Pädiatrische HNO-Heilkunde:
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2019
|
Ausgabe: | 2. Auflage |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltstext http://shop.elsevier.de/978-3-437-24661-6 Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XXIV, 560 Seiten Illustrationen, Diagramme 27.6 cm x 21.3 cm |
ISBN: | 9783437246616 3437246615 |
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Datensatz im Suchindex
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adam_text | INHALTSVERZEICHNIS
I GRUNDLAGEN/ESSENTIELLES
....................................
1
1 ECKPUNKTE DER KINDLICHEN E NTW ICKLUNG
HEINRICH SCHMIDT
......................................................
3
1.1 EMBRYONALPHASE
....................................................
4
1.2
FETALPHASE...............................................................
4
1.3 NEUGEBORENENALTER BIS ENDE
DES 2. LEBENSMONATS.............................................. 4
1.4 2 -6 M O N A TE
.............................................................. 4
1.5 6-12 M O N A TE
........................................................... 4
1.6 12-18 M O N A TE
......................................................... 5
1.7 18-24 M O N A TE
......................................................... 5
1.8 2 -5 JAHRE
.................................................................
5
1.9 6-12
JAHRE............................................................... 5
1.10 ADOLESZENZ
...............................................................
6
2 GRUNDLAGEN DER G ENETIK
HEINRICH SCHMIDT
......................................................
7
2.1 ZYTOGENETISCHE GRUNDLAGEN................................... 8
2.1.1 AUFBAU UND FUNKTION VON CHROMOSOMEN
...............
8
2.1.2 ZYTOGENETISCHE M ETHODEN
.......................................
8
2.1.3 VERGLEICHENDE GENOMISCHE HYBRIDISIERUNG (CGH) . . 8
2.1.4 GENDIAGNOSTIK,
MULTI-GEN-PANEL-SEQUENZIERUNG (M GPS)
...............
8
2.2 FORMALE G
ENETIK........................................................ 8
2.2.1 AUTOSOMAL-DOMINANTER ERBGANG
............................
8
2.2.2 AUTOSOMAL-REZESSIVER ERBGANG................................. 9
2.2.3 X-CHROMOSOMALE VERERBUNG
.....................................
9
2.2.4 Y-CHROMOSOMALE VERERBUNG
.....................................
9
2.2.5 NICHT DEN MENDEL-REGELN
FOLGENDE VERERBUNGSMODI
.......................................
9
2.2.6 MITOCHONDRIALE VERERBUNG
.......................................
9
2.2.7 POPULATIONSGENETIK
..................................................
9
2.2.8 MUTATIONEN BEIM MENSCHEN ................................... 9
2.2.9 GENOTYP-PHAENOTYP-KORRELATION ............................... 10
2.2.10 DYSMORPHOLOGIE
......................................................
10
2.2.11
EPIGENETIK.................................................................
10
2.3 AUS HNO-SICHT BEDEUTENDE SYNDROME
..................
10
3 KINDLICHE PSYCHE
KARL HEINZ BRISCH
......................................................
13
3.1
EINLEITUNG.................................................................
14
3.2 PHYSIOLOGISCHE GRUNDBEDUERFNISSE
........................
14
3.3 B IN D U N G
...................................................................
14
3.4 EXPLORATION
............................................................. 14
3.5 SENSORISCHE S TIM ULATION
.........................................
14
3.6 VERMEIDUNG VON NEGATIVEN STIMULI
......................
14
3.7 SELBSTWIRKSAMKEIT ..................................................
15
3.8 INTERSUBJEKTIVITAET UND ZIELE
EINER GESUNDEN ELTERN-KIND-BEZIEHUNG
...............
15
4 UMGANG M IT KINDERN IN DER HNO-HEILKUNDE
KARL HEINZ BRISCH
......................................................
17
4.1
EINLEITUNG.................................................................
18
4.2 UNTERSTUETZUNG DER BINDUNGSSICHERHEIT
.................
18
4.3 FOERDERUNG DES EXPLORATIONSBEDUERFNISSES
.............
18
4.4 SCHUTZ VOR AVERSIVEN STIMULI ................................. 18
4.5 FOERDERUNG VON SELBSTWIRKSAMKEIT
........................
19
4.6 HILFE DURCH SENSORISCHE S TIM ULATION
........................
19
4.7 ZUSAMMENFASSUNG
.
....
................................................. 19
5 LEITSYM PTOM E UND S TA N D A RD S ITU A TIO N E N
___
21
5.1 SYMPTOME BEI ERKRANKUNGEN DES OHRES
KARL G OE TTE
..................................................................... 22
5.1.1
OHRENSCHMERZEN/OTALGIE............................................. 22
5.1.2 HOERMINDERUNG, SCHWERHOERIGKEIT/HYPAKUSIS,
SURDITAS
.......................................................................
22
5.1.3
SCHWINDELA/ERTIGO........................................................
22
5.1.4 OHRGERAEUSCHE/TINNITUS
.................................................
23
5.1.5 AUSFLUSS AUS DEM OHR/OTORRHOE
....................................
23
5.2 SYMPTOME BEI ERKRANKUNGEN DER NASE
KARL G OE TTE
..................................................................... 23
5.2.1 AUSFLUSS AUS DER NASE/RHINORRHOE................................ 23
5.2.2 NASENATMUNGSBEHINDERUNG
........................................
24
5.2.3 OFFENES UND GESCHLOSSENES NAESELN/HYPER
UND
HYPONASALITAET........................................................ 24
5.2.4 NIESREIZ
.......................................................................
24
5.2.5 NASENBLUTEN/EPISTAXIS
.................................................
25
5.3 SYMPTOME BEI ERKRANKUNGEN DER MUNDHOEHLE
UND DES RACHENS, SCHLUCKSTOERUNGEN
KARL G OE TTE
....................................................................
25
5.3.1 SCHLEIMHAUTVERAENDERUNGEN/EFFLORESZENZEN
DER MUNDSCHLEIMHAUT
.................................................
25
5.3.2 HALSSCHMERZEN, SCHLUCKSCHMERZEN/ODYNOPHAGIE .. 26
5.3.3 SCHNARCHEN, NAECHTLICHE
ATEMPAUSEN/RHONCHOPATHIE, SCHLAFAPNOE
.............
26
5.3.4 VERSCHLUCKEN/ASPIRATION
.........................................
26
5.3.5 VERWEIGERUNG ODER UNMOEGLICHKEIT
DES SCHLUCKENS/APHAGIE ............................................. 27
5.4 SYMPTOME BEI ERKRANKUNGEN DES LARYNX
SOWIE BEI STIMM- UND SPRACHSTOERUNGEN
KARL GOETTE, THOMAS NICOLAI
........................................
27
5.4.1 HEISERKEIT/DYSPHONIE
...................................................
27
5.4.2 INSPIRATORISCHER STRIDOR MIT ODER OHNE DYSPNOE . . . 27
II OHR
..........................................................................
6 UNTERSUCHUNG UND O RIE N TIE RE N D E
F UNKTIONSPRUEFUNG DES OHRES
PATRICK ZOROWKA .......................................................
6.1 EINLEITUNG
.................................................................
6.2 ANAMNESE
...............................................................
6.3 KLINISCHE U NTERSUCHUNG..........................................
6.4 OTOSKOPIE UND OHRM IKROSKOPIE
............................
6.4.1 TROMMELFELLVERLETZUNGEN
..........................................
6.4.2
TROMMELFELLFARBE.......................................................
6.4.3 STELLUNGSANOMALIEN DES TROMMELFELLS
......................
6.4.4 PRUEFUNG DER TROMMELFELLBEWEGLICHKEIT
MIT DER PNEUMATISCHEN OTOSKOPIE
..........................
6.5 TUBENFUNKTIONSPRUEFUNGEN
.....................................
6.5.1 VALSALVA-MANOEVER
....................................................
6.5.2 TOYNBEE-MANOEVER
....................................................
6.6 ORIENTIERENDE HOERPRUEFUNGEN .................................
6.6.1 STIMMGABELTESTS
.
..
....................................................
6.6.2 HOERWEITENBESTIMMUNG ............................................
7 K INDLICHE HOERSTOERUNGEN, PAEDIATRISCHE
A U D IO LO G IE UND A U D IO M ETRIE
PATRICK ZOROWKA
...............
..
....................................
7.1 DEFINITION UND BEDEUTUNG
.....................................
7.2 KINDLICHE HOERSTOERUNGEN
.........................................
7.2.1 SCHWEREGRADE
...................................
..
.....................
7.2.2
FORMEN......................................................................
7.2.3
EPIDEMIOLOGIE...........................................................
7.2.4 TERMINOLOGIE UND EINTEILUNG
...................................
7.2.5
RISIKOFAKTOREN...........................................................
7.2.6 URSACHEN ..............................................
...................
7.2.7 FOLGEN
.
....
.................................................................
7.2.8 DIAGNOSTIK
...............................................................
7.3 PAEDIATRISCHE AUDIOM ETRIE
.......................................
7.3.1 VORAUSSETZUNGEN
......................................................
7.3.2 SUBJEKTIVE (PSYCHOAKUSTISCHE) HOERPRUEFVERFAHREN . . .
7.3.3 OBJEKTIVE (PHYSIOLOGISCHE) HOERPRUEFVERFAHREN
.........
8 BILDGEBENDE D IAGNOSTIK
IN DER PAEDIATRISCHEN O TO LO G IE
KARL
SCHNEIDER...........................................................
8.1 COMPUTERTOMOGRAFIE (CT)
.....................................
8.2 KONVENTIONELLE ROENTGENAUFNAHMEN
......................
8.3 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT)
......................
9 FEHLBILDUNGEN VON OHRMUSCHEL
UND GEHOERGANG
RALPH MAGRITZ, RALF SIEGEN
.
.......................
..
..........
9.1 EMBRYOLOGISCHE GRUNDLAGEN
.................................
9.2 DYSPLASIEN DER OHRMUSCHEL
...................................
9.2.1 DYSPLASIEN I. GRADES ................
..
..............................
9.2.2 DYSPLASIEN II. GRADES
................................................
58
9.2.3 DYSPLASIEN III. GRADES
..............................
60
9.3 UEBERSCHUSSFEHLBILDUNGEN
.......................................
60
9.4 FEHLBILDUNGEN DES G EHOERGANGS
............................
60
10 GRUNDZUEGE DER REKONSTRUKTION
BEI FEHLBILDUNGEN DER OHRMUSCHEL
RALPH MAGRITZ, RALF SIEGEN
.....................................
63
10.1 CHIRURGIE DER DYSPLASIEN I. G RADES
........................
64
10.1.1 ABSTEHENDE OHRMUSCHEL (APOSTASIS O TU M )
.............
64
10.1.2 M
AKROTIE....................................................................
65
10.1.3 KRYPTOTIE
(TASCHENOHR).............................................. 65
10.1.4 GERING- UND MITTELGRADIGE TASSENOHRDEFORMITAETEN . 65
10.1.5 KOLOBOM (QUERE OHRMUSCHELSPALTE)
........................
66
10.2 CHIRURGIE DER DYSPLASIEN II. GRADES
......................
66
10.3 CHIRURGIE DER DYSPLASIEN III. G RADES
......................
66
10.3.1 OPERATIONSZEITPUNKT UND ALLGEMEINES VORGEHEN . . . 66
10.3.2 VOLLSTAENDIGE OHRMUSCHELREKONSTRUKTION.................. 66
10.4 CHIRURGIE DER UEBERSCHUSSFEHLBILDUNGEN
...............
69
10.4.1 AURIKULARANHAENGE
....................................................
69
10.4.2 PRAEAURIKULAERE FISTELN UND ZYSTEN
............................
69
11 TRAUMATOLOGIE DER OHRMUSCHEL
UND DES FELSENBEINS
RALPH MAGRITZ, RALF SIEGEN
.....................................
71
11.1 VERLETZUNGEN DER OHRMUSCHEL ............................... 72
11.1.1 ABLEDERUNGSVERLETZUNGEN (GRAD I )
..........................
72
11.1.2 EINRISSE MIT ERNAEHRENDER HAUTBRUECKE (GRAD II)
___
72
11.1.3 OHRMUSCHELTEIL- ODER -KOMPLETTABRISSE.................... 72
11.1.4 BISSVERLETZUNGEN
......................................................
73
11.1.5 OTHAEMATOM/OTSEROM ..............................................
73
11.2 VERLETZUNGEN DES FELSENBEINS ................................ 74
11.2.1 PATHOGENESE UND K LIN IK
.............
..
............................ 74
11.2.2 DIAGNOSTIK
............................................................... 75
11.2.3
THERAPIE...................................................................
75
12 AKUTE MITTELOHRENTZUENDUNG
ULLA JOCHUMSEN, DIRK BASSLER................................... 77
12.1 DEFINITION UND EINTEILUNG
DER MITTELOHRENTZUENDUNG....................................... 78
12.2 AKUTE OTITIS MEDIA (A O M )..................................... 78
12.2.1 INZIDENZ UND PRAEVALENZ
...........
...........................
78
12.2.2 AETIOLOGIE, PATHOGENESE UND RISIKOFAKTOREN
...........
78
12.2.3 KLINISCHER VERLAUF UND KOMPLIKATIONEN
.
...................
79
12.2.4 DIAGNOSTIK
...............................................................
79
12.2.5
DIFFERENZIALDIAGNOSE................................................ 80
12.2.6 THERAPIE
.............................................
80
12.2.7 PRAEVENTION
...............................................................
82
12.2.8 PROGNOSE
.......................................................... 83
29
31
32
32
33
33
34
35
35
35
35
35
36
36
36
37
39
40
40
40
40
41
41
41
42
43
44
45
45
46
47
53
54
55
56
57
58
58
58
13 AKUTE MASTOIDITIS
KARL G OE TTE
.................................................................
85
13.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN
.....................................
86
13.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG.................... 86
13.3 INZIDENZ UND PRAEVENTION
.......................................
86
13.4 KLINISCHE SYMPTOME UND B E FU N D E
........................
86
13.5 DIAGNOSTIK
.
..
............................................................
86
13.6 THERAPIE
....................................................................
87
13.6.1 ANTIBIOTIKATHERAPIE
.
....
.............................................
87
13.6.2 OPERATIVE THERAPIE .......................... 87
13.7 PROGNOSE UND KOMPLIKATIONEN............................... 88
14 PAUKENDRAINAGEN BEIM
PERSISTIERENDEN PAUKENERGUSS
MARTIN P TOK
...............................................................
89
14.1 PAUKENDRAINAGEN IN DER HNO-AERZTLICHEN PRAXIS . . 90
14.1.1 SIND PAUKENDRAINAGEN PRINZIPIELL SINNVOLL?
___
. . . 90
14.1.2 WIE SCHNELL NACH AUFTRETEN EINES PAUKENERGUSSES
SOLL EINE PAUKENDRAINAGE ERFOLGEN, WIE LANGE
KANN ZUGEWARTET WERDEN?
................................
92
14.1.3 KONSEQUENZEN FUER DIE PRAXIS
................................
93
15 CHRONISCHE ENTZUENDUNGEN UND
FEHLBILDUNGEN DES MITTELOHRS, THERAPIE
DER SCHALLLEITUNGSSCHWERHOERIGKEIT
THOMAS ZAHNERT ......................................... 95
15.1 CHRONISCHE ENTZUENDUNGEN DES M ITTE LO H RS
...........
96
15.1.1 CHRONISCHE SCHLEIMHAUTEITERUNG
............................
96
15.1.2 CHRONISCHE KNOCHENEITERUNG (CHOLESTEATOM)
.........
99
15.1.3 SONDERFORMEN
.........
..
.................................... 107
15.1.4 OPERATIVE THERAPIE
..................................
109
15.2 FEHLBILDUNGEN VON MITTELOHR UND GEHOERGANG . . . 114
15.2.1 INZIDENZ UND EINTEILUNG
.................
114
15.2.2 DIAGNOSTIK
..................................
115
15.2.3 THERAPIE
............................................................
115
16 KONGENITALE SCHAEDEN UND ERKRANKUNGEN
DER KOCHLEA UND DES V ESTIBULARORGANS
RAINER SCHOENWEILER, YORCK HELLENBROICH
...............
119
16.1 ALLGEM EINES
.............
..
............
120
16.1.1 BEGRIFFSBESTIMMUNG
................................................ 120
16.1.2 PRAEVALENZ
................................................................. 120
16.1.3 PROGREDIENZ
................................
120
16.1.4 DIFFERENZIALDIAGNOSTIK
................................
120
16.1.5 PROPHYLAXE
...................
121
16.2 PERINATAL ERWORBENE SCHAEDEN
UND ERKRANKUNGEN......................................... 122
16.2.1 HYPOXIEN
.
................................................................... 122
16.2.2 TRAUMATISCHE SCHAEDEN
..........................
122
16.2.3 INFEKTIONEN
..............................
............
.
..........
..
122
16.2.4
INTOXIKATIONEN...........................................................
123
16.3 GENETISCHE ERKRANKUNGEN ...................................... 124
16.3.1 KLASSIFIZIERUNG ERBLICHER SCHWERHOERIGKEITEN
............
124
16.3.2 SYNDROMALE SCHWERHOERIGKEIT
UND VESTIBULAERE STOERUNG . ,
.....................................
125
16.3.3 NICHTSYNDROMALE SCHWERHOERIGKEIT
UND VESTIBULAERE STOERUNG
.........................................
132
16.3.4 MITOCHONDRIAL VERERBTE SCHWERHOERIGKEIT
UND VESTIBULAERE STOERUNG
.........................................
133
17 H OERGERAETEVERSORGUNG BEI KINDERN
THOMAS W IESNER
......................................................
135
17.1 EINLEITUNG
.................................................................
136
17.2 INDIKATION ZUR HOERGERAETEVERSORGUNG .................... 136
17.3 HOERHILFEN
................................................................. 136
17.3.1
HOERSYSTEME...............................................................
136
17.3.2 ZUSAETZLICHE APPARATETECHNISCHE H ILFE N
....................
138
17.4 ANFORDERUNGEN AN DIE HOERGERAETEVERSORGUNG
___
139
17.4.1 PERSONELLE VORAUSSETZUNGEN
.............
..
.....................
140
17.4.2 DIAGNOSTISCHE UND
AUDIOMETRISCHE VORAUSSETZUNGEN
.....................
140
17.4.3 HOERGERAETEAUSWAHL
.................................................
142
17.4.4 OTOPLASTIK(OHRPASSSTUECKE) . . .
........
143
17.5 HOERSYSTEMEINSTELLUNG UND-ANPASSUNG
...............
144
17.6 ERFOLGSKONTROLLE DER HOERGERAETEVERSORGUNG
...........
145
17.6.1 VERIFIKATION (MESSTECHNISCHE UEBERPRUEFUNG)
...........
145
17.6.2 VALIDIERUNG
(SUBJEKTIVE UND AUDIOMETRISCHE UEBERPRUEFUNG)
___
146
17.7 SPEZIELLE FRAGESTELLUNGEN
....................................
146
17.7.1 GERINGGRADIGE UND EINSEITIGE SCHWERHOERIGKEITEN . . 146
17.7.2 SCHALLLEITUNGSSCHWERHOERIGKEITEN
.........................
147
17.7.3 AUDITORISCHE-SYNAPTOPATHIE-SPEKTRUM-STOERUNG
(ANSS), ZENTRALE SCHWERHOERIGKEIT, AVWS
............
147
17.7.4 MEHRFACHBEHINDERTE KINDER
.....................
147
17.8 WEITERES VORGEHEN NACH ABSCHLUSS
DER HOERGERAETEVERSORGUNG............................ 147
17.9 REHABILITATION UND INTEGRATION
..............................
149
18 KNOCHENVERANKERTE H OE RIM PLANTATE
BEI KINDERN
PHILIPPE A. FEDERSPIL
.
................
151
18.1 H
INTERGRUND........................................................ 152
18.1.1 KNOCHENLEITUNG UND KNOCHENLEITUNGSHOERGERAETE . . . 152
18.1.2 KNOCHENVERANKERUNG - OSSEOINTEGRATION
...............
152
18.1.3 KNOCHENVERANKERTE HOERIMPLANTATE__________. . . 152
18.1.4
MRT-KOMPATIBILITAET.................................................. 153
18.2 PATIENTENSELEKTION........................................ 153
18.2.1 INDIKATION
.........................
153
18.2.2 AUDIOLOGISCHE KRITERIEN
.
....
.................................
154
18.2.3 IMPLANTATIONSALTER
................................
155
18.3 IMPLANTATION EIN- ODER BEIDSEITIG?
...........
.
155
18.3.1 BEIDSEITIGE HOERSTOERUNGEN
___
155
18.3.2 EINSEITIGE HOERSTOERUNGEN
.................
155
18.4 IMPLANTATION - GRUNDZUEGE DER
OPERATIVEN TECHNIK
.....................
155
18.4.1 PERKUTANE SYSTEME
..................
155
18.4.2 TRANSKUTANE
SYSTEME................................................
156 21.4.3
EIGENTLICHE AVWS-DIAGNOSTIK.................................
. 181
18.5
K OM PLIKATIONEN
......................................................
156 21.4.4 DIAGNOSEKRITERIEN FUER AVWS...................................
. 182
18.6
ENTSCHEIDUNGSKRITERIEN
.
...........................................
157
21.5
KOMORBIDITAETEN UND D IFFERENZIALDIAGNOSTIK
___
. 183
18.6.1 SPAETERE BEHANDLUNGSOPTIONEN................................. 157
21.5.1
SPRACHVERSTAENDNISSTOERUNGEN .................................
. 183
21.5.2 LESE-RECHTSCHREIB-STOERUNGEN.................................
. 184
19
KOCHLEAIM PLANTAT-VERSORGUNG BEI KINDERN
21.5.3
AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT-HYPERAKTIVITAETS-STOERUNG
JOACHIM M UE LLE
R.........................................................
159
(ADHS)....................................................................
. 184
19.1
GRUNDPRINZIP EINES MODERNEN
21.5.4 KURZZEITGEDAECHTNISSTOERUNGEN.................................
. 184
KOCHLEAIMPLANTATS
..................................................
160 21.6 THERAPIE....................
.............................................
. 184
19.2
INDIKATIONSSTELLUNG BEI K IN D E RN
............................
160 21.6.1 UEBENDE VERFAHREN
..................................................
. 184
19.2.1 BEFUNDE DER VORUNTERSUCHUNGEN
.
............................
160 21.6.2 TRAININGSMETHODEN DER KOMPENSATION
19.2.2
BESTIMMUNG DES IMPLANTATIONSALTERS......................
161
GESTOERTER FUNKTIONEN..............................................
. 185
19.2.3 CHIRURGISCHE
ASPEKTE................................................
162
21.6.3 VERFAHREN ZUR VERBESSERUNG
19.2.4
KOCHLEAIMPLANTAT-VERSORGUNG BEI RESTGEHOER
.........
163
DER AKUSTISCHEN SIGNALQUALITAET...............................
. 185
19.3 PRAEOPERATIVE DIAGNOSTIK
.........................................
163 21.7
ZUSAMMENFASSUNG................................................
. 185
19.4 CHIRURGISCHE TECHNIK ..............................................
163
19.5 ENTWICKLUNGEN DER ELEKTRODENTRAEGER....................
164 III
NASE, NASENNEBENHOEHLEN,
19.5.1 TIEFE ELEKTRODENINSERTION
.........................................
164
O RBITA UND FRONTOBASIS
...................................
. 189
19.5.2 PERIMODIOLAERE ELEKTRODENTRAEGER
..............................
165
19.6 OPERATIONSRISIKEN UND MENINGITIS
22 UNTERSUCHUNG UND FUNKTIONSPRUEFUNG
NACH KOCHLEAIMPLANTAT-VERSORGUNG
......................
166 D ER KINDLICHEN NASE
19.7
KOCHLEAIMPLANTATION BEI RESTGEHOER UND
LUDGER KLIM EK.........................................................
. 191
KOMBINIERTE ELEKTROAKUSTISCHE
22.1
NASENENDOSKOPIE
..................................................
. 192
STIMULATION (EAS)
.................
...............................
166 22.1.1
DEFINITION, STELLENWERT, TESTPRINZIP
........................
. 192
19.8
MODERNE SPRACHKODIERUNGSSTRATEGIEN.................. 167 22.1.2
INDIKATIONEN, KONTRAINDIKATIONEN
..........................
. 192
19.9 ANPASSUNG DES SPRACHPROZESSORS
........................
167
22.1.3
DURCHFUEHRUNG.........................................................
. 192
19.10 BILATERALE KOCHLEAIMPLANTAT-VERSORGUNG
.............
167 22.1.4
BEWERTUNG UND KOMPLIKATIONEN
............................
. 192
19.11 KOCHLEAIMPLANTAT-VERSORGUNG 22.2
GEWINNUNG VON NASENSEKRET............................... . 192
BEI EINSEITIGER TAUBHEIT
.........................................
169 22.2.1
DEFINITION, STELLENWERT, TESTPRINZIP
.
..
.....................
. 192
19.12
HOERIMPLANTAT-VERSORGUNG BEI APLASIE
22.2.2
INDIKATIONEN, KONTRAINDIKATIONEN
.
..........
...............
. 192
DER KOCHLEA ODER FEHLENDEM HOERNERV....................
169 22.2.3
DURCHFUEHRUNG.........................................................
. 192
22.2.4
BEWERTUNG UND KOMPLIKATIONEN
..........................
..
. 194
20 NACHSORGE NACH K OCHLEAIM PLANTATION
22.3 NASENZYTOLOGIE
............................
.......................
. 194
BEI KINDERN
22.3.1 DEFINITION, STELLENWERT, TESTPRINZIP
........................
. 194
KELLY
SCHEPERS...........................................................
173 22.3.2 INDIKATIONEN, KONTRAINDIKATIONEN
..........................
. 194
20.1
CL-REHABILITATIONSZENTREN UND QUALITAETSSICHERUNG
174
22.3.3
DURCHFUEHRUNG......................................................... .
194
20.2 INHALTE DER CL-REHABILITATION ................................. 174
22.3.4
BEWERTUNG UND KOMPLIKATIONEN
.......
.....................
. 195
20.3
BASIS- UND FOLGETHERAPIE
.......................................
175
20.4
ELTERNARBEIT
.....................................
.......................
175
23
BILDGEBENDE DIAGNOSTIK IN DER
20.5 ERFOLGSFAKTOREN
......................................................
175
PAEDIATRISCHEN RHINOLOGIE
20.6 REHABILITATIONSZEITRAUM
.........................................
176
KARL SCHNEIDER.........................................................
. 197
20.7
N
ACHSORGE...............................................................
176 23.1 AEUSSERE NASE, NASENHAUPTHOEHLE
UND NASENSEPTUM
..........................
..
...................
. 198
21
AUDITIVE VERARBEITUNGS- UND
23.1.1 ALLGEMEINES ZUR DIAGNOSTIK
...........
..
.....................
. 198
WAHRNEHMUNGSSTOERUNGEN (AVWS)
23.1.2 NORMVARIANTEN DER N A SE
.......................................
. 198
ANDREAS NICKISCH
......................................................
179
23.1.3 BEFUNDBEWERTUNG
.
.............................................
..
..
. 198
21.1
EINLEITUNG
.................................................................
180 23.2 NASENNEBENHOEHLEN
.............
...........
.....................
. 198
21.2
D E FIN ITIO N
.................................................................
180 23.2.1 ALLGEMEINES ZUR DIAGNOSTIK...................................
. 198
21.3
URSACHEN UND H AE U FIG KE IT
.......................................
180 23.2.2 NORMVARIANTEN DER NASENNEBENHOEHLEN
...............
. 199
21.4
D IA G N O
STIK...............................................................
180
23.2.3 BEFUNDBEWERTUNG
..........................
..
.................
..
.
. 200
21.4.1
ANAMNESE ............................................
..
.................
180
21.4.2 VORUNTERSUCHUNGEN..................
............ ............ ..
181
24 PLASTISCHE C HIRURGIE DER NASE IM K INDESALTER -
FEHLBILDUNGEN UND ERW ORBENE D EFEKTE
HELMUT FISCHER, WOLFGANG GUBISCH,
SEBASTIAN H AACK
......................................................
24.1 EINLEITUNG
.................................................................
24.2 GRUNDLAGEN DER CHIRURGIE
DER NASE IM KINDESALTER
.........................................
24.3 SPEZIFISCHE PROBLEM E..............................................
24.3.1 SEPTUMDEFORMITAET UND
WACHSTUMSSTOERUNG DER N ASE
.................
.
................
24.3.2 STENOSE DES NASENEINGANGS ...................................
24.3.3 NASENREKONSTRUKTION BEI ANGEBORENEN
FEHLBILDUNGEN UND ERWORBENEN DEFEKTEN
...............
24.3.4 CHIRURGISCHE BEHANDLUNG VON HAEMANGIOMEN
UND VASKULAEREN MALFORMATIONEN DER N A S E
.............
24.4 SCHLUSSBEMERKUNG..................................................
25 M A LFO RM A TIO N E N DER NASE
UND DER NASENNEBENHOEHLEN
WOLFGANG ANDERHUBER, AXEL W O LF
............................
25.1 CHOANALATRESIE
........................................................
25.1.1 VORKOMMEN
.............................................................
25.1.2
EINTEILUNG.............................................................
25.1.3
PATHOGENESE.............................................................
25.1.4 KLINIK
........................................................................
25.1.5 DIAGNOSTIK
...............................................................
25.1.6 THERAPIE
...................................................................
25.1.7 PROGNOSE
.................................................................
25.2
ENZEPHALOZELE.........................................................
25.2.1 VORKOMMEN
.............................................................
25.2.2 KLINIK
........................................................................
25.2.3 EINTEILUNG
.................................................................
25.2.4 DIAGNOSTIK
...............................................................
25.2.5 THERAPIE
...................................................................
25.3 NASALE DERMOIDZYSTE..............................................
25.4 NASALES G LIO M
........................................................
25.5 NASALE HYPOPLASIE UND ARHINIE
............................
25.6
POLYRHINIE.................................................................
26 NEOPLASIEN IM BEREICH DER KINDLICHEN NASE,
DER N EBENHOEHLEN UND DER CHOANE
GERALD WOLF, AXEL W O LF..............................................
26.1 BENIGNE NEOPLASIEN................................................
26.1.1 JUVENILES ANGIOFIBROM
..............................................
26.1.2 INVERTIERTES PAPILLOM
................................................
26.2 MALIGNE TUM ORE
......................................................
26.2.1 RHABDOMYOSARKOM
.........
.........................................
26.2.2 NASOPHARYNGEALES KARZINOM...................................
26.2.3 LYMPHOME
...............................................................
27 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
DER NASE UND DER NASENNEBENHOEHLEN
LUDGER KLIM
EK........................................................... 227
27.1 D E FIN ITIO N
................................................................. 228
27.2
EINTEILUNG.................................................................
228
27.3 ENTWICKLUNG DER NASENNEBENHOEHLEN.................... 228
27.4 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG.................... 228
27.4.1 PHYSIOLOGIE DER NASEN-/
NASENNEBENHOEHLENSCHLEIMHAUT
..............................
228
27.4.2 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE
.....................................
228
27.4.3 PRAEDISPONIERENDE UND ASSOZIIERTE ERKRANKUNGEN . . . 229
27.5 KLINISCHE SYMPTOME................................................
231
27.6 DIFFERENZIALDIAGNOSEN ............................................
231
27.7 D IA G N O
STIK............................................................... 231
27.7.1 ALLGEMEINES
............................................................. 231
27.7.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG
.....................
232
27.7.3 NASENENDOSKOPIE
...................................................
233
27.7.4 SONOGRAFIE
............................................................... 233
27.7.5 KONVENTIONELLES ROENTGEN
.........................................
234
27.7.6 COMPUTERTOMOGRAFIE (CT)
.......................................
234
27.7.7 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT)
..........................
234
27.7.8 M
IKROBIOLOGIE...........................................................
235
27.7.9 WEITERE DIAGNOSTIK.............................................
235
27.8 THERAPIE
...................................................................
236
27.8.1 ALLGEMEINES
............................................................. 236
27.8.2 PHARMAKOLOGISCHE THERAPIE
.....................................
236
27.8.3 NICHTPHARMAKOLOGISCHE THERAPIE
............................
239
27.9 KOM PLIKATIONEN
......................................................
240
28 PRIMAERE ZILIAERE DYSKINESIE
UND KARTAGENER-SYNDROM
CLAUDIUS WERNER, HEYMUT O M RAN
............................
243
28.1 DEFINITION UND VORKOMMEN ................................... 244
28.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG.................... 244
28.3 KLINISCHE SYMPTOME................................................
244
28.3.1 ATEMWEGSERKRANKUNGEN
.........................................
244
28.3.2 SITUS INVERSUS
........................................................... 245
28.3.3 IN FE RTILITAE
T................................................................. 245
28.3.4 WEITERE MANIFESTATIONEN
.........................................
245
28.4 D IA G N O
STIK............................................................... 246
28.4.1 SCREENING-TEST
..........................................................
246
28.4.2 BESTAETIGUNGSTESTS
....................................
246
28.5 THERAPIE
......................................
247
28.5.1 PRINZIPIELLE ASPEKTE
........................
. ...................
..
247
28.5.2 THERAPIE DER HNO-AFFEKTIONEN
...........
........
. . . . . . 247
29 ZYSTISCHE FIBROSE
MATTHIAS GRIESE. . . . . . . . . *WW.*.*.. 249
29.1 DEFINITION UND VORKOMMEN
....................
250
29.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG . . . . . . . . . . 250
29.2.1 PRINZIPIELLE ASPEKTE
-----------
-
-
------------------
250
29.2.2 HNO-AFFEKTIONEN . . . .
____
. . . . . ______. . . . . . 250
201
202
202
202
202
204
204
209
212
215
216
216
216
216
216
217
217
217
217
217
218
218
218
218
218
219
219
219
221
222
222
224
224
225
225
226
29.3 KLINISCHE M ANIFESTATIONEN
......................
29.3.1 NASE UND NASENNEBENHOEHLEN
.................
29.3.2 O H
R.............................................................
29.3.3 PAROTIS UND SPEICHELDRUESEN
......................
29.3.4 LARYNX.........................................................
30 IMMUNDEFEKTE ALS URSACHE
CHRONISCHER RHINOSINUSITIS
ANGELIKA MAY, ALEXANDER WEBER
.............
30.1 VORKOMMEN UND KLINISCHE HINWEISE . . .
30.2 D IA G N O STIK
................................................
30.2.1 HNO-AERZTLICHE UNTERSUCHUNG
...............
30.2.2 ABKLAERUNG DES IMMUNOLOGISCHEN STATUS..
30.2.3 UNTERSUCHUNG DER IM PFANTW ORT
...............
30.3 THERAPIE
....................................................
30.4 FAZIT FUER DIE P RA XIS
...................................
31 ALLERGISCHE RHINITIS
ERIKA VON MUTIUS, MATTHIAS GRIESE,
LUDGER KLIM EK............................................
31.1 DEFINITION UND VORKOMMEN
....................
31.1.1 EPIDEMIOLOGIE ATOPISCHER ERKRANKUNGEN ..
31.1.2 BEDEUTUNG DER ALLERGISCHEN R HINITIS
.........
31.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG . . .
31.2.1 GENETIK UND UMWELTFAKTOREN ..................
31.2.2 PATHOGENESE..............................................
31.3 KLINISCHE SYMPTOME UND KOMORBIDITAETEN
31.4 D IA G N O STIK................................................
31.4.1 ALLERGIEDIAGNOSTIK IM KINDESALTER
.............
31.4.2 VERLAUFSDIAGNOSTIK
.....................................
31.5 THERAPIE
....................................................
31.5.1 PRAEVENTIVE ASPEKTE - ALLERGENKARENZ
___
31.5.2 NICHTPHARMAKOLOGISCHE THERAPIE
.............
31.5.3 PHARMAKOLOGISCHE THERAPIE
......................
31.5.4 SPEZIFISCHE IMMUNTHERAPIE (SIT)
...........
..
31.5.5 CHIRURGISCHE MASSNAHMEN
.........
...............
IV MUNDHOEHLE UND SPEICHELDRUESEN
___
32 KLINISCHE UNTERSUCHUNG
VON MUNDHOEHLE UND SPEICHELDRUESEN
PHILIPP BAUMEISTER, ULRICH HARREUS
...........
32.1 TOPOGRAFISCHE ANATOMIE
........................
32.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG
..........................
32.2.1 UNTERSUCHUNG DER M UNDHOEHLE..................
32.2.2 UNTERSUCHUNG DER SPEICHELDRUESEN
...........
33 ENTZUENDUNGEN DER MUNDHOEHLE UND
DER SPEICHELDRUESEN IM KINDESALTER
ULRICH HARREUS............................................
33.1 ENTZUENDUNGEN DER M UNDHOEHLE
...............
33.1.1 VIRALE INFEKTIONEN DER M UNDHOEHLE
...........
33.1.2 BAKTERIELLE INFEKTIONEN DER MUNDHOEHLE
33.1.3 PILZINFEKTIONEN DER MUNDHOEHLE ............................... 280
33.1.4 MANIFESTATIONEN SYSTEMISCHER
ERKRANKUNGEN IN DER M UNDHOEHLE
............................
280
33.2 ENTZUENDUNGEN DER SPEICHELDRUESEN
.........................
281
33.2.1 VIRALE SIALADENITIS
....................................................
281
33.2.2 EITRIGE SIALADENITIS............................ 281
33.2.3 CHRONISCH-REZIDIVIERENDE PAROTITIS
..........................
282
33.2.4 GRANULOMATOSE SIALADENITIS
.....................................
282
34 GRUNDZUEGE DER PAEDIATRISCHEN ZAHNHEILKUNDE,
MALFORMATIONEN VON LIPPEN, KIEFER
UND GAUMEN
MICHAEL EHRENFELD
....................................................
285
34.1 GRUNDZUEGE DER PAEDIATRISCHEN ZAHNHEILKUNDE . . . 286
34.1.1 EINLEITUNG
.................................................................
286
34.1.2 ENTWICKLUNG DES GEBISSES
.............
..
.......................
286
34.1.3 PRAEVENTION
...............................................................
286
34.1.4 KARIES
.....................
286
34.1.5 GINGIVITIS
.................................................................
287
34.1.6 PARODONTITIS
................................
287
34.1.7 F A Z
IT..........................................................................
288
34.2 MALFORMATIONEN VON LIPPEN,
KIEFER UND GAUMEN
................................................
288
34.2.1 VORKOMMEN UND DEFINITION
.....................................
288
34.2.2 ENTWICKLUNG
............................................................. 288
34.2.3 URSACHEN UND ANATOMISCHE GRUNDLAGEN.................. 289
34.2.4 KLINIK
........................................................................
289
34.2.5
THERAPIE....................................................................
291
34.3 SELTENE GESICHTSSPALTEN...........................................
294
34.3.1 VORKOMMEN UND AETIO LO G IE
.......................................
294
34.3.2 KLINIK
....................................
294
34.3.3 THERAPIE
...................................................................
295
35 TRAUMATOLOGIE DER GESICHTSWEICHGEWEBE,
DER ZAEHNE UND DES GESICHTSSCHAEDELS
MICHAEL EHRENFELD
.............................................
297
35.1 EINLEITUNG
.................................................................
298
35.2 WEICHGEWEBEVERLETZUNGEN DES GESICHTS
UND DER M UNDHOEHLE................................................ 298
35.3 TRAUMATOLOGIE DER ZAEHNE UND DES PARODONTS
___
299
35.3.1 HAEUFIGKEIT
.................................................................
299
35.3.2 DIAGNOSTIK
..............................
299
35.3.3 VERLETZUNGSMUSTER
.
........................................
299
35.3.4 THERAPIE
...................................................................
300
35.4 FRAKTUREN DES GESICHTSSCHAEDELS
............................
301
35.4.1 HAEUFIGKEIT UND BIOMECHANISCHE VORAUSSETZUNGEN.. 301
35.4.2 DIAGNOSTIK
...............
,
......................................
..
302
35.4.3 KLASSIFIKATION
........................................................... 302
35.4.4 PRINZIPIEN DER FRAKTURVERSORGUNG
...........
.................
303
35.4.5 BESONDERHEITEN DER NACHSORGE
BEI KINDLICHEN FRAKTUREN
.........................................
306
250
250
253
253
253
255
256
256
256
256
258
258
259
261
262
262
262
262
262
263
263
263
263
263
264
264
264
264
267
268
271
273
274
274
274
275
277
278
278
279
36 TUMOREN DER MUNDHOEHLE UND
DER SPEICHELDRUESEN IM KINDESALTER
MAXIMILIAN REITER, ULRICH HARREUS
............................
36.1 TUMOREN DER MUNDHOEHLE IM K IN D E SA LTE R
.............
36.1.1 BENIGNE TUMOREN DER MUNDHOEHLE
..........................
36.1.2 MALIGNE TUMOREN DER MUNDHOEHLE
..........................
36.1.3 MALIGNE LYMPHOME DER MUNDHOEHLE
........................
36.2 SPEICHELDRUESENTUMOREN IM K INDESALTER
...............
36.2.1 BENIGNE NICHTEPITHELIALE
SPEICHELDRUESENTUMOREN
...........................................
36.2.2 BENIGNE EPITHELIALE SPEICHELDRUESENTUMOREN
...........
36.2.3 MALIGNE MESENCHYMALE SPEICHELDRUESENTUMOREN . . .
36.2.4 MALIGNE EPITHELIALE SPEICHELDRUESENTUMOREN
...........
V PHARYNX UND OESOPHAGUS .................................
37 FEHLBILDUNGEN DES OBEREN DIGESTIVTRAKTS
HANS-GEORG D IE TZ
....................................................
37.1 EINLEITUNG
............................
.......................
..
..........
37.2 OESOPHAGUSATRESIE ............................................
37.2.1 GESCHICHTE
...............................................................
37.2.2 EMBRYOLOGIE
.................
...........................................
37.2.3 FORMEN
.....................................................................
37.2.4 BEGLEITFEHLBILDUNGEN
.
............................
..
.................
37.2.5 KLINIK
........................................................................
37.2.6 DIAGNOSTIK
...............................................................
37.2.7 THERAPIE
...................................................................
37.3 OESOPHAGUSDUPLIKATUREN UND -ZYSTEN ......
___
37.4 KONGENITALE OESOPHAGUSSTENOSEN
______
_
_____
38 SCHLUCKSTOERUNGEN IM KINDESALTER
SIBYLLE KOLETZKO
....................................................
38.1 VORKOMMEN UND DEFINITION ...................................
38.2 K LIN IK
.........................................
..............................
38.3 D IAGNOSTIK......................................................
........
38.3.1 ANAMNESE
...............................................................
38.3.2 KLINIK
..........................
..
................................
..
38.3.3 BILDGEBENDE VERFAHREN ....................
..
...............
38.3.4 OESOPHAGUSMANOMETRIE
UND PHARYNGEALE M ANOM ETRIE
......................
..
38.4 OROPHARYNGEALE D YSPHAGIE
......................
....
........
38.5 OESOPHAGEALE DYSPHAGIE
.......................................
38.5.1 MOTILITAETSSTOERUNGEN DER SPEISEROEHRE
......................
38.5.2 ENTZUENDUNGEN DER SPEISEROEHRENSCHLEIMHAUT .....
38.5.3 ANATOMISCHE OBSTRUKTION
UND TUMOREN DER SPEISEROEHRE .................................
39 ADENOIDE VEGETATIONEN
KARL G OE TTE
.........................................
..
* ....
39.1 SYNONYME UND D EFINITION
-------
-------
--------
-
39.2 K LIN IK
...................................................................
..
39.3 D IA G N O STIK
...........
.............. ..
.................
..
........
......
39.4 THERAPIE
...........
.
....
........
...............
..
...................
39.4.1 KONSERVATIVE THERAPIE
...............
..........................
..
343
39.4.2 CHIRURGISCHE THERAPIE
.
......
..................................
....
343
40 OBSTRUKTIVE SCHLAFAPNOE (OSA)
IM KINDESALTER
JOACHIM T. MAURER, EKKEHART PADITZ
.............
............. 345
40.1 VORKOMMEN UND DEFINITION ................................... 346
40.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
....................
347
40.3 K LIN IK
......................................................
........
.... 349
40.3.1 ANAMNESE .................................
..
............................ 349
40.3.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG......................
..
..
..........
..
349
40.4 D IA G N O STIK
.....................
350
40.5 THERAPIE
.................................................
..
............... 350
40.5.1 OPERATIVE VERFAHREN
................................................ 350
40.5.2 KONSERVATIVE VERFAHREN ................................ 351
40.6 ZUSAMMENFASSUNG
.....................
351
41 LARYNGOPHARYNGEALER REFLUX IM KINDESALTER
OLIVER REICHEL
........................................................... 353
41.1 VORKOMMEN UND DEFINITION ................................. 354
41.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
...........
........
354
41.3 K LIN IK
..................................................................
355
41.3.1 MANIFESTATIONEN.......
..
........................................
355
41.3.2 ANAMNESE UND SYMPTOME
.
..
..
..................................
355
41.4 D IA G N O
STIK............................................................... 355
41.4.1 BILDGEBENDE UND ENDOSKOPISCHE VERFAHREN
...........
356
41.4.2 WEITERE APPARATIVE VERFAHREN .................................
358
41.4.3 PPI-TEST, PROBATORISCHE PPI-THERAPIE BEI KINDERN .. 359
41.5 THERAPIE................................................ 359
41.5.1 KONSERVATIVE THERAPIE (LIFESTYLE MODIFICATIONS). . . . 359
41.5.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE
....................................
360
41.5.3 CHIRURGISCHE THERAPIE
..........
361
42 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES PHARYNX
KARL G OE TTE
................................................................. 365
42.1 ERKRANKUNGEN DURCH VIRALE ERREGER
........................
367
42.1.1 GRIPPE ...................................................... 367
42.1.2 GRIPPALE INFEKTE
.................................................
371
42.1.3
HERPANGINA...............................................................
372
42.1.4 HERPES, GINGIVOSTOMATITIS HERPETICA
.
......
............
372
42.1.5 ZOSTER
.....................................................
373
42.1.6 MONONUKLEOSE
.
..........
374
42.1.7 MASERN.............................. 377
42.1.8 AKUTE HLV-LNFEKTION .................... . . .. 378
42.1.9 HAND-FUSS-MUND-KRANKHEIT
.
..
............
378
42.2 ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DURCH B AKTERIEN
___
379
42.2.1 STREPTOKOKKENANGINA
.........................
379
42.2.2 SCHARLACH
...................
383
42.2.3 CHRONISCHE TONSILLITIS,
HAEUFIG REZIDIVIERENDE TONSILLITIS
..........
384
42.2.4 PERITONSILLARABSZESS, PARAPHARYNGEALABSZESS
___
__
385
42.2.5 RETROPHARYNGEALABSZESS
...........
....
................
387
42.2.6 ANGINA PLAUT-VINCENTI
.........
..
...............
..................
388
309
310
310
310
310
311
312
313
314
315
317
319
320
320
320
320
320
320
320
321
321
325
325
327
328
328
328
328
328
329
330
331
332
332
335
339
341
342
342
342
343
42.2.7
AKTINOMYKOSE...........................................................
42.2.8 DIPHTHERIE
.................................................................
42.2.9 TUBERKULOSE
.............................................................
42.2.10
SYPHILIS......................................................................
42.2.11 GONORRHOE
.................................................................
42.2.12 ARCANOBACTERIUM HAEMOLYTICUM
.
..............................
42.3 PILZINFEKTIONEN DES RACHENS, S O O R
........................
42.4 AUTOIMMUNERKRANKUNGEN DES RACHENS
...............
42.4.1 ERYTHEMA M
ULTIFORME................................................
42.4.2 STEVENS-JOHNSON-SYNDROM
.......................................
42.4.3 PEMPHIGUS VULGARIS, PEMPHIGUS FOLIACEUS
...............
VI LARYNX UND TRACHEA
..............
.........................
43 KLINISCHE, ULTRASCHALLGESTUETZTE UND
ENDOSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DES LARYNX
THOMAS NICOLAI, FLORIAN J.W. LANG
..........................
43.1 A NAM NESE
...............................................................
43.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG
.........................................
43.3 S
ONOGRAFIE...............................................................
43.4 ENDOSKOPISCHE VERFAHREN
.......................................
43.4.1
LARYNGOSKOPIE...........................................................
44 FEHLBILDUNGEN UND KONGENITALE SCHAEDEN
VON LARYNX UND TRACHEA
THOMAS NICOLAI, FLORIAN J.W. LANG
..........................
44.1
LARYNGOMALAZIE.......................................................
44.2 FUSION DER STIMMLIPPEN, LARYNXDIAPHRAGM A
___
44.3 SUPRAGLOTTISCHE FEHLBILDUNGEN...............................
44.3.1 LARYNGOZELEN UND ZYSTEN DES LARYNX
......................
44.3.2
LARYNXSPALTE.............................................................
44.3.3 EPIGLOTTISFEHLBILDUNG...............................
.................
45 TRAUMATISCHE SCHAEDEN VON LARYNX
UND TRACHEA
THOMAS N ICO LA I..............................................
..........
45.1 EINLEITUNG
.................................................................
45.2 AKUTE EXOGENE SCHAEDEN
.......................................
45.2.1 STURZVERLETZUNGEN
....................................................
45.2.2 VERAETZUNGEN UND VERBRUEHUNGEN...............................
45.3 CHRONISCHE SCHAEDEN AN LARYNX UND TRACHEA
___
45.3.1 EINWIRKUNG VON ENDOTRACHEALTUBEN
........................
45.3.2 SUBGLOTTISCHE
STENOSEN............................................
45.4 LATROGENE SCHAEDEN AUF STIMMLIPPENEBENE
UND TRACHEOBRONCHIAL..............................................
46 INFEKTIOESE UND ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
VON LARYNX UND TRACHEA
THOMAS N ICO LA I....................
..
..................................
46.1 EINLEITUNG
.................................................................
46.2 KRUPP-SYNDROM
......................................................
46.3 E P IG LO TTITIS
...............................................................
46.4 BAKTERIELLE TRACHEITIS
............................
.................
46.5 DIPHTHERIE
...............................................................
416
46.6 WEITERE INFEKTIOESE ERKRANKUNGEN DES LA RYN X
___
416
47 R EZIDIVIERENDE LARYNXPAPILLOM ATOSE
MARC D
ELLIAN............................................................. 417
47.1.1 BEDEUTUNG UND EPIDEMIOLOGIE................................. 418
47.1.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
......................
418
47.1.3 KLINIK
........................................................................
418
47.1.4 DIAGNOSTIK
...............................................................
419
47.1.5
THERAPIE....................................................................
419
48 FREM DKOERPERASPIRATION
THOMAS NICOLAI, FLORIAN J.W. LANG
..........................
423
48.1 DEFINITION UND VORKOMMEN
...................................
424
48.2 K LIN IK
........................................................................
424
48.3 DIFFERENZIALDIAGNOSE ..............................................
425
48.4 D IA G N O STIK
...............................................................
425
48.5 THERAPIE
.
................................................................... 425
48.5.1 FREMDKOERPEREXTRAKTION ....................................... 425
48.5.2 SONDERFAELLE
................................
426
49 TRACHEOTOM IE UND TRACHEOSTOMA BEI KINDERN
KARL GOETTE, THOMAS NICOLAI
.....................................
429
49.1 INDIKATION UND K OM PLIKATIONEN
............................
430
49.2 OPERATIONSTECHNIK BEIM K IN D
.....................
430
49.2.1
VORBEREITUNG.............................................................
430
49.2.2
OPERATIONSVERFAHREN................................................ 430
49.3 MANAGEMENT VON KINDERN M IT
TRACHEALKANUELEN
......................................................
431
49.3.1 TECHNISCHE ASPEKTE DER KANUELENVERSORGUNG
...........
432
49.3.2 KANUELENLAGEKONTROLLEN
............................................ 432
49.3.3 ANPASSUNG DER KANUELENGROESSE................................. 432
49.3.4 PFLEGEPROBLEME UND KOMPLIKATIONEN
......................
433
49.3.5 GEBLOCKTE TRACHEALKANUELEN
.....................................
433
49.3.6 DEKANUELIERUNG
...................................................... 433
50 GRUNDZUEGE DER LARYNGOTRACHEALEN C HIRURGIE
IM K INDESALTER
FLORIAN J.W. LANG
......................................................
435
50.1 EINLEITUNG
...................
436
50.2 LARYNGOTRACHEALE STENOSEN
...................................
436
50.2.1 SYNONYME UND DEFINITION
.........................................
436
50.2.2 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
......................
436
50.2.3 KLINIK ............................. 437
50.2.4 THERAPIE
..............................................................
437
VII KINDLICHE STIM M - UND S PRACH STOE RU N G E N
..........
445
51 S PRACHENTW ICKLUNG UND
SPRACHENTW ICKLUNGSSTOERUNGEN
ANNEROSEKEILMANN
......................................
447
51.1 NORMALE SPRACHENTWICKLUNG
..................
448
51.1.1 VORBEDINGUNGEN FUER DEN SPRACHERWERB
-
-
----------
448
389
389
390
390
391
391
391
392
392
393
393
395
397
398
398
398
398
398
401
402
403
404
404
405
406
407
408
408
408
408
408
408
409
411
413
414
414
415
415
51.1.2 SPRACHERWERBSTHEORIEN
...........................................
51.1.3 ENTWICKLUNG DER SPRACHWAHRNEHMUNG
(SPRACHREZEPTION)
....................................................
51.1.4 ENTWICKLUNG DER PRODUKTIVEN SPRACHE ....................
51.1.5 KINDLICHER ZWEISPRACHERWERB...................................
51.2 GESTOERTE SPRACHENTWICKLUNG .................................
51.2.1 DEFINITION
.................................................................
51.2.2 PRAEVALENZ
.................................................................
51.2.3
INDIKATOREN...............................................................
51.2.4 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
......................
51.2.5 DIAGNOSTIK
...............................................................
51.2.6 THERAPIE
...................................................................
51.2.7 PROGNOSE
.................................................................
52 STIMMENTWICKLUNG UND STIMMSTOERUNGEN
IM KINDES- UND JUGENDALTER
MICHAEL FUCHS...........................................................
52.1 STIM M
ENTWICKLUNG..................................................
52.1.1 BEDEUTUNG DER S TIM M E
...........................................
52.1.2 AUFBAU DES STIMMAPPARATS UND STIMMENTSTEHUNG
52.1.3 ENTWICKLUNG DES STIMMAPPARATS IM KONTEXT
DES GESAMTKOERPERLICHEN WACHSTUMS
........................
52.1.4 ENTWICKLUNG DER STIMMLICHEN
LEISTUNG UND Q U A LITAE T..............................................
52.1.5 DIE VULNERABLE PHASE DES STIMMWECHSELS
...............
52.2 STIMMSTOERUNGEN IM KINDES- UND JUGENDALTER . . .
52.2.1 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG......................
52.2.2 KLINISCHE SYMPTOME
................................................
52.2.3 DIAGNOSTIK
...............................................................
52.2.4 THERAPIE
...................................................................
53 REDEFLUSSSTOERUNGEN
KATRIN N EUM ANN
......................................................
53.1 EINLEITUNG
.................................................................
53.2 STOTTERN
...................................................................
53.2.1 D EFINITION
.................................................................
53.2.2
EINTEILUNG.................................................................
53.2.3 EPIDEMIOLOGIE
.
..........................................................
53.2.4 KLINIK
...................................................................
..
53.2.5 URSACHEN UND KRANKHEITSENTSTEHUNG
......................
53.2.6 DIAGNOSTIK
...............................................................
53.2.7
THERAPIE...................................................................
53.3 P OLTERN
.......................................
..
............................
VIII H
ALS.....................................................................
54 BILDGEBENDE UNTERSUCHUNGSVERFAHREN
DES HALSES BEI KINDERN
KARL SCHNEIDER..........................................................
54.1 ROENTGENUNTERSUCHUNG
...........................................
54.2 ULTRASCHALLDIAGNOSTIK..............................................
54.2.1 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE (MRT)
..........................
54.3 COMPUTERTOMOGRAFIE (CT)
.....................................
55 A NGEBORENE FEHLBILDUNGEN DES HALSES
MATTHIAS DUERKEN
.............
......................................... 507
55.1
EINLEITUNG.................................................................
508
55.2 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN DER HALSMITTE
...........
508
55.2.1 UEBERRESTE UND ZYSTEN DES DUCTUS THYREOGLOSSUS . . . 508
55.2.2 DERMOIDZYSTEN
......................................................... 509
55.2.3 HALSSPALTEN DER M ITTELLINIE
.......................................
510
55.3 ANGEBORENE LATERALE ZYSTEN UND
FISTELN AM H
ALS......................................................... 510
55.3.1 FEHLBILDUNGEN DES I. SCHLUNDBOGENS
......................
510
55.3.2 FEHLBILDUNGEN DES II. SCHLUNDBOGENS
......................
511
55.3.3 FEHLBILDUNGEN DES III. UND IV. SCHLUNDBOGENS
.........
511
55.3.4 THYMUSZYSTEN UND EKTOPES THYMUSGEWEBE
...........
512
55.4 GEFAESSREICHE FEHLBILDUNGEN AM H ALS
......................
512
55.4.1 VASKULAERE TUMOREN
.................................................. 512
55.4.2 VASKULAERE MALFORMATIONEN
.......................................
514
56 INFEKTIOESE UND ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
DES HALSES UND DER HALSLYM PHKNOTEN
JOHANNES LIESE, KLAUS M A G D O RFT
............................
517
56.1 INFEKTIOES-ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
DER HALSLYMPHKNOTEN.............................................. 518
56.1.1 VORKOMMEN UND BEDEUTUNG ................................... 518
56.1.2 KLINIK
.......................................................................
518
56.1.3 DIAGNOSTIK
............................................................... 519
56.1.4 URSACHEN UND THERAPIE
...........................................
519
56.2 ANDERE SCHWERE INFEKTIONEN IM H ALSBEREICH
___
521
56.2.1 ENTZUENDLICHE JUGULARVENENTHROMBOSE
(LEMIERRE-SYNDROM)
..............................
521
56.2.2 NEKROTISIERENDE FASZIITIS IM HALSBEREICH
.................
521
56.3 AUTOIMMUNE UND INFLAMMATORISCH
BEDINGTE ENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN DES HALSES .. 521
56.3.1 PFAPA-SYNDROM
......................................................
521
56.3.2
KAWASAKI-SYNDROM.................................................. 522
56.3.3 ROSAI-DORFMAN-SYNDROM
.........................................
522
56.3.4 KIKUCHI-FUJIMOTO-LYMPHADENITIS
............................
522
56.3.5 AUTOIMMUNES LYMPHOPROLIFERATIVES
SYNDROM (ALPS)
......................................................
523
57 NEOPLASIEN DES HALSES BEI KINDERN
MATTHIAS DUERKEN
......................................................
525
57.1 MALIGNE NEOPLASIEN................................................
526
57.1.1 NON-HODGKIN-LYMPHOM
.........................................
526
57.1.2 HODGKIN-LYMPHOM
.................................................. 528
57.1.3 AKUTE LYMPHOBLASTISCHE LEUKAEMIE
UND AKUTE MYELOISCHE LEUKAEMIE
............................
528
57.1.4 RHABDOMYOSARKOM..................................................
529
57.1.5 ANDERE WEICHTEILSARKOME
.......................................
530
57.1.6 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE...................................
531
57.1.7 NEUROBLASTOM............................................. 533
57.1.8 NASOPHARYNXKARZINOM..............................................
534
57.1.9
OSTEOSARKOM.............................................................
535
57.1.10 EWING-SARKOM
.........................
535
448
449
449
451
453
453
454
455
455
458
466
468
471
472
472
472
472
473
473
476
476
479
480
483
487
488
488
488
488
489
489
491
493
494
498
501
503
504
504
505
506
57.1.11 TERATOM
......................................................
57.1.12 SCHILDDRUESENKARZINOM.................................
57.1.13 MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN (M E N )
___
57.2 BENIGNE NEOPLASIEN IM KOPF-HALS-BEREICH
57.2.1 FIBROMATOSIS COLLI
.......................................
57.2.2 AGGRESSIVE FIBROMATOSE
............................
57.2.3 INFANTILE MYOFIBROMATOSE
..........................
57.2.4 PARAGANGLIOM ..............................................
57.2.5 NEUROFIBROMATOSE TYP 1,
MORBUS RECKLINGHAUSEN
............................
57.2.6 NEUROFIBROMATOSE TYP 2
............................
57.2.7 VON-FLIPPEL-LINDAU-SYNDROM (VHL)
.............
58 DIAGNOSTISCHER ALGORITHMUS BEI
ZERVIKALEN RAUMFORDERUNGEN
MATTHIAS DUERKEN.......................................................
541
58.1 ALLGEMEINES VORGEHEN............................................
542
58.1.1 ANAMNESE
...............................................................
542
58.1.2 KLINISCHE B EFUNDE
....................................................
542
58.1.3 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK
.....................................
542
58.1.4
BIOPSIE......................................................................
543
58.1.5 BILDGEBENDE VERFAHREN
............................................ 543
58.2 ZERVIKALE LYMPHADENOPATHIE
..................................
543
58.2.1 INTRINSISCHE UND EXTRINSISCHE URSACHEN.................... 543
58.2.2 GENERALISIERTE VS. LOKALISIERTE LYMPHADENOPATHIE .. 544
58.2.3
LYMPHKNOTENBIOPSIE................................................ 544
58.2.4 DIFFERENZIALDIAGNOSE
................................................
545
58.3 NOTFALLSITUATION MEDIASTINALSYNDROM
.....................
546
535
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