Holdings: Synthese von sterisch überfrachteten Hexaarylbenzolen und gespannten Acenvorläufern

$Synthese von sterisch überfrachteten Hexaarylbenzolen und gespannten Acenvorläufern$

Synthese von sterisch überfrachteten Hexaarylbenzolen und gespannten Acenvorläufern:

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Main Author:	Ackermann, Maximilian (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	Heidelberg 2019
Subjects:	Endiine Chemische Synthese Vorläufer Cyclopentadienonderivate Aromaten Hochschulschrift
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adam_text	INHALT 1 EINLEITUNG UND MOTIVATION................................................................................................. 1 1.1 STRUKTUR UND EIGENSCHAFTEN DES KUBISCHEN GRAPHITS .......................................... 3 1.2 BISHERIGE SYNTHESEVERSUCHE VON KUBISCHEM GRAPHIT ........................................ 7 1.3 QUANTIFIZIERUNG DES STERISCHEN ANSPRUCHS .......................................................... 13 1.4 AUFBAU STERISCH UEBERFRACHTETER AROMATEN.............................................................16 1.5 ENDIINE ALS ACENVORLAEUFER........................................................................................ 21 2 ZIELSETZUNG.......................................................................................................................27 2.1 STERISCH UEBERFRACHTETE HEXAARYLBENZOLE ............................................................. 27 2.2 ENDIINE ALS ACENVORLAEUFER.......................................................................................31 3 HAUPTTEIL.............................................................................................................................33 3.1 GESPANNTE ENDIINE ALS ACENVORLAEUFER.................................................................33 3.2 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK.......................................................................... 62 3.3 SYNTHESE VON STERISCH UEBERFRACHTETEN HEXAARYLBENZOLEN................................66 3.3.1 STERISCH UEBERFRACHTETE HEXAARYLBENZOLE DURCH CHINONKUPPLUNGEN ...... 66 3.3.4 DI- UND TRIMERISIERUNGSREAKTIONEN FUER DEN AUFBAU STERISCH UEBERFRACHTETER AROMATEN.......................................................................................................................... 83 3.3.5 CYCLOPENTADIENONE ALS VORLAEUFER STERISCH UEBERFRACHTETER HEXAARYLBENZOLE..............................................................................................................91 3.4 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK........................................................................105 4 EXPERIMENTAL P ART......................................................................................................... 113 4.1 GENERAL REMARKS.................................................................................................. 113 4.2 SYNTHESIS................................................................................................................. 116 4.2.1 ENEDIYNES FOR BERGMAN-CYCLIZATION .......................................................... 116 4.2.2 CYCLOPENTADIENONES......................................................................................147 4.2.3 QUINONE COUPLING......................................................................................... 162 5 LITERATURVERZEICHNIS....................................................................................................... 169 6 DANKSAGUNG.................................................................................................................. 177 7 ANHANG.......................................................................................................................... 180 7.1 NMR-SPEKTREN AUSGEWAEHLTER VERBINDUNGEN ................................................... 180 7.2 KRISTALLSTRUKTURDATEN...............................................................................................201 7.3 INFRAROT-SPEKTREN................................................................................................... 231 7.4 ALTERNATIVER REAKTIONSMECHANISMUS ZUR BILDUNG DES ACEPHENANTHRYLENS AUS 114 242
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