Verfügbarkeit: Basiswissen Pharmakologie

Basiswissen Pharmakologie:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Seifert, Roland 1960- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Berlin Springer [2021]
Ausgabe:	2., vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage
Schriftenreihe:	Lehrbuch
Schlagworte:	Pharmakologie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXVII, 584 Seiten Illustrationen, Diagramme
ISBN:	9783662605035

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS I ALLGEMEINE PRINZIPIEN 1 EINFUEHRUNG UND PHARMAKODYNAMIK ........................................................................... 3 1.1 WAS IST PHARMAKOLOGIE UND WOMIT BESCHAEFTIGT SIE SICH? ................................................. 5 1.2 WAS IST DER UNTERSCHIED ZWISCHEN EINEM ARZNEISTOFF UND EINEM ARZNEIMITTEL? .......... 7 1.3 ARZNEISTOFFDOSIERUNG ............................................................................................................. 8 1.4 ARZNEIMITTELENTWICKLUNG UND PHARMAKOTHERAPIE-LEITLINIEN .......................................... 12 1.5 PHARMAKOLOGISCHE ZIELSTRUKTUREN ........................................................................................ 13 1.6 KONZENTRATIONS-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN ............................................................................. 20 1.7 THERAPEUTISCHE BREITE ............................................................................................................ 23 1.8 ARZNEISTOFFE MIT UNBEKANNTEM WIRKMECHANISMUS .......................................................... 26 1.9 WIE ERKENNE ICH ARZNEISTOFFGRUPPEN AM ARZNEISTOFFNAMEN? ......................................... 27 1.10 WELCHE GEFAHREN LAUERN IM GEBRAUCH VON ARZNEIMITTELSPEZIALITAETEN-NAMEN (HANDELSNAMEN)? ..................................................................................................................... 36 1.11 REPOSITIONING, REPURPOSING, REDIRECTING UND REPROFILING UND OFF-LABEL-USE VON ARZNEISTOFFEN ............................................................................................................................ 42 2 PHARMAKOKINETIK ............................................................................................................... 47 2.1 ADME-PARAMETER: PHARMAKOTHERAPEUTISCHE RELEVANZ ................................................... 49 2.2 BEDEUTUNG DES FIRST-PASS-EFFEKTES ....................................................................................... 53 2.3 BEDEUTUNG DER BLUT-HIRN-SCHRANKE (BHS) ........................................................................... 55 2.4 BEDEUTUNG DER PLASMA-HWZ ................................................................................................ 58 2.5 BEDEUTUNG VON CYP-INDUKTOREN UND CYP-INHIBITOREN ..................................................... 61 3 ARZNEIMITTELALLERGIE .......................................................................................................... 67 3.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ....................................................................................... 68 3.2 UEBERSICHT UEBER TYP-I BIS TYP-IV-ARZNEIMITTELALLERGIEN ................................................... 71 3.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE DER TYP-I-REAKTION SOWIE PSEUDOALLERGISCHER REAKTIONEN ............................................................................................................................... 72 3.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PRAEVENTION VON TYP-IV-REAKTIONEN .............................................. 74 4 BEHANDLUNG VON ARZNEIMITTELVERGIFTUNGEN .......................................................... 77 4.1 ALLGEMEINES ZU VERGIFTUNGEN ............................................................................................... 78 4.2 PRIMAERE GIFTELIMINATION .......................................................................................................... 84 4.3 SEKUNDAERE GIFTELIMINATION .................................................................................................... 84 4.4 LEITSYMPTOME, BEHANDLUNG UND ANTIDOTE WICHTIGER ARZNEIMITTELVERGIFTUNGEN ....... 84 II PHARMAKOLOGIE INTEGRATIVER SYSTEME 5 PHARMAKOLOGIE DES CHOLINERGEN UND ADRENERGEN SYSTEMS ............................. 89 5.1 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................................................................. 90 5.2 ACETYLCHOLINREZEPTOREN UND ADRENOZEPTOREN ................................................................... 91 XVI INHALTSVERZEICHNIS 5.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION AUSGEWAEHLTER ORGANFUNKTIONEN DURCH ACETYLCHOLINREZEPTOREN UND ADRENOZEPTOREN .................................................................... 98 5.4 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER CHOLINERGEN SYNAPSE .............................................. 100 5.5 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER NORADRENERGEN SYNAPSE ........................................ 103 6 PHARMAKOLOGIE DES SEROTONERGEN SYSTEMS ............................................................ 107 6.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................................................... 108 6.2 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION VON 5-HT X R ....................................................................... 109 6.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER SEROTONERGEN SYNAPSE ............................................ 109 6.4 PHARMAKOTHERAPIE DER MIGRAENE ........................................................................................... 112 6.5 PHARMAKOTHERAPIE DES ERBRECHENS ...................................................................................... 114 7 PHARMAKOLOGIE DES HISTAMINERGEN SYSTEMS ........................................................... 117 7.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND HISTAMINREZEPTOREN ....................................... 118 7.2 H R-ANTAGONISTEN ..................................................................................................................... 120 7.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER PROTONENSEKRETION IM MAGEN ............................... 122 7.4 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER MASTZELLE .................................................................... 123 8 PHARMAKOLOGIE DES DOPAMINERGEN SYSTEMS ......................................................... 125 8.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN IN DAS DOPAMINERGE SYSTEM ......................................................... 126 8.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES M. PARKINSON .......................................... 130 8.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT HYPERAKTIVITAETSSYNDROMS ....................................................................................................... 133 9 PHARMAKOLOGIE DES NO-CGMP-SYSTEMS .................................................................... 137 9.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................................................... 138 9.2 NO-DONATOREN ........................................................................................................................... 139 9.3 PDE5-INHIBITOREN ..................................................................................................................... 141 9.4 SGC-STIMULATOREN ..................................................................................................................... 143 10 SCHMERZPHARMAKOLOGIE ................................................................................................... 145 10.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES SCHMERZES .......................................................................................... 146 10.2 PHARMAKOLOGISCHE ANSATZPUNKTE ZUR SCHMERZTHERAPIE ................................................. 148 10.3 COX-LNHIBITOREN ....................................................................................................................... 154 10.4 P-AMINOPHENOLE UND PYRAZOLONE ........................................................................................ 157 10.5 MOR-AGONISTEN ......................................................................................................................... 159 11 IMMUNPHARMAKOLOGIE ...................................................................................................... 165 11.1 PATHOPHYSIOLOGIE VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN UND TRANSPLANTATABSTOSSUNG: PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ......................................................................... 166 11.2 GCR-AGONISTEN ......................................................................................................................... 180 11.3 INHIBITOREN DES PURIN- UND PYRIMIDINSTOFFWECHSELS UND DER DNA-SYNTHESE ................ 182 11.4 IMMUNOPHILIN-LIGANDEN ........................................................................................................ 184 11.5 MONOKLONALE ANTIKOERPER UND THERAPEUTISCHE FUSIONSPROTEINE ..................................... 184 INHALTSVERZEICHNIS 12 PHARMAKOLOGIE DER NIERE ................................................................................................. 187 12.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES CHRONISCHEN NIERENVERSAGENS ....................................................... 188 12.2 PHARMAKOTHERAPEUTISCHE PRINZIPIEN UND SPEZIFISCHE ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DES CHRONISCHEN NIERENVERSAGENS ........................................................................................ 198 123 DOSISANPASSUNG VON ARZNEISTOFFEN BEI CHRONISCHEM NIERENVERSAGEN .......................... 200 12.4 ARZNEISTOFFE MIT UAW AUF DIE NIERENFUNKTION ..................................................................... 202 III PHARMAKOTHERAPIE 13 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN DES GASTROINTESTINALTRAKTES .................................................................................................... 207 13.1 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER GASTROOESOPHAGEALEN REFLUXERKRANKUNG ..................................................................................................................... 209 13.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER GASTRODUODENALEN ULCUSERKRANKUNG ..................................................................................................................... 214 13.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER DIARRHOE ................................................. 216 13.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER OBSTIPATION ............................................ 218 13.5 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE VON COLITIS ULCEROSA UND M. CROHN ............ 219 14 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN .......................... 225 14.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES ASTHMAS ............................................................................................. 226 14.2 PHARMAKOTHERAPIE DES ASTHMAS ........................................................................................... 230 14.3 PATHOPHYSIOLOGIE DER CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN LUNGENERKRANKUNG ............................. 233 14.4 PHARMAKOTHERAPIE DER CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN LUNGENERKRANKUNG ........................... 234 15 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HYPERTONIE ....................................................... 237 15.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ......................................................................................... 238 15.2 GLATTE GEFAESSMUSKELZELLEN ALS ANGRIFFSPUNKT FUER ARZNEISTOFFE MIT ANTIHYPERTENSIVER WIRKUNG .................................................................................................... 239 15.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DES BLUTDRUCKS UEBER RAAS ............................................... 240 15.4 ARZNEISTOFFE DER KLASSE A ......................................................................................................... 242 15.5 ARZNEISTOFFE DER KLASSE B ......................................................................................................... 245 15.6 ARZNEISTOFFE DER KLASSE C ........................................................................................................ 246 15.7 ARZNEISTOFFE DER KLASSE D ......................................................................................................... 247 15.8 RESERVEARZNEISTOFFE MIT ANTIHYPERTENSIVER WIRKUNG ......................................................... 247 15.9 PHARMAKOTHERAPIE DER HYPERTONIE ........................................................................................ 248 15.10 PHARMAKOTHERAPIE DES HYPERTENSIVEN NOTFALLS .................................................................. 249 16 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HERZINSUFFIZIENZ UND KORONAREN HERZERKRANKUNG ................................................................................................................. 251 16.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER HERZINSUFFIZIENZ ................................................................................ 252 16.2 WICHTIGE KLINISCHE STUDIEN ZUR PHARMAKOTHERAPIE DER HERZINSUFFIZIENZ ......................... 254 16.3 PHARMAKOTHERAPIE DER HERZINSUFFIZIENZ ................................................................................ 259 16.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER KORONAREN HERZERKRANKUNG .................. 261 XVIII INHALTSVERZEICHNIS 17 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ARRHYTHMIEN UND ARZNEISTOFF-INDUZIERTE TDP ............................................................................................. 265 17.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN. ... 266 17.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES VORHOFFLIMMERNS ...................................... 269 17.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE VENTRIKULAERER TACHYKARDIEN .......................... 271 17.4 TORSADE-DE-POINTES-ARRHYTHMIEN: URSACHEN, VERMEIDUNG UND PHARMAKOTHERAPIE ... 271 18 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN .. 275 18.1 PATHOPHYSIOLOGIE THROMBOEMBOLISCHER ERKRANKUNGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ............................................................................................................ 276 18.2 UFH, NMH UND HEPARINOIDE ................................................................................................... 282 18.3 VKA ............................................................................................................................................. 282 18.4 FAKTOR-XA-INHIBITOREN UND THROMBIN-INHIBITOREN .............................................................. 284 18.5 GEWEBEPLASMINOGEN-AKTIVATOREN ........................................................................................ 285 18.6 PATHOPHYSIOLOGIE DER THROMBOZYTENAGGREGATION UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ............................................................................................................ 286 18.7 IRREVERSIBLE COX-LNHIBITOREN UND IRREVERSIBLE P2Y N R-ANTAGONISTEN ............................... 287 19 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DES TYP-1-UND TYP-2-DIABETES ........................ 289 19.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DES DIABETES UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE ................................................................................................................................... 290 19.2 INSULINE ....................................................................................................................................... 291 19.3 BIGUANIDE .................................................................................................................................. 296 19.4 KALIUMKANAL-BLOCKER (PCB) .................................................................................................... 297 19.5 GLP-IR-AGONISTEN UND DPP4-LNHIBITOREN ............................................................................. 297 19.6 SGLT-2-LNHIBITOREN ................................................................................................................... 298 19.7 THERAPIE DER HYPOGLYKAEMIE ................................................................................................... 298 19.8 THERAPIE DES COMA DIABETICUM ............................................................................................. 299 20 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER OSTEOPOROSE ..................................................... 301 20.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER OSTEOPOROSE UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ............................................................................................................ 302 20.2 VITAMIN D 3 UND CALCIUM .......................................................................................................... 305 20.3 BISPHOSPHONATE ....................................................................................................................... 305 20.4 SERM ........................................................................................................................................... 306 20.5 RANKL-INHIBITOREN ................................................................................................................... 307 20.6 PTHR-AGONISTEN ....................................................................................................................... 307 21 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN .................... 309 21.1 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................................................................... 310 21.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER HYPERTHYREOSE ........................................ 312 21.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER HYPOTHYREOSE .......................................... 315 22 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON DYSLIPIDAEMIEN ................................................ 317 22.1 PATHOGENESE DER ARTERIOSKLEROSE UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN .... 318 22.2 HMG-COA-REDUKTASE-LNHIBITOREN .......................................................................................... 320 22.3 CHOLESTERINRESORPTIONS-INHIBITOREN ...................................................................................... 324 INHALTSVERZEICHNIS 22.4 ANIONENAUSTAUSCHERHARZE ...................................................................................................... 324 22.5 PPAR-A-AGONISTEN ................................................................................................................... 325 22.6 PCSK9-INHIBITOREN ................................................................................................................... 325 23 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER GICHT .................................................................... 327 23.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER GICHT .................................................................................................... 328 23.2 PHARMAKOTHERAPIE DER AKUTEN GICHT .................................................................................... 332 23.3 PHARMAKOTHERAPIE DER CHRONISCHEN GICHT ........................................................................... 333 24 PHARMAKOLOGIE DER SEXUALHORMONE ......................................................................... 335 24.1 PHYSIOLOGIE DER SEXUALHORMONREZEPTOR-AGONISTEN ........................................................... 336 24.2 PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ......................................................................... 338 24.3 ER UND/ODER PR-AGONISTEN-ENTHALTENDE KONTRAZEPTIVA ................................................... 346 24.4 HORMONERSATZTHERAPIE BEI DER FRAU ...................................................................................... 350 25 PHARMAKOTHERAPIE NEUROPSYCHIATRISCHER ERKRANKUNGEN MIT LONENKANAL-BLOCKERN UND MODULATOREN LIGAND-GESTEUERTER LONENKANAELE .......................................................................................................................... 355 25.1 PATHOPHYSIOLOGIE NEUROPSYCHIATRISCHER ERKRANKUNGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ............................................................................................................ 356 25.2 PATHOPHYSIOLOGIE VON EPILEPSIEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN .... 357 25.3 WICHTIGE ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON EPILEPSIEN UND ANDEREN NEUROPSYCHIATRISCHEN ERKRANKUNGEN MIT EINEM NEURONALEN UNGLEICHGEWICHT ........... 359 25.4 ALLOSTERISCHE GABA A R-MODULATOREN ...................................................................................... 363 26 ARZNEISTOFFE ZUR LOKALANAESTHESIE ................................................................................ 369 26.1 WIRKMECHANISMUS DER SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG .......................................... 370 26.2 WICHTIGE SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG, ANWENDUNGSGEBIETE UND UAW ......... 371 26.3 EPI ALS VASOKONSTRIKTORZUSATZ ZU SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG .......................... 374 27 ARZNEISTOFFE ZUR INHALATIONS-UND INJEKTIONSNARKOSE ........................................ 375 27.1 PRINZIPIEN DER INHALATIONSNARKOSE ........................................................................................ 376 27.2 WICHTIGE STICKOXIDE UND HALOETHER ...................................................................................... 377 27.3 WICHTIGE ARZNEISTOFFE ZUR DURCHFUEHRUNG EINER INJEKTIONSNARKOSE ................................... 381 28 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER DEPRESSION UND BIPOLAREN STOERUNG .... 385 28.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER DEPRESSION UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE ........................................................................ 386 28.2 NSMRI ......................................................................................................................................... 391 28.3 SSRI ............................................................................................................................................ 393 28.4 SSNRI .......................................................................................................................................... 393 28.5 A 2 AR-ANTAGONISTEN ................................................................................................................. 394 28.6 MAO-INHIBITOREN ...................................................................................................................... 394 28.7 PATHOPHYSIOLOGIE DER BIPOLAREN STOERUNG ............................................................................. 395 28.8 PHARMAKOTHERAPIE DER BIPOLAREN STOERUNG ........................................................................... 396 XX INHALTSVERZEICHNIS 28.9 PHARMAKOTHERAPIE VON ANGSTSTOERUNGEN, OBSESSIV-KOMPULSIVEN STOERUNGEN, PANIKSTOERUNGEN, DER POSTRAUMATISCHEN BELASTUNGSSTOERUNG UND VON POLYNEUROPATHIEN ..................................................................................................................... 397 28.10 PHARMAKOTHERAPIE DER DEPRESSION MIT P-MGPCR-ANTAGONISTEN ..................................... 398 29 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER SCHIZOPHRENIE .................................................. 401 29.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER SCHIZOPHRENIE UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE ...................................................................................... 402 29.2 D 2 R-MGPCR-ANTAGONISTEN ....................................................................................................... 407 29.3 P-MGPCR-ANTAGONISTEN .......................................................................................................... 408 29.4 EINSATZ VOM MGPCR-ANTAGONISTEN BEI ANDEREN INDIKATIONEN ........................................ 412 29.5 PHARMAKOTHERAPIE DER SCHIZOPHRENIE MIT NE/5-HT-VERSTAERKERN, LITHIUM SOWIE SCBUNDCCB .............................................................................................................................. 413 30 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON AUGENERKRANKUNGEN ................................... 415 30.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES GLAUKOMS ............................................................................................ 416 30.2 PHARMAKOTHERAPIE DES GLAUKOMS .......................................................................................... 420 30.3 PATHOPHYSIOLOGIE DER ALTERSBEDINGTEN MAKULADEGENERATION .......................................... 422 30.4 PHARMAKOTHERAPIE DER ALTERSBEDINGTEN MAKULADEGENERATION ........................................ 423 31 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN TUMORERKRANKUNGEN ............... 425 31.1 PATHOPHYSIOLOGIE MALIGNER TUMOREN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ............................................................................................................ 427 31.2 PRINZIPIEN DER TUMORTHERAPIE ................................................................................................. 436 31.3 KLASSISCHE ZYTOSTATIKA .............................................................................................................. 437 31.4 ZIELGERICHTETE TUMORBEEINFLUSSUNG: TARGETED THERAPEUTICS ................................................ 440 32 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG BAKTERIELLER INFEKTIONEN ..................................... 443 32.1 PRINZIPIEN DER ANTIBAKTERIELLEN ARZNEITHERAPIE UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN ................ 444 32.2 WICHTIGE BAKTERIELLE INFEKTIONEN UND DEREN PHARMAKOTHERAPIE ..................................... 457 32.3 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE ZELLWANDBIOSYNTHESE HEMMEN ............................. 460 32.4 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE DNA-REPLIKATION HEMMEN ..................................... 463 32.5 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE PROTEINBIOSYNTHESE HEMMEN ................................. 464 32.6 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE TETRAHYDROFOLSAEURESYNTHESE HEMMEN .................. 466 32.7 ANTIMYKOBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE .......................................................................................... 467 33 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VIRALER INFEKTIONEN ................................................ 469 33.1 UEBERBLICK UEBERVIRUSINFEKTIONEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN ....... 470 33.2 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON HERPES-INFEKTIONEN ....................................................... 476 33.3 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HIV-LNFEKTION .................................................................. 477 33.4 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HEPATITIS C ...................................................................... 478 33.5 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON COVID-1 9 ....................................................................... 479 34 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON MYKOSEN UND PARASITOSEN ........................ 481 34.1 UEBERBLICK UEBER DIE WICHTIGSTEN MYKOSEN UND DEREN PHARMAKOTHERAPIE ...................... 482 34.2 TRIAZOLE UND ALLYLAMINE .......................................................................................................... 488 34.3 POLYENE ....................................................................................................................................... 488 INHALTSVERZEICHNIS 34.4 ECHINOCANDINE .......................................................................................................................... 489 34.5 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER MALARIA ............................................................................. 489 34.6 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN, DIE DURCH WUERMER, MILBEN UND LAEUSE VERURSACHT WERDEN ........................................................................................................ 494 IV PRUEFUNGSTEIL 35 MC-FRAGEN UND ANTWORTEN ............................................................................................. 499 35.1 MC-FRAGEN ................................................................................................................................. 500 35.2 MC-ANTWORTEN .......................................................................................................................... 505 36 KLINISCHE FAELLE ....................................................................................................................... 517 36.1 PLOETZLICHE MUSKELSCHMERZEN IN DER REHA-KLINIK .................................................................. 518 36.2 GENERALISIERTER JUCKREIZ UND FEHLENDE KLINISCHE WIRKUNG EINES ANTIBAKTERIELLEN ARZNEISTOFFS BEI UNKOMPLIZIERTER ZYSTITIS ............................................................................. 519 36.3 SCHMERZEN TROTZ EINNAHME VON PARACETAMOL ..................................................................... 520 36.4 KLEINKIND MIT GASTROINTESTINALEM INFEKT UND SCHIEFHALS IN DER NOTAUFNAHME ............... 521 36.5 KRITISCHE UEBERPRUEFUNG EINES MEDIKATIONSPLANES ................................................................ 522 36.6 EINE BALLERINA MIT HYPERTONIE UND NERVOSITAET ................................................................... 523 36.7 SCHWANGERSCHAFTSDIABETES DURCH WEHENTROPF? .................................................................. 524 36.8 EINE SINNVOLLE DAUERTHERAPIE MIT PANTOPRAZOL? .................................................................. 525 36.9 NERVENZUSAMMENBRUCH NACH NAECHTLICHEN COMPUTERSITZUNGEN .................................... 526 36.10 AUSREICHENDE SCHMERZTHERAPIE BEI METASTASIERENDEM MAMMAKARZINOM? ................ 527 37 ANTWORTEN ZU DEN FALLBEISPIELEN ................................................................................ 529 SERVICETEIL NKLM/IMPP-ARZNEISTOFFLISTE ......................................................................................................546 FRAGEN UND ANTWORTEN RUND UM DIE NKLM/IMPP-ARZNEISTOFFLISTE ..................................... 568 STICHWORTVERZEICHNIS ...................................................................................................................573
adam_txt	INHALTSVERZEICHNIS I ALLGEMEINE PRINZIPIEN 1 EINFUEHRUNG UND PHARMAKODYNAMIK . 3 1.1 WAS IST PHARMAKOLOGIE UND WOMIT BESCHAEFTIGT SIE SICH? . 5 1.2 WAS IST DER UNTERSCHIED ZWISCHEN EINEM ARZNEISTOFF UND EINEM ARZNEIMITTEL? . 7 1.3 ARZNEISTOFFDOSIERUNG . 8 1.4 ARZNEIMITTELENTWICKLUNG UND PHARMAKOTHERAPIE-LEITLINIEN . 12 1.5 PHARMAKOLOGISCHE ZIELSTRUKTUREN . 13 1.6 KONZENTRATIONS-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN . 20 1.7 THERAPEUTISCHE BREITE . 23 1.8 ARZNEISTOFFE MIT UNBEKANNTEM WIRKMECHANISMUS . 26 1.9 WIE ERKENNE ICH ARZNEISTOFFGRUPPEN AM ARZNEISTOFFNAMEN? . 27 1.10 WELCHE GEFAHREN LAUERN IM GEBRAUCH VON ARZNEIMITTELSPEZIALITAETEN-NAMEN (HANDELSNAMEN)? . 36 1.11 REPOSITIONING, REPURPOSING, REDIRECTING UND REPROFILING UND OFF-LABEL-USE VON ARZNEISTOFFEN . 42 2 PHARMAKOKINETIK . 47 2.1 ADME-PARAMETER: PHARMAKOTHERAPEUTISCHE RELEVANZ . 49 2.2 BEDEUTUNG DES FIRST-PASS-EFFEKTES . 53 2.3 BEDEUTUNG DER BLUT-HIRN-SCHRANKE (BHS) . 55 2.4 BEDEUTUNG DER PLASMA-HWZ . 58 2.5 BEDEUTUNG VON CYP-INDUKTOREN UND CYP-INHIBITOREN . 61 3 ARZNEIMITTELALLERGIE . 67 3.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 68 3.2 UEBERSICHT UEBER TYP-I BIS TYP-IV-ARZNEIMITTELALLERGIEN . 71 3.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND THERAPIE DER TYP-I-REAKTION SOWIE PSEUDOALLERGISCHER REAKTIONEN . 72 3.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PRAEVENTION VON TYP-IV-REAKTIONEN . 74 4 BEHANDLUNG VON ARZNEIMITTELVERGIFTUNGEN . 77 4.1 ALLGEMEINES ZU VERGIFTUNGEN . 78 4.2 PRIMAERE GIFTELIMINATION . 84 4.3 SEKUNDAERE GIFTELIMINATION . 84 4.4 LEITSYMPTOME, BEHANDLUNG UND ANTIDOTE WICHTIGER ARZNEIMITTELVERGIFTUNGEN . 84 II PHARMAKOLOGIE INTEGRATIVER SYSTEME 5 PHARMAKOLOGIE DES CHOLINERGEN UND ADRENERGEN SYSTEMS . 89 5.1 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 90 5.2 ACETYLCHOLINREZEPTOREN UND ADRENOZEPTOREN . 91 XVI INHALTSVERZEICHNIS 5.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION AUSGEWAEHLTER ORGANFUNKTIONEN DURCH ACETYLCHOLINREZEPTOREN UND ADRENOZEPTOREN . 98 5.4 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER CHOLINERGEN SYNAPSE . 100 5.5 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER NORADRENERGEN SYNAPSE . 103 6 PHARMAKOLOGIE DES SEROTONERGEN SYSTEMS . 107 6.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 108 6.2 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION VON 5-HT X R . 109 6.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER SEROTONERGEN SYNAPSE . 109 6.4 PHARMAKOTHERAPIE DER MIGRAENE . 112 6.5 PHARMAKOTHERAPIE DES ERBRECHENS . 114 7 PHARMAKOLOGIE DES HISTAMINERGEN SYSTEMS . 117 7.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND HISTAMINREZEPTOREN . 118 7.2 H ' R-ANTAGONISTEN . 120 7.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER PROTONENSEKRETION IM MAGEN . 122 7.4 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DER MASTZELLE . 123 8 PHARMAKOLOGIE DES DOPAMINERGEN SYSTEMS . 125 8.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN IN DAS DOPAMINERGE SYSTEM . 126 8.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES M. PARKINSON . 130 8.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT HYPERAKTIVITAETSSYNDROMS . 133 9 PHARMAKOLOGIE DES NO-CGMP-SYSTEMS . 137 9.1 (PATHO-)PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 138 9.2 NO-DONATOREN . 139 9.3 PDE5-INHIBITOREN . 141 9.4 SGC-STIMULATOREN . 143 10 SCHMERZPHARMAKOLOGIE . 145 10.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES SCHMERZES . 146 10.2 PHARMAKOLOGISCHE ANSATZPUNKTE ZUR SCHMERZTHERAPIE . 148 10.3 COX-LNHIBITOREN . 154 10.4 P-AMINOPHENOLE UND PYRAZOLONE . 157 10.5 MOR-AGONISTEN . 159 11 IMMUNPHARMAKOLOGIE . 165 11.1 PATHOPHYSIOLOGIE VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN UND TRANSPLANTATABSTOSSUNG: PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 166 11.2 GCR-AGONISTEN . 180 11.3 INHIBITOREN DES PURIN- UND PYRIMIDINSTOFFWECHSELS UND DER DNA-SYNTHESE . 182 11.4 IMMUNOPHILIN-LIGANDEN . 184 11.5 MONOKLONALE ANTIKOERPER UND THERAPEUTISCHE FUSIONSPROTEINE . 184 INHALTSVERZEICHNIS 12 PHARMAKOLOGIE DER NIERE . 187 12.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES CHRONISCHEN NIERENVERSAGENS . 188 12.2 PHARMAKOTHERAPEUTISCHE PRINZIPIEN UND SPEZIFISCHE ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DES CHRONISCHEN NIERENVERSAGENS . 198 123 DOSISANPASSUNG VON ARZNEISTOFFEN BEI CHRONISCHEM NIERENVERSAGEN . 200 12.4 ARZNEISTOFFE MIT UAW AUF DIE NIERENFUNKTION . 202 III PHARMAKOTHERAPIE 13 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN DES GASTROINTESTINALTRAKTES . 207 13.1 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER GASTROOESOPHAGEALEN REFLUXERKRANKUNG . 209 13.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER GASTRODUODENALEN ULCUSERKRANKUNG . 214 13.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER DIARRHOE . 216 13.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER OBSTIPATION . 218 13.5 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE VON COLITIS ULCEROSA UND M. CROHN . 219 14 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN . 225 14.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES ASTHMAS . 226 14.2 PHARMAKOTHERAPIE DES ASTHMAS . 230 14.3 PATHOPHYSIOLOGIE DER CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN LUNGENERKRANKUNG . 233 14.4 PHARMAKOTHERAPIE DER CHRONISCH-OBSTRUKTIVEN LUNGENERKRANKUNG . 234 15 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HYPERTONIE . 237 15.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 238 15.2 GLATTE GEFAESSMUSKELZELLEN ALS ANGRIFFSPUNKT FUER ARZNEISTOFFE MIT ANTIHYPERTENSIVER WIRKUNG . 239 15.3 PHARMAKOLOGISCHE MODULATION DES BLUTDRUCKS UEBER RAAS . 240 15.4 ARZNEISTOFFE DER KLASSE A . 242 15.5 ARZNEISTOFFE DER KLASSE B . 245 15.6 ARZNEISTOFFE DER KLASSE C . 246 15.7 ARZNEISTOFFE DER KLASSE D . 247 15.8 RESERVEARZNEISTOFFE MIT ANTIHYPERTENSIVER WIRKUNG . 247 15.9 PHARMAKOTHERAPIE DER HYPERTONIE . 248 15.10 PHARMAKOTHERAPIE DES HYPERTENSIVEN NOTFALLS . 249 16 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HERZINSUFFIZIENZ UND KORONAREN HERZERKRANKUNG . 251 16.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER HERZINSUFFIZIENZ . 252 16.2 WICHTIGE KLINISCHE STUDIEN ZUR PHARMAKOTHERAPIE DER HERZINSUFFIZIENZ . 254 16.3 PHARMAKOTHERAPIE DER HERZINSUFFIZIENZ . 259 16.4 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER KORONAREN HERZERKRANKUNG . 261 XVIII INHALTSVERZEICHNIS 17 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ARRHYTHMIEN UND ARZNEISTOFF-INDUZIERTE TDP . 265 17.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN. . 266 17.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DES VORHOFFLIMMERNS . 269 17.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE VENTRIKULAERER TACHYKARDIEN . 271 17.4 TORSADE-DE-POINTES-ARRHYTHMIEN: URSACHEN, VERMEIDUNG UND PHARMAKOTHERAPIE . 271 18 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN . 275 18.1 PATHOPHYSIOLOGIE THROMBOEMBOLISCHER ERKRANKUNGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 276 18.2 UFH, NMH UND HEPARINOIDE . 282 18.3 VKA . 282 18.4 FAKTOR-XA-INHIBITOREN UND THROMBIN-INHIBITOREN . 284 18.5 GEWEBEPLASMINOGEN-AKTIVATOREN . 285 18.6 PATHOPHYSIOLOGIE DER THROMBOZYTENAGGREGATION UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 286 18.7 IRREVERSIBLE COX-LNHIBITOREN UND IRREVERSIBLE P2Y N R-ANTAGONISTEN . 287 19 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DES TYP-1-UND TYP-2-DIABETES . 289 19.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DES DIABETES UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE . 290 19.2 INSULINE . 291 19.3 BIGUANIDE . 296 19.4 KALIUMKANAL-BLOCKER (PCB) . 297 19.5 GLP-IR-AGONISTEN UND DPP4-LNHIBITOREN . 297 19.6 SGLT-2-LNHIBITOREN . 298 19.7 THERAPIE DER HYPOGLYKAEMIE . 298 19.8 THERAPIE DES COMA DIABETICUM . 299 20 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER OSTEOPOROSE . 301 20.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER OSTEOPOROSE UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 302 20.2 VITAMIN D 3 UND CALCIUM . 305 20.3 BISPHOSPHONATE . 305 20.4 SERM . 306 20.5 RANKL-INHIBITOREN . 307 20.6 PTHR-AGONISTEN . 307 21 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON SCHILDDRUESENERKRANKUNGEN . 309 21.1 PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 310 21.2 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER HYPERTHYREOSE . 312 21.3 PATHOPHYSIOLOGIE UND PHARMAKOTHERAPIE DER HYPOTHYREOSE . 315 22 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON DYSLIPIDAEMIEN . 317 22.1 PATHOGENESE DER ARTERIOSKLEROSE UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 318 22.2 HMG-COA-REDUKTASE-LNHIBITOREN . 320 22.3 CHOLESTERINRESORPTIONS-INHIBITOREN . 324 INHALTSVERZEICHNIS 22.4 ANIONENAUSTAUSCHERHARZE . 324 22.5 PPAR-A-AGONISTEN . 325 22.6 PCSK9-INHIBITOREN . 325 23 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER GICHT . 327 23.1 PATHOPHYSIOLOGIE DER GICHT . 328 23.2 PHARMAKOTHERAPIE DER AKUTEN GICHT . 332 23.3 PHARMAKOTHERAPIE DER CHRONISCHEN GICHT . 333 24 PHARMAKOLOGIE DER SEXUALHORMONE . 335 24.1 PHYSIOLOGIE DER SEXUALHORMONREZEPTOR-AGONISTEN . 336 24.2 PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 338 24.3 ER UND/ODER PR-AGONISTEN-ENTHALTENDE KONTRAZEPTIVA . 346 24.4 HORMONERSATZTHERAPIE BEI DER FRAU . 350 25 PHARMAKOTHERAPIE NEUROPSYCHIATRISCHER ERKRANKUNGEN MIT LONENKANAL-BLOCKERN UND MODULATOREN LIGAND-GESTEUERTER LONENKANAELE . 355 25.1 PATHOPHYSIOLOGIE NEUROPSYCHIATRISCHER ERKRANKUNGEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 356 25.2 PATHOPHYSIOLOGIE VON EPILEPSIEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 357 25.3 WICHTIGE ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON EPILEPSIEN UND ANDEREN NEUROPSYCHIATRISCHEN ERKRANKUNGEN MIT EINEM NEURONALEN UNGLEICHGEWICHT . 359 25.4 ALLOSTERISCHE GABA A R-MODULATOREN . 363 26 ARZNEISTOFFE ZUR LOKALANAESTHESIE . 369 26.1 WIRKMECHANISMUS DER SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG . 370 26.2 WICHTIGE SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG, ANWENDUNGSGEBIETE UND UAW . 371 26.3 EPI ALS VASOKONSTRIKTORZUSATZ ZU SCB MIT LOKALANAESTHETISCHER WIRKUNG . 374 27 ARZNEISTOFFE ZUR INHALATIONS-UND INJEKTIONSNARKOSE . 375 27.1 PRINZIPIEN DER INHALATIONSNARKOSE . 376 27.2 WICHTIGE STICKOXIDE UND HALOETHER . 377 27.3 WICHTIGE ARZNEISTOFFE ZUR DURCHFUEHRUNG EINER INJEKTIONSNARKOSE . 381 28 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER DEPRESSION UND BIPOLAREN STOERUNG . 385 28.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER DEPRESSION UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE . 386 28.2 NSMRI . 391 28.3 SSRI . 393 28.4 SSNRI . 393 28.5 A 2 AR-ANTAGONISTEN . 394 28.6 MAO-INHIBITOREN . 394 28.7 PATHOPHYSIOLOGIE DER BIPOLAREN STOERUNG . 395 28.8 PHARMAKOTHERAPIE DER BIPOLAREN STOERUNG . 396 XX INHALTSVERZEICHNIS 28.9 PHARMAKOTHERAPIE VON ANGSTSTOERUNGEN, OBSESSIV-KOMPULSIVEN STOERUNGEN, PANIKSTOERUNGEN, DER POSTRAUMATISCHEN BELASTUNGSSTOERUNG UND VON POLYNEUROPATHIEN . 397 28.10 PHARMAKOTHERAPIE DER DEPRESSION MIT P-MGPCR-ANTAGONISTEN . 398 29 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER SCHIZOPHRENIE . 401 29.1 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER SCHIZOPHRENIE UND PHARMAKOTHERAPEUTISCHE KONZEPTE . 402 29.2 D 2 R-MGPCR-ANTAGONISTEN . 407 29.3 P-MGPCR-ANTAGONISTEN . 408 29.4 EINSATZ VOM MGPCR-ANTAGONISTEN BEI ANDEREN INDIKATIONEN . 412 29.5 PHARMAKOTHERAPIE DER SCHIZOPHRENIE MIT NE/5-HT-VERSTAERKERN, LITHIUM SOWIE SCBUNDCCB . 413 30 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON AUGENERKRANKUNGEN . 415 30.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES GLAUKOMS . 416 30.2 PHARMAKOTHERAPIE DES GLAUKOMS . 420 30.3 PATHOPHYSIOLOGIE DER ALTERSBEDINGTEN MAKULADEGENERATION . 422 30.4 PHARMAKOTHERAPIE DER ALTERSBEDINGTEN MAKULADEGENERATION . 423 31 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON MALIGNEN TUMORERKRANKUNGEN . 425 31.1 PATHOPHYSIOLOGIE MALIGNER TUMOREN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 427 31.2 PRINZIPIEN DER TUMORTHERAPIE . 436 31.3 KLASSISCHE ZYTOSTATIKA . 437 31.4 ZIELGERICHTETE TUMORBEEINFLUSSUNG: TARGETED THERAPEUTICS . 440 32 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG BAKTERIELLER INFEKTIONEN . 443 32.1 PRINZIPIEN DER ANTIBAKTERIELLEN ARZNEITHERAPIE UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN . 444 32.2 WICHTIGE BAKTERIELLE INFEKTIONEN UND DEREN PHARMAKOTHERAPIE . 457 32.3 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE ZELLWANDBIOSYNTHESE HEMMEN . 460 32.4 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE DNA-REPLIKATION HEMMEN . 463 32.5 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE PROTEINBIOSYNTHESE HEMMEN . 464 32.6 ANTIBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE, DIE DIE TETRAHYDROFOLSAEURESYNTHESE HEMMEN . 466 32.7 ANTIMYKOBAKTERIELLE ARZNEISTOFFE . 467 33 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VIRALER INFEKTIONEN . 469 33.1 UEBERBLICK UEBERVIRUSINFEKTIONEN UND PHARMAKOLOGISCHE EINGRIFFSMOEGLICHKEITEN . 470 33.2 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON HERPES-INFEKTIONEN . 476 33.3 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HIV-LNFEKTION . 477 33.4 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER HEPATITIS C . 478 33.5 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON COVID-1 9 . 479 34 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON MYKOSEN UND PARASITOSEN . 481 34.1 UEBERBLICK UEBER DIE WICHTIGSTEN MYKOSEN UND DEREN PHARMAKOTHERAPIE . 482 34.2 TRIAZOLE UND ALLYLAMINE . 488 34.3 POLYENE . 488 INHALTSVERZEICHNIS 34.4 ECHINOCANDINE . 489 34.5 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG DER MALARIA . 489 34.6 ARZNEISTOFFE ZUR BEHANDLUNG VON ERKRANKUNGEN, DIE DURCH WUERMER, MILBEN UND LAEUSE VERURSACHT WERDEN . 494 IV PRUEFUNGSTEIL 35 MC-FRAGEN UND ANTWORTEN . 499 35.1 MC-FRAGEN . 500 35.2 MC-ANTWORTEN . 505 36 KLINISCHE FAELLE . 517 36.1 PLOETZLICHE MUSKELSCHMERZEN IN DER REHA-KLINIK . 518 36.2 GENERALISIERTER JUCKREIZ UND FEHLENDE KLINISCHE WIRKUNG EINES ANTIBAKTERIELLEN ARZNEISTOFFS BEI UNKOMPLIZIERTER ZYSTITIS . 519 36.3 SCHMERZEN TROTZ EINNAHME VON PARACETAMOL . 520 36.4 KLEINKIND MIT GASTROINTESTINALEM INFEKT UND SCHIEFHALS IN DER NOTAUFNAHME . 521 36.5 KRITISCHE UEBERPRUEFUNG EINES MEDIKATIONSPLANES . 522 36.6 EINE BALLERINA MIT HYPERTONIE UND NERVOSITAET . 523 36.7 SCHWANGERSCHAFTSDIABETES DURCH WEHENTROPF? . 524 36.8 EINE SINNVOLLE DAUERTHERAPIE MIT PANTOPRAZOL? . 525 36.9 NERVENZUSAMMENBRUCH NACH NAECHTLICHEN COMPUTERSITZUNGEN . 526 36.10 AUSREICHENDE SCHMERZTHERAPIE BEI METASTASIERENDEM MAMMAKARZINOM? . 527 37 ANTWORTEN ZU DEN FALLBEISPIELEN . 529 SERVICETEIL NKLM/IMPP-ARZNEISTOFFLISTE .546 FRAGEN UND ANTWORTEN RUND UM DIE NKLM/IMPP-ARZNEISTOFFLISTE . 568 STICHWORTVERZEICHNIS .573
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