Verfügbarkeit: Bausteine praktischer Analytik

Bausteine praktischer Analytik: Lehrbuch mit Übungen und Lösungen für Ausbildung und Beruf

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Hitzel, Erich (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Haan-Gruiten Verlag Europa-Lehrmittel 2020
Ausgabe:	3. durchgesehene Auflage, korrigierter Nachdruck
Schlagworte:	Analytische Chemie
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	264 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm
ISBN:	9783808526811

Internformat

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 GRUNDBAUSTEIN ANALYTIK ................................................................. 9 1.1 WAS IST ANALYTIK? ................................................................. 9 1.2 DER ANALYSENGANG ............................................................. 11 1.3 BEURTEILUNGSKRITERIEN FUER ANALYSENVERFAHREN ..................... 13 1.4 UEBUNG GRUNDBAUSTEIN .......................................................... 15 2 ERSTE ARBEITSSCHRITTE UND GERAETE ............................................... 16 3 CHEMISCHES GLEICHGEWICHT UND PH-WERT .................................... 19 3.1 GLEICHGEWICHT UND MASSENWIRKUNGSGESETZ ......................... 19 3.2 GLEICHGEWICHTSKONSTANTE UND REAKTIONSTYP ..................... 22 3.3 PH-WERTE VON STARKEN SAEUREN UND STARKEN BASEN ............. 24 3.4 PH-WERTE VON SCHWACHEN SAEUREN UND SCHWACHEN BASEN, VON SALZEN UND DIE FUNKTION VON PUFFERLOESUNGEN .............. 28 3.5 GEKOPPELTE GLEICHGEWICHTE ............................................... 31 3.6 UEBUNG CHEMISCHES GLEICHGEWICHT .................................... 32 4 NASSCHEMISCHE QUALITATIVE ANALYSE UND DAS PROBLEM DER STOERUNG .................................................................................... 33 4.1 TYPEN VON NACHWEISREAKTIONEN ........................................... 33 4.2 ELIMINIERUNG VON STOERUNGEN UEBER TRENNUNGSGAENGE .......... 34 4.3 UEBUNG NASSCHEMISCHE QUALITATIVE ANALYSE ......................... 36 5 GRAVIMETRIE UND WIEDERFINDUNGSRATE ........................................... 37 5.1 FAELLUNG UND STOECHIOMETRIE .................................................. 37 5.2 ARBEITSSCHRITTE UND FEHLERQUELLEN BEI DER GRAVIMETRIE ...... 39 5.3 STANDARDSUBSTANZEN UND WIEDERFINDUNGSRATE ................. 41 5.4 SYSTEMATISCHE UND ZUFAELLIGE FEHLER ................................... 43 5.5 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN ............................................................... 44 5.6 UEBUNG GRAVIMETRIE ............................................................. 45 6 DIE BEHANDLUNG VON MESSWERTEN ......................................... 46 6.1 STATISTISCHE GRUNDBEGRIFFE .................................................. 46 6.2 STREUUNG UND DRIFT ............................................................. 49 6.3 AUSREISSER ............................................................................ 50 6.4 BLINDWERT UND SIGNAL-RAUSCHEN-VERHAELTNIS ......................... 53 6.5 LINEARE REGRESSION ............................................................. 54 6.6 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN ............................................................... 58 6.7 UEBUNG BEHANDLUNG VON MESSWERTEN ................................ 59 7 QUALITAETSSICHERUNG UND ALLGEMEINE STANDARDARBEITS ANWEISUNG .................................................................................... 60 8 ARBEITSMETHODE UND PLANUNG VOLUMETRISCHER ANALYSEN AM BEISPIEL DER SAEURE-BASE-TITRATION ....................................... 63 8.1 ARBEITSMETHODE UND WAHL DER REAKTIONSBEDINGUNGEN ...... 63 8.2 BESTIMMUNG DER STOFFMENGE AN SALZSAEURE UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION UNTER VERWENDUNG VON FARB INDIKATOREN ............................................................................ 65 8.3 BESTIMMUNG DER STOFFMENGENKONZENTRATION AN SCHWEFEL SAEURE UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION UNTER VERWENDUNG VON FARBINDIKATOREN ............................................................. 71 8.4 BESTIMMUNG DES MASSENANTEILS VON KALK IN EINEM NATUER LICHEN KALKSTEIN UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION MIT FARB INDIKATOREN UEBER EINE RUECKTITRATION ................................... 73 8.5 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN .............................................................. 76 8.6 UEBUNG SAEURE-BASE-TITRATION .............................................. 77 9 KOMPLEXOMETRIE UND SELEKTIVITAET .................................................. 78 9.1 KOMPLEXBILDNER UND KOMPLEXBILDUNG BEI DER TITRATION ...... 78 9.2 STABILITAET VON KOMPLEXVERBINDUNGEN UND PH-WERT ............. 79 9.3 REAKTIONSBEDINGUNGEN UND SELEKTIVITAET ............................ 81 9.4 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN .............................................................. 81 9.5 UEBUNG KOMPLEXOMETRIE UND SELEKTIVITAET ............................ 82 10 ELEKTRISCHE LEITFAEHIGKEIT, KONDUKTOMETRIE UND PRINZIPIEN DER INSTRUMENTELLEN ANALYTIK ...................................................... 83 10.1 ELEKTRISCHER WIDERSTAND UND LEITFAEHIGKEIT ........................ 83 10.2 AEQUIVALENTLEITFAEHIGKEIT UND GRENZLEITFAEHIGKEIT ................. 84 10.3 KALIBRIERUNG UND KALIBRIERKURVEN ....................................... 88 10.4 BESTIMMUNG VON LOESLICHKEITSPRODUKTEN ............................ 91 10.5 KONDUKTOMETRISCHE TITRATION .............................................. 92 10.6 ERMITTLUNG DER BESTIMMUNGSGRENZE BEI EINER TITRATION ... 97 10.7 EIN VERGLEICH NASSCHEMISCHER UND INSTRUMENTELLER VERFAHREN AM BEISPIEL DER KONDUKTOMETRIE ..................... 98 10.8 UEBUNG ELEKTROCHEMISCHE LEITFAEHIGKEIT UND KONDUKTO- MERIE ............................................................................... 100 11 ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL: PRINZIP UND ANWENDUNGEN IN DER ANALYTIK ................................................................................... 101 11.1 POTENZIALBILDENDE VORGAENGE UND ELEKTRONENFLUSS .......... 101 11.2 GALVANISCHE ELEMENTE ..................................................... 103 11.3 NORMALPOTENZIAL UND ELEKTROCHEMISCHE SPANNUNGS REIHE ................................................................................... 105 11.4 ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL UND KONZENTRATION ............. 107 11.5 ANALYTISCHE ANWENDUNGEN DES ELEKTROCHEMISCHEN POTENZIALS ........................................................................ 109 11.6 ELEKTRODENBAU UND ELEKTRODENTYPEN ................................ 111 11.7 GUETEKRITERIEN FUER ELEKTRODEN .............................................. 114 11.8 UEBUNG ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL ................................ 116 12 POTENZIOMETRISCHE SAEURE-BASE-TITRATION ................................ 116 12.1 TITRATIONSKURVE UND BESTIMMUNG DES AEQUIVALENZPUNKTES 116 12.2 TITRATIONSVERLAUF, AEQUIVALENZPUNKT UND STOFFMENGEN VERHAELTNIS ............................................................................ 119 12.3 POTENZIALSPRUNG UND SAEUREKONSTANTE .............................. 121 12.4 UEBUNG POTENZIOMETRISCHE SAEURE-BASE-TITRATION ............. 123 13 REDOXTITRATION UND ENTWICKLUNG EINER STANDARDARBEITS ANWEISUNG .............................................................................. 124 13.1 BESTIMMUNG VON OXIDATIONSZAHLEN UND STOFFMENGEN VERHAELTNISSEN ............................................................ 124 13.2 OXIDATIONSZAHL, REDOXGLEICHUNG UND STOFFMENGEN VERHAELTNIS ............................................................................ 126 13.3 FEHLER UND STOERUNGEN BEI REDOXTITRATIONEN ...................... 127 13.4 MASSSUBSTANZEN, URTITERSUBSTANZEN UND INDIKATOREN ....... 130 13.5 ERSTE SCHRITTE ZUR ERSTELLUNG EINER STANDARDARBEITS ANWEISUNG FUER DIE IODOMETRISCHE BESTIMMUNG VON SULFIT IN WEIN ................................................................................ 132 13.6 UEBUNG REDOXTITRATION ...................................................... 134 14 SUMMENPARAMETER UND GENORMTE VERFAHREN ............................ 135 14.1 CHEMISCHER SAUERSTOFFBEDARF ........................................... 135 14.2 OXIDIERBARKEIT UND PERMANGANATINDEX ............................ 138 14.3 SAEUREKAPAZITAET UND BASEKAPAZITAET .................................... 138 14.4 KOHLENSAEURE-KALK-GLEICHGEWICHT UND WASSERHAERTE .......... 140 14.5 STICKSTOFFBESTIMMUNG NACH KJELDAHL ................................ 141 14.6 ELEKTRISCHE LEITFAEHIGKEIT UND GESAMTSALZGEHALT ............. 142 14.7 UEBUNG GENORMTE VERFAHREN UND SUMMENPARAMETER ...... 144 15 PROBENNAHME UND PROBENAUFBEREITUNG .................................... 145 15.1 PROBENARTEN UND GERAETE ZUR PROBENNAHME ..................... 145 15.2 PROBENGEFAESSE UND PROBENKONSERVIERUNG ......................... 146 15.3 PROBENAUFBEREITUNG BEI FLUESSIGKEITEN ............................ 147 15.4 PROBENAUFBEREITUNG BEI FESTSTOFFEN ................................ 148 15.5 UEBUNG PROBENNAHME UND PROBENAUFBEREITUNG ............. 152 16 PRINZIPIEN UND METHODEN DER SPEKTROSKOPIE UND DER PHOTOMETRIE .................................................................................... 153 16.1 KENNGROESSEN VON LICHT ...................................................... 153 16.2 DIE ZERLEGUNG VON LICHT .................................................. 156 16.3 EMISSION, ABSORPTION UND FLUORESZENZ ............................ 157 16.4 BAUTEILE EINES SPEKTROMETERS UND DIE AUFNAHME VON SPEKTREN ............................................................................ 160 16.5 MOLEKUELSPEKTREN ................................................................. 165 16.6 UEBERSICHT UEBER SPEKTROSKOPIEBEREICHE UND BAUTEILE VON SPEKTROMETERN ................................................................. 167 16.7 UEBUNG GRUNDLAGEN DER SPEKTROSKOPIE UND PHOTO METRIE ........................................................................ 168 17 QUANTITATIVE PHOTOMETRISCHE ANALYSE AM BEISPIEL DER UV-VIS SPEKTROSKOPIE UND KALIBRIERKURVEN ............................ 169 17.1 LAMBERT-BEER * SCHES GESETZ ............................................... 169 17.2 EXTINKTIONSKOEFFIZIENT, BESTIMMUNGSGRENZE UND DERIVA- TISIERUNG ............................................................................ 171 17.3 ANALYSENGANG EINER PHOTOMETRISCHEN BESTIMMUNG ...... 173 17.4 KALIBRIERKURVEN UEBER DIE STANDARDADDITIONSMETHODE ...... 177 17.5 UEBUNG QUANTITATIVE PHOTOMETRISCHE ANALYSE ..................... 180 18 ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE ............................................... 183 18.1 BAUSTEINE EINES SPEKTROMETERS FUER DIE FLAMMEN-AAS ... 183 18.2 JUSTIERUNG DER MESSEINRICHTUNG BEI DER FLAMMEN-AAS ... 184 18.3 KOMPENSATION UND ELIMINIERUNG VON STOERUNGEN .............. 185 18.4 GRAPHITROHR-AAS ................................................................. 186 18.5 UEBUNG ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE ............................ 191 19 INFRAROTSPEKTROSKOPIE ................................................................. 193 19.1 BINDUNGEN, SCHWINGUNGEN UND DIPOLMOMENT ................. 193 19.2 WELLENZAHL UND INTENSITAET .................................................. 195 19.3 AUSWERTUNG UND INTERPRETATION VON IR-SPEKTREN .............. 198 19.4 IR-SPEKTROMETER UND PROBENAUFBEREITUNG ......................... 203 19.5 UEBUNG IR-SPEKTROSKOPIE .................................................. 204 20 PRINZIPIEN UND METHODEN DER CHROMATOGRAPHIE ..................... 206 20.1 EXPERIMENT UND UEBERSICHT .............................................. 206 20.2 EXTRAKTION UND NERNST * SCHER VERTEILUNGSKOEFFIZIENT .......... 207 20.3 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ANALYSE AM BEISPIEL DER DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE DC ................................... 213 20.4 DIE CHROMATOGRAPHISCHE TRENNUNG IM MODELL ................. 216 20.5 AUFLOESUNG ............................................................................ 218 20.6 UEBUNG PRINZIPIEN UND METHODEN DER CHROMATOGRAPHIE ... 220 21 GASCHROMATOGRAPHIE GC ............................................................. 220 21.1 DAS TRENNSYSTEM 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........................................................ 245 22.7 UEBUNG LONENCHROMATOGRAPHIE ........................................... 246 23 LOESUNGEN ZU DEN UEBUNGEN ......................................................... 247 24 SACHWORTVERZEICHNIS ................................................................. 260
adam_txt	INHALTSVERZEICHNIS 1 GRUNDBAUSTEIN ANALYTIK . 9 1.1 WAS IST ANALYTIK? . 9 1.2 DER ANALYSENGANG . 11 1.3 BEURTEILUNGSKRITERIEN FUER ANALYSENVERFAHREN . 13 1.4 UEBUNG GRUNDBAUSTEIN . 15 2 ERSTE ARBEITSSCHRITTE UND GERAETE . 16 3 CHEMISCHES GLEICHGEWICHT UND PH-WERT . 19 3.1 GLEICHGEWICHT UND MASSENWIRKUNGSGESETZ . 19 3.2 GLEICHGEWICHTSKONSTANTE UND REAKTIONSTYP . 22 3.3 PH-WERTE VON STARKEN SAEUREN UND STARKEN BASEN . 24 3.4 PH-WERTE VON SCHWACHEN SAEUREN UND SCHWACHEN BASEN, VON SALZEN UND DIE FUNKTION VON PUFFERLOESUNGEN . 28 3.5 GEKOPPELTE GLEICHGEWICHTE . 31 3.6 UEBUNG CHEMISCHES GLEICHGEWICHT . 32 4 NASSCHEMISCHE QUALITATIVE ANALYSE UND DAS PROBLEM DER STOERUNG . 33 4.1 TYPEN VON NACHWEISREAKTIONEN . 33 4.2 ELIMINIERUNG VON STOERUNGEN UEBER TRENNUNGSGAENGE . 34 4.3 UEBUNG NASSCHEMISCHE QUALITATIVE ANALYSE . 36 5 GRAVIMETRIE UND WIEDERFINDUNGSRATE . 37 5.1 FAELLUNG UND STOECHIOMETRIE . 37 5.2 ARBEITSSCHRITTE UND FEHLERQUELLEN BEI DER GRAVIMETRIE . 39 5.3 STANDARDSUBSTANZEN UND WIEDERFINDUNGSRATE . 41 5.4 SYSTEMATISCHE UND ZUFAELLIGE FEHLER . 43 5.5 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN . 44 5.6 UEBUNG GRAVIMETRIE . 45 6 DIE BEHANDLUNG VON MESSWERTEN . 46 6.1 STATISTISCHE GRUNDBEGRIFFE . 46 6.2 STREUUNG UND DRIFT . 49 6.3 AUSREISSER . 50 6.4 BLINDWERT UND SIGNAL-RAUSCHEN-VERHAELTNIS . 53 6.5 LINEARE REGRESSION . 54 6.6 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN . 58 6.7 UEBUNG BEHANDLUNG VON MESSWERTEN . 59 7 QUALITAETSSICHERUNG UND ALLGEMEINE STANDARDARBEITS ANWEISUNG . 60 8 ARBEITSMETHODE UND PLANUNG VOLUMETRISCHER ANALYSEN AM BEISPIEL DER SAEURE-BASE-TITRATION . 63 8.1 ARBEITSMETHODE UND WAHL DER REAKTIONSBEDINGUNGEN . 63 8.2 BESTIMMUNG DER STOFFMENGE AN SALZSAEURE UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION UNTER VERWENDUNG VON FARB INDIKATOREN . 65 8.3 BESTIMMUNG DER STOFFMENGENKONZENTRATION AN SCHWEFEL SAEURE UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION UNTER VERWENDUNG VON FARBINDIKATOREN . 71 8.4 BESTIMMUNG DES MASSENANTEILS VON KALK IN EINEM NATUER LICHEN KALKSTEIN UEBER EINE SAEURE-BASE-TITRATION MIT FARB INDIKATOREN UEBER EINE RUECKTITRATION . 73 8.5 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN . 76 8.6 UEBUNG SAEURE-BASE-TITRATION . 77 9 KOMPLEXOMETRIE UND SELEKTIVITAET . 78 9.1 KOMPLEXBILDNER UND KOMPLEXBILDUNG BEI DER TITRATION . 78 9.2 STABILITAET VON KOMPLEXVERBINDUNGEN UND PH-WERT . 79 9.3 REAKTIONSBEDINGUNGEN UND SELEKTIVITAET . 81 9.4 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN . 81 9.5 UEBUNG KOMPLEXOMETRIE UND SELEKTIVITAET . 82 10 ELEKTRISCHE LEITFAEHIGKEIT, KONDUKTOMETRIE UND PRINZIPIEN DER INSTRUMENTELLEN ANALYTIK . 83 10.1 ELEKTRISCHER WIDERSTAND UND LEITFAEHIGKEIT . 83 10.2 AEQUIVALENTLEITFAEHIGKEIT UND GRENZLEITFAEHIGKEIT . 84 10.3 KALIBRIERUNG UND KALIBRIERKURVEN . 88 10.4 BESTIMMUNG VON LOESLICHKEITSPRODUKTEN . 91 10.5 KONDUKTOMETRISCHE TITRATION . 92 10.6 ERMITTLUNG DER BESTIMMUNGSGRENZE BEI EINER TITRATION . 97 10.7 EIN VERGLEICH NASSCHEMISCHER UND INSTRUMENTELLER VERFAHREN AM BEISPIEL DER KONDUKTOMETRIE . 98 10.8 UEBUNG ELEKTROCHEMISCHE LEITFAEHIGKEIT UND KONDUKTO- MERIE . 100 11 ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL: PRINZIP UND ANWENDUNGEN IN DER ANALYTIK . 101 11.1 POTENZIALBILDENDE VORGAENGE UND ELEKTRONENFLUSS . 101 11.2 GALVANISCHE ELEMENTE . 103 11.3 NORMALPOTENZIAL UND ELEKTROCHEMISCHE SPANNUNGS REIHE . 105 11.4 ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL UND KONZENTRATION . 107 11.5 ANALYTISCHE ANWENDUNGEN DES ELEKTROCHEMISCHEN POTENZIALS . 109 11.6 ELEKTRODENBAU UND ELEKTRODENTYPEN . 111 11.7 GUETEKRITERIEN FUER ELEKTRODEN . 114 11.8 UEBUNG ELEKTROCHEMISCHES POTENZIAL . 116 12 POTENZIOMETRISCHE SAEURE-BASE-TITRATION . 116 12.1 TITRATIONSKURVE UND BESTIMMUNG DES AEQUIVALENZPUNKTES 116 12.2 TITRATIONSVERLAUF, AEQUIVALENZPUNKT UND STOFFMENGEN VERHAELTNIS . 119 12.3 POTENZIALSPRUNG UND SAEUREKONSTANTE . 121 12.4 UEBUNG POTENZIOMETRISCHE SAEURE-BASE-TITRATION . 123 13 REDOXTITRATION UND ENTWICKLUNG EINER STANDARDARBEITS ANWEISUNG . 124 13.1 BESTIMMUNG VON OXIDATIONSZAHLEN UND STOFFMENGEN VERHAELTNISSEN . 124 13.2 OXIDATIONSZAHL, REDOXGLEICHUNG UND STOFFMENGEN VERHAELTNIS . 126 13.3 FEHLER UND STOERUNGEN BEI REDOXTITRATIONEN . 127 13.4 MASSSUBSTANZEN, URTITERSUBSTANZEN UND INDIKATOREN . 130 13.5 ERSTE SCHRITTE ZUR ERSTELLUNG EINER STANDARDARBEITS ANWEISUNG FUER DIE IODOMETRISCHE BESTIMMUNG VON SULFIT IN WEIN . 132 13.6 UEBUNG REDOXTITRATION . 134 14 SUMMENPARAMETER UND GENORMTE VERFAHREN . 135 14.1 CHEMISCHER SAUERSTOFFBEDARF . 135 14.2 OXIDIERBARKEIT UND PERMANGANATINDEX . 138 14.3 SAEUREKAPAZITAET UND BASEKAPAZITAET . 138 14.4 KOHLENSAEURE-KALK-GLEICHGEWICHT UND WASSERHAERTE . 140 14.5 STICKSTOFFBESTIMMUNG NACH KJELDAHL . 141 14.6 ELEKTRISCHE LEITFAEHIGKEIT UND GESAMTSALZGEHALT . 142 14.7 UEBUNG GENORMTE VERFAHREN UND SUMMENPARAMETER . 144 15 PROBENNAHME UND PROBENAUFBEREITUNG . 145 15.1 PROBENARTEN UND GERAETE ZUR PROBENNAHME . 145 15.2 PROBENGEFAESSE UND PROBENKONSERVIERUNG . 146 15.3 PROBENAUFBEREITUNG BEI FLUESSIGKEITEN . 147 15.4 PROBENAUFBEREITUNG BEI FESTSTOFFEN . 148 15.5 UEBUNG PROBENNAHME UND PROBENAUFBEREITUNG . 152 16 PRINZIPIEN UND METHODEN DER SPEKTROSKOPIE UND DER PHOTOMETRIE . 153 16.1 KENNGROESSEN VON LICHT . 153 16.2 DIE ZERLEGUNG VON LICHT . 156 16.3 EMISSION, ABSORPTION UND FLUORESZENZ . 157 16.4 BAUTEILE EINES SPEKTROMETERS UND DIE AUFNAHME VON SPEKTREN . 160 16.5 MOLEKUELSPEKTREN . 165 16.6 UEBERSICHT UEBER SPEKTROSKOPIEBEREICHE UND BAUTEILE VON SPEKTROMETERN . 167 16.7 UEBUNG GRUNDLAGEN DER SPEKTROSKOPIE UND PHOTO METRIE . 168 17 QUANTITATIVE PHOTOMETRISCHE ANALYSE AM BEISPIEL DER UV-VIS SPEKTROSKOPIE UND KALIBRIERKURVEN . 169 17.1 LAMBERT-BEER * SCHES GESETZ . 169 17.2 EXTINKTIONSKOEFFIZIENT, BESTIMMUNGSGRENZE UND DERIVA- TISIERUNG . 171 17.3 ANALYSENGANG EINER PHOTOMETRISCHEN BESTIMMUNG . 173 17.4 KALIBRIERKURVEN UEBER DIE STANDARDADDITIONSMETHODE . 177 17.5 UEBUNG QUANTITATIVE PHOTOMETRISCHE ANALYSE . 180 18 ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE . 183 18.1 BAUSTEINE EINES SPEKTROMETERS FUER DIE FLAMMEN-AAS . 183 18.2 JUSTIERUNG DER MESSEINRICHTUNG BEI DER FLAMMEN-AAS . 184 18.3 KOMPENSATION UND ELIMINIERUNG VON STOERUNGEN . 185 18.4 GRAPHITROHR-AAS . 186 18.5 UEBUNG ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE . 191 19 INFRAROTSPEKTROSKOPIE . 193 19.1 BINDUNGEN, SCHWINGUNGEN UND DIPOLMOMENT . 193 19.2 WELLENZAHL UND INTENSITAET . 195 19.3 AUSWERTUNG UND INTERPRETATION VON IR-SPEKTREN . 198 19.4 IR-SPEKTROMETER UND PROBENAUFBEREITUNG . 203 19.5 UEBUNG IR-SPEKTROSKOPIE . 204 20 PRINZIPIEN UND METHODEN DER CHROMATOGRAPHIE . 206 20.1 EXPERIMENT UND UEBERSICHT . 206 20.2 EXTRAKTION UND NERNST * SCHER VERTEILUNGSKOEFFIZIENT . 207 20.3 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ANALYSE AM BEISPIEL DER DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE DC . 213 20.4 DIE CHROMATOGRAPHISCHE TRENNUNG IM MODELL . 216 20.5 AUFLOESUNG . 218 20.6 UEBUNG PRINZIPIEN UND METHODEN DER CHROMATOGRAPHIE . 220 21 GASCHROMATOGRAPHIE GC . 220 21.1 DAS TRENNSYSTEM . 220 21.2 DETEKTOREN . 224 21.3 RETENTION UND KENNGROESSEN VON TRENNSYSTEMEN . 226 21.4 QUANTITATIVE ANALYSE . 230 21.5 UEBUNG GASCHROMATOGRAPHIE . 233 22 LONENCHROMATOGRAPHIE IC . 234 22.1 DIE FUNKTION VON IONENAUSTAUSCHERN . 234 22.2 DAS TRENNSYSTEM . 236 22.3 CHROMATOGRAMME, DETEKTION UND SUPPRESSION . 238 22.4 ANALYSENBEDINGUNGEN UND APPARATUR . 241 22.5 QUANTITATIVE ANALYSE . 242 22.6 OPTIMIERUNG VON ANALYSENVERFAHREN NACH DEN BEUR TEILUNGSKRITERIEN . 245 22.7 UEBUNG LONENCHROMATOGRAPHIE . 246 23 LOESUNGEN ZU DEN UEBUNGEN . 247 24 SACHWORTVERZEICHNIS . 260
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