Verfügbarkeit: Haltbarkeit der Ausgangsstoffe und Rezepturarzneimittel in der Apotheke

Haltbarkeit der Ausgangsstoffe und Rezepturarzneimittel in der Apotheke:

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Albert, Karsten (VerfasserIn), Reimann, Holger (VerfasserIn)
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Veröffentlicht:	Eschborn Govi 2018
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adam_text	INHALT 1 E IN FUE H R U N G ........................................................................................................................................................ 9 2 V E RW E N D B A RK E ITSFRISTE N D ER A U S G A N G S S TO FFE ............ .............................................................................. 10 2.1 NACHPRUEFUNG DER AUSGANGSSTOFFE IN DER APOTHEKE PROBLEMATISCH ........................................................... 10 2.2 INFORMATIONSQUELLEN FUER VERWENDBARKEITSFRISTEN ...................................................................................... 10 2.2.1 ARZNEIBUCH DER DEUTSCHEN DEMOKRATISCHEN REPUBLIK................................................................................ 11 2.2.2 MITTEILUNG DES LABORATORIUMS DER NIEDERLAENDISCHEN APOTHEKER ............................................................... 11 2.2.3 VERORDNUNG UEBER STANDARDZULASSUNGEN .................................................................................................... 11 2.3 FESTLEGUNG DER VERWENDBARKEITSFRISTEN...................................................................................................... 11 2.3.1 AUSGANGSSTOFFE ......................................................................................................................................... 11 VERARBEITUNG DER AUSGANGSSTOFFE ZU ARZNEIMITTELN................................................................................... 12 AUFBAU DER TABELLE 1 UEBER VERWENDBARKEITSFRISTEN DER AUSGANGSSTOFFE ................................................... 12 AUFBAU DER TABELLE 2 UEBER VERWENDBARKEITSFRISTEN DER TCM-DROGEN ........................................................ 13 2.3.2 ZWISCHENPRODUKTE...................................................................................................................................... 13 DERMATIKAGRUNDLAGEN................................................................................................................................ 14 REZEPTURKONZENTRATE ........................................... 14 2.4 ORGANISATION DER HALTBARKEITSKONTROLLE DER AUSGANGSSTOFFE .................................................................... 14 3 L AU FZEITEN D ER A RZ N E IM ITTE L.......................................................................................................................... 16 3.1 LAUFZEITEN DEFEKTURMAESSIG HERGESTELLTER FERTIGARZNEIMITTEL................... 16 3.2 LAUFZEITEN DER BULKWARE............................................................................................................................. 16 3.3 LAUFZEITEN INDUSTRIELLER FERTIGARZNEIMITTEL................................................................................................ 16 3.4 LAUFZEITEN DER REZEPTURARZNEIMITTEL ......................................................................................................... 16 4 A U FB RA U C H FRISTE N D ER R EZEPTUR- U N D D E FE K TU RA RZ N E IM ITTE L .............................................................. 18 4.1 FESTLEGUNG DER AUF BRAUCHFRIST NACH PHARMAZEUTISCHER QUALITAET............................................................... 18 FALL 1: STANDARDISIERTES REZEPTURARZNEIMITTEL ........................................................................................... 18 FALL 2: NICHT STANDARDISIERTES, ABER CHEMISCH-PHYSIKALISCH STABILES REZEPTURARZNEIMITTEL ....... ............ 18 FALL 3: UNKONSERVIERTES UND MIKROBIELL ANFAELLIGES REZEPTURARZNEIMITTEL .................................................... 19 FALL 4: ARZNEIBUCHEMPFEHLUNGEN............................................................................................................... 19 FALL 5: REZEPTURARZNEIMITTEL MIT ZWEIFELHAFTER STABILITAET............................................................................ 19 4.2 ANWENDUNGSBEFRISTUNG AUFGRUND GESUNDHEITLICHER RISIKEN 20 4.3 SUBSTITUTIONSMITTEL MIT FESTER REICHDAUER ................................................................................................ 20 4.4 HALTBARKEITSANGABEN ZU NRF-REZEPTURARZNEIMITTELN 20 5 TABELLEN.................................................................................................................................... 21 TABELLE 1: VERWENDBARKEITSFRISTEN DER AUSGANGSSTOFFE......................................................................................... 21 TABELLE 2: VERWENDBARKEITSFRISTEN DER TCM-DROGEN.............................................................................................. 83 TABELLE 3: LAUFZEITEN UND VERWENDBARKEITSFRISTEN DER DERMATIKAGRUNDLAGEN ...................................................... 92 TABELLE 4: VERWENDBARKEITSFRISTEN DER NRF-STAMMZUBEREITUNGEN SOWIE AUSGEWAEHLTER WIRKSTOFFKONZENTRATE ... 94 TABELLE 5: AUFBRAUCHFRISTEN DER NRF-REZEPTURARZNEIMITTEL UND HALTBARKEITSFRISTEN BEI DER HERSTELLUNG AUF VORRAT (LAUFZEIT) ......................................................................................................................... 96 TABELLE 6: DARREICHUNGSFORMSPEZIFISCHE RICHTWERTE FUER AUFBRAUCHFRISTEN BEIM PATIENTEN .................................. 118 6 GLOSSAR...................................................................................................................................... 121 7 ABKUERZUNGEN................................................................................................... 125 8 LITERATUR .............................................................................................................................................................. 126 9 ANHANG ................................................................................................................................................................ 128 DOKUMENTATION LAGERUNG DER AUSGANGSSTOFFE................................................................................................... 129 DOKUMENTATION UEBERPRUEFUNG DER LAGERBESTAENDE ................. 133
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