Kurzlehrbuch Pathologie:
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| Vorheriger Titel: | Kurzlehrbuch Pathologie und Grundlagen der speziellen Pathologie |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Elsevier
2018
|
| Ausgabe: | 13. Auflage |
| Schriftenreihe: | Kurzlehrbuch
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltstext Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXI, 574 Seiten Illustrationen 24 cm x 17 cm |
| ISBN: | 9783437433085 3437433083 |
Internformat
MARC
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| 245 | 1 | 0 | |a Kurzlehrbuch Pathologie |c Grundmann ; Th. Kirchner, H.K. Müller-Hermelink, A. Roessner (Hrsg.) |
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
1 ALLGEM EINES
THOMAS KIRCHNER.
1.1 PATHOLOGIE ALS F A C H
.
1.1.1 HISTORISCHE ENTWICKLUNG .
1.1.2 ALLGEMEINE UND SPEZIELLE PATHOLOGIE
_
1.2 GRUNDBEGRIFFE.
1.2.1 GESUNDHEIT UND KRANKHEIT
.
1.2.2 AETIOLOGIE .
1.2.3 PATHOGENESE
.
1.3 INTRAVITALE D IAGNOSTIK.
1.3.1 HISTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK
.
.
1.3.2 ZYTOPATHOLOGISCHE DIAGNOSTIK
.
1.3.3 AUFARBEITUNG DER ZELLEN UND GEWEBE . . .
1.3.4 SCHNELLSCHNITTDIAGNOSTIK.
1.3.5 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSMETHODEN
.
1.4 POSTMORTALE DIAGNOSTIK - OBDUKTION .
1.4.1 FORMEN DER OBDUKTION .
1.4.2 AUFGABEN DER KLINISCHEN OBDUKTION
_
1.4.3 DOKUMENTATION DER O B D U K TIO N .
1.4.4 BEGUTACHTUNG
.
1.5 TOD UND TODESFESTSTELLUNG
.
1.5.1 TOD
.
.
1.5.2 LEICHNAM .
1.5.3 AERZTLICHE LEICHENSCHAU.
1.5.4 TODESFESTSTELLUNG UND
SICHERE TODESZEICHEN
.
2 ANPASSUNGSREAKTIONEN, ZELL- UND
G EW EBETOD, REGENERATION UND
REPARATUR, U M W ELT UND ERNAEHRUNG
SILVIA RIBBACK UND FRANK DOMBROWSKI . . .
2.1 ANPASSUNG
.
2.1.1 A TROPHIE
.
2.1.2 HYPERTROPHIE UND HYPERPLASIE
.
2.1.3 RIESENZELLEN
.
2.2 ZELL- UND GEWEBESCHAEDEN
.
2.2.1 REVERSIBLE SCHAEDEN
.
2.2.2 ZELLALTERUNG
.
2.2.3 PIGMENTABLAGERUNGEN
.
.
.
2.2.4 VERKALKUNGEN
.
2.3 INTRAVITALER ZELL- UND GEWEBETOD
.
2.3.1 APOPTOSE (PROGRAMMIERTER Z E LLTO D )
_
_
2.3.2 N E KRO SE
.
2.3.3 D YSTROPHIE.
2.4 EXTRAZELLULAERE VERAENDERUNGEN
.
2.4.1 FIBROSEN
.
2.4.2 EXTRAZELLULAERES HYALIN
.
2.4.3 SONSTIGE MATRIXVERAENDERUNGEN. 36
2.4.4 ANGEBORENE M ATRIXDEFEKTE
.
36
2.4.5 AMYLOID UND AMYLOIDOSEN
.
36
2.5 REGENERATION UND R E P A RA TU R
.
38
2.5.1 PROLIFERATIONSAKTIVITAET VON Z E LLE N
.
38
2.5.2 REGENERATION, REPARATUR
UND IHRE STOERUNGEN
.
39
2.5.3 KOMPLEXE REPARATIVE HEILUNGSVORGAENGE . . 41
2.6 METAPLASIE
.
44
2.6.1 PLATTENEPITHELMETAPLASIE
.
44
2.6.2 INTESTINALE METAPLASIE
.
45
2.6.3 METAPLASTISCHE KNOCHENBILDUNG
.
46
2.7 UM WELT UND E RNAEH RU NG. 46
2.7.1 PHYSIKALISCHE N O X E N
.
46
2.7.2 CHEMISCHE N O XEN
.
.
.
51
2.7.3 UM WELTTOXINE
.
55
2.7.4 FREMDKOERPER UND INERTES FREMDMATERIAL. . 56
2.7.5 SUCHTSTOFFE. 56
2.7.6 ERNAEHRUNG
.
57
3 ALLGEMEINE KREISLAUFPATHOLOGIE
DOERTHE JECHOREK UND ALBERT ROESSNER
. . . 61
3.1 H YPERAEM IE. 61
3.1.1 ARTERIELLE HYPERAEM IE
.
61
3.1.2 VENOESE HYPERAEMIE
.
62
3.2 EXTRAZELLULAERE
FLUESSIGKEITSANSAMMLUNGEN
.
62
3.2.1 OE D E M
.
62
3.2.2 ERGUESSE
.
64
3.3 B LU TU N G E N
.
65
3.3.1 RHEXISBLUTUNG
.
65
3.3.2 DIAPEDESEBLUTUNG
.
65
3.3.3 HAEMORRHAGISCHE DIATHESE
.
65
3.4 THROMBOSE
.
66
3.4.1 URSACHEN DER THROMBUSBILDUNG. 66
3.4.2 THROMBUSFORMEN . 67
3.4.3 LOKALISATION VON THROM BEN
.
68
3.4.4 SCHICKSAL VON THROMBEN . 69
3.5 E M B O LIE
.
69
3.5.1 THROMBEMBOLIEN . 70
3.6 F E TTE M B O LIE
.
71
3.6.1 FETTEMBOLIE DER LUNGE
.
71
3.6.2 ARTERIELLE FETTEM BOLIE
.
72
3.7 ARTERIELLE DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
UND HYPOXIE
.
72
3.7.1 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE
.
72
3.7.2 PATHOGENETISCHE EINTEILUNG DER INFARKTE . 72
1
1
1
2
2
2
2
3
3
3
4
5
6
6
10
10
11
12
12
12
12
12
13
13
15
15
16
19
21
22
22
25
26
28
29
29
30
34
35
35
35
3.8 HYPERTONIE
.
73
3.8.1 HYPERTONIE IM GROSSEN KREISLAUF
.
73
3.8.2 HYPERTONIE IM KLEINEN KREISLAUF. 74
3.9 SCHOCK
.
74
3.9.1 SCHOCKFORMEN
.
74
3.9.2 SCHOCKORGANE
.
77
3.9.3 MULTIORGANVERSAGEN
.
79
4 IM M UNPATHOLOGIE
HANS KONRAD MUELLER-HERMELINK
UND PHILIPP STROBEL
.
81
4.1 WEGWEISER
.
81
4.2 GRUNDLAGEN DER IMMUNREAKTIONEN
_
82
4.3 DAS ANGEBORENE IM M UNSYSTEM
.
83
4.3.1 PHYSIKALISCHE BARRIEREN
.
83
4.3.2 ZELLULAERE KOMPONENTEN
DES ANGEBORENEN IMMUNSYSTEMS
.
84
4.3.3 HUMORALE KOMPONENTEN
DES ANGEBORENEN IMMUNSYSTEMS
.
86
4.4 DAS ADAPTIVE IMMUNSYSTEM
.
.
90
4.4.1 ZELLULAERE KOMPONENTEN
DES ADAPTIVEN IMMUNSYSTEMS
.
91
4.5 PATHOLOGISCHE IM M UN REAKTION EN
.
104
4.5.1 UEBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN
(HYPERSENSITIVITAETSREAKTIONEN)
.
104
4.5.2 AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
.
113
4.5.3 IMMUNDEFEKTE
.
118
4.5.4 TRANSPLANTATIONSPATHOLOGIE
.
127
4.5.5 IMMUNPATHOLOGIE
DER MATERNOFETALEN E IN H E IT
.
130
4.5.6 TUMORIMMUNOLOGIE. 131
5 ENTZUENDUNG
JUSTUS G. MUELLER UND
HANS KONRAD M UELLER-HERM ELINK. 135
5.1 WEGWEISER
.
135
5.2 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN
.
135
5.2.1 U RSACH EN
.
136
5.2.2 HISTOPATHOLOGIE
.
136
5.2.3 EINTEILUNG
.
137
5.2.4 ENTZUENDUNG ALS LOKALES
UND SYSTEMISCHES PHAENOMEN
.
138
5.2.5 ALLGEMEINREAKTIONEN BEI ENTZUENDUNGEN -
AKUTE-PHASE-REAKTION
.
139
5.3 PATHOBIOLOGIE DER ENTZUENDUNG,
MEDIATOREN UND ZELLEN . 140
5.3.1 PHASEN UND PROZESSE
DER AKUTEN ENTZUENDUNG . 140
5.3.2 MEDIATOREN DER AKUTEN ENTZUENDUNG
_
143
5.3.3 ZELLEN DER ENTZUENDLICHEN REAKTION
.
149
5.4 FORMEN DER ENTZUENDUNG -
ENTZUENDUNGSKRANKHEITEN
.
150
5.4.1 NACH DEM ZEITLICH-KLINISCHEN V E RLA U F
_ _ _ _
150
5.4.2 ENTZUENDUNGSBILDER
(NACH DER VORHERRSCHENDEN EXSUDAT-
KOMPONENTE) - AKUTE ENTZUENDUNGEN . . . 151
5.4.3 CHRONISCHE ENTZUENDUNGEN
.
158
6 INFEKTIONEN
HANS KONRAD M UELLER-HERM ELINK. 165
6.1 WEGWEISER . 165
6.2 KATEGORIEN INFEKTIOESER ERREGER. 166
6.2.1 PRIONEN
.
166
6.2.2 VIREN
.
166
6.2.3 B AKTERIEN
.
167
6.2.4 EUKARYONTEN. 168
6.3 PATHOGENE EIGENSCHAFTEN DER ERREGER . .1 6 8
6.3.1 PATHOGENE EFFEKTE VIRALER INFEKTIONEN . . . 1 6 9
6.3.2 PATHOGENE EFFEKTE
BAKTERIELLER INFEKTIONEN
.
170
6.4 VIRUSINFEKTIONEN . 172
6.4.1 VIRALE E XANTHEM E. 172
6.4.2 HERPESVIREN . 174
6.4.3 INFLUENZAVIREN
.
176
6.4.4 ENTEROVIREN . 177
6.4.5 RHINOVIREN. 178
6.4.6 CORONAVIREN (SARS)
.
179
6.4.7 VIRALE URSACHEN DER AKUTEN
GASTROENTERITIS
.
179
6.4.8 ADENOVIREN . 179
6.4.9 MERKEL-ZELL-POLYOMAVIRUS
.
179
6.5 BAKTERIELLE INFEKTIONEN . 179
6.5.1 OBLIGAT INTRAZELLULAERE ERREGER
.
179
6.5.2 GRAMNEGATIVE BAKTERIELLE INFEKTIONEN . . . 1 8 0
6.5.3 GRAM POSITIVE BAKTERIELLE INFEKTIONEN
_
185
6.6 PILZINFEKTIONEN
.
189
6.6.1 SYSTEM ATIK. 189
6.6.2 SPROSSPILZE. 189
6.6.3 SCHIMMELPILZE
.
190
6.7 EUKARYONTISCHE ERREGER UND PARASITEN . .191
6.7.1 PROTOZOEN
.
191
6.7.2 PARASITISCHE W UE RM E R
.
193
7 TUMOREN (NEOPLASIEN)
ALBERT ROESSNER UND THOMAS KIRCHNER . . . 197
7.1 WEGWEISER . 197
7.2 DIGNITAET VON TUMOREN
.
198
7.2.1 BENIGNE T U M OREN. 199
7.2.2 MALIGNE T U M OREN
.
200
7.2.3 BESONDERE B EGRIFFE. 203
7.2.4 TUMORARTIGE LAESIONEN
.
205
7.2.5 PRAEKANZEROESEN
.
205
7.3 SYSTEMATIK UND NOMENKLATUR
DER TUMOREN
.
206
7.3.1 MESENCHYMALE T U M OREN. 206
7.3.2 EPITHELIALE TUMOREN
.
209
7.3.3 EMBRYONALE TUMOREN
UND KEIMZELLTUMOREN
.
211
7.3.4 MOLEKULARE KLASSIFIKATION DER TUMOREN . .212
7.4 E P IDEM IO LO GIE
.
213
7.4.1 ENTWICKLUNG DER MORBIDITAET
.
213
7.4.2 INZIDENZ UND MORTALITAET . 213
7.5 MOLEKULARBIOLOGIE
DER TUMORENTSTEHUNG
.
216
7.5.1 KRITISCHE GENFAMILIEN
BEI DER TUMORENTSTEHUNG
.
216
7.5.2 PROTOONKOGENE
.
217
7.5.3 TUMORSUPPRESSORGENE (ANTIONKOGENE) . . 221
7.5.4 DNA-REPARATURGENE
.
225
7.5.5 CHARAKTERISTISCHE EIGENSCHAFTEN
DER MALIGNEN TUMOREN
.
225
7.5.6 DIE TUMORENTWICKLUNG
FOERDERNDE EIGENSCHAFTEN.229
7.5.7 BEDEUTUNG EPIGENETISCHER
VERAENDERUNGEN FUER DIE
TUMORENTSTEHUNG. 230
7.5.8 BEDEUTUNG NICHTKODIERENDER
RIBONUKLEINSAEUREN FUER
DIE TUMORENTSTEHUNG
.
231
7.5.9 BIOLOGIE DER TUMORPROGRESSION .231
7.6 AETIOLOGISCHE FAKTOREN
DER TUMORENTSTEHUNG
.
233
7.6.1 CHEMISCHE KANZEROGENESE
.
233
7.6.2 STRAHLENKANZEROGENESE
.
234
7.6.3 VIRALE ONKOGENESE. 236
7.6.4 MIKROBIELLE KANZEROGENESE
UND CHRONISCHE ENTZUENDUNG
.
240
7.7 INVASION UND METASTASIERUNG
.
241
7.7.1 ALLGEMEINE GRUNDLAGEN . 241
7.7.2 METASTASIERUNGSKASKADE
.
242
7.7.3 METASTASIERUNGSWEGE
.
244
7.7.4 BIOLOGISCHES VERHALTEN DER METASTASEN . .2 4 5
7.8 LOKALE UND ALLGEMEINE
TU M ORW IRKUNGEN. 246
7.8.1 LOKALE KOM PLIKATIONEN
.
246
7.8.2 SYSTEMISCHE KOMPLIKATIONEN
.
247
7.8.3 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME
.
247
7.9 TUMORREZIDIV UND REGRESSION
VON T U M O RE N
.
248
7.9.1 REZIDIV
.
248
7.9.2 REGRESSION ALS MASS
DES THERAPIEERFOLGS. 249
8 GENETISCHE ERKRANKUNGEN
JOHANNES HAYBAECK UND ELLEN H E ITZ E R
_
251
8.1 G RU N D LA G E N . 251
8.1.1 STRUKTUR DES GENOMS
.
251
8.1.2 GENETISCHER CODE
UND PROTEINBIOSYNTHESE .252
8.1.3 MUTATIONEN . 252
8.1.4 VERERBUNG VON M E RK M A LE N
.
254
8.2 MONOGEN BEDINGTE ERKRANKUNGEN
.
255
8.2.1 AUTOSOMAL-DOMINANT
VERERBTE ERKRANKUNGEN
.
255
8.2.2 AUTOSOMAL-REZESSIV
VERERBTE ERKRANKUNGEN
.
258
8.2.3 X-CHROMOSOMALE VERERBUNG
.
260
8.2.4 GLYKOGENOSEN
.
262
8.2.5 LYSOSOMALE SPEICHERKRANKHEITEN
.
262
8.3 CHROMOSOMENANOMALIEN
.
262
8.3.1 DER NORMALE KARYOTYP
(46,XX BZW. 46,XY)
.
263
8.3.2 NUMERISCHE CHROMOSOMENANOMALIEN . . . 263
8.3.3 STRUKTURELLE CHROMOSOMENANOMALIEN . . .265
8.4 KOMPLEXE ERKRAN KUN GEN
.
265
8.4.1 DIABETES M E LLITU S . 266
9 HERZ- UND GEFAESSERKRANKUNGEN
ALBERT ROESSNER
.
269
9.1 WEGWEISER . 269
9.2 H ERZERKRANKUNGEN. 269
9.2.1 HERZMUSKELHYPERTROPHIE.269
9.2.2 HERZINSUFFIZIENZ
.
270
9.2.3 ENDOKARDITIS. 273
9.2.4 ERWORBENE HERZKLAPPENFEHLER
.
276
9.2.5 ISCHAEMISCHE HERZERKRANKUNGEN
.
277
9.2.6 PRIMAERE KARDIOMYOPATHIEN
.
282
9.2.7 MYOKARDITIS . 283
9.2.8 KONGENITALE HERZFEHLBILDUNGEN
.
285
9.2.9 DAS ALTERNDE H E RZ .289
9.2.10 PERIKARDERKRANKUNGEN
.
289
9.2.11 HERZTUMOREN
.
289
9.3 A RTERIENERKRANKUNGEN
.
290
9.3.1 W EGW EISER. 290
9.3.2 ATHEROSKLEROSE
.
290
9.3.3 ARTERIOLOSKLEROSE .294
9.3.4 ANEURYSMEN. 294
9.3.5 VASKULITIS
.
295
9.4 VENENERKRANKUNGEN
.
297
9.4.1 PHLEBEKTASIEN UND VARIZEN
.
297
9.4.2 PHLEBITIS, THROMBOPHLEBITIS
UND PHLEBOTHROMBOSE
.
297
10 KNOCHENMARK UND
LYMPHATISCHE GEWEBE
ALEXANDER MARX, PHILIPP STROBEL,
HANS KONRAD MUELLER-HERMELINK
UND THOMAS RUEDIGER
.
299
10.1 KNOCHENMARK
ALEXANDER MARX UND PHILIPP STROBEL
_
299
10.1.1 W EGW EISER. 299
10.1.2 GRUNDLAGEN . 300
10.1.3 ANAEMIEN
.
303
10.1.4 MYELOISCHE N EOPLASIEN
.
311
10.1.5 MULTIPLES M YELO M . 317
10.1.6 ANDERE KNOCHENMARKINFILTRATIONEN,
METASTASEN . 318
10.2 THYMUS
ALEXANDER MARX UND PHILIPP STROBEL
_
318
10.2.1 ENTWICKLUNG, NORMALER AUFBAU,
FUNKTION
.
318
10.2.2 TUMOREN DES THYMUS
UND M EDIASTINUM S. 319
10.3 LYMPHKNOTEN
HANS KONRAD MUELLER-HERMELINK
UND THOMAS RUEDIGER
.
323
10.3.1 W EGW EISER. 323
10.3.2 HYPERPLASIEN DES LYMPHKNOTENS
.
323
10.3.3 SPEZIELLE FORMEN VON LYMPHADENITIDEN . .3 2 4
10.3.4 GUTARTIGE LYMPHKNOTENTUMOREN. 325
10.3.5 MALIGNE LYMPHOME
.
326
10.3.6 LYMPHKNOTENMETASTASEN . 336
10.4 MILZ
HANS KONRAD MUELLER-HERMELINK
UND THOMAS RUEDIGER
.
336
10.4.1 W EGW EISER. 336
10.4.2 STRUKTUR UND FUNKTION DER M I L Z
.
336
10.4.3 SPLENOM EGALIE
.
337
10.4.4 LYMPHOME DER MILZ
.
339
11 LUNGE
RAINER MARIA BOHLE UND LUDGER FINK
. 341
11.1 WEGWEISER . 341
11.2 G RU N D LA G EN . 342
11.3 VENTILATIONSSTOERUNGEN
.
342
11.3.1 OBSTRUKTIVE VENTILATIONSSTOERUNGEN
.
342
11.3.2 RESTRIKTIVE VENTILATIONSSTOERUNGEN
.
345
11.3.3 EXTRAPULMONALE VENTILATIONSSTOERUNGEN . . 349
11.4 ZIRKULATIONSSTOERUNGEN
.
350
11.4.1 PULMONALARTERIELLE HYPERTONIE. 350
11.5 ALVEOLAERE S TOE RU N G E N
.
350
11.5.1 DIFFUSIONSSTOERUNGEN
.
351
11.5.2 ATELEKTASEN UND SURFACTANTMANGEL
.
351
11.5.3 PNEUMONIE
.
352
11.5.4 ASPIRATION .353
11.5.5 SEPTUMRAREFIZIERUNG UND
LUNGENEMPHYSEM . 353
11.6 TUMOREN
.
354
11.6.1 BENIGNE T U M O REN .354
11.6.2 MALIGNE T U M O REN .354
11.6.3 PLEURAMESOTHELIOM. 361
12 NIERE UND ABLEITENDE HARNWEGE
RUTH KNUECHEI-CLARKE UND
KATHARINA LINDEMANN-DOCTER
.
363
12.1 WEGWEISER . 363
12.2 PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN
DER N IE R E N . 364
12.2.1 GEFAESS-UND KREISLAUFSTOERUNGEN
.
364
12.2.2 ENTZUENDUNGEN DER N IE RE
.
365
12.2.3 IMMUNOLOGISCHE ERKRANKUNGEN
.
366
12.2.4 NIERENVERAENDERUNGEN
BEI SYSTEMERKRANKUNGEN
.
368
12.2.5 SCHRUMPFNIERE
.
369
12.2.6 NEOPLASIEN DER NIERE
.
370
12.2.7 FEHLBILDUNGEN
.
372
12.2.8 NIERENINSUFFIZIENZ
.
373
12.3 PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN
DER ABLEITENDEN HARNWEGE
.
374
12.3.1 FEHLBILDUNGEN
.
374
12.3.2 NEOPLASIEN DER ABLEITENDEN HARNWEGE . .3 7 4
12.4 NEPHROLITHIASIS, UROLITHIASIS
.
377
12.4.1 AETIOLOGIE
.
377
12.4.2 FOLGEN UND KOMPLIKATIONEN
.
377
12.5 HARNABFLUSSSTOERUNGEN
.
377
12.5.1 U RSACH EN
.
377
12.5.2 KOMPLIKATIONEN
.
377
13 MUNDHOEHLE UND GASTROINTESTINALTRAKT
ALBERT ROESSNER UND THOMAS KIRCHNER . . .3 7 9
13.1 WEGWEISER . 379
13.2 ERKRANKUNGEN DER M U N D H OE H LE
.
380
13.2.1 ENTZUENDUNG DER MUNDSCHLEIMHAUT
(STOMATITIS) . 380
13.2.2 PRAEMALIGNE LAESIONEN UND TUMOREN
.
381
13.3 ERKRANKUNGEN DER SPEICHELDRUESEN
.
382
13.3.1 ENTZUENDUNG (SIALADENITIS). 382
13.3.2 SIALOLITHIASIS. 383
13.3.3 SPEICHELDRUESENTUMOREN
.
383
13.4 ERKRANKUNGEN DES OE SOPHAGUS
.
385
13.4.1 FEHLBILDUNGEN DES OESOPHAGUS
.
385
13.4.2 FORMEN DER OE SOPHAGITIS.385
13.4.3 GASTROOESOPHAGEALE REFLUXKRANKHEIT
_
385
13.4.4 TUMOREN DES OESOPHAGUS
.
387
13.5 ERKRANKUNGEN VON
MAGEN UND D U O D E N U M
.
.
.
387
13.5.1 G ASTRITIS
.
387
13.5.2 EROSION
.
389
13.5.3 MAGEN-UND DUODENALULKUS
.
389
13.5.4 HYPERPLASTISCHE G ASTROPATHIEN
.
.
.3 9 0
13.5.5 TUMOREN DES M A G E N S
.
391
13.6 ERKRANKUNGEN VON
DUENN- UND D IC K D A RM
.
394
13.6.1 ANLAGESTOERUNGEN . 394
13.6.2 DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
.
394
13.6.3 MALASSIMILATIONSSYNDROM
.
395
13.6.4 INFEKTIONSKRANKHEITEN
.
396
13.6.5 IDIOPATHISCHE CHRONISCH-ENTZUENDLICHE
DARMERKRANKUNGEN
.
397
13.7 TUMOREN DES DUENN- UND DICKDARMS . . . 399
13.7.1 TUMOREN DES DUENNDARMS
.
399
13.7.2 TUMOREN DES DICKDARMS UND REKTUM S. . .3 9 9
14 LEBER
FRANK D OM BROW SKI. 407
14.1 WEGWEISER . 407
14.2 HAEMODYNAMISCH BEDINGTE
LEBERVERAENDERUNGEN
.
407
14.2.1 B LUTSTAUUNG. 407
14.2.2 SCHOCKNEKROSEN UND INFARKTE
.
408
14.3 HEPATITIS
.
.
408
14.3.1 VIRUSHEPATITIS
.
408
14.3.2 AUTOIMMUNHEPATITIS
.
409
14.3.3 CHRONISCHE NICHTEITRIGE
DESTRUIERENDE CHOLANGITIS. 410
14.3.4 GRADE UND STADIEN VON HEPATITIDEN . . . .4 1 0
14.4 ARZNEIMITTELBEDINGTE LEBERSCHAEDEN . . .4 1 0
14.4.1 DIREKTE UND INDIREKTE TOXISCHE
SCHAEDIGUNG . 410
14.5 ALKOHOLISCHE H E P A TO P A TH IE
.
411
14.5.1 PATHOGENESE
.
411
14.5.2 MORPHOLOGIE
.
411
14.6 LEBERGEWEBEREGENERATION
.
412
14.6.1 REGENERATIONSRELEVANTE
WACHSTUMSFAKTOREN UND
SIGNALTRANSDUKTION. 412
14.6.2 REGENERATIONSBEDINGTE
FUNKTIONSALTERATIONEN
.
413
14.7 LEBERFIBROSE UND LEBERZIRRHOSE
.
413
14.7.1 LEBERFIBROSE. 413
14.7.2 LEBERZIRRHOSE
.
414
14.8 TUMOREN UND TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN DER LEBER
.
416
14.8.1 HEPATOZELLULAERES A D E N O M . 416
14.8.2 HEPATOZELLULAERES K ARZIN OM
.
417
14.8.3 TUMOREN DER INTRAHEPATISCHEN
GALLENGAENGE
.
418
14.8.4 MESENCHYMALE T U M O REN
.
418
14.8.5 TUMORAEHNLICHE LAESIONEN
.
419
15 GALLENWEGE, PANKREAS
HANS-PETER FISCHER . 421
15.1 STOERUNGEN DER GALLEBILDUNG
UND -S EKRETIO N
.
421
15.1.1 CHOLESTASE UND HYPERBILIRUBINAEMIE
.
421
15.1.2 HEREDITAERE DEFEKTE
DES BILIRUBINMETABOLISMUS
.
423
15.1.3 HEREDITAERE DEFEKTE DES GALLENSAEURE-
UND PHOSPHOLIPIDTRANSPORTS
.
423
15.1.4 HEREDITAERER DEFEKT DES
CHLORIDIONENTRANSPORTS
IM RAHMEN DER M UKOVISZIDOSE
.
423
15.1.5 GALLENGANGATRESIE . 423
15.1.6 DUKTOPENIE . 423
15.1.7 CHOLELITHIASIS
.
424
15.1.8 CHOLEZYSTITIS. 424
15.1.9 CHOLANGITIS. 425
15.1.10 ERKRANKUNGEN DER PAPILLA VATER! . 425
15.1.11 TUMOREN DER GALLENWEGE . 426
15.2 ERKRANKUNGEN DES PANKREAS
.
427
15.2.1 ZYSTISCHE FIBROSE (MUKOVISZIDOSE)
.
427
15.2.2 AKUTE PANKREATITIS . 427
15.2.3 CHRONISCHE PANKREATITIS
.
428
15.2.4 DUKTALES PANKREASKARZINOM
.
430
15.2.5 ANDERE PANKREASTUMOREN. 430
16 MAENNLICHE GENITALIEN
STEFAN SCHWEYER, SVEN PERNER
UND VERENA S A ILE R.433
16.1 WEGWEISER . 433
16.2 HODEN
STEFAN SCHWEYER
.
433
16.2.1 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
.
433
16.2.2 KREISLAUFSTOERUNGEN. 435
16.2.3 ENTZUENDUNGEN DES H O D E N S
.
.
.
435
16.2.4 INFERTILITAET
.
435
16.2.5 TUMORARTIGE LAESIONEN DES H ODENS
.
436
16.2.6 HODENTUM OREN
.
436
16.3 NEBENHODEN
STEFAN SCHWEYER
.
438
16.3.1 ONTOGENETISCHE LAESION
.
.
438
16.3.2 ENTZUENDUNGEN DES N EBENHODENS
.
438
16.3.3 NEBENHODENTUM OREN
.
439
16.4 SAMENSTRANG, SAMENLEITER
UND SAMENBLASE
SVEN PERNER UND VERENA SAILER
.
439
16.5 PROSTATA
SVEN FERNER UND VERENA SAILER
.
439
16.5.1 ENTZUENDUNGEN DER PROSTATA
.
439
16.5.2 TUMORAEHNLICHE LAESIONEN DER PROSTATA . . . 4 4 0
16.5.3 PROSTATATUMOREN .440
16.6 AEUSSERES GENITALE
STEFAN SCHWEYER
.
442
16.6.1 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN
.
442
16.6.2 ENTZUENDUNGEN DES AEUSSEREN GENITALES . . .442
16.6.3 TUMORAEHNLICHE LAESIONEN
DES AEUSSEREN GENITALES
.
442
16.6.4 NEOPLASIEN DES AEUSSEREN GENITALES
.
443
17 MAMMA UND WEIBLICHE GENITALIEN
FLORIAN LAENGER UND HANS KREIPE . 445
17.1 WEGWEISER . 445
17.2 M A M M A
.
445
17.2.1 GRUNDLAGEN . 445
17.2.2 M AM M AKARZINOM
.
446
17.2.3 SELTENE TUM OREN
.
450
17.3 V U LV A . 450
17.3.1 MANIFESTATION VON DERMATOSEN
IN DER VULVA . 450
17.3.2 INFEKTIONEN DER VULVA
.
451
17.3.3 NEOPLASTISCHE EPITHELLAESIONEN
DER VULVA
.
452
17.4 V A G IN A . 453
17.4.1 INTRAEPITHELIALE NEOPLASIE
UND INVASIVES KARZINOM
.
453
17.4.2 SELTENE TUM OREN
.
453
17.5 U TE RU S . 453
17.5.1 CERVIX UTERI . 453
17.5.2 CORPUS U TE R I. 457
17.6 TUBE . 462
17.6.1 ENTZUENDUNGEN DER TUBE
.
462
17.6.2 TUMORARTIGE LAESIONEN DER T U B E
.
462
17.6.3 KARZINOME DER TUBE .462
17.7 OVAR . 463
17.7.1 INFEKTIONEN DES O VARS
.
463
17.7.2 ZYSTEN DES OVARS
.
463
17.7.3 TUMOREN DES O VARS
.
463
18 ENDOKRINIUM
CHRISTOPH ROECKEN
.
467
18.1 ENDOKRINES SYSTEM . 467
18.1.1 ENDOKRINE ZELLEN
.
467
18.1.2 HORMONE
.
468
18.2 PATHOMECHANISMEN
ENDOKRINER ERKRANKUNGEN
.
469
18.2.1 UEBER- UND UNTERFUNKTIONSSYNDROME
_ _ _
469
18.2.2 HORMONRESISTENZ
.
469
18.3 HYPOPHYSE .469
18.3.1 ADENOHYPOPHYSE
.
469
18.3.2 NEUROHYPOPHYSE
.
471
18.3.3 SYNDROM DER LEEREN SELLA . 471
18.3.4 ENTZUENDUNGEN
.
471
18.4 N EBENSCHILDDRUESE. 471
18.4.1 HYPERPARATHYREOIDISMUS
.
471
18.5 S CH ILDD RUE SE. 473
18.5.1 S TRUM A. 473
18.5.2 ENDEMISCHE JODMANGELSTRUMA
.
474
18.5.3 BASEDOW-KRANKHEIT
.
474
18.5.4 AUTOIMMUNE HYPOTHYREOSE
(HASHIMOTO-THYREOIDITIS)
.
474
18.5.5 SEKUNDAERE UND IATROGENE
HYPER-/HYPOTHYREOSE
.
474
18.5.6 TUMOREN DER SCHILDDRUESE
.
475
18.6 N E B E N N IE RE . 477
18.6.1 CUSHING-SYNDROM
.
477
18.6.2 CONN-SYNDROM
.
477
18.6.3 ADDISON-KRANKHEIT. 478
18.6.4 WATERHOUSE-FRIDERICHSEN-SYNDROM .478
18.7 PARAGANGLIOME UND
PHAEOCHROMOZYTOM
.
.
478
18.7.1 MORPHOLOGIE
.
479
18.7.2 K LIN IK . 479
18.7.3 THERAPIE
.
479
18.8 NEUROENDOKRINE TUMOREN UND
MULTIPLE NEUROENDOKRINE NEOPLASIEN . .4 7 9
18.8.1 GASTROENTEROPANKREATISCHE
NEUROENDOKRINE TUMOREN . 480
18.8.2 MULTIPLE ENDOKRINE NEOPLASIEN
.
481
18.9 POLYGLANDULAERE
A U TOIM M UNERKRANKUNGEN
.
482
18.9.1 POLYGLANDULAERES
AUTOIMMUNSYNDROM TYP 1
.
482
18.9.2 POLYGLANDULAERES
AUTOIMMUNSYNDROM TYP 2
.
482
19 MUSKULOSKELETTALES SYSTEM
ALBERT ROESSNER, GUIDO REIFENBERGER
UND BASTIAN M ALZKORN
.
483
19.1 WEGWEISER . 483
19.2 KNOCHEN
ALBERT R OESSNER
.
483
19.2.1 ANGEBORENE SKELETTFEHLBILDUNGEN
.
483
19.2.2 GENERALISIERTE O STEOPATHIEN
.
484
19.2.3 ENTZUENDLICHE KNOCHENERKRANKUNGEN
_
488
19.2.4 KNOCHENTUMOREN UND
TUMORAEHNLICHE LAESIONEN
.
491
19.2.5 TUMOREN UND TUMORAEHNLICHE
LAESIONEN DES WEICHGEWEBES
.
496
19.3 GELENKE
ALBERT ROESSNER
.
497
19.3.1 OSTEOARTHROSE
.
497
19.3.2 RHEUMATOIDE A RTHRITIS
.
.
. 498
19.3.3 INFEKTIOESE ARTHRITIS . 498
19.3.4 KRISTALLARTHROPATHIEN. 498
19.4 MUSKELN
BASTIAN MALZKORN UND
GUIDO REIFENBERGER . 499
19.4.1 W EGW EISER
.
499
19.4.2 NEUROGENE MUSKELATROPHIE
.
499
19.4.3 ENTZUENDUNGEN
.
500
19.4.4 STOFFWECHSELERKRANKUNGEN UND
TOXISCHE SCHAEDIGUNGEN
.
502
19.4.5 MUSKELDYSTROPHIEN
.
502
19.4.6 STRUKTURMYOPATHIEN
.
503
19.4.7 WEITERE ERKRANKUNGEN DES MUSKELS
.
503
20 HAUT
EVA GEISSINGER UND
HANS KONRAD MUELLER-HERMEUENK.505
20.1 WEGWEISER
.
505
20.2 ENTZUENDLICHE HAUTERKRANKUNGEN
.
505
20.2.1 UNSPEZIFISCHE ENTZUENDLICHE
HAUTVERAENDERUNGEN
.
505
20.2.2 AUTOIMMUNKRANKHEITEN . 509
20.2.3 ERREGERBEDINGTE HAUTERKRANKUNGEN
_
510
20.3 MELANOZYTAERE TUM OREN. 510
20.3.1 BENIGNE MELANOZYTAERE TUMOREN
.
510
20.3.2 MALIGNES M ELAN O M
.
513
20.4 EPITHELIALE TUMOREN
.
515
20.4.1 BENIGNE EPITHELIALE TUMOREN
UND Z Y STEN . 515
20.4.2 PRAEMALIGNE UND MALIGNE
EPITHELIALE TUMOREN
.
516
20.4.3 A DNEXTUM OREN
.
517
20.5 MESENCHYMALE TUMOREN
.
.
518
20.5.1 DERMATOFIBROM
.
518
20.5.2 DERMATOFIBROSARCOMA PROTU BERAN S
.
518
20.6 KUTANE LYMPHOME
.
518
20.6.1 MYCOSIS FUNGOIDES
.
518
20.6.2 WEITERE LYMPHATISCHE UND
HAEMATOPOETISCHE HAUTTUM OREN. 519
21 NERVENSYSTEM UND SINNESORGANE
BASTIAN MALZKORN UND
GUIDO REIFENBERGER
.
521
21.1 WEGWEISER
.
522
21.2 GRUNDLAGEN UND
ALLGEMEINE PATHOMECHANISMEN
.
522
21.2.1 W EGW EISER. 522
21.2.2 ALLGEMEINE REAKTIONSFORMEN
AUF SCHAEDEN IM NERVENSYSTEM . 522
21.2.3 ERHOEHTER INTRAKRANIELLER D RU C K
.
523
21.2.4 H IRNOEDEM . 523
21.2.5 HYDROZEPHALUS
.
525
21.3 DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
UND VERLETZUNGEN
.
526
21.3.1 W EGW EISER. 526
21.3.2 HYPOXISCH-ISCHAEMISCHE
HIRNSCHAEDIGUNGEN
.
526
21.3.3 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN
.
.
.5 2 9
21.3.4 SCHAEDEL-HIRN-TRAUMA (S H T )
.
530
21.3.5 BESONDERHEITEN FETALER UND
NEONATALER DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN
UND V ERLETZUNGEN. 531
21.4 ENTZUENDUNGEN
.
532
21.4.1 W EGW EISER. 532
21.4.2 INFEKTIONEN. 532
21.4.3 ENTZUENDLICH-DEMYELINISIERENDE
ERKRANKUNGEN
.
535
21.5 TUMOREN . 537
21.5.1 W EGW EISER. 537
21.5.2 G LIO M E
.
538
21.5.3 M EDULLOBLASTOM E. 540
21.5.4 LYM PHOM E. 540
21.5.5 MENINGEOME
.
540
21.5.6 WEITERE PRIMAERE ZNS-TUMOREN .541
21.5.7 TUMOREN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . . 541
21.5.8 METASTASEN
.
542
21.5.9 PARANEOPLASTISCHE
NEUROLOGISCHE SYNDROME. 543
21.6 METABOLISCHE ERKRANKUNGEN
DES NERVENSYSTEMS
.
. 543
21.6.1 W EGW EISER. 543
21.6.2 ANGEBORENE STOFFWECHSELSTOERUNGEN
_
543
21.6.3 ERWORBENE STOFFWECHSELSTOERUNGEN
.
544
21.7 ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN. 545
21.7.1 W EGW EISER. 545
21.7.2 NEURALROHRDEFEKTE
.
545
21.7.3 STOERUNGEN DER KORTEXENTWICKLUNG
. 545
21.7.4 FEHLBILDUNGEN DES KLEINHIRNS
.
545
21.7.5 FEHLBILDUNGEN DES A Q UAEDUKTS
.
.
546
21.7.6 DYSONTOGENETISCHE ZYSTEN
.
546
21.8 NEURODEGENERATIVE
ERKRANKUNGEN
.
547
21.8.1 W EGW EISER
.
547
21.8.2 ALZHEIMER-KRANKHEIT
.
547
21.8.3 FRONTOTEMPORALE
LOBAERDEGENERATION (FTLD)
.
547
21.8.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ
.
548
21.8.5 PARKINSON-SYNDROM
.
549
21.8.6 ATYPISCHE PARKINSON-SYNDROME. 549
21.8.7 CHOREA HUNTINGTON
.
550
21.8.8 MOTONEURONERKRANKUNGEN
.
550
21.9 ERKRANKUNGEN DES A U G E S . 551
21.9.1 W EGW EISER. 551
21.9.2 VASKULAERE ERKRANKUNGEN
UND VERLETZUNGEN. 551
21.9.3 ENTZUENDUNGEN
.
551
21.9.4 TUMOREN
.
552
21.9.5 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN
.
553
21.10 ERKRANKUNGEN DES O H RS . 553
21.10.1 W EGW EISER. 553
21.10.2 VERLETZUNGEN
.
554
21.10.3 ENTZUENDUNGEN . 554
21.10.4 TUMOREN
.
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21.10.5 DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN
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REGISTER
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