Freisetzung von potenziell bioaktiven Fragmenten durch proteolytische Spaltung der Kollagen VI α3 Kette:
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
Köln
2019
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
.......................................................................................................................
I
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
...........................................................................................................
1
ZUSAMMENFASSUNG
.....................................................................................................................
4
ABSTRACT
........................................................................................................................................
5
1.
EINLEITUNG
............................................................................................................
6
1.1
KOLLAGENE
............................................................................................................................
7
1.2
KOLLAGEN
VI
.......................................................................................................................
10
1.2.1
DOMAENENSTRUKTUR
.......................................................................................................
11
1.2.2
ASSEMBLIERUNG
............................................................................................................
12
1.2.3
BINDUNGSPARTNER
........................................................................................................
13
1.2.4
KOLLAGEN
VI
IM
MAUSMODEL
.......................................................................................
15
1.2.5
MUTATIONEN
UND
ERKRANKUNGEN
..................................................................................
16
1.3
ADIPOKINE
..........................................................................................................................
19
1.3.1
LEPTIN
.........................................................................................................................
21
1.3.2
ADIPONEKTIN
................................................................................................................23
1.3.3
ENDOTROPHIN
...............................................................................................................24
1.
4
ZIELSETZUNG
......................................................................................................................25
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
........................................................................................................
27
2.1
MATERIAL
.............................................................................................................................27
2.1.1
MATERIALIEN
UND
GERAETE
..............................................................................................27
2.1.2
CHEMIKALIEN
UND
PUFFER
............................................................................................
28
2.1.3
KITS
.............................................................................................................................
32
2.1.4
ANTIKOERPER
UND
FLUORESZENZFARBSTOFFE
......................................................................
32
2.1.5
MEDIEN
UND
ANTIBIOTIKA
..............................................................................................
33
2.1.6
ZELLLINIEN
UND
PRIMAERZELLEN
........................................................................................
33
2.1.7
LISTE
DER
OLIGONUKLEOTIDE
...........................................................................................
34
2.1.8
VEKTOREN
.....................................................................................................................35
2.1.9
ENZYME
......................................................................................................................
35
2.1.10
PROTEINE
....................................................................................................................
36
2.1.11
SOFTWARE
...................................................................................................................
36
2.2
METHODEN
..........................................................................................................................37
2.2.1
MOLEKULARBIOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
................................................................
37
2.2.2
ZELLBIOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
..........................................................................
40
2.2.3
PROTEINBIOCHEMISCHE
METHODEN
................................................................................45
2.2.4
TIEREXPERIMENTELLE
METHODEN
...................................................................................
52
INHALTSVERZEICHNIS
2.2.5
HISTOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
............................................................................
52
2.2.6
IMMUNHISTOCHEMISCHE
STANDARDMETHODEN
.............................................................
53
3.
ERGEBNISSE
...........................................................................................................................
56
3.1
KLONIERUNG
UND
EXPRESSION
C-TERMINALER
FRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
............56
3.2
GENERIERUNG
VON
SPEZIFISCHEN
ANTIKOERPERN
.....................................................................
57
3.3
DIFFERENZIELLE
LOKALISIERUNG
DER
N-
UND
C-TERMINALEN
REGIONEN
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
......................................................................................................................................
58
3.4
C5-ENTHALTENDE
SPALTFRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
VARIIEREN
IN
IHRER
GROESSE
UND
IHRE
ZUSAMMENSETZUNG
IST
GEWEBSSPEZIFISCH
.....................................................................60
3.5
FREIES
ENDOTROPHIN
(05)
WIRD
VERSTAERKT
AUS
DER
MATRIX
VON
DIFFERENZIERTEN
ADIPOZYTEN
FREIGESETZT
..............................................................................................................................
61
3.6
IDENTIFIZIERUNG
ZWEIER
PROTEASEN,
DIE
FUER
DIE
FREISETZUNG
VON
05
/ENDOTROPHIN-HALTIGEN
FRAGMENTEN
VERANTWORTLICH
SIND
...........................................................................................63
3.7
KOLLAGEN
VI
TETRAMERE
WERDEN
UNPROZESSIERT
SEKRETIERT
UND
ERST
NACH
MIKROFIBRILLENBILDUNG
PROTEOLYTISCH
PROZESSIERT
.......................................................................
68
3.8
05-ENTHALTENDE
SPALTFRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
AUCH
IN
KOLLAGEN
VI
A1
DEFIZIENTEN
MAEUSEN
................................................................................................................
73
3.9
WIEDERAUFNAHME
VON
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
...............................................................
76
4.
DISKUSSION
........................................................................................................
84
4.1
FREISETZUNG
VON
ENDOTROPHIN
UND
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
IM
EXTRAZELLULAEREN
RAUM
.84
4.2
DIE
ROLLE
VON
PROTEASEN
INNERHALB
DES
REIFUNGSPROZESSES
VON
KOLLAGEN
VI
MIKROFIBRILLEN
..........................................................................................................................
86
4.3
POTENZIELLE
BIOAKTIVITAET
VON
05-HALTIGEN
SPALTFRAGMENTEN
..............................................
88
4.4
DIE
PHYSIOLOGISCHE
FUNKTION
VON
ABGESPALTENEM
ENDOTROPHIN
.....................................
90
4.5
INTERNALISIERUNG
VON
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
................................................................
91
4.6
MODELL
UND
KONSEQUENZ
DER
FREISETZUNG
VON
05
UND
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
...........
94
5.
AUSBLICK
................................................................................................................................
96
6.
LITERATURVERZEICHNIS
............................................................................................................
98
7.
DANKSAGUNG
.......................................................................................................................
121
8.
ERKLAERUNG
...........................................................................................................................
123
9.
TEILPUBLIKATION
...................................................................................................................
123
LEBENSLAUF
..............................................................................................................................
124
II
|
adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
.
I
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
1
ZUSAMMENFASSUNG
.
4
ABSTRACT
.
5
1.
EINLEITUNG
.
6
1.1
KOLLAGENE
.
7
1.2
KOLLAGEN
VI
.
10
1.2.1
DOMAENENSTRUKTUR
.
11
1.2.2
ASSEMBLIERUNG
.
12
1.2.3
BINDUNGSPARTNER
.
13
1.2.4
KOLLAGEN
VI
IM
MAUSMODEL
.
15
1.2.5
MUTATIONEN
UND
ERKRANKUNGEN
.
16
1.3
ADIPOKINE
.
19
1.3.1
LEPTIN
.
21
1.3.2
ADIPONEKTIN
.23
1.3.3
ENDOTROPHIN
.24
1.
4
ZIELSETZUNG
.25
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
27
2.1
MATERIAL
.27
2.1.1
MATERIALIEN
UND
GERAETE
.27
2.1.2
CHEMIKALIEN
UND
PUFFER
.
28
2.1.3
KITS
.
32
2.1.4
ANTIKOERPER
UND
FLUORESZENZFARBSTOFFE
.
32
2.1.5
MEDIEN
UND
ANTIBIOTIKA
.
33
2.1.6
ZELLLINIEN
UND
PRIMAERZELLEN
.
33
2.1.7
LISTE
DER
OLIGONUKLEOTIDE
.
34
2.1.8
VEKTOREN
.35
2.1.9
ENZYME
.
35
2.1.10
PROTEINE
.
36
2.1.11
SOFTWARE
.
36
2.2
METHODEN
.37
2.2.1
MOLEKULARBIOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
.
37
2.2.2
ZELLBIOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
.
40
2.2.3
PROTEINBIOCHEMISCHE
METHODEN
.45
2.2.4
TIEREXPERIMENTELLE
METHODEN
.
52
INHALTSVERZEICHNIS
2.2.5
HISTOLOGISCHE
STANDARDMETHODEN
.
52
2.2.6
IMMUNHISTOCHEMISCHE
STANDARDMETHODEN
.
53
3.
ERGEBNISSE
.
56
3.1
KLONIERUNG
UND
EXPRESSION
C-TERMINALER
FRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
.56
3.2
GENERIERUNG
VON
SPEZIFISCHEN
ANTIKOERPERN
.
57
3.3
DIFFERENZIELLE
LOKALISIERUNG
DER
N-
UND
C-TERMINALEN
REGIONEN
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
.
58
3.4
C5-ENTHALTENDE
SPALTFRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
VARIIEREN
IN
IHRER
GROESSE
UND
IHRE
ZUSAMMENSETZUNG
IST
GEWEBSSPEZIFISCH
.60
3.5
FREIES
ENDOTROPHIN
(05)
WIRD
VERSTAERKT
AUS
DER
MATRIX
VON
DIFFERENZIERTEN
ADIPOZYTEN
FREIGESETZT
.
61
3.6
IDENTIFIZIERUNG
ZWEIER
PROTEASEN,
DIE
FUER
DIE
FREISETZUNG
VON
05
/ENDOTROPHIN-HALTIGEN
FRAGMENTEN
VERANTWORTLICH
SIND
.63
3.7
KOLLAGEN
VI
TETRAMERE
WERDEN
UNPROZESSIERT
SEKRETIERT
UND
ERST
NACH
MIKROFIBRILLENBILDUNG
PROTEOLYTISCH
PROZESSIERT
.
68
3.8
05-ENTHALTENDE
SPALTFRAGMENTE
DER
KOLLAGEN
VI
A3
KETTE
AUCH
IN
KOLLAGEN
VI
A1
DEFIZIENTEN
MAEUSEN
.
73
3.9
WIEDERAUFNAHME
VON
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
.
76
4.
DISKUSSION
.
84
4.1
FREISETZUNG
VON
ENDOTROPHIN
UND
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
IM
EXTRAZELLULAEREN
RAUM
.84
4.2
DIE
ROLLE
VON
PROTEASEN
INNERHALB
DES
REIFUNGSPROZESSES
VON
KOLLAGEN
VI
MIKROFIBRILLEN
.
86
4.3
POTENZIELLE
BIOAKTIVITAET
VON
05-HALTIGEN
SPALTFRAGMENTEN
.
88
4.4
DIE
PHYSIOLOGISCHE
FUNKTION
VON
ABGESPALTENEM
ENDOTROPHIN
.
90
4.5
INTERNALISIERUNG
VON
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
.
91
4.6
MODELL
UND
KONSEQUENZ
DER
FREISETZUNG
VON
05
UND
05-HALTIGEN
FRAGMENTEN
.
94
5.
AUSBLICK
.
96
6.
LITERATURVERZEICHNIS
.
98
7.
DANKSAGUNG
.
121
8.
ERKLAERUNG
.
123
9.
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.
123
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.
124
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spelling | Heumüller, Stefanie Elisabeth 1989- Verfasser (DE-588)1200156269 aut Freisetzung von potenziell bioaktiven Fragmenten durch proteolytische Spaltung der Kollagen VI α3 Kette vorgelegt von Stefanie Elisabeth Heumüller Köln 2019 II, 124 Seiten Illustrationen 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Dissertation Universität zu Köln 2019 1\p Kollagen (DE-588)4164652-6 gnd 2\p Fragment (DE-588)4155137-0 gnd 3\p Mikrofibrille (DE-588)4333473-8 gnd (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content B:DE-101 application/pdf https://d-nb.info/1208421417/04 Inhaltsverzeichnis DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032333093&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis 1\p maschinell gebildet 0,28821 20200521 DE-101 2\p maschinell gebildet 0,02866 20200521 DE-101 3\p maschinell gebildet 0,02057 20200521 DE-101 |
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