Progression der Parodontitis bei Patienten mit Interleukin-1-, Interleukin-4-, GATA-3- und Cyclooxygenase-2-Polymorphismen:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Gießen
2018
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|---|---|
| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
................................................................................................................
III
1.
EINLEITUNG
................................
1
2.
WISSENSCHAFTLICHE
GRUNDLAGEN
............................................................................
2
2.1
PARODONTITIS
........................................................................................................
2
2.1.1
GRUNDZUEGE
DER
PARODONTITIS-AETIOPATHOGENESE
.......................................
2
2.1.2
CHRONISCHE
PARODONTITIS
(CP)
..................................................................
6
2.1.3
AGGRESSIVE
PARODONTITIS
(AGP)
.................................................................
8
2.2
GENETISCHE
POLYMORPHISMEN
...........................................................................
9
2.3
ROLLE
DER
ANALYSIERTEN
GENLOCI
IN
DER
PARODONTITISPATHOGENESE
................
11
2.3.1
LNTERLEUKIN-1
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
................................
13
2.3.2
LNTERLEUKIN-4
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
................................
18
2.3.3
GATA-3
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
........................................
21
2.3.4
CYCLOOXYGENASE-2
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
.......................
24
2.4
PROGRESSION
DER
PARODONTITIS
..........................................................................
26
3.
ZIELE
DER
ARBEIT
...................................................................................................
30
4.
MATERIALIEN
UND
METHODEN
.................................................................................
31
4.1
STUDIENDESIGN
.................................................................................................
31
4.2
VOTUM
DER
ETHIKKOMMISSION
.........................................................................
31
4.3
STUDIENDESIGN
DER
ABPARO-STUDIE
................................................................
31
4.3.1
EIN-
UND
AUSSCHLUSSKRITERIEN
DER
ABPARO-STUDIE
................................. 32
4.3.2
STRATIFIZIERUNG
DER
PATIENTEN
DER
ABPARO-STUDIE
..................................
33
4.3.3
THERAPIE
UND
ERGEBNISSE
DER
ABPARO-STUDIE
.......................................
34
4.4
GENANALYSE
....................................................................................................
34
4.4.1
PTA
CARD
.................................................................................................35
4.4.2
REAL-TIME-QUANTITATIVE-PCR
(RT-QPCR)
..............................................
37
4.5
HAUPTVERSUCHE
..............................................................................................
41
4.5.1
ISOLIERUNG
DER
DNA
AUS
FTA
ELUTE
MICRO
CARDS
...................................
41
4.5.2
SPEKTRALPHOTOMETRISCHE
MESSUNG
DER
DNA-PROBE
...............................42
4.5.3
PRE-DESIGNED
ASSAYS
..............................................................................
43
4.5.4
GENOTYPISIERUNG
......................................................................................43
4.5.5
BERECHNUNG
DES
KOPPLUNGSUNGLEICHGEWICHTES
(LD)
............................
45
4.5.6
SEQUENZIERUNG
........................................................................................
45
4.6
KLINISCHE
PARAMETER
.......................................................................................46
4.6.1
KLINISCHER
ATTACHMENTLEVEL
(CAL)
...........................................................47
4.6.2
SONDIERUNGSTIEFE
(ST)
.............................................................................
48
4.6.3
SONDIERUNGSBLUTUNG
(SB)
........................................................................
48
4.6.4
PLAQUE
......................................................................................................49
4.6.5
HBA1C
.......................................................................................................49
4.7
REGISTRIERUNG
UND
DOKUMENTATION
.................................................................49
4.8
STATISTISCHE
DATENAUSWERTUNG
........................................................................
50
5.
ERGEBNISSE
..........................................................................................................
52
5.1
ERGEBNISSE
DER
GENANALYSE
...........................................................................
52
5.1.1
DNA-ISOLIERUNG
........................................................................................
52
5.1.2
GENOTYPISIERUNG
.......................................................................................
53
5.1.3
SEQUENZIERUNG
........................................................................................
56
5.2
DESKRIPTIVE
ANALYSE
DES
PATIENTENKOLLEKTIVS
................................................ 57
5.3
POLYMORPHISMEN
UND
KLINISCHE
DATEN
DER
PARODONTITISPROGRESSION
...........
58
5.3.1
LNTERLEUKIN-1
A
-889OT
(RS1
800587)
......................................................
59
5.3.2
LNTERLEUKIN-1
B
+3954C T
(RS1
143634)
.............................................
68
5.3.3
LNTERLEUKIN-4
-34C T
(RS2070874)
UND
-590C T
(RS2243250)
.............
79
5.3.4
GATA-3
IVS4
+1468G A
(RS3802604)
...................................................
88
5.3.5
COX-2
-11
95A G
(RS689466)
................................................................
93
5.3.6
MULTIVARIATE
ANALYSE
...............................................................................
100
6.
DISKUSSION
.........................................................................................................
104
6.1
METHODENDISKUSSION
.....................................................................................
104
6.1.1
KLINISCHE
PARAMETER
...............................................................................
104
6.1.2
AUSWAHL
DER
KANDIDATENGENE
...............................................................
107
6.1.3
GENANALYSE
............................................................................................
110
6.2
ERGEBNISDISKUSSION
.......................................................................................
113
6.2.1
GENOTYPISIERUNG
....................................................................................
114
6.2.2
DESKRIPTIVE
ANALYSE
..............................................................................
118
6.2.3
POLYMORPHISMEN
UND
KLINISCHE
DATEN
DER
PARODONTITISPROGRESSION
..
121
6.3
BEDEUTUNG
DER
STUDIE
...................................................................................
136
6.4
UNBEANTWORTETE
UND
NEUE
FRAGESTELLUNGEN
.................................................
138
6.5
SCHLUSSFOLGERUNGEN
......................................................................................
142
7.
ZUSAMMENFASSUNG
...........................................................................................
144
8.
SUMMARY
...........................................................................................................
145
9.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
....................................................................................
146
10.
LITERATURVERZEICHNIS
...........................................................................................
148
11.
ANHANG
..............................................................................................................
173
11.1
VORVERSUCHE
..................................................................................................
173
11.1.1
MATERIAL
UND
METHODEN
......................................................................
173
11.1.2
ERGEBNISSE
.........................................................................................
176
11.1.3
DISKUSSION
..........................................................................................
181
11.2
MATERIALLISTE
UND
BEZUGSQUELLEN
..................................................................
183
12.
PUBLIKATIONSVERZEICHNIS
....................................................................................
186
13.
EHRENWOERTLICHE
ERKLAERUNG
................................................................................
187
14.
DANKSAGUNG
...............................................................
188
|
| adam_txt |
INHALTSVERZEICHNIS
.
III
1.
EINLEITUNG
.
1
2.
WISSENSCHAFTLICHE
GRUNDLAGEN
.
2
2.1
PARODONTITIS
.
2
2.1.1
GRUNDZUEGE
DER
PARODONTITIS-AETIOPATHOGENESE
.
2
2.1.2
CHRONISCHE
PARODONTITIS
(CP)
.
6
2.1.3
AGGRESSIVE
PARODONTITIS
(AGP)
.
8
2.2
GENETISCHE
POLYMORPHISMEN
.
9
2.3
ROLLE
DER
ANALYSIERTEN
GENLOCI
IN
DER
PARODONTITISPATHOGENESE
.
11
2.3.1
LNTERLEUKIN-1
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
.
13
2.3.2
LNTERLEUKIN-4
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
.
18
2.3.3
GATA-3
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
.
21
2.3.4
CYCLOOXYGENASE-2
IM
ZUSAMMENHANG
MIT
PARODONTITIS
.
24
2.4
PROGRESSION
DER
PARODONTITIS
.
26
3.
ZIELE
DER
ARBEIT
.
30
4.
MATERIALIEN
UND
METHODEN
.
31
4.1
STUDIENDESIGN
.
31
4.2
VOTUM
DER
ETHIKKOMMISSION
.
31
4.3
STUDIENDESIGN
DER
ABPARO-STUDIE
.
31
4.3.1
EIN-
UND
AUSSCHLUSSKRITERIEN
DER
ABPARO-STUDIE
. 32
4.3.2
STRATIFIZIERUNG
DER
PATIENTEN
DER
ABPARO-STUDIE
.
33
4.3.3
THERAPIE
UND
ERGEBNISSE
DER
ABPARO-STUDIE
.
34
4.4
GENANALYSE
.
34
4.4.1
PTA
CARD
.35
4.4.2
REAL-TIME-QUANTITATIVE-PCR
(RT-QPCR)
.
37
4.5
HAUPTVERSUCHE
.
41
4.5.1
ISOLIERUNG
DER
DNA
AUS
FTA
ELUTE
MICRO
CARDS
.
41
4.5.2
SPEKTRALPHOTOMETRISCHE
MESSUNG
DER
DNA-PROBE
.42
4.5.3
PRE-DESIGNED
ASSAYS
.
43
4.5.4
GENOTYPISIERUNG
.43
4.5.5
BERECHNUNG
DES
KOPPLUNGSUNGLEICHGEWICHTES
(LD)
.
45
4.5.6
SEQUENZIERUNG
.
45
4.6
KLINISCHE
PARAMETER
.46
4.6.1
KLINISCHER
ATTACHMENTLEVEL
(CAL)
.47
4.6.2
SONDIERUNGSTIEFE
(ST)
.
48
4.6.3
SONDIERUNGSBLUTUNG
(SB)
.
48
4.6.4
PLAQUE
.49
4.6.5
HBA1C
.49
4.7
REGISTRIERUNG
UND
DOKUMENTATION
.49
4.8
STATISTISCHE
DATENAUSWERTUNG
.
50
5.
ERGEBNISSE
.
52
5.1
ERGEBNISSE
DER
GENANALYSE
.
52
5.1.1
DNA-ISOLIERUNG
.
52
5.1.2
GENOTYPISIERUNG
.
53
5.1.3
SEQUENZIERUNG
.
56
5.2
DESKRIPTIVE
ANALYSE
DES
PATIENTENKOLLEKTIVS
. 57
5.3
POLYMORPHISMEN
UND
KLINISCHE
DATEN
DER
PARODONTITISPROGRESSION
.
58
5.3.1
LNTERLEUKIN-1
A
-889OT
(RS1
800587)
.
59
5.3.2
LNTERLEUKIN-1
B
+3954C T
(RS1
143634)
.
68
5.3.3
LNTERLEUKIN-4
-34C T
(RS2070874)
UND
-590C T
(RS2243250)
.
79
5.3.4
GATA-3
IVS4
+1468G A
(RS3802604)
.
88
5.3.5
COX-2
-11
95A G
(RS689466)
.
93
5.3.6
MULTIVARIATE
ANALYSE
.
100
6.
DISKUSSION
.
104
6.1
METHODENDISKUSSION
.
104
6.1.1
KLINISCHE
PARAMETER
.
104
6.1.2
AUSWAHL
DER
KANDIDATENGENE
.
107
6.1.3
GENANALYSE
.
110
6.2
ERGEBNISDISKUSSION
.
113
6.2.1
GENOTYPISIERUNG
.
114
6.2.2
DESKRIPTIVE
ANALYSE
.
118
6.2.3
POLYMORPHISMEN
UND
KLINISCHE
DATEN
DER
PARODONTITISPROGRESSION
.
121
6.3
BEDEUTUNG
DER
STUDIE
.
136
6.4
UNBEANTWORTETE
UND
NEUE
FRAGESTELLUNGEN
.
138
6.5
SCHLUSSFOLGERUNGEN
.
142
7.
ZUSAMMENFASSUNG
.
144
8.
SUMMARY
.
145
9.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
146
10.
LITERATURVERZEICHNIS
.
148
11.
ANHANG
.
173
11.1
VORVERSUCHE
.
173
11.1.1
MATERIAL
UND
METHODEN
.
173
11.1.2
ERGEBNISSE
.
176
11.1.3
DISKUSSION
.
181
11.2
MATERIALLISTE
UND
BEZUGSQUELLEN
.
183
12.
PUBLIKATIONSVERZEICHNIS
.
186
13.
EHRENWOERTLICHE
ERKLAERUNG
.
187
14.
DANKSAGUNG
.
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