Arzneimittelbezogene Probleme erkennen und lösen:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Eschborn
Govi
[2018]
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adam_text | INHALT
VORWORT..............................................................
9
ZUM GELEIT........................................................ LL
1 KONZEPTE ZUR IMPLEMENTIERUNG VON
MEDIKATIONSANALYSE UND -MANAGEMENT 13
2 MEDIKATIONSANALYSE VERSUS MEDIKATIONS
MANAGEMENT - WO WIR DERZEIT STEHEN
......
15
2.1 VERORDNUNGSKASKADEN
..............
15
2.2 STATIONAERE PFLEGEEINRICHTUNGEN, ALTENHEIME,
OEFFENTLICHE APOTHEKEN........................ 16
2.3 KRANKENHAUSAUFENTHALTE,
ENTLASSUNGSMANAGEMENT
................
16
3 PIM UND PRISCUS 17
4 OPTIMALE EINNAHMEZEITPUNKTE FUER AUSGE
WAEHLTE WIRKSTOFFE UND PRAEPARATE
.............
18
4.1. EINNAHMEZEITPUNKTE UND -INTERVALLE DEFINIEREN
UND FESTLEGEN..................................... 18
4.2 NUECHTERNEINNAHME BZW. INTERAKTIONEN MIT
POLYVALENTEN KATIONEN...................... 19
4.3 BEISPIELE FUER DIE EINNAHME ZU DEN MAHLZEITEN 23
4.4 BESONDERHEITEN
...............................................
24
5 ARZNEIMITTELINTERAKTIONEN IM ZEITRAFFER.
. 26
5.1 WIRKSTOFFGRUPPEN UND AUSGEWAEHLTE EINZEL
WIRKSTOFFE MIT MASSGEBLICHEM INTERAKTIONSPO
TENZIAL - DEN ANKER SETZEN
................
26
5.2 HAEUFIG AUFTRETENDE UNERWUENSCHTE ARZNEIMIT
TELWIRKUNGEN MIT BESONDERER BERUECKSICHTI
GUNG DER GERIATRIE
.............................
32
6 ARZNEIMITTEL-METABOLISMUS, PHASE-I- UND
PHASE-II-REAKTIONEN, CYP-/PGP-TABELLEN
41
6.1 PHASE-I- UND PHASE-IL-ENZYME
.......................
41
6.1.1 PHASE-I-REAKTIONEN......................................... 41
6.1.2 PHASE-II-REAKTIONEN....................................... 42
6.2 AUSWAERTSTRANSPORTER, EFFLUXTRANSPORTER, I.E.S.
P-GLYKOPROTEIN, PGP, SYNONYMBEZEICHNUNGEN:
ATP-BINDING-CASSETTE-TRANSPORTER, ABCB1,
MULTI-DRUG-RESISTENCE-1, MDR-1; BCRP;
EINWAERTSTRANSPORTER
................
50
6.2.1 PGP, ABCB1, MDR-1......................................... 50
6.2.2 ABCG2.
.
............................................................ 52
6.2.3 BCRP - BREAST CANCER RESISTANT PROTEIN
.......
52
6.2.4 TRANSPORTER, DIE WIRKSTOFFE IN EINE ZELLE HINEIN
TRANSPORTIEREN, OAT, OATP BZW. I.E.S. 0ATP2
(= SLC01B1, OATP1B1)
.....................
52
6.3 PRODRUGS UND IHRE AKTIVIERUNG UEBER
CYTOCHROM-P450-ENZYME
................
52
6.4 EINIGE INTERAKTIONEN MIT PHYTOPHARMAKA
.......
56
6.5 ETHANOL BEI CHRONISCHER Z U FU H R...................... 57
6.5.1 CYP2E1 - ENZYMBLOCKADE
..............................
58
6.5.2 CYP2E1 - ENZYMINDUKTION
..............................
58
6.5.3 GIFTUNG, HEPATOTOXIZITAET
.................................
56
6.6 RAUCHEN, TABAKKONSUM, N IKOTIN
....................
58
7 WICHTIGE QUALITAETEN UNERWUENSCHTER
ARZNEIMITTELWIRKUNGEN
...................................
60
7.1 THERAPEUTISCHE VERSUS UNERWUENSCHTE ANTI-
CHOLINERGE WIRKUNGEN
.......................
60
7.2 SCHWERE NEBENWIRKUNGEN AM BLUTBILD
...........
61
7.2.1 ANAEM
IE............................................................ 61
7.2.2 AGRANULOZYTOSE................................................ 61
7.2.3 NEUTROPENIE.....................................................
62
7.2.4 THROMBOZYTOPENIE
..........................................
62
7.3 SEROTONIN-SYNDROM
.........................................
63
7.4 QTC-PROBLEMATIK
.............................................
64
7.5 HYPONATRIAEMIE, SIADH, SYNDROM DER INAD
AEQUATEN SEKRETION VON ANTIDIURETISCHEM
HORMON, SCHWARTZ-BARTTER-SYNDROM 65
7.6 KALIUM-DYSBALANCE
.........................................
66
7.6.1 HYPOKALIAEMIE
...................................................
66
7.6.2 HYPERKALIAEMIE
.................................................
66
7.7 WEITERE ELEKTROLYT-DYSBALANCEN...................... 67
7.7.1 HYPOMAGNESIAEMIE
........................................
67
7.7.2 HYPERMAGNESIAEMIE ....................................... 67
7.7.3 HYPOCALCAEMIE
...............................................
66
7.7.4 HYPERCALCAEMIE
...............................................
68
7.6 HERABSETZUNG DER KRAMPFSCHWELLE
...............
68
7.9 ARZNEIMITTEL UND FOTOSENSIBILISIERUNG............. 66
7.9.1 FOTOTOXISCHE REAKTION
.....................................
69
7.9.2 FOTOALLERGISCHE REAKTION................................ 69
7.9.3 WEITERE SYMPTOME UND SPAETFOLGEN NACH FOTO
SENSIBILISIERUNG
.................................
69
7.10 HYPOGLYKAEMIE................................................. 70
7.11 *VORSICHT NIERE , NIERENSTATUS
.........................
70
7.11.1 KREATININ, KREATININ-CLEARANCE,
COCKROFT-GAULT-FORMEL
...................................
70
7.11.2 EXTRARENALE ELIMINATIONSFRAKTION Q0, INDIVIDU
ELLE ELIMINATIONSKAPAZITAET Q, DETTLI-FORMEL,
MDRD-FORMEL.................................... 71
7.11.3 INDIKATOREN FUER DAS VORLIEGEN EINER
NIERENINSUFFIZIENZ
............................
72
7.11.4 DANI = DOSISREDUKTION BEI NIERENINSUFFIZIENZ. 72
7.12 *VORSICHT LEBER , LEBERSTATUS
.........................
73
7.12.1 LEBERERKRANKUNGEN DURCH ARZNEIMITTEL UND
TOXINE
................................................
73
7.12.2 INDIKATOREN FUER DAS VORLIEGEN EINER LEBERINSUF
FIZIENZ
................................................
74
7.12.3 CHILD-PUGH-KLASSIFIKATION, DALI - DOSISREDUK
TION BEI LEBERINSUFFIZIENZ, *LEBERSCHUTZ . 75
8 ENTSCHEIDUNGSHILFEN ZUR ABSCHAETZUNG
VON ARZNEIMITTELNEBEN- UND -WECHSELWIR
KUNGEN - DIE TABELLE
......................................... 76
9 DIE QUINTESSENZ: VERSCHIEDENE AUFBEREI
TUNGSMOEGLICHKEITEN FUER ARZNEISTOFFE UND
MEDIKATIONSPLAENE
..............................................
216
9.1 EINFACHE/ERWEITERTE/UMFASSENDE MEDIKATI
ONSANALYSE
........................................
216
*AUF DIE SCHNELLE UND *WAS WAERE, W ENN
..................
222
9.2 BETRACHTUNG VON WIRKSTOFFGRUPPEN AM
BEISPIEL DER ANTIEPILEPTIKA
................
224
9.3 VERTIEFUNG VON GENANALYSEN
...........................
224
ANHANG: MUSTER BZW. KOPIERVORLAGE EINES MEDIKATI-
ONSANALYSEN-PROTOKOLLS
..................................
228
UND ZUM SCHLUSS
.....................................................
236
EIN PAAR WEITERFUEHRENDE BEMERKUNGEN
SOWIE QUELLENANGABEN ZUR VERWENDETEN
LITERATUR
.................................................................. 237
DIE ELEKTRONISCHE LOESUNG
...................................
247
|
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