Gallensäure-Rezeptoren: physiologische Bedeutung und therapeutische Zielstrukturen bei Lebererkrankungen
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen; London; Boston
UNI-MED
2021
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| Ausgabe: | 1. Auflage |
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
BH
BEDEUTUNG
DER
GALLENSAEUREN
10
1.1.
HEPATISCHE
SYNTHESE
DER
PRIMAEREN
GALLENSAEUREN
.......................................................................
10
1.2.
ANGEBORENE
STOERUNGEN
DER
GALLENSAEURE-SYNTHESE
.....................................................................
11
1.3.
ENTEROHEPATISCHER
KREISLAUF
...........................................................................................................
13
1.4.
MIKROBIELLE
SYNTHESE
DER
SEKUNDAEREN
GALLENSAEUREN
..................................................................
14
1.5.
FXR-ABHAENGIGE
REGULATION
DER
GALLENSAEUREN-SYNTHESE
.............................................................
14
20
BEDEUTUNG
DER
NATUERLICH
VORKOMMENDEN
GALLENSAEURE
URSODESOXYCHOLSAEURE
ALS
VERFUEGBARER
MEDIKAMENTOESER
WIRKSTOFF
2.1.
ZUR
GESCHICHTE
DER
GALLENSAEUREN-FORSCHUNG
..............................................................................
20
2.2.
KLINISCHER
EINSATZ
VON
UDCA
.......................................................................................................
21
2.2.1.
BEHANDLUNG
DES
CHOLESTERIN-GALLENSTEINLEIDENS
MIT
UDCA
.............................................................
21
2.2.2.
BEHANDLUNG
CHRONISCHER
CHOLESTATISCHER
LEBERKRANKHEITEN
MIT
UDCA
...........................................
21
2.3.
MOEGLICHE
WIRKUNGSMECHANISMEN
VON
UDCA
BEI
CHOLESTATISCHEN
LEBERKRANKHEITEN
..............
22
2.3.1.
UDCA
ALS
SIGNALMOLEKUEL
IN
HEPATOZYTEN
UND
CHOLANGIOZYTEN
.........................................................
22
2.3.2.
DER
BILIAERE
BIKARBONATSCHIRM
...........................................................................................................
23
2.3.3.
ANTIAPOPTOTISCHE
UND
ENTZUENDUNGSHEMMENDE
EFFEKTE
................................................................
23
GALLENSAEUREN
ALS
SIGNALMOLEKUELE
28
3.1.
BEDEUTUNG
DER
GALLENSAEURE-REZEPTOREN
FXR
UND
TGR5:
VERTEILUNG
UND
VORGAENGE
BEI
AKTIVIERUNG
....................................................................................................................................
28
3.1.1.
DER
NUKLEAERE
GALLENSAEURE-REZEPTOR
FXR
..........................................................................................
28
3.1.2.
DERG-PROTEIN
GEKOPPELTE
REZEPTOR
TGR5
......................................................................................
31
FXR-AGONISTEN
ALS
NEUE
MEDIKAMENTOESE
WIRKSTOFFKLASSE
BEI
CHOLESTATISCHEN
ERKRANKUNGEN
38
4.1.
EINFUEHRUNG
UND
GRUNDLAGEN
.......................................................................................................
38
4.2.
DER
FXR-SIGNALWEG
ALS
THERAPEUTISCHE
ZIELSTRUKTUR
IN
CHOLESTATISCHEN
ERKRANKUNGEN
...........
41
4.2.1.
BEHANDLUNG
DER
PRIMAER
BILIAEREN
CHOLANGITIS
MIT
FXR-AGONISTEN
UND
FGF-19-ANALOGA
....................
41
4.2.2.
BEHANDLUNG
DER
PRIMAER
SKLEROSIERENDEN
CHOLANGITIS
MIT
FXR-AGONISTEN
UND
FGF-19-ANALOGA.
...
43
4.3.
IBAT-INHIBITOREN
.............................................................................................................................
46
4.4.
AUSBLICK
.........................................................................................................................................
47
FXR-AGONISTEN
ALS
NEUE
MEDIKAMENTOESE
WIRKSTOFFKLASSE
BEI
NAFLD
52
5.1.
GRUNDLAGEN
....................................................................................................................................
52
5.2.
AKTUELLE
STUDIENUEBERSICHTEN
.......................................................................................................
55
5.3.
AUSBLICK
...................................................................................................................
62
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
INDEX
68
70
|
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INHALTSVERZEICHNIS
BH
BEDEUTUNG
DER
GALLENSAEUREN
10
1.1.
HEPATISCHE
SYNTHESE
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PRIMAEREN
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.
10
1.2.
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GALLENSAEURE-SYNTHESE
.
11
1.3.
ENTEROHEPATISCHER
KREISLAUF
.
13
1.4.
MIKROBIELLE
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DER
SEKUNDAEREN
GALLENSAEUREN
.
14
1.5.
FXR-ABHAENGIGE
REGULATION
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GALLENSAEUREN-SYNTHESE
.
14
20
BEDEUTUNG
DER
NATUERLICH
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URSODESOXYCHOLSAEURE
ALS
VERFUEGBARER
MEDIKAMENTOESER
WIRKSTOFF
2.1.
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GESCHICHTE
DER
GALLENSAEUREN-FORSCHUNG
.
20
2.2.
KLINISCHER
EINSATZ
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.
21
2.2.1.
BEHANDLUNG
DES
CHOLESTERIN-GALLENSTEINLEIDENS
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.
21
2.2.2.
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MIT
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.
21
2.3.
MOEGLICHE
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CHOLESTATISCHEN
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.
22
2.3.1.
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22
2.3.2.
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.
23
2.3.3.
ANTIAPOPTOTISCHE
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ENTZUENDUNGSHEMMENDE
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.
23
GALLENSAEUREN
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SIGNALMOLEKUELE
28
3.1.
BEDEUTUNG
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GALLENSAEURE-REZEPTOREN
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TGR5:
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.
28
3.1.1.
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.
28
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.
31
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MEDIKAMENTOESE
WIRKSTOFFKLASSE
BEI
CHOLESTATISCHEN
ERKRANKUNGEN
38
4.1.
EINFUEHRUNG
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GRUNDLAGEN
.
38
4.2.
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THERAPEUTISCHE
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CHOLESTATISCHEN
ERKRANKUNGEN
.
41
4.2.1.
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FGF-19-ANALOGA
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41
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IBAT-INHIBITOREN
.
46
4.4.
AUSBLICK
.
47
FXR-AGONISTEN
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WIRKSTOFFKLASSE
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52
5.1.
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62
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