Holdings: Der Immunmodulator L-MTP-PE induziert die Ausreifung und Aktivierung dendritischer Zellen zu potenten Antigen-präsentierenden Zellen

Der Immunmodulator L-MTP-PE induziert die Ausreifung und Aktivierung dendritischer Zellen zu potenten Antigen-präsentierenden Zellen:

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Bibliographic Details
Main Author:	Kemmerich, Christoph 1990- (Author)
Format:	Thesis Book
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Published:	Münster 2018
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EINFLUSS DER IMMUNAKTIVIERUNG BEIM OSTEOSARKOM.................................................7 1.2 LIPOSOMALES MURAMYLTRIPEPTID-PHOSPHATIDYLETHANOLAMIN ............................................ 9 1.2.1 L-MTP-PE: PHARMAKOLOGIE.............................................................................................9 1.2.2 L-MTP-PE: WIRKMECHANISMUS....................................................................................10 1.2.3 IN VITRO DATEN ZUR ANTITUMORWIRKUNG VON L-MTP-PE..............................................12 1.2.4 IN VIVO DATEN ZUR ANTITUMORAKTIVITAET VON L-MTP-PE ............................................. 13 1.2.5 ZULASSUNGSSTUDIEN FUER L-MTP-PE ............................................................................... 13 1.2.6 ZULASSUNGSSTATUS FUER L-MTP-PE..................................................................................14 1.3 DENDRITISCHE ZELLEN............................................................................................................... 15 1.3.1 EINTEILUNG....................................................................................................................... 15 1.3.2 ANTIGENAUFNAHME UND -PROZESSIERUNG......................................................................16 1.3.3 AKTIVIERUNG UND MATURIERUNG VON DCS.....................................................................17 1.3.4 ANTIGENPRAESENTATION UND T-ZELL-AKTIVIERUNG ......... ................................................. 19 1.3.5 INTERAKTION MIT ZYTOTOXISCHEN T-ZELLEN.....................................................................19 1.3.6 INTERAKTION MIT T-HELFERZELLEN....................................................................................20 1.3.7 DIE ROLLE DER DCS IN DER IMMUNABWEHR VON TUMOREN .......................................... 21 1.3.8 IMMUNTOLERANZMECHANISMEN VON TUM OREN .......................................................... 23 2 ZIELSETZUNG DER A RB E IT............................................................................................................... 24 3 M ATE RIA L UND M E TH O D E N ..........................................................................................................25 3.1 M ATERIALIEN ............................................................................................................................. 25 3.1.1 LABORGERAETE....................................................................................................................25 3.1.2 LABORMATERIALIEN..........................................................................................................26 3.1.3 REAGENZIEN.....................................................................................................................27 3.1.4 PROGRAMME UND SOFTWARE 3.1.5 ANTIKOERPERLISTE.............................................................................................................. 29 3.1.6 ANTIKOERPER FUER ELISPOT................................................................................................29 3.2 M ETH OD EN ............................................................................................................................... 30 3.2.1 KRYOKONSERVIERUNG UND AUFTAUEN VON ZELLLINIEN....................................................30 3.2.2 ZELLZAHLBESTIMMUNG.................................................................................................... 30 3.2.3 BIOLOGISCHES M A TE RIA L.................................................................................................. 31 3.2.3.1 ISOLIERUNG CD14-POSITIVER ZELLEN...........................................................................31 3.2.3 2 GENERIERUNG UND AUSREIFUNG VON DCS....................................................................32 3.2.4 DURCHFLUSSZYTOMETRISCHE ANALYSEN VON DCS ........................................................... 33 3.2.4.1 DIREKTE FAERBUNG....................................................................................................... 34 3.2.4 2 INTRAZELLULAERE FAERBUNG VON IL-12P40......................................................................34 3.2.5 STIMULATION VON T-ZELLEN MIT ANTIGENPRAESENTIERENDEN MDC ............................... 35 3.2.6 DURCHFLUSSZYTOMETRISCHE ANALYSE DES T-ZELL PHAENOTYPS.......................................37 3.2.6.1 DIREKTE FAERBUNG............................................................................................................37 3 .2 .6 2 FAERBUNG CD4+-CD25HI*H-REGULATORISCHER T-ZELLEN ............................................... 37 3.2.7 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................... 56 4.5.1 IMMUNPHAENOTYP VZV-SPEZIFISCHER EFFEKTORZELLEN ................................................. 57 4.5.2 IMMUNPHAENOTYP STEAPL-SPEZIFISCHER EFFEKTORZELLEN...........................................58 5 DISKUSSION..................................................................................................................................... 61 6 LITERATURVERZEICHNIS.......................................................................................................................I 7 LEBENSLAUF.......................................................................................................................................IX 8 A NHANG.............................................................................................................................................XI 8.1 ABBILDUNGSVERZEICHNIS......................................................................................................... XI 8.2 TABELLENVERZEICHNIS..............................................................................................................XII
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