Holdings: Neurogene Dysphagien

Neurogene Dysphagien: Diagnostik und Therapie

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Bibliographic Details
Main Authors:	Warnecke, Tobias 1975- (Author), Dziewas, Rainer 1971- (Author)
Other Authors:	Buerke, Boris Tobias 1975- (Contributor)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Stuttgart Verlag W. Kohlhammer 2018
Edition:	2., erweiterte und überarbeitete Auflage
Subjects:	Dysphagie Nervenkrankheit Neurologen, Nervenärzte, Logopäden, Sprachtherapeuten, Hals-Nasen-Ohren-Ärzte, Geriater, Rehabilitationsmediziner, Gastroenterologen. Gastroenterologie Geriatrie Neurologische Erkrankungen Schluckstörungen Lehrbuch
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ISBN:	9783170305311

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adam_text	INHALT GELEITWORT I ................................................................................................................... 7 GELEITWORT II ................................................................................................................. 8 GELEITWORT ZUR 2. AUFLAGE............................................................................................ 9 VORWORT......................................................................................................................... 11 VORWORT ZUR 2. AUFLAGE ............................................................................................... 13 1 NEUROANATOMISCHE UND -PHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DES NORMALEN UND GESTOERTEN SCHLUCKAKTES ....................................................................................... 21 1.1 DER NORMALE SCHLUCKAKT......................................................................... 21 1.2 DER GESTOERTE SCHLUCKAKT......................................................................... 27 1.3 ZENTRALNERVOESE STEUERUNG DES SCHLUCKAKTES .......................................... 31 1.3.1 SCHLUCKZENTREN DES HIRNSTAMMS ............................................... 31 1.3.2 SUPRAMEDULLAERE STEUERUNG DES SCHLUCKAKTES ............................ 32 1.3.3 HEMISPHAERENSPEZIALISIERUNG .......... . .......................................... 33 1.3.4 KORTIKALE PLASTIZITAET - KOMPENSATION KRANKHEITSBEDINGTER DEFIZITE........................................................................................ 37 1.3.5 KORTIKALE PLASTIZITAET - SENSIBLE STIMULATION ALS MOTOR DER REORGANISATION........................................................................... 46 2 KLINISCHE DIAGNOSTIK DER NEUROGENEN DYSPHAGIE ............................................ 51 2.1 VORBEMERKUNG......................................................................................... 51 2.2 ANAMNESE ............................................................................................... 52 2.3 SCREENINGVERFAHREN ZUR EINSCHAETZUNG DES ASPIRATIONSRISIKOS ............... 54 2.4 AUSFUEHRLICHE KLINISCHE SCHLUCKUNTERSUCHUNG......................................... 60 3 ENDOSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES UND WEITERE APPARATIVE METHODEN ZUR DIAGNOSTIK NEUROGENER DYSPHAGIEN ........................................ 63 3.1 FIBEROPTISCHE ENDOSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES (FEES) ___ 63 3.1.1 EINFUEHRUNG................................................................................. 63 3.1.2 APPARATIVE VORAUSSETZUNGEN .................................................... 65 3.1.3 STANDARD-FEES-PROTOKOLL........................................................... 66 3.1.4 SPEZIELLE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNGSPROTOKOLLE .................... 71 3.1.5 ALLGEMEINE BEFUNDE UND IHRE GRADUIERUNG ............................. 74 3.1.6 ENDOSKOPISCHE KLASSIFIKATION NEUROGENER DYSPHAGIEN ............ 81 3.1.7 DOKUMENTATION NEUROENDOSKOPISCHER DYSPHAGIEBEFUNDE ....... 82 3.1.8 AUSBILDUNGSCURRICULUM FEES FUER NEUROGENE DYSPHAGIEN ... 86 3.2 VIDEOFLUOROSKOPISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES (VFSS) ................... 87 3.2.1 INDIKATIONEN ............................................................................... 88 3.2.2 TECHNIK ....................................................................................... 88 3.2.3 STRAHLENBELASTUNG ...................................................................... 88 3.2.4 KONTRASTMITTEL............................................................................. 88 3.2.5 DURCHFUEHRUNG............................................................................. 89 3.2.6 BEFUNDUNG .................................................................................. 91 3.2.7 VFSS UND FEES IM VERGLEICH................................................... 93 3.3 MANOMETRISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ....................................... 95 3.3.1 KONVENTIONELLE MANOMETRIE ...................................................... 95 3.3.2 FLIGH RESOLUTION M ANOMETRIE................................................... 96 3.4 ELEKTROMYOGRAFISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ............................... 100 3.5 SONOGRAFISCHE EVALUATION DES SCHLUCKAKTES........................................... 101 3.6 MAGNETRESONANZTOMOGRAFIE UND COMPUTERTOMOGRAFIE ZUR EVALUATION DES SCHLUCKAKTES ...................................................................................... 103 3.7 DIFFERENZIALINDIKATION DER APPARATIVEN DYSPHAGIEDIAGNOSTIK ............... 105 4 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSBEFUNDE NEUROGENER DYSPHAGIEN ............................... 107 4.1 SCHLAGANFALL............................................................................................... 107 4.2 DEMENZEN................................................................................................ 113 4.2.1 DEMENZ VOM ALZHEIMERTYP ...................................................... 113 4.2.2 VASKULAERE DEM ENZ..................................................................... 115 4.2.3 FRONTOTEMPORALE DEMENZEN ...................................................... 116 4.2.4 LEWY-KOERPERCHEN-DEMENZ ........................................................ 116 4.2.5 EXKURS: PRESBYPHAGIE ................................................................ 117 4.3 EXTRAPYRAMIDALMOTORISCHE ERKRANKUNGEN.............................................. 121 4.3.1 PARKINSON-SYNDROME ................................................................. 121 4.3.2 CHOREA........................................................................................ 134 4.3.3 DYSTONIEN................................................................................... 136 4.3.4 MORBUS W ILSON.......................................................................... 140 4.4 ENTZUENDLICHE UND INFEKTIOESE ZNS-ERKRANKUNGEN ................................. 142 4.4.1 MULTIPLE SKLEROSE ...................................................................... 142 4.4.2 BAKTERIELLE UND VIRALE MENINGOENZEPHALITIDEN ......................... 145 4.4.3 ZNS-LISTERIOSE........................................................................... 146 4.4.4 POLIOMYELITIS UND POST-POLIO-SYNDROM...................................... 146 4.4.5 TETANUS ....................................................................................... 147 4.5 TUMOREN................................................................................................... 148 4.5.1 HIRNTUMOREN UND -METASTASEN .............................................. 148 4.5.2 MENINGEOSIS NEOPLASTICA............................................................. 150 4.5.3 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME .................................................... 151 4.6 MOTONEURONERKRANKUNGEN...................................................................... 152 4.6.1 AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE...................................................... 152 4.6.2 HEREDITAERE SPASTISCHE SPINALPARALYSE ....................................... 157 4.6.3 SPINOBULBAERE MUSKELATROPHIE (KENNEDY-SYNDROM)................... 158 4.7 NEUROPATHIEN........................................................................................... 159 4.7.1 GUILLAIN-BARRE-SYNDROM ............................................................ 159 4.7.2 CRITICAL-ILLNESS-POLYNEUROPATHIE/ -MYOPATHIE .......................... 160 4.8 ERKRANKUNGEN DER NEUROMUSKULAEREN ERREGUNGSUEBERTRAGUNG ............... 162 4.8.1 MYASTHENIA GRAVIS...................................................................... 162 4.8.2 LAMBERT-EATON-MYASTHENIE-SYNDROM ....................................... 165 4.8.3 BOTULISMUS ................................................................................. 166 4.9 MYOPATHIEN ............................................................................................. 166 4.9.1 MYOSITIDEN ................................................................................. 167 4.9.2 OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE ....................................... 171 4.9.3 OKULOPHARYNGODISTALE MYOPATHIE ............................................ 172 4.9.4 METABOLISCHE MYOPATHIEN......................................................... 172 4.9.5 FAZIOSCAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE................................. 173 4.9.6 MYOTONE DYSTROPHIEN................................................................ 174 4.10 TRAUMA..................................................................................................... 177 4.10.1 SCHAEDELHIRNTRAUMA .................................................................... 177 4.10.2 RUECKENMARKSTRAUMA ................................................................. 178 4.11 PSYCHOGENE DYSPHAGIEN ......................................................................... 180 4.12 SONSTIGE ................................................................................................... 182 4.12.1 HEREDITAERE ATAXIEN .................................................................... 182 4.12.2 MORBUS NIEMANN-PICK TYP C ................................................. 183 4.12.3 ARNOLD-CHIARI-MALFORMATION TYP 1........................................... 184 4.12.4 PALATALER MYOKLONUS (GAUMENSEGELTREMOR).............................. 184 4.12.5 MORBUS FORESTIER........................................................................ 185 4.12.6 OPERATIONEN................................................................................ 186 4.12.7 IGLON5-SYNDROM...................................................................... 188 4.12.8 INTERNISTISCHE ERKRANKUNGEN...................................................... 188 4.13 STRUKTURIERTER ALGORITHMUS ZUR DIFFERENZIALDIAGNOSTIK NEUROGENER DYSPHAGIEN.............................................................................................. 189 5 EINSATZMOEGLICHKEITEN DER FEES AUF DER STROKE UNIT UND DER NEUROLOGISCHEN INTENSIVSTATION.................................................................................................... 196 5.1 STROKE U NIT.............................................................................................. 196 5.1.1 DYSPHAGIEDIAGNOSTIK AUF DER STROKE U N IT ............................... 196 5.1.2 GRADUIERUNG UND MANAGEMENT DER SCHLAGANFALLBEDINGTEN DYSPHAGIE................................................................................... 203 5.2 NEUROLOGISCHE INTENSIVSTATION................................................................. 207 5.2.1 EPIDEMIOLOGIE UND KOMPLIKATIONEN DER INTENSIVDYSPHAGIE ... 207 5.2.2 AETIOPATHOGENESE DER INTENSIV-DYSPHAGIE ................................. 207 5.2.3 EINSATZMOEGLICHKEITEN DER FEES AUF DER INTENSIVSTATION .......... 210 6 THERAPIE NEUROGENER DYSPHAGIEN ..................................................................... 217 6.1 EVIDENZBASIERTE MEDIZIN......................................................................... 217 6.2 ALLGEMEINE THERAPIE ............................................................................... 219 6.2.1 LOGOPAEDISCHE SCHLUCKTHERAPIE................................................... 219 6.2.2 MEDIKAMENTOESE THERAPIE ......................................................... 229 6.2.3 CHIRURGISCHE THERAPIE................................................................ 233 6.3 SPEZIELLE THERAPIE ................................................................................... 235 6.3.1 SCHLAGANFALL................................................................................ 235 6.3.2 DEMENZEN ................................................................................... 245 6.3.3 MORBUS PARKINSON (IDIOPATHISCHES PARKINSON-SYNDROM)......... 246 6.3.4 PROGRESSIVE SUPRANUKLEAERE PARALYSE........................................... 258 6.3.5 MULTISYSTEMATROPHIE ................................................................. 259 6.3.6 DYSTONIEN ................................................................................... 260 6.3.7 MORBUS W ILSON.......................................................................... 260 6.3.8 CHOREA 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UEBERSETUNG: GABRIEL 2004)................................... 353 FRAGEBOGEN ZUR BEURTEILUNG VON DYSPHAGIEN BEI PARKINSON-PATIENTEN MIT SCHLUCKBESCHWERDEN (SDQ-PD-DV) (MANOR ET AL. 2007; DT. UEBERSETZUNG: SIMONS 2012) ..................................................................................................... 360 MUENCHENER DYSPHAGIE TEST - PARKINSONS DISEASE (MDT-PD) (SIMONS 2012)................................................................................................................... 361 GUGGING SWALLOWING SCREEN (GUSS) (TRAPL ET AL. 2007) ............................... 363 BOGENHAUSENER DYSPHAGIE-SCORE (BODS) (BARTOLOME ET AL. 2013)................. 364 FIBEROPTISCHER ENDOSKOPISCHER DYSPHAGIE-SCHWEREGRAD-SCORE FUER AKUTE SCHLAGANFALLPATIENTEN (FEDSS, MUENSTERANER DYSPHAGIE-SCORE) (DZIEWAS ET AL. 2008B)...................................................................................... 366 FEES-LEVODOPA-TEST (WARNECKE ET AL. 2010C)................................................. 367 FEES-TENSILON-TEST (WARNECKE ET AL. 2008B) .................................................. 369 4-PUNKTE-SEKRETBEURTEILUNGSSKALA NACH MURRAY (MURRAY ET AL. 1996; DT. 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