Neurologie hoch2:
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| Vorheriger Titel: | Sitzer, Matthias Lehrbuch Neurologie |
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| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2018
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| Ausgabe: | 1. Auflage |
| Schriftenreihe: | hoch2
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| Online-Zugang: | Inhaltstext http://shop.elsevier.de/978-3-437-43441-9 Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVI, 544 Seiten Illustrationen, Diagramme 29.7 cm x 21 cm |
| ISBN: | 9783437434419 3437434411 |
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BVB lay'em 1C'4sVl֊ ։^Untl Kataloganreicherung von TJB Augsburg K000308869 Bestell-Nr.: System-Nr.: BV-Nr.: K000308869 030419756 BV045027909 Bestelldatum: 15.11.2019 Titel: Neurologie hoch2 Verfasser: Sitzer, Matthias ISBN: 978-3-437-43441-9 Ort: München Jahr: 2018 Anreicherungstyp : Inhaltsverzeichnis Aufloesung: 300dpi (Standard) Farbe: s/w (Text) Zeichensatz: IS08859-1 Bearbeiter: TM Hinweise: Digitalisierang UB Augsburg - ADAM Catalogue Enrichment
Inhaltsverzeichnis Neurologische Untersuchung und Syndrome. 1 Grundlagen. Hirnnerven. Nervus olfactorius (Hirnnerv I). Nervus opticus (Hirnnerv II), visuelles System und Fundoskopie. 1.2.3 Pupillenfunktion. 1.2.4 Okulomotorische Hirnnerven, Blickmotorik . 1.2.5 Nervus trigeminus (Hirnnerv V). 1.2.6 Nervus facialis (Hirnnerv VII). 1.2.7 Nervus vestlbulocochlearis (Hirnnerv VIII) . 1.2.8 Okulärer Nystagmus. 1.2.9 Nervus glossopharyngeus (Hirnnerv IX) und Nervus vagus (Hirnnerv X). 1.2.10 Nervus accessorius (HirnnervXI). 1.2.11 Nervus hypoglossus (Hirnnerv XII). 1.3 Motorik. 1.3.1 Funktionelle Anatomie. 1.3.2 Klinische Untersuchung und Interpretation . 1.3.3 Tonus. 1.3.4 Muskeltrophik. 1.3.5 Lähmungen und motorische Syndrome. 1.4 Sensibilität. 1.4.1 Grundlagen. 1.4.2 Berührung, Schmerz und Temperatur. 1.4.3 Graphästhesie. 1.4.4
Lagesinn. 1.4.5 Vibration. 1.4.6 Segmentale und periphere Innervation. 1.5 Koordination. 1.6 Vegetative Funktionen. 1.6.1 Funktionelle Anatomie. 1.6.2 Blasenfunktion. 1.7 Spinale Syndrome. 1.7.1 Hinterstrangsyndrom. 1.7.2 Querschnittssyndrome. 1.7.3 Konus-Kauda-Syndrom. 1.7.4 Klinische Höhenlokalisation. 1.8 Neuropsychologie. 1.8.1 Funktionelle Anatomie. 1.8.2 Aphasie. 1.8.3 Apraxie. 1.8.4 Visuelle Raumorientierungsstörung. 1.8.5 Neglekt. 1.8.6 Gedächtnisstörungen. 1.9 Bewusstseinsstörungen. 1.10 Syndrom des gesteigerten intrakraniellen Drucks. 1.11 Zerebrale Residualsyndrome. 1.12 Irreversibler Ausfall der Gesamtfunktion des Gehirns (Hirntod). 2 1 1.1 1.2 1.2.1 1.2.2
2 2.1 2.2 2.2.1 2.2.2 2.3 2.3.1 Kopfschmerzerkrankungen. Anatomie und Physiologie des Schmerzes . Klinisches Management. Klinik und Diagnostik. IHS-Klassifikation. Chronic Daily Headache. Episodischer und chronischer Kopfschmerz vom Spannungstyp. 3 3 4 2.3.2 2.4 2.4.1 2.4.2 2.5 6 9 15 16 19 20 2.6 2.6.1 2.6.2 2.7 Medikamenteninduzierter Dauerkopfschmerz. Attackenartige Kopfschmerzen. Migräne. Trigeminoautonome Kopfschmerzen . Weitere idiopathische Kopfschmerzerkrankungen. Gesichtsschmerzen. Anhaltender idiopathischer Gesichtsschmerz . Neuralgien der Hirnnerven. Symptomatische Kopf-, Hals- und Gesichtsschmerzen. 61 63 63 66 70 71 71 72 74 22 24 24 25 25 26 38 38 39 40 40 41 42 42 43 43 43 45 45 46 48 48 48 48 48 49 49 50 51 51 51 52 52 3 3.1 3.1.1 3.1.2 3.1.3 3.1.4 3.2 3.3 3.4 3.5 3.5.1 3.5.2 3.5.3 3.6 3.6.1 3.6.2 3.6.3 3.6.4 4 4.1 4.2 4.3 4.3.1 4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.3.5 4.3.6 4.3.7 4.3.8 53 53 4.3.9 54 4.3.10 57 57 58 58 60 61 5 5.1 5.1.1 5.1.2 5.2 5.2.1 5.2.2 61 Anfallsartige Erkrankungen.
Epilepsien. Klinik. Diagnostik und Differenzialdiagnosen. Therapie. Ätiopathogenese . Dissoziative Störungen mit nicht epileptischen Anfällen. Synkopen. Transiente globale Amnesie. Schlafstörungen. Parasomnien. Insomnien. Narkolepsie. Andere anfallsartige Erkrankungen. Tetanie. Episodische Ataxien. Paroxysmale Dyskinesien . Hyperekplexie. 75 75 76 84 88 93 94 95 98 98 98 100 100 101 101 102 102 103 Schwindel. Anatomie und Physiologie. Klinisches Management. Häufige Schwindelsyndrome. Akuter einseitiger Vestibularisausfall (Neuritis vestibularis). Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel. Morbus Menière. Vestibuläre
Migräne. Vestibularisparoxysmie. Bilaterale Vestibulopathie. Somatoformer Schwindel. Transitorische ischämische Attacke, Hirninfarkt. Orthostatische Hypotonie und kardiale Arrhythmien . Gangstörungen. 105 105 107 109 Vaskuläre Erkrankungen. Anatomie und Pathophysiologie. Anatomie der Gefäße. Pathophysiologie von Ischämie und Blutung. Klinik und Diagnostik. Erfassung des klinischen Befundes. Transitorisch ischämische Attacke oder Infarkt?. 119 120 120 123 125 126 109 Ш 113 114 114 115 115 116 116 116 127
5.2.3 5.3 5.3.1 5.3.2 5.3.3 5.4 5.5 5.5.1 5.5.2 5.5.3 5.6 5.7 5.7.1 5.7.2 5.7.3 6 6.1 6.2 6.2.1 6.2.2 6.3 6.3.1 6.3.2 6.3.3 6.3.4 6.4 6.4.1 6.4.2 6.4.3 6.4.4 6.5 6.5.1 6.5.2 6.6 6.7 6.7.1 6.7.2 6.7.3 Territoriale oder lakunäre Ischämie?. Klinisches Management des akuten Schlaganfallpatienten. Diagnostik. Akuttherapie. BehandlungaufderStroke Unit. Differenzialdiagnosen des Schlaganfalls („Stroke Mimics“). Ursachen des Schlaganfalls. Hirninfarkt. Intrazerebrale Blutung. Subarachnoidalblutung. Komplikationen und Langzeitfolgen des Schlaganfalls. Epidemiologie, Risikofaktoren und Prävention des Schlaganfalls. Häufigkeit. Risikofaktoren. Prävention des Schlaganfalls. Infektionskrankheiten des zentralen und peripheren Nervensystems. Syndrome und (Leit-)Symptome. Klinisches Management. Diagnostik.
Akuttherapie. Infektionen durch Bakterien. Eitrige Meningitis. Hirnabszess und sub-/epidurales Empyem . Septische Herdenzephalitis. Spezifische und atypische Infektionen des zentralen Nervensystems. Infektionen durch Viren. Klinische Syndrome bei viralen Infektionen . Grundzüge der virologischen Diagnostik. Übersicht neurotroper Viren. Spezielle Krankheiten . Infektionen des ZNS durch Pilze. Klinik und Diagnostik. Therapie. Infektionen durch Protozoen und Würmer Übertragbare spongiforme Enzephalopathien (Prionerkrankungen). Pathophysiologie. Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Andere übertragbare Prionerkrankungen. Immunvermittelte Erkrankungen des Zentralnervensystems. 7.1 Multiple Sklerose (MS). 7.1.1 Epidemiologie. 7.1.2 Genetik. 7.1.3 Klinik und Verlauf. 7.1.4
Diagnostik. 7.1.5 Pathologie und Pathophysiologie. 7.1.6 Therapie. 7.2 Neuromyelitis optica. 7.2.1 Epidemiologie. 7.2.2 Klinik und Verlauf. 7.2.3 Diagnostik. 7.2.4 Pathogenese. 7-2.5 Therapie. 7-3 Akute disseminierte Enzephalomyelitis. 7.3.1 Epidemiologie. 128 133 133 138 139 141 142 142 146 148 148 150 150 151 151 7.3.2 7.3.3 7.3.4 7.3.5 7.4 7.4.1 7.4.2 7.4.3 7.4.4 7.5 7.5.1 7.5.2 7.5.3 7.5.4 7.5.5 7.6 Klinik und Verlauf. Diagnostik. Pathogenese. Therapie. Neurosarkoidose. Epidemiologie. Klinik und Verlauf. Diagnostik. Therapie . Morbus Behçet.
Epidemiologie. Pathogenese. Klinik. Diagnostik. Therapie. ZNS-Manifestationen rheumatologischer Erkrankungen. Grundlagen. Wichtige Erkrankungen mit möglicher ZNS-Vaskulitis . Paraneoplastische, parainfektiöse und andere antikörpervermittelte ZNS-Erkrankungen. Paraneoplastische Syndrome. Parainfektiöse ZNS-Erkrankungen. Andere antikörpervermittelte ZNS-Erkrankungen. 224 225 226 226 226 226 227 227 228 229 229 229 229 230 230 Metabolische Erkrankungen. Definition „Enzephalopathie“. Metabolische Enzephalopathien. Störungen des Glukosestoffwechsels. Hepatische Enzephalopathie. Enzephalopathien bei Nierenerkrankungen und Dialyse. 8.2.4 Enzephalopathien bei Schilddrüsenerkrankungen. 8.3 Störungen des Wasser- und Elektrolythaushalts. 8.3.1 Enzephalopathie bei Hyponatriämie.
8.3.2 Hypernatriämie. 8.3.3 Weitere Elektrolytstörungen. 8.4 Alkoholassoziierte Enzephalopathien. 8.4.1 Entzugsdelir. 8.4.2 Wernicke-Korsakow-Syndrom. 8.4.3 Zentrale pontine Myelinolyse - osmotisches Demyelinisierungssyndrom. 8.5 Funikuläre Myelose. 8.6 Störungen der Blut-Hirn-Schranke. 8.6.1 Hypertensive Enzephalopathie. 8.6.2 Eklampsie. 8.6.3 Posteriores reversibles Leukenzephalopathiesyndrom (PRES). 8.7 Akute intermittierende Porphyrie. 8.8 Andere Enzephalopathien. 8.8.1 Kortison-Enzephalopathie. 8.8.2 Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie nach kardiopulmonaler Reanimation. 8.8.3 Septische Enzephalopathie. 8.9 Mitochondriopathien. 8.10 Leukodystrophien . 8.10.1 Adrenoleukodystrophie. 8.10.2 Metachromatische Leukodystrophien (Sulfatidose). 245 246 247 247 248 7.6.1 7.6.2 7.7 157 157 159 159 165 166 166 169 172 174 183 184 184 184 186 196 196 197 197 199 199 200 202 7 205 206 206 207 207 212 215 217 221 222 222 222 224 224 224 224 7.7.1 7.7.2
7.7.3 8 8.1 8.2 8.2.1 8.2.2 8.2.3 230 231 232 236 236 238 240 249 249 250 250 251 252 252 252 254 254 256 257 257 257 257 258 258 258 258 259 260 260 260 261
9 Bewegungsstörungen. 9.1 9.1.1 9.1.2 9.2 9.2.1 9.2.2 9.2.3 9.2.4 9.3 9.3.1 9.3.2 9.3.3 9.4 9.4.1 9.4.2 9.4.3 9.4.4 9.4.5 9.5 9.5.1 9.5.2 9.5.3 9.6 9.6.1 9.6.2 9.6.3 9.6.4 9.7 9.8 Anatomie und Physiologie. Basalganglien. Koordinatives System. Hypokinetische Erkrankungen. Idiopathisches Parkinson-Syndrom. Multi system atrophie (MSA). Progressive supranukleäre Parese (PSP). Sonstige Formen. Dystonien. Idiopathische Dystonien. Sekundäre Dystonien. Therapie der Dystonien. Hyperkinetische Erkrankungen. Chorea Huntington. Chorea minor (Sydenham). Tremor. Restless-Legs-Syndrom. Tic und Tourette-Syndrom. Ataxien. Grundlagen. Erbliche Ataxien (Heredoataxien). Nichterbliche Ataxien. Myoklonien.
Grundlagen. Spezielle Myoklonus-Syndrome. Erkrankungen mit Myoklonien. Behandlung der Myoklonien. Spastik. Stiff-Person-Syndrom. 10 10.1 Neuroonkologie. Typen, Lokalisationen und Verhalten von Hirntumoren. Klinisches Management von Hirntumoren Leitsymptome und Diagnostik. Therapie. Gliome. Überblick. Pilozytisches Astrozytom. Diffuses Astrozytom. Oligodendrogliome. Anaplastische Gliome. Glioblastom. Ependymome und andere spinale Tumoren . Andere gliale Tumoren. Neuronale und glioneuronale Tumoren. Medulloblastom. Tumoren der Sellaregion. Tumoren der Pinealisregion . Tumoren der Meningen, der Hirnnerven, Spinalnerven und peripheren Nerven. Meningeome und andere meningeale Tumoren
. Tumoren der Hirnnerven, Spinalwurzeln und peripheren Nerven. Tumoren des Plexus choroideus und intraventrikuläre Tumoren. Primäre ZNS-Lymphome. Hirnmetastasen, spinale Metastasen und Meningeosis carcinomatosa. Hirnmetastasen . Wirbelsäulenmetastasen. Meningeosis carcinomatosa. 10.2 10.2.1 10.2.2 10.3 10.3.1 10.3.2 10.3.3 10.3.4 10.3.5 10.3.6 10.3.7 10.3.8 10.4 10.5 10.6 10.7 10.8 10.8.1 10.8.2 10.9 10.10 10.11 10.11.1 10.11.2 10.11.3 263 263 263 265 265 265 271 272 273 274 274 276 276 276 276 279 279 282 283 284 284 285 287 288 288 288 290 291 292 294 10.12 297 310 13.1.1 13.1.2 13.2 13.2.1 13.2.2 13.3 13.3.1 13.3.2 13.3.3 13.3.4 13.4 13.4.1 13.4.2 13.5 13.5.1 13.5.2 13.5.3 13.5.4 13.6 13.6.1 13.6.2 310 14 311 14.1 14.1.1 14.1.2 14.1.3 14.2 298 299 299 301 303 303 304 305 305 305 305 306 306 307 308 308 309 311 311 312 312 313 313 11 11.1 11.2 11.2.1 11.2.2 11.2.3 11.3 11.4 11.4.1 11.4.2 12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6 12.7 12.7.1 12.7.2 13 13.1 14.2.1 14.2.2 14.2.3 Neurologische Folgen onkologischer Therapien. ■ Erkrankungen des Liquorkreislaufs. . Physiologie. Hydrozephalus. . Hydrocephalus occlusus
(Verschlusshydrozephalus). . Hydrocephalus malresorptivus. , Normaldruckhydrozephalus . . Idiopathische intrakranielle Hypertension . Liquorunterdrucksyndrom. . Postpunktionelles Syndrom. . Spontanes Liquorunterdrucksyndrom. . Demenz., Formen der Demenz. Klinik und Diagnostik. . Behandlung von Demenzerkrankungen. . Alzheimer-Demenz. Frontotemporale Demenz. Lewy-Körperchen-Demenz. Vaskuläre Demenzformen. Multiinfarktdemenz und strategische Infarkte . Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE). Motoneuronale Erkrankungen. Anatomie und Physiologie des motorischen Systems. Anatomie. Physiologie. Leitsymptome. Leitsymptome des 1. Motoneurons. Leitsymptome des 2. Motoneurons. Zusatzdiagnostik. Laboruntersuchungen.
Elektrophysiologie. Bildgebung. Neurogenetik. Erkrankungen des 1. Motoneurons. Spastische Spinalparalyse . Primäre Lateralsklerose (PLS). Erkrankungen des 2. Motoneurons. Spinale Muskelatrophien (SMA). SMA-Varianten. Post-Polio-Syndrom (PPS). Progressive Muskelatrophie (PMA). Kombinierte Motoneuronerkrankungen. Amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Progressive Bulbärparalyse (PBP). Erkrankungen des peripheren Nervensystems. Anatomie und Funktion. Peripherer Nerv. Segmentale und periphere Innervation . Mikroskopische Anatomie der Nerven. Typische Schädigungsmechanismen im peripheren Nervensystem. Schädigung des Neurons. Schädigung des Axons. Schädigung der Myelinscheide. 314 317 317 318 318 319 320 321 321 322 322 325 325 326 330 331 334 336 338 338 339 343 343 343 344 345 345 346 347 347 347 348 349 349 349 350 351 351 352 352 353 353 353 356 359 359 359 360 361 363 363 363 363
14.3 14.3.1 14.3.2 14.3.3 14.3.4 14.4 14.4.1 14.4.2 14.4.3 14.4.4 14.4.5 14.5 14.5.1 14.5.2 14.5.3 14.5.4 14.6 14.6.1 14.6.2 14.6.3 14.6.4 14.6.5 15 15.1 15.2 15.2.1 15.2.2 15.3 15.3.1 15.3.2 15.3.3 15.4 15.4.1 15.4.2 15.4.3 15.4.4 15.4.5 15.4.6 15.4.7 15.4.8 15.5 15.6 15.6.1 15.6.2 15.6.3 Klinische Leitsymptome. Art der Symptome bei Erkrankungen des peripheren Nervensystems. Anatomischer Verteilungstyp. Zeitverlauf. Axonale oder demyelinisierende Neuropathie. Apparative und Labordiagnostik. Prinzipien der elektrophysiologischen Diagnostik mit skizzenhaften Beispielen. Bildgebungdes peripheren Nervensystems. Labordiagnostik. Biopsien. Untersuchung des autonomen Nervensystems. Läsionen einzelner Nerven, Wurzeln und der Plexus. Läsionen der Hirnnerven. Nervenwurzeüäsionen. Plexusläsionen. Läsionen einzelner peripherer Nerven. Polyneuropathien. Polyneuropathien mit hoher Prävalenz in der Bevölkerung. Polyneuropathien, die eine spezifische
Behandlung erfordern. Erblich bedingte Polyneuropathien. Schmerzhafte Neuropathien. Sonstige Polyneuropathien. 364 Erkrankungen der Muskulatur. Anatomie und Physiologie. Leitsymptome und Diagnostik. Leitsymptome. Diagnostik. Klinisches Management. Vorgehen. Generelles therapeutisches Management . Multisystembeteiligung. Myopathien. Dystrophinopathie: Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dystrophinopathie: Muskeldystrophie Typ Becker-Kiener. Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FS HD). Muskeldystrophien vom Gliedergürteltyp (LG MD). Myotone Dystrophie Typ 1 CurschmannSteinert (DM1). Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2). Glykogenose Typ II, Morbus Pompe. Mitochondriopathien. Myositiden. Erkrankungen der neuromuskulären
Transmission. Myasthenia gravis. Lambert-Eaton-Syndrom (LEMS). Botulismus. 397 397 399 399 400 402 402 403 403 404 364 364 364 16.3 16.3.1 16.3.2 16.3.3 365 365 365 366 367 367 367 368 368 370 372 374 384 386 388 392 393 394 404 405 406 17 17.1 17.1.1 17.1.2 17.1.3 17.1.4 17.1.5 17.1.6 17.2 17.2.1 17.2.2 17.2.3 17.2.4 17.2.5 17.2.6 17.3 18 18.1 18.2 18.2.1 18.2.2 18.2.3 18.3 18.4 18.4.1 18.4.2 18.4.3 18.5 18.5.1 18.5.2 18.6 18.6.1 18.6.2 Degenerative Wirbelsäulenerkrankungen . Anatomie derWirbelsäule. Pathophysiologie degenerativer Wirbelsäulenerkrankungen. 422 422 425 431 Traumatische Erkrankungen. 437 Schädel-Hirn-Trauma. 437 Pathophysiologie. 437 Klinik und Diagnostik. 439 Klinisches Management. 440 Epidurales Hämatom. 442 Subdurales Hämatom. 443 Traumatische intrazerebrale Blutung/ Kontusionsblutung. 444 Spinales Trauma. 445 Pathophysiologie. 445 Klinisches Management. 446 HWS-Trauma. 447 Spinale
Kontusion. 448 Spinales Hämatom. 449 Behandlung des akuten Wirbelsäulentraumas. 450 Periphere Nervenverletzung. 450 Neurogeriatrie. Normales und krankhaftes Altern des Nervensystems. Gangstörungen und Stürze im Alter. Formen von Gangstörungen. Diagnostik. Therapie. Schwindel im Alter. Verwirrtheitszustände Im Alter. Klinik und Diagnostik. Therapie und Prophylaxe. Ursachen. Harnkontinenzstörung im Alter. Neurologische Ursachen. Therapie. Medikamententherapie im Alter. Grundsätze. Medikamente mit erhöhtem Risiko bei Älteren. 453 453 454 454 455 455 455 456 456 456 457 457 457 458 458 458 458 407 407 408 408 409 409 411 411 414 414 19 19.1 19.2 19.2.1 19.2.2 19.2.3 19.2.4 19.3 19.4 19.5 19.5.1 16 16.1 16.2 Klinik und Management. Schmerz bei
degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen. Akuter Rückenschmerz mit oder ohne fokale neurologische Defizite. Chronischer oder wiederkehrender Rückenschmerz mit oder ohne neurologische Defizite. 417 417 419 19.5.2 19.5.3 19.5.4 Entwicklungsstörungen und Fehlbildungen . Anatomie und Pathophysiologie. Frühkindliche Hirnschädigung. Definition. Ätiologie und Pathogenese. Diagnostik. Therapie und Förderung. Hydrozephalus. Arachnoidalzysten. Fehlbildungen des kraniozervikalen Übergangs. Okzipitalisation des Atlas (Atlasassimilation). Basilare Impression. Klippel-Feil-Syndrom. Arnold-Chiari-Fehlbildung. 461 461 463 463 463 463 464 464 465 466 466 466 466 467
19.6 19.7 19.7.1 19.7.2 19.7.3 19.7.4 19.8 19.8.1 19.8.2 19.8.3 19.8.4 Syringomyelie (-bulbie). . Phakomatosen. . Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen). . Tuberöse Sklerose (Bourneville-Pringle). . Enzephalotrigeminale Angiomatose (Sturge-Weber). Hämangioblastom des Kleinhirns und Angiomatosis retinae (Von-Hippel-Lindau, VHL). . Fehlbildungen der Wirbelsäule. Spina bifida. Tethered-Cord-Syndrom. . Lumbalisation und Sakralisation . . Spondylolisthese. 20 Neurorehabilitation. 20.1 Grundlagen. 20.1.1 20.1.2 20.2.1 20.2.2 20.2.3 20.2.4 20.2.5 20.2.6 20.2.7 ICF und bio-psycho-soziales Modell. Neurologische Rehabilitationsstufen und -Strukturen. Ablauf der Rehabilitation. Pathophysiologische Grundlagen und neue Therapiehypothesen. Therapiemethoden. Spezielle Pharmakologie. Physiotherapie/Sporttherapie. Ergotherapie. Neuere Therapieformen.
Sprach- und Kommunikationstherapie. Psychologie - Neuropsychologie. Physikalische Therapie . 20.3 Sozialmedizinische Aspekte. 21 21.1 Ethische Aspekte bei der Behandlung neurologischer Patienten. Ethik in der Neurologie. 21.1.1 Ethikkonzepte. 20.1.3 20.1.4 20.2 468 468 468 470 471 471 471 472 474 474 474 475 475 475 476 477 477 478 478 479 479 480 481 481 481 482 485 485 485 21.1.2 21.1.3 21.2 21.2.1 21.2.2 21.2.3 21.2.4 21.2.5 21.2.6 22 22.1 22.1.1 22.1.2 22.1.3 22.1.4 22.2 22.2.1 22.2.2 22.3 22.3.1 22.3.2 22.3.3 22.4 22.4.1 22.4.2 22.4.3 Autonomieprinzip im Recht: das Patientenrechtegesetz. ··.· Relevanz der Ethik in der Neurologie . ···. Ethik in der neurologischen Praxis. . Arzt-Patient-Beziehung. ■. Übermittlung schlechter Nachrichten („breaking bad news“). •. Ende des Lebens (Sterbehilfe). .·. „Hirntod“. •. Medizin und Ökonomie. . Neuroethik: neuronale Grundlagen ethischer Entscheidungsprozesse. . 486 486 486 486 487 487 488 490 490 Neuroradiologie. . Grundlagen. . Technik. . Anforderung einer Untersuchung. .
Vorbereitung. Aufklärung. . 493 493 Anhang . . 509 Register. . . 515 493 493 494 494 Computertomografie. . 494 Technik. . 494 Indikationen und Kontraindikationen. . 497 Magnetresonanztomografie. . 497 Technik. . 497 Beispiele aus der Klinik. . 502 Indikationen und Kontraindikationen. . 504 Angiografie. . 505 Technik. . 505 Endovaskuläre Therapie. . 506 Indikationen und Kontraindikationen. . 508 |
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