Der Einfluss von hochfrequentem Saccharose-Konsum auf die mikrobielle Zusammensetzung der supragingivalen In situ-Biofilms:
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
Freiburg im Breisgau
2018
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1
EINLEITUNG...............................................................................................1
2 LITERATURUEBERSICHT
................................................................
2
2.1 DEFINITION EINES
BIOFILMS..............................................................................
2
2.2 DER ORALE
BIOFILM...........................................................................................
3
2.2.1 DIE ENTSTEHUNG DES DENTALEN BIOFILMS
.................................................
4
2.2.2 BILDUNG DER INITIALEN SCHMELZPELLIKEL
....................................................
4
2.2.3 INITIALE ADHAESION UND
KOLONISATION........................................................5
2.2.4 WACHSTUM DES
BIOFILMS........................................................................6
2.2.5 MIKROBIELLE ZUSAMMENSETZUNG DES SUPRAGINGIVALEN BIOFILMS
..............
7
2.2.6 KOMMUNIKATION INNERHALB DES SUPRAGINGIVALEN BIOFILMS
.......................
8
2.3 DER DENTALE BIOFILM ALS KARIESAETIOLOGISCHER FAKTOR
...................................
9
2.3.1 VERSCHIEBUNG DER
MIKROFLORA.................................................................9
2.3.2 AZIDOGENE EIGENSCHAFTEN EINZELNER SPEZIES
.....................................
11
2.4 BEEINFLUSSUNG DES DENTALEN BIOFILMS DURCH NAHRUNGSMITTEL
..................
12
3
ZIELSETZUNG.........................................................................................14
4 MATERIAL UND
METHODEN................................................................
15
4.1
MATERIAL........................................................................................................
15
4.1.1
VERBRAUCHSMATERIALIEN........................................................................
15
4.1.2
INSTRUMENTE........................................................................................
16
4.1.3 GERAETE
.
................................................................................................16
4.1.4 LOESUNGEN UND
PUFFER..........................................................................
17
4.2
METHODEN.....................................................................................................
18
4.2.1
VERSUCHSPLANUNG................................................................................
18
4.2.2 GEWINNUNG DER
SCHMELZPROBEN..........................................................19
4.2.3 STERILISATION DER
SCHMELZPROBEN.........................................................19
4.2.4 HERSTELLUNG DER INTRAORALEN SPLINTSYSTEME
..........................................
20
4.2.5 STUDIENDURCHFUEHRUNG
..........................................................................
21
4.2.6 GEWINNUNG DER
BIOFILM-PROBEN...........................................................24
4.2.7 HERSTELLUNG DER
AGARPLATTEN................................................................
25
4.3 MIKRO- UND MOLEKULARBIOLOGISCHE
METHODEN............................................28
4.3.1
KULTURTECHNIK........................................................................................28
4.3.2 BIOCHEMISCHE TESTS........................................... 29
4.3.3 MALDI-TOF TESTUNG
..........................................................................
30
4.3.4
PCR........................................................................
32
4.4 ERNAEHRUNGSFRAGEBOGEN
..............................................................................
35
4.5 STATISTISCHE
ANALYSE....................................................................................38
5
ERGEBNISSE.........................................................................................
39
5.1 DEMOGRAFISCHE UND KLINISCHE PARAMETER DER PROBANDEN
.......................
39
5.2 SUPRAGINGIVALER BIOFILM IN PHASE I UND PHASE I I
......................
40
5.2.1 EINTEILUNG DER
BAKTERIENSPEZIES..........................................................40
5.3 ZUSAMMENSETZUNG DES SUPRAGINGIVALEN B IOFILM S
..................................
43
5.3.1 ZUSAMMENSETZUNG DES SUPRAGINGIVALEN BIOFILMS IN PHASE I UND
PHASE
II...............................................................................................43
5.3.2 ZUSAMMENSETZUNG DES SUPRAGINGIVALEN BIOFILMS DER EINZELNEN
PROBANDEN IN PHASE I UND PHASE I I
....................................................46
5.3.3 ZUSAMMENSETZUNG DES SUPRAGINGIVALEN BIOFILMS IM VERLAUF DER
EINZELNEN WOCHEN VON PHASE I UND PHASE
II......................................53
5.3.4 ARTENREICHTUM IM SUPRAGINGIVALEN BIOFILM IN PHASE I UND PHASE II
....
55
5.4 EINFLUSS DER EINFACHEN KOHLENHYDRATE AUF DIE ZUSAMMENSETZUNG
DES SUPRAGINGIVALEN B IOFILM
S.................................................................... 57
6
DISKUSSION..........................................................................................
59
6.1
METHODENDISKUSSION..................................................................................59
6.1.1 VERSUCHSPLANUNG
................................................................................
59
6.1.2 BOVINER SCHMELZ ALS
TRAEGERMATERIAL..................................................61
6.1.3 BIOFILMMODELLE
....................................................................................
61
6.1.4 KULTURVERFAHREN
...................................................................................
62
6.1.5
ERNAEHRUNGSFRAGEBOGEN.......................................................................
64
6.2
ERGEBNISDISKUSSION....................................................................................
66
6.2.1 INTRA- UND INTERINDIVIDUELLE BIOFILMZUSAMMENSETZUNG
........................
66
6.2.2 ARTENREICHTUM IM SUPRAGINGIVALEN BIOFILM
..........................................
70
6.2.3 KORRELATION DER EINFACHEN KOHLENHYDRATE MIT EINZELNEN BAKTERIELLEN
TAXA....................................................................................................71
6.2.4 ERNAEHRUNGSMODIFIKATION ALS THERAPIEANSATZ
......................................
72
7
ZUSAMMENFASSUNG.........................................................................
74
6 LITERATURVERZEICHNIS
...
...............................................................
75
9 TABELLARISCHER
ANHANG...............................................................84
10
LEBENSLAUF........................................................................................
105
11
DANKSAGUNG......................................................................................
106
|
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