPHATWEG ...................................... 194 6.1.10 GLYOXYLATZYKLUS ................................................. 195 6.2 PHYSIOLOGISCHE REGULATION DES ENERGIESTOFF WECHSELS ................................................... 196 6.2.1 REGULATION VON GLYKOLYSE UND GLUCONEO GENESE ..................................................... 197 6.2.2 REGULATION DES CITRATZYKLUS .............................. 199 6.3 GLYKOGENSYNTHESE UND GLYKOGENOLYSE ........... 199 6.3.1 GLYKOGENSYNTHESE ............................................. 200 6.3.2 GLYKOGENOLYSE ................................................... 202 7 LIPIDE UND LIPIDSTOFFWECHSEL ........................... 204 7.1 AUFNAHME, TRANSPORT UND VERDAUUNG VON FETTEN ................................................................. 205 7.2 FETTSAEUREABBAU (SS-OXIDATION) ......................... 206 7.3 FETTSAEUREBIOSYNTHESE ....................................... 208 7.4 KETONKOERPERBILDUNG .......................................... 211 7.5 REGULATION DES LIPIDSTOFFWECHSELS .................. 211 7.6 CHOLESTEROLSTOFFWECHSEL .................................... 212 7.7 SYNTHESE VON TRIACYLGLYCERINEN, PHOSPHO-, SPHINGO UND GLYKOLIPIDEN .............................. 214 7.8 STOFFWECHSEL DER ARACHIDONSAEURE .................... 217 8 BIOLOGISCHE MEMBRANEN UND MEMBRAN PROTEINE ................................................... 220 8.1 AUFBAU BIOLOGISCHER MEMBRANEN ..................... 221 8.1.1 STRUKTUR UND ORGANISATION VON MEMBRANEN. .. 221 8.1.2 MEMBRANPROTEINE ............................................. 222 8.1.3 OBERFLAECHENMOLEKUELE ZUR ZELLULAEREN ERKENNUNG ......................................................... 222 8.2 FUNKTIONEN BIOLOGISCHER MEMBRANEN ............. 224 8.3 MEMBRANTRANSPORTMECHANISMEN .................... 226 8.4 MEMBRANVERMITTELTE PROZESSE ......................... 228 9 SIGNALTRANSDUKTION ............................................ 229 9.1 AUFBAU UND FUNKTIONEN VON SIGNALWEGEN ..... 230 9.2 CHEMISCHE SIGNALMOLEKUELE ALS KOMPONENTEN VON SIGNALWEGEN .............................................. 231 9.3 AMPLIFIKATION VON SIGNALEN ............................... 235 9.4 INTEGRATION, DIVERGENZ UND VERNETZUNG VON SIGNALEN ............................................................. 235 9.5 REGULATION DER SIGNALTRANSDUKTION ................. 236 9.6 G-PROTEIN-GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR) ....... 237 9.6.1 HETEROTRIMERE G-PROTEINE ................................ 241 9.6.2 EFFEKTORMOLEKUELE VON G-PROTEINEN ................. 243 9.6.3 SIGNALKASKADEN DURCH INTRAZELLULAERE SIGNALMOLEKUELE UND BOTENSTOFFE ..................... 247 9.6.4 SIGNALKASKADEN G-PROTEIN-GEKOPPELTER REZEPTOREN: BEISPIELE ........................................ 248 9.7 REZEPTOR-TYROSINKINASEN ................................... 248 9.7.1 REZEPTOREN MIT INTRINSISCHERTYROSINKINASE AKTIVITAET ............................................................. 249 9.7.2 REZEPTOREN MIT ASSOZIIERTER TYROSINKINASE AKTIVITAET ................................................... 254 9.8 NEURONALE SIGNALUEBERTRAGUNG ........................... 259 9.8.1 REZEPTOREN MIT INTRINSISCHEM LONENKANAL: LIGANDGESTEUERTE LONENKANAELE ......................... 261 9.8.2 SPANNUNGSGESTEUERTE LONENKANAELE ................. 263 9.9 NUKLEAERE REZEPTOREN ......................................... 266 10 ZELLZYKLUS ............................................................ 267 10.1 PHASEN DES ZELLZYKLUS ........................................ 268 10.1.1 PHASEN DER MITOSE ............................................. 269 10.2 KONTROLLPUNKTE DES ZELLZYKLUS .......................... 270 10.2.1 KOMPONENTEN DER ZELLZYKLUS-REGULATION ........ 270 10.2.2 REGULATION DER CDK-AKTIVITAET ............................ 271 10.2.3 KONTROLLE DURCH CYDIN-CDK KOMPLEXE ............. 273 10.3 STOERUNGEN DES ZELLZYKLUS UND ONKOGENESE ..... 274 10.3.1 RB-PROTEIN IN DER ZELIZYKLUSKONTROLLE ............. 274 10.3.2 P53 IN DER ZELIZYKLUSKONTROLLE UND KREBS ENTSTEHUNG .............................................. 275 11 APOPTOSE UND NEKROSE..................................... 277 11.1 APOPTOSE - PROGRAMMIERTER ZELLTOD ................ 278 11.1.1 MERKMALE APOPTOTISCHER ZELLEN ........................ 278 11.1.2 PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER APOPTOSE ........ 279 11.1.3 SIGNALKASKADEN DER APOPTOSE ........................... 279 11.1.4 PATHOPHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER APOPTOSE ............................................................ 281 11.1.5 APOPTOSEBASIERTE THERAPIESTRATEGIEN ............. 281 11.2 NEKROTISCHER ZELLTOD .......................................... 11.2.1 PHYSIOLOGIE DER NEKROSE .................................... 11.2.2 PATHOPHYSIOLOGIE DER NEKROSE ......................... 12 TUMORENTSTEHUNG UND ARZNEISTOFFTARGETS IM TUMORGESCHEHEN .......................................... 12.1 EIGENSCHAFTEN VON TUMOREN ............................. 12.2 URSACHEN DER TUMORENTSTEHUNG ....................... 12.3 PROZESS DER TUMORENTSTEHUNG ........................... 12.4 TUMORAUSLOESENDE VIREN (ONKOVIREN) ................ 12.5 SCHLUESSELMOLEKUELE HAEUFIGER TUMOR ERKRANKUNGEN .......................................... 12.5.1 LUNGENKREBS: EGF-REZEPTOR UND RAS PROTEINE ............................................................. 12.5.2 BRUSTKREBS: HER2-REZEPTOR .............................. 12.5.3 PROSTATAKREBS: PI3K/AKT-SIGNALWEG................. 12.5.4 BCRA-MUTATIONEN UND KREBSENTSTEHUNG ........ Q KLINISCHE CHEMIE 13 IMMUNHAEMATOLOGIE .......................................... 13.1 ANTIGENE UND ANTIKOERPER IM BLUT ..................... 13.1.1 IMMUNHAEMATOLOGISCH RELEVANTE ANTIKOERPER KLASSEN UND DEREN BEDEUTUNG ............... 13.2 BLUTGRUPPEN ...................................................... 13.2.1 DAS ABO-BLUTGRUPPENSYSTEM - ANTIGENE UND ANTIKOERPER .......................................................... 13.2.2 DAS RHESUS-SYSTEM ............................................ 13.2.3 GENETIK DER BLUTGRUPPENSYSTEME ABO UND RHESUS (RH) ......................................................... 13.3 BLUTGRUPPENBESTIMMUNG ................................. 13.4 TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE GRUNDLAGEN ............ 13.4.1 TRANSFUSION VON ERYTHROZYTEN .......................... 13.4.2 TRANSFUSION VON PLASMA .................................... 13.5 MORBUS HAEMOLYTICUS NEONATORUM (MHN) ....... 14 HAEMATOLOGIE ...................................................... 14.1 BLUT UND BLUTBESTANDTEILE; UNTERSUCHUNGS MATERIALIEN IN DER HAEMATOLOGIE ............ 14.2 BLUTZELLEN: TYPEN, HAEMATOPOESE, EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN ........................ 14.2.1 BLUTZELLTYPEN ..................................................... 14.2.2 HAEMATOPOESE ..................................................... 14.2.3 EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN DER BLUTZELLEN .......................................................... 14.3 DIAGNOSTIK DES BLUTBILDS ................................... 321 14.3.1 KLEINES UND GROSSES BLUTBILD ............................. 321 14.3.2 HAEMATOKRIT ......................................................... 323 14.3.3 ERYTHROZYTENINDICES .......................................... 323 14.4 BLUTBILDER: PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN UND ASSOZIIERTE KRANKHEITSBILDER ................... 324 14.4.1 KLEINES BLUTBILD: PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN UND ASSOZIIERTE KRANKHEITSBILDER ..................... 325 14.4.2 DIFFERENZIALBLUTBILD: REFERENZWERTE UND PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN ......................... 328 14.4.3 QUANTITATIVE AUSWERTUNG DES BLUTBILDS ........... 328 14.4.4 QUALITATIVE AUSWERTUNG DES BLUTBILDS ............. 329 14.5 DER EINFLUSS VON ARZNEISTOFFEN AUF DAS BLUTBILD .................................................... 334 15 KLINISCH-CHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN DES KOHLENHYDRAT UND LIPIDSTOFFWECHSELS ........... 336 15.1 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS .... 337 15.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES DIABETES MELLITUS ......... 337 15.1.2 DIABETES TYP 1 .................................................... 337 15.1.3 DIABETES TYP 2 .................................................... 338 15.1.4 DIABETES TYP 3 .................................................... 338 15.1.5 DIABETES TYP 4 (GESTATIONSDIABETES) ................ 338 15.2 DIAGNOSTIK DES DIABETES MELLITUS ..................... 339 15.3 BESTIMMUNGSMETHODEN DER GLUCOSE .............. 340 15.3.1 GLUCOSEOXIDASE-PEROXIDASE-METHODE ............ 340 15.3.2 HEXOKINASE-METHODE ........................................ 341 15.4 KOHLENHYDRAT-MALASSIMIIATION ........................ 341 15.5 FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN ............................... 343 15.5.1 KLASSIFIKATION UND PATHOPHYSIOLOGIE .............. 345 15.5.2 ENZYMATISCHE BESTIMMUNG DER TRIGLYCERIDE.... 347 15.5.3 BESTIMMUNG VON CHOLESTEROL ............................ 347 16 GRUNDLAGEN DER ALLGEMEINEN ENZYMDIAGNOSTIK, NIERENFUNKTIONS UND TUMORDIAGNOSTIK ......... 350 16.1 ALLGEMEINE ENZYMDIAGNOSTIK .......................... 351 16.1.1 ISOENZYME IN DER KLINISCHEN DIAGNOSTIK ......... 351 16.1.2 LEBERFUNKTIONSDIAGNOSTIK ................................ 353 16.2 NIERENFUNKTIONSDIAGNOSTIK .............................. 354 16.2.1 GLOMERULAERE FUNKTION ...................................... 354 16.2.2 TUBULAEREN FUNKTION .......................................... 355 16.2.3 URINSTATUS .......................................................... 355 16.3 TUMORDIAGNOSTIK ................................................ 358 BILDNACHWEIS ................................................................ 361 SACHREGISTER ................................................................. 363 DIE AUTOREN ................................................................... 373 282 282 283 286 287 289 291 292 293 293 294 295 296 301 302 303 303 305 307 308 311 315 315 316 317 318 319 319 319 320 320
adam_txt	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT . V ABKUERZUNGEN . IX Q BIOCHEMIE 1 GRUNDBAUSTEINE . 3 1.1 KOHLENHYDRATE . 4 1.2 NUKLEINSAEUREN . 7 1.3 LIPIDE . 12 2 PROTEINE . 14 2.1 ALLGEMEINE FUNKTION VON PROTEINEN . 15 2.2 DIE PROTEINOGENEN AMINOSAEUREN . 15 2.2.1 EINTEILUNG DER AMINOSAEUREN . 15 2.2.2 SAEURE-BASE-EIGENSCHAFTEN . 20 2.3 PEPTIDE . 20 2.3.1 DIE PEPTIDBINDUNG . 21 2.3.2 PEPTIDE: SEQUENZANGABEN UND EIGENSCHAFTEN 23 2.4 PROTEINSTRUKTUREN . 24 2.4.1 STRUKTUREBENEN IN PROTEINEN . 24 2.4.2 WECHSELWIRKUNGEN IN PROTEINEN . 24 2.4.3 DETERMINANTEN DER PROTEINSTRUKTUR . 25 2.4.4 SEKUNDAERSTRUKTURMOTIVE . 27 2.4.5 POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATIONEN . 28 2.4.6 PROTEINE: STRUKTUR UND FUNKTION . 30 2.5 ENZYME . 34 2.5.1 ALLGEMEINES PRINZIP DER ENZYMFUNKTION . 34 2.5.2 FUNKTIONSWEISE DER ENZYME AM BEISPIEL DER PROTEASEN . 35 2.5.3 GRUNDLAGEN DER ENZYMKINETIK: DIE MICHAELIS MENTEN-GLEICHUNG . 39 2.6 PHARMAKOLOGISCHE BEDEUTUNG DER PROTEINE. 41 3 PHARMAZEUTISCH RELEVANTE METHODEN DER PROTEINBIOCHEMIE . 46 3.1 METHODEN IM UEBERBLICK . 47 3.2 ZELLAUFSCHLUSS UND FRAKTIONIERUNG . 48 3.3 METHODEN ZUR AUFTRENNUNG VON PROTEIN GEMISCHEN . 48 3.3.1 PRAEPARATIVE METHODEN . 49 3.3.2 ANALYTISCHE METHODEN . 53 3.4 ANTIKOERPERBASIERTE METHODEN . 58 3.4.1 ANTIKOERPER UND ANTIGENE . 58 3.4.2 EPITOPE . 59 3.4.3 POLYKLONALE UND MONOKLONALE ANTIKOERPER . 60 3.4.4 HERSTELLUNG MONOKLONALER ANTIKOERPER . 60 3.4.5 EINFUEHRUNG: ANTIKOERPERBASIERTE METHODEN . 61 3.5 MASSENSPEKTROMETRIE VON PROTEINEN UND EDMAN-ABBAU . 64 3.5.1 MASSENSPEKTROMETRISCHE IDENTIFIZIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON PROTEINEN . 64 3.5.2 EDMAN-ABBAU . 67 3.6 3D-STRUKTURAUFKLAERUNG VON PROTEINEN . 69 3.6.1 ROENTGENKRISTALLSTRUKTURANALYSE VON PROTEINEN . 69 3.6.2 KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE . 70 3.7 PROTEINBIOCHEMISCHE METHODEN IN DER PHARMAZEUTISCHEN FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG . 73 4 DER FLUSS DER GENETISCHEN INFORMATION . 77 4.1 GRUNDLAGEN . 78 4.2 STRUKTUR DER NUKLEINSAEUREN . 79 4.2.1 DNA-STRUKTUR . 79 4.2.2 RNA-STRUKTUR . 84 4.3 DNA-REPLIKATION . 84 4.3.1 PROTEINE DER DNA-REPLIKATION . 85 4.3.2 MECHANISMUS DER DNA-REPLIKATION . 97 4.4 TRANSKRIPTION . 97 4.4.1 RNA-ARTEN . 101 4.4.2 PROMOTOREN . 101 4.4.3 TRANSKRIPTION IN PROKARYOTEN . 102 4.4.4 TRANSKRIPTION IN EUKARYOTEN . 106 4.4.5 RNA-PROZESSIERUNG . 109 4.5 TRANSLATION . 118 4.5.1 EINFUEHRUNG . 118 4.5.2 FAKTOREN DER TRANSLATION UND DER GENETISCHE CODE . 118 4.5.3 MECHANISMUS DER TRANSLATION . 126 4.5.4 HEMMSTOFFE DER TRANSLATION . 131 4.6 KONTROLLE DER GENEXPRESSION . 133 4.6.1 EINFUEHRUNG . 133 4.6.2 ORGANISATION DER GENEXPRESSION BEI PROKARYOTEN UND EUKARYOTEN . 133 4.6.3 KONTROLLE DER GENEXPRESSION BEI PROKARYOTEN: OPERONS . 134 4.6.4 KONTROLLE DER GENEXPRESSION BEI EUKARYOTEN . 137 5 PHARMAZEUTISCH RELEVANTE MOLEKULAR BIOLOGISCHE METHODEN . 160 5.1 METHODEN IM UEBERBLICK . 161 5.2 KLASSISCHE METHODIK DER DNA-KLONIERUNG . 161 5.3 POLYMERASEKETTENREAKTION (PCR) . 164 5.4 DNA-SEQUENZIERUNG . 167 5.5 CDNA: SYNTHESE UND ANWENDUNG . 169 5.6 HYBRIDISIERUNGSVERFAHREN (BLOTTING-METHODEN) . 171 5.7 ANALYSE GENREGULATORISCHER ELEMENTE . 171 5.7.1 BINDUNGSASSAYS: EMSA . 171 5.7.2 REPORTERGENANALYSEN . 173 6 ENERGIESTOFFWECHSEL . 175 6.1 GRUNDZUEGE DES ENERGIESTOFFWECHSELS . 176 6.1.1 WICHTIGE MOLEKUELE IM STOFFWECHSEL . 176 6.1.2 GLYKOLYSE . 177 6.1.3 PYRUVATDECARBOXYLIERUNG . 181 6.1.4 CITRATZYKLUS . 182 6.1.5 OXIDATIVE PHOSPHORYLIERUNG (ATMUNGSKETTE) . 185 6.1.6 ENERGIEBILANZ VON GLYKOLYSE, CITRATZYKLUS UND ATMUNGSKETTE . 189 6.1.7 ANAEROBE REAKTIONEN . 189 6.1.8 GLUCONEOGENESE . 191 6.1.9 PENTOSEPHOSPHATWEG . 194 6.1.10 GLYOXYLATZYKLUS . 195 6.2 PHYSIOLOGISCHE REGULATION DES ENERGIESTOFF WECHSELS . 196 6.2.1 REGULATION VON GLYKOLYSE UND GLUCONEO GENESE . 197 6.2.2 REGULATION DES CITRATZYKLUS . 199 6.3 GLYKOGENSYNTHESE UND GLYKOGENOLYSE . 199 6.3.1 GLYKOGENSYNTHESE . 200 6.3.2 GLYKOGENOLYSE . 202 7 LIPIDE UND LIPIDSTOFFWECHSEL . 204 7.1 AUFNAHME, TRANSPORT UND VERDAUUNG VON FETTEN . 205 7.2 FETTSAEUREABBAU (SS-OXIDATION) . 206 7.3 FETTSAEUREBIOSYNTHESE . 208 7.4 KETONKOERPERBILDUNG . 211 7.5 REGULATION DES LIPIDSTOFFWECHSELS . 211 7.6 CHOLESTEROLSTOFFWECHSEL . 212 7.7 SYNTHESE VON TRIACYLGLYCERINEN, PHOSPHO-, SPHINGO UND GLYKOLIPIDEN . 214 7.8 STOFFWECHSEL DER ARACHIDONSAEURE . 217 8 BIOLOGISCHE MEMBRANEN UND MEMBRAN PROTEINE . 220 8.1 AUFBAU BIOLOGISCHER MEMBRANEN . 221 8.1.1 STRUKTUR UND ORGANISATION VON MEMBRANEN. . 221 8.1.2 MEMBRANPROTEINE . 222 8.1.3 OBERFLAECHENMOLEKUELE ZUR ZELLULAEREN ERKENNUNG . 222 8.2 FUNKTIONEN BIOLOGISCHER MEMBRANEN . 224 8.3 MEMBRANTRANSPORTMECHANISMEN . 226 8.4 MEMBRANVERMITTELTE PROZESSE . 228 9 SIGNALTRANSDUKTION . 229 9.1 AUFBAU UND FUNKTIONEN VON SIGNALWEGEN . 230 9.2 CHEMISCHE SIGNALMOLEKUELE ALS KOMPONENTEN VON SIGNALWEGEN . 231 9.3 AMPLIFIKATION VON SIGNALEN . 235 9.4 INTEGRATION, DIVERGENZ UND VERNETZUNG VON SIGNALEN . 235 9.5 REGULATION DER SIGNALTRANSDUKTION . 236 9.6 G-PROTEIN-GEKOPPELTE REZEPTOREN (GPCR) . 237 9.6.1 HETEROTRIMERE G-PROTEINE . 241 9.6.2 EFFEKTORMOLEKUELE VON G-PROTEINEN . 243 9.6.3 SIGNALKASKADEN DURCH INTRAZELLULAERE SIGNALMOLEKUELE UND BOTENSTOFFE . 247 9.6.4 SIGNALKASKADEN G-PROTEIN-GEKOPPELTER REZEPTOREN: BEISPIELE . 248 9.7 REZEPTOR-TYROSINKINASEN . 248 9.7.1 REZEPTOREN MIT INTRINSISCHERTYROSINKINASE AKTIVITAET . 249 9.7.2 REZEPTOREN MIT ASSOZIIERTER TYROSINKINASE AKTIVITAET . 254 9.8 NEURONALE SIGNALUEBERTRAGUNG . 259 9.8.1 REZEPTOREN MIT INTRINSISCHEM LONENKANAL: LIGANDGESTEUERTE LONENKANAELE . 261 9.8.2 SPANNUNGSGESTEUERTE LONENKANAELE . 263 9.9 NUKLEAERE REZEPTOREN . 266 10 ZELLZYKLUS . 267 10.1 PHASEN DES ZELLZYKLUS . 268 10.1.1 PHASEN DER MITOSE . 269 10.2 KONTROLLPUNKTE DES ZELLZYKLUS . 270 10.2.1 KOMPONENTEN DER ZELLZYKLUS-REGULATION . 270 10.2.2 REGULATION DER CDK-AKTIVITAET . 271 10.2.3 KONTROLLE DURCH CYDIN-CDK KOMPLEXE . 273 10.3 STOERUNGEN DES ZELLZYKLUS UND ONKOGENESE . 274 10.3.1 RB-PROTEIN IN DER ZELIZYKLUSKONTROLLE . 274 10.3.2 P53 IN DER ZELIZYKLUSKONTROLLE UND KREBS ENTSTEHUNG . 275 11 APOPTOSE UND NEKROSE. 277 11.1 APOPTOSE - PROGRAMMIERTER ZELLTOD . 278 11.1.1 MERKMALE APOPTOTISCHER ZELLEN . 278 11.1.2 PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER APOPTOSE . 279 11.1.3 SIGNALKASKADEN DER APOPTOSE . 279 11.1.4 PATHOPHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER APOPTOSE . 281 11.1.5 APOPTOSEBASIERTE THERAPIESTRATEGIEN . 281 11.2 NEKROTISCHER ZELLTOD . 11.2.1 PHYSIOLOGIE DER NEKROSE . 11.2.2 PATHOPHYSIOLOGIE DER NEKROSE . 12 TUMORENTSTEHUNG UND ARZNEISTOFFTARGETS IM TUMORGESCHEHEN . 12.1 EIGENSCHAFTEN VON TUMOREN . 12.2 URSACHEN DER TUMORENTSTEHUNG . 12.3 PROZESS DER TUMORENTSTEHUNG . 12.4 TUMORAUSLOESENDE VIREN (ONKOVIREN) . 12.5 SCHLUESSELMOLEKUELE HAEUFIGER TUMOR ERKRANKUNGEN . 12.5.1 LUNGENKREBS: EGF-REZEPTOR UND RAS PROTEINE . 12.5.2 BRUSTKREBS: HER2-REZEPTOR . 12.5.3 PROSTATAKREBS: PI3K/AKT-SIGNALWEG. 12.5.4 BCRA-MUTATIONEN UND KREBSENTSTEHUNG . Q KLINISCHE CHEMIE 13 IMMUNHAEMATOLOGIE . 13.1 ANTIGENE UND ANTIKOERPER IM BLUT . 13.1.1 IMMUNHAEMATOLOGISCH RELEVANTE ANTIKOERPER KLASSEN UND DEREN BEDEUTUNG . 13.2 BLUTGRUPPEN . 13.2.1 DAS ABO-BLUTGRUPPENSYSTEM - ANTIGENE UND ANTIKOERPER . 13.2.2 DAS RHESUS-SYSTEM . 13.2.3 GENETIK DER BLUTGRUPPENSYSTEME ABO UND RHESUS (RH) . 13.3 BLUTGRUPPENBESTIMMUNG . 13.4 TRANSFUSIONSMEDIZINISCHE GRUNDLAGEN . 13.4.1 TRANSFUSION VON ERYTHROZYTEN . 13.4.2 TRANSFUSION VON PLASMA . 13.5 MORBUS HAEMOLYTICUS NEONATORUM (MHN) . 14 HAEMATOLOGIE . 14.1 BLUT UND BLUTBESTANDTEILE; UNTERSUCHUNGS MATERIALIEN IN DER HAEMATOLOGIE . 14.2 BLUTZELLEN: TYPEN, HAEMATOPOESE, EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN . 14.2.1 BLUTZELLTYPEN . 14.2.2 HAEMATOPOESE . 14.2.3 EIGENSCHAFTEN UND FUNKTIONEN DER BLUTZELLEN . 14.3 DIAGNOSTIK DES BLUTBILDS . 321 14.3.1 KLEINES UND GROSSES BLUTBILD . 321 14.3.2 HAEMATOKRIT . 323 14.3.3 ERYTHROZYTENINDICES . 323 14.4 BLUTBILDER: PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN UND ASSOZIIERTE KRANKHEITSBILDER . 324 14.4.1 KLEINES BLUTBILD: PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN UND ASSOZIIERTE KRANKHEITSBILDER . 325 14.4.2 DIFFERENZIALBLUTBILD: REFERENZWERTE UND PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN . 328 14.4.3 QUANTITATIVE AUSWERTUNG DES BLUTBILDS . 328 14.4.4 QUALITATIVE AUSWERTUNG DES BLUTBILDS . 329 14.5 DER EINFLUSS VON ARZNEISTOFFEN AUF DAS BLUTBILD . 334 15 KLINISCH-CHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN DES KOHLENHYDRAT UND LIPIDSTOFFWECHSELS . 336 15.1 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS . 337 15.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES DIABETES MELLITUS . 337 15.1.2 DIABETES TYP 1 . 337 15.1.3 DIABETES TYP 2 . 338 15.1.4 DIABETES TYP 3 . 338 15.1.5 DIABETES TYP 4 (GESTATIONSDIABETES) . 338 15.2 DIAGNOSTIK DES DIABETES MELLITUS . 339 15.3 BESTIMMUNGSMETHODEN DER GLUCOSE . 340 15.3.1 GLUCOSEOXIDASE-PEROXIDASE-METHODE . 340 15.3.2 HEXOKINASE-METHODE . 341 15.4 KOHLENHYDRAT-MALASSIMIIATION . 341 15.5 FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 343 15.5.1 KLASSIFIKATION UND PATHOPHYSIOLOGIE . 345 15.5.2 ENZYMATISCHE BESTIMMUNG DER TRIGLYCERIDE. 347 15.5.3 BESTIMMUNG VON CHOLESTEROL . 347 16 GRUNDLAGEN DER ALLGEMEINEN ENZYMDIAGNOSTIK, NIERENFUNKTIONS UND TUMORDIAGNOSTIK . 350 16.1 ALLGEMEINE ENZYMDIAGNOSTIK . 351 16.1.1 ISOENZYME IN DER KLINISCHEN DIAGNOSTIK . 351 16.1.2 LEBERFUNKTIONSDIAGNOSTIK . 353 16.2 NIERENFUNKTIONSDIAGNOSTIK . 354 16.2.1 GLOMERULAERE FUNKTION . 354 16.2.2 TUBULAEREN FUNKTION . 355 16.2.3 URINSTATUS . 355 16.3 TUMORDIAGNOSTIK . 358 BILDNACHWEIS . 361 SACHREGISTER . 363 DIE AUTOREN . 373 282 282 283 286 287 289 291 292 293 293 294 295 296 301 302 303 303 305 307 308 311 315 315 316 317 318 319 319 319 320 320
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spelling	Sorg, Bernd Verfasser (DE-588)1249786649 aut Biochemie und klinische Chemie für Pharmazeuten : mit 330 Abbildungen und 49 Tabellen Bernd Sorg, Diana Imhof ; unter Mitarbeiten von Sandra Ulrich-Rückert, Toni Kühl 1. Auflage Stuttgart Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft 2021 X, 373 Seiten Illustrationen, Diagramme 27 cm x 19.3 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Biochemie (DE-588)4006777-4 gnd rswk-swf Klinische Chemie (DE-588)4135255-5 gnd rswk-swf Biochemie Arzneistoffe Wirkstoffe Molekularbiologie genetischer Informationsfluss Arzneimittelwirkungen Medizinische Chemie Klinische Chemie Immunhämatologie Enzymdiagnostik (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content Biochemie (DE-588)4006777-4 s Klinische Chemie (DE-588)4135255-5 s DE-604 Imhof, Diana 1971- Verfasser (DE-588)121688984 aut Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart (DE-588)2037205-X pbl Erscheint auch als Online-Ausgabe, PDF 978-3-8047-4286-4 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032929377&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis 1\p vlb 20210919 DE-101 https://d-nb.info/provenance/plan#vlb
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