Pyruvatkinase-Mangel: für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung
Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel -- Abkürzungen -- Inhaltsverzeichnis -- Glossar -- Einführung -- 1 Übersicht -- 2 Epidemiologie und Ätiologie -- 3 Differentialdiagnose -- 4 Diagnosestellung des Pyruvatkinase-Mangels -- 5 Komplikationen und Monitoring -- 6 Supportive Therapie -- Informationsquellen...
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | , |
| Format: | Elektronisch E-Book |
| Sprache: | English |
| Veröffentlicht: |
Basel
S. Karger AG
2019
|
| Schriftenreihe: | Fast facts
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | DE-578 DE-19 URL des Erstveröffentlichers |
| Zusammenfassung: | Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel -- Abkürzungen -- Inhaltsverzeichnis -- Glossar -- Einführung -- 1 Übersicht -- 2 Epidemiologie und Ätiologie -- 3 Differentialdiagnose -- 4 Diagnosestellung des Pyruvatkinase-Mangels -- 5 Komplikationen und Monitoring -- 6 Supportive Therapie -- Informationsquellen -- Index |
| Beschreibung: | Description based on publisher supplied metadata and other sources |
| Beschreibung: | 1 Online-Ressource (66 Seiten) |
| ISBN: | 9781912776832 |
| DOI: | 10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a22000001c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV047222844 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20220504 | ||
| 007 | cr|uuu---uuuuu | ||
| 008 | 210401s2019 xx o|||| 00||| eng d | ||
| 020 | |a 9781912776832 |c eBook |9 978-1-912776-83-2 | ||
| 024 | 7 | |a 10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |2 doi | |
| 035 | |a (OCoLC)1245342259 | ||
| 035 | |a (DE-599)KEP054578825 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rda | ||
| 041 | 0 | |a eng | |
| 049 | |a DE-578 |a DE-19 |a DE-384 | ||
| 100 | 1 | |a Glader, Bertil |d 1939- |e Verfasser |0 (DE-588)1169782396 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Pyruvatkinase-Mangel |b für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |c Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace |
| 264 | 1 | |a Basel |b S. Karger AG |c 2019 | |
| 300 | |a 1 Online-Ressource (66 Seiten) | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b c |2 rdamedia | ||
| 338 | |b cr |2 rdacarrier | ||
| 490 | 0 | |a Fast facts | |
| 500 | |a Description based on publisher supplied metadata and other sources | ||
| 520 | 3 | |a Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel -- Abkürzungen -- Inhaltsverzeichnis -- Glossar -- Einführung -- 1 Übersicht -- 2 Epidemiologie und Ätiologie -- 3 Differentialdiagnose -- 4 Diagnosestellung des Pyruvatkinase-Mangels -- 5 Komplikationen und Monitoring -- 6 Supportive Therapie -- Informationsquellen -- Index | |
| 653 | 0 | |a emolytic anemia | |
| 653 | 0 | |a Electronic books | |
| 700 | 1 | |a Barcellini, Wilma |0 (DE-588)1169782515 |4 ctb | |
| 700 | 1 | |a Grace, Rachael |0 (DE-588)1169782833 |4 ctb | |
| 776 | 0 | 8 | |i Erscheint auch als |n Druck-Ausgabe |z 978-1-912776-82-5 |
| 856 | 4 | 0 | |u https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |x Verlag |z URL des Erstveröffentlichers |3 Volltext |
| 912 | |a ZDB-4-NLEBK | ||
| 912 | |a ZDB-25-KFF | ||
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032627432 | |
| 966 | e | |u http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&scope=site&db=nlebk&db=nlabk&AN=2298982 |l DE-578 |p ZDB-4-NLEBK |x Aggregator |3 Volltext | |
| 966 | e | |u https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |l DE-19 |p ZDB-25-KFF |x Verlag |3 Volltext | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1818858711422074880 |
|---|---|
| adam_text | |
| adam_txt | |
| any_adam_object | |
| any_adam_object_boolean | |
| author | Glader, Bertil 1939- |
| author2 | Barcellini, Wilma Grace, Rachael |
| author2_role | ctb ctb |
| author2_variant | w b wb r g rg |
| author_GND | (DE-588)1169782396 (DE-588)1169782515 (DE-588)1169782833 |
| author_facet | Glader, Bertil 1939- Barcellini, Wilma Grace, Rachael |
| author_role | aut |
| author_sort | Glader, Bertil 1939- |
| author_variant | b g bg |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV047222844 |
| collection | ZDB-4-NLEBK ZDB-25-KFF |
| ctrlnum | (OCoLC)1245342259 (DE-599)KEP054578825 |
| doi_str_mv | 10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |
| format | Electronic eBook |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a22000001c 4500</leader><controlfield tag="001">BV047222844</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20220504</controlfield><controlfield tag="007">cr|uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">210401s2019 xx o|||| 00||| eng d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9781912776832</subfield><subfield code="c">eBook</subfield><subfield code="9">978-1-912776-83-2</subfield></datafield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1159/isbn.978-1-912776-83-2</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)1245342259</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)KEP054578825</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rda</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">eng</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-578</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-384</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Glader, Bertil</subfield><subfield code="d">1939-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)1169782396</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Pyruvatkinase-Mangel</subfield><subfield code="b">für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung</subfield><subfield code="c">Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Basel</subfield><subfield code="b">S. Karger AG</subfield><subfield code="c">2019</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">1 Online-Ressource (66 Seiten)</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Fast facts</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Description based on publisher supplied metadata and other sources</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1="3" ind2=" "><subfield code="a">Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel -- Abkürzungen -- Inhaltsverzeichnis -- Glossar -- Einführung -- 1 Übersicht -- 2 Epidemiologie und Ätiologie -- 3 Differentialdiagnose -- 4 Diagnosestellung des Pyruvatkinase-Mangels -- 5 Komplikationen und Monitoring -- 6 Supportive Therapie -- Informationsquellen -- Index</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">emolytic anemia</subfield></datafield><datafield tag="653" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Electronic books</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Barcellini, Wilma</subfield><subfield code="0">(DE-588)1169782515</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Grace, Rachael</subfield><subfield code="0">(DE-588)1169782833</subfield><subfield code="4">ctb</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Erscheint auch als</subfield><subfield code="n">Druck-Ausgabe</subfield><subfield code="z">978-1-912776-82-5</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="z">URL des Erstveröffentlichers</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-4-NLEBK</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ZDB-25-KFF</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032627432</subfield></datafield><datafield tag="966" ind1="e" ind2=" "><subfield code="u">http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&scope=site&db=nlebk&db=nlabk&AN=2298982</subfield><subfield code="l">DE-578</subfield><subfield code="p">ZDB-4-NLEBK</subfield><subfield code="x">Aggregator</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="966" ind1="e" ind2=" "><subfield code="u">https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2</subfield><subfield code="l">DE-19</subfield><subfield code="p">ZDB-25-KFF</subfield><subfield code="x">Verlag</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield></record></collection> |
| id | DE-604.BV047222844 |
| illustrated | Not Illustrated |
| index_date | 2024-07-03T16:58:05Z |
| indexdate | 2024-12-19T09:00:38Z |
| institution | BVB |
| isbn | 9781912776832 |
| language | English |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-032627432 |
| oclc_num | 1245342259 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-578 DE-19 DE-BY-UBM DE-384 |
| owner_facet | DE-578 DE-19 DE-BY-UBM DE-384 |
| physical | 1 Online-Ressource (66 Seiten) |
| psigel | ZDB-4-NLEBK ZDB-25-KFF |
| publishDate | 2019 |
| publishDateSearch | 2019 |
| publishDateSort | 2019 |
| publisher | S. Karger AG |
| record_format | marc |
| series2 | Fast facts |
| spelling | Glader, Bertil 1939- Verfasser (DE-588)1169782396 aut Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace Basel S. Karger AG 2019 1 Online-Ressource (66 Seiten) txt rdacontent c rdamedia cr rdacarrier Fast facts Description based on publisher supplied metadata and other sources Fast Facts: Pyruvatkinase-Mangel -- Abkürzungen -- Inhaltsverzeichnis -- Glossar -- Einführung -- 1 Übersicht -- 2 Epidemiologie und Ätiologie -- 3 Differentialdiagnose -- 4 Diagnosestellung des Pyruvatkinase-Mangels -- 5 Komplikationen und Monitoring -- 6 Supportive Therapie -- Informationsquellen -- Index emolytic anemia Electronic books Barcellini, Wilma (DE-588)1169782515 ctb Grace, Rachael (DE-588)1169782833 ctb Erscheint auch als Druck-Ausgabe 978-1-912776-82-5 https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 Verlag URL des Erstveröffentlichers Volltext |
| spellingShingle | Glader, Bertil 1939- Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| title | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| title_auth | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| title_exact_search | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| title_exact_search_txtP | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| title_full | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace |
| title_fullStr | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace |
| title_full_unstemmed | Pyruvatkinase-Mangel für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung Bertil Glader, Wilma Barcellini und Rachael Grace |
| title_short | Pyruvatkinase-Mangel |
| title_sort | pyruvatkinase mangel fur eine bessere aufklarung uber diese seltene genetische erkrankung |
| title_sub | für eine bessere Aufklärung über diese seltene genetische Erkrankung |
| url | https://doi.org/10.1159/isbn.978-1-912776-83-2 |
| work_keys_str_mv | AT gladerbertil pyruvatkinasemangelfureinebessereaufklarunguberdieseseltenegenetischeerkrankung AT barcelliniwilma pyruvatkinasemangelfureinebessereaufklarunguberdieseseltenegenetischeerkrankung AT gracerachael pyruvatkinasemangelfureinebessereaufklarunguberdieseseltenegenetischeerkrankung |