Osteogene Differenzierung humaner mesenchymaler Stammzellen auf elektrogesponnenen PCL-Scaffolds mittels dynamischer Kompression:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
[2020?]
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| Beschreibung: | 101 Seiten Illustrationen, Diagramme 21 cm |
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
STAMMZELLEN
1
1.2
HUMANE
MESENCHYMALE
STAMMZELLEN
(HMSC)
6
1.3
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
VON
HMSC
9
1.4
THERAPIEMOEGLICHKEITEN
MIT
HMSC
11
1.5
POLYMERE
UND
POLY-E-CAPROLACTON
(PCL)
17
1.6
MECHANOREAKTOR
-
EINFLUESSE
MECHANISCHER
KRAEFTE
AUF
DIE
19
ZELLDIFFERENZIERUNG
1.7
KNOCHENAUFBAU
26
1.8
FRAKTURHEILUNG
35
1.9
REGENERATIVE
MEDIZIN
UND
TISSUE-ENGINEERING
39
1.10
ELEKTROSPINNING
41
2
ZIELSETZUNG
UND
STUDIENDESIGN
43
3
MATERIAL
45
3.1
GERAETE
45
3.2
GLASWAREN
46
3.3
VERBRAUCHSMATERIAL
46
3.4
CHEMIKALIEN
47
3.5
LOESUNGSMITTEL
48
3.6
MOLEKULARBIOLOGISCHE
CHEMIKALIEN
48
3.7
ENZYME
48
3.8
GEBRAUCHSLOESUNGEN
48
3.9
KITS
48
3.10
HUMANE
PRIMER
49
3.11
MEDIEN
49
3.12
BIOMATERIAL
50
3.13
SOFTWARE
50
4
METHODEN
51
4.1
ZELLBIOLOGISCHE
METHODEN
51
4.1.1
ISOLATION
ADULTER
HUMANER
MESENCHYMALER
STAMMZELLEN
AUS
51
DEM
KNOCHENMARK
4.1.2
KULTIVIERUNG
DER
ZELLEN
51
4.1.3
EINFRIEREN
UND
AUFTAUEN
VON
ZELLEN
52
4.1.4
ZELLZAHLBESTIMMUNG
MITTELS
CASY
I
53
4.1.5
DIFFERENZIERUNG
ADULTER
HUMANER
MESENCHYMALER
STAMMZELLEN
53
4.2
PROTEINCHEMISCHE
METHODEN
54
4.2.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
54
4.2.2
ALKALISCHE
PHOSPHATASE-NACHWEIS
54
4.3
MOLEKULARBIOLOGISCHE
METHODEN
56
4.3.1
RNA-ISOLATION
56
4.3.2
DNASE
VERDAU
UND
RNA-MENGENBESTIMMUNG
57
4.3.3
CDNA-SYNTHESE
57
4.3.4
REALTIME-PCR
MIT
SYBR
-GREEN
58
4.4
ELEKTRONENMIKROSKOPISCHE
METHODEN
58
4.4.1
VORBEREITUNG
DER
PROBEN
FUER
DIE
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
58
4.5
FAERBUNGEN
59
4.5.1
ALIZARIN-ROT-FAERBUNG
59
4.6
PHYSIKALISCHE
METHODEN
59
4.6.1
MECHANOREAKTOR
59
5
ERGEBNISSE
61
5.1
VORVERSUCHE
ZUM
PROTOKOLL
DER
DYNAMISCHEN
KOMPRESSION
IM
61
MECHANOREAKTOR
5.2
ZYTOKOMPATIBILITAET,
ZELLEXPANSION
UND
-MORPHOLOGIE
62
5.2.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
62
5.2.2
REM
63
5.3
BEURTEILUNG
DER
OSTEOGENEN
DIFFERENZIERUNG
64
5.3.1
REM
UND
EDX-ANALYSE
64
5.3.2
ALIZARIN
ROT-FAERBUNG
66
5.3.3
ALKALISCHE
PHOSPHATASE-MESSUNG
68
5.3.4
REALTIME
RT-PCR
OSTEOGENER
GENE
69
5.4
INHIBITION
DES
MEK/ERK
-PATHWAY
MIT
110126
73
5.4.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
74
5.4.2
REM
+
EDX
75
5.4.3
ALIZARIN
ROT
FAERBUNG
77
5.4.4
ALP-MESSUNG
78
5.4.5
REALTIME
RT-PCR
OSTEOGENER
GENE
80
6
DISKUSSION
82
6.1.
EINFLUSS
VON
KOMPRESSIONSKRAEFTEN
AUF
DIE
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
VON
HMSC
82
6.1.1
MECHANISCHE
KRAEFTE
82
6.1.2
MECHANOSIGNALING
83
6.1.3EINFLUSS
AUF
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
90
6.2
ETABLIERUNG
EINES
KNOCHENERSATZMATERIALS
AUF
DER
BASIS
VON
94
PCL
UND
HMSC
6.2.1
ZELLEN
94
6.2.2
SCAFFOLD
95
6.2.3
SCAFFOLD-
ZELL-KOMPATIBILITAET
97
6.3
EINFLUESSE
DYNAMISCHER
KOMPRESSION
AUF
FRAKTURHEILUNG
UND
OSTEOPOROSE
98
7
ZUSAMMENFASSUNG
101
8
LITERATURVERZEICHNIS
ALPHABETISCH
102
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
ABBILDUNGSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
STAMMZELLEN
1
1.2
HUMANE
MESENCHYMALE
STAMMZELLEN
(HMSC)
6
1.3
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
VON
HMSC
9
1.4
THERAPIEMOEGLICHKEITEN
MIT
HMSC
11
1.5
POLYMERE
UND
POLY-E-CAPROLACTON
(PCL)
17
1.6
MECHANOREAKTOR
-
EINFLUESSE
MECHANISCHER
KRAEFTE
AUF
DIE
19
ZELLDIFFERENZIERUNG
1.7
KNOCHENAUFBAU
26
1.8
FRAKTURHEILUNG
35
1.9
REGENERATIVE
MEDIZIN
UND
TISSUE-ENGINEERING
39
1.10
ELEKTROSPINNING
41
2
ZIELSETZUNG
UND
STUDIENDESIGN
43
3
MATERIAL
45
3.1
GERAETE
45
3.2
GLASWAREN
46
3.3
VERBRAUCHSMATERIAL
46
3.4
CHEMIKALIEN
47
3.5
LOESUNGSMITTEL
48
3.6
MOLEKULARBIOLOGISCHE
CHEMIKALIEN
48
3.7
ENZYME
48
3.8
GEBRAUCHSLOESUNGEN
48
3.9
KITS
48
3.10
HUMANE
PRIMER
49
3.11
MEDIEN
49
3.12
BIOMATERIAL
50
3.13
SOFTWARE
50
4
METHODEN
51
4.1
ZELLBIOLOGISCHE
METHODEN
51
4.1.1
ISOLATION
ADULTER
HUMANER
MESENCHYMALER
STAMMZELLEN
AUS
51
DEM
KNOCHENMARK
4.1.2
KULTIVIERUNG
DER
ZELLEN
51
4.1.3
EINFRIEREN
UND
AUFTAUEN
VON
ZELLEN
52
4.1.4
ZELLZAHLBESTIMMUNG
MITTELS
CASY
I
53
4.1.5
DIFFERENZIERUNG
ADULTER
HUMANER
MESENCHYMALER
STAMMZELLEN
53
4.2
PROTEINCHEMISCHE
METHODEN
54
4.2.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
54
4.2.2
ALKALISCHE
PHOSPHATASE-NACHWEIS
54
4.3
MOLEKULARBIOLOGISCHE
METHODEN
56
4.3.1
RNA-ISOLATION
56
4.3.2
DNASE
VERDAU
UND
RNA-MENGENBESTIMMUNG
57
4.3.3
CDNA-SYNTHESE
57
4.3.4
REALTIME-PCR
MIT
SYBR
-GREEN
58
4.4
ELEKTRONENMIKROSKOPISCHE
METHODEN
58
4.4.1
VORBEREITUNG
DER
PROBEN
FUER
DIE
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
58
4.5
FAERBUNGEN
59
4.5.1
ALIZARIN-ROT-FAERBUNG
59
4.6
PHYSIKALISCHE
METHODEN
59
4.6.1
MECHANOREAKTOR
59
5
ERGEBNISSE
61
5.1
VORVERSUCHE
ZUM
PROTOKOLL
DER
DYNAMISCHEN
KOMPRESSION
IM
61
MECHANOREAKTOR
5.2
ZYTOKOMPATIBILITAET,
ZELLEXPANSION
UND
-MORPHOLOGIE
62
5.2.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
62
5.2.2
REM
63
5.3
BEURTEILUNG
DER
OSTEOGENEN
DIFFERENZIERUNG
64
5.3.1
REM
UND
EDX-ANALYSE
64
5.3.2
ALIZARIN
ROT-FAERBUNG
66
5.3.3
ALKALISCHE
PHOSPHATASE-MESSUNG
68
5.3.4
REALTIME
RT-PCR
OSTEOGENER
GENE
69
5.4
INHIBITION
DES
MEK/ERK
-PATHWAY
MIT
110126
73
5.4.1
LEBEND-TOT-FAERBUNG
74
5.4.2
REM
+
EDX
75
5.4.3
ALIZARIN
ROT
FAERBUNG
77
5.4.4
ALP-MESSUNG
78
5.4.5
REALTIME
RT-PCR
OSTEOGENER
GENE
80
6
DISKUSSION
82
6.1.
EINFLUSS
VON
KOMPRESSIONSKRAEFTEN
AUF
DIE
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
VON
HMSC
82
6.1.1
MECHANISCHE
KRAEFTE
82
6.1.2
MECHANOSIGNALING
83
6.1.3EINFLUSS
AUF
OSTEOGENE
DIFFERENZIERUNG
90
6.2
ETABLIERUNG
EINES
KNOCHENERSATZMATERIALS
AUF
DER
BASIS
VON
94
PCL
UND
HMSC
6.2.1
ZELLEN
94
6.2.2
SCAFFOLD
95
6.2.3
SCAFFOLD-
ZELL-KOMPATIBILITAET
97
6.3
EINFLUESSE
DYNAMISCHER
KOMPRESSION
AUF
FRAKTURHEILUNG
UND
OSTEOPOROSE
98
7
ZUSAMMENFASSUNG
101
8
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102 |
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