Verfügbarkeit: Update Antibiotikaresistenz

Update Antibiotikaresistenz: Entstehungsmechanismen, Epidemiologie, Wirkstoffentwicklung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Betzel, Christian (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Heisig, Peter (HerausgeberIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart Deutscher Apotheker Verlag 2019
Ausgabe:	1. Auflage
Schriftenreihe:	Update Pharmazie
Schlagworte:	Arzneimittelresistenz Antibiotikum Update Pharmazie Antibiotikaresistenzen Mehrfachresistenz multiresistente Erreger Antibiotic Stewardship Next-Generation Sequencing
Online-Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	Auf dem Umschlag: Update Antibiotikaresistenz - Entstehung, Epidemiologie, Wirkstoffentwicklung
Beschreibung:	XI, 114 Seiten Illustrationen, Diagramme 29.7 cm x 21 cm
ISBN:	9783769271133 3769271130

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS VORWORT........................................................................................................................ V ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.............................................................................................. XI 1 ANTIBIOTIKARESISTENZ - M ECHANISMEN DER ENTSTEHUNG UND AUSBREITUNG ... 1 EVOLUTIONAERER URSPRUNG DER ANTIBIOTIKARESISTENZ..................................................... L GENETISCHE GRUNDLAGEN DER ENTSTEHUNG VON ANTIBIOTIKARESISTENZ ............................. L GRUNDLEGENDE MECHANISMEN DER ANITBIOTIKARESISTENZ............................................... L EVOLUTIONAERE BETRACHTUNG DER ENTSTEHUNG DER ANTIBIOTIKARESISTENZ AM BEISPIEL INAKTIVIERENDER ENZYME............................................................................................... 2 BEGUENSTIGENDE FAKTOREN FUER ANTIBIOTIKARESISTENZ ................................................... 8 BAKTERIELLE FAKTOREN MIT EINFLUSS AUF DIE RESISTENZENTWICKLUNG................................ 10 HUMANE FAKTOREN MIT EINFLUSS AUF DIE RESISTENZENTWICKLUNG.................................... L L MECHANISMEN BAKTERIELLER RESISTENZ GEGEN NEUERE ANTIBIOTIKA ............................ 12 RESISTENZ GEGEN TIGECYCLIN........................................................................................... 13 RESISTENZ GEGEN COLISTIN.............................................................................................. 14 2 M ULTIRESISTENTE ERREGER IN DER KLINIK: EPIDEMIOLOGIE UND KONSEQUENZEN FUER DIE T H ERAP IE....................................................................................................... IS URSACHEN BAKTERIELLER MULTIRESISTENZ......................................................................... 18 METHICILLIN-RESISTENTE STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) ............................................. 19 VANCOMYCIN-RESISTENTE ENTEROKOKKEN (VRE)............................................................. 20 GRAMNEGATIVE MULTIRESISTENTE ERREGER...................................................................... 22 PROBLEMATISCHE BETALACTAMASEN GRAMNEGATIVER ERREGER ............................................ 22 CARBAPENEMRESISTENZ.................................................................................................. 22 B TRANSFER VON ANTIBIOTIKARESISTENTEN BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN.................................................................................................................... 26 RESISTENZ GEGEN ANTIMIKROBIELLE WIRKSTOFFE............................................................. 26 RESISTENZGENTRANSFER ZWISCHEN BAKTERIEN................................................................ 27 TRANSFER RESISTENTER BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN DURCH ENGEN KONTAKT....................................................................................................................... 28 UEBERTRAGUNG VOM MENSCHEN ZUM TIER......................................................................... 30 UEBERTRAGUNG VOM TIER ZUM MENSCHEN......................................................................... 30 TRANSFER RESISTENTER BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN DURCH LUFT, STAUB ODER EXKREMENTE........................................................................................................ 31 TRANSFER RESISTENTER BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN DURCH LEBENSMITTEL 32 NACHWEIS DES TRANSFERS RESISTENTER BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN .... 32 OPTIONEN ZUR EINDAEMMUNG DES TRANSFERS RESISTENTER BAKTERIEN ZWISCHEN TIEREN UND MENSCHEN............................................................................................................ 34 ABSCHLIESSENDE UEBERLEGUNGEN 34 4 ANTIBIOTIKARESISTENTE BAKTERIEN IN L EBENSM ITTELN .......................................... 36 WICHTIGE MULTIRESISTENZEN VON BAKTERIEN IN LEBENSMITTELN.................................... 36 MULTIRESISTENTE LEBENSMITTELINFEKTIONSERREGER ....................................................... 37 VERMEIDUNG VON GESUNDHEITSRISIKEN DURCH MULTIRESISTENTE BAKTERIEN IN LEBENSMITTELN............................................................................................................. 38 5 ANTIBIOTIC STEW ARDSHIP (ABS) - EIN BAUSTEIN ZUR REDUKTION DER R ESISTENZENTW ICKLUNG............................................................................................. 40 ANTIBIOTIKARESISTENZ - EIN THEMA WELTWEIT .............................................................. 40 PROGRAMME ZUR EINDAEMMUNG DER RESISTENZ............................................................. 40 NATIONALE UND INTERNATIONALE PROGRAMME.................................................................. 40 ABS - MASSNAHMEN ZUR EINDAEMMUNG DER RESISTENZENTWICKLUNG ............................... 42 ART - EINE NEUE KOMMISSION AM RKI.......................................................................... 44 IM AUSBLICK: WENIGER IST M EH R................................................................................... 44 6 A NTIBIOTIKARESISTENZ, EVOLUTION UND DARWINS M AGENKRAEM PFE ..................... 45 VERHAELTNIS BAKTERIUM - MENSCH................................................................................. 45 EVOLUTIONAERE GESCHICHTE UND DIE SUCHE NACH EINEM EQUILIBRIUM ......................... 45 BELEGE FUER EVOLUTIONAERE ANPASSUNG ............................................................................. 46 FLUKTUATIONEN.............................................................................................................. 47 NEUE ANTIBIOTIKA UND DAS VERMEIDEN VON ANTIBIOTIKA............................................. 47 KOSTEN UND LAENGERFRISTIGER ALTRUISMUS...................................................................... 48 7 N EXT-G ENERATION SEQUENCING (NGS) - NEUE N ACHW EISM ETHODEN FUER A NTIBIOTIKA-R ESISTENZGENE.................................................................................... SO STRUKTUR UND REPLIKATION DER DNA ............................................................................. 50 SEQUENZIERTECHNIK DER ERSTEN GENERATION................................................................ 51 KETTENABBRUCHMETHODE............................................................................................... 51 CYCLE-SEQUENZIERUNG MITHILFE DER POLYMERASE-KETTENREAKTION ................................. 52 SEQUENZIERTECHNIKEN DER ZWEITEN GENERATION ........................................................ 55 PYROSEQUENZIERUNG....................................................................................................... 55 WEITERENTWICKLUNGEN DER SEQUENZIERTECHNIKEN - MEHR DATEN, SCHNELLERE UND KOSTENGUENSTIGERE REAKTIONEN...................................................................................... 55 SEQUENZIERTECHNIKEN DER DRITTEN GENERATION........................................................... 58 EINSATZ DER NGS-TECHNIKEN IN DER MIKROBIOLOGIE ..................................................... 60 8 H ETEROGENITAET DER M OLEKULAREN WIRKUNG VON ANTIBIOTIKA UND A NW ENDUNG DER NGS-TECHNOLOGIE FUER DIE A NTIBIOTIKAENTW ICKLUNG ........... 64 PROTEINSYNTHESE HEMMENDE ANTIBIOTIKA.................................................................. 64 RIBOSOME-PROFILING-TECHNOLOGIE ZUR UNTERSUCHUNG DER MOLEKULAREN WIRKUNG VON ANTIBIOTIKA............................................................................................................ 65 PERSPEKTIVEN IN DER NEUENTWICKLUNG VON ANTIBIOTIKA ............................................. 66 9 MOLEKULARE UND STRUKTURELLE G RUNDLAGEN DER A NTIBIOTIKARESISTENZ ............ 68 DAS RIBOSOM UND DIE PROTEINBIOSYNTHESE ................................................................ 68 RIBOSOMEN-BINDENDE ANTIBIOTIKA ............................................................................ 69 MAKROLID-ANTIBIOTIKA VERHINDERN DIE VERLAENGERUNG DER POLYPEPTIDKETTE ............. 70 TETRACYCLIN-ANTIBIOTIKA INHIBIEREN DIE BINDUNG VON AMINOACYL-TRNAS................. 71 OXAZOLIDINON-ANTIBIOTIKA VERHINDERN DIE BILDUNG DER PEPTIDBINDUNG................. 73 ORTHOSOMYCIN-ANTIBIOTIKA VERHINDERN DIE BINDUNG VON AMINOACYL-TRNAS .......... 74 10 RESISTENZ HOCH, HOEHER, T UBERKULOSE................................................................... 77 GESCHICHTE DER TUBERKULOSE........................................................................................ 77 AKTUELLE EPIDEMIOLOGIE DER TUBERKULOSE.................................................................. 79 RESISTENTE TUBERKULOSE............................................................................................... 80 11 STRUKTURBASIERTES PRODRUG-D ESIGN....................................................................... 84 STRUKTURBASIERTES WIRKSTOFFDESIGN............................................................................. 84 BEISPIEL EINES FORSCHUNGSPROJEKTS............................................................................ 85 IM KRANKENHAUS ERWORBENE INFEKTIONEN MIT MRSA .................................................... 86 ALLGEMEINE INFORMATIONEN UEBER STAPHYLOCOCCUS AUREUS ............................................ 87 THERAPIE VON MRSA-INFEKTIONEN.................................................................................. 87 DIE VITAMIN-BI-BIOSYNTHESE VON S. AUREUS ALS POTENZIELLER ANGRIFFSPUNKT VON ANTIBIOTIKA................................................................................................................... 88 VITAMIN B1 ALS PROSTHETISCHE GRUPPE IN ENZYMATISCHEN REAKTIONEN ......................... 88 ROLLE VON VITAMIN B1 BEI MENSCHEN UND BAKTERIEN .................................................... 88 VITAMINS-BIOSYNTHESE, TRANSPORT UND REGULIERUNG IN S. AUREUS............................ 89 PRODRUG-ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON STAPHYLOKOKKEN-INFEKTIONEN ............ 89 12 STRATEGIEN ZUR ENTWICKLUNG NEUER A NTIBIOTIKA ................................................. 93 ZU BEGINN DER WIRKSTOFFENTWICKLUNG......................................................................... 93 NATURSTOFFE................................................................................................................... 94 SYNTHESE VON WIRKSTOFFEN............................................................................................. 94 RATIONALE WIRKSTOFFENTWICKLUNG................................................................................ 95 ZIELMOLEKUELE................................................................................................................. 96 METHODEN DES WIRKSTOFFDESIGNS .................................................................................. 96 IDENTIFIZIERUNG UND OPTIMIERUNG VON LEITSTRUKTUREN ................................................. 98 VON DER LEITSTRUKTUR ZUM ARZNEIMITTEL........................................................................ 98 ENTWICKLUNGEN DER LETZTEN JAHRE............................................................................... 99 ANHANG WEITERFUEHRENDE UND ALLGEMEINE LITERATUR................................................................ 101 BILDNACHWEIS............................................................................................................... 104 SACHREGISTER................................................................................................................ 105 DER HERAUSGEBER......................................................................................................... 109 DIE AUTOREN................................................................................................................. 109
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spelling	Update Antibiotikaresistenz Entstehungsmechanismen, Epidemiologie, Wirkstoffentwicklung herausgegeben von Peter Heisig, Hamburg ; mit Beiträgen von Christian Betzel [und weiteren] Update Pharmazie Antibiotikaresistenz Antibiotikaresistenz 1. Auflage Stuttgart Deutscher Apotheker Verlag 2019 XI, 114 Seiten Illustrationen, Diagramme 29.7 cm x 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Update Pharmazie Auf dem Umschlag: Update Antibiotikaresistenz - Entstehung, Epidemiologie, Wirkstoffentwicklung Arzneimittelresistenz (DE-588)4143180-7 gnd rswk-swf Antibiotikum (DE-588)4002257-2 gnd rswk-swf Antibiotikaresistenzen Mehrfachresistenz multiresistente Erreger Antibiotic Stewardship Next-Generation Sequencing Antibiotikum (DE-588)4002257-2 s Arzneimittelresistenz (DE-588)4143180-7 s DE-604 Heisig, Peter (DE-588)1024801411 edt Betzel, Christian (DE-588)1024640108 aut Deutscher Apotheker-Verlag Doktor Roland Schmiedel (DE-588)2037213-9 pbl Erscheint auch als Online-Ausgabe, PDF 978-3-7692-7336-6 X:MVB text/html http://deposit.dnb.de/cgi-bin/dokserv?id=7d27cb3527ea4f00873c8d1b2b0ae3f0&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm Inhaltstext B:DE-101 application/pdf http://digitale-objekte.hbz-nrw.de/storage2/2019/05/04/file_189/8452266.pdf Inhaltsverzeichnis DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=031261769&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
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