Verfügbarkeit: Chemie für Mediziner für Dummies

Chemie für Mediziner für Dummies:

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Goldfuß, Bernd (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Weinheim Wiley-VCH GmbH 2022
Ausgabe:	2. Auflage
Schriftenreihe:	... für Dummies
Schlagworte:	Chemie Medizinstudium Anorganische Chemie Biochemie Chemisches Gleichgewicht Kohlenwasserstoffe Medizin Medizinische Chemie Medizinische Grundlagenfächer Organische Chemie Oxidation Pharmazeutische u. Medizinische Chemie Reaktionskinetik Reduktion Stereochemie Stöchiometrie Thermodynamik CH60: Pharmazeutische u. Medizinische Chemie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	auf dem Cover: Von Atomaufbau bis Reaktionsmechanismen, allgemeine und organische Chemie: Lösungen, Redox, Aldehyde und Co., die Chemie biologisch und medizinisch relevanter Naturstoffe
Beschreibung:	314 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17.6 cm
ISBN:	9783527719167 3527719164

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 c 4500
001	BV047283075
003	DE-604
005	20220627
007	t
008	210514s2022 gw a\|\|\| \|\|\|\| 00\|\|\| ger d
015			\|a 21,N15 \|2 dnb
016	7		\|a 1231093366 \|2 DE-101
020			\|a 9783527719167 \|c : circa EUR 26.00 (DE) \|9 978-3-527-71916-7
020			\|a 3527719164 \|9 3-527-71916-4
024	3		\|a 9783527719167
035			\|a (OCoLC)1322805674
035			\|a (DE-599)DNB1231093366
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rda
041	0		\|a ger
044			\|a gw \|c XA-DE-BW
049			\|a DE-1102 \|a DE-29 \|a DE-860 \|a DE-355 \|a DE-19 \|a DE-20 \|a DE-578 \|a DE-1029 \|a DE-573
050		0	\|a QD31
050		0	\|a QD31.3
050		0	\|a QD251.2
084			\|a VC 5010 \|0 (DE-625)147070: \|2 rvk
084			\|a VC 5020 \|0 (DE-625)147071: \|2 rvk
084			\|a XC 3400 \|0 (DE-625)152512:12905 \|2 rvk
084			\|a 500 \|2 23sdnb
100	1		\|a Goldfuß, Bernd \|e Verfasser \|0 (DE-588)17317602X \|4 aut
245	1	0	\|a Chemie für Mediziner für Dummies \|c Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier
250			\|a 2. Auflage
264		1	\|a Weinheim \|b Wiley-VCH GmbH \|c 2022
300			\|a 314 Seiten \|b Illustrationen, Diagramme \|c 24 cm x 17.6 cm
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
490	0		\|a ... für Dummies
500			\|a auf dem Cover: Von Atomaufbau bis Reaktionsmechanismen, allgemeine und organische Chemie: Lösungen, Redox, Aldehyde und Co., die Chemie biologisch und medizinisch relevanter Naturstoffe
650	0	7	\|a Chemie \|0 (DE-588)4009816-3 \|2 gnd \|9 rswk-swf
650	0	7	\|a Medizinstudium \|0 (DE-588)4038291-6 \|2 gnd \|9 rswk-swf
653			\|a Anorganische Chemie
653			\|a Biochemie
653			\|a Chemie
653			\|a Chemisches Gleichgewicht
653			\|a Kohlenwasserstoffe
653			\|a Medizin
653			\|a Medizinische Chemie
653			\|a Medizinische Grundlagenfächer
653			\|a Organische Chemie
653			\|a Oxidation
653			\|a Pharmazeutische u. Medizinische Chemie
653			\|a Reaktionskinetik
653			\|a Reduktion
653			\|a Stereochemie
653			\|a Stöchiometrie
653			\|a Thermodynamik
653			\|a CH60: Pharmazeutische u. Medizinische Chemie
655		7	\|0 (DE-588)4123623-3 \|a Lehrbuch \|2 gnd-content
689	0	0	\|a Chemie \|0 (DE-588)4009816-3 \|D s
689	0	1	\|a Medizinstudium \|0 (DE-588)4038291-6 \|D s
689	0		\|5 DE-604
689	1	0	\|a Chemie \|0 (DE-588)4009816-3 \|D s
689	1		\|5 DE-604
710	2		\|a Wiley-VCH \|0 (DE-588)16179388-5 \|4 pbl
776	0	8	\|i Erscheint auch als \|n Online-Ausgabe, EPUB \|z 978-3-527-83710-6
780	0	0	\|i Vorangegangen ist \|z 978-3-527-70726-3
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032686575&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
999			\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032686575

Datensatz im Suchindex

_version_	1804182451170312192
adam_text	AUF EINEN BLICK UEBER DEN AUTOR ............................................................................... 7 EINFUEHRUNG ...................................................................................... 19 TEIL I: GRUNDLAGEN - DAS WESENTLICHE ZUM EINSTIEG ................ 21 KAPITEL 1: MATERIE - WORAUS WIR BESTEHEN UND WAS UNS UMGIBT ............................... 23 KAPITEL 2: ATOME - UNTEILBAR, ABER DENNOCH SPALTBAR ................................................ 35 KAPITEL 3: CHEMISCHE BINDUNGEN - WIE ATOME ZUSAMMENHALTEN ........................... 43 TEIL II: ALLGEMEINE UND ANORGANISCHE CHEMIE ........................ 73 KAPITEL 4: STOECHIOMETRIE - CHEMISCHES RECHNEN ....................................................... 75 KAPITEL 5: THERMODYNAMIK - HEISSE UND KALTE CHEMIE .............................................. 79 KAPITEL 6: KINETIK - GESCHWINDIGKEIT CHEMISCHER REAKTIONEN ................................... 89 KAPITEL 7: LOESUNGEN ..................................................................................................... 95 KAPITEL8: HETEROGENE GLEICHGEWICHTE ....................................................................... 103 KAPITEL 9: SAEUREN UND BASEN ..................................................................................... 111 KAPITEL 1 0: OXIDATION UND REDUKTION - WIE ELEKTRONEN SPRINGEN KOENNEN .................. 125 KAPITEL 11: KOMPLEXE ..................................................................................................... 135 TEIL III: ORGANISCHE CHEMIE - EINFACHE BAUSTEINE FUER GROSSARTIGE MOLEKUELE ............................................ 141 KAPITEL 12: BINDUNG UND GEOMETRIE - DIE VIER ARME DES C-ATOMS .............................. 143 KAPITEL 13: KOHLENWASSERSTOFFE ..................................................................................... 151 KAPITEL 14: STEREOCHEMIE .............................................................................................. 169 KAPITEL15: REAKTIONSMECHANISMEN ............................................................................. 183 KAPITEL 16: ALKOHOLE UND ETHER ....................................................................................... 193 KAPITEL 17: SCHWEFELVERBINDUNGEN ............................................................................... 205 KAPITEL 18: AMINE ........................................................................................................... 213 KAPITEL 19: ALDEHYDE UND KETONE ................................................................................. 217 KAPITEL 20: CARBONSAEUREN UND DERIVATE ........................................................................ 227 KAPITEL 21: HETEROCYCLEN ................................................................................................ 233 TEIL IV: ALLES NATUERLICH - BIOCHEMIE .............................................237 KAPITEL 22: AMINOSAEUREN UND PROTEINE .......................................................................... 239 KAPITEL 23: KOHLENHYDRATE ............................................................................................ 249 KAPITEL 24: LIPIDE ........................................................................................................... 263 KAPITEL 25: NUKLEINSAEUREN .............................................................................................. 271 TEIL V: TOP-TEN-TEIL ......................................................................... 281 KAPITEL 26: ZEHN TIPPS ZUR AUFSTELLUNG VON LEWIS-STRUKTUREN ...................................... 283 KAPITEL 27: MEHR ALS ZEHN SENSATIONELLE MOLEKUELE ....................................................... 289 ABBILDUNGSVERZEICHNIS ................................................................... 295 STICHWORTVERZEICHNIS .................................................................... 307 INHALTSVERZEICHNIS UEBER DEN AUTOR .............................................................................. 7 EINFUEHRUNG ........................................................................................ 19 UEBER DIESES BUCH .................................................................................................... 19 TOERICHTE ANNAHMEN UEBER DEN LESER ...................................................................... 20 WIE DIESES BUCH AUFGEBAUT IST ............................................................................... 20 SYMBOLE, DIE IN DIESEM BUCH VERWENDET WERDEN ................................................. 20 WIE ES WEITERGEHT .................................................................................................. 20 TEILI GRUNDLAGEN - DAS WESENTLICHE ZUM EINSTIEG 21 KAPITEL 1 MATERIE - WORAUS WIR BESTEHEN UND WAS UNS UMGIBT ........... 23 MATERIE - ATOME UND MOLEKUELE FUELLEN DEN RAUM ................................................................................................................ 23 FEST, FLUESSIG, GASFOERMIG - DIE AGGREGATZUSTAENDE ................................................... 27 PHASENDIAGRAMME - DRUCK UND TEMPERATUR AUF EINEN BLICK ............................................................................................... 30 GASE - UNSERE UNSICHTBAREN BEGLEITER ......................................................... 31 FLUESSIGKEITEN - ANZIEHEND FLEXIBEL ................................................................ 33 FESTSTOFFE - WIR HALTEN ZUSAMMEN ................................................................ 34 KAPITEL 2 ATOME - UNTEILBAR, ABER DENNOCH SPALTBAR .............................. 35 DAS ATOM - VIEL LEERER RAUM UM KONZENTRIERTE MASSE ........................................ 35 ISOTOPE - GLEICHER ORT, ABER UNTERSCHIEDLICHE MASSE ........................................... 38 RADIOAKTIVITAET - GEFAHREN UND NUTZEN DER STRAHLUNG ......................................... 40 RADIOAKTIVITAET ALS KRANKMACHER .................................................................... 40 RADIOAKTIVITAET ALS HELFER ............................................................................... 41 VIER FUNDAMENTALE KRAEFTE - DOCH NUR EINE IST FUER DIE CHEMIE RELEVANT ............... 41 KAPITEL 3 CHEMISCHE BINDUNGEN - WIE ATOME ZUSAMMENHALTEN .......... 43 WIE FINDEN SICH BINDUNGSWILLIGE PARTNER? ............................................................ 43 KOVALENT: WIR TEILEN FAIR! ............................................................................... 44 IONISCH: WENN SICH ELEKTRONEN AUF EINE SEITE SCHLAGEN .............................. 45 METALLISCH: VON EINER ELEKTRONENWOLKE UMHUELLT .......................................... 45 WAS ATOME ZUSAMMENHAELT ................................................................................... 46 DIE QUANTENCHEMIE UND DIE GESETZE IM MIKROKOSMOS ...................................... 47 LEUCHTENDE ATOME - DAS ATOMMODELL VON BOHR ................................................. 48 DIE RETTENDE GLEICHUNG - ORBITALE FUER ELEKTRONEN ............................................... 50 DIE REGELN VON HUND UND PAULI ............................................................................. 52 12 INHALTSVERZEICHNIS ATOMAUFBAU MIT DEM KAESTCHENMODELL - EINFACH, ABER EFFEKTIV ........................... 53 WIR HALTEN ORDNUNG - DAS PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE .................................. 54 ELEKTRONENKONFIGURATION UND CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN ...................................... 55 ENDLICH VERSTAENDLICH - DIE GROESSE VON ATOMEN ..................................................... 57 ELEKTRONEGATIVITAET - WAS ATOME ANZIEHEND FINDEN ................................................ 58 WASSERSTOFF H 2 - DAS EINFACHSTE KOVALENT GEBUNDENE UND NEUTRALE MOLEKUEL ... 60 METHAN CH 4 - HYBRIDISIERUNG ZUM PERFEKTEN TETRAEDER ...................................... 61 AMMONIAK NH 3 - DIE PYRAMIDE MIT DEM FREIEN ELEKTRONENPAAR ......................... 63 WASSER H 2 O - DAS GEWINKELTE LEBENSELIXIER MIT DIPOLMOMENT ........................... 64 SIGMA O UND PI N - SYMBOLE FUER BINDUNGSTYPEN ................................................... 65 LEWIS-STRUKTUREN (I) - KOVALENTE MOLEKUELE RICHTIG ZEICHNEN ................................. 66 OKTETTREGEL UND OKTETTAUFWEITUNG ............................................................... 68 DIE LEWIS-STRUKTUREN FUER POLARE KOVALENTE MOLEKUELE .................................. 69 DIE GEOMETRIE KOVALENTER MOLEKUELE ............................................................. 71 SEKUNDAERE BINDUNGEN - AUCH DAS IST WICHTIG FUER BIOMOLEKUELE! ........................... 71 TEIL II ALLGEMEINE UND ANORGANISCHE CHEMIE 73 KAPITEL 4 STOECHIOMETRIE - CHEMISCHES RECHNEN ....................................... 75 PRAKTISCH KONSTANT - MASSE CHEMISCHER REAKTIONEN ............................................ 75 GROSSE ZAHL FUER KLEINE TEILCHEN ................................................................................ 76 MISCHEN MOEGLICH - KORREKTE KONZENTRATIONSANGABEN .......................................... 77 DREISATZ - DREI GROESSEN, EINE LOESUNG ...................................................................... 78 KAPITEL 5 THERMODYNAMIK - HEISSE UND KALTE CHEMIE ............................. 79 HIN UND HER - GLEICHGEWICHTE IN REAKTIONEN ....................................................... 79 VERSCHIEBUNG VON GLEICHGEWICHTEN ...................................................................... 82 FORMEN VON GLEICHGEWICHTEN ................................................................................ 84 DIE HAUPTSAETZE DER THERMODYNAMIK ..................................................................... 85 KAPITEL 6 KINETIK - GESCHWINDIGKEIT CHEMISCHER REAKTIONEN .............. 89 SO SCHNELL KANN S GEHEN - DAS GESCHWINDIGKEITSGESETZ ........................................ 89 AKTIVIERUNGSENERGIE - MIT SCHWUNG UEBER DEN BERG .............................................. 90 DIE ARRHENIUS-GLEICHUNG - GESCHWINDIGKEIT, TEMPERATUR UND AKTIVIERUNGSENERGIE ......................................................................................... 91 VON DER KINETIK ZUM REAKTIONSMECHANISMUS ....................................................... 91 KATALYSATOREN - DIE REAKTIONSBESCHLEUNIGER ......................................................... 92 KATALYSATOREN - IHRE ALLTAEGLICHEN HELFER ....................................................... 92 ENZYME - KEIN LEBEN OHNE BIOKATALYSATOREN .............................................. 93 KAPITEL 7 LOESUNGEN ........................................................................................ 95 WAS MACHT EIN LOESUNGSMITTEL AUS? ........................................................................... 95 OHNE WASSER GEHT NICHTS IM LEBEN .................................................................. 95 INHALTSVERZEICHNIS 13 WER LOEST WAS? ........................................................................................................... 97 WAS GESCHIEHT BEIM LOESUNGSVORGANG? ......................................................... 98 SCHWERLOESLICH - UND DAS IST GUT SO! ............................................................... 99 GESAETTIGTE LOESUNG, LOESLICHKEIT UND LOESLICHKEITSPRODUKT ...................................... 99 ALLE ZUSAMMEN - KOLLIGATIVE PHAENOMENE ............................................................. 101 KAPITEL 8 HETEROGENE GLEICHGEWICHTE .......................................................... 103 GLEICHGEWICHTE ZWISCHEN HETEROGENEN PHASEN ................................................... 103 FEST UND FLUESSIGPHASEN ZUM ENTGIFTEN UND TRENNEN .......................................... 105 FAST WIE ZAUBEREI - OSMOSE .................................................................................. 105 SCHRUMPFENDE ZELLEN, PLATZENDE KIRSCHEN - OSMOSE IM ALLTAG ................. 107 SAUBERES BLUT DANK DIALYSE .......................................................................... 107 DAS MEMBRANPOTENZIAL - DIE LEBENSWICHTIGE LADUNGSDIFFERENZ ......................... 108 KAPITEL 9 SAEUREN UND BASEN ........................................................................... 111 WENN SCHWEFEL VERBRENNT ...................................................................................... 111 WARUM WIRD REGEN SAUER? ...................................................................................... 112 SCHWEFELSAEURE - DIE GROSSE SCHWESTER DER SCHWEFLIGEN SAEURE ............................. 113 BASEN - DIE GEGENSPIELER DER SAEUREN ..................................................................... 114 BRONSTED - AUF DIE PROTONEN KOMMT ES AN ........................................................... 114 LEWIS - SAEUREN UND LEWIS - BASEN - ELEKTRONEN MACHEN DEN UNTERSCHIED ........ 115 WASSER ALS SAEURE UND ALS BASE .............................................................................. 115 DER PH-WERT - NEGATIV UND LOGARITHMISCH ............................................................. 116 SAUER ODER BASISCH? ALLES AUSSER PH 7! ................................................................... 116 SAUER ODER BASISCH - WIE STARK IST DIE VERBINDUNG? .............................................. 117 WASSER NIVELLIERT DIE MAXIMALE SAEURESTAERKE ......................................................... 119 DIE BERECHNUNG DES PH-WERTS VON LOESUNGEN MIT STARKEN SAEUREN ..................... 120 DIE PH-WERT BERECHNUNG VON LOESUNGEN MIT SCHWACHEN SAEUREN ......................... 120 WAS MACHT EINE SAEURE SO SAUER? ............................................................................ 120 VON ROTKOHL UND BLAUKRAUT - PH-WERT-MESSUNGEN .............................................. 121 KEIN LEBEN OHNE PUFFER - PH-KONSTANZ IST WICHTIG! ............................................. 123 KAPITEL 10 OXIDATION UND REDUKTION - WIE ELEKTRONEN SPRINGEN KOENNEN ............................................................................ 125 KNALLIGE REDOXREAKTION - WIE OXIDATIONSSTUFEN HELFEN KOENNEN ........................... 125 EINMAL PUSTEN, BITTE - WAS ALKOHOL UND REDOXREAKTIONEN VERBINDET .................................................................. 126 ELEKTRONEN HUEPFEN BERGAB - DAS PRINZIP VON REDOXREAKTIONEN ........................... 128 REDOX-DISPROPORTIONIERUNG VON WASSERSTOFFPEROXID - OXIDATIONSSTUFEN LAUFEN AUSEINANDER ................................................................................................. 129 REDOX-SYNPROPORTIONIERUNG VON AMMONIUMNITRAT - DUENGER UND SPRENGSTOFF ...................................................................................................... 130 STROM AUS DER BATTERIE MITTELS REDOXCHEMIE ....................................................... 130 DIE ELEKTROCHEMISCHE REIHE - KOMBINIEREN SIE IHRE EIGENE BATTERIE ......... 131 SPALTUNG MIT STROM - DIE ELEKTROLYSE ............................................................. 133 WENN KEINE STANDARDBEDINGUNGEN VORLIEGEN - DIE NERNST-GLEICHUNG .... 134 14 INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 11 KOMPLEXE ......................................................................................... 135 KOMPLEX, ABER NICHT KOMPLIZIERT ............................................................................ 135 KOORDINATIVE BINDUNGEN - VON IONISCH BIS KOVALENT .................................... 136 WIE STABIL IST DER KOMPLEX? .................................................................................... 138 METALLE IN DER ZANGE - DER CHELAT-EFFEKT ....................................................... 138 KOMPLEXE, DIE HEILEN ............................................................................................... 139 TEIL III ORGANISCHE CHEMIE - EINFACHE BAUSTEINE FUER GROSSARTIGE MOLEKUELE 141 KAPITEL 12 BINDUNG UND GEOMETRIE - DIE VIER ARME DES C-ATOMS ........... 143 ORGANISCH ODER NICHT - WO IST DENN DA DER UNTERSCHIED? .................................... 143 KOHLENSTOFF - EIN GANZ BESONDERES ATOM ..................................................... 144 ORDNUNGSPRINZIPIEN IM ORGANISCHEN UNIVERSUM ............................................. 145 DER WICHTIGSTE BAUSTEIN - DIE TETRAEDRISCHE SP 3 -HYBRIDISIERUNG ................. 145 DIE SP 2 -HYBRIDISIERUNG - DIE TRIGONAL-PLANARE GEOMETRIE ........................... 147 DIE SP-HYBRIDISIERUNG - GERADEWEGS ZUR LINEAREN GEOMETRIE ..................... 148 KAPITEL 13 KOHLENWASSERSTOFFE ...................................................................... 151 KOHLENWASSERSTOFFE IN ALLER VIELFALT ........................................................................ 151 ISOMERE UND DOPPELBINDUNGSAEQUIVALENTE ................................................... 153 ALKANE - HOMOLOGE DES METHANS .......................................................................... 154 DIE NOMENKLATUR DER ALKANE ........................................................................ 155 METHANPRODUKTION UND ERDERWAERMUNG ....................................................... 155 WIE VIEL ENERGIE STECKT IM ALKAN? .................................................................. 157 SPANNENDE RINGE - CYCLOALKANE .................................................................. 158 CYCLOHEXAN - PRAKTISCH SPANNUNGSFREI ......................................................... 162 ALKENE ADDIEREN GERN .................................................................................... 163 DIENE - DURCH KONJUGATION STABILISIERT ......................................................... 164 AROMATEN - BESONDERS STABIL UND DELOKALISIERT ............................................ 165 AROMATEN SUBSTITUIEREN LIEBER ...................................................................... 166 DAS GIFT ENTSTEHT IM KOERPER - TOXISCHE KOHLENWASSERSTOFFE ................................ 167 KAPITEL 14 STEREOCHEMIE .................................................................................. 169 DIE CHEMIE IN 3D .................................................................................................... 169 ISOMERE - UNTERSCHIEDLICH TROTZ GLEICHER SUMMENFORMEL .................................... 170 STEREOISOMERE - DER RAUM MACHT DEN UNTERSCHIED ..................................................................................................... 170 KONFORMERE - GANZ FIX VON EINEM ISOMER ZUM ANDEREN ............................. 171 KONFIGURATIONSISOMERE - PLANAR, OHNE STEREOZENTREN ................................ 173 KONFIGURATIONSISOMERE - MIT STEREOZENTREN ............................................... 174 ENANTIOMERE DER MILCHSAEURE ........................................................................ 176 FISCHER-PROJEKTION - DIE D UND L-FORMEN DER MILCHSAEURE ........................... 176 INHALTSVERZEICHNIS 15 DIE R UND S-FORMEN DER MILCHSAEURE - CIP-NOMENKLATUR ........................... 177 OPTISCHE AKTIVITAET - RECHTS ODER LINKSDREHEND ............................................ 178 WIE UNTERSCHIEDLICH SIND ENANTIOMERE? ....................................................... 179 KAPITEL 15 REAKTIONSMECHANISMEN ............................................................... 183 DIE VIER REAKTIONSTYPEN DER (ORGANISCHEN) CHEMIE ............................................. 183 POLAR ODER RADIKALISCH? ........................................................................................... 184 DIE RADIKALISCHE SUBSTITUTION - S R ZUR SYNTHESE DER HALOGENALKANE ......... 185 DIE ALIPHATISCHE SUBSTITUTION - S N 1 MIT TERT.-BUTYLBROMID ........................... 187 S N 2 MIT METHYLBROMID - IN ANDERER NUKLEOPHILER SUBSTITUTIONSMECHANISMUS .......................................................................... 189 S E AR - DIE ELEKTROPHILE AROMATISCHE SUBSTITUTION ........................................ 191 KAPITEL 16 ALKOHOLE UND ETHER ........................................................................ 193 ETHANOL UND METHANOL - ALKYLIERTES WASSER ........................................................... 193 DIE ALKYLGRUPPE MACHT DEN UNTERSCHIED ..................................................... 195 DIE WERTIGKEIT VON ALKOHOLEN ........................................................................ 195 ERFRISCHEND ALKOHOLISCH - MENTHOL .............................................................. 196 PHENOLE - WENN ARYL ANSTATT ALKYL GEBUNDEN IST ................................................... 197 EIN (ECHT?) SCHARFES PHENOL - CAPSAICIN ....................................................... 199 ETHER - ZWEIFACH ALKYLIERTES WASSER ...................................................................... 200 ETHER ALS NARKOTIKUM ..................................................................................... 201 ZYKLISCHE, GESPANNTE ETHER - REAKTIV UND TOXISCH ........................................ 201 NITROGLYCERIN - EIN EXPLOSIVES ARZNEIMITTEL ........................................................... 202 KAPITEL 17 SCHWEFELVERBINDUNGEN ................................................................. 205 SCHWEFEL UND SAUERSTOFFORGANYLE - UNTERSCHIEDE TROTZ FORMALER GEMEINSAMKEITEN .................................................................................................... 205 VOM GESTANK ZUM AROMA ......................................................................................... 206 DIE BIOLOGISCH SO WICHTIGE DISULFIDBRUECKE .............................................................. 208 SULFOXIDE, SULFONATE UND SULFATE ............................................................................. 209 WEITERE NUETZLICHE SCHWEFELVERBINDUNGEN .............................................................. 211 KAPITEL 18 AMINE .............................................................................................. 213 ALKYLIERTER AMMONIAK - ORGANISCHE AMINE ........................................................... 213 AMINE ALS BASEN ...................................................................................................... 214 AMINE ALS NUKLEOPHILE ........................................................................................... 215 ALKALOIDE UND BIOGENE AMINE - WUNDERBARE WIRKUNGEN .................................... 216 KAPITEL 19 ALDEHYDE UND KETONE ................................................................... 217 DER ALLESKOENNER - DIE CARBONYLFUNKTION .............................................................. 217 ALDEHYDE UND KETONE DURCH DIE OXIDATION VON ALKOHOLEN .................. 218 NACHWEIS FUER ALDEHYDE - FEHLING UND TOLLENS-PROBE ................................ 219 16 INHALTSVERZEICHNIS HYDRATE: WASSER-ADDUKTE DER CARBONYLFUNKTION .................................................. 220 HALB UND VOLLACETALE DURCH REAKTIONEN MIT ALKOHOLEN ............................... 221 AUS DER REAKTION MIT AMINEN ENTSTEHEN AMINALE ...................................... 221 ENOLATE: DER LEICHTE WEG ZU CARBANIONEN ............................................................. 223 KETO-ENOL-TAUTOMERIE .................................................................................... 224 DIE PERFEKTE C-C-BINDUNGSBILDUNG - ALDOL-ADDITIONEN ........................................ 225 KAPITEL 20 CARBONSAEUREN UND DERIVATE ........................................................ 227 AZIDITAET DANK CARBONYLFUNKTION .............................................................................. 227 ES GEHT NOCH SAURER - AMEISENSAEURE ........................................................... 227 DIE ESTERBILDUNG ....................................................................................................... 229 VERSEIFUNG ....................................................................................................... 229 WEITERE WICHTIGE DERIVATE VON CARBONSAEUREN ....................................................... 231 KAPITEL 21 HETEROCYCLEN ....................................................................................233 FUENFRING-HETEROCYCLEN MIT STICKSTOFF ..................................................................... 233 HETEROCYCLEN MIT SAUERSTOFF UND SCHWEFEL ........................................................... 235 STICKSTOFFHALTIGE SECHSRING-HETEROCYCLEN ............................................................... 235 WEITERE STICKSTOFF-HALTIGE HETEROCYCLEN ................................................................. 236 TEIL IV ALLES NATUERLICH - BIOCHEMIE 237 KAPITEL 22 AMINOSAEUREN UND PROTEINE ..........................................................239 PRIMAERE UND SEKUNDAERE NATURSTOFFE ............................................................. 239 AMINO(CARBON)SAEUREN ............................................................................................. 240 DIE 20 PROTEINOGENEN AMINOSAEUREN ..................................................................... 240 DER REST BRINGT DEN UNTERSCHIED ................................................................... 242 DER ISOELEKTRISCHE PUNKT .......................................................................................... 243 DIE PEPTIDBINDUNG ................................................................................................... 244 GROSSE VIELFALT DURCH VARIATION ................................................................................ 246 SEKUNDAER-, TERTIAER UND QUARTAERSTRUKTUREN VON PROTEINEN .................................. 246 KAPITEL 23 KOHLENHYDRATE ................................................................................. 249 HYDRATE DES KOHLENSTOFFS? ...................................................................................... 249 KOHLENHYDRATE - WOHER SIE KOMMEN, WOHIN SIE GEHEN ........................................ 250 MONOSACCHARIDE - DIE KLEINEN BAUSTEINE DER KOHLENHYDRATE ............................... 251 D-GLUCOSE UND D-FRUCTOSE - DIE SUESSEN MONOSACCHARIDE ............................. 252 D-GLUCOSE - VOM HYDROXYALDEHYD ZUR PYRANOSE .......................................... 254 DIE MUTAROTATION DER D-GLUCOSE ................................................................... 255 D-FRUCTOSE - VOM HYDROXY-KETON ZUR FURANOSE .......................................... 255 VON GLUCOSE ZUR FRUCTOSE UND ZURUECK ........................................................... 256 DISACCHARIDE - GLYKOSIDISCH GEBUNDEN ................................................................... 257 NOCH MEHR GLYKOSIDE .................................................................................... 259 EINFACH RIESIG - POLYMERE AUS D-GLUCOSE ............................................................... 260 INHALTSVERZEICHNIS 17 KAPITEL 24 LIPIDE .............................................................................................263 LIPOPHILE - AUS LIEBE ZUM FETT .............................................................................. 263 ENERGIE AUS FETTEN ......................................................................................... 264 PHOSPHOLIPIDE IN ZELLMEMBRANEN .......................................................................... 265 FETTSAEUREN - UNGESAETTIGT BESONDERS WERTVOLL ....................................................... 266 AUF UND ABBAU VON FETTSAEUREN .................................................................... 268 EINE SCHMERZTABLETTE, BITTE! - ACETYLSALICYLSAEURE HEMMT CYCLOOXYGENASEN ........ 269 KAPITEL 25 NUKLEINSAEUREN ................................................................................ 271 DER KERN DES LEBENS ............................................................................................... 271 DIE NUKLEINBASEN ........................................................................................... 272 DER GENETISCHE CODE ..................................................................................... 273 ZUCKER UND NUKLEINBASEN BILDEN NUKLEOSIDE .............................................. 274 MIT PHOSPHORSAEURE ZUM NUKLEOTIDESTER ....................................................... 275 DNA UND RNA SIND POLYESTER ................................................................................. 276 BASENPAARUNG DURCH WASSERSTOFFBRUECKEN ........................................................... 277 TEILV TOP-TEN-TEIL 281 KAPITEL 26 ZEHN TIPPS ZUR AUFSTELLUNG VON LEWIS-STRUKTUREN .................283 DER BINDUNGSSTRICH - ZWEI ELEKTRONEN, DIE ATOME VERBINDEN .............................. 283 ELEKTRONENKONFIGURATION UND KAESTCHENSCHEMA ................................................... 284 FREIE ELEKTRONENPAARE (LONE PAIRS) .......................................................................... 284 UNGEPAARTE ELEKTRONEN IN RADIKALEN ...................................................................... 285 OKTETTAUFWEITUNG BEI ELEMENTEN AB DER DRITTEN PERIODE .............................................................................................. 285 GRENZSTRUKTUREN (I): INDUKTIVER EFFEKT ...................................................................... 286 GRENZSTRUKTUREN (II): KONJUGATIVER (MESOMERER) EFFEKT .................................... 286 DREIDIMENSIONALE STRUKTUR ....................................................................................... 286 RELATIVE UND ABSOLUTE KONFIGURATION ...................................................................... 287 ABSOLUTE KONFIGURATION NACH FISCHER ...................................................................... 287 KAPITEL 27 MEHR ALS ZEHN SENSATIONELLE MOLEKUELE ...................................... 289 STABILER GEHT ES NICHT - ADAMANTAN ...................................................................... 289 EIN STABILES GARBEN ................................................................................................ 289 EIN STABILES C-RADIKAL ............................................................................................ 290 HOCH GESPANNT UND AROMATISCH ............................................................................. 290 EIN DREIDIMENSIONALER AROMAT ............................................................................... 291 EIN KOHLENWASSERSTOFF-WUERFEL ............................................................................... 291 EIN KLEINER, BILLIGER, HOCHEFFEKTIVER KATALYSATOR FUER C-C-KUPPLUNGEN ................... 291 EIN KOHLENSTOFF-TETRAEDER ..................................................................................... 292 EIN FUSSBALL NUR AUS KOHLENSTOFF ........................................................................... 292 18 INHALTSVERZEICHNIS DER INVERTIERTE TETRAEDER - [1.1.1 JPROPELLAN ......................................................... 293 WOHER KOMMEN DIE STICKSTOFFATOME IN IHREM KOERPER? ........................................ 293 EIN SCHWEBENDER MAGNET DANK SUPRALEITUNG ....................................................... 293 ABBILDUNGSVERZEICHNIS ....................................................................295 STICHWORTVERZEICHNIS .....................................................................307
adam_txt	AUF EINEN BLICK UEBER DEN AUTOR . 7 EINFUEHRUNG . 19 TEIL I: GRUNDLAGEN - DAS WESENTLICHE ZUM EINSTIEG . 21 KAPITEL 1: MATERIE - WORAUS WIR BESTEHEN UND WAS UNS UMGIBT . 23 KAPITEL 2: ATOME - UNTEILBAR, ABER DENNOCH SPALTBAR . 35 KAPITEL 3: CHEMISCHE BINDUNGEN - WIE ATOME ZUSAMMENHALTEN . 43 TEIL II: ALLGEMEINE UND ANORGANISCHE CHEMIE . 73 KAPITEL 4: STOECHIOMETRIE - CHEMISCHES RECHNEN . 75 KAPITEL 5: THERMODYNAMIK - HEISSE UND KALTE CHEMIE . 79 KAPITEL 6: KINETIK - GESCHWINDIGKEIT CHEMISCHER REAKTIONEN . 89 KAPITEL 7: LOESUNGEN . 95 KAPITEL8: HETEROGENE GLEICHGEWICHTE . 103 KAPITEL 9: SAEUREN UND BASEN . 111 KAPITEL 1 0: OXIDATION UND REDUKTION - WIE ELEKTRONEN SPRINGEN KOENNEN . 125 KAPITEL 11: KOMPLEXE . 135 TEIL III: ORGANISCHE CHEMIE - EINFACHE BAUSTEINE FUER GROSSARTIGE MOLEKUELE . 141 KAPITEL 12: BINDUNG UND GEOMETRIE - DIE VIER ARME DES C-ATOMS . 143 KAPITEL 13: KOHLENWASSERSTOFFE . 151 KAPITEL 14: STEREOCHEMIE . 169 KAPITEL15: REAKTIONSMECHANISMEN . 183 KAPITEL 16: ALKOHOLE UND ETHER . 193 KAPITEL 17: SCHWEFELVERBINDUNGEN . 205 KAPITEL 18: AMINE . 213 KAPITEL 19: ALDEHYDE UND KETONE . 217 KAPITEL 20: CARBONSAEUREN UND DERIVATE . 227 KAPITEL 21: HETEROCYCLEN . 233 TEIL IV: ALLES NATUERLICH - BIOCHEMIE .237 KAPITEL 22: AMINOSAEUREN UND PROTEINE . 239 KAPITEL 23: KOHLENHYDRATE . 249 KAPITEL 24: LIPIDE . 263 KAPITEL 25: NUKLEINSAEUREN . 271 TEIL V: TOP-TEN-TEIL . 281 KAPITEL 26: ZEHN TIPPS ZUR AUFSTELLUNG VON LEWIS-STRUKTUREN . 283 KAPITEL 27: MEHR ALS ZEHN SENSATIONELLE MOLEKUELE . 289 ABBILDUNGSVERZEICHNIS . 295 STICHWORTVERZEICHNIS . 307 INHALTSVERZEICHNIS UEBER DEN AUTOR . 7 EINFUEHRUNG . 19 UEBER DIESES BUCH . 19 TOERICHTE ANNAHMEN UEBER DEN LESER . 20 WIE DIESES BUCH AUFGEBAUT IST . 20 SYMBOLE, DIE IN DIESEM BUCH VERWENDET WERDEN . 20 WIE ES WEITERGEHT . 20 TEILI GRUNDLAGEN - DAS WESENTLICHE ZUM EINSTIEG 21 KAPITEL 1 MATERIE - WORAUS WIR BESTEHEN UND WAS UNS UMGIBT . 23 MATERIE - ATOME UND MOLEKUELE FUELLEN DEN RAUM . 23 FEST, FLUESSIG, GASFOERMIG - DIE AGGREGATZUSTAENDE . 27 PHASENDIAGRAMME - DRUCK UND TEMPERATUR AUF EINEN BLICK . 30 GASE - UNSERE UNSICHTBAREN BEGLEITER . 31 FLUESSIGKEITEN - ANZIEHEND FLEXIBEL . 33 FESTSTOFFE - WIR HALTEN ZUSAMMEN . 34 KAPITEL 2 ATOME - UNTEILBAR, ABER DENNOCH SPALTBAR . 35 DAS ATOM - VIEL LEERER RAUM UM KONZENTRIERTE MASSE . 35 ISOTOPE - GLEICHER ORT, ABER UNTERSCHIEDLICHE MASSE . 38 RADIOAKTIVITAET - GEFAHREN UND NUTZEN DER STRAHLUNG . 40 RADIOAKTIVITAET ALS KRANKMACHER . 40 RADIOAKTIVITAET ALS HELFER . 41 VIER FUNDAMENTALE KRAEFTE - DOCH NUR EINE IST FUER DIE CHEMIE RELEVANT . 41 KAPITEL 3 CHEMISCHE BINDUNGEN - WIE ATOME ZUSAMMENHALTEN . 43 WIE FINDEN SICH BINDUNGSWILLIGE PARTNER? . 43 KOVALENT: WIR TEILEN FAIR! . 44 IONISCH: WENN SICH ELEKTRONEN AUF EINE SEITE SCHLAGEN . 45 METALLISCH: VON EINER ELEKTRONENWOLKE UMHUELLT . 45 WAS ATOME ZUSAMMENHAELT . 46 DIE QUANTENCHEMIE UND DIE GESETZE IM MIKROKOSMOS . 47 LEUCHTENDE ATOME - DAS ATOMMODELL VON BOHR . 48 DIE RETTENDE GLEICHUNG - ORBITALE FUER ELEKTRONEN . 50 DIE REGELN VON HUND UND PAULI . 52 12 INHALTSVERZEICHNIS ATOMAUFBAU MIT DEM KAESTCHENMODELL - EINFACH, ABER EFFEKTIV . 53 WIR HALTEN ORDNUNG - DAS PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE . 54 ELEKTRONENKONFIGURATION UND CHEMISCHE EIGENSCHAFTEN . 55 ENDLICH VERSTAENDLICH - DIE GROESSE VON ATOMEN . 57 ELEKTRONEGATIVITAET - WAS ATOME ANZIEHEND FINDEN . 58 WASSERSTOFF H 2 - DAS EINFACHSTE KOVALENT GEBUNDENE UND NEUTRALE MOLEKUEL . 60 METHAN CH 4 - HYBRIDISIERUNG ZUM PERFEKTEN TETRAEDER . 61 AMMONIAK NH 3 - DIE PYRAMIDE MIT DEM FREIEN ELEKTRONENPAAR . 63 WASSER H 2 O - DAS GEWINKELTE LEBENSELIXIER MIT DIPOLMOMENT . 64 SIGMA O UND PI N - SYMBOLE FUER BINDUNGSTYPEN . 65 LEWIS-STRUKTUREN (I) - KOVALENTE MOLEKUELE RICHTIG ZEICHNEN . 66 OKTETTREGEL UND OKTETTAUFWEITUNG . 68 DIE LEWIS-STRUKTUREN FUER POLARE KOVALENTE MOLEKUELE . 69 DIE GEOMETRIE KOVALENTER MOLEKUELE . 71 SEKUNDAERE BINDUNGEN - AUCH DAS IST WICHTIG FUER BIOMOLEKUELE! . 71 TEIL II ALLGEMEINE UND ANORGANISCHE CHEMIE 73 KAPITEL 4 STOECHIOMETRIE - CHEMISCHES RECHNEN . 75 PRAKTISCH KONSTANT - MASSE CHEMISCHER REAKTIONEN . 75 GROSSE ZAHL FUER KLEINE TEILCHEN . 76 MISCHEN MOEGLICH - KORREKTE KONZENTRATIONSANGABEN . 77 DREISATZ - DREI GROESSEN, EINE LOESUNG . 78 KAPITEL 5 THERMODYNAMIK - HEISSE UND KALTE CHEMIE . 79 HIN UND HER - GLEICHGEWICHTE IN REAKTIONEN . 79 VERSCHIEBUNG VON GLEICHGEWICHTEN . 82 FORMEN VON GLEICHGEWICHTEN . 84 DIE HAUPTSAETZE DER THERMODYNAMIK . 85 KAPITEL 6 KINETIK - GESCHWINDIGKEIT CHEMISCHER REAKTIONEN . 89 SO SCHNELL KANN'S GEHEN - DAS GESCHWINDIGKEITSGESETZ . 89 AKTIVIERUNGSENERGIE - MIT SCHWUNG UEBER DEN BERG . 90 DIE ARRHENIUS-GLEICHUNG - GESCHWINDIGKEIT, TEMPERATUR UND AKTIVIERUNGSENERGIE . 91 VON DER KINETIK ZUM REAKTIONSMECHANISMUS . 91 KATALYSATOREN - DIE REAKTIONSBESCHLEUNIGER . 92 KATALYSATOREN - IHRE ALLTAEGLICHEN HELFER . 92 ENZYME - KEIN LEBEN OHNE BIOKATALYSATOREN . 93 KAPITEL 7 LOESUNGEN . 95 WAS MACHT EIN LOESUNGSMITTEL AUS? . 95 OHNE WASSER GEHT NICHTS IM LEBEN . 95 INHALTSVERZEICHNIS 13 WER LOEST WAS? . 97 WAS GESCHIEHT BEIM LOESUNGSVORGANG? . 98 SCHWERLOESLICH - UND DAS IST GUT SO! . 99 GESAETTIGTE LOESUNG, LOESLICHKEIT UND LOESLICHKEITSPRODUKT . 99 ALLE ZUSAMMEN - KOLLIGATIVE PHAENOMENE . 101 KAPITEL 8 HETEROGENE GLEICHGEWICHTE . 103 GLEICHGEWICHTE ZWISCHEN HETEROGENEN PHASEN . 103 FEST UND FLUESSIGPHASEN ZUM ENTGIFTEN UND TRENNEN . 105 FAST WIE ZAUBEREI - OSMOSE . 105 SCHRUMPFENDE ZELLEN, PLATZENDE KIRSCHEN - OSMOSE IM ALLTAG . 107 SAUBERES BLUT DANK DIALYSE . 107 DAS MEMBRANPOTENZIAL - DIE LEBENSWICHTIGE LADUNGSDIFFERENZ . 108 KAPITEL 9 SAEUREN UND BASEN . 111 WENN SCHWEFEL VERBRENNT . 111 WARUM WIRD REGEN SAUER? . 112 SCHWEFELSAEURE - DIE GROSSE SCHWESTER DER SCHWEFLIGEN SAEURE . 113 BASEN - DIE GEGENSPIELER DER SAEUREN . 114 BRONSTED - AUF DIE PROTONEN KOMMT ES AN . 114 LEWIS - SAEUREN UND LEWIS - BASEN - ELEKTRONEN MACHEN DEN UNTERSCHIED . 115 WASSER ALS SAEURE UND ALS BASE . 115 DER PH-WERT - NEGATIV UND LOGARITHMISCH . 116 SAUER ODER BASISCH? ALLES AUSSER PH 7! . 116 SAUER ODER BASISCH - WIE STARK IST DIE VERBINDUNG? . 117 WASSER NIVELLIERT DIE MAXIMALE SAEURESTAERKE . 119 DIE BERECHNUNG DES PH-WERTS VON LOESUNGEN MIT STARKEN SAEUREN . 120 DIE PH-WERT BERECHNUNG VON LOESUNGEN MIT SCHWACHEN SAEUREN . 120 WAS MACHT EINE SAEURE SO SAUER? . 120 VON ROTKOHL UND BLAUKRAUT - PH-WERT-MESSUNGEN . 121 KEIN LEBEN OHNE PUFFER - PH-KONSTANZ IST WICHTIG! . 123 KAPITEL 10 OXIDATION UND REDUKTION - WIE ELEKTRONEN SPRINGEN KOENNEN . 125 KNALLIGE REDOXREAKTION - WIE OXIDATIONSSTUFEN HELFEN KOENNEN . 125 EINMAL PUSTEN, BITTE - WAS ALKOHOL UND REDOXREAKTIONEN VERBINDET . 126 ELEKTRONEN HUEPFEN BERGAB - DAS PRINZIP VON REDOXREAKTIONEN . 128 REDOX-DISPROPORTIONIERUNG VON WASSERSTOFFPEROXID - OXIDATIONSSTUFEN LAUFEN AUSEINANDER . 129 REDOX-SYNPROPORTIONIERUNG VON AMMONIUMNITRAT - DUENGER UND SPRENGSTOFF . 130 STROM AUS DER BATTERIE MITTELS REDOXCHEMIE . 130 DIE ELEKTROCHEMISCHE REIHE - KOMBINIEREN SIE IHRE EIGENE BATTERIE . 131 SPALTUNG MIT STROM - DIE ELEKTROLYSE . 133 WENN KEINE STANDARDBEDINGUNGEN VORLIEGEN - DIE NERNST-GLEICHUNG . 134 14 INHALTSVERZEICHNIS KAPITEL 11 KOMPLEXE . 135 KOMPLEX, ABER NICHT KOMPLIZIERT . 135 KOORDINATIVE BINDUNGEN - VON IONISCH BIS KOVALENT . 136 WIE STABIL IST DER KOMPLEX? . 138 METALLE IN DER ZANGE - DER CHELAT-EFFEKT . 138 KOMPLEXE, DIE HEILEN . 139 TEIL III ORGANISCHE CHEMIE - EINFACHE BAUSTEINE FUER GROSSARTIGE MOLEKUELE 141 KAPITEL 12 BINDUNG UND GEOMETRIE - DIE VIER ARME DES C-ATOMS . 143 ORGANISCH ODER NICHT - WO IST DENN DA DER UNTERSCHIED? . 143 KOHLENSTOFF - EIN GANZ BESONDERES ATOM . 144 ORDNUNGSPRINZIPIEN IM ORGANISCHEN UNIVERSUM . 145 DER WICHTIGSTE BAUSTEIN - DIE TETRAEDRISCHE SP 3 -HYBRIDISIERUNG . 145 DIE SP 2 -HYBRIDISIERUNG - DIE TRIGONAL-PLANARE GEOMETRIE . 147 DIE SP-HYBRIDISIERUNG - GERADEWEGS ZUR LINEAREN GEOMETRIE . 148 KAPITEL 13 KOHLENWASSERSTOFFE . 151 KOHLENWASSERSTOFFE IN ALLER VIELFALT . 151 ISOMERE UND DOPPELBINDUNGSAEQUIVALENTE . 153 ALKANE - HOMOLOGE DES METHANS . 154 DIE NOMENKLATUR DER ALKANE . 155 METHANPRODUKTION UND ERDERWAERMUNG . 155 WIE VIEL ENERGIE STECKT IM ALKAN? . 157 SPANNENDE RINGE - CYCLOALKANE . 158 CYCLOHEXAN - PRAKTISCH SPANNUNGSFREI . 162 ALKENE ADDIEREN GERN . 163 DIENE - DURCH KONJUGATION STABILISIERT . 164 AROMATEN - BESONDERS STABIL UND DELOKALISIERT . 165 AROMATEN SUBSTITUIEREN LIEBER . 166 DAS GIFT ENTSTEHT IM KOERPER - TOXISCHE KOHLENWASSERSTOFFE . 167 KAPITEL 14 STEREOCHEMIE . 169 DIE CHEMIE IN 3D . 169 ISOMERE - UNTERSCHIEDLICH TROTZ GLEICHER SUMMENFORMEL . 170 STEREOISOMERE - DER RAUM MACHT DEN UNTERSCHIED . 170 KONFORMERE - GANZ FIX VON EINEM ISOMER ZUM ANDEREN . 171 KONFIGURATIONSISOMERE - PLANAR, OHNE STEREOZENTREN . 173 KONFIGURATIONSISOMERE - MIT STEREOZENTREN . 174 ENANTIOMERE DER MILCHSAEURE . 176 FISCHER-PROJEKTION - DIE D UND L-FORMEN DER MILCHSAEURE . 176 INHALTSVERZEICHNIS 15 DIE R UND S-FORMEN DER MILCHSAEURE - CIP-NOMENKLATUR . 177 OPTISCHE AKTIVITAET - RECHTS ODER LINKSDREHEND . 178 WIE UNTERSCHIEDLICH SIND ENANTIOMERE? . 179 KAPITEL 15 REAKTIONSMECHANISMEN . 183 DIE VIER REAKTIONSTYPEN DER (ORGANISCHEN) CHEMIE . 183 POLAR ODER RADIKALISCH? . 184 DIE RADIKALISCHE SUBSTITUTION - S R ZUR SYNTHESE DER HALOGENALKANE . 185 DIE ALIPHATISCHE SUBSTITUTION - S N 1 MIT TERT.-BUTYLBROMID . 187 S N 2 MIT METHYLBROMID - IN ANDERER NUKLEOPHILER SUBSTITUTIONSMECHANISMUS . 189 S E AR - DIE ELEKTROPHILE AROMATISCHE SUBSTITUTION . 191 KAPITEL 16 ALKOHOLE UND ETHER . 193 ETHANOL UND METHANOL - ALKYLIERTES WASSER . 193 DIE ALKYLGRUPPE MACHT DEN UNTERSCHIED . 195 DIE WERTIGKEIT VON ALKOHOLEN . 195 ERFRISCHEND ALKOHOLISCH - MENTHOL . 196 PHENOLE - WENN ARYL ANSTATT ALKYL GEBUNDEN IST . 197 EIN (ECHT?) SCHARFES PHENOL - CAPSAICIN . 199 ETHER - ZWEIFACH ALKYLIERTES WASSER . 200 ETHER ALS NARKOTIKUM . 201 ZYKLISCHE, GESPANNTE ETHER - REAKTIV UND TOXISCH . 201 NITROGLYCERIN - EIN EXPLOSIVES ARZNEIMITTEL . 202 KAPITEL 17 SCHWEFELVERBINDUNGEN . 205 SCHWEFEL UND SAUERSTOFFORGANYLE - UNTERSCHIEDE TROTZ FORMALER GEMEINSAMKEITEN . 205 VOM GESTANK ZUM AROMA . 206 DIE BIOLOGISCH SO WICHTIGE DISULFIDBRUECKE . 208 SULFOXIDE, SULFONATE UND SULFATE . 209 WEITERE NUETZLICHE SCHWEFELVERBINDUNGEN . 211 KAPITEL 18 AMINE . 213 ALKYLIERTER AMMONIAK - ORGANISCHE AMINE . 213 AMINE ALS BASEN . 214 AMINE ALS NUKLEOPHILE . 215 ALKALOIDE UND BIOGENE AMINE - WUNDERBARE WIRKUNGEN . 216 KAPITEL 19 ALDEHYDE UND KETONE . 217 DER ALLESKOENNER - DIE CARBONYLFUNKTION . 217 ALDEHYDE UND KETONE DURCH DIE OXIDATION VON ALKOHOLEN . 218 NACHWEIS FUER ALDEHYDE - FEHLING UND TOLLENS-PROBE . 219 16 INHALTSVERZEICHNIS HYDRATE: WASSER-ADDUKTE DER CARBONYLFUNKTION . 220 HALB UND VOLLACETALE DURCH REAKTIONEN MIT ALKOHOLEN . 221 AUS DER REAKTION MIT AMINEN ENTSTEHEN AMINALE . 221 ENOLATE: DER LEICHTE WEG ZU CARBANIONEN . 223 KETO-ENOL-TAUTOMERIE . 224 DIE PERFEKTE C-C-BINDUNGSBILDUNG - ALDOL-ADDITIONEN . 225 KAPITEL 20 CARBONSAEUREN UND DERIVATE . 227 AZIDITAET DANK CARBONYLFUNKTION . 227 ES GEHT NOCH SAURER - AMEISENSAEURE . 227 DIE ESTERBILDUNG . 229 VERSEIFUNG . 229 WEITERE WICHTIGE DERIVATE VON CARBONSAEUREN . 231 KAPITEL 21 HETEROCYCLEN .233 FUENFRING-HETEROCYCLEN MIT STICKSTOFF . 233 HETEROCYCLEN MIT SAUERSTOFF UND SCHWEFEL . 235 STICKSTOFFHALTIGE SECHSRING-HETEROCYCLEN . 235 WEITERE STICKSTOFF-HALTIGE HETEROCYCLEN . 236 TEIL IV ALLES NATUERLICH - BIOCHEMIE 237 KAPITEL 22 AMINOSAEUREN UND PROTEINE .239 PRIMAERE UND SEKUNDAERE NATURSTOFFE . 239 AMINO(CARBON)SAEUREN . 240 DIE 20 PROTEINOGENEN AMINOSAEUREN . 240 DER REST BRINGT DEN UNTERSCHIED . 242 DER ISOELEKTRISCHE PUNKT . 243 DIE PEPTIDBINDUNG . 244 GROSSE VIELFALT DURCH VARIATION . 246 SEKUNDAER-, TERTIAER UND QUARTAERSTRUKTUREN VON PROTEINEN . 246 KAPITEL 23 KOHLENHYDRATE . 249 HYDRATE DES KOHLENSTOFFS? . 249 KOHLENHYDRATE - WOHER SIE KOMMEN, WOHIN SIE GEHEN . 250 MONOSACCHARIDE - DIE KLEINEN BAUSTEINE DER KOHLENHYDRATE . 251 D-GLUCOSE UND D-FRUCTOSE - DIE SUESSEN MONOSACCHARIDE . 252 D-GLUCOSE - VOM HYDROXYALDEHYD ZUR PYRANOSE . 254 DIE MUTAROTATION DER D-GLUCOSE . 255 D-FRUCTOSE - VOM HYDROXY-KETON ZUR FURANOSE . 255 VON GLUCOSE ZUR FRUCTOSE UND ZURUECK . 256 DISACCHARIDE - GLYKOSIDISCH GEBUNDEN . 257 NOCH MEHR GLYKOSIDE . 259 EINFACH RIESIG - POLYMERE AUS D-GLUCOSE . 260 INHALTSVERZEICHNIS 17 KAPITEL 24 LIPIDE .263 LIPOPHILE - AUS LIEBE ZUM FETT . 263 ENERGIE AUS FETTEN . 264 PHOSPHOLIPIDE IN ZELLMEMBRANEN . 265 FETTSAEUREN - UNGESAETTIGT BESONDERS WERTVOLL . 266 AUF UND ABBAU VON FETTSAEUREN . 268 EINE SCHMERZTABLETTE, BITTE! - ACETYLSALICYLSAEURE HEMMT CYCLOOXYGENASEN . 269 KAPITEL 25 NUKLEINSAEUREN . 271 DER KERN DES LEBENS . 271 DIE NUKLEINBASEN . 272 DER GENETISCHE CODE . 273 ZUCKER UND NUKLEINBASEN BILDEN NUKLEOSIDE . 274 MIT PHOSPHORSAEURE ZUM NUKLEOTIDESTER . 275 DNA UND RNA SIND POLYESTER . 276 BASENPAARUNG DURCH WASSERSTOFFBRUECKEN . 277 TEILV TOP-TEN-TEIL 281 KAPITEL 26 ZEHN TIPPS ZUR AUFSTELLUNG VON LEWIS-STRUKTUREN .283 DER BINDUNGSSTRICH - ZWEI ELEKTRONEN, DIE ATOME VERBINDEN . 283 ELEKTRONENKONFIGURATION UND KAESTCHENSCHEMA . 284 FREIE ELEKTRONENPAARE (LONE PAIRS) . 284 UNGEPAARTE ELEKTRONEN IN RADIKALEN . 285 OKTETTAUFWEITUNG BEI ELEMENTEN AB DER DRITTEN PERIODE . 285 GRENZSTRUKTUREN (I): INDUKTIVER EFFEKT . 286 GRENZSTRUKTUREN (II): KONJUGATIVER (MESOMERER) EFFEKT . 286 DREIDIMENSIONALE STRUKTUR . 286 RELATIVE UND ABSOLUTE KONFIGURATION . 287 ABSOLUTE KONFIGURATION NACH FISCHER . 287 KAPITEL 27 MEHR ALS ZEHN SENSATIONELLE MOLEKUELE . 289 STABILER GEHT ES NICHT - ADAMANTAN . 289 EIN STABILES GARBEN . 289 EIN STABILES C-RADIKAL . 290 HOCH GESPANNT UND AROMATISCH . 290 EIN DREIDIMENSIONALER AROMAT . 291 EIN KOHLENWASSERSTOFF-WUERFEL . 291 EIN KLEINER, BILLIGER, HOCHEFFEKTIVER KATALYSATOR FUER C-C-KUPPLUNGEN . 291 EIN KOHLENSTOFF-TETRAEDER . 292 EIN FUSSBALL NUR AUS KOHLENSTOFF . 292 18 INHALTSVERZEICHNIS DER INVERTIERTE TETRAEDER - [1.1.1 JPROPELLAN . 293 WOHER KOMMEN DIE STICKSTOFFATOME IN IHREM KOERPER? . 293 EIN SCHWEBENDER MAGNET DANK SUPRALEITUNG . 293 ABBILDUNGSVERZEICHNIS .295 STICHWORTVERZEICHNIS .307
any_adam_object	1
any_adam_object_boolean	1
author	Goldfuß, Bernd
author_GND	(DE-588)17317602X
author_facet	Goldfuß, Bernd
author_role	aut
author_sort	Goldfuß, Bernd
author_variant	b g bg
building	Verbundindex
bvnumber	BV047283075
callnumber-first	Q - Science
callnumber-label	QD31
callnumber-raw	QD31 QD31.3 QD251.2
callnumber-search	QD31 QD31.3 QD251.2
callnumber-sort	QD 231
callnumber-subject	QD - Chemistry
classification_rvk	VC 5010 VC 5020 XC 3400
ctrlnum	(OCoLC)1322805674 (DE-599)DNB1231093366
discipline	Chemie / Pharmazie Medizin
discipline_str_mv	Chemie / Pharmazie Medizin
edition	2. Auflage
format	Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>03008nam a2200781 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV047283075</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20220627 </controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">210514s2022 gw a\|\|\| \|\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="015" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">21,N15</subfield><subfield code="2">dnb</subfield></datafield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">1231093366</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783527719167</subfield><subfield code="c">: circa EUR 26.00 (DE)</subfield><subfield code="9">978-3-527-71916-7</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3527719164</subfield><subfield code="9">3-527-71916-4</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="3" ind2=" "><subfield code="a">9783527719167</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1322805674</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)DNB1231093366</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rda</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">XA-DE-BW</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-1102</subfield><subfield code="a">DE-29</subfield><subfield code="a">DE-860</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-20</subfield><subfield code="a">DE-578</subfield><subfield code="a">DE-1029</subfield><subfield code="a">DE-573</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">QD31</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">QD31.3</subfield></datafield><datafield tag="050" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">QD251.2</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VC 5010</subfield><subfield code="0">(DE-625)147070:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VC 5020</subfield><subfield code="0">(DE-625)147071:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XC 3400</subfield><subfield code="0">(DE-625)152512:12905</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">500</subfield><subfield code="2">23sdnb</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Goldfuß, Bernd</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)17317602X</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Chemie für Mediziner für Dummies</subfield><subfield code="c">Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">2. Auflage</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Weinheim</subfield><subfield code="b">Wiley-VCH GmbH</subfield><subfield code="c">2022</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">314 Seiten</subfield><subfield code="b">Illustrationen, Diagramme</subfield><subfield code="c">24 cm x 17.6 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">... für Dummies</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">auf dem Cover: Von Atomaufbau bis Reaktionsmechanismen, allgemeine und organische Chemie: Lösungen, Redox, Aldehyde und Co., die Chemie biologisch und medizinisch relevanter Naturstoffe</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4009816-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Medizinstudium</subfield><subfield code="0">(DE-588)4038291-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Anorganische Chemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Biochemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Chemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Chemisches Gleichgewicht</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Kohlenwasserstoffe</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Medizin</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Medizinische Chemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Medizinische Grundlagenfächer</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Organische Chemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Oxidation</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Pharmazeutische u. Medizinische Chemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Reaktionskinetik</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Reduktion</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Stereochemie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Stöchiometrie</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Thermodynamik</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">CH60: Pharmazeutische u. Medizinische Chemie</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4123623-3</subfield><subfield code="a">Lehrbuch</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4009816-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Medizinstudium</subfield><subfield code="0">(DE-588)4038291-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4009816-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="710" ind1="2" ind2=" "><subfield code="a">Wiley-VCH</subfield><subfield code="0">(DE-588)16179388-5</subfield><subfield code="4">pbl</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Erscheint auch als</subfield><subfield code="n">Online-Ausgabe, EPUB</subfield><subfield code="z">978-3-527-83710-6</subfield></datafield><datafield tag="780" ind1="0" ind2="0"><subfield code="i">Vorangegangen ist</subfield><subfield code="z">978-3-527-70726-3</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032686575&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032686575</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content
genre_facet	Lehrbuch
id	DE-604.BV047283075
illustrated	Illustrated
index_date	2024-07-03T17:17:41Z
indexdate	2024-07-10T09:07:45Z
institution	BVB
institution_GND	(DE-588)16179388-5
isbn	9783527719167 3527719164
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032686575
oclc_num	1322805674
open_access_boolean
owner	DE-1102 DE-29 DE-860 DE-355 DE-BY-UBR DE-19 DE-BY-UBM DE-20 DE-578 DE-1029 DE-573
owner_facet	DE-1102 DE-29 DE-860 DE-355 DE-BY-UBR DE-19 DE-BY-UBM DE-20 DE-578 DE-1029 DE-573
physical	314 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17.6 cm
publishDate	2022
publishDateSearch	2022
publishDateSort	2022
publisher	Wiley-VCH GmbH
record_format	marc
series2	... für Dummies
spelling	Goldfuß, Bernd Verfasser (DE-588)17317602X aut Chemie für Mediziner für Dummies Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier 2. Auflage Weinheim Wiley-VCH GmbH 2022 314 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17.6 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier ... für Dummies auf dem Cover: Von Atomaufbau bis Reaktionsmechanismen, allgemeine und organische Chemie: Lösungen, Redox, Aldehyde und Co., die Chemie biologisch und medizinisch relevanter Naturstoffe Chemie (DE-588)4009816-3 gnd rswk-swf Medizinstudium (DE-588)4038291-6 gnd rswk-swf Anorganische Chemie Biochemie Chemie Chemisches Gleichgewicht Kohlenwasserstoffe Medizin Medizinische Chemie Medizinische Grundlagenfächer Organische Chemie Oxidation Pharmazeutische u. Medizinische Chemie Reaktionskinetik Reduktion Stereochemie Stöchiometrie Thermodynamik CH60: Pharmazeutische u. Medizinische Chemie (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content Chemie (DE-588)4009816-3 s Medizinstudium (DE-588)4038291-6 s DE-604 Wiley-VCH (DE-588)16179388-5 pbl Erscheint auch als Online-Ausgabe, EPUB 978-3-527-83710-6 Vorangegangen ist 978-3-527-70726-3 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032686575&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
spellingShingle	Goldfuß, Bernd Chemie für Mediziner für Dummies Chemie (DE-588)4009816-3 gnd Medizinstudium (DE-588)4038291-6 gnd
subject_GND	(DE-588)4009816-3 (DE-588)4038291-6 (DE-588)4123623-3
title	Chemie für Mediziner für Dummies
title_auth	Chemie für Mediziner für Dummies
title_exact_search	Chemie für Mediziner für Dummies
title_exact_search_txtP	Chemie für Mediziner für Dummies
title_full	Chemie für Mediziner für Dummies Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier
title_fullStr	Chemie für Mediziner für Dummies Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier
title_full_unstemmed	Chemie für Mediziner für Dummies Prof. Dr. Bernd Goldfuß ; Fachkorrektur von Dr. Christopher Benndorf, Philipp Pitschi und Dr. Susanne Katharina Hemschemeier
title_short	Chemie für Mediziner für Dummies
title_sort	chemie fur mediziner fur dummies
topic	Chemie (DE-588)4009816-3 gnd Medizinstudium (DE-588)4038291-6 gnd
topic_facet	Chemie Medizinstudium Lehrbuch
url	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032686575&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
work_keys_str_mv	AT goldfußbernd chemiefurmedizinerfurdummies AT wileyvch chemiefurmedizinerfurdummies

Verfügbarkeit

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Fernleihe Bestellen Achtung: Nicht im THWS-Bestand! Inhaltsverzeichnis

MARC

Datensatz im Suchindex

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Ähnliche Einträge