Nanoskalige Leiterpolymere:
Gespeichert in:
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| Veröffentlicht: |
Bonn
[2020]
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| Beschreibung: | 242 Seiten Illustrationen, Diagramme 21 cm |
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
.................................................................................................................................................
1
1.1
KONJUGIERTE
POLYMERE
.......................................................................................................................
1
1.2
OLIGOMERE
ALS
MODELLSYSTEME
.........................................................................................................
3
1.2.1
RIGIDITAET
UND
PERSISTENZLAENGE
...................................................................................................
3
1.2.2
PHOTOPHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
KONJUGIERTER
POLYMERE
.....................................................
8
1.3
LEITERPOLYMERE
...............................................................................................................................
20
2.
ZIELSETZUNG
............................................................................................................................................
27
2.1
SYNTHESEPLANUNG
............................................................................................................................
28
2.2
VORARBEITEN
....................................................................................................................................
30
3.
SYNTHESE
H-FOERMIGER
MONOMERE
.........................................................................................................
34
3.1
BENZIMIDAZOL-BASIERTE
H-MOLEKUELE
...............................................................................................
34
3.1.1
CPDIPS-
UND
TES-GESCHUETZTES
H-MOLEKUEL
HI
...........................................................................
34
3.1.2
CPDIPS-
UND
TMS-GESCHUETZTES
H-MOLEKUEL
H
2
.........................................................................
50
3.1.3
TIPS-
UND
TMS-GESCHUETZTES
H-MOLEKUEL
H
3
..............................................................................
62
3.1.4
H-MOLEKUEL
H
4
MIT
HEXADECYLOXYKETTEN
..................................................................................
66
3.1.5
H-MOLEKUEL
H
5
MIT
HEXYLKETTEN
................................................................................................
72
3.2
PHENANTHREN-BASIERTE
H-MOLEKUELE
................................................................................................
76
3.2.1
SYNTHESE
VON
H-MOLEKUEL
H
6
....................................................................................................
76
3.2.2
H-MOLEKUEL
H
7
MIT
ALKOXYKETTEN
IN
DER
QUERSTREBE
...............................................................
79
3.3
ALKYLIERUNG
DER
H-FOERMIGEN
MOLEKUELE
...........................................................................................
88
3.4
SYNTHESEOPTIMIERUNG
.....................................................................................................................
95
4.
SYNTHESE
DER
LEITEROLIGOMERE
UND
-POLYMERE
....................................................................................
97
4.1
POLYMERISATION
................................................................................................................................
97
4.2
ENTSCHUETZUNG
UND
INTRAMOLEKULARE
SCHLIESSUNG...........................................................................
108
4.3
ANWENDUNG
DER
SYNTHESESTRATEGIE
AUF
EIN
POLYMER
...................................................................
128
4.4
EINZELMOLEKUELFLUORESZENZSPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
...................................................
137
4.5
EINE
TESTREAKTION
ZUM
ERHALT
DER
LEITEROLIGOMERE
IN
EINER
REAKTION
........................................
140
5.
WEITERFUEHRENDE
ARBEITEN:
H-MONOMERE
MIT
ALTERNATIVEN
QUERSTREBEN
........................................
144
6.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
........................................................................................................
149
6.1
ZUSAMMENFASSUNG........................................................................................................................
149
6.2
AUSBLICK
........................................................................................................................................
153
7.
EXPERIMENTELLER
TEIL
...........................................................................................................................
157
7.1
ALLGEMEINES
..................................................................................................................................
157
7.2
GERAETE
UND
METHODEN
..................................................................................................................
157
7.3
SYNTHESEN
.................................................................................................................................
162
8.
LITERATURVERZEICHNIS
........................................................................................................................
216
A.
ANHANG
...............................................................................................................................................
220
A.L
NMR-
UND
MASSEN-SPEKTREN
.......................................................................................................
220
|
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
.
1
1.1
KONJUGIERTE
POLYMERE
.
1
1.2
OLIGOMERE
ALS
MODELLSYSTEME
.
3
1.2.1
RIGIDITAET
UND
PERSISTENZLAENGE
.
3
1.2.2
PHOTOPHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
KONJUGIERTER
POLYMERE
.
8
1.3
LEITERPOLYMERE
.
20
2.
ZIELSETZUNG
.
27
2.1
SYNTHESEPLANUNG
.
28
2.2
VORARBEITEN
.
30
3.
SYNTHESE
H-FOERMIGER
MONOMERE
.
34
3.1
BENZIMIDAZOL-BASIERTE
H-MOLEKUELE
.
34
3.1.1
CPDIPS-
UND
TES-GESCHUETZTES
H-MOLEKUEL
HI
.
34
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CPDIPS-
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.
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H-MOLEKUEL
H
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.
62
3.1.4
H-MOLEKUEL
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4
MIT
HEXADECYLOXYKETTEN
.
66
3.1.5
H-MOLEKUEL
H
5
MIT
HEXYLKETTEN
.
72
3.2
PHENANTHREN-BASIERTE
H-MOLEKUELE
.
76
3.2.1
SYNTHESE
VON
H-MOLEKUEL
H
6
.
76
3.2.2
H-MOLEKUEL
H
7
MIT
ALKOXYKETTEN
IN
DER
QUERSTREBE
.
79
3.3
ALKYLIERUNG
DER
H-FOERMIGEN
MOLEKUELE
.
88
3.4
SYNTHESEOPTIMIERUNG
.
95
4.
SYNTHESE
DER
LEITEROLIGOMERE
UND
-POLYMERE
.
97
4.1
POLYMERISATION
.
97
4.2
ENTSCHUETZUNG
UND
INTRAMOLEKULARE
SCHLIESSUNG.
108
4.3
ANWENDUNG
DER
SYNTHESESTRATEGIE
AUF
EIN
POLYMER
.
128
4.4
EINZELMOLEKUELFLUORESZENZSPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
137
4.5
EINE
TESTREAKTION
ZUM
ERHALT
DER
LEITEROLIGOMERE
IN
EINER
REAKTION
.
140
5.
WEITERFUEHRENDE
ARBEITEN:
H-MONOMERE
MIT
ALTERNATIVEN
QUERSTREBEN
.
144
6.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
.
149
6.1
ZUSAMMENFASSUNG.
149
6.2
AUSBLICK
.
153
7.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
157
7.1
ALLGEMEINES
.
157
7.2
GERAETE
UND
METHODEN
.
157
7.3
SYNTHESEN
.
162
8.
LITERATURVERZEICHNIS
.
216
A.
ANHANG
.
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A.L
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UND
MASSEN-SPEKTREN
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Inhaltsverzeichnis