Über π-Säuren in der organischen Synthese: von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
2019
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 358 Seiten Illustrationen 30 cm |
Internformat
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
| adam_text | I.
INHALTSVERZEICHNIS
I.
INHALTSVERZEICHNIS
I.
INHALTSVERZEICHNIS
.....................................................................................................................
1
II.
VEROEFFENTLICHUNGEN
UND
BEITRAEGE
..............................................................................
5
III.
KURZZUSAMMENFASSUNG
..........................................................................................................
6
IV.
ABSTRACT
...................................................................................................................................
8
V.
ALLGEMEINE
EINLEITUNG
ZU
N-SAEUREN
...............................
....................................................
10
KAPITEL
1:
SYNTHESE
VON
6,6-SPIROKETALEN
UEBER
YAMAMOTO-ZYKLISIERUNGEN
...........................
11
1.1
EINFUEHRUNG
ZU
EIGENSCHAFTEN
UND
SYNTHESEN
VON
6,6-SPIROKETALEN
.............................
11
1.2
AUFGABENSTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
..................................................................................
16
1.3
AUFBAU
DER
SUBSTRATE
........................................................................................................
17
1.4
ERSTE
KATALYSEN
UND
OPTIMIERUNG
...................................................................................
21
1.5
POSTULIERTER
MECHANISMUS
..................................................
25
1.6
UNTERSUCHUNG
DER
SUBSTRATBANDBREITE
...........................................................................
28
1.7
UNTERSUCHUNG
DER
NUKLEOPHILBANDBREITE
.......................................................................
30
1.8
HYDRIERUNG
DER
KATALYSEPRODUKTE
ZU
GESAETTIGTEN
6,6-SPIROKETALEN
...............................
32
1.9
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
....................................................................................
33
1.10
LITERATURVERZEICHNIS
..................................................
....................................................
34
KAPITEL
2:
VERSUCH
EINER
DUALEN
KATALYSE
UND
EINER
CARBODESAURIERUNG
...............................
35
2.1
EINFUEHRUNG
ZU
DUALER
GOLDKATALYSE
UND
GOLDVINYLIDENEN
.............................................
35
2.2
EINFUEHRUNG
ZUR
CARBODESAURIERUNG
.................................................................................
40
2.3
AUFGABENSTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
........................
43
2.4
AUFBAU
DER
*TRIIN
SUBSTRATE
..........................................................................................
45
2.5
AUFBAU
DER
CARBODESAURIERUNGS
SUBSTRATE
....................................................................
47
2.6
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
*TRIIN
SUBSTRATE
........................................................
50
2.7
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
*CARBODESAURIERUNGS-
SUBSTRATE
............................
53
2.8
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
....................................................................................
56
2.9
LITERATURVERZEICHNIS
..........................................................................................................
57
KAPITEL
3:
AURIERTE
VINYLKATIONEN
UND
ARYLKATIONEN
................................................................
58
3.1
EINFUEHRUNG
ZU
*EINFACH
GOLDKATALYSIERTEN
1,5-DIINZYKLISIERUNGEN
...............................
58
3.2
AUFGABENSTELLUNGEN
ZU
AURIERTEN
VINYLKATIONEN
UND
ARYLKATIONEN
...............................
64
3.3
VERSUCH
ZUR
ISOLIERUNG
ODER
DETEKTION
EINES
AURIERTEN
VINYLKATIONS
............................
65
3.3.1
SYNTHESE
DES
SUBSTRATS
............................................................................................
66
3.3.2
VERSUCHTE
UMSETZUNG
ZU
DEM
AURIERTEN
VINYLKATION
...............................................
69
3.4
ZYKLISIERUNG
ELEKTRONENARMER
ARYLSUBSTITUIERTER
1,5-DIINE
MIT
BENZOIDEM
RUECKGRAT...
71
3.4.1
SYNTHESE
DER
SUBSTRATE
...........................................................................................
72
1
I.
INHALTSVERZEICHNIS
3.4.2
ERGEBNISSE
UND
FAZIT
DER
GOLD-KATALYSIERTEN
UMSETZUNG
......................................
73
3.5
ZYKLISIERUNG
ALKYLSUBSTITUIERTER
1,5-DIINE
MIT
BENZOIDEM
RUECKGRAT
..............................
75
3.5.1
UMSETZUNG
EINES
1,2-(DIPENTINYL)BENZOLDERIVATS
..................................................
76
3.5.1
UMSETZUNG
EINES
1,2-(DIPROPINYL)BENZOLDERIVATS
...................................................
78
3.6
AKTIVIERUNG
VERSCHIEDENER
FUNKTIONALITAETEN
DURCH
AURIERTE
NAPHTHYLKATIONEN
...........
80
3.6.1
AKTIVIERUNG
VON
FLUORIDEN
..........................................................................................
81
3.6.2
AKTIVIERUNG
VON
OLEFINEN,
ALKINEN
UND
CARBONYLVERBINDUNGEN
.............................
83
3.6.3
AKTIVIERUNG
VON
WASSERSTOFF,
SILIZIUM-
UND
BORVERBINDUNGEN
...............................
86
3.7
HOCHREAKTIVE
INTERMEDIATE
DER
GOLDKATALYSE
ALS
ZUGANG
ZU
VINYLOXYARENEN
.............
89
3.7.1
OPTIMIERUNG
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
.................................................................
91
3.7.2
SYNTHESE
DER
1,5-DIIN
SUBSTRATE
................................................................................
93
3.7.3
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
PROPINYL-
UND
ETHINYLSUBSTRATE
IN
ACETON
..........
97
3.6.4
INTRA-
GEGEN
INTERMOLEKULARES
ABFANGEN
DES
KATIONISCHEN
INTERMEDIATS
.............
100
3.7.5
BANDBREITE
DER VERWENDBAREN
CARBONYLVERBINDUNGEN
.........................................
106
3.7.6
FUNKTIONALISIERUNG
VON
6-(VINYLOXY)FULVENEN
........................................................
109
3.8
UMSETZUNG
ASYMMETRISCHER
1,5-DIINE
...........................................................................
113
3.8.1
SUBSTRATE
DER
ASYMMETRISCHEN
1,5-DIINE
...............................................................
114
3.8.2
GOLDKATALYTISCHE
UMSETZUNG
DER
SUBSTRATE
DER
ASYMMETRISCHEN
1,5-DIINE
.......
115
3.9
ZUSAMMENFASSUNG
UND
FAZIT
.........................................................................................
117
3.10
LITERATURVERZEICHNIS
......................................................................................................
118
KAPITEL
4:
UEBER
DIE
REAKTIVITAET
VON
GOLD(LLL)-KOMPLEXEN
IN
GEGENWART
VON
CO
..................
120
4.1
EINFUEHRUNG
ZU
GOLDCARBONYLEN
......................................................................................
120
4.2
EINFUEHRUNG
ZU
DER
MIGRATORISCHEN
INSERTION
IN
AU(LLL)-C
BINDUNGEN
...........................
123
4.3
AUFGABENSTELLUNG
ZU
KOHLENSTOFFMONOXID
....................................................................
125
4.4
KREUZKUPPELNDE
GOLDKATALYSE
IN
GEGENWART
VON
CO
..................................................
126
4.5
REAKTIVITAET
KATIONISCHER
(C
A
C)AU(LLL)CO
KOMPLEXE
.......................................................
129
4.5.1
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
LABILITAET
DES
BPH-LIGANDEN
...................................................
131
4.5.2
DIE
WASSER-GAS-SHIFT-REAKTION
UND
DIE
REDUKTIVE
ELIMINIERUNG
EINER
C-H
BINDUNG
133
4.5.3
EINFLUSS
DER
LIGANDEN
L
AUF
DIE
REAKTIVITAET
DER
LAU(BPH)CO
+
KOMPLEXE
............
137
4.5.4
VERGLEICH
ZU
(P
A
C)AU(LLL)
KOMPLEXEN
......................................................................
142
4.5.5
GOLDVERMITTELTE
CARBONYLIERUNG
UND
THERMODYNAMISCHE
EVALUATION
DER
MOEGLICHEN
REAKTIONSPFADE
...............................................................................................
144
4.6
SYNTHESE
VON
LAU(BPH)CI
KOMPLEXEN
...........................................................................
148
4.6.1
OXIDATIVE
ADDITION
VON
GOLD(L)-KATIONEN
AN
BIPHENYLEN
.......................................
150
4.6.2
OPTIMIERUNG
DER
TRANSMETALLIERUNG
UND
KOMPLEXBANDBREITE
..............................
153
4.7
VERSUCHE
GOLDCARBENINTERMEDIATE
IN
KETENE
ZU
UEBERFUEHREN
.......................................
158
4.8
ZUSAMMENFASSUNG
UND
FAZIT
.........................................................................................
160
2
I.
INHALTSVERZEICHNIS
4.9
LITERATURVERZEICHNIS
......................................................................................................
161
KAPITEL
5:
UEBER
GOLDKATALYSIERTE
ZUGAENGE
ZU
AZULENDERIVATEN
..............................................
163
5.1
EINFUEHRUNG
ZU
AZULENEN
.................................................................................................
163
5.2
AUFGABENSTELLUNG
ZUR
AZULENSYNTHESE
..........................................................................
168
5.3
DUALE
GOLDKATALYSE
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
.................................................................
169
5.4
*EINFACHE
GOLDKATALYSE
MIT
1,5-DIINEN
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
..............................
172
5.5
GOLDKATALYSIERTER
1,2-ACETYLSHIFT
VON
PROPARGYLESTERN
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
.......
174
5.5.1
SYNTHESE
DER
PROPARGYLESTER
...................................................................................
174
5.5.2
OPTIMIERUNG
DER
ZYKLOISOMERISIERUNG
....................................................................
176
5.5.3.
VORGESCHLAGENER
MECHANISMUS
.............................................................................
181
5.5.4
GOLD-KATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
SUBSTRATE
UND
ISOLIERUNGSVERSUCHE
.................
184
5.5.5
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
............................................................................
185
5.6
LITERATURVERZEICHNIS
........................................................................................................
186
6.
EXPERIMENTAL
SECTION
..........................................................................................................
187
6.1
GENERAL
INFORMATION
........................................................................................................
187
6.2
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
1
....................................................................................
188
6.2.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
1
...............................................................
188
6.2.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
1
..................................................
189
6.3
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
2
.....................................................................................
205
6.3.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
2
..............................................................
205
6.3.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
2
...............................................
206
6.4
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
3
....................................................................................
218
6.4.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
FOR
CHAPTER
3
............................................................
218
6.4.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
3
.................................................
220
6.5
EXPERIMENTAL
DATA
FOR
CHAPTER
4
...................................................................................
254
6.5.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
FOR
CHAPTER
4
............................................................
254
6.5.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
4
...............................................
255
6.5.3
INVESTIGATION
OF
CARBONYL
AND
HYDRIDE
INTERMEDIATES
..........................................
267
6.6
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
5
.....................................................................................
271
6.6.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
5
..............................................................
271
6.6.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
5
.................................................
272
6.7
REFERENCES
......................................................................................................................
280
7.
APPENDIX
.............................................................................................................................
282
7.1
COMPUTATIONAL
SECTION
...................................................................................................
282
7.1.2
COMPUTATIONAL
DATA
OF
CHAPTER
3
...........................................................................
282
7.1.3
COMPUTATIONAL
DATA
OF
CHAPTER
4
...........................................................................
287
7.1.4
REFERENCES................................................................................................................
301
7.2
CRYSTALLOGRAPHIC
DATA
....................................................................................................
302
3
I.
INHALTSVERZEICHNIS
7.2.1
COMPOUND
8
.............................................................................................................
302
7.2.2
COMPOUND
9A
...........................................................................................................
310
7.2.3
COMPOUND
42F
..........................................................................................................
318
7.2.4
COMPOUND
43C
.........................................................................................................
324
7.2.5
COMPOUND
46
...........................................................................................................
336
7.2.6
COMPOUND
49
...........................................................................................................
345
VI.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.......................................................................................................
352
VII.
DANKSAGUNG
........................................................................................................................
356
VIII.
EIDESSTATTLICHE
ERKLAERUNG
..................................................................................................
358
4
|
| adam_txt |
I.
INHALTSVERZEICHNIS
I.
INHALTSVERZEICHNIS
I.
INHALTSVERZEICHNIS
.
1
II.
VEROEFFENTLICHUNGEN
UND
BEITRAEGE
.
5
III.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.
6
IV.
ABSTRACT
.
8
V.
ALLGEMEINE
EINLEITUNG
ZU
N-SAEUREN
.
.
10
KAPITEL
1:
SYNTHESE
VON
6,6-SPIROKETALEN
UEBER
YAMAMOTO-ZYKLISIERUNGEN
.
11
1.1
EINFUEHRUNG
ZU
EIGENSCHAFTEN
UND
SYNTHESEN
VON
6,6-SPIROKETALEN
.
11
1.2
AUFGABENSTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
.
16
1.3
AUFBAU
DER
SUBSTRATE
.
17
1.4
ERSTE
KATALYSEN
UND
OPTIMIERUNG
.
21
1.5
POSTULIERTER
MECHANISMUS
.
25
1.6
UNTERSUCHUNG
DER
SUBSTRATBANDBREITE
.
28
1.7
UNTERSUCHUNG
DER
NUKLEOPHILBANDBREITE
.
30
1.8
HYDRIERUNG
DER
KATALYSEPRODUKTE
ZU
GESAETTIGTEN
6,6-SPIROKETALEN
.
32
1.9
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
.
33
1.10
LITERATURVERZEICHNIS
.
.
34
KAPITEL
2:
VERSUCH
EINER
DUALEN
KATALYSE
UND
EINER
CARBODESAURIERUNG
.
35
2.1
EINFUEHRUNG
ZU
DUALER
GOLDKATALYSE
UND
GOLDVINYLIDENEN
.
35
2.2
EINFUEHRUNG
ZUR
CARBODESAURIERUNG
.
40
2.3
AUFGABENSTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
.
43
2.4
AUFBAU
DER
*TRIIN"
SUBSTRATE
.
45
2.5
AUFBAU
DER
CARBODESAURIERUNGS
SUBSTRATE
.
47
2.6
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
*TRIIN"
SUBSTRATE
.
50
2.7
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
*CARBODESAURIERUNGS-"
SUBSTRATE
.
53
2.8
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
.
56
2.9
LITERATURVERZEICHNIS
.
57
KAPITEL
3:
AURIERTE
VINYLKATIONEN
UND
ARYLKATIONEN
.
58
3.1
EINFUEHRUNG
ZU
*EINFACH"
GOLDKATALYSIERTEN
1,5-DIINZYKLISIERUNGEN
.
58
3.2
AUFGABENSTELLUNGEN
ZU
AURIERTEN
VINYLKATIONEN
UND
ARYLKATIONEN
.
64
3.3
VERSUCH
ZUR
ISOLIERUNG
ODER
DETEKTION
EINES
AURIERTEN
VINYLKATIONS
.
65
3.3.1
SYNTHESE
DES
SUBSTRATS
.
66
3.3.2
VERSUCHTE
UMSETZUNG
ZU
DEM
AURIERTEN
VINYLKATION
.
69
3.4
ZYKLISIERUNG
ELEKTRONENARMER
ARYLSUBSTITUIERTER
1,5-DIINE
MIT
BENZOIDEM
RUECKGRAT.
71
3.4.1
SYNTHESE
DER
SUBSTRATE
.
72
1
I.
INHALTSVERZEICHNIS
3.4.2
ERGEBNISSE
UND
FAZIT
DER
GOLD-KATALYSIERTEN
UMSETZUNG
.
73
3.5
ZYKLISIERUNG
ALKYLSUBSTITUIERTER
1,5-DIINE
MIT
BENZOIDEM
RUECKGRAT
.
75
3.5.1
UMSETZUNG
EINES
1,2-(DIPENTINYL)BENZOLDERIVATS
.
76
3.5.1
UMSETZUNG
EINES
1,2-(DIPROPINYL)BENZOLDERIVATS
.
78
3.6
AKTIVIERUNG
VERSCHIEDENER
FUNKTIONALITAETEN
DURCH
AURIERTE
NAPHTHYLKATIONEN
.
80
3.6.1
AKTIVIERUNG
VON
FLUORIDEN
.
81
3.6.2
AKTIVIERUNG
VON
OLEFINEN,
ALKINEN
UND
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
83
3.6.3
AKTIVIERUNG
VON
WASSERSTOFF,
SILIZIUM-
UND
BORVERBINDUNGEN
.
86
3.7
HOCHREAKTIVE
INTERMEDIATE
DER
GOLDKATALYSE
ALS
ZUGANG
ZU
VINYLOXYARENEN
.
89
3.7.1
OPTIMIERUNG
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
.
91
3.7.2
SYNTHESE
DER
1,5-DIIN
SUBSTRATE
.
93
3.7.3
GOLDKATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
PROPINYL-
UND
ETHINYLSUBSTRATE
IN
ACETON
.
97
3.6.4
INTRA-
GEGEN
INTERMOLEKULARES
ABFANGEN
DES
KATIONISCHEN
INTERMEDIATS
.
100
3.7.5
BANDBREITE
DER VERWENDBAREN
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
106
3.7.6
FUNKTIONALISIERUNG
VON
6-(VINYLOXY)FULVENEN
.
109
3.8
UMSETZUNG
ASYMMETRISCHER
1,5-DIINE
.
113
3.8.1
SUBSTRATE
DER
ASYMMETRISCHEN
1,5-DIINE
.
114
3.8.2
GOLDKATALYTISCHE
UMSETZUNG
DER
SUBSTRATE
DER
ASYMMETRISCHEN
1,5-DIINE
.
115
3.9
ZUSAMMENFASSUNG
UND
FAZIT
.
117
3.10
LITERATURVERZEICHNIS
.
118
KAPITEL
4:
UEBER
DIE
REAKTIVITAET
VON
GOLD(LLL)-KOMPLEXEN
IN
GEGENWART
VON
CO
.
120
4.1
EINFUEHRUNG
ZU
GOLDCARBONYLEN
.
120
4.2
EINFUEHRUNG
ZU
DER
MIGRATORISCHEN
INSERTION
IN
AU(LLL)-C
BINDUNGEN
.
123
4.3
AUFGABENSTELLUNG
ZU
KOHLENSTOFFMONOXID
.
125
4.4
KREUZKUPPELNDE
GOLDKATALYSE
IN
GEGENWART
VON
CO
.
126
4.5
REAKTIVITAET
KATIONISCHER
(C
A
C)AU(LLL)CO
KOMPLEXE
.
129
4.5.1
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
LABILITAET
DES
BPH-LIGANDEN
.
131
4.5.2
DIE
WASSER-GAS-SHIFT-REAKTION
UND
DIE
REDUKTIVE
ELIMINIERUNG
EINER
C-H
BINDUNG
133
4.5.3
EINFLUSS
DER
LIGANDEN
L
AUF
DIE
REAKTIVITAET
DER
LAU(BPH)CO
+
KOMPLEXE
.
137
4.5.4
VERGLEICH
ZU
(P
A
C)AU(LLL)
KOMPLEXEN
.
142
4.5.5
GOLDVERMITTELTE
CARBONYLIERUNG
UND
THERMODYNAMISCHE
EVALUATION
DER
MOEGLICHEN
REAKTIONSPFADE
.
144
4.6
SYNTHESE
VON
LAU(BPH)CI
KOMPLEXEN
.
148
4.6.1
OXIDATIVE
ADDITION
VON
GOLD(L)-KATIONEN
AN
BIPHENYLEN
.
150
4.6.2
OPTIMIERUNG
DER
TRANSMETALLIERUNG
UND
KOMPLEXBANDBREITE
.
153
4.7
VERSUCHE
GOLDCARBENINTERMEDIATE
IN
KETENE
ZU
UEBERFUEHREN
.
158
4.8
ZUSAMMENFASSUNG
UND
FAZIT
.
160
2
I.
INHALTSVERZEICHNIS
4.9
LITERATURVERZEICHNIS
.
161
KAPITEL
5:
UEBER
GOLDKATALYSIERTE
ZUGAENGE
ZU
AZULENDERIVATEN
.
163
5.1
EINFUEHRUNG
ZU
AZULENEN
.
163
5.2
AUFGABENSTELLUNG
ZUR
AZULENSYNTHESE
.
168
5.3
DUALE
GOLDKATALYSE
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
.
169
5.4
*EINFACHE"
GOLDKATALYSE
MIT
1,5-DIINEN
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
.
172
5.5
GOLDKATALYSIERTER
1,2-ACETYLSHIFT
VON
PROPARGYLESTERN
ALS
ZUGANG
ZU
AZULENEN
.
174
5.5.1
SYNTHESE
DER
PROPARGYLESTER
.
174
5.5.2
OPTIMIERUNG
DER
ZYKLOISOMERISIERUNG
.
176
5.5.3.
VORGESCHLAGENER
MECHANISMUS
.
181
5.5.4
GOLD-KATALYSIERTE
UMSETZUNG
DER
SUBSTRATE
UND
ISOLIERUNGSVERSUCHE
.
184
5.5.5
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
.
185
5.6
LITERATURVERZEICHNIS
.
186
6.
EXPERIMENTAL
SECTION
.
187
6.1
GENERAL
INFORMATION
.
187
6.2
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
1
.
188
6.2.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
1
.
188
6.2.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
1
.
189
6.3
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
2
.
205
6.3.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
2
.
205
6.3.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
2
.
206
6.4
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
3
.
218
6.4.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
FOR
CHAPTER
3
.
218
6.4.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
3
.
220
6.5
EXPERIMENTAL
DATA
FOR
CHAPTER
4
.
254
6.5.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
FOR
CHAPTER
4
.
254
6.5.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
4
.
255
6.5.3
INVESTIGATION
OF
CARBONYL
AND
HYDRIDE
INTERMEDIATES
.
267
6.6
EXPERIMENTAL
DATA
OF
CHAPTER
5
.
271
6.6.1
GENERAL
PROCEDURES
AS
USED
IN
CHAPTER
5
.
271
6.6.2
SYNTHESIS
OF
COMPOUNDS
APPEARING
IN
CHAPTER
5
.
272
6.7
REFERENCES
.
280
7.
APPENDIX
.
282
7.1
COMPUTATIONAL
SECTION
.
282
7.1.2
COMPUTATIONAL
DATA
OF
CHAPTER
3
.
282
7.1.3
COMPUTATIONAL
DATA
OF
CHAPTER
4
.
287
7.1.4
REFERENCES.
301
7.2
CRYSTALLOGRAPHIC
DATA
.
302
3
I.
INHALTSVERZEICHNIS
7.2.1
COMPOUND
8
.
302
7.2.2
COMPOUND
9A
.
310
7.2.3
COMPOUND
42F
.
318
7.2.4
COMPOUND
43C
.
324
7.2.5
COMPOUND
46
.
336
7.2.6
COMPOUND
49
.
345
VI.
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
352
VII.
DANKSAGUNG
.
356
VIII.
EIDESSTATTLICHE
ERKLAERUNG
.
358
4 |
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| spelling | Ahrens, Alexander Verfasser (DE-588)1077754973 aut Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen vorgelegt von M. Sc. Alexander Ahrens Über Pi-Säuren in der organischen Synthese Heidelberg 2019 358 Seiten Illustrationen 30 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Dissertation Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg 2019 1\p Gold (DE-588)4157819-3 gnd 2\p Cyclisation (DE-588)4127354-0 gnd 3\p Reaktivität (DE-588)4208182-8 gnd 4\p Diine (DE-588)4489530-6 gnd 5\p Organische Synthese (DE-588)4075695-6 gnd (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content B:DE-101 application/pdf https://d-nb.info/1204379688/04 Inhaltsverzeichnis DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=032087396&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis 1\p maschinell gebildet 0,21502 20200226 DE-101 2\p maschinell gebildet 0,10459 20200226 DE-101 3\p maschinell gebildet 0,06678 20200226 DE-101 4\p maschinell gebildet 0,03875 20200226 DE-101 5\p maschinell gebildet 0,03426 20200226 DE-101 |
| spellingShingle | Ahrens, Alexander Über π-Säuren in der organischen Synthese von silber- und goldkatalysierten Zyklisierungen bis zu der Reaktivität von Goldcarbonylen 1\p Gold (DE-588)4157819-3 gnd 2\p Cyclisation (DE-588)4127354-0 gnd 3\p Reaktivität (DE-588)4208182-8 gnd 4\p Diine (DE-588)4489530-6 gnd 5\p Organische Synthese (DE-588)4075695-6 gnd |
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