Patentschutz für Arzneimittel:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Bern
Stämpfli Verlag
[2020]
|
Schriftenreihe: | Schriften zum Medien- und Immaterialgüterrecht
106 |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XXXII, 164 Seiten |
ISBN: | 9783727219665 3727219661 |
Internformat
MARC
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adam_text | INHALTSUEBERSICHT
INHALTSVERZEICHNIS
....................................................................................
VII
LITERATURVERZEICHNIS
................................................................................
XI
MATERIALIENVERZEICHNIS
............................................................................
XXI
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
...........................................................................
XXV
EINLEITUNG
..................................................................................................
1
ERSTER
TEIL:
GRUNDLAGEN
..........................................................................
7
I.
ARZNEIMITTEL
......................................................................................
7
II.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
...................................................................
9
III.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.............................................
12
IV.
SCHUTZ
DER
ERSTEN
MEDIZINISCHEN
INDIKATION
....................................
14
V.
SCHUTZ
WEITERER
MEDIZINISCHER
INDIKATIONEN
...................................
16
VI.
ZWISCHENFAZIT
....................................................................................
25
ZWEITER
TEIL:
RECHTLICHE ANALYSE
...........................................................
27
I.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
...................................................................
27
II.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
UND
TEILNAHME
...............................
41
III.
ERSTE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
..........................................................
67
IV.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
......................................................
84
V.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
...................................................
110
VI.
ERGAENZENDE
SCHUTZZERTIFIKATE
...........................................................
123
DRITTER
TEIL:
LOESUNGSVORSCHLAG
..............................................................
139
I.
AUFHEBUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
................................................
139
II.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.............................................
141
III.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
...................................................
143
IV.
UEBERSICHT
GESETZESANPASSUNG
..........................................................
155
V.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
.........................................................
155
VI.
ZWISCHENFAZIT
....................................................................................
157
FAZIT
...........................................................................................................
161
V
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSUEBERSICHT
.......................................................................................
V
LITERATURVERZEICHNIS
................................................................................
XI
MATERIALIENVERZEICHNIS
............................................................................
XXI
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
...........................................................................
XXV
EINLEITUNG
..................................................................................................
1
ERSTER
TEIL:
GRUNDLAGEN
..........................................................................
7
I.
ARZNEIMITTEL
......................................................................................
7
II.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
...................................................................
9
A.
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
..............................................................
9
B.
BERECHTIGUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
......................................
10
III.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.............................................
12
IV.
SCHUTZ
DER
ERSTEN
MEDIZINISCHEN
INDIKATION
....................................
14
V.
SCHUTZ
WEITERER
MEDIZINISCHER
INDIKATIONEN
...................................
16
A.
SWISS
TYPE
CLAIMS
.........................................................................
16
B.
KODIFIZIERUNG
IM
EPUE
................................................................
19
C.
KODIFIZIERUNG
IM
PATG
................................................................
21
D.
G
2/08
DOSAGE
REGIME
.............................................................
22
E.
BGE
137
III
170
ALENDRONSAEURE
............................................
24
VI.
ZWISCHENFAZIT
....................................................................................
25
ZWEITER
TEIL:
RECHTLICHE
ANALYSE
...........................................................
27
I.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
...................................................................
27
A.
CHIRURGISCHE
VERFAHREN
..............................................................
28
1.
KRITERIEN
.................................................................................
29
2.
KRITIK
......................................................................................
31
B.
THERAPIEVERFAHREN
........................................................................
33
C.
DIAGNOSEVERFAHREN
......................................................................
34
1.
KRITERIEN
.................................................................................
35
2.
KRITIK
......................................................................................
36
D.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
......................................
39
II.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
UND
TEILNAHME
...............................
41
A.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
...................................................
42
B.
TEILNAHME
...................................................................................
43
C.
UNMITTELBARE
VERLETZUNG
BEI
MEDIZINISCHEN
INDIKATIONEN
........
46
1.
SINNFAELLIGES
HERRICHTEN
..........................................................
47
2.
WEITERE
ELEMENTE
..................................................................
48
A.
SKINNY
LABELLING
UND
CROSS-LABEL
USE
..............................
48
VII
INHALTSVERZEICHNIS
B.
RECHTSPRECHUNG
EPO-MITGLIEDSTAATEN
............................
50
C.
RECHTSLAGE
IN
DER
SCHWEIZ
...............................................
53
1)
AUSLEGUNG
...................................................................
54
A)
GRAMMATIKALISCHE
AUSLEGUNG
..........................
54
B)
HISTORISCHE
UND
TELEOLOGISCHE
AUSLEGUNG
.......
55
C)
SYSTEMATISCHE
AUSLEGUNG
................................
56
2)
LEHRMEINUNGEN
...........................................................
59
3)
ZWISCHENFAZIT
.............................................................
61
4)
ANZUWENDENDE
KRITERIEN
...........................................
62
A)
SINNFAELLIGES
HERRICHTEN
UND
SUBJEKTIVE
ELEMENTE
............................................................
62
B)
WISSEN
................................................................
63
3.
ZWISCHENFAZIT
........................................................................
66
III.
ERSTE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
...........................................................
67
A.
ZULAESSIGE
ANSPRUECHE
UND
ANSPRUCHSKATEGORISIERUNG
................
67
1.
ZWECKGEBUNDENER
STOFFSCHUTZ
.............................................
67
2.
SWISS
TYPE
CLAIM
.....................................................................
69
A.
RECHTSLAGE
VOR
G
2/08
DOSAGE
REGIME
.........................
69
B.
RECHTSLAGE
NACH
G
2/08
DOSAGE
REGIME
......................
70
B.
SCHUTZBEREICH
................................................................................
71
1.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNG
....................................................
71
2.
SPEZIFISCHE
VERWENDUNG
........................................................
72
A.
RECHTSPRECHUNG
.................................................................
72
B.
VERTRETENE
AUFFASSUNG UND
LEHRE
....................................
74
C.
FORMULIERUNG
NATIONALER
PATENTANSPRUECHE
.......................
75
C.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
...................................................
78
1.
HERSTELLUNG
..............................................................................
79
2.
PACKUNGSBEILAGE
UND
GROSSHANDEL
........................................
80
3.
ARZT
..........................................................................................
81
4.
APOTHEKER
UND
PATIENT
............................................................
83
D.
ZWISCHENFAZIT
................................................................................
84
IV.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
......................................................
84
A.
SPEZIFISCHE
ANWENDUNG
..............................................................
85
1.
TYPEN
EINER
SPEZIFISCHEN
ANWENDUNG
...................................
86
2.
KRITIK
.......................................................................................
87
B.
PRO
AMT
EIN
ANSPRUCH
.................................................................
88
C.
SWISS
TYPE
CLAIM
..........................................................................
90
1.
ANSPRUCHSKATEGORISIERUNG
.....................................................
91
A.
KEIN
ERZEUGNISANSPRUCH
..................................................
91
B.
VERWENDUNGSANSPRUCH
.....................................................
93
2.
SCHUTZBEREICH
.........................................................................
94
A.
RELEVANZ
DES
HERSTELLUNGSELEMENTS
................................
94
B.
DERIVIERTER
ERZEUGNISSCHUTZ
.............................................
95
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
1)
RECHTSPRECHUNG
UND
LEHRE
.......................................
95
2)
AUSLEGUNG
...................................................................
97
A)
GRAMMATIKALISCHE
AUSLEGUNG
..........................
97
B)
UEBRIGE
AUSLEGUNGSELEMENTE
............................
98
3)
NICHT
DEFINIERTES
HERSTELLUNGSVERFAHREN
...................
99
4)
WUERDIGUNG
.................................................................
100
D.
UNTERSCHIEDLICHE
SCHUTZBEREICHE
................................................
101
E.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
...................................................
103
1.
HERSTELLUNG
UND
GROSSHANDEL
................................................
103
A.
ON-LABELUSE
......................................................................
103
B.
CROSS-LABEL
USE
.................................................................
104
1)
DOSIERUNG
UND
VERKAUFSMENGE
................................
105
2)
WERBEANKUENDIGUNG
UND
VERTRAGSSCHLUSS
..................
106
2.
ARZT
UND
APOTHEKER
...............................................................
107
F.
ZWISCHENFAZIT
...............................................................................
109
V.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
...................................................
110
A.
EINSCHRAENKUNG
DER
BEHANDLUNGSFREIHEIT
....................................
111
B.
GESETZESREVISION
..........................................................................
113
1.
MEDIZINISCHE
HANDLUNGEN
(ART.
9
ABS.
1
LIT.
G
PATG)
...........
114
2.
MAGISTRALREZEPTUR
(ART.
9
ABS.
1
LIT.
H
PATG)
........................
116
3.
GELTUNGSBEREICH
......................................................................
118
4.
KRITIK
......................................................................................
120
5.
ZWISCHENFAZIT
.........................................................................
121
VI.
ERGAENZENDE
SCHUTZZERTIFIKATE
...........................................................
123
A.
VORAUSSETZUNGEN
UND
ERSTE
INDIKATION
.......................................
125
B.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
................................................
126
1.
MEHRERE
ZERTIFIKATSINHABER
....................................................
127
2.
EUGH-URTEILE
.........................................................................
129
3.
AUSLEGUNG
...............................................................................
133
C
.
ZWISCHENFAZIT
...............................................................................
136
DRITTER
TEIL:
LOESUNGSVORSCHLAG
..............................................................
139
I.
AUFHEBUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
................................................
139
A.
EINLEITUNG
...................................................................................
139
B
.
INTERNATIONALE
VERPFLICHTUNGEN
...................................................
140
II.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.............................................
141
A.
VERGLEICH
MIT
ZWECKGEBUNDENEN
STOFFANSPRUECHEN
.....................
141
B.
VERGLEICH
MIT
SWISS
TYPE
CLAIMS
.................................................
143
III.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
...................................................
143
A.
VORGESCHLAGENE
GESETZESNORMEN
...............................................
144
1.
BEHANDLUNGSFREIHEIT
..............................................................
144
2.
AKZESSORIETAETSPROBLEMATIK
....................................................
147
IX
INHALTSVERZEICHNIS
B.
ALTERNATIVEN
..................................................................................
149
1.
VERANTWORTLICHKEIT
..................................................................
150
2.
ENTSCHAEDIGUNGSANSPRUCH
.......................................................
151
3.
BENUTZUNGSANORDNUNG
UND
RECHTFERTIGENDER
NOTSTAND
........
152
C.
ZWISCHENFAZIT
...............................................................................
153
IV.
UEBERSICHT
GESETZESANPASSUNG
...........................................................
155
V.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
..........................................................
155
A.
HERSTELLUNG
UND
GROSSHANDEL
......................................................
156
B.
ARZT
UND
APOTHEKER
.....................................................................
156
VI.
ZWISCHENFAZIT
.....................................................................................
157
FAZIT
............................................................................................................
161
X
|
adam_txt |
INHALTSUEBERSICHT
INHALTSVERZEICHNIS
.
VII
LITERATURVERZEICHNIS
.
XI
MATERIALIENVERZEICHNIS
.
XXI
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
XXV
EINLEITUNG
.
1
ERSTER
TEIL:
GRUNDLAGEN
.
7
I.
ARZNEIMITTEL
.
7
II.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
.
9
III.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.
12
IV.
SCHUTZ
DER
ERSTEN
MEDIZINISCHEN
INDIKATION
.
14
V.
SCHUTZ
WEITERER
MEDIZINISCHER
INDIKATIONEN
.
16
VI.
ZWISCHENFAZIT
.
25
ZWEITER
TEIL:
RECHTLICHE ANALYSE
.
27
I.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
.
27
II.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
UND
TEILNAHME
.
41
III.
ERSTE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
.
67
IV.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
.
84
V.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
110
VI.
ERGAENZENDE
SCHUTZZERTIFIKATE
.
123
DRITTER
TEIL:
LOESUNGSVORSCHLAG
.
139
I.
AUFHEBUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
.
139
II.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.
141
III.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
143
IV.
UEBERSICHT
GESETZESANPASSUNG
.
155
V.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
.
155
VI.
ZWISCHENFAZIT
.
157
FAZIT
.
161
V
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSUEBERSICHT
.
V
LITERATURVERZEICHNIS
.
XI
MATERIALIENVERZEICHNIS
.
XXI
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
XXV
EINLEITUNG
.
1
ERSTER
TEIL:
GRUNDLAGEN
.
7
I.
ARZNEIMITTEL
.
7
II.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
.
9
A.
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
.
9
B.
BERECHTIGUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
.
10
III.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.
12
IV.
SCHUTZ
DER
ERSTEN
MEDIZINISCHEN
INDIKATION
.
14
V.
SCHUTZ
WEITERER
MEDIZINISCHER
INDIKATIONEN
.
16
A.
SWISS
TYPE
CLAIMS
.
16
B.
KODIFIZIERUNG
IM
EPUE
.
19
C.
KODIFIZIERUNG
IM
PATG
.
21
D.
G
2/08
DOSAGE
REGIME
.
22
E.
BGE
137
III
170
ALENDRONSAEURE
.
24
VI.
ZWISCHENFAZIT
.
25
ZWEITER
TEIL:
RECHTLICHE
ANALYSE
.
27
I.
MEDIZINISCHE
VERFAHREN
.
27
A.
CHIRURGISCHE
VERFAHREN
.
28
1.
KRITERIEN
.
29
2.
KRITIK
.
31
B.
THERAPIEVERFAHREN
.
33
C.
DIAGNOSEVERFAHREN
.
34
1.
KRITERIEN
.
35
2.
KRITIK
.
36
D.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.
39
II.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
UND
TEILNAHME
.
41
A.
UNMITTELBARE
PATENTVERLETZUNG
.
42
B.
TEILNAHME
.
43
C.
UNMITTELBARE
VERLETZUNG
BEI
MEDIZINISCHEN
INDIKATIONEN
.
46
1.
SINNFAELLIGES
HERRICHTEN
.
47
2.
WEITERE
ELEMENTE
.
48
A.
SKINNY
LABELLING
UND
CROSS-LABEL
USE
.
48
VII
INHALTSVERZEICHNIS
B.
RECHTSPRECHUNG
EPO-MITGLIEDSTAATEN
.
50
C.
RECHTSLAGE
IN
DER
SCHWEIZ
.
53
1)
AUSLEGUNG
.
54
A)
GRAMMATIKALISCHE
AUSLEGUNG
.
54
B)
HISTORISCHE
UND
TELEOLOGISCHE
AUSLEGUNG
.
55
C)
SYSTEMATISCHE
AUSLEGUNG
.
56
2)
LEHRMEINUNGEN
.
59
3)
ZWISCHENFAZIT
.
61
4)
ANZUWENDENDE
KRITERIEN
.
62
A)
SINNFAELLIGES
HERRICHTEN
UND
SUBJEKTIVE
ELEMENTE
.
62
B)
WISSEN
.
63
3.
ZWISCHENFAZIT
.
66
III.
ERSTE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
.
67
A.
ZULAESSIGE
ANSPRUECHE
UND
ANSPRUCHSKATEGORISIERUNG
.
67
1.
ZWECKGEBUNDENER
STOFFSCHUTZ
.
67
2.
SWISS
TYPE
CLAIM
.
69
A.
RECHTSLAGE
VOR
G
2/08
DOSAGE
REGIME
.
69
B.
RECHTSLAGE
NACH
G
2/08
DOSAGE
REGIME
.
70
B.
SCHUTZBEREICH
.
71
1.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNG
.
71
2.
SPEZIFISCHE
VERWENDUNG
.
72
A.
RECHTSPRECHUNG
.
72
B.
VERTRETENE
AUFFASSUNG UND
LEHRE
.
74
C.
FORMULIERUNG
NATIONALER
PATENTANSPRUECHE
.
75
C.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
.
78
1.
HERSTELLUNG
.
79
2.
PACKUNGSBEILAGE
UND
GROSSHANDEL
.
80
3.
ARZT
.
81
4.
APOTHEKER
UND
PATIENT
.
83
D.
ZWISCHENFAZIT
.
84
IV.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
.
84
A.
SPEZIFISCHE
ANWENDUNG
.
85
1.
TYPEN
EINER
SPEZIFISCHEN
ANWENDUNG
.
86
2.
KRITIK
.
87
B.
PRO
AMT
EIN
ANSPRUCH
.
88
C.
SWISS
TYPE
CLAIM
.
90
1.
ANSPRUCHSKATEGORISIERUNG
.
91
A.
KEIN
ERZEUGNISANSPRUCH
.
91
B.
VERWENDUNGSANSPRUCH
.
93
2.
SCHUTZBEREICH
.
94
A.
RELEVANZ
DES
HERSTELLUNGSELEMENTS
.
94
B.
DERIVIERTER
ERZEUGNISSCHUTZ
.
95
VIII
INHALTSVERZEICHNIS
1)
RECHTSPRECHUNG
UND
LEHRE
.
95
2)
AUSLEGUNG
.
97
A)
GRAMMATIKALISCHE
AUSLEGUNG
.
97
B)
UEBRIGE
AUSLEGUNGSELEMENTE
.
98
3)
NICHT
DEFINIERTES
HERSTELLUNGSVERFAHREN
.
99
4)
WUERDIGUNG
.
100
D.
UNTERSCHIEDLICHE
SCHUTZBEREICHE
.
101
E.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
.
103
1.
HERSTELLUNG
UND
GROSSHANDEL
.
103
A.
ON-LABELUSE
.
103
B.
CROSS-LABEL
USE
.
104
1)
DOSIERUNG
UND
VERKAUFSMENGE
.
105
2)
WERBEANKUENDIGUNG
UND
VERTRAGSSCHLUSS
.
106
2.
ARZT
UND
APOTHEKER
.
107
F.
ZWISCHENFAZIT
.
109
V.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
110
A.
EINSCHRAENKUNG
DER
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
111
B.
GESETZESREVISION
.
113
1.
MEDIZINISCHE
HANDLUNGEN
(ART.
9
ABS.
1
LIT.
G
PATG)
.
114
2.
MAGISTRALREZEPTUR
(ART.
9
ABS.
1
LIT.
H
PATG)
.
116
3.
GELTUNGSBEREICH
.
118
4.
KRITIK
.
120
5.
ZWISCHENFAZIT
.
121
VI.
ERGAENZENDE
SCHUTZZERTIFIKATE
.
123
A.
VORAUSSETZUNGEN
UND
ERSTE
INDIKATION
.
125
B.
WEITERE
MEDIZINISCHE
INDIKATION
.
126
1.
MEHRERE
ZERTIFIKATSINHABER
.
127
2.
EUGH-URTEILE
.
129
3.
AUSLEGUNG
.
133
C
.
ZWISCHENFAZIT
.
136
DRITTER
TEIL:
LOESUNGSVORSCHLAG
.
139
I.
AUFHEBUNG
PATENTIERUNGSAUSSCHLUSS
.
139
A.
EINLEITUNG
.
139
B
.
INTERNATIONALE
VERPFLICHTUNGEN
.
140
II.
MEDIZINISCHE
VERWENDUNGSANSPRUECHE
.
141
A.
VERGLEICH
MIT
ZWECKGEBUNDENEN
STOFFANSPRUECHEN
.
141
B.
VERGLEICH
MIT
SWISS
TYPE
CLAIMS
.
143
III.
MEDIZINISCHE
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
143
A.
VORGESCHLAGENE
GESETZESNORMEN
.
144
1.
BEHANDLUNGSFREIHEIT
.
144
2.
AKZESSORIETAETSPROBLEMATIK
.
147
IX
INHALTSVERZEICHNIS
B.
ALTERNATIVEN
.
149
1.
VERANTWORTLICHKEIT
.
150
2.
ENTSCHAEDIGUNGSANSPRUCH
.
151
3.
BENUTZUNGSANORDNUNG
UND
RECHTFERTIGENDER
NOTSTAND
.
152
C.
ZWISCHENFAZIT
.
153
IV.
UEBERSICHT
GESETZESANPASSUNG
.
155
V.
PATENTVERLETZENDE
HANDLUNGEN
.
155
A.
HERSTELLUNG
UND
GROSSHANDEL
.
156
B.
ARZT
UND
APOTHEKER
.
156
VI.
ZWISCHENFAZIT
.
157
FAZIT
.
161
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