Hämatologische Erkrankungen: Atlas und diagnostisches Handbuch
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin
Springer
[2020]
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| Ausgabe: | 3, vollständig überarbeitete und aktualisierte Auflage |
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| Online-Zugang: | Inhaltstext http://www.springer.com/ Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VIII, 200 Seiten Illustrationen 27.9 cm x 21 cm |
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Inhaltsverzeichnis 1 Störungen der Erythropoese. 1 1.1 Anämien. 2 2 Reaktive Blut-und Knochenmarkveränderungen. 19 2.1 Granulozytopenien . 24 2.2 Thrombozytopenien und -pathien. 25 3 Angeborene Anomalien der Granulozytopoese. 29 3.1 Pelger-Huët-Kernanomalie (Zellen). 30 3.2 3.3 3.4 Alder-Granulationsanomalie (Zellen). 31 Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus der Leukozyten). 31 May-Hegglin-Anomalie. 32 4 Benigne Veränderungen der Lymphozyten. 33 4.1 4.2 Infektiöse Mononukleose . 34 Persistierende polyklonale B-Zell-Lymphozytose (PPBL)
. 35 5 Apiastische Anämien (Panmyelopathien). 37 41 6 Speicherkrankheiten. 6.1 6.2 6.3 Morbus Gaucher. 42 Morbus Niemann-Pick. 42 Glykogenose Typ II (Saure-Maltase-Mangel, Morbus Pompe). 42 7 Hämophagozytische Syndrome. 47 8 Myeloproliferative Neoplasien (MPN) und Mastzellerkrankungen . 51 8.1 8.2 8.3 Chronische myeloische Leukämie (CML). 52 Myeloproliferative Neoplasien (MPN) außer CML. 58 Mastzellerkrankungen . 65 9 Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 oder mit PCM1-JAK2. 9.1 9.2 9.3
Myeloische/lymphatische Neoplasie mit PDGFRA-Rearrangement. 72 Myeloische/lymphatische Neoplasie mit PDGffiß-Rearrangement. 72 Myeloische/lymphatische Neoplasie mit FGfflJ-Rearrangement. 73 71 10 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN). 75 10.1 10.2 Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML). Atypische chronische myeloische Leukämie (aCML),ßCR-AßLI-negativ. 76 76 10.3 10.4 Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML). 76 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasie mit Ringsideroblasten und 10.5 Thrombozytose (MDS/MPN-RS-T). 77 Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien, unklassifizierbar (MDS/MPN-U). 77 11 Myelodysplastische Syndrome (MDS). 11.1 MDS mit Einliniendysplasie (MDS-SLD) . 83 11.2 11.3 11.4 MDS mit Ringsideroblasten (MDS-RS-SLD und MDS-RS-MLD). 83 MDS mit
Blastenvermehrung 1 (MDS-EB-1) . 84 MDS mit Blastenvermehrung 2 (MDS-EB-2) . 84 11.5 MDS, unklassifiziert (MDS-U). 84 81
VIII Inhaltsverzeichnis 11.6 MDS mit isolierter del(5q). 11.7 MDS des Kindesalters. 12 Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition. 91 13 Akute Leukämien. 93 13.1 Akute myeloische Leukämien (AMD. 13.2 Akute Leukämien unklarer Linienzugehörigkeit (AUL undgemischter Phänotyp, MPAL). 128 14 Lymphatische Neoplasien . 137 14.1 Neoplasien lymphatischer Vorstufen .139 95 14.2 Reife B-Zell-Neoplasien . 146 14.3 Andere maligne Lymphome. 166 14.4 Reife T-und NK-Zell-
Neoplasien.174 14.5 Hodgkin-Lymphome. 182 14.6 Mit HlV-lnfektion assoziierte Lymphome.184 14.7 Lymphoproliférative Erkrankungen nach Transplantation(PTLD). 184 14.8 Polymorphe PTLD. 184 15 Histiozytäre Neoplasien und Neoplasiender dendritischen Zellen. 187 16 Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall . 189 Serviceteil Weiterführende Literatur . 198 Stichwortverzeichnis . 199 |
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Inhaltsverzeichnis 1 Störungen der Erythropoese. 1 1.1 Anämien. 2 2 Reaktive Blut-und Knochenmarkveränderungen. 19 2.1 Granulozytopenien . 24 2.2 Thrombozytopenien und -pathien. 25 3 Angeborene Anomalien der Granulozytopoese. 29 3.1 Pelger-Huët-Kernanomalie (Zellen). 30 3.2 3.3 3.4 Alder-Granulationsanomalie (Zellen). 31 Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus der Leukozyten). 31 May-Hegglin-Anomalie. 32 4 Benigne Veränderungen der Lymphozyten. 33 4.1 4.2 Infektiöse Mononukleose . 34 Persistierende polyklonale B-Zell-Lymphozytose (PPBL)
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