Holdings: Patentschutz für Arzneimittel

Patentschutz für Arzneimittel:

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Bibliographic Details
Main Author:	Steinlin, Matthias (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	Bern Stämpfli Verlag [2020]
Series:	Schriften zum Medien- und Immaterialgüterrecht 106
Subjects:	Arzneimittel Patentschutz Schweiz Patenrecht Konsumentenrecht Gesundheitsrecht Hochschulschrift
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	XXXII, 164 Seiten
ISBN:	9783727219665 3727219661

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adam_text	INHALTSUEBERSICHT INHALTSVERZEICHNIS .................................................................................... VII LITERATURVERZEICHNIS ................................................................................ XI MATERIALIENVERZEICHNIS ............................................................................ XXI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS ........................................................................... XXV EINLEITUNG .................................................................................................. 1 ERSTER TEIL: GRUNDLAGEN .......................................................................... 7 I. ARZNEIMITTEL ...................................................................................... 7 II. MEDIZINISCHE VERFAHREN ................................................................... 9 III. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE ............................................. 12 IV. SCHUTZ DER ERSTEN MEDIZINISCHEN INDIKATION .................................... 14 V. SCHUTZ WEITERER MEDIZINISCHER INDIKATIONEN ................................... 16 VI. ZWISCHENFAZIT .................................................................................... 25 ZWEITER TEIL: RECHTLICHE ANALYSE ........................................................... 27 I. MEDIZINISCHE VERFAHREN ................................................................... 27 II. UNMITTELBARE PATENTVERLETZUNG UND TEILNAHME ............................... 41 III. ERSTE MEDIZINISCHE INDIKATION .......................................................... 67 IV. WEITERE MEDIZINISCHE INDIKATION ...................................................... 84 V. MEDIZINISCHE BEHANDLUNGSFREIHEIT ................................................... 110 VI. ERGAENZENDE SCHUTZZERTIFIKATE ........................................................... 123 DRITTER TEIL: LOESUNGSVORSCHLAG .............................................................. 139 I. AUFHEBUNG PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS ................................................ 139 II. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE ............................................. 141 III. MEDIZINISCHE BEHANDLUNGSFREIHEIT ................................................... 143 IV. UEBERSICHT GESETZESANPASSUNG .......................................................... 155 V. PATENTVERLETZENDE HANDLUNGEN ......................................................... 155 VI. ZWISCHENFAZIT .................................................................................... 157 FAZIT ........................................................................................................... 161 V INHALTSVERZEICHNIS INHALTSUEBERSICHT ....................................................................................... V LITERATURVERZEICHNIS ................................................................................ XI MATERIALIENVERZEICHNIS ............................................................................ XXI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS ........................................................................... XXV EINLEITUNG .................................................................................................. 1 ERSTER TEIL: GRUNDLAGEN .......................................................................... 7 I. ARZNEIMITTEL ...................................................................................... 7 II. MEDIZINISCHE VERFAHREN ................................................................... 9 A. PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS .............................................................. 9 B. BERECHTIGUNG PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS ...................................... 10 III. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE ............................................. 12 IV. SCHUTZ DER ERSTEN MEDIZINISCHEN INDIKATION .................................... 14 V. SCHUTZ WEITERER MEDIZINISCHER INDIKATIONEN ................................... 16 A. SWISS TYPE CLAIMS ......................................................................... 16 B. KODIFIZIERUNG IM EPUE ................................................................ 19 C. KODIFIZIERUNG IM PATG ................................................................ 21 D. G 2/08 DOSAGE REGIME ............................................................. 22 E. BGE 137 III 170 ALENDRONSAEURE ............................................ 24 VI. ZWISCHENFAZIT .................................................................................... 25 ZWEITER TEIL: RECHTLICHE ANALYSE ........................................................... 27 I. MEDIZINISCHE VERFAHREN ................................................................... 27 A. CHIRURGISCHE VERFAHREN .............................................................. 28 1. KRITERIEN ................................................................................. 29 2. KRITIK ...................................................................................... 31 B. THERAPIEVERFAHREN ........................................................................ 33 C. DIAGNOSEVERFAHREN ...................................................................... 34 1. KRITERIEN ................................................................................. 35 2. KRITIK ...................................................................................... 36 D. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE ...................................... 39 II. UNMITTELBARE PATENTVERLETZUNG UND TEILNAHME ............................... 41 A. UNMITTELBARE PATENTVERLETZUNG ................................................... 42 B. TEILNAHME ................................................................................... 43 C. UNMITTELBARE VERLETZUNG BEI MEDIZINISCHEN INDIKATIONEN ........ 46 1. SINNFAELLIGES HERRICHTEN .......................................................... 47 2. WEITERE ELEMENTE .................................................................. 48 A. SKINNY LABELLING UND CROSS-LABEL USE .............................. 48 VII INHALTSVERZEICHNIS B. RECHTSPRECHUNG EPO-MITGLIEDSTAATEN ............................ 50 C. RECHTSLAGE IN DER SCHWEIZ ............................................... 53 1) AUSLEGUNG ................................................................... 54 A) GRAMMATIKALISCHE AUSLEGUNG .......................... 54 B) HISTORISCHE UND TELEOLOGISCHE AUSLEGUNG ....... 55 C) SYSTEMATISCHE AUSLEGUNG ................................ 56 2) LEHRMEINUNGEN ........................................................... 59 3) ZWISCHENFAZIT ............................................................. 61 4) ANZUWENDENDE KRITERIEN ........................................... 62 A) SINNFAELLIGES HERRICHTEN UND SUBJEKTIVE ELEMENTE ............................................................ 62 B) WISSEN ................................................................ 63 3. ZWISCHENFAZIT ........................................................................ 66 III. ERSTE MEDIZINISCHE INDIKATION ........................................................... 67 A. ZULAESSIGE ANSPRUECHE UND ANSPRUCHSKATEGORISIERUNG ................ 67 1. ZWECKGEBUNDENER STOFFSCHUTZ ............................................. 67 2. SWISS TYPE CLAIM ..................................................................... 69 A. RECHTSLAGE VOR G 2/08 DOSAGE REGIME ......................... 69 B. RECHTSLAGE NACH G 2/08 DOSAGE REGIME ...................... 70 B. SCHUTZBEREICH ................................................................................ 71 1. MEDIZINISCHE VERWENDUNG .................................................... 71 2. SPEZIFISCHE VERWENDUNG ........................................................ 72 A. RECHTSPRECHUNG ................................................................. 72 B. VERTRETENE AUFFASSUNG UND LEHRE .................................... 74 C. FORMULIERUNG NATIONALER PATENTANSPRUECHE ....................... 75 C. PATENTVERLETZENDE HANDLUNGEN ................................................... 78 1. HERSTELLUNG .............................................................................. 79 2. PACKUNGSBEILAGE UND GROSSHANDEL ........................................ 80 3. ARZT .......................................................................................... 81 4. APOTHEKER UND PATIENT ............................................................ 83 D. ZWISCHENFAZIT ................................................................................ 84 IV. WEITERE MEDIZINISCHE INDIKATION ...................................................... 84 A. SPEZIFISCHE ANWENDUNG .............................................................. 85 1. TYPEN EINER SPEZIFISCHEN ANWENDUNG ................................... 86 2. KRITIK ....................................................................................... 87 B. PRO AMT EIN ANSPRUCH ................................................................. 88 C. 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ZWISCHENFAZIT . 157 FAZIT . 161 V INHALTSVERZEICHNIS INHALTSUEBERSICHT . V LITERATURVERZEICHNIS . XI MATERIALIENVERZEICHNIS . XXI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS . XXV EINLEITUNG . 1 ERSTER TEIL: GRUNDLAGEN . 7 I. ARZNEIMITTEL . 7 II. MEDIZINISCHE VERFAHREN . 9 A. PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS . 9 B. BERECHTIGUNG PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS . 10 III. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE . 12 IV. SCHUTZ DER ERSTEN MEDIZINISCHEN INDIKATION . 14 V. SCHUTZ WEITERER MEDIZINISCHER INDIKATIONEN . 16 A. SWISS TYPE CLAIMS . 16 B. KODIFIZIERUNG IM EPUE . 19 C. KODIFIZIERUNG IM PATG . 21 D. G 2/08 DOSAGE REGIME . 22 E. BGE 137 III 170 ALENDRONSAEURE . 24 VI. ZWISCHENFAZIT . 25 ZWEITER TEIL: RECHTLICHE ANALYSE . 27 I. MEDIZINISCHE VERFAHREN . 27 A. CHIRURGISCHE VERFAHREN . 28 1. KRITERIEN . 29 2. KRITIK . 31 B. THERAPIEVERFAHREN . 33 C. DIAGNOSEVERFAHREN . 34 1. KRITERIEN . 35 2. KRITIK . 36 D. MEDIZINISCHE VERWENDUNGSANSPRUECHE . 39 II. UNMITTELBARE PATENTVERLETZUNG UND TEILNAHME . 41 A. 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