Elektrische Sicherheit in medizinisch genutzten Bereichen: normgerechte Stromversorgung und fachgerechte Überprüfung medizinischer elektrischer Geräte ; DIN VDE 0100-100, DIN VDE 0100-410, DIN VDE 0100-710, DIN IEC/TS 60479-1 (VDE V 0140-479-1), DIN VDE 0701-0702, DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1), DIN EN 61140 (VDE 0140-1), DIN EN 61557-8 (VDE 0413-8), DIN EN 61557-9 (VDE 0413-9), DIN EN 62353 (VDE 0751-1)
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Berlin ; Offenbach
VDE VERLAG GmbH
2018
|
Ausgabe: | 4., überarbeitete Auflage |
Schriftenreihe: | VDE-Schriftenreihe Normen verständlich
117 |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | 187 Seiten Illustrationen 21 cm |
ISBN: | 9783800747450 3800747456 |
Internformat
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adam_text | INHALT
V ORW
ORT........................................................................................................................
5
EIN BESONDERER D A N K
.................................................................................................7
1
EINLEITUNG..................................................................................................
15
2 SCHUTZ GEGEN ELEKTRISCHEN SCHLAG -
GEMEINSAME ANFORDERUNGEN FUER ANLAGEN UND BETRIEBSMITTEL
NACH DIN EN 61140 (VDE 0140-1):2016-11
...................................... 17
2.1
ANWENDUNGSBEREICH.................................................................................
17
2.2 GRUNDSAETZLICHE ANFORDERUNGEN FUER DEN SCHUTZ GEGEN ELEKTRISCHEN
SCHLAG........................................................................................................
18
2.3 SCHUTZVORKEHRUNGEN (BESTANDTEILE DER SCHUTZMASSNAHMEN)
................
18
2.3.1 VORKEHRUNGEN FUER DEN BASISSCHUTZ
..........................................................
19
2.3.2 VORKEHRUNGEN FUER DEN
FEHLERSCHUTZ........................................................ 19
2.3.3 VERSTAERKTE SCHUTZVORKEHRUNGEN
..............................................................
19
2.4
SCHUTZMASSNAHMEN...................................................................................20
2.5 KOORDINIEREN DER ELEKTRISCHEN BETRIEBSMITTEL
MIT DEN SCHUTZVORKEHRUNGEN IN DER ELEKTRISCHEN ANLAGE
......................
20
2.6 GRENZEN VON WECHSELSTROMANTEILEN DER SCHUTZLEITERSTROEME VON
ELEKTRISCHEN
VERBRAUCHSMITTELN................................................................
21
2.7 ANHANG A: UEBERSICHT DER SCHUTZMASSNAHMEN UND DEREN ERFUELLUNG
DURCH SCHUTZVORKEHRUNGEN
......................................................................
22
3 AUFBAU VON STROMVERSORGUNGSSYSTEMEN
NACH DIN VDE 0100-100
......................................................................
25
3.1 SCHUTZ ZUM ERREICHEN DER
SICHERHEIT......................................................25
3.2 SCHUTZ GEGEN ELEKTRISCHEN
SCHLAG............................................................26
3.2.1 BASISSCHUTZ (SCHUTZ GEGEN DIREKTES BERUEHREN)
........................................
26
3.2.2 FEHLERSCHUTZ (SCHUTZ BEI INDIREKTEM
BERUEHREN).....................................26
3.3 PLANUNG EINER ELEKTRISCHEN
ANLAGE..........................................................27
3.4 ZWECK, STROMVERSORGUNG UND AUFBAU EINER ANLAGE
................................
28
3.4.1
LEITERANORDNUNG.......................................................................................
28
3.4.2 SYSTEME NACH ART DER ERDVERBINDUNG
.......................................................
29
3.4.2.1 TN-SYSTEM
E...............................................................................................
31
3.4.2.2
TT-SYSTEME................................................................................................32
3.4.2.3
IT-SYSTEME................................................................................................33
4 ELEKTRISCHE ANLAGEN UND SCHUTZMASSNAHMEN
NACH DIN VDE
0100-410:2018-10........................................................
37
4.1 SCHUTZMASSNAHME: AUTOMATISCHE ABSCHALTUNG DER STROMVERSORGUNG . 38
4.1.1 ANFORDERUNGEN AN DEN BASISSCHUTZ
..........................................................
39
4.2 ANFORDERUNGEN AN DEN FEHLERSCHUTZ
.........................................................
39
4.2.1
SCHUTZERDUNG...............................................................................................
39
4.2.2
SCHUTZPOTENTIALAUSGLEICH...........................................................................
39
4.2.3 AUTOMATISCHE ABSCHALTUNG IM FEHLERFALL
...............................................
40
4.2.3.1 ABSCHALTZEITEN FUER TN- UND
TT-SYSTEME.................................................40
4.2.3.2 WEITERE ANFORDERUNGEN FUER STECKDOSEN IN ENDSTROMKREISEN
UND FUER DIE VERSORGUNG VON ORTSVERAENDERLICHEN BETRIEBSMITTELN
FUER DEN
AUSSENBEREICH...............................................................................
41
4.2.3.3 ZUSAETZLICHE ANFORDERUNGEN FUER LEUCHTENSTROMKREISE
IN TN- UND TT-SYSTEM
EN.........................................................................42
4.3 TN -SYSTEM
E..............................................................................................42
4.4
TT-SYSTEME................................................................................................
44
4.5 IT-SYSTEM
E................................................................................................45
4.5.1 IT-SYSTEME OHNE ABSCHALTUNG BEIM ERSTEN ISOLATIONSFEHLER
...................
46
4.5.2 IT-SYSTEME NACH AUFTRETEN EINES ZWEITEN F
EHLERS.................................46
4.6
FELV...........................................................................................................48
4.7 SCHUTZMASSNAHME: DOPPELTE ODER VERSTAERKTE ISOLIERUNG
........................
49
4.8 SCHUTZMASSNAHME SCHUTZTRENNUNG
..........................................................
50
4.9 SCHUTZMASSNAHME: SCHUTZ DURCH KLEINSPANNUNG MITTELS SELV ODER
PELV...........................................................................................................50
4.10 ZUSAETZLICHER SCHUTZ
...................................................................................
50
4.11 ANHAENGE VON DIN VDE 0100-410:2018-10
...........................................
51
4.11.1 ANHANG A (NORMATIV) -
VORKEHRUNGEN FUER DEN BASISSCHUTZ UNTER NORMALEN BEDINGUNGEN .... 51
4.11.2 ANHANG B (NORMATIV) -
VORKEHRUNGEN FUER DEN BASISSCHUTZ UNTER BESONDEREN BEDINGUNGEN -
HINDERNISSE UND ANORDNUNG AUSSERHALB DES HANDBEREICHS
....................
52
4.11.3 ANHANG C (NORMATIV) -
SCHUTZVORKEHRUNGEN ZUR AUSSCHLIESSLICHEN ANWENDUNG,
WENN DIE ANLAGE NUR DURCH ELEKTROFACHKRAEFTE ODER ELEKTROTECHNISCH
UNTERWIESENE PERSONEN BETRIEBEN UND UEBERWACHT WIRD
..........................
52
4.11.4 ANHANG D (NORMATIV) -
VORKEHRUNGEN, WENN AUTOMATISCHE ABSCHALTUNG IN DER GEFORDERTEN
ZEIT NACH ABSCHNITT 411.3.2 DER DIN VDE 0100-410:2018-10
NICHT ERREICHT WERDEN K A N N
.......................................................................53
4.11.5 ANHANG ZA (NORMATIV) - BESONDERE NATIONALE BEDINGUNGEN
................
53
4.11.6 ANHANG ZB (INFORMATIV) - A-ABWEICHUNGEN
.........................................
54
4.12 SCHUTZARTEN FUER ABDECKUNGEN UND UMHUELLUNGEN
...................................
54
4.12.1 SCHUTZARTEN DURCH GEHAEUSE (IP-CODE) NACH DIN EN 60529
(VDE 0470-L):2014-09
......................................................
54
4.12.1.1 BEDEUTUNG DER ERSTEN KENNZIFFER - SCHUTZGRADE GEGEN ZUGANG
ZU GEFAEHRLICHEN TEILEN UND GEGEN FESTE FREMDKOERPER
...........................
55
4.12.1.2 BEDEUTUNG DER ZWEITEN KENNZIFFER - SCHUTZGRADE GEGEN WASSER
........
58
4.12.1.3 BEDEUTUNG DER ZUSAETZLICHEN BUCHSTABEN NACH DEN KENNZIFFERN
............
59
4.12.1.4 BEDEUTUNG DER ERGAENZENDEN BUCHSTABEN NACH DEN KENNZIFFERN
............
59
4.12.2 BEZEICHNUNGSBEISPIELE MIT DEM IP-CODE
................................................
60
4.13 GERAETE ZUM PRUEFEN DER SCHUTZMASSNAHMEN
GEMAESS DIN VDE 0100-410
....................................................................
62
5 GEFAEHRDUNG DES MENSCHEN DURCH KOERPERSTROEME
............................
65
5.1 WIRKUNG DES ELEKTRISCHEN STROMS AUF MENSCHEN UND NUTZTIERE
NACH DIN IEC/TS 60479-1 (VDE V 0140-479-L):2007-05
.................
66
5.1.1
ANWENDUNGSBEREICH.................................................................................67
5.1.2
BEGRIFFE......................................................................................................
68
5.1.3 ELEKTRISCHE IMPEDANZ DES MENSCHLICHEN
KOERPERS...................................68
5.1.4 SINUSFOERMIGER WECHSELSTROM MIT 50 HZ/60 HZ
BEI GROSSEN
BERUEHRUNGSFLAECHEN................................................................
69
5.1.5 WIRKUNGEN VON SINUSFOERMIGEN WECHSELSTROEMEN
IM BEREICH VON 15 HZ BIS 100 H
Z...........................................................70
5.1.6 WIRKUNGEN VON GLEICHSTROM
....................................................................
73
5.2 GRUNDSAETZLICHE ERKENNTNISSE DER ELEKTROPATHOLOGIE
...............................
76
5.3 KONSEQUENZEN FUER SCHUTZMASSNAHMEN GEGEN GEFAEHRLICHE
KOERPERSTROEM
E............................................................................................77
5.4 UNFAELLE DURCH ELEKTRISCHEN
STROM............................................................ 78
5.5
LITERATUR......................................................................................................
79
6 GRUNDSAETZLICHE ASPEKTE DER SICHERHEIT ELEKTRISCHER
EINRICHTUNGEN IN MEDIZINISCHER ANWENDUNG
.....................................
81
6.1 WAS IST
SICHERHEIT?...................................................................................
81
6.2 DAS SICHERHEITSKONZEPT GEGEN ELEKTRISCHE GEFAEHRDUNG
IN MEDIZINISCH GENUTZTEN
BEREICHEN........................................................82
6.2.1 DAS SICHERE MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE G ERAET
...........................................
83
6.2.1.1 GERAETE DER SCHUTZKLASSE I
.........................................................................
85
6.2.1.2 GERAETE DER SCHUTZKLASSE I I
.......................................................................
86
6.2.1.3 GERAETE DER SCHUTZKLASSE
III.......................................................................
86
6.2.1.4 ANWENDUNGSTEILE MEDIZINISCHER ELEKTRISCHER
EINRICHTUNGEN.................87
6.2.2 SICHERER MEDIZINISCH GENUTZTER BEREICH
.................................................
88
6.2.3 SICHERE
ANWENDUNG.................................................................................90
6.3
LITERATUR......................................................................................................
90
7 ZU BEACHTEN BEI DER PLANUNG ELEKTRISCHER
STROMVERSORGUNGSANLAGEN IN MEDIZINISCH GENUTZTEN BEREICHEN . .91
7.1 GESETZE, NORMEN UND BESTIMMUNGEN FUER ELEKTRISCHE ANLAGEN
IN
KRANKENHAEUSERN...................................................................................
91
7.1.1 DGUV-VORSCHRIFT 3 - ELEKTRISCHE ANLAGEN- UND BETRIEBSMITTELPRUEFUNG
NACH BETRSICHV UND DIN VDE 0701-0702
.............................................
93
7.2 DAS SICHERHEITSKONZEPT IN MEDIZINISCH GENUTZTEN BEREICHEN
................
94
7.3
LITERATUR......................................................................................................
96
8 STROMVERSORGUNGSSYSTEME IN MEDIZINISCH GENUTZTEN BEREICHEN
NACH DIN VDE
0100-710:2012-10........................................................97
8.1 ENTWICKLUNG UND HINTERGRUENDE DES NORMPROJEKTS
..................................
98
8.1.1 HINTERGRUND DER DIN VDE
0100-710......................................................98
8.1.2 HINTERGRUND DER INTERNATIONALEN NORM IEC 60364-7-710
......................
99
8.2 EINLEITUNG ZU DIN VDE 0100-710:2012-10
........................................
100
8.3 MEDIZINISCH GENUTZTE BEREICHE - ANWENDUNGSBEREICH
DER DIN VDE 0100-710:2012-10
..........................................................
100
8.4 BESTIMMUNG ALLGEMEINER MERKMALE
......................................................
101
8.5 BEGRIFFE UND DEFINITIONEN DER GRUPPEN VON MEDIZINISCH GENUTZTEN
B
EREICHEN................................................................................................
102
8.6 ZWECK, STROMVERSORGUNG UND AUFBAU DER ANLAGE
...............................
105
8.6.1 SCHUTZMASSNAHMEN - SCHUTZ GEGEN ELEKTRISCHEN S CH LAG
.....................105
8.6.2 SCHUTZMASSNAHME DURCH AUTOMATISCHE ABSCHALTUNG
DER STROMVERSORGUNG
...............................................................................
106
8.7 MEDIZINISCHES
IT-SYSTEM.......................................................................
107
8.7.1 WEITERE
SCHUTZMASSNAHMEN.....................................................................
109
8.7.2 ZUSAETZLICHER SCHUTZ: ZUSAETZLICHER SCHUTZPOTENTIALAUSGLEICH
................
109
8.8 TRANSFORMATOREN FUER MEDIZINISCHE
IT-SYSTEME......................................110
8.9 STROMVERSORGUNG FUER MEDIZINISCH GENUTZTE BEREICHE DER
GRUPPE 2
...................................................................................................111
8.10 SELBSTTAETIGE
UMSCHALTEINRICHTUNG...........................................................112
8.11 STECKDOSENSTROMKREIS IN MEDIZINISCHEN IT-SYSTEMEN
FUER MEDIZINISCH GENUTZTE BEREICHE DER GRUPPE 2
.................................
113
8.12
BETRIEBSBEDINGUNGEN................................................................................113
8.13
PRUEFUNGEN.................................................................................................114
8.13.1
ERSTPRUEFUNG..............................................................................................
114
8.13.2 WIEDERKEHRENDE
PRUEFUNGEN.....................................................................
114
8.14
LITERATUR.....................................................................................................115
9 ZUSAETZLICHE M ASSNAHMEN ZUR ERHOEHUNG DER ELEKTRISCHEN
SICHERHEIT IN MEDIZINISCHEN B
EREICHEN..............................................117
9.1 SCHUTZ VOR GEFAEHRDUNGEN DURCH
ISOLATIONSFEHLER...................................117
9.2 ZUSAETZLICHE UEBERWACHUNG VON STROMKREISEN
MIT DIFFERENZSTROMUEBERWACHUNGSGERAETEN (RCMS)
...............................
118
9.3 EINRICHTUNGEN ZUR ISOLATIONSFEHLERSUCHE IN MEDIZINISCHEN
IT-SYSTEMEN
..........................................................................................
119
9.3.1 EINRICHTUNGEN ZUR ISOLATIONSFEHLERSUCHE NACH DIN EN 61557-9
(VDE
0413-9):2015-10..........................................................................
122
9.3.2 EINRICHTUNGEN ZUR ISOLATIONSFEHLERSUCHE IN MEDIZINISCH
GENUTZTEN BEREICHEN NACH DIN EN 61557-9 (VDE 0413-9),
ANHANG A (NORM
ATIV).............................................................................
124
9.3.2.1 BEGRIFFE AUS DIN EN 61557-9 (VDE
0413-9).......................................124
9.3.2.2 ANFORDERUNGEN DER DIN EN 61557-9 (VDE 0413-9), ANHANG A. . . .
124
9.3.2.3 PRUEFUNGEN NACH DIN EN 61557-9 (VDE 0413-9),
ANHANG A
.............
125
10 ELEKTRISCHE SICHERHEIT FUER MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE
EINRICHTUNGEN UND ELEKTRISCHE BETRIEBSMITTEL
.................................
127
10.1 DAS GESETZ UEBER MEDIZINPRODUKTE (MEDIZINPRODUKTEGESETZ - MPG) 135
10.1.1 ZWECK, ANWENDUNGSBEREICH UND BEGRIFFSBESTIMMUNGEN DES
G
ESETZES..................................................................................................
136
10.1.2 ANFORDERUNGEN AN MEDIZINPRODUKTE UND DEREN
BETRIEB.......................137
10.1.3 VORAUSSETZUNGEN FUER DAS INVERKEHRBRINGEN UND DIE INBETRIEBNAHME .
137
10.1.4 GRUNDLEGENDE
ANFORDERUNGEN.................................................................137
10.1.5 AUSWIRKUNGEN DER EUROPAEISCHEN RICHTLINIE UEBER MEDIZINPRODUKTE
..138
10.2 MEDIZINPRODUKTE-BETREIBERVERORDNUNG - M PBETREIBV
........................
138
10.2.1 SICHERHEITSTECHNISCHE KONTROLLEN (S T K
)..............................................139
10.2.2 MEDIZINPRODUKTE MIT
MESSFUNKTION...................................................... 140
10.3 ALLGEMEIN ANERKANNTE REGELN DER TECHNIK
...........................................
141
10.4
LITERATUR....................................................................................................
142
11 PRUEFUNGEN UND
MESSUNGEN...................................................................143
11.1 WIEDERHOLUNGSPRUEFUNGEN UND PRUEFUNGEN VOR DER INBETRIEBNAHME
VON MEDIZINISCHEN ELEKTRISCHEN GERAETEN ODER SYSTEMEN NACH
DIN EN 62353 (VDE
0751-1):2015-10................................................143
11.1.1 ANWENDUNGSBEREICH, ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN UND PRUEFUNGEN
NACH DIN EN 62353 (VDE
0751-1):2015-10...................................... 144
11.1.2 MESSUNG DES
SCHUTZLEITERWIDERSTANDS....................................................146
11.1.3 MESSUNG DES ABLEITSTROMS VOM ANWENDUNGSTEIL
.................................
147
11.1.3.1
ERSATZMESSUNG..........................................................................................148
11.1.3.2 DIREKTM
ESSUNG........................................................................................149
11.1.4 MESSUNG DER ABLEITSTROEME NACH DIN EN 62353
(VDE
0751-1):2015-10...........................................................................
150
11.1.4.1 MESSUNG DES GERAETEABLEITSTROMS - ERSATZMESSUNG
...............................
151
11.1.4.2 MESSUNG DES GERAETEABLEITSTROMS - DIREKTM
ESSUNG.............................152
11.1.4.3 MESSUNG DES GERAETEABLEITSTROMS - DIFFERENZSTROMMESSUNG
..............
152
11.1.5 MESSUNG DES
ISOLATIONSWIDERSTANDS......................................................
154
11.2 INSTANDSETZUNG, AENDERUNG UND PRUEFUNG ELEKTRISCHER GERAETE
NACH DIN VDE
0701-0702:2008-06.....................................................
155
11.2.1
PRUEFUNGEN................................................................................................
157
11.2.2
SICHTPRUEFUNG............................................................................................
158
11.2.3 PRUEFUNG DES
SCHUTZLEITERS.......................................................................
159
11.2.4 MESSUNG DES ISOLATIONSWIDERSTANDS
......................................................
159
11.2.5 MESSUNG DES
SCHUTZLEITERSTROMS.............................................................159
11.2.6 MESSUNG DES
BERUEHRUNGSSTROMS..............................................................162
11.3 PRUEFUNGEN UND MESSUNGEN
NACH DIN EN 60601-1 (VDE 0750-L):2013-12
...................................
164
11.3.1 BEGRIFFE AUS DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1)
....................................
165
11.3.2 PRUEFEN UND M
ESSUNGEN...........................................................................
168
11.3.2.1
TYPPRUEFUNGEN..........................................................................................
168
11.3.2.2 MESSANORDNUNG MD (MESSEINRICHTUNG)
.................................................
169
11.3.2.3 IMPEDANZ, STROMBELASTBARKEIT UND
SCHUTZLEITERVERBINDUNG..................169
11.3.2.4 MESSUNG VON ABLEITSTROEMEN UND PATIENTENHILFSSTROEMEN
........................
171
11.3.2.4.1 MESSUNG DER ABLEITSTROEME NACH DIN EN 60601-1
(VDE
0750-L):2013-12...........................................................................
172
11.3.3 GRENZWERTE: SCHUTZLEITERWIDERSTAND UND ABLEITSTROM
..........................
177
12 NORMENRECHERCHE-INFORMATION
..........................................................
179
13 VERWENDETE ABKUERZUNGEN
.......................
181
IN D
EX........................................................................................................................
185
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Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.
Inhaltsverzeichnis