Biokompatibilität plasma-elektrolytisch oxidierter Magnesiumwerkstoffe:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
Apprimus Verlag
2019
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| Ausgabe: | 1. Auflage |
| Schriftenreihe: | Ergebnisse aus der Produktionstechnik
Band 2019/19 |
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
III
INHALTSVERZEICHNIS
CONTENT
1
EINLEITUNG
...................................................................................................................
1
2
STAND
DER
ERKENNTNISSE
............................................................................................
5
2.1
POTENZIAL
VON
MAGNESIUM
ALS
IMPLANTATWERKSTOFF
............................................
5
2.2
MAGNESIUMLEGIERUNGEN
FUER
DEN
MEDIZINISCHEN
EINSATZ
..................................
8
2.3
OBERFLAECHENMODIFIKATIONEN
..............................................................................
10
2.4
CHARAKTERISIERUNG
DES
ABBAUVERHALTENS
.......................................................
21
2.5
FAZIT
ZUM
STAND
DER
TECHNIK
...........................................................................27
3
ZIELSETZUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
..................................................................... 29
4
ENTWICKLUNG
VON
PEO-SCHICHTSYSTEMEN
............................................................
33
4.1
PLASMA-ELEKTROLYTISCHE
OXIDATION
...................................................................
33
4.2
ENTWICKLUNGSSYSTEMATIK
FUER
ELEKTROLYTSYSTEME
..............................................44
4.3
STATISTISCHE
VERSUCHSPLANUNG
........................................................................
46
4.4
FERTIGUNG
VON
PEO-PROBEKOERPERN
..................................................................
49
4.5
STRUKTURELLE
CHARAKTERISTIK
VON
PEO-SCHICHTSYSTEMEN
.................................
53
4.6
FAZIT
ZUR
ENTWICKLUNG
VON
PEO-SCHICHTSYSTEMEN
.........................................
63
5
BEURTEILUNG
DER
BIOKOMPATIBILITAET
DER
PEO-SCHICHTSYSTEME
..........................65
5.1
BIOLOGISCHE
VERTRAEGLICHKEIT
..............................................................................
65
5.2
DEGRADATIONSBESTAENDIGKEIT
..............................................................................
77
5.3
AUSWAHL
EINES
PRAEFERIERTEN
SCHICHTSYSTEMS
..................................................
87
5.4
FAZIT
ZUR
BEURTEILUNG
DER
BIOKOMPATIBILITAET
....................................................
91
6
VALIDIERUNG
DES
PRAEFERIERTEN
SCHICHTSYSTEMS
...................................................
93
6.1
ENTWICKLUNG
EINES
DEGRADATIONSPRUEFSTANDES
.................................................
93
6.2
DEGRADATIONSTESTUNG
IM
PRUEFSTAND
.................................................................
99
6.3
IN-VIVO
TESTUNG
...............................................................................................
103
6.4
FAZIT
ZUR
VALIDIERUNG
......................................................................................
120
7
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
......................................................................
123
7.1
ZUSAMMENFASSUNG
........................................................................................
123
7.2
AUSBLICK
..........................................................................................................
125
8
LITERATURVERZEICHNIS
..............................................................................................
131
9
ANHANG
...................................................................................................................
173
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