Verfügbarkeit: Allgemeinerkrankungen und das Auge

Allgemeinerkrankungen und das Auge:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Berke, Andreas (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Heidelberg DOZ Verlag Oktober 2018
Ausgabe:	3. neu bearbeitete und erweiterte Auflage
Schlagworte:	Sekundärkrankheit Augenkrankheit Fachhochschul-/Hochschulausbildung Augenoptiker, Optometristen, Studierende der Augenoptik Auge Erkrankungen Nachschlagewerk
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XIII, 352 Seiten Illustrationen, Diagramme 24 cm x 16 cm, 1000 g
ISBN:	9783942873413 3942873419

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adam_text	INHALT 1 EINLEITUNG 2 1.1 KOMMUNIKATIONSBAHNEN ZWISCHEN AUGE UND KOERPER ......................................... 3 1.1.1 AUGE UND KREISLAUFSYSTEM....................................................................................... 3 1.1.2 NERVENSYSTEM UND AUGE ....................................................................................... 10 1.2 IMMUNSYSTEM UND A UGE....................................................................................... 14 1.2.1 IMMUNOLOGISCHES PRIVILEG DES AUGES ................................................................... 14 1.2.2 IMMUNVERMITTELTE ERKRANKUNGEN DES AUGES......................................................... 16 1.3 DAS AUGE IN DER DIAGNOSTIK VON ALLGEMEINERKRANKUNGEN .............................. 17 1.4 SELTENE ERKRANKUNGEN ......................................................................................... 18 2 ERKRANKUNGEN DES HERZ-KREISLAUF-SYSTEMS 20 2.1 ANATOMISCHE UND FUNKTIONELLE GRUNDLAGEN....................................................... 21 2.1.1 ANATOMIE DES HERZ-KREISLAUF-SYSTEMS ................................................................. 21 2.1.2 STRUKTUR DER BLUTGEFAESSE......................................................................................... 23 2.1.3 BLUTDRUCK................................................................................................................. 24 2.1.4 ERKRANKUNGEN DES KREISLAUFSYSTEMS..................................................................... 25 2.2 LOKALE ERKRANKUNGEN DES KREISLAUFS.................................................................. 26 2.2.1 THROMBOSEN ........................................................................................................... 26 2.2.2 EM BOLIEN................................................................................................................. 27 2.3 SYSTEMISCHE ERKRANKUNGEN DES KREISLAUFS ...................................................... 28 2.3.1 BLUTHOCHDRUCK (ARTERIELLE HYPERTONIE)................................................................... 28 2.3.2 ARTERIELLE HYPOTONIE ............................................................................................... 32 2.4 ERKRANKUNGEN DER BLUTGEFAESSE............................................................................. 34 2.4.1 ARTERIOSKLEROSE....................................................................................................... 34 2.4.2 VERSCHLUSS DER HALSSCHLAGADER (CAROTISSTENOSE) ................................................ 37 2.4.3 ANEURYSMEN ........................................................................................................... 38 2.4.4 SINUS-CAVERNOSUS-SYNDROM................................................................................... 40 2.5 ERKRANKUNGEN DES HERZENS .................................................................................. 42 2.5.1 MITRALKLAPPENPROLAPS............................................................................................. 43 2.5.2 VORHOFFLIMMERN....................................................................................................... 43 2.5.3 BAKTERIELLE ENDOKARDITIS......................................................................................... 44 3.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ................................................ 47 3.2 A N AEM IE................................................................................................................... 48 3.2.1 URSACHEN EINER A N AE M IE ......................................................................................... 48 3.2.2 SYMPTOME DER ANAEM IE........................................................................................... 49 3.3 LEUKAEM IE............................................................................................................... 51 3.3.1 FORMEN DER LEUKAEMIE ........................................................................................... 51 3.3.2 SYMPTOME EINER LEUKAEMIE ................................................................................... 53 3.4 MALIGNE LYMPHOME............................................................................................... 55 3.5 POLYZYTHAEMIE (POLYCYTHAEMIA VERA) ..................................................................... 57 3.6 SICHELZELLENANAEMIE............................................................................................... 57 3.7 STOERUNGEN DER BLUTGERINNUNG ............................................................................. 58 3.7.1 BLUTERKRANKHEIT (HAEMOPHILIE) ............................................................................... 58 3.7.2 ORALE ANTIKOAGULANZIEN ......................................................................................... 59 3.8 SEPSIS (BLUTVERGIFTUNG)......................................................................................... 59 4 ERKRANKUNGEN DER NIEREN 62 4.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ................................................ 63 4.1.1 LAGE UND AUFBAU DER NIEREN ................................................................................ 63 4.1.2 FUNKTIONEN DER N IE RE ............................................................................................. 64 4.2 ERKRANKUNGEN DER N IEREN .................................................................................... 66 4.2.1 GLOMERULOPATHIEN................................................................................................... 66 4.2.2 NIERENBECKENENTZUENDUNGEN (PYELONEPHRITIS) ...................................................... 67 4.2.3 CHRONISCHES NIERENVERSAGEN ................................................................................ 67 4.2.4 AKUTES NIERENVERSAGEN ........................................................................................ 68 4.2.5 NIERENTRANSPLANTATION UND D IALYSE ...................................................................... 68 4.3 NIERE UND AUGE ..................................................................................................... 69 4.3.1 HORNHAUT UND BINDEHAUT....................................................................................... 69 4.3.2 L IN S E ....................................................................................................................... 70 4.3.3 I R IS ........................................................................................................................... 72 4.3.4 NETZHAUT ............................................................................................................... 72 4.4 ERBLICHE NIERENERKRANKUNGEN MIT AUGENBETEILIGUNG ...................................... 72 INHALT VII 5.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ................................................. 75 5.2 LUNGENTUMORE (BRONCHIALKARZINOME)................................................................. 76 5.3 GRANULOMATOSE ERKRANKUNGEN DER LUNGE ......................................................... 78 5.3.1 TUBERKULOSE ........................................................................................................... 78 5.3.2 SARKOIDOSE ............................................................................................................. 80 5.4 LUNGENFIBROSE UND ATEMINSUFFIZIENZ ................................................................. 83 5.5 HUSTEN ................................................................................................................... 84 5.6 HOEHENKRANKHEIT..................................................................................................... 85 6 ENDOKRINE ERKRANKUNGEN 90 6.1 HIRNANHANGSDRUESE................................................................................................. 91 6.1.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN ..................................................... 91 6.1.2 ERKRANKUNGEN DER HYPOPHYSE............................................................................... 92 6.2 SCHILDDRUESE (THYROIDEA) ....................................................................................... 95 6.2.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................... 95 6.2.2 ERKRANKUNGEN DER SCHILDDRUESE ............................................................................. 96 6.3 NEBENSCHILDDRUESEN............................................................................................. 105 6.3.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 105 6.3.2 ERKRANKUNGEN DER NEBENSCHILDDRUESE................................................................. 105 6.4 NEBENNIERE........................................................................................................... 107 6.4.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 107 6.4.2 ERKRANKUNGEN DER NEBENNIERE ........................................................................... 108 7 DIABETES MELLITUS 112 7.1 BIOCHEMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER ZUCKERKRANKHEIT ........ 113 7.1.1 GLUKOSE UND IN S U LIN ............................................................................................. 113 7.1.2 SCHAEDIGUNGSMECHANISMEN DER GLUKOSE .......................................................... 115 7.2 TYPEN DES DIABETES............................................................................................. 117 7.2.1 DIABETES TYP 1 ..................................................................................................... 117 7.2.2 DIABETES TYP 2 ..................................................................................................... 118 7.2.3 UNGEWOEHNLICHE FORMEN DES DIABETES (DIABETES TYP 3 ) .................................... 119 7.2.4 GESTATIONSDIABETES (DIABETES TYP 4) ................................................................. 120 7.3 DIAGNOSTIK DER ZUCKERKRANKHEIT....................................................................... 121 7.4 SYMPTOME DER ZUCKERKRANKHEIT....................................................................... 122 7.5 ZUCKERKRANKHEIT UND AUGE ................................................................................ 124 7.5.1 LIDER ..................................................................................................................... 124 7.5.2 TRAENENDRUESE UND TRAENENFILM ............................................................................... 125 7.5.3 BINDEHAUT UND H ORNHAUT..................................................................................... 126 7.5.4 I R IS ......................................................................................................................... 127 7.5.5 L IN S E ..................................................................................................................... 127 7.5.6 Z ILIARKOERPER........................................................................................................... 128 7.5.7 N ETZHAUT............................................................................................................... 129 7.5.8 STOERUNGEN DER AUGENBEWEGUNGEN ..................................................................... 133 7.6 REFRAKTIONSAENDERUNGEN DURCH ANTIDIABETIKA .................................................. 134 8 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN 136 8.1 KOPFSCHMERZEN................................................................................................... 137 8.1.1 M IGRAENE................................................................................................................. 138 8.1.2 CLUSTERKOPFSCHMERZ............................................................................................. 140 8.1.3 KOPFSCHMERZEN AUFGRUND VON AUFFAELLIGKEITEN DER AUGEN .................................. 140 8.2 MULTIPLE SKLEROSE ............................................................................................... 141 8.3 ERHOEHTER HIRNDRUCK............................................................................................. 145 8.3.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 145 8.3.2 HERNIATION (EINKLEMMUNG) .................................................................................. 146 8.3.3 IDIOPATHISCHE INTRAKRANIELLE HYPERTENSION (PSEUDOTUMOR C E RE B RI) .................. 147 8.4 HIRNTUMOREN......................................................................................................... 148 8.4.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN .................................................................................... 149 8.4.2 HIRNTUMOREN UND SEHSTOERUNGEN ........................................................................ 150 8.5 SCHLAGANFALL......................................................................................................... 152 8.5.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 152 8.5.2 SCHLAGANFAELLE ....................................................................................................... 154 8.5.3 SCHLAGANFALL UND VISUELLES SYSTEM .................................................................... 156 8.6 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN ...................................................................... 158 8.6.1 MYASTHENIA GRAVIS .............................................................................................. 158 8.6.2 MYOTONIEN UND MUSKELDYSTROPHIEN .................................................................... 160 8.7 PHAKOMATOSEN .................................................................................................. 161 8.7.1 LOUIS-BAR-SYNDROM .............................................................................................. 161 8.7.2 NEUROFIBROMATOSE ................................................................................................ 162 8.7.3 STURGE-WEBER-SYNDROM ...................................................................................... 163 8.7.4 HIPPEL-LINDAU-KRANKHEIT .................................................................................... 165 8.8 AUFFAELLIGKEITEN DER SYMPATHISCHEN INNERVATION DES AUGES .......................... 166 8.8.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 167 8.8.2 STOERUNGEN DES SYMPATHISCHEN NERVENSYSTEMS (HORNER-SYNDROM) .................. 167 9 ERKRANKUNGEN VON HALS, NASE UND OHREN 170 9.1 AUGENHOEHLE ......................................................................................................... 171 9.1.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN..................................................................................... 171 9.1.2 ENTZUENDUNGEN DER NASENNEBENHOEHLEN (SINUSITIS) ............................................ 172 9.1.3 FRAKTUREN DES ORBITA (BLOW-OUT-FRAKTUREN)......................................................... 173 9.2 ERKRANKUNGEN DER OHREN .................................................................................... 175 9.2.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 175 9.2.2 MITTELOHRENTZUENDUNGEN ....................................................................................... 176 9.2.3 ERKRANKUNGEN DES INNENOHRS ............................................................................. 177 9.2.4 TUMOREN DES HOERNERVS (AKUSTIKUSNEURINOME) .................................................. 179 9.3 HALS UND R ACHEN.................................................................................................. 180 9.3.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN...................................................................................... 180 10 ERKRANKUNGEN DES BINDEGEWEBES 182 10.1 ANATOMISCHE UND FUNKTIONELLE GRUNDLAGEN..................................................... 183 10.1.1 AUFBAU DES BINDEGEWEBES ................................................................................. 183 10.1.2 BINDEGEWEBSTYPEN............................................................................................... 185 10.2 GENETISCH BEDINGTE ERKRANKUNGEN DES BINDEGEWEBES ................................ 187 10.2.1 MARFAN-SYNDROM................................................................................................... 187 10.2.2 EHLERS-DANLOS-SYNDROM ....................................................................................... 188 10.2.3 STICKLER-SYNDROM ................................................................................................. 189 10.2.4 GLASKNOCHENKRANKHEIT (OSTEOGENESIS IMPERFECTA) .......................................... 190 10.3 RHEUMATOIDE ERKRANKUNGEN DES BINDEGEWEBES ............................................ 192 10.3.1 RHEUMATOIDE POLYARTHRITIS................................................................................... 192 10.3.2 JUVENILE RHEUMATOIDE A RTH RITIS............................................................................. 194 10.3.3 MORBUS BECHTEREW (SPONDOLYTIS ANKYLOSANS)..................................................... 195 10.3.4 PSORIASIS-ARTHRITIS................................................................................................. 196 10.3.5 REITER-SYNDROM..................................................................................................... 197 10.4 VASKULITIDEN.......................................................................................................... 198 10.4.1 RIESENZELLARTERIITIS ............................................................................................... 198 10.4.2 POLYARTERIITIS NODOSA (PAN) ................................................................................... 200 10.4.3 WEGENERSCHE GRANULOMATOSE............................................................................. 201 10.4.4 MORBUS B E HCE T....................................................................................................... 202 10.5 KOLLAGENOSEN........................................................................................................... 203 10.5.1 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES..................................................................... 204 10.5.2 PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLERODERMIE ............................................................... 205 10.5.3 SJOEGREN-SYNDROM ................................................................................................... 206 10.5.4 DERMATOMYOSITIS-POLYMYOSITIS-KOMPLEX............................................................. 207 11.1 ANATOMISCHE UND FUNKTIONELLE GRUNDLAGEN .................................................... 211 11.2 HAUTERKRANKUNGEN UND AUGE............................................................................. 214 11.2.1 SEBORRHOE UND SEBORRHOISCHES EKZEM ............................................................... 214 11.2.2 ROSAZEA ............................................................................................................... 216 11.3 HYPERKERATOSEN................................................................................................... 217 11.3.1 P SORIASIS............................................................................................................... 217 11.3.2 ICHTHYOSE............................................................................................................... 219 11.4 UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN UND ALLERGIEN ............................................ 221 11.4.1 ANAPHYLAKTISCHE REAKTIONEN (ALLERGIEN VOM S OFORTTYP) .................................... 221 11.4.2 ATOPISCHE DERMATITIS (ENDOGENES EKZEM, NEURODERMATITIS) ................................ 222 11.5 VESIKULOBULBAERE ERKRANKUNGEN........................................................................... 223 11.5.1 PEMPHIGUS ........................................................................................................... 224 11.5.2 VERNARBENDES SCHLEIMHAUTPEMPHIGOID ............................................................... 225 11.5.3 STEVENS-JOHNSON-SYNDROM..................................................................................... 225 11.5.4 LYELL-SYNDROM......................................................................................................... 226 11.6 MOLLUSCUM CONTAGIOSUM................................................................................... 227 11.7 TUMOREN DER H A U T............................................................................................... 227 11.7.1 BASALZELLENKARZINOM (BASALIOM )......................................................................... 227 11.7.2 M ELANOME............................................................................................................... 228 11.7.3 KAPOSI-SARKOM....................................................................................................... 229 12 ERKRANKUNGEN DES VERDAUUNGSSYSTEMS 230 12.1 ERKRANKUNGEN DES DARMS .................................................................................. 231 12.1.1 ANATOMISCHE UND FUNKTIONELLE GRUNDLAGEN ...................................................... 231 12.1.2 CHRONISCH-ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES DARMS .............................................233 12.1.3 MALABSORPTIONSSYNDROM ....................................................................................... 235 12.1.4 FAMILIAERE ADENOMATOESE POLYPOSIS (ERBLICHER DARMKREBS)...................................239 12.2 ERKRANKUNGEN DER LEBER...................................................................................... 240 12.2.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 240 12.2.2 G ELBSUCHT............................................................................................................. 241 12.2.3 LEBERZIRRHOSE ....................................................................................................... 242 12.3 BAUCHSPEICHELDRUESE........................................................................................... 244 12.3.1 ANATOMISCHE UND PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN .................................................. 244 12.3.2 ENTZUENDUNGEN DER BAUCHSPEICHELDRUESE (PANKREATITIS) .................................... 245 13 STOFFWECHSEL- UND SPEICHERKRANKHEITEN 248 13.1 G IC H T..................................................................................................................... 249 13.1.1 BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN................................................................................... 249 13.1.2 PRIMAERE UND SEKUNDAERE G IC H T ............................ 250 13.2 ALBINISMUS..............................................................................................................252 13.2.1 BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN ..................................................................................... 252 13.2.2 OKULOKUTANER UND OKULAERER ALBINISMUS ................................................................. 252 13.3 STOERUNGEN DES AMINOSAEURESTOFFWECHSELS .......................................................... 255 13.3.1 AHORNSIRUP-KRANKHEIT..............................................................................................256 13.3.2 PHENYLKETONURIE ......................................................................................................256 13.3.3 ALKAPTONURIE......................................................................................................... 257 13.3.4 TYROSINAEMIE........................................................................................................... 257 13.3.5 CYSTINOSE ............................................................................................................. 257 13.3.6 HOMOZYSTINURIE.......................................................................... 258 13.4 STOERUNGEN DES LIPIDSTOFFWECHSELS ..................................................................... 258 13.4.1 HYPERLIPOPROTEINAEMIEN........................................................................................... 258 13.4.2 PEROXISOMALE STOERUNGEN DES LIPIDSTOFFWECHSELS .............................................. 261 13.5 SPEICHERKRANKHEITEN ........................................................................................... 262 13.5.1 MORBUS WILSON (HEPATOLENTIKULAERE DEGENERATION) ............................................... 262 13.5.2 HAEMOCHROMATOSEN................................................................................................. 263 13.5.3 AM YLOIDOSEN............................................................................................................264 13.5.4 GLYKOGENOSEN..........................................................................................................264 13.5.5 PORPHYRIEN................................................................................................................265 13.5.6 MUKOPOLYSACCHARIDOSEN ....................................................................................... 265 13.5.7 LIPIDSPEICHERKRANKHEITEN ................................................................................... 267 13.6 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS...................................................... 271 13.6.1 G ALAKTOSAEM IE....................................................................................................... 271 13.6.2 MANNOSIDOSEN ..................................................................................................... 271 14 INFEKTIONEN 274 14.1 VIRUSINFEKTIONEN ................................................................................................. 275 14.1.1 HERPES SIMPLEX V IRE N ........................................................................................... 276 14.1.2 GUERTELROSE (ZOSTER)............................................................................................... 278 14.1.3 ZYTOMEGALIE ............ 281 14.1.4 MASERN ................................................................................................................. 281 14.1.5 AIDS......................................................................................................................... 283 14.2 B AKTERIEN................................................................................................................ 285 14.2.1 LYME-BORRELIOSE ...................................................................................................... 286 14.2.2 GONORRHOE............................................................................................................. 287 14.2.3 SYPHILIS ....................................................................................................................288 14.2.4 KATZENKRATZKRANKHEIT............................................................................................. 289 14.3 PILZE (FUNGI)............................................................................................................290 14.3.1 PILZ-ENDOPHTHALMITIS............................................................................................... 290 14.3.2 HISTOPLASMOSE ....................................................................................................... 290 14.4 PARASITOSEN ......................................................................................................... 291 14.4.1 TOXOPLASMOSE....................................................................................................... 291 14.4.2 TOXOCARIASIS ........................................................................................................... 292 14.4.3 TRICHINOSEN............................................................................................................. 294 14.4.4 FLUSSBLINDHEIT (ONCHOZERKOSE) ............................................................................. 295 14.4.5 EKTOPARASITOSEN..................................................................................................... 296 15 SCHWANGERSCHAFT 298 15.1 PHYSIOLOGISCHE VERAENDERUNGEN WAEHREND DER SCHWANGERSCHAFT.....................299 15.1.1 HORMONELLE VERAENDERUNGEN................................................................................... 299 15.1.2 AUGE UND SEHEN WAEHREND DER SCHWANGERSCHAFT.................................................300 15.1.3 VERAENDERUNGEN WAEHREND DER G EBURT .................................................................. 301 15.2 SCHWANGERSCHAFTSGESTOSEN ................................................................................ 302 15.2.1 KLINISCHE ZEICHEN VON GESTOSEN UND EKLAM PSIEN...............................................303 15.2.2 GESTOSEN, EKLAMPSIEN UND AUGE........................................................................... 304 15.3 SCHWANGERSCHAFT UND DIABETES .........................................................................305 15.4 PRAENATALE ERKRANKUNGEN ..................................................................................... 306 15.4.1 INTRAUTERINE UND PRAENATALE INFEKTIONEN.................................................................306 15.4.2 MEDIKAMENTE UND D ROGEN .................................................................................. 310 16 SYMPTOME UND KLINISCHE ZEICHEN 314 SACHREGISTER............................................................................................................................. 344 ABBILDUNGSVERZEICHNIS............................................................................................................. 350 WEITERFUEHRENDE L ITE RA TU R......................................................................................................... 352
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