Synthese und Anwendung neuartiger, hochfunktionalisierter Perylendiimide:
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Sprache: | German |
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Heidelberg
2019
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG...............................................................................................................................
1
1.1.
PERYLENDIIMIDE................................................................................................................
1
1.2. SYNTHESEMOEGLICHKEITEN VON FUNKTIONALISIERTEN PERYLENDIIMIDEN
.................................
3
1.3.
PDI-DIMERE.....................................................................................................................5
1.4. EIGENSCHAFTEN UND EINFLUSS VON
THIOL-BAY-SUBSTITUENTEN..........................................7
1.5. FLUORESZENZSONDEN IN DER
MEDIZIN...............................................................................10
2.
ZIELSETZUNG..........................................................................................................................
11
3. ERGEBNISSE UND
DISKUSSION..............................................................................................12
3.1.
SYNTHESE.........................................................................................................................12
3.1.1. SYNTHESE WASSERUNLOESLICHER
PERYLENDIIMIDE......................................................12
3.1.2. SYNTHESE WASSERLOESLICHER PERYLENDIIMIDE
..........................................................
18
3.2. CHARAKTERISIERUNG DER SYNTHETISIERTEN
VERBINDUNGEN................................................36
3.2.1. OPTISCHE EIGENSCHAFTEN WASSERUNLOESLICHER PERYLENDIIMIDE
............................
36
3.2.2. OPTISCHE EIGENSCHAFTEN WASSERLOESLICHER PERYLENDIIMIDE
.................................
44
3.3. ANSPRECHEN DER FARBSTOFFE AUF BIOMOLEKUELE
.............................................................
50
3.3.1. EINSATZ DER WASSERLOESLICHER PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
HEPARIN...............................................................................................................
50
3.3.2. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
THROM
BIN............................................................................................................53
3.3.3. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
PAPAIN.................................................................................................................
57
3.3.4. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
A-CHYMOTRYPSIN.................................................................................................
61
3.3.5. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
PROTEASEN............................................................................................................65
3.3.6. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
SS-GLUCOSIDASE.....................................................................................................69
3.3.7. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
HUMAN SERUM
ALBUMIN.....................................................................................
73
3.3.8. EINSATZ DER WASSERLOESLICHEN PERYLENDIIMIDE ALS FLUORESZENZSONDEN
FUER
RNS.....................................................................................................................77
3.3.9. ZUSAMMENFASSUNG DER TARGET-UNTERSUCHUNGEN
.............................................
81
3.4. AUFNAHME WASSERLOESLICHER PDIS DURCH LEBENDE
ZELLEN.............................................83
3.4.1. AUFNAHME WASSERLOESLICHER PDIS DURCH
HELA-ZELLEN.......................................83
3.4.2. AUFNAHME WASSERLOESLICHER PDIS DURCH HL-60
ZELLEN......................................90
3.4.3. AUFNAHMEMECHANISMUS VON POLYAMINEN DER UNTERSUCHTEN ZELLLINIEN
..........
95
3.4.4. AUFNAHME WASSERLOESLICHER PDIS DURCH
HDFA-ZELLEN....................................100
4.
ZUSAMMENFASSUNG............................................................................................................
104
5. EXPERIMENTAL
SECTION......................................................................................................109
5.1. GENERAL
REMARKS.........................................................................................................
109
5.2. SYNTHESIS OF 1-PENTYL-HEXYL-IMID-SUBSTITUTED PERYLENES
........................................
112
5.3. SYNTHESIS OF BAY-SUBSTITUTED
1-PENTYL-HEXYL-PERYLENDIIMIDE.................................116
5.4. SYNTHESIS OF 1-PENTYL-HEXYL-PERYLENDIIMIDE-DIMERS
...............................................
125
5.5. SYNTHESIS OF POLYAMINE-IMID-SUBSTITUENTS
..............................................................
128
5.6. SYNTHESIS OF POLYAMINE-IMID-SUBSTITUTED PERYLENDIIMIDE
......................................
130
5.7. SYNTHESIS OF BAY-SUBSTITUTED
POLYAMINE-PERYLENDIIMIDE........................................135
5.8. SYNTHESIS OF WATER-INSOLUBLE PERYLENDIIMIDE-DIMERS
..............................................
175
5.9. SYNTHESIS OF WATER-SOLUBLE PERYLENDIIMIDE
..............................................................
180
5.10.SYNTHESIS OF WATER-SOLUBLE PERYLENDIIMIDE-DIMERS
...................................................
214
5.11.CELL
EXPERIMENTS.........................................................................................................
219
5.11.1. CELL LINES AND M
EDIA...................................................................................
219
5.11.2. CELL
CULTURE...................................................................................................
219
5.11.3. FLOW CYTOMETRY -
GENERAL.............................................................................219
5.11.4. CONFOCALE MICROSCOPY - GENERAL
..................................................................
220
6.
ANHANG................................................................................................................................222
6.1. ^H-NMR-SPEKTREN RELEVANTER VERBINDUNGEN
...........................................................
222
6.2. ABSORPTIONS- UND EMISSIONSSPEKTREN RELEVANTER VERBINDUNGEN
..............................
255
6.3. ANALYTISCHE HPLC-GRAPHEN RELEVANTER VERBINDUNGEN
...........................................
264
6.4.
VERBINDUNGSTAFEL.........................................................................................................
269
7.
LITERATURVERZEICHNIS.........................................................................................................
287
DANKSAGUNG............................................................................................................................
299
EIDESSTATTLICHE VERSICHERUNG GEMAESS § 8 DER PROMOTIONSORDNUNG
..........................
301
|
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