Isochromane und ihre Peroxyde: ein Beitrag zur Autoxydation des Äther
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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Wolfen
1955
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
A.
EINLEITUNG
.
.
.
.
1
B.
THEORETISCHER
TEIL
.
8
1)
SYNTHESE
DES
ISOCHROMANS
.
.8
2)
AUTOXYDATION
DES
ISOCHROMANS
.
10
A)DI-ISOCHROMANYL-PEROXYD
UND
NEBEN
,
PRODUKTE
.
10
B)ISOCHROMAN-HYDROPEROXYD
ALS
ERST?
STUFE
DER
AUTOXYDATION
.
.13
3)
ISOCHROMANABKOEMMLINGE
MIT
FUNKTIONELLER
GRUPPE
UND
IHRE
UMLAGERUNGSPRODUKTE
.
15
A)BROMISOCHROMAN.VERSEIFUNG
UND
RING
OEFFNUNG
.
15
B)OXY-ISOCHROMAN
UND
VON
IHM
ABGELEITETE
VERBINDUNGEN
.
.
19
4)
SYNTHESEN
VON
DI-ISOCHROMANYL-PEROXYD
UND
ISOCHROMANYL-TETRALYL-PEROXYD
.
25
A)AUS
1
-HALOGEN-ISOCHROMAN
.
23
B)AUS
1
-OXY-ISOCHROMAN
.
25
5)
DISPROPORTIONIERUNG
VON
DI-ISOCHROMANYL
AETHER.EIN
ANALOGON
ZUR
CANNIZZARO
REAKTION
.
27
6)
1
-PHENYL-ISOEHROMAN,
1
-BENZYL-ISOCHROMAN,
5,6-BENZO-ISOCHROMAN
.
29
7)
1
-METHYL-ISOCHROMAN
.
.
31
A)HER
STELLUNG
.
.31
B)AUTOXYDATION
.
31
C)BROMIERUNG.BILDUNG
VON
DISPIRO-DIOXANEN.34
D)BROMIERUNG
VON
1
-BENZYL-ISOCHROMAN
.
37
8)
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
.
.38
A)AUTOXYDATION
.
.
.
38
B)AUTOXYDATIONSNEIGUNG
UND
KONSTITUTION
.39
C)VERGLEICH
DER
REAKTIONSFAEHIGKEIT
VON
ISOCHROMAN
UND
METHYLISOCHROMAN
.
40
D)UMLAGERUNGEN
.
43
E)ANALOGIE
ZWISCHEN
ISOCHROMANABKOEMMLINGEN
UND
SAEUREDERIVATEN
.
44
SEITE
ANHANG
ZUM
THEORETISCHEN
TEIL
.
47
C.
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
.
48
ISOCHROMAN
.
.
.
48
DI-ISOCHROMANYL-PEROXYD
DURCH
AUTOXYDATION
.49
JODOMETRISCHE
PEROXYDBESTIMMUNGEN
.
.50
NEBENPRODUKTE
DER
AUTOXYDATION
.
50
ISOCHROMAN-HYDROPEROXYD
.
52
UEBERGANG
VON
ISOCHROMAN-HYDROPEROXYD
IN
DI-ISOCHROMANYL-PEROXYD
.
54
DI-ISOCHROMANYL-AETHER
AUS
BROM-ISOCHROMAN
.55
O-2-BROMAETHYL-BENZALDEHYD
.
.
.
56
ISOCHROMAN
1
SULFOSAURES
NATRIUM
.
.
.57
HYDRAZON-UMLAGERUNG
.
58
O-2-ACETOXYAETHYL-BENZALDEHYD
.
59
1
-AETHOXY-ISOCHROMAN
.
60
1-ACETOXY-ISOCHROMAN
.
61
1
-OXY-ISOCHROMAN
.
.62
1
-CHLOR-ISOCHROMAN
.
63
ISOCHROMANYL-TETRALYL-PEROXYD
.
64
DI-ISOCHROMANYL-PEROXYD
.
65
O-2-0XYAETHYL-BENZALDEHYD-2,4-DINITRO
PHENYLHYDRAZON
.
.
66
CANNIZZARO-REAKTION
IM
SAUREN
MEDIUM
.
.67
O-2-CHLORAETHYL-BENZALDEHYD
.
69
1
-PHENYL-ISOCHROMAN
.
69
1-BENZYL-ISOCHROMAN
.
71
5,6-BENZO-ISOCHROMAN
.
72
1
-METHYL-ISOCHROMAN
.
.
73
DARSTELLUNG
.
73
AUTOXYDATIONSPRODUKTE
.
74
O-2-OXYAETHYL-ACETOPHENON
.76
BROMIERUNG.BILDUNG
VON
DISPIRO-DIOXANEN
.77
4(5)-(
O
-2
OXYAETHY
1
PHENY
1)
IMIDAZ
OL
.
78
DISPIRO-DIOXAN
AUS
1
BENZYL-ISOCHROMAN
.
80
D.
ZUSAMMENFASSUNG
.
81 |
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