Repetitorium Facharztprüfung Kinder- und Jugendmedizin:
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2021
Urban & Fischer |
| Ausgabe: | 1. Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXIV, 554 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 17 cm, 1108 g |
| ISBN: | 9783437216817 3437216813 |
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Inhaltsverzeichnis 1 2.6 Anamnese, Untersuchung und Arbeitstechniken 2.6.1 Ertan Mayatepek, Thomas Fischbach, Hans Martin Bosse. 1 1.1 Anamnese. 1 1.2 Untersuchung. 2 1.2.1 Spezielle Untersuchungstechniken ,. 2 1.3 Arbeitstechniken. 4 1.3.1 1.3.2 Lumbalpunktion. Uringewinnung. 4 4 2 Vorsorgeuntersuchungen Hans Martin Bosse, Thomas Fischbach, Ertan Mayatepek. 7 2.1 Hintergrund. 8 2.2 Ziele der Vorsorgeuntersuchungen. 8 2.3 Besonderheiten bei der klinischen Untersuchung bei Vorsorgeuntersuchungen. 2.4 2.4.6 Erweitertes Neugeborenenscreening. Hörscreening. Sehscreening. Screening auf Gallengangsfehlbildungen. Sonografiescreening der Säuglingshüfte. Pulsoxymetrie-Screening. 2.5 Interaktionsbeobachtung. 2.5.1 Prävention des plötzlichen Kindstodes (U2-U5). Vitamin-K-Mangel-Blutungen. Rachitisprophylaxe (U2-U6). Kariesprophylaxe und Mundhygiene (U2-U6). Ernährung. Exzessives Schreien in den ersten 3 Monaten. 2.4.2 2.4.3 2.4.4 2.4.5 2.5.2 2.5.3 2.5.4 2.5.5 2.5.6 2.6.12 2.6.13 8 Spezielle Screeninguntersuchungen. 2.4.1 2.6.2 2.6.3 2.6.4 2.6.5 2.6.6
2.6.7 2.6.8 2.6.9 2.6.10 2.6.11 2.6.14 8 8 13 13 13 13 14 15 15 15 15 15 15 16 3 3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.2 3.2.1 3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.3 3.3.4 3.3.5 3.3.6 3.3.7 Besonderheiten der einzelnen Vorsorgeuntersuchungen. U1 (unmittelbar nach der Entbindung). U2 (3.-10. Lebenstag). U3 (4.-5. Lebenswoche). U4 (3.-4. Lebensmonat). U5 (6.-7. Lebensmonat). U6 (10.-12. Lebensmonat). U7 (21.-24. Lebensmonat). U7a (34.-36. Lebensmonat). U8 (46.-48. Lebensmonat). U9 (60.-64. Lebensmonat). U10 (7. Geburtstag bis 1 Tagvor 9. Geburtstag). U11 (9. Geburtstag bis 1 Tagvor dem 11. Geburtstag). J1 (12. Geburtstag bis 1 Tag vor 15. Geburtstag). J2 (16. Geburtstag bis 1 Tag vor 18. Geburtstag). 16 16 17 18 18 19 20 20 21 22 22 23 24 25 26 Ernährung Frank Jochum, Hanna Petersen. Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr. Flüssigkeitszufuhr. Energiezufuhr. Nährstoffzufuhr. Infusionstherapie. (Teil)parenterale Ernährung. Besondere klinische Situationen. Dehydratation. Volumenmangelschock. Hyperkaliämie. Hyponatriämie. Hypernatriämie.
Hypokaliämie. Hypokalzämie. 27 27 27 27 27 28 28 29 29 30 30 31 31 31 32
XVI Inhaltsverzeichnis Genetik in der Pädiatrie 4 Johannes Zschocke. 4.1 Dysmorphiesyndrome. 4.1.1 33 Chromosomale Dysmorphiesyndrome. 4.1.2 33 Genetisch verursachte 33 5.5.10 Gastroschisis und Omphalozele . 47 5.5.11 Spina bifida. 47 5.5.12 Pierre-Robin-Sequenz. 47 5.5.13 Hydrops fetalis. 48 5.5.14 Perinatale Asphyxie. 48 5.6 Unreifeassoziierte Erkrankungen multikausaler Ätiologie mit Dysmorphiesyndrome aufgrund von epigenetischen Störungen. 36 besonderer Bedeutung von Perfusion 4.1.3 Monogene Dysmorphiesyndrome . 37 und Sauerstoffpartialdruck. 48 5.6.1 Retinopathie des Frühgeborenen . 48 5 Neonatologie 5.6.2 Nekrotisierende Enterokolitis Thomas Höhn. 5.1 Definitionen. 5.1.1 Strategie der antenatalen 39 (NEC). 41 Erkrankungen des Neugeborenen 5.7 49 als Folgezustand von mütterlicher Steroidgabe. 41 Erkrankung, Infektion, 5.2 Postnatale Adaptation. 41 Antikörperbildung oder 5.2.1 Pulmonale Adaptation. 41 Substanzabusus der Mutter. 5.2.2 Kardiovaskuläre Adaptation. 42 5.7.1 Plazentainsuffizienz. 50 5.3 Spezifische Anamnese mit 5.7.2 Intrauterine Infektionen. 50 neonatologisch relevanter 5.7.3
Amnioninfektionssyndrom. 51 5.7.4 Morbus haemolyticus neonatorum. 51 Fragestellung. 42 5.3.1 Geburtsanamnese. 42 5.4 Untersuchung des Früh- und Reifgeborenen. 42 5.4.1 Kopf und Hals. 43 5.4.2 Thorax. 43 5.4.3 Abdomen. 43 5.4.4 Rücken . 43 5.7.5 Rhesus-Inkompatibilität. 51 5.7.6 ABO-Inkompatibilität. 52 5.7.7 Substanzabusus während der Schwangerschaft. 52 5.8 Infektionen des Neugeborenen. 53 5.8.1 Perinatal erworbene Infektionen. 53 5.8.2 Nosokomiale Infektionen. 53 43 5.9 Erkrankungen des ZNS. 54 5.9.1 Hypoxisch-ischämische 5.4.5 Extremitäten. 5.4.6 Neurologie. 44 5.4.7 Haut. 44 5.4.8 Dysmorphiezeichen. 44 5.4,9 Reifezeichen. 5.5 50 44 Erstversorgung und Reanimation Enzephalopathie (HIE). 54 5.9.2 Intraventrikuläre Hämorrhagie. 54 5.9.3 Periventrikuläre Leukomalazie. 55 5.9.4 Krampfanfälle des Früh- und des Früh- und Reifgeborenen. 44 5.5.1 Atemwege. 44 5.5.2 Beatmung. 44 5.5.3
Kardiokompression. 45 5.5.4 Drugs. 45 Hypertension des Neugeborenen . 56 5.5.5 Endotracheale Intubation. 45 5.10.2 Persistierender Ductus arteriosus . 58 5.5.6 Sauerstoff. 46 5.11 Erkrankungen der Lunge. 59 5.5.7 Volumenexpansion. 46 5.11.1 Zwerchfellhernie. 59 5.5.8 Kongenitale Zwerchfellhernie. Ösophagusatresie. 46 5.11.2 Atemnotsyndrom. 59 47 5.11.3 Bronchopulmonale Dysplasie. 60 5.5.9 Neugeborenen. 5.10 in der Neonatalperiode. 5.10.1 56 Funktionelle Störungen des Herzens 56 Persistierende pulmonale
Inhaltsverzeichnis 5.11.4 5.11.5 5.11.6 5.12 5.12.1 5.12.2 Mekoniumaspiration. Pneumonie. Transiente Tachypnoe des Neugeborenen. Metabolische Störungen des Frühund Reifgeborenen. Hyperbilirubinämie. Hypoglykämie. 61 62 62 63 63 64 6.7 6.8 6.8.1 6.8.2 6.9 6.10 6.11 6.11.1 6.11.2 6.11.3 Schockformen und Therapieoptionen. Sepsis und SIRS. Multiorganversagen. Management des Nieren versagens. Flüssigkeitsregime und medikamentöse Therapie. Nierenersatzverfahren auf der Intensivstation. Management des Leberversagens. ZNS-Erkrankungen. Meningitis und Enzephalitis. Hirndruckmonitoring und -therapie . Akutes Abdomen. Akute Leiste, akutes Skrotum. Vergiftungen und Unfälle. Vergiftungen. Unfälle. Präventionsstrategien. 7 Stoffwechselerkrankungen 6.5.2 6.5.3 6.5.4 6.6 6.6.1 6.6.2 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4 6.2.5 6.2.6 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 6.3.4 6.4 6.4.1 6.4.2 6.4.3 6.4.4 6.4.5 6.4.6 6.5 6.5.1 Notfälle und Intensivmedizin Thomas Höhn. Spezielle Arbeitstechniken. Zentralvenöse Katheterisierung. Intraossärer Zugang. Arterieller
Zugang. Pleurapunktion und Pleuradrainage. Perikardpunktion und Perikarddrainage. Kardiopulmonale Reanimation. Atemwege. Beatmung. Kardlokompression. Medikamente. Rhythmusstörungen. Nach der Reanimation. Management des zentralen respiratorischen Versagens. Zentrale Atemdysregulation. Intrakranielle Druckerhöhung. Koma. Status epilepticus. Management des peripheren respiratorischen Versagens. Nichtinvasive Beatmung. Intubation. Tracheostoma. Beatmungsformen. Beatmungsstrategien. Spezifika bei ALI/ARDS. Management des Herz-/Kreislaufversagens. Monitoring der Herz-/ Kreislauffunktion. 65 66 66 66 67 67 68 68 68 69 70 70 71 71 72 72 72 73 73 73 73 73 74 74 74 74 7.1 7.1.1 7.1.2 7.1.3 7.2 7.3 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.4.4 7.4.5 75 7.4.6 75 XVII 76 78 79 81 81 81 81 82 82 82 83 84 84 84 86 90 Ertan Mayatepek. 91 Allgemeine klinische und paraklinische Hinweise auf angeborene 92 Stoffwechselerkrankungen. 92 Familienanamnese. Manifestationsalter und 92 prädisponierende Faktoren. Auffälligkeiten in der 93
Routinediagnostik. 93 Der Stoffwechselnotfall. 94 Neugeborenenscreening. Störungen des 95 Kohlenhydratstoffwechsels. 95 Glukosestoffwechsel. 95 Hypoglykämien. 97 Kongenitaler Hyperinsulinismus . Störungen des 98 Galaktosestoffwechsels. Störungen des Fruktosestoffwechsels. 99 Glykogenosen. 100
XVIII Inhaltsverzeichnis 8.3.2 Hyperthyreosen. 138 102 8.3.3 Schilddrüsenvergrößerung (Struma). 139 Aminoazidopathien. 102 8.4 Knochenstoffwechsel. 140 7.5.2 Störungen des Harnstoffzyklus. 107 8.4.1 Hypoparathyreoidismus. 140 7.5.3 Organoazidopathien. 110 8.4.2 Hyperparathyreoidismus. 142 7.6 Mitochondriale Erkrankungen. 8.4.3 Rachitis. 143 7.7 Störungen des Transports und der 8.4.4 Hypophosphatasie. 146 8.5 Erkrankungen der Nebennieren . 146 8.5.1 Adrenogenitales Syndrom (AGS). 146 8.5.2 Unterfunktion der 7.5 Störungen des Eiweißstoffwechsels. 7.5.1 Oxidation von Fettsäuren. 7.8 112 113 Lysosomale Stoffwechselerkrankungen. 115 7.8.1 Mukopolysaccharidosen. 115 7.8.2 Oligosaccharidosen. 116 8.5.3 Überfunktion der 7.8.3 Sphingolipidosen. 116 Nebennierenrlnde. 118 8.6 Störungen der Pubertät und der Geschlechtsentwicklung. 150 118 8.6.1 Vorzeitige Pubertätsentwicklung. 151 8.6.2 Verzögerte Pubertätsentwicklung. 154 8.6.3 Varianten der 7.8.4 Mukolipidosen. 7.9 Peroxisomale Stoffwechselerkrankungen. 7.9.1 Peroxisomenbiogenesedefekte (Entwicklungsstörungen von Peroxisomen). 7.9.2 7.10 118 Isolierte
Defekte peroxisomaler Stoffwechselwege. Nebennlerenrlnde. 8.6.4 148 149 Geschlechtsentwicklung (DSD). 155 Maldescensus testis. 157 119 Kongenitale 9 Glykosylierungsstörungen (CDG). 119 7.11 Störungen der Sterolsynthese. 120 7.12 Diabetologie Thomas Meissner. 159 9.1 Definition und Pathogenese des Störungen des Diabetes mellitus. 159 Harnsäurestoffwechsels. 9.1.1 Typ-1-Diabetes. 159 120 9.1.2 Тур-2-Diabetes. 160 Lipoproteinstoffwechsels. 121 9.1.3 Andere spezifische Diabetestypen. 160 7.13.1 Primäre Hyperlipoproteinämien. 121 9.2 Klinik und Therapie der 7.13.2 Primäre Hypolipoproteinämien. 122 8 Endokrinologie 7.13 Störungen des Markus Bettendorf. 8.1 Diabeteserkrankungen. 160 9.2.1 Typ-1-Diabetes. 161 9.2.2 Тур-2-Diabetes bei Jugendlichen . 168 125 9.2.3 Weitere Diabetesformen. 168 10 Infektiologie Markus Knuf. 169 10.1 Allgemeine Infektiologie. 171 10.1.1 Diagnostik von Störungen des HypothalamusHypophysen-Systems. 126 8.1.1 Diabetes insipidus. 126 8.1.2 Inadäquate ADH-Sekretlon (SIADH; Schwartz-Bartter-Syndrom). 127 8.1.3 Zerebraler Salzverlust (CSW). 128
Infektionskrankheiten. 171 8.2 Störungen des Wachstums. . 128 10.1.2 Nosokomiale Infektionen. 176 8.2.1 Kleinwuchs. , 128 10.1.3 Prävention von Infektionskrankheiten 8.2.2 Hochwuchs. . Erkrankungen der Schilddrüse . . 132 8.3 8.3.1 Hypothyreosen. . 135 135 inkl. Impfungen. 10.2 176 Klinische infektiöse Krankheitsbilder. 179
Inhaltsverzeichnis XIX 221 10.2.1 Exantheme. 179 10.3.15 Enteroviren. 10.2.2 Fieber unbekannter Ursache. 179 10.3.16 Frühsommer-Meningoenzephalltls 10.2.3 Gastroenteritis. 182 (FSME). 222 10.2.4 Harnwegsinfektionen. 183 10.3.17 Gelbfieber. 223 10.2.5 Haut- und Weichteilinfektionen . 185 10.3.18 Giardiasis. 223 187 10.3.19 Gonokokken-Infektion. 223 10.3.20 Haemophilus-influenza-iniekXm . 224 10.2.6 Epididymitis/Orchitis. 10.2.7 Infektionen bei immunsupprimierten 10.3.21 Hand-Fuß-Mund-Krankheit. 224 Infektionen durch grampositive und 10.3.22 Hepatitis A, B, C, D und E. 225 gramnegative Bakterien und 10.3.23 Herpes-simplex-Virus 1 und 2. 226 Kindern und Jugendlichen. 10.2.8 187 188 10.3.24 Humanes Herpesvirus Typ 6 (HHV6) und Typ 7 (HHV7). 227 188 10.3.25 HIV/AIDS. 228 10.2.10 Atemwegsinfektionen. 192 10.3.26 Humane Papillomavirus- 10.2.11 Invasive Pilzinfektionen. 200 Infektionen. 230 10.2.12 Infektionen nach Stichverletzungen. 202 10.3.27 Influenza und Parainfluenza. 230 10.2.13 Knochen- und Gelenkinfektionen . 202 10.3.28
Katzenkratzkrankheit (Bartonellose). 231 203 10.3.29 Kingella-kingae-MekXmen. 231 10.3.30 Keuchhusten (Pertussis). 232 multiresistente Erreger. 10.2.9 ZNS-Infektionen: Enzephalitis, Meningitis, Meningoenzephalitis . 10.2.14 Fetale und konnatale Infektionen: „TORCH" . 10.2.15 Lymphadenitis (Lymphknotenvergrößerung). 204 10.3.31 Kopfläuse (Pedikulose). 233 10.2.16 Neonatale Infektionen. 206 10.3.32 Kryptosporidiose. 233 10.2.17 Nosokomiale Sepsis. 207 10.3.33 Legionellen. 233 10.2.18 Ophthalmologische Infektionen . 208 10.3.34 Leishmaniose. 234 10.3.35 Listeriose. 235 10.2.19 Sepsis (jenseits der neonatalen Sepsis). 210 10.3.36 Lyme-Borreliose. 235 10.2.20 Toxic-Shock-Syndrom. 210 10.3.37 Malaria. 237 Spezifische Erreger und 10.3.38 Masern. 238 Infektionskrankheiten. 211 10.3.39 Meningokokken-Infektionen. 239 10.3.1 Adenovirus-Infektionen. 211 10.3.40 Mumps. 240 10.3.2 Amöbenruhr. 212 10.3.41 Infektionen durch Mykoplasmen. 240 10.3.3 Anaerobe
Infektionen. 212 10.3.42 Infektionen durch nichttuberkulöse 10.3.4 Arboviren. 213 Mykobakterien (NTM). 241 10.3.5 Botulismus. 213 10.3.43 Noroviren. 241 10.3.6 Campylobacter-\niekt\onen. 215 10.3.44 Parvoviren. 242 10.3.7 Candidiasis und andere 10.3.45 Pneumokokken-Infektionen. 242 10.3 Pilzerkrankungen. 216 10.3.46 Pneumocysfts-Pneumome. 243 10.3.8 Chlamydien. 216 10.3.47 Polioviren. 243 10.3.9 Cholera. 217 10.3.48 Molluscum-contagiosum-Viren 10.3.10 Clostridium difficile. 218 (Dellwarzen). 244 10.3.11 Zytomegalievlrus (CMV). 218 10.3.49 Respiratory Syncytial Virus (RSV). 244 10.3.12 Dermatophytosen. 220 10.3.50 Rotaviren. 245 10.3.13 Diphtherie. 220 10.3.51 Röteln. 245 10.3.14 EBV-Infektionen. 221 10.3.52 Salmonellen. 246
XX Inhaltsverzeichnis 10.3.53 Schistosomiasis. 246 12.1.2 Infektionsassoziierte Arthritiden . 10.3.54 Shigellen. 247 12.2 Rheumatische Erkrankungen der 10.3.55 Skables. 247 Haut, der Bindegewebe und der 10.3.56 Staphylokokken-Infektlonen. 248 Blutgefäße. 274 10.3.57 Streptokokken-Infektionen. 248 12.2.1 Kollagenosen. 274 10.3.58 Syphilis. 249 12.2.2 Vaskulitiden. 277 10.3.59 Tetanus. 250 12.3 Idiopathische Myositiden. 280 10.3.60 Tollwut. 250 12.4 Andere rheumatische 10.3.61 Toxocariasis. 251 10.3.62 Toxoplasmose. 251 10.3.63 Tuberkulose. 252 10.3.64 Typhus und Paratyphus. 253 10.3.65 Varizellen (Windpocken). 253 10.3.66 Wurmerkrankungen. 255 10.3.67 Yersiniose. 255 11 13 13.1 257 Immunologische 281 Allergologie Volker Stephan. 283 Immunologische Grundlagen. 283 13.1.1 IgE-vermittelte Typ-I-Allergien. 283 13.2 Atopische Erkrankungen: Genetik, Umweltfaktoren und Prävalenzen . 285 13.3
Diagnostische Verfahren. 286 13.4 Krankheitsbilder. 286 Immunologie Tim Niehues, Gregor Dückers. 11.1 Erkrankungen. 273 Diagnostik. 257 13.4.1 Nahrungsmittelallergien. 286 11.2 Immundefekterkrankungen. 258 13.4.2 Atopische Dermatitis. 287 11.2.1 Primäre und sekundäre 13.4.3 Allergische Rhinokonjunktivitis. 289 13.4.4 Asthma bronchiale. 290 13.4.5 Insektengiftallergie. 290 13.4.6 Medikamentenallergie. 290 13.4.7 Urtikaria. 291 13.5 Therapie. , 291 13.5.1 Karenzmaßnahmen. 291 13.5.2 Spezifische Immuntherapie. . 291 13.5.3 Medikamentöse Therapie. . 292 13.6 Prävention. . 294 Immundefekte. 11.2.2 Schwerer kombinierter Immundefekt 11.2.3 X-chromosomale Agammaglobulinämiie (SCID). (Bruton-Syndrom). 11.2.4 259 259 Common Variable Immunodeficiency (CVID). 11.2.5 258 260 Selektiver Mangel bestimmter Immunglobulln-Isotypen. 261 11.2.6 Immundefektsyndrome. 261 11.2.7 Defekte der Sauerstoffradikalproduktion: 14 septische Granulomatose (CGD). 264 11.2.8
Komplementdefekte. 264 11.2.9 Hereditäres Angioödem (HAE, C1-Esterase-lnhibitor-Defekt). Erkrankungen. 12 295 14.1 Diagnostische Techniken. . 295 14.2 Fehlbildung von Trachea und Bronchien. . 298 14.2.1 Tracheomalazie. . 298 14.3 Fehlbildungen der Lunge. . 298 14.3.1 Kongenitales lobäres 265 11.2.10 Autoinflammatorische 265 Pneumologie Volker Stephan. . Rheumatische Erkrankungen Emphysem. . 298 Gregor Dückers, Tim Niehues. 267 14.3.2 Lungensequestration. . 299 12.1 Arthritiden. 270 14.4 Obstruktive 12.1.1 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA). 270 Atemwegserkrankungen. . 299
Inhaltsverzeichnis 14.4.1 14.4.2 14.4.3 Obstruktive Bronchitis. . Chronischer Husten. , Asthma bronchiale. . 14.5 Aspiration von Fremdkörpern. 14.6 300 301 307 Erkrankungen der Pleura (Pleuritis und Empyem). , 14.7 299 308 15.3.15 Truncus arteriosus communis. 15.3.16 Herzfehler mit (funktionell) univentrikulärem Herzen . 336 15.4 Erworbene Herzerkrankungen . 338 15.4.1 15.4.2 15.4.3 Kawasaki-Syndrom. Rheumatisches Fieber. Infektiöse Endokarditis und Endokarditisprophylaxe. Perikarditis. Myokarditis. 342 343 Genetische Krankheiten mit 14.7.1 14.7.2 Mukoviszidose. Primäre ziliäre Dysfunktion. 308 15.4.4 15.4.5 312 15.5 Kardiomyopathien. 14.8 Bronchiektasen. 313 15.6 Herzrhythmusstörungen im Kindes- 14.9 Primäre Erkrankungen des pulmonaler Manifestation. Lungenparenchyms. 15 308 und Jugendalter. 314 Birgit C. Donner. 315 15.1 Grundlagen. 316 15.1.1 Perinatale Kreislaufumstellungsprozesse. 15.2 Abklärung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. 316 15.3 Angeborene Herzerkrankungen . 322 15.3.1 15.3.2 15.3.3 15.3.4 15.3.5 Pulmonalstenose. Aortenstenosen im
Kindesalter. Aortenisthmusstenose. Aortenklappeninsuffizienz. Fehlbildung der Trikuspidalklappe: Ebstein-Anomalie. Anomalien der Mitralklappe: Stenose, Insuffizienz und Prolaps. Vorhofseptumdefekt (Atriumseptumdefekt, ASD). Ventrikelseptumdefekt (VSD). Atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD). Persistierender Ductus arteriosus (PDA). Partielle und totale Lungenvenenfehlmündung. Fallot-Tetralogie. Transposition der großen Gefäße . Double Outlet Right Ventricle (DORV). 322 15.3.6 15.3.7 15.3.8 15.3.9 15.3.10 15.3.11 15.3.12 15.3.13 15.3.14 15.6.1 15.6.2 Kardiologie XXI 15.7 Tachykarde Herzrhythmusstörungen. Bradykarde Herzrhythmusstörungen. 335 338 338 339 341 345 345 349 Kardiale Manifestation und Therapieprinzipien ausgewählter Krankheitsbilder und klinischer 316 Situationen. 15.7.1 15.7.2 322 323 324 15.7.3 Kardiale Manifestation des Marfan-Syndroms. Medikamentöse Therapie der chronischen Herzinsuffizienz im Kindesalter. Herztransplantation im Kindes- und Jugendalter. 350 350 351 352 325 16 326 Gastroenterologie und Hepatologie Burkhard Rodeck. 353 354 327 16.1 Erkrankungen der Speiseröhre . 328 16.1.1 330 16.1.2 16.1.3 16.1.4 16.1.5
Gastroösophageale Refluxerkrankung/ Refluxösophagitis. Eosinophile Ösophagitis. Fremdkörperingestion. Verätzungsösophagitis. Achalasie. 332 16.2 Erkrankungen des Magens. 333 16.2.1 Gastritis (Helicobader-pylori-\nfektion). Peptisches Ulkus (Ulcus ventriculi/Ulcus duodeni) . 331 334 16.2.2 335 354 355 356 357 357 358 358 359
XXII Inhaltsverzeichnis 16.3 Erkrankungen des Dünndarms. . 360 16.3.1 Pathophysiologie der Diarrhö. . 360 16.3.2 Gastrointestinale Infektionen. . 360 16.3.3 Disaccharidasemangel. . 362 16.3.4 Nahrungsmittelallergie. . 363 16.3.5 363 16.3.6 Zöliakie. . Bakterielle Übersiedelung. . 365 16.3.7 Intestinales Organversagen. . 365 16.3.8 Eiweißverlierende Enteropathie. . 365 16.3.9 Morbus Hirschsprung, chronische Hämatologie Lothar Schweigerer. 17.1 Systems. 17.1.1 366 16.3.10 Invagination. . 366 18 389 Krankheiten reifer Zellen des hämatopoetischen Systems. 17.1.3 389 Krankheiten unreifer Zellen des hämatopoetischen Systems. 17.1.2 389 Krankheiten des hämatopoetischen 392 Krankheiten der humoralen Gerinnung. intestinale Pseudoobstruktion. . 16.4 17 405 Onkologie Lothar Schweigerer, Chronisch-entzündliche Carl Friedrich Classen. 409 18.1 Allgemeine Onkologie. 409 369 18.2 Spezielle Onkologie. 413 370 18.2.1 Leukämien, myelodysplastisches Darmerkrankungen (CED). . 367 16.4.1 Morbus Crohn. . 367 16.4.2 Colitis ulcerosa. . 16.4.3 Nicht klassifizierbare Kolitis. . 16.4.4 Extraintestinale Manifestationen/ Syndrom, Lymphome und
Komplikationen chronisch- Histiozytosen. 18.2.2 Solide Tumoren. 19 Pädiatrische Nephrologie 413 421 entzündlicher Darmerkrankungen. . 370 16.5 Dickdarmerkrankungen. . 370 16.5.1 Obstipation. . 370 16.5.2 Intestinale Polypen. . 371 Franz Schaefer. 16.6 Funktionelle Bauchschmerzen. . 372 Nieren- und 16.7 Lebererkrankungen. . 373 Harnwegsfehlbildungen. 432 16.7.1 Neonatale Cholestase. . 373 19.1.1 Nierenfehlbildungen. 432 16.7.2 Gallengangsatresie. . 374 19.1.2 Harnwegsfehlbildungen. 433 16.7.3 Familiäre intrahepatische 19.2 Glomerulopathien. 437 Cholestasesyndrome. . Stoffwechselerkrankungen der 375 19.2.1 Nephritische Syndrome. 16.7.4 19.2.2 Nephrotische Syndrome. 439 441 Leber. . 375 19.2.3 Andere Glomerulopathien. 443 Entzündliche Lebererkrankungen . . 379 19.3 Tubulointerstitielle Erkrankungen. 443 443 16.7.5 19.1 431 Portale Hypertension. . Fulminantes Leberversagen. . 380 19.3.1 Tubulointerstitielle Nephritis. 382 19.3.2 Steinerkrankungen und Lebertransplantation (LTx). . Gallenwegserkrankungen. . 385 Nephrokalzinose. 444
385 19.4 Tubulopathien. 445 385 19.4.1 Diabetes insipidus renalis. 446 16.8.2 Cholelithiasis. . Sklerosierende Cholangitis. . 386 19.4.2 Hypophosphatämische 16.8.3 Caroli-KrankheitASyndrom/ Duktalplattenmalformation. . 386 19.4.3 Komplexe Tubulopathien. Pankreaserkrankungen. . Pankreatitis. . 387 19.5 Systemerkrankungen mit 387 16.7.6 16.7.7 16.7.8 16.8 16.8.1 16.9 16.9.1 Rachitis. 446 447 Nierenbeteiligung. 447 19.5.1 Purpura Schönlein-Henoch. 447 19.5.2 Lupus erythematodes. 447
Inhaltsverzeichnis 19.5.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom. XXIII 20.12 Entzündliche 447 Entmarkungserkrankungen. . 493 496 19.6 Renale Hypertonie. 449 20.13 Vaskuläre ZNS-Erkrankungen. 19.7 Akutes Nierenversagen (ANV) . 450 20.14 Tumoren des zentralen 19.8 Chronische Niereninsuffizienz 452 20.15 Kopfschmerzen. 501 504 (CNI). Nervensystems. 19.9 Nierenersatztherapie. 454 20.16 Schwindel. 19.9.1 19.9.2 19.9.3 Indikationsstellung. Nierentransplantation (NTx). Behandlungsergebnisse. 454 20.17 Psychosomatische neurologische 20 Neuropädiatrie Erkrankungen. 454 Erkrankungen des Bewegungsapparats Markus Blankenburg, Fuat Aksu . 457 20.1 Neurologische Untersuchung. 458 20.1.1 Neurologische Untersuchung des Neugeborenen und Säuglings. Neurologische Untersuchung des Klein- und Schulkindes. 20.2 505 455 21 20.1.2 498 Thomas Wirth. 507 21.1 Hüftgelenk. 507 21.1.1 Angeborene Hüftdysplasie, Coxa vara congenita. Morbus Perthes. Epiphyseolysis capitis femoris. 458 460 21.1.2 21.1.3 21.2 Angeborene Fehlbildungen des 507 508 510 Muskuloskelettale
Systemerkrankungen. 510 Osteogenesis imperfecta. Skelettdysplasien. 510 463 21.2.1 21.2.2 463 22 Erkrankungen der Haut zentralen Nervensystems. 460 20.2.1 Fehlbildungen des ZNS. 461 20.3 Neurokutane Syndrome. 20.3.1 20.3.2 Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen). Tuberöse-Sklerose-Komplex. 20.4 Entwicklungsstörungen. 465 22.1 20.5 Zerebralparesen. 466 20.6 Neurodegenerative Erkrankungen. 469 20.6.1 Krankheitsbilder. 20.7 511 Henning Hamm, Marion Wobser. 513 Infantile Hämangiome. 513 22.2 Ekzeme. 515 Atopisches Ekzem. Seborrhoisches Säuglingsekzem . 515 469 22.2.1 22.2.2 Epilepsien. 471 22.3 Psoriasis. 517 20.8 Fieberkrämpfe. 479 22.4 Akne. 519 20.9 Nichtepileptische paroxysmale 482 Acne neonatorum. Acne vulgaris. 519 Funktionsstörungen. 22.4.1 22.4.2 20.10 Schädel-Hirn-Traumata. 482 20.11 Neuromuskuläre Erkrankungen . 484 23 Psychische, psychosomatische 20.11.1 Spinale Muskelatrophien. 20.11.2 Erkrankungen der peripheren
Nerven. 20.11.3 Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte. 20.11.4 Angeborene Myopathien. 20.11.5 Erworbene und sekundäre Myopathien. 484 464 517 519 und Verhaltensstörungen Ulrike M.E. Schulze, Jörg M. Fegert. 521 486 23.1 Affektive Psychosen (F3). 521 Depressive Störungen. Selbstverletzendes Verhalten. Suizidalität. 521 488 23.1.1 23.1.2 23.1.3 23.2 Angststörungen. 524 23.3 Traumatisierung im Kindes- und 489 493 Jugendalter. 522 523 524
XXIV 23.3.1 23.3.2 Inhaltsverzeichnis Traumafolgestörungen: mögliche Symptome im Kindesalter. 525 Traumafolgestörungen im Jugendalter: Anpassungsstörungen und posttraumatische Belastungsstörungen (F43). 525 23.4 Dissoziative Störungen (F44). 526 23.5 Somatoforme Störungen (F45). 526 23.6 Essstörungen (F50). 526 23.7 Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (F81). 23.8 Entwicklungsstörungen (F84). 23.9 23.9.2 527 Aufmerksamkeit, Impulsivität und aggressives Verhalten. 23.9.1 527 Tiefgreifende Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung (F90.0) . Störungen des Sozialverhaltens: dissoziales Verhalten und Aggression im Kontext. 23.10 Schlafstörungen: Diagnostik und Therapie. 24 Sozialpädiatrie Knut Brockmann. 24.1 531 Prävention und Früherkennung von Krankheiten. 24.2 530 531 Kindeswohlgefährdung: Vernachlässigung, Misshandlung, sexueller Missbrauch. 532 24.2.1 24.2.2 24.2.3 24.2.4 Schütteltrauma. Sexueller Kindesmissbrauch. Vernachlässigung. Münchhausen-by-proxy-Syndrom. 535 24.3 Sozialpädiatrische 535 536 537 528 Versorgungssysteme. 537 528 Register. 539 529 |
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Inhaltsverzeichnis 1 2.6 Anamnese, Untersuchung und Arbeitstechniken 2.6.1 Ertan Mayatepek, Thomas Fischbach, Hans Martin Bosse. 1 1.1 Anamnese. 1 1.2 Untersuchung. 2 1.2.1 Spezielle Untersuchungstechniken ,. 2 1.3 Arbeitstechniken. 4 1.3.1 1.3.2 Lumbalpunktion. Uringewinnung. 4 4 2 Vorsorgeuntersuchungen Hans Martin Bosse, Thomas Fischbach, Ertan Mayatepek. 7 2.1 Hintergrund. 8 2.2 Ziele der Vorsorgeuntersuchungen. 8 2.3 Besonderheiten bei der klinischen Untersuchung bei Vorsorgeuntersuchungen. 2.4 2.4.6 Erweitertes Neugeborenenscreening. Hörscreening. Sehscreening. Screening auf Gallengangsfehlbildungen. Sonografiescreening der Säuglingshüfte. Pulsoxymetrie-Screening. 2.5 Interaktionsbeobachtung. 2.5.1 Prävention des plötzlichen Kindstodes (U2-U5). Vitamin-K-Mangel-Blutungen. Rachitisprophylaxe (U2-U6). Kariesprophylaxe und Mundhygiene (U2-U6). Ernährung. Exzessives Schreien in den ersten 3 Monaten. 2.4.2 2.4.3 2.4.4 2.4.5 2.5.2 2.5.3 2.5.4 2.5.5 2.5.6 2.6.12 2.6.13 8 Spezielle Screeninguntersuchungen. 2.4.1 2.6.2 2.6.3 2.6.4 2.6.5 2.6.6
2.6.7 2.6.8 2.6.9 2.6.10 2.6.11 2.6.14 8 8 13 13 13 13 14 15 15 15 15 15 15 16 3 3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.2 3.2.1 3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.3 3.3.4 3.3.5 3.3.6 3.3.7 Besonderheiten der einzelnen Vorsorgeuntersuchungen. U1 (unmittelbar nach der Entbindung). U2 (3.-10. Lebenstag). U3 (4.-5. Lebenswoche). U4 (3.-4. Lebensmonat). U5 (6.-7. Lebensmonat). U6 (10.-12. Lebensmonat). U7 (21.-24. Lebensmonat). U7a (34.-36. Lebensmonat). U8 (46.-48. Lebensmonat). U9 (60.-64. Lebensmonat). U10 (7. Geburtstag bis 1 Tagvor 9. Geburtstag). U11 (9. Geburtstag bis 1 Tagvor dem 11. Geburtstag). J1 (12. Geburtstag bis 1 Tag vor 15. Geburtstag). J2 (16. Geburtstag bis 1 Tag vor 18. Geburtstag). 16 16 17 18 18 19 20 20 21 22 22 23 24 25 26 Ernährung Frank Jochum, Hanna Petersen. Empfehlungen für die Nährstoffzufuhr. Flüssigkeitszufuhr. Energiezufuhr. Nährstoffzufuhr. Infusionstherapie. (Teil)parenterale Ernährung. Besondere klinische Situationen. Dehydratation. Volumenmangelschock. Hyperkaliämie. Hyponatriämie. Hypernatriämie.
Hypokaliämie. Hypokalzämie. 27 27 27 27 27 28 28 29 29 30 30 31 31 31 32
XVI Inhaltsverzeichnis Genetik in der Pädiatrie 4 Johannes Zschocke. 4.1 Dysmorphiesyndrome. 4.1.1 33 Chromosomale Dysmorphiesyndrome. 4.1.2 33 Genetisch verursachte 33 5.5.10 Gastroschisis und Omphalozele . 47 5.5.11 Spina bifida. 47 5.5.12 Pierre-Robin-Sequenz. 47 5.5.13 Hydrops fetalis. 48 5.5.14 Perinatale Asphyxie. 48 5.6 Unreifeassoziierte Erkrankungen multikausaler Ätiologie mit Dysmorphiesyndrome aufgrund von epigenetischen Störungen. 36 besonderer Bedeutung von Perfusion 4.1.3 Monogene Dysmorphiesyndrome . 37 und Sauerstoffpartialdruck. 48 5.6.1 Retinopathie des Frühgeborenen . 48 5 Neonatologie 5.6.2 Nekrotisierende Enterokolitis Thomas Höhn. 5.1 Definitionen. 5.1.1 Strategie der antenatalen 39 (NEC). 41 Erkrankungen des Neugeborenen 5.7 49 als Folgezustand von mütterlicher Steroidgabe. 41 Erkrankung, Infektion, 5.2 Postnatale Adaptation. 41 Antikörperbildung oder 5.2.1 Pulmonale Adaptation. 41 Substanzabusus der Mutter. 5.2.2 Kardiovaskuläre Adaptation. 42 5.7.1 Plazentainsuffizienz. 50 5.3 Spezifische Anamnese mit 5.7.2 Intrauterine Infektionen. 50 neonatologisch relevanter 5.7.3
Amnioninfektionssyndrom. 51 5.7.4 Morbus haemolyticus neonatorum. 51 Fragestellung. 42 5.3.1 Geburtsanamnese. 42 5.4 Untersuchung des Früh- und Reifgeborenen. 42 5.4.1 Kopf und Hals. 43 5.4.2 Thorax. 43 5.4.3 Abdomen. 43 5.4.4 Rücken . 43 5.7.5 Rhesus-Inkompatibilität. 51 5.7.6 ABO-Inkompatibilität. 52 5.7.7 Substanzabusus während der Schwangerschaft. 52 5.8 Infektionen des Neugeborenen. 53 5.8.1 Perinatal erworbene Infektionen. 53 5.8.2 Nosokomiale Infektionen. 53 43 5.9 Erkrankungen des ZNS. 54 5.9.1 Hypoxisch-ischämische 5.4.5 Extremitäten. 5.4.6 Neurologie. 44 5.4.7 Haut. 44 5.4.8 Dysmorphiezeichen. 44 5.4,9 Reifezeichen. 5.5 50 44 Erstversorgung und Reanimation Enzephalopathie (HIE). 54 5.9.2 Intraventrikuläre Hämorrhagie. 54 5.9.3 Periventrikuläre Leukomalazie. 55 5.9.4 Krampfanfälle des Früh- und des Früh- und Reifgeborenen. 44 5.5.1 Atemwege. 44 5.5.2 Beatmung. 44 5.5.3
Kardiokompression. 45 5.5.4 Drugs. 45 Hypertension des Neugeborenen . 56 5.5.5 Endotracheale Intubation. 45 5.10.2 Persistierender Ductus arteriosus . 58 5.5.6 Sauerstoff. 46 5.11 Erkrankungen der Lunge. 59 5.5.7 Volumenexpansion. 46 5.11.1 Zwerchfellhernie. 59 5.5.8 Kongenitale Zwerchfellhernie. Ösophagusatresie. 46 5.11.2 Atemnotsyndrom. 59 47 5.11.3 Bronchopulmonale Dysplasie. 60 5.5.9 Neugeborenen. 5.10 in der Neonatalperiode. 5.10.1 56 Funktionelle Störungen des Herzens 56 Persistierende pulmonale
Inhaltsverzeichnis 5.11.4 5.11.5 5.11.6 5.12 5.12.1 5.12.2 Mekoniumaspiration. Pneumonie. Transiente Tachypnoe des Neugeborenen. Metabolische Störungen des Frühund Reifgeborenen. Hyperbilirubinämie. Hypoglykämie. 61 62 62 63 63 64 6.7 6.8 6.8.1 6.8.2 6.9 6.10 6.11 6.11.1 6.11.2 6.11.3 Schockformen und Therapieoptionen. Sepsis und SIRS. Multiorganversagen. Management des Nieren versagens. Flüssigkeitsregime und medikamentöse Therapie. Nierenersatzverfahren auf der Intensivstation. Management des Leberversagens. ZNS-Erkrankungen. Meningitis und Enzephalitis. Hirndruckmonitoring und -therapie . Akutes Abdomen. Akute Leiste, akutes Skrotum. Vergiftungen und Unfälle. Vergiftungen. Unfälle. Präventionsstrategien. 7 Stoffwechselerkrankungen 6.5.2 6.5.3 6.5.4 6.6 6.6.1 6.6.2 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 6.1.5 6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4 6.2.5 6.2.6 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 6.3.4 6.4 6.4.1 6.4.2 6.4.3 6.4.4 6.4.5 6.4.6 6.5 6.5.1 Notfälle und Intensivmedizin Thomas Höhn. Spezielle Arbeitstechniken. Zentralvenöse Katheterisierung. Intraossärer Zugang. Arterieller
Zugang. Pleurapunktion und Pleuradrainage. Perikardpunktion und Perikarddrainage. Kardiopulmonale Reanimation. Atemwege. Beatmung. Kardlokompression. Medikamente. Rhythmusstörungen. Nach der Reanimation. Management des zentralen respiratorischen Versagens. Zentrale Atemdysregulation. Intrakranielle Druckerhöhung. Koma. Status epilepticus. Management des peripheren respiratorischen Versagens. Nichtinvasive Beatmung. Intubation. Tracheostoma. Beatmungsformen. Beatmungsstrategien. Spezifika bei ALI/ARDS. Management des Herz-/Kreislaufversagens. Monitoring der Herz-/ Kreislauffunktion. 65 66 66 66 67 67 68 68 68 69 70 70 71 71 72 72 72 73 73 73 73 73 74 74 74 74 7.1 7.1.1 7.1.2 7.1.3 7.2 7.3 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.4.4 7.4.5 75 7.4.6 75 XVII 76 78 79 81 81 81 81 82 82 82 83 84 84 84 86 90 Ertan Mayatepek. 91 Allgemeine klinische und paraklinische Hinweise auf angeborene 92 Stoffwechselerkrankungen. 92 Familienanamnese. Manifestationsalter und 92 prädisponierende Faktoren. Auffälligkeiten in der 93
Routinediagnostik. 93 Der Stoffwechselnotfall. 94 Neugeborenenscreening. Störungen des 95 Kohlenhydratstoffwechsels. 95 Glukosestoffwechsel. 95 Hypoglykämien. 97 Kongenitaler Hyperinsulinismus . Störungen des 98 Galaktosestoffwechsels. Störungen des Fruktosestoffwechsels. 99 Glykogenosen. 100
XVIII Inhaltsverzeichnis 8.3.2 Hyperthyreosen. 138 102 8.3.3 Schilddrüsenvergrößerung (Struma). 139 Aminoazidopathien. 102 8.4 Knochenstoffwechsel. 140 7.5.2 Störungen des Harnstoffzyklus. 107 8.4.1 Hypoparathyreoidismus. 140 7.5.3 Organoazidopathien. 110 8.4.2 Hyperparathyreoidismus. 142 7.6 Mitochondriale Erkrankungen. 8.4.3 Rachitis. 143 7.7 Störungen des Transports und der 8.4.4 Hypophosphatasie. 146 8.5 Erkrankungen der Nebennieren . 146 8.5.1 Adrenogenitales Syndrom (AGS). 146 8.5.2 Unterfunktion der 7.5 Störungen des Eiweißstoffwechsels. 7.5.1 Oxidation von Fettsäuren. 7.8 112 113 Lysosomale Stoffwechselerkrankungen. 115 7.8.1 Mukopolysaccharidosen. 115 7.8.2 Oligosaccharidosen. 116 8.5.3 Überfunktion der 7.8.3 Sphingolipidosen. 116 Nebennierenrlnde. 118 8.6 Störungen der Pubertät und der Geschlechtsentwicklung. 150 118 8.6.1 Vorzeitige Pubertätsentwicklung. 151 8.6.2 Verzögerte Pubertätsentwicklung. 154 8.6.3 Varianten der 7.8.4 Mukolipidosen. 7.9 Peroxisomale Stoffwechselerkrankungen. 7.9.1 Peroxisomenbiogenesedefekte (Entwicklungsstörungen von Peroxisomen). 7.9.2 7.10 118 Isolierte
Defekte peroxisomaler Stoffwechselwege. Nebennlerenrlnde. 8.6.4 148 149 Geschlechtsentwicklung (DSD). 155 Maldescensus testis. 157 119 Kongenitale 9 Glykosylierungsstörungen (CDG). 119 7.11 Störungen der Sterolsynthese. 120 7.12 Diabetologie Thomas Meissner. 159 9.1 Definition und Pathogenese des Störungen des Diabetes mellitus. 159 Harnsäurestoffwechsels. 9.1.1 Typ-1-Diabetes. 159 120 9.1.2 Тур-2-Diabetes. 160 Lipoproteinstoffwechsels. 121 9.1.3 Andere spezifische Diabetestypen. 160 7.13.1 Primäre Hyperlipoproteinämien. 121 9.2 Klinik und Therapie der 7.13.2 Primäre Hypolipoproteinämien. 122 8 Endokrinologie 7.13 Störungen des Markus Bettendorf. 8.1 Diabeteserkrankungen. 160 9.2.1 Typ-1-Diabetes. 161 9.2.2 Тур-2-Diabetes bei Jugendlichen . 168 125 9.2.3 Weitere Diabetesformen. 168 10 Infektiologie Markus Knuf. 169 10.1 Allgemeine Infektiologie. 171 10.1.1 Diagnostik von Störungen des HypothalamusHypophysen-Systems. 126 8.1.1 Diabetes insipidus. 126 8.1.2 Inadäquate ADH-Sekretlon (SIADH; Schwartz-Bartter-Syndrom). 127 8.1.3 Zerebraler Salzverlust (CSW). 128
Infektionskrankheiten. 171 8.2 Störungen des Wachstums. . 128 10.1.2 Nosokomiale Infektionen. 176 8.2.1 Kleinwuchs. , 128 10.1.3 Prävention von Infektionskrankheiten 8.2.2 Hochwuchs. . Erkrankungen der Schilddrüse . . 132 8.3 8.3.1 Hypothyreosen. . 135 135 inkl. Impfungen. 10.2 176 Klinische infektiöse Krankheitsbilder. 179
Inhaltsverzeichnis XIX 221 10.2.1 Exantheme. 179 10.3.15 Enteroviren. 10.2.2 Fieber unbekannter Ursache. 179 10.3.16 Frühsommer-Meningoenzephalltls 10.2.3 Gastroenteritis. 182 (FSME). 222 10.2.4 Harnwegsinfektionen. 183 10.3.17 Gelbfieber. 223 10.2.5 Haut- und Weichteilinfektionen . 185 10.3.18 Giardiasis. 223 187 10.3.19 Gonokokken-Infektion. 223 10.3.20 Haemophilus-influenza-iniekXm . 224 10.2.6 Epididymitis/Orchitis. 10.2.7 Infektionen bei immunsupprimierten 10.3.21 Hand-Fuß-Mund-Krankheit. 224 Infektionen durch grampositive und 10.3.22 Hepatitis A, B, C, D und E. 225 gramnegative Bakterien und 10.3.23 Herpes-simplex-Virus 1 und 2. 226 Kindern und Jugendlichen. 10.2.8 187 188 10.3.24 Humanes Herpesvirus Typ 6 (HHV6) und Typ 7 (HHV7). 227 188 10.3.25 HIV/AIDS. 228 10.2.10 Atemwegsinfektionen. 192 10.3.26 Humane Papillomavirus- 10.2.11 Invasive Pilzinfektionen. 200 Infektionen. 230 10.2.12 Infektionen nach Stichverletzungen. 202 10.3.27 Influenza und Parainfluenza. 230 10.2.13 Knochen- und Gelenkinfektionen . 202 10.3.28
Katzenkratzkrankheit (Bartonellose). 231 203 10.3.29 Kingella-kingae-MekXmen. 231 10.3.30 Keuchhusten (Pertussis). 232 multiresistente Erreger. 10.2.9 ZNS-Infektionen: Enzephalitis, Meningitis, Meningoenzephalitis . 10.2.14 Fetale und konnatale Infektionen: „TORCH" . 10.2.15 Lymphadenitis (Lymphknotenvergrößerung). 204 10.3.31 Kopfläuse (Pedikulose). 233 10.2.16 Neonatale Infektionen. 206 10.3.32 Kryptosporidiose. 233 10.2.17 Nosokomiale Sepsis. 207 10.3.33 Legionellen. 233 10.2.18 Ophthalmologische Infektionen . 208 10.3.34 Leishmaniose. 234 10.3.35 Listeriose. 235 10.2.19 Sepsis (jenseits der neonatalen Sepsis). 210 10.3.36 Lyme-Borreliose. 235 10.2.20 Toxic-Shock-Syndrom. 210 10.3.37 Malaria. 237 Spezifische Erreger und 10.3.38 Masern. 238 Infektionskrankheiten. 211 10.3.39 Meningokokken-Infektionen. 239 10.3.1 Adenovirus-Infektionen. 211 10.3.40 Mumps. 240 10.3.2 Amöbenruhr. 212 10.3.41 Infektionen durch Mykoplasmen. 240 10.3.3 Anaerobe
Infektionen. 212 10.3.42 Infektionen durch nichttuberkulöse 10.3.4 Arboviren. 213 Mykobakterien (NTM). 241 10.3.5 Botulismus. 213 10.3.43 Noroviren. 241 10.3.6 Campylobacter-\niekt\onen. 215 10.3.44 Parvoviren. 242 10.3.7 Candidiasis und andere 10.3.45 Pneumokokken-Infektionen. 242 10.3 Pilzerkrankungen. 216 10.3.46 Pneumocysfts-Pneumome. 243 10.3.8 Chlamydien. 216 10.3.47 Polioviren. 243 10.3.9 Cholera. 217 10.3.48 Molluscum-contagiosum-Viren 10.3.10 Clostridium difficile. 218 (Dellwarzen). 244 10.3.11 Zytomegalievlrus (CMV). 218 10.3.49 Respiratory Syncytial Virus (RSV). 244 10.3.12 Dermatophytosen. 220 10.3.50 Rotaviren. 245 10.3.13 Diphtherie. 220 10.3.51 Röteln. 245 10.3.14 EBV-Infektionen. 221 10.3.52 Salmonellen. 246
XX Inhaltsverzeichnis 10.3.53 Schistosomiasis. 246 12.1.2 Infektionsassoziierte Arthritiden . 10.3.54 Shigellen. 247 12.2 Rheumatische Erkrankungen der 10.3.55 Skables. 247 Haut, der Bindegewebe und der 10.3.56 Staphylokokken-Infektlonen. 248 Blutgefäße. 274 10.3.57 Streptokokken-Infektionen. 248 12.2.1 Kollagenosen. 274 10.3.58 Syphilis. 249 12.2.2 Vaskulitiden. 277 10.3.59 Tetanus. 250 12.3 Idiopathische Myositiden. 280 10.3.60 Tollwut. 250 12.4 Andere rheumatische 10.3.61 Toxocariasis. 251 10.3.62 Toxoplasmose. 251 10.3.63 Tuberkulose. 252 10.3.64 Typhus und Paratyphus. 253 10.3.65 Varizellen (Windpocken). 253 10.3.66 Wurmerkrankungen. 255 10.3.67 Yersiniose. 255 11 13 13.1 257 Immunologische 281 Allergologie Volker Stephan. 283 Immunologische Grundlagen. 283 13.1.1 IgE-vermittelte Typ-I-Allergien. 283 13.2 Atopische Erkrankungen: Genetik, Umweltfaktoren und Prävalenzen . 285 13.3
Diagnostische Verfahren. 286 13.4 Krankheitsbilder. 286 Immunologie Tim Niehues, Gregor Dückers. 11.1 Erkrankungen. 273 Diagnostik. 257 13.4.1 Nahrungsmittelallergien. 286 11.2 Immundefekterkrankungen. 258 13.4.2 Atopische Dermatitis. 287 11.2.1 Primäre und sekundäre 13.4.3 Allergische Rhinokonjunktivitis. 289 13.4.4 Asthma bronchiale. 290 13.4.5 Insektengiftallergie. 290 13.4.6 Medikamentenallergie. 290 13.4.7 Urtikaria. 291 13.5 Therapie. , 291 13.5.1 Karenzmaßnahmen. 291 13.5.2 Spezifische Immuntherapie. . 291 13.5.3 Medikamentöse Therapie. . 292 13.6 Prävention. . 294 Immundefekte. 11.2.2 Schwerer kombinierter Immundefekt 11.2.3 X-chromosomale Agammaglobulinämiie (SCID). (Bruton-Syndrom). 11.2.4 259 259 Common Variable Immunodeficiency (CVID). 11.2.5 258 260 Selektiver Mangel bestimmter Immunglobulln-Isotypen. 261 11.2.6 Immundefektsyndrome. 261 11.2.7 Defekte der Sauerstoffradikalproduktion: 14 septische Granulomatose (CGD). 264 11.2.8
Komplementdefekte. 264 11.2.9 Hereditäres Angioödem (HAE, C1-Esterase-lnhibitor-Defekt). Erkrankungen. 12 295 14.1 Diagnostische Techniken. . 295 14.2 Fehlbildung von Trachea und Bronchien. . 298 14.2.1 Tracheomalazie. . 298 14.3 Fehlbildungen der Lunge. . 298 14.3.1 Kongenitales lobäres 265 11.2.10 Autoinflammatorische 265 Pneumologie Volker Stephan. . Rheumatische Erkrankungen Emphysem. . 298 Gregor Dückers, Tim Niehues. 267 14.3.2 Lungensequestration. . 299 12.1 Arthritiden. 270 14.4 Obstruktive 12.1.1 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA). 270 Atemwegserkrankungen. . 299
Inhaltsverzeichnis 14.4.1 14.4.2 14.4.3 Obstruktive Bronchitis. . Chronischer Husten. , Asthma bronchiale. . 14.5 Aspiration von Fremdkörpern. 14.6 300 301 307 Erkrankungen der Pleura (Pleuritis und Empyem). , 14.7 299 308 15.3.15 Truncus arteriosus communis. 15.3.16 Herzfehler mit (funktionell) univentrikulärem Herzen . 336 15.4 Erworbene Herzerkrankungen . 338 15.4.1 15.4.2 15.4.3 Kawasaki-Syndrom. Rheumatisches Fieber. Infektiöse Endokarditis und Endokarditisprophylaxe. Perikarditis. Myokarditis. 342 343 Genetische Krankheiten mit 14.7.1 14.7.2 Mukoviszidose. Primäre ziliäre Dysfunktion. 308 15.4.4 15.4.5 312 15.5 Kardiomyopathien. 14.8 Bronchiektasen. 313 15.6 Herzrhythmusstörungen im Kindes- 14.9 Primäre Erkrankungen des pulmonaler Manifestation. Lungenparenchyms. 15 308 und Jugendalter. 314 Birgit C. Donner. 315 15.1 Grundlagen. 316 15.1.1 Perinatale Kreislaufumstellungsprozesse. 15.2 Abklärung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. 316 15.3 Angeborene Herzerkrankungen . 322 15.3.1 15.3.2 15.3.3 15.3.4 15.3.5 Pulmonalstenose. Aortenstenosen im
Kindesalter. Aortenisthmusstenose. Aortenklappeninsuffizienz. Fehlbildung der Trikuspidalklappe: Ebstein-Anomalie. Anomalien der Mitralklappe: Stenose, Insuffizienz und Prolaps. Vorhofseptumdefekt (Atriumseptumdefekt, ASD). Ventrikelseptumdefekt (VSD). Atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD). Persistierender Ductus arteriosus (PDA). Partielle und totale Lungenvenenfehlmündung. Fallot-Tetralogie. Transposition der großen Gefäße . Double Outlet Right Ventricle (DORV). 322 15.3.6 15.3.7 15.3.8 15.3.9 15.3.10 15.3.11 15.3.12 15.3.13 15.3.14 15.6.1 15.6.2 Kardiologie XXI 15.7 Tachykarde Herzrhythmusstörungen. Bradykarde Herzrhythmusstörungen. 335 338 338 339 341 345 345 349 Kardiale Manifestation und Therapieprinzipien ausgewählter Krankheitsbilder und klinischer 316 Situationen. 15.7.1 15.7.2 322 323 324 15.7.3 Kardiale Manifestation des Marfan-Syndroms. Medikamentöse Therapie der chronischen Herzinsuffizienz im Kindesalter. Herztransplantation im Kindes- und Jugendalter. 350 350 351 352 325 16 326 Gastroenterologie und Hepatologie Burkhard Rodeck. 353 354 327 16.1 Erkrankungen der Speiseröhre . 328 16.1.1 330 16.1.2 16.1.3 16.1.4 16.1.5
Gastroösophageale Refluxerkrankung/ Refluxösophagitis. Eosinophile Ösophagitis. Fremdkörperingestion. Verätzungsösophagitis. Achalasie. 332 16.2 Erkrankungen des Magens. 333 16.2.1 Gastritis (Helicobader-pylori-\nfektion). Peptisches Ulkus (Ulcus ventriculi/Ulcus duodeni) . 331 334 16.2.2 335 354 355 356 357 357 358 358 359
XXII Inhaltsverzeichnis 16.3 Erkrankungen des Dünndarms. . 360 16.3.1 Pathophysiologie der Diarrhö. . 360 16.3.2 Gastrointestinale Infektionen. . 360 16.3.3 Disaccharidasemangel. . 362 16.3.4 Nahrungsmittelallergie. . 363 16.3.5 363 16.3.6 Zöliakie. . Bakterielle Übersiedelung. . 365 16.3.7 Intestinales Organversagen. . 365 16.3.8 Eiweißverlierende Enteropathie. . 365 16.3.9 Morbus Hirschsprung, chronische Hämatologie Lothar Schweigerer. 17.1 Systems. 17.1.1 366 16.3.10 Invagination. . 366 18 389 Krankheiten reifer Zellen des hämatopoetischen Systems. 17.1.3 389 Krankheiten unreifer Zellen des hämatopoetischen Systems. 17.1.2 389 Krankheiten des hämatopoetischen 392 Krankheiten der humoralen Gerinnung. intestinale Pseudoobstruktion. . 16.4 17 405 Onkologie Lothar Schweigerer, Chronisch-entzündliche Carl Friedrich Classen. 409 18.1 Allgemeine Onkologie. 409 369 18.2 Spezielle Onkologie. 413 370 18.2.1 Leukämien, myelodysplastisches Darmerkrankungen (CED). . 367 16.4.1 Morbus Crohn. . 367 16.4.2 Colitis ulcerosa. . 16.4.3 Nicht klassifizierbare Kolitis. . 16.4.4 Extraintestinale Manifestationen/ Syndrom, Lymphome und
Komplikationen chronisch- Histiozytosen. 18.2.2 Solide Tumoren. 19 Pädiatrische Nephrologie 413 421 entzündlicher Darmerkrankungen. . 370 16.5 Dickdarmerkrankungen. . 370 16.5.1 Obstipation. . 370 16.5.2 Intestinale Polypen. . 371 Franz Schaefer. 16.6 Funktionelle Bauchschmerzen. . 372 Nieren- und 16.7 Lebererkrankungen. . 373 Harnwegsfehlbildungen. 432 16.7.1 Neonatale Cholestase. . 373 19.1.1 Nierenfehlbildungen. 432 16.7.2 Gallengangsatresie. . 374 19.1.2 Harnwegsfehlbildungen. 433 16.7.3 Familiäre intrahepatische 19.2 Glomerulopathien. 437 Cholestasesyndrome. . Stoffwechselerkrankungen der 375 19.2.1 Nephritische Syndrome. 16.7.4 19.2.2 Nephrotische Syndrome. 439 441 Leber. . 375 19.2.3 Andere Glomerulopathien. 443 Entzündliche Lebererkrankungen . . 379 19.3 Tubulointerstitielle Erkrankungen. 443 443 16.7.5 19.1 431 Portale Hypertension. . Fulminantes Leberversagen. . 380 19.3.1 Tubulointerstitielle Nephritis. 382 19.3.2 Steinerkrankungen und Lebertransplantation (LTx). . Gallenwegserkrankungen. . 385 Nephrokalzinose. 444
385 19.4 Tubulopathien. 445 385 19.4.1 Diabetes insipidus renalis. 446 16.8.2 Cholelithiasis. . Sklerosierende Cholangitis. . 386 19.4.2 Hypophosphatämische 16.8.3 Caroli-KrankheitASyndrom/ Duktalplattenmalformation. . 386 19.4.3 Komplexe Tubulopathien. Pankreaserkrankungen. . Pankreatitis. . 387 19.5 Systemerkrankungen mit 387 16.7.6 16.7.7 16.7.8 16.8 16.8.1 16.9 16.9.1 Rachitis. 446 447 Nierenbeteiligung. 447 19.5.1 Purpura Schönlein-Henoch. 447 19.5.2 Lupus erythematodes. 447
Inhaltsverzeichnis 19.5.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom. XXIII 20.12 Entzündliche 447 Entmarkungserkrankungen. . 493 496 19.6 Renale Hypertonie. 449 20.13 Vaskuläre ZNS-Erkrankungen. 19.7 Akutes Nierenversagen (ANV) . 450 20.14 Tumoren des zentralen 19.8 Chronische Niereninsuffizienz 452 20.15 Kopfschmerzen. 501 504 (CNI). Nervensystems. 19.9 Nierenersatztherapie. 454 20.16 Schwindel. 19.9.1 19.9.2 19.9.3 Indikationsstellung. Nierentransplantation (NTx). Behandlungsergebnisse. 454 20.17 Psychosomatische neurologische 20 Neuropädiatrie Erkrankungen. 454 Erkrankungen des Bewegungsapparats Markus Blankenburg, Fuat Aksu . 457 20.1 Neurologische Untersuchung. 458 20.1.1 Neurologische Untersuchung des Neugeborenen und Säuglings. Neurologische Untersuchung des Klein- und Schulkindes. 20.2 505 455 21 20.1.2 498 Thomas Wirth. 507 21.1 Hüftgelenk. 507 21.1.1 Angeborene Hüftdysplasie, Coxa vara congenita. Morbus Perthes. Epiphyseolysis capitis femoris. 458 460 21.1.2 21.1.3 21.2 Angeborene Fehlbildungen des 507 508 510 Muskuloskelettale
Systemerkrankungen. 510 Osteogenesis imperfecta. Skelettdysplasien. 510 463 21.2.1 21.2.2 463 22 Erkrankungen der Haut zentralen Nervensystems. 460 20.2.1 Fehlbildungen des ZNS. 461 20.3 Neurokutane Syndrome. 20.3.1 20.3.2 Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen). Tuberöse-Sklerose-Komplex. 20.4 Entwicklungsstörungen. 465 22.1 20.5 Zerebralparesen. 466 20.6 Neurodegenerative Erkrankungen. 469 20.6.1 Krankheitsbilder. 20.7 511 Henning Hamm, Marion Wobser. 513 Infantile Hämangiome. 513 22.2 Ekzeme. 515 Atopisches Ekzem. Seborrhoisches Säuglingsekzem . 515 469 22.2.1 22.2.2 Epilepsien. 471 22.3 Psoriasis. 517 20.8 Fieberkrämpfe. 479 22.4 Akne. 519 20.9 Nichtepileptische paroxysmale 482 Acne neonatorum. Acne vulgaris. 519 Funktionsstörungen. 22.4.1 22.4.2 20.10 Schädel-Hirn-Traumata. 482 20.11 Neuromuskuläre Erkrankungen . 484 23 Psychische, psychosomatische 20.11.1 Spinale Muskelatrophien. 20.11.2 Erkrankungen der peripheren
Nerven. 20.11.3 Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte. 20.11.4 Angeborene Myopathien. 20.11.5 Erworbene und sekundäre Myopathien. 484 464 517 519 und Verhaltensstörungen Ulrike M.E. Schulze, Jörg M. Fegert. 521 486 23.1 Affektive Psychosen (F3). 521 Depressive Störungen. Selbstverletzendes Verhalten. Suizidalität. 521 488 23.1.1 23.1.2 23.1.3 23.2 Angststörungen. 524 23.3 Traumatisierung im Kindes- und 489 493 Jugendalter. 522 523 524
XXIV 23.3.1 23.3.2 Inhaltsverzeichnis Traumafolgestörungen: mögliche Symptome im Kindesalter. 525 Traumafolgestörungen im Jugendalter: Anpassungsstörungen und posttraumatische Belastungsstörungen (F43). 525 23.4 Dissoziative Störungen (F44). 526 23.5 Somatoforme Störungen (F45). 526 23.6 Essstörungen (F50). 526 23.7 Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten (F81). 23.8 Entwicklungsstörungen (F84). 23.9 23.9.2 527 Aufmerksamkeit, Impulsivität und aggressives Verhalten. 23.9.1 527 Tiefgreifende Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung (F90.0) . Störungen des Sozialverhaltens: dissoziales Verhalten und Aggression im Kontext. 23.10 Schlafstörungen: Diagnostik und Therapie. 24 Sozialpädiatrie Knut Brockmann. 24.1 531 Prävention und Früherkennung von Krankheiten. 24.2 530 531 Kindeswohlgefährdung: Vernachlässigung, Misshandlung, sexueller Missbrauch. 532 24.2.1 24.2.2 24.2.3 24.2.4 Schütteltrauma. Sexueller Kindesmissbrauch. Vernachlässigung. Münchhausen-by-proxy-Syndrom. 535 24.3 Sozialpädiatrische 535 536 537 528 Versorgungssysteme. 537 528 Register. 539 529 |
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