Gentechnik, Biotechnik: Grundlagen und Wirkstoffe
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
2019
|
| Ausgabe: | 3., völlig neu bearbeitete Auflage |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Enthält: 56 Tabellen |
| Beschreibung: | XVIII, 725 Seiten 514 Illustrationen 28 cm |
| ISBN: | 9783804737082 3804737080 |
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|---|---|
| adam_text |
INHALT
VORWORT
.
V
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
XV
1
DIE
BIO(TECHNO)LOGISCHE
REVOLUTION
.
1
1.1
VON
DER
KLASSISCHEN
GENETIK
ZUR
GENTECHNIK
.
1
1.2
GENTECHNIK
UND
BIOTECHNIK
.
6
2
DNA-REKOMBINATIONSTECHNOLOGIE
.
9
2.1
DIE
DNA
.
9
2.1.1
AUFBAU
DER
DNA
.
9
2.1.2
DENATURIERUNG
VON
DNA
.
11
2.1.3
GROESSE
UND
TOPOLOGIE
DER
DNA
.
12
2.1.4
DNA-ANALYTIK
.
14
2.2
CHEMISCHE
DNA-SYNTHESE
.
18
2.3
ENZYMATISCHE
DNA-SYNTHESE
.
20
2.3.1
DNA-POLYMERASEN
.
20
2.3.2
POLYMERASE-KETTENREAKTION
(PCR)
.
20
2.3.3
DNA-SEQUENZIERUNG
.
28
2.4
PRINZIPIEN
DER
GENTECHNIK
.
37
2.4.1
RESTRIKTIONSENDONUKLEASEN
.
38
2.4.2
TRANSFORMATIONSMETHODEN
FUER
BAKTERIEN.
41
2.4.3
VEKTOREN
FUER
DIE
TRANSFORMATION
VON
BAKTERIEN
.
41
2.4.4
REKOMBINIEREN
VON
DNA-FRAGMENTEN
.
46
3
GRUNDSAETZE
DER
PROTEINEXPRESSION
.
51
3.1
UMSETZUNG
GENETISCHER
INFORMATION
IN
PROTEINE
.
51
3.2
GENEXPRESSION
IN
PROKARYONTEN
.
53
3.2.1
TRANSKRIPTION
.
53
3.2.2
TRANSLATION
.
55
3.3
GENEXPRESSION
IN
EUKARYONTEN
.
62
3.4
POSTTRANSLATIONALE
MODIFIKATIONEN
AN
PROTEINEN
.
65
3.4.1
PROTEOLYTISCHE
PROZESSIERUNG
VON
PROTEINEN
.
65
3.4.2
GLYCOSYLIERUNG
VON
PROTEINEN
.
68
3.4.3
GLYCOENGINEERING
.
73
H
WIRT-VEKTOR-SYSTEME
ZUR
PROTEIN
HERSTELLUNG
.
81
4.1
REKOMBINANTE
EXPRESSIONSEINHEITEN
.
81
4.1.1
INFORMATIONEN
UEBER
GENE
UND
PROTEINE:
WISSENSCHAFTLICHE
DATENBANKEN
.
81
4.1.2
ISOLIERUNG
GENETISCHER
INFORMATION
.
82
4.1.3
AUSWAHL
GEEIGNETER
PRODUKTIONSZELLEN
.
84
4.2
PROTEINHERSTELLUNG
IN
BAKTERIEN
.
89
4.2.1
STEUERUNG
DER
TRANSKRIPTION
VON
TRANSGENEN
.
89
4.2.2
OPTIMIERUNG
DER
TRANSLATION
VON
TRANSGENEN
.
93
4.2.3
SEKRETION
UND
N-GLYCOSYLIERUNG
VON
PROTEINEN
DURCH
BAKTERIEN
.
94
4.2.4
FUSIONSSYSTEME
ZUR
EFFIZIENTEN
PRODUKTREINIGUNG
.
94
4.2.5
PLASMIDSTABILISIERUNG
IN
PRODUK
TIONSSTAEMMEN
.
96
4.3
PROTEINHERSTELLUNG
IN
HEFEN
.
98
4.3.1
VEKTORSYSTEME
FUER
DIE
PROTEINHERSTELLUNG
IN
HEFEN
.
99
4.3.2
TRANSFORMATION
VON
HEFEZELLEN
.
101
4.3.3
HETEROLOGE
EXPRESSION
VON
PROTEINEN
IN
HEFEN
.
102
4.4
PROTEINHERSTELLUNG
IN
INSEKTEN
ZELLKULTUREN
.
105
4.4.1
BACULOVIRUS
ALS
GENTRANSFER-SYSTEM
.
106
4.4.2
TRANSAKTION
VON
INSEKTEN-ZELLKULTUR
ZELLEN
.
108
4.5
TRANSGENE
PFLANZEN
.
108
4.5.1
TRANSFORMATIONSMETHODEN
.
109
4.5.2
SELEKTIONSMARKER
ZUR
ETABLIERUNG
TRANSGENER
PFLANZEN
.
113
4.5.3
REGENERATION
TRANSGENER
PFLANZEN
.
114
4.5.4
VERHINDERUNG
DER
AUSBREITUNG
TRANSGENER
PFLANZEN
.
114
4.5.5
MANIPULATION
VON
SEKUNDAERSTOFFMUSTERN
IN
MEDIZINALPFLANZEN
.
117
4.5.6
PRODUKTION
VON
NATURSTOFFEN
IN
PFLANZEN
ZELLKULTUREN
.
117
4.5.7
PROTEINEXPRESSION
IN
TRANSGENEN
PFLANZEN
ZELLKULTUREN
.
118
4.5.8
PROTEINEXPRESSION
IN
TRANSGENEN
PFLANZEN
.
119
4.6
PROTEINHERSTELLUNG
IN
SAEUGETIER
ZELLKULTUREN
.
121
6.3
6.3.1
PRODUKT-AUFARBEITUNG
.
ZELLERNTE
.
178
179
4.6.1
TRANSIENTE
VERSUS
STABILE
EXPRESSION
.
121
6.3.2
ZELLAUFSCHLUSS
.
180
4.6.2
METHODEN
ZUM
EINFUEHREN
VON
DNA
IN
6.3.3
PRODUKT-REINIGUNG
.
181
SAEUGETIERZELLEN
.
122
4.6.3
SELEKTIONSMARKER
ZUR
IDENTIFIZIERUNG
7
VOM
BIOTECHNOLOGISCHEN
WIRKSTOFF
TRANSFIZIERTER
SAEUGETIERZELLEN
.
128
ZUM
ARZNEIMITTEL
.
192
4.6.4
REGULATION
HETEROLOGER
GENEXPRESSION
IN
7.1
ANFORDERUNGEN
DER
ARZNEIBUECHER
SAEUGETIERZELLEN
.
128
AN
STERILE
ARZNEIMITTEL
MIT
4.6.5
PRODUKTIONS-ZELLLINIEN
.
131
BIOTECHNOLOGISCHEN
WIRKSTOFFEN
.
192
4.7
GENETISCH
VERAENDERTE
SAEUGETIERE
.
134
7.2
INSTABILITAETSREAKTIONEN
UND
FORMULIERUNG
4.7.1
TRANSGENE
TIERE
.
135
BIOTECHNOLOGISCHER
ARZNEISTOFFE
.
193
4.7.2
KNOCKOUT-MAEUSE
.
136
7.2.1
INSTABILITAETSREAKTIONEN
.
193
4.7.3
WIRKSTOFFPRODUKTION
IN
TRANSGENEN
7.2.2
FORMULIERUNG
UND
DARREICHUNGSFORM
.
195
SAEUGETIEREN
.
141
7.2.3
PRODUKTSTABILITAET
.
196
5
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
.
144
7.3
BESONDERHEITEN
BIOTECHNOLOGISCHER
WIRKSTOFFE
BEI
HERSTELLUNG,
TRANSPORT,
5.1
STRUKTUR
VON
ANTIKOERPERN
.
144
LAGERUNG
UND
ANWENDUNG
.
198
5.2
HYBRIDOMA-TECHNOLOGIE
.
147
7.3.1
HERSTELLUNG
STERILER
FERTIGPRODUKTE
VON
5.2.1
IMMUNISIERUNG
VON
MAEUSEN
.
147
BIOPHARMAZEUTIKA
.
198
5.2.2
FUSION
VON
MILZZELLEN
MIT
MYELOMZELLEN
.
148
7.3.2
TRANSPORT
.
202
5.2.3
SELEKTION
DER
FUSIONIERTEN
7.3.3
LAGERUNG
.
203
HYBRIDOMZELLEN
.
148
7.3.4
ANWENDUNG
.
203
5.2.4
ETABLIERUNG
DER
ANTIKOERPERPRODUZIERENDEN
7.4
ANALYTISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AM
HYBRIDOMZELLEN
.
151
FERTIGPRODUKT
.
205
5.3
HUMANISIERTE
ANTIKOERPER
.
153
7.4.1
ANALYTISCHE
METHODEN
.
205
5.4
VOLLSTAENDIG
HUMANE
ANTIKOERPER
.
154
7.4.2
LAUFZEIT,
LAGERBEDINGUNGEN,
5.4.1
PHAGE-DISPLAY-TECHNOLOGIE
.
155
LAGERHINWEISE
.
207
5.4.2
HUCAL-SYSTEM.
157
7.5
DIE
ANFORDERUNGEN
DES
EUROPAEISCHEN
5.4.3
TRANSGENE
MAEUSE
ZUR
HERSTELLUNG
HUMANER
ARZNEIBUCHS
AN
GENTECHNISCH
HERGESTELLTE
ANTIKOERPER
.
160
PRODUKTE
.
207
7.5.1
DEFINITION
.
207
5.5
ANTIKOERPER-FRAGMENTE
.
162
7.5.2
HERSTELLUNG
.
207
5.6
BISPEZIFISCHE
ANTIKOERPER
.
163
7.5.3
WIRT-VEKTOR-SYSTEM
.
208
5.7
NAMENSGEBUNG
BEI
ANTIKOERPER-
7.5.4
ZELLBANKSYSTEME:
VALIDIERUNG
UND
WIRKSTOFFEN
.
165
KONTROLLE
.
209
7.5.5
VALIDIERUNG
DES
HERSTELLUNGSPROZESSES
.
210
5.8
FUSIONSPROTEINE
MIT
FC-TEILEN
VON
7.5.6
IDENTITAETSPRUEFUNG
.
211
ANTIKOERPERN
.
167
7.5.7
REINHEITSPRUEFUNG
.
211
6
BIOTECHNISCHE
PRODUKTION
VON
7.5.8
GEHALT
UND
WIRKSAMKEIT
.
212
PROTEINWIRKSTOFFEN
.
170
7.5.9
BIOLOGISCHE
WIRKSAMKEIT
.
212
7.5.10
STRUKTUR
.
212
6.1
BIOREAKTOREN
.
170
7.5.11
WEITERE
METHODEN
.
213
6.2
FERMENTATION
.
173
6.2.1
ZELLKULTURMEDIEN
.
173
6.2.2
WACHSTUMSKINETIK
UND
PRODUKTBILDUNG
.
174
6.2.3
FERMENTATIONSVERFAHREN
.
177
7.6
DIE
EUROPAEISCHE
ZULASSUNGSBEHOERDE
(EMA).
213
7.6.1
AUFGABE
.
213
7.6.2
EUROPAEISCHER
OEFFENTLICHER
BEURTEILUNGSBERICHT
.
213
7.6.3
DER
ORPHAN-DRUG-STATUS
.
214
8
BIOSIMILARS
.
216
8.1
EINFUEHRUNG
.
216
8.2
DEFINITION
.
216
8.3
ZULASSUNG
EINES
BIOSIMILARS
.
217
8.4
DIE
EMA
ALS
ZENTRALES
KOMPETENZZENTRUM
FUER
BIOPHARMAZEUTIKA
.
218
8.5
DER
NACHWEIS
VON
QUALITAET,
WIRKSAMKEIT
UND
SICHERHEIT
.
219
8.6
EINDEUTIGE
IDENTIFIZIERUNG
DES
ARZNEIMITTELS
.
220
8.7
EXTRAPOLATION
DER
INDIKATIONEN
.
220
8.8
DERZEIT
IN
DER
EU
ZUGELASSENE
BIOSIMILARS
.
221
8.9
AUSTAUSCH
VON
BIOSIMILARS
(SWITCHING)
.
222
9
GENTRANSFER-ARZNEIMITTEL
UND
STAMMZELLTHERAPIE
.
224
9.1
GENTHERAPIE
.
224
9.1.1
EINFUEHRUNG
.
224
9.1.2
NICHTVIRALE
GENTRANSFER-ARZNEIMITTEL
.
228
9.1.3
VIRALE
GENTRANSFER-ARZNEIMITTEL
.
229
9.2
GENREPARATUR
.
241
9.2.1
ZELLULAERE
REPARATUR
VON
DNA
DOPPELSTRANGBRUECHEN
.
241
9.2.2
ZINKFINGER-NUKLEASEN
UND
TALENS
.
243
9.2.3
CRISPR-CAS9-SYSTEM
.
245
9.2.4
ANWENDUNGEN
DER
GENOM-EDITIERUNG
MIT
CRISPR-CAS9
.
246
9.3
STAMMZELLTHERAPIE
.
250
9.3.1
ADULTE
HUMANE
STAMMZELLEN
.
251
9.3.2
HUMANE
EMBRYONALE
STAMMZELLEN
.
252
9.3.3
SOMATISCHER
KERNTRANSFER
ZUM
KLONEN
ADULTER
ZELLEN
.
253
9.3.4
INDUZIERTE
PLURIPOTENTE
STAMMZELLEN
.
256
10
GENOMIK,
GENFUNKTIONSANALYSE
UND
STRATIFIZIERTE
PHARMAKOTHERAPIE
.
258
10.1
GENOMIK
.
258
10.1.1
DURCHFUEHRUNG
VON
GENOMPROJEKTEN
.
259
10.1.2
ERKENNTNISSE
AUS
GENOMPROJEKTEN
.
261
10.1.3
DAS
GENOM
DES
MENSCHEN
.
263
10.1.4
DAS
INDIVIDUELLE
MENSCHLICHE
GENOM
.
265
10.2
GENDIAGNOSTISCHE
METHODEN
.
267
10.2.1
ZYTOGENETISCHE
DIAGNOSTIK
GENOMWEITER
ABERRATIONEN
.
268
10.2.2
MOLEKULARGENETISCHE
DIAGNOSTIK
VON
GENMUTATIONEN
.
271
10.3
IDENTIFIZIERUNG
KRANKHEITSRELEVANTER
GENE
.
278
10.3.1
VERERBUNGSREGELN
.
278
10.3.2
POSITIONSUNABHAENGIGE
KLONIERUNG
VON
KANDIDATENGENEN
.
280
10.3.3
POSITIONELLE
KLONIERUNG
VON
KANDIDATENGENEN
.
286
10.3.4
GENOMWEITE
ASSOZIATIONSSTUDIEN
.
294
10.4
METHODEN
ZUR
GENFUNKTIONSANALYSE
.
295
10.4.1
GENETISCHE
KOMPLEMENTAEREN
.
295
10.4.2
GENEXPRESSIONSANALYSE.
296
10.4.3
PROTEOMIK
.
304
10.4.4
REPORTERGENE
.
306
10.4.5
MODELLORGANISMEN
.
312
10.4.6
MAUSMODELLE
.
313
10.5
STRATIFIZIERTE
PHARMAKOTHERAPIE
.
314
10.5.1
ARZNEISTOFFMETABOLISIERENDE
ENZYME
.
315
10.5.2
PHAENOTYPISIERUNG
.
316
10.5.3
GENOTYPISIERUNG
.
318
10.5.4
BEISPIELE
FUER
PHARMAKOGENETISCHE
INTERAKTIONEN
.
319
11
ANAEMIE
UND
BLUTGERINNUNGSSTOERUNGEN
.
325
11.1
THERAPIE
DER
ANAEMIE
.
325
11.1.1
ERYTHROPOETIN
.
325
11.1.2
STRUKTUR
DES
MENSCHLICHEN
ERYTHROPOETINS
.
327
11.1.3
ERYTHROPOETIN-REZEPTOR
.
328
11.1.4
ERYTHROPOETIN-ARZNEIMITTEL
.
329
11.2
THERAPIE
UND
PROPHYLAXE
VON
BLUT
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
334
11.2.1
BLUTGERINNUNGSKASKADE
.
334
11.2.2
BLUTGERINNUNGSFAKTORVIII
.
338
11.2.3
ARZNEIMITTEL
ZUR
SUBSTITUTION
VON
FVIII
.
341
11.2.4
BLUTGERINNUNGSFAKTOR
IX
.
350
11.2.5
ARZNEIMITTEL
ZUR
SUBSTITUTION
VON
FIX
.
351
11.2.6
BLUTGERINNUNGSFAKTORVII
.
355
11.2.7
FVII-ARZNEIMITTEL
.
356
11.2.8
BLUTGERINNUNGSFAKTORXIII
.
356
11.2.9
ARZNEIMITTEL
ZUR
SUBSTITUTION
VON
FXIII
.
358
11.3
THERAPIE
UND
PROPHYLAXE
VON
THROMBOSEN
.
358
11.3.1
REGULATION
DER
THROMBOZYTEN
AGGREGATION
.
360
11.3.2
GPIIB/LLLA-REZEPTOR
.
361
11.3.3
THROMBOZYTENAGGREGATIONSHEMMER
.
362
11.3.4
HEMMUNG
DER
PLASMATISCHEN
BLUT
GERINNUNG
.
363
11.3.5
ANTITHROMBIN
.
363
11.3.6
HIRUDIN
.
364
11.3.7
REKOMBINANTE
ANTIKOAGULANZIEN
.
365
11.3.8
REGULATION
DER
FIBRINOLYSE
.
367
11.3.9
GEWEBE-PLASMINOGENAKTIVATOR
.
369
11.3.10
REKOMBINANTE
FIBRINOLYTIKA
.
371
11.3.11
ANTIDOTE
ORALER
ANTIKOAGULANZIEN
.
374
12
ALLERGISCHE
ENTZUENDUNGS
REAKTIONEN
.
377
12.1
THERAPIE
DES
ALLERGISCHEN
ASTHMAS
.
377
12.1.1
ASTHMA
BRONCHIALE
.
377
12.1.2
ALLERGISCHES
ASTHMA
.
378
12.1.3
SENKUNG
DES
IGE-SPIEGELS
.
380
12.1.4
EOSINOPHILES
ASTHMA
.
381
12.1.5
SENKUNG
DES
IL-5-SPIEGELS
.
382
12.2
THERAPIE
DER
ATOPISCHEN
DERMATITIS
.
384
12.2.1
ATOPISCHE
DERMATITIS
.
384
12.2.2
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-4
UND
11.-13
.
384
13
AUGENKRANKHEITEN
.
386
13.1
THERAPIE
DER
ALTERSABHAENGIGEN
MAKULADEGENERATION
.
386
13.1.1
ALTERSABHAENGIGE
FEUCHTE
MAKULA
DEGENERATION
.
386
13.1.2
NEUTRALISIERUNG
VON
VEGF
.
.
386
13.2
THERAPIE
DER
VITREOMAKULAEREN
TRAKTION
.
392
13.2.1
VITREOMAKULAERE
TRAKTION
.
392
13.2.2
THERAPIEOPTIONEN
.
392
13.3
THERAPIE
DER
LIMBUSSTAMMZELLEN
INSUFFIZIENZ
.
393
13.3.1
LIMBALES
STAMMZELLRESERVOIR
.
393
13.3.2
THERAPIE
MIT
LIMBUSSTAMMZELLEN
.
394
13.4
THERAPIE
DER
NEUROTROPHEN
KERATITIS
.
395
13.4.1
NERVENWACHSTUMSFAKTOR
.
395
13.4.2
THERAPEUTISCHE
VERWENDUNG
VON
NGF
.
396
14
AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
398
14.1
THERAPIE
VON
RHEUMATISCHEN
ERKRANKUNGEN
UND
KOLLAGENOSEN
.
398
14.1.1
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
.
398
14.1.2
JUVENILE
IDIOPATHISCHE
ARTHRITIS
.
400
14.1.3
ANKYLOSIERENDE
SPONDYLITIS
.
400
14.1.4
PSORIASIS-ARTHRITIS
.
401
14.1.5
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
.
401
14.1.6
TUMORNEKROSEFAKTOR
ALPHA
.
401
14.1.7
NEUTRALISIERUNG
VON
TNF-A
.
403
14.1.8
INTERLEUKIN-LSS
.
414
14.1.9
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-LSS
.
414
14.1.10
LNTERLEUKIN-6
.
416
14.1.11
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-6
.
416
14.1.10
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-17A
.
419
14.1.13
REDUKTION
DER
T-ZELL-AKTIVIERUNG
.
419
14.1.14
DEPLETION
VON
B-ZELLEN
.
422
14.1.15
B-ZELL-AKTIVIERENDER
FAKTOR
(BLYS)
.
424
14.1.16
NEUTRALISIERUNG
VON
BLYS
.
424
14.2
THERAPIE
DER
PLAQUE-PSORIASIS
.
425
14.2.1
NEUTRALISIERUNG
VON
TNF-A
.
425
14.2.2
INTERLEUKINE
IL-12
UND
IL-23
.
426
14.2.3
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-12
UND
IL-23
.
427
14.2.4
LNTERLEUKIN-17
.
429
14.2.5
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-17A
.
430
14.3
THERAPIE
ENTZUENDLICHER
DARM
ERKRANKUNGEN
.
433
14.3.1
NEUTRALISIERUNG
VON
TNF-A
.
433
14.3.2
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-12
UND
IL-23
.
434
14.3.3
BLOCKADE
VON
A^SSY-LNTEGRIN
.
434
14.4
THERAPIE
DER
MULTIPLEN
SKLEROSE
.
436
14.4.1
KLINIK
.
436
14.4.2
IMMUNOPATHOGENESE
.
439
14.4.3
THERAPEUTISCHE
KONZEPTE
.
440
14.4.4
INTERFERON
BETA
.
440
14.4.5
GLATIRAMERACETAT
.
445
14.4.6
ELIMINATION
AKTIVIERTER
T-ZELLEN
.
447
14.4.7
ELIMINATION
VON
B
UND
T-ZELLEN
.
448
14.4.8
BLOCKADE
VON
A^-LNTEGRINEN
.
450
14.4.9
DEPLETION
VON
B-ZELLEN
.
453
14.5
THERAPIE
DER
IMMUNTHROMBOZYTOPENIE
.
453
14.5.1
PATHOPHYSIOLOGIE
.
454
14.5.2
THROMBOPOETIN
.
454
15
15.1
15.1.1
ERBKRANKHEITEN
.
THERAPIE
DER
MUKOVISZIDOSE
.
KRANKHEITSBILD
.
457
457
457
15.9.2
15.10
THERAPEUTISCHE
KORREKTUR
DER
SMN
EXPRESSION.
THERAPIE
DER
CHRONISCHEN
.
493
15.1.2
CHLORIDKANAL
CFTR
.
458
GRANULOMATOSE
.
.
494
15.1.3
DESOXYRIBONUKLEASE
1
.
459
15.10.1
GENETISCHE
URSACHEN
.
.
494
15.10.2
INTERFERON
GAMMA
.
.
494
15.2
THERAPIE
LYSOSOMALER
SPEICHER
KRANKHEITEN
.
460
15.11
THERAPIE
DER
MALIGNEN
OSTEOPETROSE
.
.
496
15.2.1
DAS
LYSOSOMALE
KOMPARTIMENT
.
461
15.11.1
GENETISCHE
URSACHEN
.
.
496
15.2.2
MANNOSE-6-PHOSPHAT-REZEPTOREN
.
461
15.2.3
SS-GLUCOCEREBROSIDASE
.
464
16
FERTILISATIONSSTOERUNGEN
.
.
497
15.2.4
A-GALACTOSIDASE
A
.
467
16.1
REGULATION
DES
OVARIELLEN
ZYKLUS
.
.
497
15.2.5
A-I-LDURONIDASE
.
469
16.1.1
GONADOTROPIN-RELEASING-HORMON
.
.
499
15.2.6
LDURONAT-2-SULFATASE
.
471
16.1.2
FOLLIKELSTIMULIERENDES
HORMON
.
.
499
15.2.7
N-ACETYLGALACTOSAMIN-4-SULFATASE
.
472
16.1.3
LUTEINISIERENDES
HORMON
.
.
500
15.2.8
N-ACETYLGALACTOSAMIN-6-SULFATASE
.
474
16.1.4
CHORIONGONADOTROPIN
.
.
501
15.2.9
SAURE
A-GLUCOSIDASE
.
474
16.2
ASSISTIERTE
REPRODUKTION
.
.
502
15.2.10
SAURE
LIPASEA.
475
16.2.1
REKOMBINANTE
WIRKSTOFFE
FUER
DIE
15.2.11
TRIPEPTIDYL-PEPTIDASE
1
.
476
HORMONELLE
HYPERSTIMULATION
.
.
504
15.3
THERAPIE
CRYOPYRIN-ASSOZIIERTER
PERIODISCHER
SYNDROME
(CAPS)
.
478
17
INFEKTIONSKRANKHEITEN
.
.
510
15.3.1
FAMILIAERES
KAELTEINDUZIERTES
AUTO-
17.1
PROPHYLAXE
UND
THERAPIE
VON
VIRUS
INFLAMMATORISCHES
SYNDROM
(FCAS)
.
478
HEPATITIDEN
.
.
511
15.3.2
MUCKLE-WELLS-SYNDROM
(MWS).
479
17.1.1
HEPATITIS-A-VIRUS
.
.
511
15.3.3
NEONATAL-ONSET
MULTISYSTEM
INFLAMMATORY
17.1.2
HEPATITIS-B-VIRUS
.
.
512
DISEASE
(NOMID)
.
479
17.1.3
HEPATITIS-C-VIRUS
.
.
514
15.3.4
BEDEUTUNG
VON
II
1
BEI
CAPS
.
479
17.1.4
IMPFSTOFFE
GEGEN
HEPATITIS-B-VIREN
.
.
515
15.4
THERAPIE
DER
PAROXYSMALEN
NAECHTLICHEN
17.1.5
INTERFERONE
.
.
523
HAEMOGLOBINURIE
.
481
17.1.6
1
N
TE
RFE
RO
N
-
REZE
PTO
RE
N
.
.
523
15.4.1
KRANKHEITSBILD
.
481
17.1.7
WIRKUNGEN
VON
INTERFERONEN
.
.
525
15.4.2
KOMPLEMENTKASKADE
.
482
17.1.8
ALPHA-INTERFERON
.
.
527
15.4.3
BLOCKADE
DES
KOMPLEMENTSYSTEMS
.
484
17.1.9
1
N
TE
RFE
RO
N
-
A
IFA
-
2
-
ARZ
N
E
I
M
ITTE
1
.
.
527
15.5
THERAPIE
DES
HEREDITAEREN
ANGIOOEDEMS
.
485
17.2
IMPFUNG
GEGEN
GEBAERMUTTERHALSKREBS
.
.
532
15.5.1
CL-INHIBITOR
.
485
17.2.1
HUMANE
PAPILLOMVIREN
.
.
532
15.5.2
SUBSTITUTION
DES
CL-INHIBITORS
.
486
17.2.2
IMPFSTOFFE
GEGEN
HUMANE
PAPILLOMVIREN
.
.
533
15.6
THERAPIE
DER
HYPOPHOSPHATASIE
.
487
17.3
IMPFUNG
GEGEN
INFLUENZA
.
.
537
15.6.1
ALKALISCHE
PHOSPHATASE
.
487
17.3.1
INFLUENZA-VIREN
.
.
537
15.6.2
SUBSTITUTION
DER
ALKALISCHEN
PHOSPHATASE
.
487
17.3.2
IMPFSTOFFE
GEGEN
INFLUENZA-VIREN
.
.
538
15.7
THERAPIE
DER
X-CHROMOSOMALEN
17.4
IMPFUNG
GEGEN
RESPIRATORISCHES
HYPOPHOSPHATAEMIE
.
488
SYNZYTIAL-VIRUS
.
.
540
17.4.1
RESPIRATORISCHES
SYNZYTIAL-VIRUS
.
.
540
15.8
THERAPIE
DER
SCHWEREN
KOMBINIERTEN
17.4.2
ANTIINFEKTIVA
GEGEN
RSV
.
.
542
IMMUNDEFIZIENZ
.
489
15.8.1
GENETISCHE
URSACHEN
.
489
17.5
IMPFUNG
GEGEN
PNEUMOKOKKEN
.
.
542
15.8.2
THERAPIEOPTIONEN
.
490
17.5.1
STREPTOCOCCUS
PNEUMONIAE
.
.
542
17.5.2
IMPFSTOFFE
GEGEN
PNEUMOKOKKEN
.
.
543
15.9
THERAPIE
DER
SPINALEN
MUSKELATROPHIE
.
490
15.9.1
MOLEKULARBIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
17.6
IMPFUNG
GEGEN
MENINGOKOKKEN
.
.
545
DER
SMA
.
491
17.6.1
NEISSERIA
MENINGITIDIS
.
.
545
17.6.2
IMPFSTOFFE
GEGEN
MENINGOKOKKEN
.
.
546
17.7
IMPFUNG
GEGEN
CHOLERA
.
547
17.7.1
VIBRIO
CHOLERAE
.
547
17.7.2
CHOLERA-TOXIN
.
548
17.7.3
IMPFSTOFFE
GEGEN
CHOLERA-BAKTERIEN
.
548
17.8
IMPFUNG
GEGEN
CLOSTRIDIUM-DIFFICILE
INFEKTIONEN
.
549
17.8.1
CLOSTRIDIUM
DIFFICILE
.
549
17.8.2
CLOSTRIDIUM-DIFFICILE-ANTITOXIN
.
550
18
ORGANTRANSPLANTATION
.
552
18.1
URSACHE
VON
GEWEBE-UNVERTRAEGLICHKEIT
.
552
18.2
T-ZELLEN
UND
ABSTOSSUNGSREAKTION
.
554
18.3
REDUKTION
DER
AKTIVITAET
VON
T-ZELLEN
.
556
18.3.1
DEPLETION
AKTIVIERTER
T-ZELLEN
.
556
18.3.2
REDUKTION
DER
T-ZELL-AKTIVIERUNG
.
559
19
STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
561
19.1
THERAPIE
DES
DIABETES
MELLITUS
.
561
19.1.1
INSULIN
.
562
19.1.2
INSULINREZEPTOR
.
563
19.1.3
REGULATION
DER
INSULINFREISETZUNG
.
564
19.1.4
KONSEQUENZEN
EINES
INSULINMANGELS
.
566
19.1.5
TIERISCHES
INSULIN
ALS
GRUNDLAGE
VON
INSULIN-ARZNEIMITTELN
.
566
19.1.6
BIOCHEMISCHE
YYHUMANISIERUNG"
VON
SCHWEINEINSULIN
.
566
19.1.7
GENTECHNISCHE
HERSTELLUNG
VON
HUMANINSULIN
.
567
19.1.8
EXPRESSION
VON
HUMANINSULIN
IN
BAKTERIEN
.
568
19.1.9
EXPRESSION
VON
HUMANINSULIN
IN
HEFEN
.
571
19.1.10
GENTECHNISCHE
HERSTELLUNG
VON
HUMANINSULIN-ANALOGA
.
573
19.1.11
SCHNELL
WIRKENDE
INSULIN-ANALOGA
.
574
19.1.12
LANG
WIRKSAME
HUMANINSULIN-ANALOGA
.
577
19.1.13
GLUCAGON
.
580
19.1.14
INKRETINE
.
582
19.2
THERAPIE
DES
KURZDARMSYNDROMS
.
588
19.2.1
GLUCAGON-IIKE
PEPTIDE-2
.
589
19.3
THERAPIE
VON
LIPIDSTOFFWECHSEL
STOERUNGEN
.
590
19.3.1
HYPERCHOLESTERINAEMIE
.
590
19.3.2
PROPROTEINKONVERTASE
SUBTILISIN/
KEXIN
TYP
9
.
591
19.3.3
LIPOPROTEINLIPASE
.
593
19.4
THERAPIE
DER
OSTEOPOROSE
.
595
19.4.1
REGULATION
DER
MINERALISIERUNG
DES
KNOCHENS
.
595
19.4.2
OSTEOPOROSE.
597
19.4.3
PARATHORMON
.
597
19.4.4
CALCITONIN
.
600
19.4.5
RANK-LIGAND
.
601
19.5
KNOCHENWACHSTUMSFAKTOREN
.
602
19.5.1
BONE
MORPHOGENETIC
PROTEINS
(BMPS)
.
602
19.5.2
REZEPTOREN
UND
AKTIVIERUNG
.
603
19.6
HYPOPARATHYREOIDISMUS
.
605
19.6.1
PARATHORMON
.
605
20
TUMORERKRANKUNGEN
.
607
20.1
TUMORENTSTEHUNG
.
607
20.1.1
ONKOGENE.
609
20.1.2
TUMORSUPPRESSOR-GENE
.
613
20.1.3
MICRORNA-GENE
.
614
20.2
ZYTOKINE
ALS
TUMORTHERAPEUTIKA
.
615
20.2.1
INTERLEUKIN
2
.
616
20.2.2
TUMORNEKROSEFAKTOR-A
.
617
20.2.3
INTERFERON
ALFA-2A
.
618
20.3
ANTI-ZYTOKIN-STRATEGIEN
.
621
20.3.1
CASTLEMAN-KRANKHEIT
.
621
20.3.2
NEUTRALISIERUNG
VON
IL-6
.
621
20.4
INHIBITION
DER
SIGNALTRANSDUKTION
.
622
20.4.1
ZIELSTRUKTUR
HER1
.
622
20.4.2
ZIELSTRUKTUR
HER2
.
627
20.4.3
ZIELSTRUKTUR
RANK-LIGAND
.
632
20.4.4
ZIELSTRUKTUR
PDGF-REZEPTOR
.
632
20.5
ZELLEN
MARKIERENDE
WIRKSTOFFE
.
633
20.5.1
ZIELSTRUKTUR
TUMORMARKER
SLAMF7
.
633
20.5.2
ZIELSTRUKTUR
GANGLIOSID
GD2
.
634
20.5.3
ZIELSTRUKTUR
CD20
.
635
20.5.4
ZIELSTRUKTUR
CD22
.
643
20.5.5
ZIELSTRUKTUR
CD30
.
644
20.5.6
ZIELSTRUKTUR
CD38
.
645
20.5.7
ZIELSTRUKTUR
CD52
.
645
20.6
INHIBITOREN
DER
NAEHRSTOFFZUFUHR
.
646
20.6.1
PRINZIP
DER
ANGIOGENESE
.
646
20.6.2
ZIELSTRUKTURVEGF/VEGF-REZEPTOR
.
646
20.6.3
VEGF-BLOCKER
.
648
20.6.4
ASPARAGINASE.
651
20.7
IMMUNONKOLOGIKA
.
653
20.7.1
BISPEZIFISCHE
ANTIKOERPER
.
653
20.7.2
IMMUN-CHECKPOINT-INHIBITOREN
.
654
20.7.3
AUTOLOGE
CAR-T-ZELLEN.
659
20.7.4
ALLOGENE
DONOR-T-ZELLEN
.
661
20.8
VIRALE
ONKOLYSE
.
.
.
662
20.9
ADJUVANTE
THERAPEUTIKA
.
663
20.9.1
ERYTHROPOETIN
.
663
20.9.2
GRANULOZYTEN-WACHSTUMSFAKTOR
.
664
20.9.3
URAT-OXIDASE
.
669
20.10
DIAGNOSTIKUM
NACH
EINER
THYREOIDEKTOMIE
.
671
20.10.1
SCHILDDRUESENKARZINOM
.
671
20.10.2
THYREOTROPIN
(TSH)
.
672
21
THERAPIE
VON
WACHSTUMS
STOERUNGEN
.
674
21.1
URSACHEN
DES
MINDERWUCHSES
.
674
21.1.1
ULLRICH-TURNER-SYNDROM
UND
SHOX
MANGEL
.
674
21.1.2
PRADER-WILLI-SYNDROM
.
676
21.1.3
CHRONISCHE
NIERENINSUFFIZIENZ
BEI
KINDERN
.
678
21.1.4
VORGEBURTLICHE
WACHSTUMSVERZOEGERUNG
(SGA)
.
678
21.1.5
PRIMAERER
IGF-L-MANGEL
.
679
21.1.6
REGULATION
DER
SOMATROPIN-FREISETZUNG
.
679
21.1.7
SOMATROPIN
.
680
21.1.8
INSULIN-AEHNLICHER
WACHSTUMSFAKTOR
IGF-1
.
688
21.2
THERAPIE
DER
AKROMEGALIE
.
.
689
21.2.1
KRANKHEITSBILD
.
689
21.2.2
SOMATROPIN-ANTAGONISTEN
.
691
UEBERSICHT
DER
GENANNTEN
WIRKSTOFFE
.
693
SACHREGISTER
.
699
DIE
AUTOREN
.
725 |
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